2026届高三生物二轮专题复习课件第1部分专题6生物的变异与进化专题练兵检验复习成果（含答案）

这是一份2026届高三生物二轮专题复习课件第1部分专题6生物的变异与进化专题练兵检验复习成果（含答案），共119页。
专题六　生物的变异与进化
专题练兵　检验复习成果
基础达标测试一、选择题1．(2024·甘肃卷)青藏高原隆升引起的生态地理隔离促进了物种的形成。该地区某植物不同区域的两个种群，进化过程中出现了花期等性状的分化，种群甲花期结束约20天后，种群乙才开始开花，研究发现两者间人工授粉不能形成有活力的种子。下列叙述错误的是(　　)A．花期隔离标志着两个种群间已出现了物种的分化B．花期隔离进一步增大了种群甲和乙的基因库差异C．地理隔离和花期隔离限制了两种群间的基因交流D．物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程
【答案】　A【解析】　花期隔离只是会导致种群间个体不能进行交配，但不一定会导致生殖隔离，花期隔离不能说明两个种群间已出现了物种的分化，A错误；花期隔离使得2个种群间不能进行交配，进一步增大了种群甲和乙的基因库差异，B正确；地理隔离和花期隔离，都能导致不同种群间的个体在自然条件下不能进行交配，都限制了两种群间的基因交流，C正确；生殖隔离是物种形成的标志，故物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程，D正确。故选A。
2．(2025·山东卷)镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者(hh)的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人(HH)的红细胞只含正常血红蛋白；携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是(　　)A．引起镰状细胞贫血基因突变为中性突变B．疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失C．基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态D．基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性【答案】　A
【解析】　患者(hh)的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年，说明引起镰状细胞贫血的基因突变为有害突变，A错误；携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力，说明基因h在抗疟疾过程中发挥一定的作用，是能适应某些特定环境的，因此疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失，B正确；正常红细胞和异常红细胞含有的血红蛋白不相同，血红蛋白的结构不同影响了红细胞的形态，因此说基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态，C正确；基因突变的不定向性指的是某一基因可以向多个方向突变，突变后控制的是同一性状的不同表现形式，基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性，D正确。
3．(2025·无锡模拟)如图是分解尿素的野生型细菌其脲酶基因转录的mRNA部分序列。现发现一突变菌株的脲酶由于基因突变而失活，突变后基因转录的mRNA在图中箭头所示位置增加了31个核苷酸，使图示序列中出现终止密码子(终止密码子有UAG、UGA和UAA)。
下列有关分析合理的是(　　)A．突变基因转录的mRNA中，终止密码子为UGAB．突变基因转录的mRNA中，终止密码子为UAGC．突变基因表达的蛋白质含有101个氨基酸D．突变基因表达的蛋白质含有103个氨基酸【答案】　A【解析】　密码子由三个相邻的碱基组成，271个碱基和后面2个碱基一起构成91个密码子，插入的31个核苷酸和后面2个碱基一起构成11个密码子，后面是UGA，为终止密码子，表示翻译结束，所以表达的蛋白质含有102个氨基酸。
4．(2025·淄博模拟)下列关于细胞癌变的叙述，不正确的是(　　)A．癌变后的细胞在适宜条件下可无限增殖B．同一个体的癌细胞与非癌细胞遗传物质相同C．癌细胞具有细胞增殖失控的特点D．若用化学药物抑制癌细胞的DNA复制，则会使细胞停留在分裂间期【答案】　B【解析】　癌细胞遗传物质发生了改变，癌细胞与非癌细胞遗传物质不相同，B错误。
5．(2025·廊坊模拟)某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如图所示，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是(　　)A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组C．等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂ⅡD．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞
【答案】　B【解析】　题图中同源染色体中的非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因b、基因a和基因B发生了重组，B错误。
6．(2025·广州模拟)如图为豌豆某条染色体部分基因的排布示意图。①②③④分别代表四个基因序列，最短的序列包括2 000个碱基对。下列相关叙述正确的是(　　)A．如果①基因序列整体缺失，则最有可能发生了基因突变B．如果在射线诱导下②与③发生了位置互换，则属于基因重组C．②基因序列中的某个碱基发生替换，但未引起性状的改变，也属于基因突变D．如果③基因序列中缺失了20个碱基对，则属于染色体结构变异
【答案】　C【解析】　如果①基因序列整体缺失，最有可能发生了染色体结构变异，A错误；同一条染色体上的基因位置互换，属于染色体结构变异(倒位)，B错误；发生在基因内部的碱基排列顺序的改变都是基因突变，但由于密码子的简并性，基因突变不一定会引起生物性状的改变，C正确；基因内部碱基缺失属于基因突变，D错误。
7．(2025·襄阳模拟)生物体染色体上的等位基因所在部位可以进行配对联会，非等位基因所在部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现图①至图④系列变异，字母代表基因，下列说法正确的是(　　)
A．①的变化发生在同源染色体之间，属于染色体易位B．②的变化只改变了基因的排列顺序，不会影响生物性状C．③状况的出现是染色体部分片段缺失或染色体增加部分片段所导致的D．④为染色体数目变异，此细胞为三倍体细胞【答案】　C
【解析】　①属于染色体易位，发生在非同源染色体之间，A错误；②属于染色体倒位，会导致性状发生改变，B错误；③有可能是一条染色体缺失部分片段，也可能是另一条染色体增加部分片段，导致有部分片段无法联会，C正确；④是染色体数目个别增加，但不叫三倍体，而是三体细胞，D错误。
8．(2025·沧州模拟)一表型正常的男性与一患某种单基因遗传病的女性结婚，二者无论是生男孩还是女孩，孩子的患病概率都是50%，这种遗传病的遗传方式不可能是(　　)A．常染色体隐性遗传　　B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传【答案】　D
【解析】　假设控制该遗传病的基因为A/a，若该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传，则患病女性的基因型为aa，其与基因型为Aa的表型正常的男性结婚，后代中无论是男孩还是女孩，患病概率都是50%，A不符合题意；若该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传，则表型正常的男性的基因型为aa，其与基因型为Aa的患病女性结婚，后代中无论是男孩还是女孩，患病概率都是50%，B不符合题意；若该遗传病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，则表型正常的男性的基因型为XaY，其与基因型为XAXa的患病女性结婚，后代中无论是男孩还是女孩，患病概率都是50%，C不符合题意；若该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，则患病女性的基因型为XaXa，表型正常的男性的基因型为XAY，二者结婚，后代中男孩都患病，女孩都正常，D符合题意。
9．(2024·辽宁卷)鲟类是最古老的鱼类之一，被誉为鱼类的“活化石”。我国学者新测定了中华鲟、长江鲟等的线粒体基因组，结合已有信息将鲟科分为尖吻鲟类、大西洋鲟类和太平洋鲟类三个类群。下列叙述错误的是(　　)A．鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据B．地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中起作用C．鲟类稳定的形态结构能更好地适应不断变化的环境D．研究鲟类进化关系时线粒体基因组数据有重要价值【答案】　C
【解析】　比较脊椎动物的器官、系统的形态结构，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，所以鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据，A正确；地理隔离是指同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，不同的地理环境可以对生物的变异进行选择，进而影响生物的进化，故地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中起作用，B正确；群落中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应环境的必要条件，故鲟类稳定的形态结构不能更好地适应不断变
化的环境，C错误；不同生物的DNA等生物大分子的共同点，可以揭示生物有着共同的原始祖先，其差异的大小可以揭示当今生物种类亲缘关系的远近，故研究鲟类进化关系时线粒体基因组数据有重要价值，D正确。故选C。
9．(多选)(2024·浙江1月卷)痕迹器官是生物体上已经失去用处，但仍然存在的一些器官。鲸和海牛的后肢已经退化，但体内仍保留着后肢骨痕迹；食草动物的盲肠发达，人类的盲肠已经极度退化，完全失去了消化功能。据此分析，下列叙述正确的是(　　)A．后肢退化痕迹的保留说明鲸和海牛起源于陆地动物B．人类的盲肠退化与进化过程中生活习性的改变有关C．具有痕迹器官的生物是从具有这些器官的生物进化而来的D．蚯蚓没有后肢的痕迹器官，所以和四足动物没有共同祖先【答案】　ABC
【解析】　陆地动物具有灵活的后肢，鲸和海牛后肢退化痕迹的保留，说明了其可能起源于陆生动物，A正确；人类的盲肠退化可能是由于生活习性的改变，不需要盲肠的消化而使其退化，B正确；具有痕迹器官的生物说明这些器官在这些生物中存在过，也说明该生物是从具有这些器官的生物进化而来的，C正确；蚯蚓没有后肢的痕迹器官，也可能有其他痕迹器官和四足动物类似，也可能和四足动物类似的痕迹器官在进化中消失，所以蚯蚓没有后肢的痕迹器官，不能说明和四足动物没有共同祖先，D错误。故选ABC。
10．(2025·江南十校联考)某昆虫(2N＝24)雌体的性染色体成对，为XX，雄体只有一条单一的X染色体，为XO。该昆虫翅色遗传机理如图所示，基因A/a和B/b独立遗传。有一对蓝翅昆虫杂交产生的子代中绿翅昆虫全是雄性，且有一只绿翅昆虫(甲)出现了黄色斑点。下列叙述正确的是(　　) A．该昆虫雌雄个体在减数分裂Ⅰ前期出现12个四分体B．白翅昆虫有2种基因型C．甲若是因为发生了基因突变，则变异细胞的基因型可能为aabbD．甲可能是发生了常染色体的数目变异或结构变异
【答案】　D【解析】　由题干可知该昆虫雌体有11对常染色体和1对性染色体，雄体有11对常染色体和1条性染色体，所以雄性个体在减数分裂Ⅰ前期只出现11个四分体，A错误；结合该昆虫翅色遗传机理图和一对蓝翅昆虫杂交产生的子代中绿翅昆虫全是雄性，可知基因A/a位于常染色体上、B/b位于X染色体上，群体中白翅昆虫有3种基因型aaXBXB、aaXBXb、aaXBO，杂交亲本蓝翅昆虫基因型为A_XBXb、A_XBO，子代绿翅昆虫基因型为A_XbO，甲出现了黄色斑点，说明其部分细胞中无A基因，可能是基因突变或A基因所在染色体发生结构变异中的缺失或该条染色体丢失，若是甲发生了基因突变，则变异细胞的基因型可能为aaXbO，B、C错误，D正确。
10．(多选)(2025·四川卷)青藏高原砾石(呈灰色)荒漠中生活着一种紫堇，每年7月开蓝花，叶片通常为绿色，但部分植株出现H基因，导致叶片呈灰色。绢蝶是紫堇的头号天敌，主要靠识别紫堇与环境的颜色差异来定位植株。绢蝶5～6月将卵产在紫堇附近的砾石上，便于孵化的幼虫就近取食。绢蝶产卵率与紫堇结实率如下图。下列推断合理的是(　　)
注：产卵率指绢蝶在绿叶或灰叶紫堇附近产卵的机率；结实率＝结实植株数/总植株数×100%A．灰叶紫堇具有保护色，被天敌取食的机率更低，结实率更高B．紫堇开花时间与绢蝶产卵时间不重叠，不利于H基因的保留C．若绢蝶种群数量锐减，绿叶紫堇在种群中所占的比例会增加D．灰叶紫堇占比增加有助于绢蝶演化出更敏锐的视觉定位能力【答案】　ACD
【解析】　从环境角度看，砾石呈灰色，灰叶紫堇的灰色叶片与环境颜色相近，具有保护色，结合柱状图，灰叶紫堇附近绢蝶产卵率低，说明被天敌取食的机率更低，从而结实率更高，A正确；紫堇7月开蓝花，绢蝶5～6月产卵，时间不重叠，但灰叶紫堇因有保护色，被取食少，结实率高，有利于H基因(控制灰叶的基因)传递给后代，是有利于H基因保留的，B错误；绢蝶是紫堇天敌，且主要靠颜色差异定位，绢蝶种群数量锐减，对紫堇的取食压力减小，绿叶紫堇不再因颜色易被发现而处于劣势，在种群中所占比例会增加，C正确；灰叶紫堇占比增加，对绢蝶的捕食能力提出更高要求，只有更敏锐地识别灰叶紫堇才能获取食物，这有助于绢蝶演化出更敏锐的视觉定位能力，D正确。
11．(2024·浙江1月卷)痕迹器官是生物体上已经失去用处，但仍然存在的一些器官。鲸和海牛的后肢已经退化，但体内仍保留着后肢骨痕迹；食草动物的盲肠发达，人类的盲肠已经极度退化，完全失去了消化功能。据此分析，下列叙述错误的是(　　)A．后肢退化痕迹的保留说明鲸和海牛起源于陆地动物B．人类的盲肠退化与进化过程中生活习性的改变有关C．具有痕迹器官的生物是从具有这些器官的生物进化而来的D．蚯蚓没有后肢的痕迹器官，所以和四足动物没有共同祖先【答案】　D
【解析】　陆地动物具有灵活的后肢，鲸和海牛后肢退化痕迹的保留，说明了其可能起源于陆生动物，A正确；人类的盲肠退化可能是由于生活习性的改变，不需要盲肠的消化而使其退化，B正确；具有痕迹器官的生物说明这些器官在这些生物中存在过，也说明该生物是从具有这些器官的生物进化而来的，C正确；蚯蚓没有后肢的痕迹器官，也可能有其他痕迹器官和四足动物类似，也可能和四足动物类似的痕迹器官在进化中消失，所以蚯蚓没有后肢的痕迹器官，不能说明和四足动物没有共同祖先，D错误。故选D。
11．(多选)(2025·湖南卷)已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致；丙家系耳聋由线粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是(　　)A．听觉相关基因在人的DNA上本来就存在B．遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致C．含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋D．甲、乙家系的耳聋是多基因遗传病【答案】　BD
【解析】　听觉相关基因是人体基因的一部分，正常存在于人的DNA上，只是突变后可能引发耳聋，A正确；遗传病是因遗传物质发生改变(突变或缺陷)引起的疾病，包括单基因、多基因、染色体异常遗传病等，并非单纯 “获得双亲致病遗传物质”，比如新发突变也会导致，B错误；丙家系线粒体基因G变g，部分携带g但听力正常，说明含基因g的线粒体积累到一定程度(阈值效应)才会致耳聋，C正确；耳聋基因可能涉及多个致病基因(比如B、F、G突变所致)，但通常是由一个明确的基因突变所致，属于单基因遗传病范畴，D错误。
12．(2025·甘肃卷)我国古生物化石种类繁多。其中，在甘肃和政县发现的以铲齿象、和政羊与三趾马为代表的古脊椎动物化石群具有极高的研究价值。下列叙述错误的是(　　)A．铲齿象、和政羊与三趾马化石可以为研究哺乳动物的进化提供直接证据B．根据铲齿象特有的下颌和牙齿形态特征，可以推断它的食性和生活环境C．通过自然作用保存在地层中的和政羊、三趾马等动物的粪便不属于化石D．不借助化石而通过现生生物的比较分析也可以推断生物进化的部分历史
【答案】　C【解析】　化石是研究生物进化的直接证据，铲齿象、和政羊与三趾马化石属于哺乳动物化石，能够为研究哺乳动物的进化提供直接证据，A正确；生物的形态结构与其食性和生活环境相适应，根据铲齿象特有的下颌和牙齿形态特征，比如牙齿的尖锐程度、咀嚼面的形状等，可以推断它的食性(是植食性、肉食性还是杂食性等)和生活环境(如在陆地、水中等)，B正确；化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，动物的粪便属于遗物，通过自然作用保存在地层中的和政羊、三趾马等动物的粪便属于化石，C错误；不借助化石，通过对现生生物的比较分析，比如比较不同生物的基因序列、形态结构等，也可以推断生物进化的部分历史，D正确。
12．(多选)(2025·常州模拟)龙门山洞穴沟虾是一种新物种，它与我们常见的虾外形差异很大，没有扇形的尾巴和长长的触角，身体里没有色素，几乎透明，甚至连眼睛也没有，看起来宛如科幻电影里的外星生物。下列相关说法错误的是(　　)A．龙门山洞穴沟虾的眼睛退化是自然选择直接作用于基因导致的B．龙门山洞穴沟虾与常见虾交配能产生可育后代C．一个龙门山洞穴沟虾中所含有的全部基因就是该物种种群的基因库D．龙门山洞穴沟虾与其生活的无机环境之间会在相互影响中协同进化
【答案】　ABC【解析】　自然选择直接作用的是生物个体的表型，而不是基因，A错误；龙门山洞穴沟虾是一种新物种，说明其与常见虾之间存在生殖隔离，故它们不能交配或交配不能产生可育后代，B错误；一个种群中全部个体所含有的全部基因为该种群的基因库，C错误；不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，就是协同进化，D正确。
二、非选择题13．(2025·济南模拟)水稻是我国重要粮食作物。凭借海南独特的地理条件，科研人员成功培育了很多水稻新品种。请回答下列问题：(1)自然条件下，科研人员从水稻品种ZH11中筛选出雄性不育突变体(hms1)。水稻是两性花作物，利用雄性不育植株进行杂交育种可以极大减轻工作量，原因是________________________________________，将野生型ZH11和突变体(hms1)杂交，F2中突变体(hms1)占________，说明这对相对性状的遗传遵循分离定律，突变性状为隐性性状。没有外来因素影响时，基因突变会由于________________________________等原因自发产生。
(2)为研究突变体雄性不育机制，将野生型(ZH11)和突变体(hms1)在不同湿度下自交，结果如图1；将野生型和突变体的花粉置于相同溶液中，结果如图2。
分析图1可知，突变体(hms1)在________________条件下表现为雄性不育。根据图2推测：突变体花粉可能在结构或化学组成方面发生变化，导致花粉________________而不育。进一步研究发现，突变体的产生是由于HMS1基因中插入了8个碱基对而突变为hms1基因。由于hms1基因转录形成的mRNA____________，导致催化脂肪酸链延伸的酶A肽链变短，花粉中缺少长链脂肪酸而发育受阻。(3)结合以上材料，提出生产突变体(hms1)种子的基本思路：______　_________________________________________________________________________________________________________________________。
【答案】　(1)利用雄性不育植株作母本进行杂交育种，不需要将母本去雄　1/4　DNA复制偶尔发生错误(2)湿度小于55%　易脱(失)水　终止密码子提前(3)使突变体(hms1)在湿度大于75%条件下自交，结出的即是突变体(hms1)种子
【解析】　(1)雄性不育个体不能作为父本，只能作为母本，利用雄性不育植株作母本进行杂交育种，不需要对母本去雄处理，极大减轻了工作量。让野生型ZH11和突变体(hms1)杂交，F2中突变体占1/4，说明这对相对性状的遗传遵循分离定律。引起基因突变的因素既有外界因素也有内在因素，在没有外界诱发因素时，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生。(2)据题图1分析可知，突变体在低湿度(湿度小于55%)条件下表现为雄性不育，而湿度大于55%后可育。结合题图2分析，突变体雄性不育的花粉的脱水率明显大于野生型，说明突变体的花粉可能在结构或化学组成方面存在缺陷，导致花粉易脱(失)水，产
生雄性不育突变体。根据题意分析，基因通过转录、翻译指导蛋白质的合成，而突变体产生的酶A肽链变短，说明翻译时蛋白质合成提前终止了，即hms1基因转录形成的mRNA终止密码子提前。(3)由题图1可知，突变体(hms1)在湿度大于75%条件下可育，且结实率较大，因此可使突变体(hms1)在湿度大于75%条件下自交，结出的即是突变体(hms1)种子。
14．(2025·宜昌模拟)果蝇具有4对同源染色体，科学家发现红眼雄果蝇(XBY)和白眼雌果蝇(XbXb)杂交所产生的大量子一代中出现了一只白眼雌果蝇。有分析认为，该白眼雌果蝇出现的原因有三种：亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失，以及染色体数目异常(注：B和b基因都缺失时，胚胎致死；各类型配子活力相同。XXY的个体为雌果蝇，XO的个体为雄果蝇)。(1)如果是染色体数目异常导致出现白眼雌果蝇，则该白眼雌果蝇的染色体数目是________。
(2)如果通过上述方法已经排除染色体数目异常，请设计通过一次杂交实验判断该白眼雌果蝇产生的原因。写出实验思路，并预测结果。①实验思路：__________________________________________________________________________________________________________。②结果预测：Ⅰ.如果__________________________________________________，则为基因突变。Ⅱ.如果_________________________________________________，则为染色体片段缺失。
【答案】　(1)9(2)①让这只白眼雌果蝇与正常的红眼雄果蝇交配，观察并记录子代中雌雄(或眼色)比例　②Ⅰ.雌∶雄＝1∶1(红眼∶白眼＝1∶1)　Ⅱ.雌∶雄＝2∶1(红眼∶白眼＝2∶1)【解析】　(1)红眼雄果蝇(XBY)和白眼雌果蝇(XbXb)杂交，F1基因型应该为XBXb、XbY，如果是染色体数目异常导致出现白眼雌果蝇，则该白眼雌果蝇的基因型为XbXbY，其染色体比正常体细胞多一条，即含有9条染色体。(2)排除染色体数目变异的情况下，该白眼雌果蝇的基因型可能为XbXb(基因突变)X－Xb(染色体片段缺失)，要求通过一次杂交的
方法来确定亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变还是染色体片段缺失，则可以让这只白眼雌果蝇与正常的红眼雄果蝇(XBY)交配，观察并记录子代中雌雄(或眼色)比例。②结果预测：Ⅰ.若为基因突变，则后代基因型应该为XBXb、XbY，后代雌∶雄＝1∶1，且雄果蝇都是白眼、雌果蝇都是红眼。Ⅱ.若为染色体片段缺失，则后代基因型为XBXb、XBX－、X－Y(胚胎致死)、XbY，表型及比例为红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1。
15．(2025·南昌模拟)如图是科学家利用果蝇所做的进化实验，两组实验仅喂养食物不同，其他环境条件一致。请回答下列问题：
(1)第一期分到甲箱和乙箱前的全部果蝇属于一个________。经过八代或更长时间之后，甲箱果蝇体色变浅，乙箱果蝇体色变深。后代果蝇体色存在差异，体现了生物的变异具有________性。(2)不同培养箱中的果蝇存在________隔离。实验中喂食不同类型的食物模拟的是____________________________。(3)若由于交配的同体色偏好，造成两品系果蝇之间发生了生殖隔离，则甲、乙两品系之间的差异体现的是________多样性；若虽有交配的体色偏好，但不影响两者的交配行为或后代的可育性，则体现的是________多样性。
(4)科学家对甲、乙两箱中果蝇部分等位基因A—a、E—e的显性基因频率作了统计，在第十代时，甲箱中A、E基因频率分别为61%与65%；乙箱中A、E基因频率分别为95%与65%。则甲、乙两箱果蝇中的Ee杂合子出现的频率是________%；A—a等位基因纯合子出现的频率较高的是________箱。【答案】　(1)种群　不定向(2)地理　自然选择(3)物种　遗传(4)45.5　乙
【解析】　(4)甲、乙箱中，E的基因频率均为65%，则e的基因频率为35%，因此该等位基因杂合子出现的频率是2×65%×35%＝45.5%。甲箱中，A的基因频率为61%，则a的基因频率为39%，因此该等位基因杂合子出现的频率是2×61%×39%＝47.58%，纯合子出现的频率为1－47.58%＝52.42%；乙箱中，A的基因频率为95%，则a的基因频率为5%，因此该等位基因杂合子出现的频率是2×95%×5%＝9.5%，纯合子出现的频率为1－9.5%＝90.5%。所以A—a等位基因纯合子出现的频率较高的是乙箱。
能力达标测试一、选择题1．(2024·安徽卷)下图是甲与其他四种生物β－珠蛋白前 40个氨基酸的序列比对结果，字母代表氨基酸，“·”表示该位点上的氨基酸与甲的相同，相同位点氨基酸的差异是进化过程中β－珠蛋白基因发生突变的结果。
下列叙述错误的是(　　)A．不同生物β－珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大B．位点上未发生改变的氨基酸对维持β－珠蛋白功能稳定可能更重要C．分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间进化关系D．五种生物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异最大，亲缘关系最远【答案】　D
【解析】　密码子具有简并性，可推测不同物种的生物β－珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大，A正确；不同生物的β－珠蛋白某些位点上的氨基酸相同，可推测这些位点上未发生改变的氨基酸对维持β－珠蛋白功能稳定可能更重要，B正确；化石是研究生物进化的最直接证据，通过比对氨基酸序列等分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间进化关系，C正确；相同位点氨基酸的差异数可反映生物的亲缘关系，五种生物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异数为11个，而乙和丙的氨基酸序列差异数为13个，故甲与乙的亲缘关系并非最远，D错误。故选D。
2．(2024·北京卷)有性杂交可培育出综合性状优于双亲的后代，是植物育种的重要手段。六倍体小麦和四倍体小麦有性杂交获得F1。F1花粉母细胞减数分裂时染色体的显微照片如图。据图判断，错误的是(　　)A．F1体细胞中有21条染色体B．F1含有不成对的染色体C．F1植株的育性低于亲本D．两个亲本有亲缘关系【答案】　A
【解析】　图为F1花粉母细胞减数分裂时染色体的显微照片，由图中含有四分体可知，该细胞正处于减数第一次分裂，此时染色体数目应与F1体细胞中染色体数目相同，故F1体细胞中染色体数目是35条，A错误；由于六倍体小麦减数分裂产生的配子有3个染色体组，四倍体小麦减数分裂产生的配子有2个染色体组，因此受精作用后形成的F1体细胞中有5个染色体组，F1花粉母细胞减数分裂时，会出现来自六倍体小麦的染色体无法正常联会配对形成四分体的情况，从而出现部分染色体以单个染色体的形式存在的情况，B正确；F1体细胞中存在异源染色体，
所以同源染色体联会配对时，可能会出现联会紊乱无法形成正常配子，故F1的育性低于亲本，C正确；由题干信息可知，六倍体小麦和四倍体小麦能够进行有性杂交获得F1，说明二者有亲缘关系，D正确。故选A。
3．(2024·河北卷改编)单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果(每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常)。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。
下列分析错误的是(　　)A．未突变P基因的位点①碱基对为A—TB．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上【答案】　A
【解析】　结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C—G，A错误；结构决定功能，①和②位点的突变均导致基因结构发生改变，且①和②位点的突变同时传给孩子后，孩子患病，说明这两处突变均会导致P基因功能的改变，B正确；由图可知，患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可得到①、②位点均正常的染色单体，可使其产生正常配子，C正确；由父母的染色体可知，父母突变的①、②位点不在一条染色体上，所以不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。故选A。
4．(2025·随州模拟)某个精原细胞在分裂过程中某条染色体发生了连接两条姐妹染色单体的着丝点异常横裂而形成“等臂染色体”(如图所示)。不考虑其他变异，下列说法错误的是(　　)A．“等臂染色体”可形成于该精原细胞有丝分裂后期或减数第二次分裂后期B．“等臂染色体”在减数分裂过程中可能与正常染色体联会C．若该细胞正在进行有丝分裂，产生的子细胞中染色体结构和数目均异常D．若该细胞正在进行减数分裂，则该细胞产生的配子中有一半出现异常
【答案】　C【解析】　精原细胞可进行有丝分裂，也可进行减数分裂。“等臂染色体”是某精原细胞在分裂过程中发生连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成的，着丝粒分裂可发生于有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期，因此“等臂染色体”形成于该精原细胞有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，A正确；等臂染色体与正常染色体上存在同源区段，可通过同源区段与正常染色体联会，B正确；着丝粒发生异常横裂后，染色体结构异常，但染色体数目不变，故该细胞经有丝分裂产生的子细胞中染色
体数目相同，染色体结构不同，C错误；若该细胞正在进行减数分裂，“等臂染色体”现象发生在减数分裂Ⅱ后期，该染色体所在的细胞为次级精母细胞，由该细胞产生的两个精细胞染色体异常，因此该精原细胞产生的配子中有一半出现异常，D正确。故选C。
5．(2025·青岛模拟)二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，称为三体(2n＋1，配子育性及结实率与二倍体相同)。科学家利用人工构建的一系列增加了不同染色体的野生型水稻三体，分别与野生型水稻的隐性突变体(2n＝24)杂交，获得F1，F1植株单独种植，自交得到F2，分别统计各自F2的表型和比例，可以判断突变基因在染色体上的位置。
下列相关说法错误的是(　　)A．减数分裂过程中某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体B．需构建24种野生型水稻三体，分别与隐性突变体杂交才能确定突变基因的位置C．若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为35∶1，说明突变基因位于该三体所在的染色体上D．若突变基因不位于该三体所在的染色体上，则F1植株子代中野生型与突变型的比例为3∶1
【答案】　B【解析】　减数分裂过程中某对同源染色体未分离移向一极或减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后形成的子染色体未分离并移向一极都可能会导致配子中多一条染色体，从而使子代中出现三体，A正确；水稻(2n＝24)有12对同源染色体，要确定突变基因的位置，至少需构建12种野生型水稻三体分别与隐性突变体杂交，B错误；假设相关基因用A、a表示，若突变基因位于三体所在的染色体上，隐性突变体的基因型为aa，相关野生型三体的基因型为AAA，二者杂交，F1的基因型有两种，Aa和
AAa，其中Aa植株自交后代比例为3∶1，AAa的植株产生的配子为AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1，其中a占1/6，自交后代中野生型与突变型的比例为35∶1，C正确；若突变基因不位于三体所在的染色体上，则某隐性突变体的基因型为aa，相关野生型三体的基因型为AA，二者杂交，F1的基因型为Aa，自交后代(即F1植株子代)中野生型与突变型的比例为3∶1，D正确。
6．(2025·云南卷)研究人员观察到川金丝猴为黄色毛发、滇/缅甸金丝猴为黑色毛发、黔金丝猴为黑灰色—黄色的镶嵌毛发，因此对金丝猴属5种金丝猴进行研究，证实黔金丝猴起源于187万年前川金丝猴祖先群与滇/缅甸金丝猴祖先群的杂交后代，其遗传信息约70%来自川金丝猴祖先群，30%来自滇/缅甸金丝猴祖先群。下列结论无法得出的是(　　)A．杂交促进了金丝猴间的基因交流，是黔金丝猴形成的重要因素B．黔金丝猴毛色是有别于祖先群的新性状，该性状可遗传给后代C．黔金丝猴毛色的形成是遗传和所处自然环境共同作用的结果D．黔金丝猴群体中黄色毛发的基因频率大于黑色毛发的基因频率
【答案】　D【解析】　因为黔金丝猴是川金丝猴祖先群与滇/缅甸金丝猴祖先群杂交产生的后代，所以杂交促进了金丝猴间的基因交流，这是黔金丝猴形成的重要因素，A正确；黔金丝猴毛色与祖先群不同，是新性状，由于它是杂交产生，遗传物质发生改变，所以该性状可遗传给后代，B正确；生物的性状通常是遗传和所处自然环境共同作用的结果，黔金丝猴的毛色也不例外，C正确；虽然黔金丝猴遗传信息约70%来自川金丝猴祖先群(川金丝猴为黄色毛发)，30%来自滇/缅甸金丝猴祖先群(滇/缅甸金丝猴为黑色毛发)，但仅根据遗传信息的来源比例不能直接得出黔金丝猴群体中黄色毛发的基因频率大于黑色毛发的基因频率，D错误。
7．(2025·广州模拟)香水稻具有香味浓郁(DD)、高产(EE)等优良性状，但是不抗除草剂(gg)，三种性状独立遗传，为培育香味浓郁、高产、抗除草剂(DDEEGG)的优良品种，研究者设计了如下流程。
下列叙述正确的是(　　)A．①过程所用的方法可以提高突变率，获得人类所需的优良变异类型B．②③过程为单倍体育种，可以用秋水仙素处理幼苗，也可处理其种子C．④⑤过程育种的原理为基因重组，能够按需选择，产生新基因和新性状D．②过程中由成熟的花粉细胞培养成幼苗时，会发生非等位基因自由组合
【答案】　A【解析】　①过程为诱变育种，所用的方法可以提高突变率，获得人类所需的优良变异类型，A正确；据题图分析，②③过程为单倍体育种，可以用秋水仙素处理幼苗，但不能处理其种子，因为单倍体高度不育，很难获得种子，B错误；④⑤表示杂交育种，该过程育种的原理为基因重组，能够按需选择，但不能产生新基因和新性状，只是原有性状的重新组合，C错误；②过程中由成熟的花粉细胞培养成幼苗期间，只进行有丝分裂，不会发生非等位基因自由组合，D错误。
8．(2025·沧州模拟)香蕉的原始种是尖苞片蕉(AA)和长梗蕉(BB)两个野生芭蕉属品种，尖苞片蕉味甜但多籽，长梗蕉软糯但酸涩。人们利用多种育种手段得到了口感更好的多个新品种，如下表所示，A、B分别表示不同的染色体组。下列说法错误的是(　　)
A．表中五个新品种香蕉在育种过程中均发生了染色体变异B．低温或秋水仙素处理能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成C．大麦克和南华蕉无籽的原因是细胞中同源染色体无法联会D．金手指蕉可能是FHIA－02蕉与FHIA－03蕉杂交所得的后代
【答案】　C【解析】　表中五个新品种香蕉均属于多倍体，即这五个新品种香蕉在育种过程中均发生了染色体变异，A正确；低温或秋水仙素处理能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，进而实现染色体数目加倍获得多倍体，B正确；大麦克和南华蕉无籽的原因是细胞中含有三套染色体组，含有同源染色体，但在减数分裂过程中联会紊乱，因而不能产生正常的配子，导致无籽，C错误；金手指蕉可能是FHIA－02蕉与FHIA－03蕉杂交所得的后代，即前者产生的染色体组成为AA的配子与后者产生的AB型配子结合形成的，D正确。
9．(2025·河南卷)系统进化树是一种表示物种间亲缘关系的树形图。研究人员结合形态学和分子证据，构建了绿色植物的系统进化关系，示意简图如下。下列推断正确的是(　　)
A．植物的系统进化关系是共同由来学说的体现和自然选择的结果B．基因重组增强了生物变异的多样性，但不影响进化的速度和方向C．绿藻化石首次出现地层的年龄小于苔藓植物化石首次出现地层的年龄D．裸子植物与被子植物的亲缘关系比裸子植物与蕨类植物的亲缘关系远【答案】　A
【解析】　系统进化树是一种表示物种间亲缘关系的树形图，而且自然选择决定进化的方向，故植物的系统进化关系是共同由来学说的体现和自然选择的结果，A正确；基因重组增强了生物变异的多样性，能为进化提供更多的原材料，会影响进化的速度和方向，B错误；绿藻的出现早于苔藓，故绿藻化石首次出现地层的年龄大于苔藓植物化石首次出现地层的年龄，C错误；据图分析可知，裸子植物与被子植物的亲缘关系比裸子植物与蕨类植物的亲缘关系近，D错误。
10．(2024·湖北卷)研究发现，某种芦鹀分布在不同地区的三个种群，因栖息地环境的差异导致声音信号发生分歧。不同芦鹀种群的两个和求偶有关的鸣唱特征，相较于其他鸣唱特征有明显分歧。因此推测和求偶有关的鸣唱特征，在芦鹀的早期物种形成过程中有重要作用。下列叙述错误的是(　　)A．芦鹀的鸣唱声属于物理信息B．求偶的鸣唱特征是芦鹀与栖息环境之间协同进化的结果C．芦鹀之间通过鸣唱形成信息流，芦鹀既是信息源又是信息受体D．和求偶有关的鸣唱特征的差异，表明这三个芦鹀种群存在生殖隔离
【答案】　D【解析】　物理信息是指通过物理过程传递的信息，芦鹀的鸣唱声属于物理信息，A正确；某种芦鹀分布在不同地区的三个种群，因栖息地环境的差异导致声音信号发生分歧，由此可知，求偶的鸣唱特征是芦鹀与栖息环境之间协同进化的结果，B正确；完整信息传递过程包括了信息源、信道和信息受体，芦鹀之间通过鸣唱形成信息流，芦鹀既是信息源又是信息受体，C正确；判断两个种群是否为同一物种，主要依据是它们是否存在生殖隔离，即二者的杂交子代是否可育，和求偶有关的鸣唱特征的差异，无法表明这三个芦鹀种群是否存在生殖隔离，D错误。故选D。
10．(多选)(2025·通化模拟)甲地只有白车轴草(T)单独分布，乙地T与黑麦草(L)共存且L占据优势。为研究两物种是否会因种间竞争而发生资源利用的分化，科学家划分了六块样地，去除了某些物种并开展了3个移栽T实验和3个重栽T实验，具体处理如图1，移栽和重栽均遵循等量原则。一段时间后统计了不同处理下每块样地中T的总干重如图2。以下结论正确的是(　　)
注：图1中“－”代表去除，箭头代表移栽或重栽白车轴草的情况，箭头基部表示白车轴草的来源地，箭头表示白车轴草所种植的地方
A．处理3、4、5为重栽实验，目的是作为对照来排除无关变量栽种操作对植物干重的影响B．由处理1、2可知，和重栽于乙地的白车轴草组相比，甲地的白车轴草移栽到乙地后生存能力更弱C．是否去除黑麦草对乙地的白车轴草干重影响较小，但去除L后能促进来自甲地的白车轴草的生长D．种间竞争使乙地白车轴草可利用的资源少于甲地，该过程伴随着种群基因频率的改变【答案】　ACD
【解析】　分析题意可知，箭头代表移栽或重栽白车轴草的情况，箭头基部表示白车轴草的来源地，箭头表示白车轴草所种植的地方，图中3、4、5的箭头基部和箭头方向一致，目的是作为对照来排除无关变量栽种操作对植物干重的影响，A正确；处理1是去除乙地的白车轴草然后将甲地的白车轴草移栽到乙地，而2处理是将乙地的两种植物去除后再移栽甲地的白车轴草，两组对照不能说明重栽于乙地和移栽到乙地的白车轴草生存能力更弱，B错误；据图分析，4和5组的自变量是是否去除黑麦草，两组均重新栽植乙地的白车轴草，结果两者的干重差别不大，而1组和2组的自变量是是否去除黑麦草，两组均重新移栽甲地的白
车轴草，结果2组的干重明显大于1组，说明是否去除黑麦草对乙地的白车轴草干重影响较小，但去除L后能促进来自甲地的白车轴草的生长，C正确；分析乙地可知，两物种间黑麦草占据优势，种间竞争使乙地白车轴草可利用的资源少于甲地，该过程伴随着种群基因频率的改变，最终导致生物进化，D正确。
11．(2025·重庆卷)KS征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。研究人员用多了一条异常Y染色体的雄性小鼠(XYY*)来繁育患KS征的小鼠。已知正常小鼠性染色体有三个标记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y染色体上，乙基因、丙基因位于X染色体上，同时有两条X染色体的丙基因才会表达。结合下表，不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是(　　)
注：“＋”表示基因表达，“－”表示基因不表达A．Y*染色体携带了甲、乙两个基因B．F1中只有③④⑤有Y*染色体C．父本为个体⑤提供了X染色体D．④比⑥更适用于研究KS征的表型
【答案】　B【解析】　已知甲基因位于Y染色体上，乙基因、丙基因位于X染色体上，同时有两条X染色体的丙基因才会表达，根据表格信息可知④为XYY*，④有Y染色体，但没有甲基因，即Y*染色体没有甲基因，A错误；根据表格甲乙基因数量和丙基因表达情况可推测③、⑤、⑥的性染色体为XY*，XYY*，XXY，F1中只有③④⑤有Y*染色体，B正确；⑤性染色体为XYY*，母本只能提供X，父本需提供YY*，C错误；KS征患病基因组成为XXY，④为XYY*，⑥为XXY，⑥更符合KS征的性染色体组成，更适用于研究KS征的表型，D错误。
11．(多选)(2024·山东卷)果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是(　　)
A．①中亲本雌果蝇的基因型一定为AaB．②中亲本雌果蝇的基因型一定为aaC．甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端D．乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端【答案】　AC
【解析】　已知甲、乙都是只含有7条染色体的直翅雄果蝇且都缺少一条Ⅳ号染色体(缺少的Ⅳ号染色体用O表示)，说明二者都至少含有一个基因A且只含有一条Ⅳ号染色体。甲与正常雌果蝇杂交，后代雌果蝇全为直翅、雄果蝇群体中出现弯翅，出现翅型遗传与性别相关联的情况，说明后代雌果蝇从甲那里得到的X染色体含有基因A，即甲中含基因A的一条染色体移接到了X染色体末端；甲与正常雌果蝇杂交，后代雄果蝇群体中直翅∶弯翅＝3∶1，说明关于Ⅳ号染色体上的A/a基因，甲与正常雌果蝇的基因型分别为AO、Aa，故A、C正确。乙与正常雌果蝇杂交，后代雄雌果蝇群体中均为直翅∶弯翅＝3∶1，说明关于Ⅳ号染色体上的A/a基因，乙与正常雌果蝇的基因型分别为AO、Aa，其中乙中移接到其他染色体上的染色体不含A基因，故B、D错误。
12．(2025·珠海模拟)穿梭育种是将一个地区的品种与其他地区的品种进行杂交，然后通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定，最终选育出优良作物新品种的育种方法。目前穿梭育种已经在小麦、水稻和玉米等作物上取得了成功。下列叙述错误的是(　　)A．穿梭育种的遗传学原理主要是基因重组B．不同地区作物种群的基因库之间存在着差异C．人工选择作用的本质是提高作物种群中隐性基因的基因频率D．穿梭育种打破了地理隔离，实现了不同种群之间的基因交流【答案】　C
【解析】　根据题干信息可知，穿梭育种利用的主要原理是基因重组，A正确；两个地区的环境不同，导致自然选择的方向不同，使不同地区作物种群的基因库存在差异，B正确；人工选择作用的本质是提高作物种群中优良基因的基因频率，有可能是显性基因的基因频率，C错误。
12．(多选)(2025·江苏卷)图示部分竹子的进化发展史，其中A～D和H代表不同的染色体组。下列相关叙述正确的有(　　)A．新热带木本竹与温带木本竹杂交，F1是六倍体B．竹子的染色体数目变异是可遗传的C．四种类群的竹子共同组成进化的基本单位D．竹子化石为研究其进化提供直接证据
【答案】　BD【解析】　新热带木本竹(BBCC)为四倍体，温带木本竹(CCDD)为四倍体，二者杂交，F1的染色体组成为BCCD，是四倍体，A错误；染色体数目变异属于可遗传变异，因为这种变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，B正确；进化的基本单位是种群，而四种类群的竹子不是一个种群，C错误；化石是研究生物进化的直接证据，竹子化石能直观地展现竹子在不同地质时期的形态、结构等特征，为研究其进化提供直接证据，D正确。
二、非选择题13．(2025·中山质检)科研人员研究玉米籽粒性状时发现，其饱满程度由大到小有饱满、中度饱满、干瘪等性状，为探究这些性状出现的原因，进行系列研究。(1)玉米籽粒的饱满程度由位于同源染色体相同位置的3个基因(S、S1、S2)决定，以上等位基因的出现是____________的结果。(2)科研人员分别利用野生型、突变体1、突变体2进行研究，实验步骤及结果如图1所示。
①突变体1基因型为S1S1，干瘪个体基因型为S2S2，根据杂交1、杂交2的结果，判断S、S1、S2之间的显隐性关系是____________________ ______________，突变体2的表型为________。
②上述杂交实验说明控制籽粒饱满程度的基因遵循分离定律，证据是：__________________________________________________________ ____________________________________________________________。③进一步研究发现，杂交2的子二代中方框内的“中等饱满”籽粒中约有三分之一饱满程度略高，从基因型差异的角度，解释出现该现象的原因________________________________________________________ ____________________________________________________________。
(3)科研人员推测突变体1籽粒中等饱满是由于基因S中插入一段DNA序列(BTA)导致。如图2。
检测野生型和突变体1的相关基因表达情况。已知S基因编码某种糖类转运蛋白，推测突变体1籽粒饱满程度降低的原因是_______________ __________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)根据籽粒饱满程度的研究结果，阐释你对“基因控制生物性状”的理解：______________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________。【答案】　(1)基因突变(2)①S对S1为显性，S1对S2为显性　饱满　②杂交2中饱满籽粒自交后代出现饱满∶中等饱满＝3∶1，中等饱满自交后代出现中等饱满∶干瘪＝3∶1　③S1基因的作用存在剂量效应(S1、S2基因表现为不完全显性，S1S1表现为中等饱满，S1S2表现为低等饱满)
(3)BTA插入基因S中导致S基因突变，糖类转运蛋白异常，糖类转运到籽粒中受限，籽粒饱满程度降低(4)基因结构的改变、基因数量的不同均影响基因编码的蛋白质，进而影响生物的性状【解析】　(1)等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因，等位基因的出现是基因突变的结果。(2)①突变体1为中等饱满，基因型为S1S1，干瘪个体基因型为S2S2，据此可知，S1决定中等饱满，S2决定干瘪，因此S决定饱满，根据杂交2可知，饱满的后代出现中等饱满，说明S对S1显性，中等饱满的后代出现干瘪，说明S1
对S2显性，因此S、S1、S2之间的显隐性关系是S对S1为显性，S1对S2为显性。突变体1(中等饱满)与突变体2杂交，后代饱满和中等饱满为1∶1，这是测交实验，推测突变体2的表型为饱满。②杂交2中饱满籽粒自交后代出现饱满∶中等饱满＝3∶1，中等饱满自交后代出现中等饱满∶干瘪＝3∶1，说明控制籽粒饱满程度的基因遵循分离定律。③杂交2中中等饱满自交后代出现中等饱满∶干瘪＝3∶1，说明中等饱满基因型为S1S2，后代中等饱满基因型为S1S1和S1S2，由于S1基因的作用存在剂量效应或者S1、S2基因表现为不完全显性，S1S1表现为中等饱满，S1S2表现为低等饱满，因此杂交2的子二代中方框内的“中等饱满”籽粒中约
有三分之一饱满程度略高。(3)据题意可知，突变体1籽粒中等饱满是由于基因S中插入一段DNA序列(BTA)导致，导致S基因突变，S基因编码某种糖类转运蛋白，S基因突变，糖类转运蛋白异常，糖类转运到籽粒中受限，该糖类可能是亲水性较强的糖类，籽粒中该糖类较少，吸水能力较弱，籽粒饱满程度降低。(4)据突变体1可知，基因S中插入一段DNA序列(BTA)，导致S基因结构改变，糖类转运蛋白异常，籽粒由饱满变为中等饱满，基因结构的改变、基因数量的不同均影响基因编码的蛋白质，进而影响生物的性状，体现了基因控制生物性状。
14．(2025·湖南卷)未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状，科研人员揭示了该相对性状的部分遗传机制。回答下列问题：(1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型。F1自交得到的F2中，绿色和黄色豆荚植株数量分别为297株和105株，则显性性状为________。(2)进一步分析发现：相对于绿色豆荚植株，黄色豆荚植株中基因H(编码叶绿素合成酶)的上游缺失非编码序列G。为探究G和下游H的关系，研究人员拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h(突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能)，然后将获得的Hh植株与黄色豆荚植株杂交，思路如图a：
①为筛选Hh植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物提取待测植株的DNA进行PCR。若扩增产物电泳结果全为预测的1 125 bp，则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的________；若H的扩增产物能被酶切为699 bp和426 bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b(扩增产物酶切后电泳结果)中的______(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)对应的是Hh植株。
②若图a的F1中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1，则F1中黄色豆荚植株的基因型为________[书写以图a中亲本黄色豆荚植株的基因型(△G＋H)/(△G＋H)为例，其中“△G”表示缺失G]。据此推测F1中黄色豆荚植株产生的遗传分子机制是______________________________________ ____________________________________________________________。③若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明________________________________________________________ ____________________________________________________________。
【答案】　(1)绿色(2)替换　Ⅱ　(G＋h)/(△G＋H)　黄色亲本植株中缺失G序列，导致基因H表达量降低(或不表达)，不能合成叶绿素(或叶绿素合成量少)，豆荚表现为黄色　G序列对H基因的表达没有影响(或影响很小)【解析】　(1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型，说明F1表现的性状为显性性状。F1自交得到F2，绿色和黄色豆荚植株数量比约为297∶105≈3∶1，符合孟德尔分离定律中杂合子自交后代显性性状与隐性性状的分离比，所以显性性状为绿色。(2)①若扩增产物电泳结果全为预测的1 125 bp ，基因H可能未发生突变，若发生
突变且产物长度不变，则可能是发生了碱基对的替换。H的扩增产物能被酶切为699 bp和426 bp的片段，h的酶切位点丧失。 Hh植株会产生两种类型的扩增产物，一种是H经酶切后的699 bp和426 bp片段，一种是h未被酶切的1 125 bp片段，所以图b中的Ⅱ对应的是Hh植株。②Hh植株与黄色豆荚植株 (△G＋H)/(△G＋H) 杂交，若F1中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1 ，说明Hh植株产生了两种配子G＋H和G＋h，且黄色豆荚植株只能产生含△G＋H的配子，所以F1中黄色豆荚植株的基因型为(G＋h)/(△G＋H)。F1黄色豆荚植株产生的遗传分子机制是：黄色亲本植株中缺失G序列，导致基因H表达量降低(或不表达)，不能合成叶绿素(或叶
绿素合成量少)，豆荚表现为黄色。 ③ 若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，说明虽然黄色亲本中基因H上游缺失G ，但H基因仍能正常表达(或表达量足够)合成叶绿素，使豆荚表现为绿色，即G序列对H基因的表达没有影响(或影响很小)。
15．(2025·重庆卷)全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G基因突变所致。
(1)根据系谱图(图1)可推测全色盲的遗传方式是________________。(2)经检查发现丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。据此分析，导致丈夫患病的H基因是________(填编号)。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是__________________________。(3)妻子表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g基因发生的变化是________。
(4)临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H基因的表达。可支撑该结论的检查结果是________ (选填两个编号)。①妻子的H蛋白表达下降②丈夫的G蛋白表达上升③妻子的H蛋白表达正常④丈夫的G蛋白表达下降⑤妻子的H蛋白表达上升⑥丈夫的G蛋白表达正常
(5)不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是________(H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因)。【答案】　(1)常染色体隐性(2)①　无益也无害或中性(3)碱基的增添、缺失或替换(4)①⑥(5)Gghh、ggHh
【解析】　(1)分析题图1，正常的父母生出了患病的女儿，“无中生有”为隐性，且女儿患病而父亲表现为正常，说明该病为常染色体隐性遗传病。(2)结合图2 DNA序列分析，丈夫的父亲有两个①②突变基因表现为正常，丈夫的母亲含有一个①突变基因也表现为正常，丈夫只能从母亲获得突变后的①基因，若从父亲处获得②基因，则患病丈夫与父亲的基因型一致，应该表现为正常，所以患病丈夫从父母处获得的均为①基因，即导致丈夫患病的H基因是①。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是中性的。(3)妻子表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析g基因表达的g蛋
白比G基因表达的G蛋白氨基酸序列更短，可能是终止密码子提前出现由此推测G基因突变为g基因发生的变化是G基因发生了碱基的增添、缺失或替换。(4)妻子是G基因突变导致的患病，妻子体内突变的G基因会抑制H基因的表达，导致H基因的表达量下降，①正确；丈夫是H基因突变导致的患病，体内没有突变的G基因，所以丈夫体内的G蛋白表达正常，⑥正确。(5)由于G基因和H基因任意突变都会导致患病，只有G_H_基因型的个体表现为正常，且妻子G基因突变、丈夫H基因突变，推测夫妻基因型分别为Gghh和ggHh时生育健康孩子的概率为1/4。
16．(2025·泰安模拟)研究化石时发现，某地区在距今10 000年前生活着长尾山鸡和中长尾山鸡。距今5 000年前，该区域出现了一条宽阔的大河，将该地区分割为甲、乙两区域。距今约30年前，统计发现甲区域山鸡仍为长尾和中长尾山鸡，乙区域全部为短尾山鸡。研究发现，甲区域的长尾和中长尾山鸡能正常交配、产生可育后代；甲区域的长尾和中长尾山鸡与乙区域的短尾山鸡均能交配，但受精卵不能发育。回答下列问题：(1)甲区域的山鸡个体间尾部形态的差异，体现的是____________多样性。
(2)乙区域出现的短尾山鸡________(填“是”或“不是”)一个新物种。用现代生物进化理论解释，乙区域出现短尾山鸡的原因__________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)近些年，甲区域的环境发生剧烈变化，研究人员对该区域山鸡的数量与山鸡的翅色基因(A/a)和翅形基因(B/b)频率的研究数据如下表：
分析表中数据可知，近些年发生明显进化的山鸡是____________。1997年时，长尾山鸡中基因型为AA的个体数量为________只。
【答案】　(1)遗传(基因)(2)是　突变和基因重组使甲、乙两个地区的山鸡产生不同的变异；大河阻碍甲、乙两区域山鸡间的基因交流；自然选择使山鸡的基因频率发生定向改变；基因库逐渐产生明显差异，最终导致生殖隔离(3)中长尾山鸡　960【解析】　(1)甲区域内山鸡是同一物种，所以个体间尾部形态的差异，体现的是遗传多样性(基因多样性)。(2)乙区域内出现的短尾山鸡是一个新物种。因为甲区域的两种山鸡与乙区域的短尾山鸡虽均能杂交，但受精卵不能发育，说明短尾山鸡与甲区域的山鸡间产生了生殖隔离。
乙区域短尾山鸡出现的原因是突变和基因重组使甲、乙两个地区的山鸡产生不同的变异，大河阻碍甲、乙区域山鸡间的基因交流，自然选择使山鸡的基因频率发生定向改变，从而使基因库逐渐产生明显差异，最终导致生殖隔离。(3)生物进化的实质是种群基因频率的改变，分析表格数据可知，中长尾山鸡的B基因频率变化很大，所以明显进化的山鸡是中长尾山鸡。在1997年时，长尾山鸡A基因频率为40%，所以基因型为AA的占40%×40%＝16%，那么长尾山鸡中基因型为AA的个体数量为 6 000×16%＝960(只)。