2026年高考生物二轮复习精品课件专题10 生物的变异和进化

这是一份2026年高考生物二轮复习精品课件专题10 生物的变异和进化，共62页。PPT课件主要包含了partone，析·考情精解，partTWO，构·知能架构，partTHREE，串·核心通络，不改变，partFOUR，破·题型攻坚，partFIVE等内容，欢迎下载使用。
剖析考情动向，精研考点分布
搭建知识网络，整合能力体系
基因重组：MⅠ前期、MⅠ后期
细胞癌变：原癌基因、抑癌基因
结构：重复、缺失、倒位、易位
种群基因频率与物种的形成
生物与生物、生物与环境
基因多样性、物种多样性、生态系统多样性
串讲核心考点，提炼方法技巧
(1)(2025·山东卷)镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者(hh)的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人(HH)的红细胞只含正常血红蛋白；携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。据此可知引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变。( )(2)(2024·广东卷)研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白(具有组蛋白修饰功能)的合成，会启动原癌基因zfh1的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于基因突变。( )(3)(2024·江苏卷)图示甲、乙、丙3种昆虫的染色体组，相同数字标注的结构起源相同。思考判断：①相同数字标注结构上基因表达相同。( )②甲和乙具有生殖隔离现象。( )③与乙相比，丙发生了染色体结构变异。( )
核心整合一  生物的变异
中性突变指对生物适应性无影响的突变。
相同数字标注结构上基因表达不一定相同，基因表达受到多种因素的调控，如基因的甲基化，组蛋白修饰、转录因子等。
串讲1  基因突变与细胞癌变
核心整合一  生物的变异
【易错一笔勾销】1、生物的遗传物质改变，产生的变异能够遗传；但在某些情况下，遗传物质未发生改变，产生的变异也可能遗传，如表观遗传——遗传物质不变。2、原癌基因和抑癌基因都是一类基因，而不是一个基因；不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因；原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用。3、等位基因是基因突变的结果，基因突变不一定会产生等位基因。
：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
广义基因重组：不同个体或物种间基因的重组
2、染色体变异：(1)染色体结构变异的类型
(2)染色体的数目变异
核心整合一  生物的变异
【易错一笔勾销】(1)基因重组中的“基因”指的是非等位基因，一对等位基因不可能发生基因重组。(2)有性生殖生物的基因重组发生在减数分裂过程中，雌雄配子的结合(受精作用)过程中没有基因重组。不要将减数分裂Ⅰ后期非等位基因间的“自由组合”和受精作用过程中雌雄配子间的“随机结合”相混淆。 (3)三倍体≠三体(4)单倍体≠1个染色体组单倍体不一定只含1个染色体组，可能含同源染色体，可能含等位基因，也可能可育并产生后代。(5)并非二倍体都来源于受精卵，可以来源于体细胞。
能力1 基因突变与性状的关系
1、基因突变引起生物性状的改变
核心整合一  生物的变异
2、基因突变可改变生物性状的原因与未改变生物性状的原因
①突变可能发生在基因的非编码区或编码区的内含子。——突变部位
②基因突变后的密码子和原密码子决定的是同一种氨基酸。——密码子的简并性
③若为隐性突变，如AA→Aa，性状不改变。——突变的结果：产生新的基因
④若突变基因是沉默基因，在该细胞中不表达。——基因的选择性表达
⑤有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸，但该蛋白质的功能不变
①导致肽链不能合成②肽链延长(终止密码子推后)或肽链缩短(终止密码子提前)③肽链中氨基酸种类改变
核心整合一  生物的变异
1．（2025·仙桃二模）下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，正确的是(　　)A．由碱基改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变B．减数分裂过程中，控制一对性状的基因不能发生基因重组C．淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列不属于基因突变D．小麦植株在有性生殖时，一对等位基因不会发生基因重组
引起的基因碱基序列的改变
若一对相对性状由两(多)对等位基因控制，则减数分裂过程中可能发生基因重组
淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列，属于基因突变
1、辨析基因突变和基因重组
2、姐妹染色单体上等位基因来源的判断
如果亲代基因型为BB或bb，则引起姐妹染色单体B与b不同的原因是基因突变。如果亲代基因型为Bb，则引起姐妹染色单体B与b不同的原因是基因突变或交叉互换。
如果是有丝分裂中染色单体上基因不同，则为基因突变。如果是减数分裂过程中染色单体上基因不同，可能发生了基因突变或交叉互换。
有丝分裂后期图像，两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果
减数第二次分裂后期图像，两条子染色体(同白或同黑)上的两基因不同，则为基因突变的结果
减数第二次分裂后期图像，两条子染色体(颜色不一致)上的两基因不同，则为交叉互换(基因重组)的结果
四根据变异个体数量判定
出现一定比例：基因重组
1．(2025·湖南长沙二模)猕猴桃的祖先开两性花，与常染色体上的F基因有关。猕猴桃性染色体来源的演化机制如图所示。其中R基因位于另一对常染色体上，其启动子的关键序列发生变化会演化为S基因。S基因和F基因均在发育着的雄花中特异性表达，且S基因表达会抑制雌蕊的发育。下列有关叙述中，正确的是(　　)A．S由R突变而来，R由F突变而来B．X和Y染色体的形成过程均存在染色体结构变异C．抑制雄花中S基因的表达可以获得两性花D．向雌株中导入S基因可以得到两性花植株
R基因启动子的关键序列发生变化会演化为S基因，属于基因突变，F基因与R基因无关
核心整合一  生物的变异
F基因功能缺失导致常染色体演化为X染色体，该过程不存在染色体结构变异
由于S基因表达会抑制雌蕊的发育，故不能得到两性花
(1)(2025·甘肃卷)我国古生物化石种类繁多。其中，在甘肃和政县发现的铲齿象、和政羊与三趾马化石可以为研究哺乳动物的进化提供直接证据。( )(2)(2023·重庆卷)果蝇有翅(H)对无翅(h)为显性。在某实验室繁育的果蝇种群中，部分无翅果蝇胚胎被转入小鼠W基因后(不整合到基因组)，会发育成有翅果蝇，随后被放回原种群。可推测转入W基因的果蝇可能决定该种群朝有翅方向进化。( )(3)(2024·广东卷)EDAR基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR基因，研究发现，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。推测m的频率升高的原因是末次盛冰期后环境选择的结果。（ ）
核心整合二  生物的进化
决定进化方向的是自然选择，而不是基因。
核心整合二  生物的进化
2、 “列表法”比较物种形成与生物进化的不同
【易错一笔勾销】1、变异先于环境选择。变异在环境变化之前已经产生且是不定向的，环境只是起选择作用。2、环境改变导致的生物变异一般是不能遗传的，不能为生物进化提供原材料。3、捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的生存腾出空间。从而增加物种多样性。
能力1 基因频率和基因型频率的常用计算方法
1.当等位基因位于常染色体上时(以A、a为基因、AA、Aa、aa为三种基因型。)①已知调查的各种基因型的个体数，计算基因频率②已知基因型频率求基因频率一个基因的频率＝该基因纯合子的频率＋1/2×杂合子的频率基因A的频率＝AA的频率＋1/2Aa的频率，基因a的频率＝1－基因A的频率＝aa的频率＋1/2Aa的频率。
2.当等位基因位于X染色体上时(以XB、Xb为例)
二、根据遗传平衡定律计算基因频率和基因型频率
1.适用条件: ①种群足够大； ②雌雄个体间都能自由交配并产生后代； ③没有迁入与迁出； ④所有个体生存和繁殖的机会相同（无自然选择 ） ⑤不发生突变。
遗传平衡: 等位基因的基因频率和基因型频率在一代代遗传中都是稳定不变的
2.内容: 在一个有性生殖的自然种群中，假设有一对等位基因A、a，A基因的频率用p表示，a基因的频率用q表示 (p + q = 1 )，则遗传平衡公式为：
(p+q)2=p2+2pq+q2=1
三、自交与自由交配中基因频率的计算
改变纯合子增多杂合子减少
1．(2025·陕西三模) 匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因(A)对野生性状基因(a)为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%，匍匐型个体占80%，随机交配得到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是(　　)A．F1中匍匐型个体的比例为12/25B．与F1相比，F2中A基因频率较高C．F2中野生型个体的比例为25/49D．F2中a基因频率为7/9
核心整合二   生物的进化
A基因纯合致死，基因型为Aa的个体表现为匍匐性状，基因型为aa的个体表现为野生性状，亲本基因型及比例为aa＝20%、Aa＝80%，则A基因频率＝40%，a基因频率＝60%，随机交配得到的F1中AA＝16%、Aa＝48%、aa＝36%，其中AA个体死亡，则存活的F1中匍匐型个体(Aa)的比例为4/7，野生型个体(aa)的比例为3/7
F1中A基因频率＝2/7、a基因频率＝5/7，F1雌、雄个体随机交配得到的F2中，AA＝4/49(死亡)、Aa＝20/49、aa＝25/49，则存活的F2中匍匐型个体(Aa)的比例为4/9，野生型个体(aa)的比例为5/9，可计算出F2中A基因频率＝2/9、a基因频率＝7/9，与F1相比，F2中A基因频率较低
能力2 染色体与基因不常规配子问题分析
1、同源四倍体(基因型为AAaa)产生配子时染色体以图示的情况排列在赤道板的两侧，从而形成不同基因型的配子。
①若同源四倍体的基因型为Aaaa，则产生的配子类型及比例：Aa∶aa＝1∶1。②若同源四倍体的基因型为AAAa，则产生的配子类型及比例：AA∶Aa＝1∶1。③若同源四倍体的基因型为AAaa，则产生的配子类型及比例：AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1。
2. 若三体为XXY的雄性果蝇，三条性染色体任意两条联会概率相等，则XXY个体产生的配子及比例为多少？(X∶Y∶XY∶XX＝2∶1∶2∶1)
1．(2026·河南一模)某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如下图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了下图所示的四种配子。下列关于几种配子形成过程中所发生的变异的说法，错误的是(　　)A．配子一的变异属于基因重组，发生在减数分裂Ⅰ过程中B．配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数分裂Ⅱ过程中C．配子三发生了易位，原因可能是基因b转移到非同源染色体上D．配子四的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失
配子四的变异属于染色体变异，可能的原因是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失
破解题型规律，攻克解题难关
1．(2025·安徽卷，13，3分)大肠杆菌的两个基因Y和Z彼此相邻，转录时共用一个启动子(P)。科研小组分离到一株不能合成Y和Z蛋白的缺失突变体，但该突变体能合成另一种蛋白质，此蛋白质氨基端的30个氨基酸序列与Z蛋白氨基端的序列一致，而羧基端的25个氨基酸序列与Y蛋白羧基端的序列一致。据此，科研小组绘制了野生型菌株中Y和Z基因的排列顺序图，并推测突变体缺失的DNA碱基数目。下列图示和推测正确的是(　　)
已知该突变体合成的蛋白质氨基端与Z蛋白氨基端部分氨基酸序列相同，羧基端与Y蛋白羧基端部分氨基酸序列相同，又因为翻译时合成蛋白质的方向是由氨基端到羧基端，所以，突变位点位于Z与Y基因之间，且Z基因位于Y基因的上游，A、D错误
同时说明缺失碱基数目为3的整倍数，若不是3的整倍数，会导致移码，突变位点后对应氨基酸序列不同于突变前
2．(2025·黑吉辽内蒙古卷，15，2分)某二倍体(2n)植物的三体(2n＋1)变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n＋1”型两种，其中“n＋1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体(2n＋2)细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为(　　)A．3/5　B．3/4　　C．2/3　D．1/2
该三体植株的染色体组成为2n＋1，产生的配子类型及比例为雌配子：“n”型∶“n＋1”型＝1∶1(卵子不受影响)；雄配子：“n”型∶“n＋1”型＝1∶1，但“n＋1”型花粉受精率仅50%，故有效雄配子的类型及比例为“n”型∶“n＋1”型＝2∶1。自交时，雌雄配子随机结合，由于四体(2n＋2)细胞无法存活，因此存活子代类型有两种：二倍体(2n)占比为2/5，三体(2n＋1)占比为3/5，故存活子代中三体所占的比例为3/5
3.(2025·河南卷，7，2分)系统进化树是一种表示物种间亲缘关系的树形图。研究人员结合形态学和分子证据，构建了绿色植物的系统进化关系，示意简图如下。下列推断正确的是(　　)A．植物的系统进化关系是共同由来学说的 体现和自然选择的结果B．基因重组增强了生物变异的多样性，但 不影响进化的速度和方向C．绿藻化石首次出现地层的年龄小于苔藓植物化石首次出现地层的年龄D．裸子植物与被子植物的亲缘关系比裸子植物与蕨类植物的亲缘关系远
变异的多样性会影响进化速度，如更多的适应性变异可能加速生物进化
在系统进化树中，绿藻更早演化，苔藓植物是后续分支，即与苔藓相比，绿藻更原始、更低等，其化石出现在更古老的地层中
由进化树上的分支，可以看出裸子植物与被子植物的亲缘关系比裸子植物与蕨类植物的亲缘关系近
4.(2025·安徽卷，10，3分)粗糙玉蜀螺是一种分布于海岸边的小海螺，其天冬氨酸转氨酶活性受一对等位基因Aat100和Aat120控制。至1987年，这对等位基因的频率在该种群世代间保持相对稳定(低潮带Aat120基因频率为0.4)。1988年，该螺分布区发生了一次有毒藻类爆发增殖，藻类分泌的藻毒素使低潮带个体大量死亡，而高潮带个体受影响较小，此后高潮带个体向低潮带扩散。1993年，种群又恢复到1987年的相对稳定状态。Aat120基因频率变化如图所示。下列叙述正确的是(　　)A．1987年，含Aat120基因的个体在低潮带比高潮带 具有更强的适应能力B．在自然选择作用下，1993年后低潮带Aat100基因 频率将持续上升C．1988～1993年，影响低潮带种群基因频率变化的 主要因素是个体迁移D．1993年，含Aat100基因的个体在低潮带种群中所 占比例为84%
Aat120基因在低潮带的基因频率低于其在高潮带的基因频率，说明含Aat120基因的个体在高潮带比低潮带具有更强的适应能力
注：1988～1989年未统计。
据题干可知，1988～1993年，影响低潮带种群基因频率变化的主要因素并非个体迁移
1．(2025·河北唐山二模)下图为控制某种酶的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑虚线框内的碱基对改变，下列说法正确的是(　　)注：部分密码子对应氨基酸：ACU/ACC/ACG—苏氨酸；UAA/UGA/UAG—终止密码子。A．若图示AGT突变为CGT，基因中嘌呤与嘧啶的比值改变B．若图示AGT突变为GGT，酶活性会发生变化C．单个碱基对的替换对酶活性影响一定小于碱基对的增添D．若图示AGT缺失AG，则翻译提前终止，肽链合成变短
若图示AGT突变为CGT，由于基因两条链之间的碱基配对原则不变，因此基因中仍然是嘌呤数等于嘧啶数，嘌呤与嘧啶的比值不改变
密码子由ACU→ACC，都是对应苏氨酸，因此酶活性不变
若替换会使mRNA上的终止密码子提前出现，则对酶活性的影响比较大，而若碱基对的增添发生在基因中不编码氨基酸的序列中，则可能不影响酶的活性
2、(2025·湖北襄阳二模)嵌合型Y染色体丢失(mLOY)是指男性体细胞因Y染色体丢失(LOY)而与正常体细胞形成的遗传嵌合现象，且随着年龄增长Y染色体丢失的频率增加。下列叙述错误的是(　　)A．LOY突变属于染色体数目变异B．骨髓中的LOY突变可遗传给下一代C．个体衰老是mLOY现象发生的风险因素D．可用显微镜直接观察嵌合型Y染色体丢失现象
骨髓中的LOY突变发生在体细胞中，不能遗传给下一代
3．(2025·河南洛阳二模)被子植物花粉形成的过程如图1所示，水稻某花粉母细胞部分基因在染色体上的位置如图2所示，图3是花粉母细胞形成的一个花粉甲的相关基因和染色体的组成。下列推断最可能错误的是(　　)A．花粉母细胞在DNA复制时，1号染色体上的A 可能突变为aB．减数分裂时，可能有染色体易位和基因重组等变异的发生C．减数分裂时，4号染色体和1号染色体互换了部分染色体片段D．与花粉甲同时形成的花粉，其4号染色体上含有ab基因
1号染色体和4号染色体属于非同源染色体，减数分裂时，发生易位
4.(2025·陕晋宁青卷，9)专食性绢蝶幼虫以半荷包紫堇叶片为食，成体绢蝶偏好在绿叶型半荷包紫堇植株附近产卵。生长于某冰川地域的半荷包紫堇因bHLH35基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色，不易被成体绢蝶识别。冰川消融导致裸露岩石增多、分布范围扩大，则该地区(　　)A．半荷包紫堇突变的bHLH35基因频率会逐渐增加B．半荷包紫堇bHLH35基因突变会引起绢蝶的变异C．灰叶型半荷包紫堇的出现标志着新物种的形成D．冰川消融导致绢蝶受到的选择压力减小
半荷包紫堇bHLH35基因突变不会引起绢蝶的变异
bHLH35基因的突变使半荷包紫堇出现灰叶型，只是出现新性状，不能标志着新物种的形成
冰川消融导致裸露的岩石增多，绢蝶更不易识别灰叶型的半荷包紫堇叶片，其受到的选择压力增大
5.(2025·辽宁大连预测)已知某种遗传病的基因频率为a(0