2026届高三生物二轮专题复习课件第1部分专题5遗传的基本规律与伴性遗传专题练兵检验复习成果（含答案）

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专题五　遗传的基本规律与伴性遗传
专题练兵　检验复习成果
基础达标测试一、选择题1．(2025·亳州模拟)某植物的花色有紫色和白色，分别受等位基因E和e控制。已知含E基因的雄配子存活率为1/2，则基因型为Ee的紫花植株自交，子代的性状分离比为(　　)A．紫花∶白花＝2∶1 B．紫花∶白花＝3∶1C．紫花∶白花＝5∶1 D．紫花∶白花＝7∶1
【答案】　A【解析】　基因型为Ee的紫花植株能产生的雌配子的种类及比例为1/2E、1/2e，雄配子的种类及比例为1/3E、2/3e。因此基因型为Ee的紫花植株自交，子代白花所占的比例为1/2×2/3＝1/3，紫花所占的比例为2/3，则性状分离比为紫花∶白花＝2∶1，A正确。故选A。
2．(2025·河南卷)现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株＝9∶6(等位基因可依次使用A/a、B/b……)。下列叙述错误的是(　　)A．甲基因型是AaBB或AABbB．F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死C．F2植株中性状能稳定遗传的占7/15D．F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种【答案】　D
【解析】　已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株＝9∶6，为9∶3∶3∶1的变式，可知杂交后代F1基因型为AaBb，正常株的基因型为A_B_，基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株(A_B_)∶突变株均为3∶1，故甲的基因型是AaBB或AABb，A正确；F1基因型为AaBb，自交后代F2应该出现9∶(6＋1)的分离比，出现异常分
离比是因为出现了隐性纯合aabb致死，B正确；F2植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，其中性状能稳定遗传(自交后代不发生性状分离)的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占7/15，C正确；F2中交配能产生AABB基因型的杂交亲本组合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb 6种，基因型为AABB、AaBB、AABb、AaBb的亲本自交也能产生AABB基因型的后代，故亲本组合有10种，D错误。
3．(2024·浙江1月卷)某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为(　　)A．9/32 B．9/16 C．2/9 D．1/9【答案】　A
【解析】　白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb，红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb∶AaXBXb∶aaXbY∶AaXbY＝1∶1∶1∶1，子一代随机交配获得子二代，aa与Aa随机交配获得aa的概率为：3/4×3/4＝9/16，XBXb与XbY随机交配得到XBY和XBXb的概率为：1×1/2＝1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率为9/16×1/2＝9/32。故选A。
4．(2025·青岛模拟)某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花(分为深红花、浅红花两种表型)。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花∶浅红花∶白花＝1∶26∶37。下列关于F2的说法错误的是(　　)A．浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种B．白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株C．浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现D．浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现【答案】　D
【解析】　由F2中深红花∶浅红花∶白花＝1∶26∶37可知，深红花比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，应为显性纯合子，浅色花为三个基因全部为显性但是三个基因不能同时为纯合子，白花即必须有一个基因为隐性，所以R_B_D_，基因型共2×2×2＝8种，去掉纯合子即为浅红花共7种，后代基因型一共3×3×3＝27种，白花植株的基因型为27－8＝19种，A正确；白花植株之间杂交，如rrBBDD和RRbbdd杂交后代基因型为RrBbDd为浅红花植株，B正确；如果浅红花植株为杂合子RrBbDd自交，后代会出现白花植株，C正确；由于白花植株必须有一个基因是隐性纯合子，所以浅红花和白花植株杂交，后代中不会有深红花植株出现，D错误。
5．(2025·许昌模拟)果蝇的直毛与分叉毛由基因B、b控制，现让一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇杂交，F1中雌雄个体数相等，且直毛∶分叉毛＝1∶1。欲选F1中直毛果蝇单独饲养，统计F2中果蝇的表型(不考虑突变)。下列叙述正确的是(　　)A．若F2雌雄果蝇均为直毛，则B、b位于常染色体上且直毛为隐性性状B．若F2雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，则B、b一定位于X染色体上C．若F1无子代，则B、b位于X染色体上且直毛为隐性性状D．若F2只在雄果蝇中出现分叉毛，则B、b位于X染色体上且直毛为显性性状
【答案】　A【解析】　现让一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇杂交，F1中雌雄个体数相等，且直毛∶分叉毛＝1∶1，则相关基因型组合可能是Bb× bb、XBXb×XbY、XbXb×XBY、XbXb×XBYb、XBXb×XbYb等，据此分析作答。若B、b位于常染色体上且直毛为隐性性状，则亲本基因型组合是Bb×bb，F1的基因型是Bb、bb，选F1中的直毛果蝇单独饲养，即bb ×bb，子代不会出现性状分离，全为直毛，与题意相符，A正确；若F2雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，说明发生了性状分离，因此直毛为显性性状，且与性别无关，故B、b一定位于常染色体上，B错误；若
B、b位于X染色体上且直毛为隐性性状，则双亲基因型组合为XbXb× XBY，F1的基因型为XBXb、XbY，其中直毛果蝇均表现为雄性，单独饲养无子代，若B、b位于X、Y染色体的同源区段且直毛为隐性性状，则双亲基因型组合为XbXb×XBYb，子代直毛均为XbYb，都是雄性，也无子代，C错误；若B、b位于X、Y染色体的同源区段且直毛为显性性状，则双亲基因型组合为XBXb×XbYb，F1中直毛基因型为XBXb、XBYb，F1单独培养，F2中分叉毛的基因型为XbYb，即只在雄果蝇中出现分叉毛，D错误。
6．(2025·焦作模拟)某植株M含有4对独立遗传的等位基因，每对基因只控制一种性状，相应基因可以依次用A/a、B/b、C/c、D/d表示，已知植株M的4对基因均杂合(杂合子表现为显性性状)。下列说法正确的是(　　)A．M测交子代中单杂合子(仅一对基因杂合)的比例为1/4B．M测交子代中纯合子和杂合子比例相等C．M自交子代中显性性状和隐性性状个体比例相等D．M自交子代中杂合子所占的比例为1/16【答案】　A
【解析】　植株M(AaBbCcDd)产生2×2×2×2＝16种配子，其中含有单个显性基因的配子有Abcd、aBcd、abCd、abcD四种类型，所占的比例为4/16＝1/4，与测交对象aabbccdd产生的唯一一种配子abcd随机结合，即产生子代中单杂合子，则M测交子代中单杂合子(仅一对基因杂合)的比例为1/4；据此也可以推知，M测交子代中纯合子所占的比例为1/16，杂合子为15/16，即M测交子代中纯合子和杂合子比例不相等，A正确，B错误；M(AaBbCcDd)自交，隐性性状所占的概率为1/4×1/4×1/4×1/4＝1/256，显性性状(包括多显性和单显性)所占的概率为1－1/256＝255/256，自交后代中纯合子共有2×2×2×2＝16种，所占的概率为16/256＝1/16，即M自交子代中杂合子所占的比例为1－1/16＝15/16，C、D错误。
7．(2025·连云港模拟)某种鸟类的羽色有灰色、黄色、黑色三种，分别由位于常染色体上的复等位基因D1、D2、D3控制。现有几个纯合品系的杂交结果如下所示。下列相关分析错误的是(　　)实验Ⅰ　灰色×黄色→F1为灰色实验Ⅱ　灰色×黑色→F1为灰色，F1雌雄交配，F2中灰色∶黑色＝2∶1实验Ⅲ　黑色×黄色→F1为黄色，F1雌雄交配，F2中黄色∶黑色＝5∶1
A．基因D1、D2、D3的显隐性关系为D1>D2>D3B．正常情况下，若实验Ⅰ中F1雌雄交配，F2灰色个体中纯合子占1/3C．实验Ⅱ F2中灰色∶黑色＝2∶1，可能与杂合子只有1/2的存活率有关D．实验Ⅲ F2中黄色∶黑色＝5∶1，可能与含基因D3的卵细胞有1/4不育有关【答案】　D
【解析】　一对相对性状的两个亲本杂交，子代只表现一种性状，子代表现出的性状为显性性状→黄色对黑色为显性，D2>D3，灰色对黑色为显性，D1>D3，灰色对黄色为显性，D1>D2，则D1>D2>D3，A正确；实验Ⅰ中F1为D1D2，F1雌雄交配，F2灰色个体为1D1D1∶2D1D2，纯合子所占比例为1/3，B正确；实验Ⅱ中F1为D1D3，F1雌雄交配，F2中灰色∶黑色＝2∶1，因为亲代有灰色纯合子，所以可能是杂合子的存活率为1/2，C正确；实验Ⅲ中F1为D2D3，F1雌雄交配，F2黄色∶黑色＝5∶1，即D3D3占比为1/6，若雄配子为1/2D2和1/2D3，则推出D3型卵细胞占比为1/3，继而推出D3型卵细胞1/2不育，D错误。
8．(2025·邢台模拟)肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)。少数女性杂合子会患病，这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。如图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点)。
下列叙述错误的是(　　)A．Ⅱ－2个体的基因型是XAXaB．Ⅱ－3患ALD的原因可能是来自母方的X染色体失活C．若Ⅱ－1和一个基因型与Ⅱ－4相同的女性婚配，后代男性不患病，女性有可能患病D．a基因新增的酶切位点位于310 bp DNA片段中【答案】　B
【解析】　分析题意，肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病，分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合电泳图可知，正常基因A酶切后可形成长度为310 bp和118 bp的两种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217 bp和93 bp，长度之和为310 bp，故新增的酶切位点位于310 bp DNA片段中，突变基因a酶切后可形成长度为217 bp、118 bp和93 bp的三种DNA片段，据此判断Ⅱ－2个体的基因型是
XAXa，A、D正确；Ⅱ－3个体的基因型是XAXa，据题可知其父方Ⅰ－2基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ－3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达，B错误；Ⅱ－1基因型为XaY，和一个与Ⅱ－4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，有一定概率会患病，C正确。
9．(2025·常德模拟)成骨不全症是一种以骨骼发育不全和骨脆性增加为主要特点的单基因遗传病，现已发现相关的致病基因有19种。某女性(Ⅱ－2)因SERPINF1基因突变导致成骨发育不全，对其家系患病情况调查如图1，同时测定部分家庭成员SERPINF1基因对应序列，结果如图2。
判断以下说法正确的是(　　)A．该女性SERPINF1基因突变属于伴X染色体隐性突变B．该变异是由正常基因发生碱基的替换，造成肽链氨基酸改变C．根据测序结果及患病原理，Ⅱ－1与Ⅱ－2所生小孩可能患成骨发育不全D．该疾病可通过基因检测进行产前诊断与治疗【答案】　B
【解析】　题图中Ⅰ代个体正常，Ⅱ代中有患病女性，说明该病是常染色体隐性遗传病，A错误；分析题图2可知，图中的第786号碱基由A变为G，说明该变异是由正常基因发生碱基的替换，造成肽链氨基酸改变，B正确；设相关基因是A/a，根据测序结果及患病原理可知，Ⅱ－1基因型是AA，Ⅱ－2基因型是aa，Ⅱ－1与Ⅱ－2所生小孩基因型是Aa，不会患病，C错误；产前诊断只能预防不能治疗，D错误。
10．(2025·山东卷)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ－1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ－2基因型为Xa3Y，Ⅱ－1和Ⅱ－4基因型均为Xa4Y，Ⅳ－1为纯合子的概率为(　　)A．3/64 B．3/32 C．1/8 D．3/16
【答案】　D【解析】　根据题干信息和图可知，Ⅰ－1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ－2基因型为Xa3Y，所以Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型及其概率为1/2Xa1Xa3和1/2Xa2 Xa3。又因为Ⅱ－1和Ⅱ－4基因型均为Xa4Y，可以算出Ⅲ－1的基因型及其概率为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ－2的基因型及其概率为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y和2/4Xa3Y。所以可以得出Ⅳ－1为纯合子的概率为3/16，即A、B、C错误，D正确。
10．(多选)(2025·湖南卷)红细胞凝集的本质是抗原—抗体反应。ABO血型分型依据如表。A和B抗原都在H抗原的基础上形成，基因H决定H抗原的形成，基因H缺失者血清中有抗A、抗B和抗H抗体。
下列叙述错误的是(　　)A．A和B抗原都是红细胞的分子标签B．若按ABO血型分型依据，基因H缺失者的血型属于O型C．O型血的血液与A型血的血清混合，会发生红细胞凝集D．基因H缺失者的血液与基因H正常的O型血液混合，不会发生红细胞凝集【答案】　CD
【解析】　红细胞膜上的A和B抗原可以作为红细胞的分子标签，用于区分不同的血型，A正确；基因H缺失者不能形成H抗原，也就无法形成A和B抗原，血清中有抗A、抗B和抗H抗体，按照ABO血型分型依据，其血型属于O型，B正确；O型血红细胞膜上无A、B抗原，血清中有抗A、抗B抗体；A型血血清中有抗B抗体，O型血的血液与A型血的血清混合，O型血红细胞不会与A型血血清中的抗B抗体发生凝集反应，C错误；基因H缺失者的血液含抗A、抗B、抗H的抗体，与基因H正常的O型血液(红细胞表面有H抗原)混合，会发生红细胞凝集，D错误。
11．(2025·商丘模拟)某大豆突变株表现为黄叶(ee)，用该突变株分别与不含e基因的7号单体(7号染色体缺失一条)、绿叶纯合的7号三体杂交得F1，F1自交得F2。若单体和三体产生的配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2，下列说法错误的是(　　)A．分析突变株与7号单体杂交的F1可确定E、e是否位于7号染色体上B．若E、e基因不位于7号染色体，则突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶∶绿叶＝1∶3
C．若突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36，则E、e基因位于7号染色体上D．若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶∶绿叶＝5∶3，则E、e基因位于7号染色体上【答案】　D【解析】　突变体基因型为ee，若E/e位于7号染色体上，则单体绿叶纯合植株的基因型为EO，二者杂交后代为Ee∶eO＝1∶1，表现为绿叶和黄叶。若E/e不位于7号染色体上，则单体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，表现为绿叶，A正确；若E/e不位于7号染色
体上，则三体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，F1自交，F2黄叶∶绿叶＝1∶3，B正确；若E/e位于7号染色体上，则三体绿叶纯合植株的基因型为EEE，EEE产生的配子为1/2EE、1/2E，因此二者杂交后代为1/2EEe、1/2Ee，均为绿叶，EEe产生的配子类型和比例为EE∶Ee∶E∶e＝1∶2∶2∶1，自交后代黄叶占1/2×1/6×1/6＝1/72，Ee自交产生的后代中ee占1/2×1/4＝1/8，因此F1自交后代黄叶占1/72＋1/8＝10/72＝5/36，C正确；若E/e位于7号染色体上，则单体绿叶纯合植株的基因型为EO，二者杂交后代为Ee∶eO＝1∶1，F1中Ee自交后代E_＝1/2×3/4＝3/8，ee＝1/2×1/4＝1/8，eO自交后代为1/2×1/4＝1/8ee、1/2×1/2＝1/4eO，由于一对同源染色体均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2×1/4＝1/8，所以F2中黄叶∶绿叶＝4∶3，D错误。
12．(2025·随州模拟)某种单基因遗传病在甲、乙两个家庭中的遗传如图。已知该致病基因有P1和P2两个突变位点，其中任一位点的突变都会导致原基因丧失功能成为致病基因。已知探针1可检测P1突变位点，探针2不能检测P1突变位点。
下列说法正确的是(　　)A．该病为伴X染色体隐性遗传病B．甲、乙两个家庭致病基因的突变位点相同C．8号一定为纯合子D．3号和8号婚配，生出具有两个检测条带孩子的概率为1/2【答案】　D
【解析】　分析题图乙，5号和6号正常，而其女儿7号患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，A错误；分析题意可知，探针1可检测P1突变位点，探针2不能检测P1突变位点，则据题图甲可知，4号患病，能被探针1检测，设其基因型是a1a1，再结合题图乙可知，7号患病，但探针1所在位置没有条带，说明其不是P1位点突变，应是P2位点突变，则7号基因型是a2a2，甲、乙两个家庭致病基因的突变位点不同，B错误；7号基因型是a2a2，则5号和6号基因型都是Aa2,8号正常，且探针2检测的是正常基因或致病基因a2，故8号基因型是AA或Aa2，不一定是纯合子，C错误；8号正常，基因型是1/3AA或2/3Aa2，结合题图甲可知，3号基因型是Aa1,3号和8号婚配，子代基因型及比例为AA∶Aa1∶Aa2∶a1a2＝2∶2∶1∶1，其中具有两个检测条带(Aa1、a1a2)孩子的概率为1/2，D正确。
12．(多选)(2025·随州模拟)图1是CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)和鱼鳞病(由基因B、b控制)的遗传系谱图。腓骨肌萎缩症是一种最常见的遗传性周围神经病之一，在当地人群的发病率约为0.04%。图2是乙家庭中部分成员鱼鳞病基因经某限制酶酶切之后的电泳图。鱼鳞病基因侧翼的无意义序列中，存在酶切位点α、β、γ，β位点不一定存在，导致酶切后基因所在片段长度不同。
下列说法正确的是(　　)A．CMT1的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．当地人群中A的基因频率为98%C．乙家庭的胎儿Ⅱ6个体患鱼鳞病的概率为1/2D．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，为正常女孩的概率为11/62【答案】　BC
【解析】　甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患CMT1腓骨肌萎缩症，但他们有个患该病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传；乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患鱼鳞病，但他们有个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，由图2电泳图可知，Ⅱ5的16 kb片段来自Ⅰ4,19 kb片段来自于Ⅰ3，即其致病基因来自双亲，鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A错误；腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病，在当地人群的发病率约为0.04%，则a的基因频率为2%，当地人群中A的基因频率为98%，B正确；鱼鳞病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ5患病，则Ⅰ4的16 kb片段含有致病基因，Ⅰ3的两个19 kb片段分别含有正常基因和致病基因，Ⅱ6个体患鱼鳞病的概率为1/2，C正确；Ⅱ2和Ⅱ3生的儿子两种病都患，则双亲的基因型均为AaBb，他们生一个正常女孩(A_B_XX)的概率为9/16×1/2＝9/32，D错误。
二、非选择题13．(2025·合肥模拟)已知人的秃顶和非秃顶是一对相对性状，如图为一对夫妇和他们子女的可能遗传因子组成及对应的性状表现。请回答下列问题：
(1)已知b＋控制非秃顶，b控制秃顶，对女性来说，b＋为________ (填“显性”或“隐性”)遗传因子。
(2)若两个非秃顶的人婚配，则后代的性状表现可能为____________　__________________________________________________________________________________________________________________________；若两个秃顶的人婚配，则后代性状表现可能为__________________ _________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若某秃顶男性的父亲表现为非秃顶，该男性与一秃顶女性婚配，则二者生育一个秃顶女孩的概率为________。若某非秃顶男性与一秃顶女性婚配，则二者生育一个秃顶男孩的概率为________。
【答案】　(1)显性(2)全为非秃顶或男孩表现为非秃顶或秃顶，女孩表现为非秃顶　全为秃顶或男孩表现为秃顶，女孩表现为非秃顶或秃顶(3)1/4　1/2【解析】　(1)由题图分析可知，对女性来说，b＋为显性遗传因子，b为隐性遗传因子。(2)两个非秃顶的人婚配，女性的遗传因子组成为b＋b＋或b＋b，男性的遗传因子组成为b＋b＋，其后代可能全为非秃顶，也可能为男孩表现为非秃顶或秃顶，女孩表现为非秃顶。两个秃顶的人婚配，女性的遗传因子组成为bb，男性的遗传因子组成为b＋b或
bb，其后代可能全为秃顶，也可能为男孩表现为秃顶，女孩表现为非秃顶或秃顶。(3)若某秃顶男孩的父亲表现为非秃顶，则该男性的遗传因子组成为b＋b，其与一秃顶女性婚配，该女性的遗传因子组成为bb，二者生育一个秃顶女孩的概率为1/2×1/2＝1/4。若某非秃顶男性与一秃顶女性婚配，该男性的遗传因子组成为b＋b＋，该女性的遗传因子组成为bb，后代均为杂合子，若为男孩则表现为秃顶，若为女孩则正常，因此二者生育一个秃顶男孩的概率为1/2。
14．(2025·长春模拟)燕麦是自花传粉植物，颖色有黑色、黄色和白色三种颜色，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用B、b和Y、y表示，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。假设每株植物产生的后代数量相等，每粒种子都能萌发。为研究燕麦颖色的遗传规律，进行了如图所示的杂交实验，请分析回答：(1)图中亲本黑颖个体的基因型为______，F2中白颖个体的基因型为________。(2)F1测交后代中黄颖个体所占比例为________。
(3)现有一包标签遗失的黄颖燕麦种子，请设计最简便的实验方案，确定这包黄颖燕麦种子的基因型。①实验步骤：a．种植待测种子并进行________(填“测交”或“自交”)，获得子代种子。b．_____________________________________________________。②结果预测：a．若__________________________________________________，则包内种子基因型为________。
b．若__________________________________________________，则包内种子基因型为bbYy。【答案】　(1)BByy　bbyy　(2)1/4(3)①自交　子代种子长成植株后，按颖色统计植株比例　②子代种子长成的植株全为黄颖　bbYY　子代种子长成的植株为黄颖∶白颖＝3∶1【解析】　(1)由题意可知，黑颖是显性性状，只要基因B存在，植株就表现为黑颖，且题图中F2黑颖∶黄颖∶白颖接近12∶3∶1，所以两对等位基因的遗传符合自由组合定律，则亲本黄颖的基因型是bbYY，
黑颖的基因型是BByy，F1的基因型为BbYy，F1中白颖个体的基因型为bbyy。(2)F1的基因型为BbYy，其测交后代的基因型及比例为BbYy∶Bbyy∶bbYy∶bbyy＝1∶1∶1∶1，表型及比例为黑颖∶黄颖∶白颖＝2∶1∶1，故F1测交后代中黄颖个体所占比例为1/4。(3)黄颖燕麦植株的基因型是bbYY或bbYy，要确定黄颖燕麦种子的基因型，可将待测种子分别种植并进行自交，得到子代种子，子代种子长成植株后，按颖色统计植株的比例。若包内种子基因型为bbYY，则子代种子长成的植株全为黄颖；若包内种子基因型为bbYy，则子代种子长成的植株为黄颖∶白颖＝3∶1。
15．(2025·泸州联考)某昆虫(XY型)的长翅(A)对残翅(a)为显性、卷翅(B)对正常翅(b)为显性、刚毛(D)对截毛(d)为显性。以一只雄性昆虫的若干精子为材料研究A/a、B/b、D/d三对等位基因在染色体上的相对位置关系，以单个精子的DNA为模板用以上三对等位基因的引物进行PCR扩增，得到了8种不同基因型的精子电泳图谱及比例关系，如图所示。回答下列问题：
(1)图中等位基因的遗传遵循自由组合定律的有__________________ ____________________________________________________________，依据是________________________________________________________________________________________________________________。(2)若仅考虑A/a和B/b这两对等位基因，PCR检测结果显示该雄性昆虫产生了4种比例不等的精子，其原因是___________________________　__________________________________________________________________________________________________________________________。发生这种变异的初级精母细胞的比例是________。
(3)让该雄性昆虫与残翅截毛雌性昆虫杂交，F1中雌、雄均表现为长翅∶残翅＝1∶1，但雌性全表现为截毛，雄性全表现为刚毛，则该雄性昆虫关于该三对等位基因的分布是(在圆圈内用黑点代表基因、线条代表染色体，标注相关基因的同时要注明染色体具体名称)________。(4)科研人员构建了一个棒眼雌性昆虫品系XeMXm，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因e，且该基因与棒眼基因M始终连在一起(基因型为XeMXeM、XeMY时胚胎致死)。若该棒眼雌昆虫与野生正常眼雄昆虫(XmY)杂交，F1中M基因的基因频率为________，若F1雌雄昆虫随机交配，则产生的F2中雌雄比例为________。
【答案】　(1)基因A/a与基因D/d；基因B/b与基因D/d　图中AD∶aD∶Ad∶ad＝1∶1∶1∶1，BD∶Bd∶bD∶bd＝1∶1∶1∶1，说明基因A/a与基因D/d和基因B/b与基因D/d都位于两对非同源染色体上，其遗传都遵循自由组合定律(2)在减数分裂Ⅰ时，雄性昆虫的基因A/a和基因B/b所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换　40%(3) (4)1/5　4∶3
【解析】　(1)由电泳图谱可得，AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶4∶4∶1，AD∶Ad∶aD∶ad＝1∶1∶1∶1，BD∶Bd∶bD∶bd＝1∶1∶1∶1，可知该雄性昆虫的基因型为AaBbDd，形成配子时，A/a与D/d、B/b与D/d遵循自由组合定律。(2)若仅考虑A/a和B/b这两对等位基因，分析PCR检测结果发现AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶4∶4∶1，A/a与B/b不遵循自由组合定律，结合Ab与aB配子占比较高，推测A与b在同一条染色体上，a与B在同一条染色体上，出现AB和ab配子是因为该雄性个体在减数分裂Ⅰ时，基因A/a和基因B/b所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换；设发生交换的初级精母细胞为x个，则x/4＝1/10计算可求发生这种
变异的初级精母细胞的比例为40%。(3)分析该雄性昆虫产生的精子电泳图谱可知，该雄性昆虫的基因型为AaBbDd，让其与残翅截毛(基因型为aadd)雌性个体杂交，F1中雌雄均表现为长翅∶残翅＝1∶1，由此可判断控制长翅(A)和残翅(a)的等位基因位于常染色体上；F1中雌性全表现为截毛，雄性全表现为刚毛，雌雄性状表现不同，由此可判断控制刚毛(D)和截毛(d)的等位基因位于性染色体上，且D基因位于Y染色体上，d基因位于X染色体上；结合(1)(2)分析即可获得雄性昆虫关于该三对等位基因的分布图(见答案)。(4)该棒眼雌昆虫(XeMXm)与野生正常眼雄昆虫(XmY)杂交，F1中基因型及比例为XeMXm∶XmXm∶XeMY∶XmY＝
1∶1∶1∶1，XeMY个体死亡，F1中XeM∶Xm＝1∶4，由此可得F1中M基因的基因频率为1/5；F1中雌性个体基因型及比例为XeMXm∶XmXm＝1∶1，产生雌配子种类及比例为XeM∶Xm＝1∶3，雄性个体基因型为XmY，产生雄配子种类及比例为Xm∶Y＝1∶1，F1雌雄昆虫随机交配，产生的F2中基因型及比例为XeMXm∶XmXm∶XeMY∶XmY＝1∶3∶1∶3，其中XeMY个体死亡，因此雌雄性状分离比为4∶3。
能力达标测试一、选择题1．(2024·北京卷)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是(　　)A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
【答案】　A【解析】　题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错误；性染色体上的基因(位于细胞核内)仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误；图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，不是等位基因，D错误。故选A。
2．(2025·晋中模拟)辣椒花是两性花，自花传粉。常见辣椒品种的果实在植株上的着生方向有悬垂和朝天两种类型，该性状受一对等位基因控制。为研究辣椒果实着生方向的遗传特点，某小组进行如图杂交实验。下列分析错误的是(　　)A．进行杂交实验时需选果实朝天的植株在开花前进行去雄处理B．若以朝天植株为父本，在完成授粉后需对母本进行套袋处理C．根据F1的表型以及F2两种表型的比例可确定朝天为隐性性状D．选择F2中悬垂个体种植，自然条件下子代中朝天的比例为1/6
【答案】　A【解析】　在杂交实验过程中，需要对作为母本的辣椒进行去雄处理，但果实朝天的植株既可以作母本，也可以作父本，A错误；若以朝天植株为父本，在完成授粉后为了避免外来花粉的干扰，需对母本进行套袋处理，B正确；根据F1中只有悬垂性状以及F2中悬垂与朝天的比例约为3∶1，可确定朝天为隐性性状，C正确；设控制着生方向的基因为A、a，因自然条件下辣椒进行自花受粉，F2中悬垂个体的基因型为AA、Aa，比例为1∶2，子代中朝天的比例为2/3×1/4＝1/6，D正确。
3．(2025·山东卷) 果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是(　　)A．MmNn B．MmNN C．mmNN D．Mmnn【答案】　B
【解析】　根据题意，2对常染色体上的等位基因M、m和N、n，其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，MmNn均为杂合子，无法判断导致表型为体节缺失的母本的哪一对等位基因隐性纯合，A错误；MmNN中Mm、NN都不是隐性纯合子，不符合题意中1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，因此只能符合第一种情况，因此推测Mm是母体效应基因，正是由于母本含有mm隐性纯合子，MmNN才表现为体节缺失，B正确； mmNN中mm为隐性纯合子，可能是其本身隐性纯合子，表现为
体节缺失，也可能是亲本是隐性纯合子mm，因此表现为体节缺失，无法判定mm是具有母体效应基因还是本身隐性纯合出现得体节缺失，同理，Mmnn中，nn可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是隐性纯合子，因此表现为体节缺失，故也无法判定，C、D错误。
4．(2025·衡阳模拟)已知甲、乙两种病独立遗传，分别由一对等位基因控制。甲病为“卵子死亡”症，患者因卵子萎缩、退化而不育，已知Ⅰ1、Ⅱ4含甲病基因，Ⅰ2、Ⅱ2不含甲病基因。如图是某家系关于甲病和乙病的系谱图。
下列有关说法正确的是(　　)A．甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传B．Ⅱ3与含甲病基因的男子结婚，可以生出正常孩子C．若与Ⅱ4基因型相同的个体和乙病患者结婚，生儿子均患乙病，则乙病为X、Y染色体同源区段隐性遗传病D．若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ5与乙病患者结婚，生的孩子患乙病的概率为1/3【答案】　D
【解析】　若甲病为常染色体隐性遗传病，与题干Ⅰ2不含甲病基因不符；若为伴X染色体隐性遗传病，与题干Ⅰ2不含甲病基因不符；若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ2一定会患病，与题不符合；若为常染色体显性遗传病，可以满足题目条件，因此甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，A错误；Ⅱ3与含甲病基因的男子结婚不能生出正常孩子，因为Ⅱ3表现为不育，B错误；若乙病为伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，Ⅱ4基因型为XBY，和乙病患者(XbXb)结婚，生儿子也均患乙病，C错误；若已知乙病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，Ⅲ3患乙病，可推知其父母均为杂合子Bb，Ⅲ5为1/3BB、2/3Bb，Ⅲ5与乙病患者(bb)结婚，生的孩子患乙病的概率为2/3×1/2＝1/3，D正确。
5．(2024·重庆高考)白鸡(tt)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡(杂合)为亲本，下列叙述正确的是(　　)A．一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡B．快羽麻鸡在F1中所占的比例可为1/4C．可通过快慢羽区分F2雏鸡性别D．t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同
【答案】　B【解析】　由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW，雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr，一次杂交子代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，不能获得T基因纯合麻鸡，快羽麻鸡(TtZrW)在F1中所占的比例可为1/4，A错误，B正确；F1的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考虑快慢羽，F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，无法通过快慢羽区分F2雏鸡性别，C错误；t基因为双链的DNA，ALV为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA，二者的结构不同，D错误。
6．(2025·四川卷)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是(　　)A．甲病为X染色体隐性遗传病B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8
【答案】　C【解析】　Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A错误；由于Ⅲ4患乙病，致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ1，Ⅰ1关于乙病的基因型为XBXb，Ⅰ2关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXBXb(因为Ⅲ2
的父亲Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2携带乙病致病基因)，故Ⅱ2与Ⅲ2的基因型不相同，B错误，C正确；Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子(既不患甲病也不患乙病AaXB_)概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。
7．(2025·朔州模拟)萝卜是雌雄同花植物，其贮藏根(萝卜)的颜色(红色、紫色和白色)和形状(长形、椭圆形和圆形)由两对独立的等位基因控制。一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株自交，F1的表型及其比例如表所示。
下列叙述错误的是(　　)A．控制萝卜颜色和形状的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B．表型为紫色椭圆形萝卜的植株为杂合子，F1中纯合子植株有4种表型C．F1中白色圆形和红色长形的植株杂交得到F2后自交，F3表型及比例与F1类似D．若F1随机传粉，F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜的植株所占比例是3/4
【答案】　D【解析】　F1中红色∶紫色∶白色＝1∶2∶1，长形∶椭圆形∶圆形＝1∶2∶1，紫色和椭圆形均为杂合子，F1中红色长形∶红色椭圆形∶红色圆形∶紫色长形∶紫色椭圆形∶紫色圆形∶白色长形∶白色椭圆形∶白色圆形＝1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1，为9∶3∶3∶1的变形，说明两对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；若红色、紫色和白色由一对等位基因W、w控制，长形、椭圆形和圆形由另一对等位基因R、r控制，则表型为紫色椭圆形萝卜(WwRr)的植株自交，F1中纯合子有4种表型，分别为红色长形、红色圆形、白色长形、白色圆形，B正
确；从F1中选择白色圆形(wwrr)和红色长形(WWRR)的植株杂交得到F2紫色椭圆形萝卜(WwRr)，自交所得F3表型及比例与F1类似，C正确；若F1随机传粉，就颜色而言，F1中有1/4WW、1/2Ww、1/4ww，产生配子为1/2W、1/2w，雌雄配子随机结合，子代中紫色(Ww)占1/2；就形状而言，F1中有1/4RR、1/2Rr、1/4rr，产生配子为1/2R、1/2r，雌雄配子随机结合，子代中椭圆形(Rr)占1/2。因此，F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜的植株所占比例是1/2×1/2＝1/4，D错误。
8．(2025·商丘模拟)Cre－lxP是一种常用的基因改造工具，Cre基因的表达产物是Cre酶，lxP是一段DNA序列。当Cre酶遇到两段lxP序列时，能将两段lxP序列中间的序列删除。甲为Cre基因的杂合个体(全身各细胞均表达Cre基因)，乙是含外源基因D的纯合个体(D基因两端带有lxP序列)，两种基因在染色体上的分布如图所示。现将甲、乙杂交，得到的F1自由交配，则F2中含D基因的个体的比例为(　　)A．1/4 B．3/8C．5/16 D．9/32【答案】　C
【解析】　根据图示分析，甲基因型记做COOO，乙基因型可记做DDOO，两者交配，则F1基因型及比例为1/2COOO(CODO的D被删除而来)、1/2OODO，F1产生的配子种类及比例为1/4CO、1/2OO、1/4DO，F1之间随机交配所得F2中，含有D的个体有1/8CODO、1/16DODO、1/4DOOO，又因为Cre能介导两个LxP位点(序列)之间的序列被删除，故1/8CODO不含D基因，则含有D的比例为1/16＋4/16＝5/16，C正确。
9．(2025·甘肃卷)某种牛常染色体上的一对等位基因H(无角)对h(有角)完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因(M褐色/m红色)控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是(　　)A．HhMm B．HHMm C．HhMM D．HHMM
【答案】　A【解析】　若亲本公牛基因型为HhMm(无角褐斑)，有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，Hh×hh后代会出现有角(hh)和无角(Hh)个体，对于体表斑块颜色这对性状，Mm×Mm后代会出现MM、Mm和mm个体，F1公牛和母牛均会出现有角褐斑；若无角褐斑公牛的基因型为HhMm，无角褐斑母牛的基因型为H_MM，二者杂交后代会出现无角红斑母牛(H_Mm)，A正确；若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMm，有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，HH×hh后代全部为无角(Hh)，不符合子代的表型，B错误；若亲本无角
褐斑公牛基因型为HhMM，有角红斑母牛基因型为hhMm，后代会出现有角褐斑公牛(hhM_)或者有角褐斑母牛(hhMM)；若无角褐斑公牛基因型为HhMM，无角褐斑母牛基因型为H_MM，子代不会出现无角红斑(H_Mm或H_mm)，不符合子代表型，C错误；若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMM，有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，HH×hh后代全部为无角(Hh)，不符合子代表型，D错误。
10．(2025·通化模拟)某果蝇的翅型有正常翅、斑翅、残翅三种，受两对独立遗传的等位基因控制，纯合的残翅雄果蝇和纯合的正常翅雌果蝇杂交，F1全为正常翅，F1的雌雄果蝇自由交配。F2中斑翅∶残翅∶正常翅＝3∶4∶9，且斑翅全为雄性。据此判断错误的是(　　)A．F2的正常翅果蝇有6种基因型B．F2残翅果蝇自由交配，后代全为残翅C．F2的正常翅果蝇中雌性∶雄性＝2∶1D．F2斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇杂交后代中残翅占1/6【答案】　D
【解析】　本题分析见下图：
10．(多选)(2025·通化模拟)某果蝇的翅型有正常翅、斑翅、残翅三种，受两对独立遗传的等位基因控制，纯合的残翅雄果蝇和纯合的正常翅雌果蝇杂交，F1全为正常翅，F1的雌雄果蝇自由交配。F2中斑翅∶残翅∶正常翅＝3∶4∶9，且斑翅全为雄性。据此判断正确的是(　　)A．F2的正常翅果蝇有6种基因型B．F2残翅果蝇自由交配，后代全为残翅C．F2的正常翅果蝇中雌性∶雄性＝2∶1D．F2斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇杂交后代中残翅占1/6【答案】　ABC
11．(2024·浙江6月卷)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫＝2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的(　　)A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/6【答案】　B
【解析】　翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。分析F1表型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂
翅∶正常翅＝3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅＝2∶1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXBXb)∶裂翅黄体雄虫(AaXbY)∶正常翅灰体雌虫(aaXBXb)∶正常翅黄体雄虫(aaXbY)＝2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY杂交，将两对基因分开计算，先分析Aa和Aa，子代Aa∶aa＝2∶1，让全部F1相同翅型的个体自由交配，即2/3Aa和Aa,1/3aa和aa杂交，2/3Aa和Aa杂交，因AA致死，子代为1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa杂交，子代为1/3aa，因此子代中Aa∶aa＝2∶3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代产生XbY的概率是1/4，综上可知，F2中裂翅黄体雄虫(AaXbY)占F2总数＝(2/5)×(1/4)＝1/10，B正确，A、C、D错误。故选B。
11．(多选)(2025·湖州模拟)豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，由多对遗传因子共同控制并且各自独立遗传(用基因A/a、B/b……表示)，用纯合顶生和纯合腋生豌豆作为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2中顶生∶腋生＝63∶1。下列相关叙述正确的是(　　)A．该相对性状至少由3对等位基因共同控制B．将F1进行测交，后代中腋生植株所占比例为1/8C．将F2中顶生个体进行测交，后代中腋生植株所占比例为5/63D．让F2植株中顶生个体进行自交，不发生性状分离的植株所占比例为37/63【答案】　ABD
【解析】　由题干可知，F2中顶生∶腋生＝63∶1，即腋生占1/64，因其为隐性性状，所以1/64＝(1/4)3，故该性状至少由三对等位基因共同控制，A正确；F1测交，后代获得腋生(aabbcc)的概率＝(1/2)3＝1/8，所以后代中顶生∶腋生＝7∶1，B正确；将F2中顶生个体进行测交，后代中腋生植株所占比例为8/63×1/8＋4/63×1/4×3＋2/63×1/2×3＝7/63，C错误；让F2中顶生个体进行自交，其中能够稳定遗传的基因型有AABBCC、AABBCc、AABbCC、AaBBCC、AABbCc、AaBBCc、AaBbCC等，不能够稳定遗传的基因型有AaBbCc、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc、Aabbcc、aaBbcc、aabbCc，在F2顶生个体中占8/63＋(4/63)× 3＋(2/63)×3＝26/63，则能够稳定遗传(即不发生性状分离)的占1－26/63＝37/63，D正确。
12．(2024·全国甲卷)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是(　　)A．直翅黄体♀×弯翅灰体 B．直翅灰体♀×弯翅黄体 C．弯翅红眼♀×直翅紫眼 D．灰体紫眼♀×黄体红眼
12．(多选)(2025·宁德模拟)如图表示利用细胞融合技术进行基因定位的过程，在人—鼠杂种细胞中人的染色体会以随机方式丢失，通过分析基因产物进行基因定位。现检测细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4种酶活性，只有Ⅱ具有芳烃羟化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脱氢酶活性。
下列相关叙述正确的有(　　)A．加入灭活仙台病毒的作用是促进细胞融合B．细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为人—人、人—鼠、鼠—鼠融合细胞C．芳烃羟化酶基因位于2号染色体上，乳酸脱氢酶基因位于11号染色体上D．胸苷激酶基因位于17号染色体上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色体上【答案】　ACD
【解析】　动物细胞融合过程中，可以利用灭活的仙台病毒或聚乙二醇作诱导剂促进细胞融合，A正确；细胞Ⅲ中保留了人的X、11、17号染色体，故不会是鼠—鼠融合细胞，B错误；Ⅰ保留X、11号染色体，Ⅱ保留2、11号染色体，只有Ⅱ具有芳烃羟化酶活性，Ⅲ保留X、11、17号染色体，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脱氢酶活性，所以控制芳烃羟化酶合成的基因位于2号染色体上，控制胸苷激酶合成的基因位于17号染色体上，控制磷酸甘油酸激酶合成的基因位于X染色体上，控制乳酸脱氢酶合成的基因位于11号染色体上，C、D正确。
二、非选择题13．(2025·甘肃卷)大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：Ay决定黄色，A决定鼠灰色，at决定腹部黄色，a决定黑色，它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a，其中Ay基因为隐性致死基因(AyAy的纯合鼠胚胎致死)。B基因位点存在2个等位基因：B(黑色)对b(棕色)为完全显性。回答下列问题。
(1)只考虑A基因位点时，可以产生的基因型有________种，表型有________种。(2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，后代表型及其比例为黄色鼠∶黑色鼠∶巧克力色鼠＝8∶3∶1，产生这种分离比的原因是_____________　__________________________________________________________________________________________________________________________。(3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F1代产生了3/8黄腹黑背鼠，3/8黄腹棕背鼠，1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀________， ________。
(4)D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交，F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色∶黑色∶白化＝9∶3∶4，则亲本白化纯种鼠的基因型为________，F2代黑色鼠的基因型为________。【答案】　(1)9　4(2)控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死(3)ataBb　atabb(4)aadd　aaD_(aaDD、aaDd)
【解析】　(1)只考虑A基因位点，A基因位点存在4个不同的等位基因Ay、A、at、a，从4个等位基因中选2个组成基因型(包括纯合子和杂合子)，纯合子有AyAy、AA、atat、aa 4种，杂合子有AyA、Ayat、Aya、Aa、Aat、ata 6种，所以基因型共有10种。但由于AyAy纯合致死，实际存活的基因型有9种。由显隐性关系Ay>A>at>a可知，表型有黄色(Ay_)、鼠灰色(A_)、腹部黄色(at_)、黑色(aa)，共4种。(2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，正常情况下Aya×Aya后代中AyAy∶Aya∶aa＝1∶2∶1，由于AyAy致死，所以Aya∶aa＝2∶1，Bb×Bb后代中B_∶bb＝3∶1，按照自由组合定律，(2Aya∶1aa)×(3B_∶1bb)，后代中黄色鼠(AyaB_、
Ayabb)∶黑色鼠(aaB_)∶巧克力色鼠(aabb)＝8∶3∶1，所以后代表型及其比例为黄色鼠∶黑色鼠∶巧克力色鼠＝8∶3∶1的原因是控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死。(3)黄腹黑背雌鼠(at_B_)和黄腹棕背雄鼠(at_bb)杂交，因为F1代产生了黑色鼠(aaB_)和巧克力色鼠(aabb)，所以亲本都含有a和b基因，那么黄腹黑背雌鼠基因型为ataBb，黄腹棕背雄鼠基因型为atabb，二者杂交，F1代产生了3/8＝3/4×1/2黄腹黑背鼠(at_Bb)，3/8＝3/4×1/2黄腹棕背鼠(at_bb)，1/8＝1/4×1/2黑色鼠(aaBb)和1/8＝1/4×1/2巧克力色鼠(aabb)。(4)已知D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突
变体呈现白化性状，A决定鼠灰色，a决定黑色，F2代的表型及其比例为鼠灰色∶黑色∶白化＝9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变形，说明F1的基因型为AaDd，由于亲本是白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠，要得到F1为AaDd，则亲本白化纯种鼠的基因型为aadd，鼠灰色纯种鼠的基因型为AADD，二者杂交，F1的基因型为AaDd，F1代雌雄鼠交配，F2的基因型及比例为A_D_∶aaD_∶A_dd∶aadd＝9∶3∶3∶1，表型之比为鼠灰色∶黑色∶白化＝9∶3∶4，所以F2代黑色鼠的基因型为aaD_(aaDD、aaDd)。
14．(2024·安徽卷)一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。回答下列问题。(1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病________________；乙病________________________。推测Ⅱ－2的基因型是________。
(2)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是____________________________ ____________________________________________ (答出2点即可)。(3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。
据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基________所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75，若Ⅲ－5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为________；若Ⅲ－5和Ⅲ－3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的________倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。(4)近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的mRNA互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择________基因作为目标，有望达到治疗目的。
【答案】　(1)常染色体显性遗传　常染色体隐性遗传　Aabb(2)操作简便、准确安全、快速等(合理即可)(3)缺失　1/900　25(4)A
所以Ⅱ－1、Ⅱ－2的基因型分别为aaBb、Aabb。(2)提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断的优点有操作简便、准确安全等。(3)分析该家系成员的基因型与两个基因的PCR扩增产物凝胶电泳图，由Ⅲ－2的基因型为aabb可确定基因a、b所对应的条带，进而推出基因A、B所对应的条带，如图所示。
从而确定Ⅱ－4、Ⅱ－6的基因型为aaBB。由于b基因的长度小于B基因，说明乙病是由于正常基因B发生了碱基缺失所致。只考虑乙病，由Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型为Bb可确定Ⅱ－3、Ⅱ－5基因型为Bb的概率为2/3，所以Ⅲ－3、Ⅲ－5基因型为Bb的概率为2/3×1/2＝1/3。因为在正常人群中乙病携带者的概率为1/75，所以若Ⅲ－5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为1/3×1/75×1/4＝1/900。若Ⅲ－5和Ⅲ－3婚配，生育患病孩子的概率为1/3×1/3×1/4＝1/36，故Ⅲ－5和Ⅲ－3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的25倍。(4)由题意可知，甲病患者相关基因型为A_。反义RNA药物的治疗原理是阻碍蛋白质翻译的进行，因为甲病是显性遗传病影响A基因的表达可以达到治疗的目的，所以上述家系中，选择A基因作为目标，有望达到治疗目的。
15．(2025·山东卷)某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条蓝色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和染色体互换；各配子和个体活力相同。
(1)据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传________(填“符合”或“不符合”)自由组合定律。实验一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为________。
(2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花植株的3种可能的基因型为AAaBb、________。请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。实验方案：________(填标号)，统计子代表型及比例。①三体蓝花植株自交②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交预期结果：若______________________，则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ；否则，发生在减数分裂Ⅱ。
(3)已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致，且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位点。为探究该结构变异的类型，依据基因B所在染色体的DNA序列，设计了如图所示的引物，并以实验一中的甲、乙及F2中白花植株(丙)的叶片DNA为模板进行了PCR，同一对引物的扩增产物长度相同，结果如图所示，据图分析，该结构变异的类型是____________。丙的基因型可能为________ ______________；若要通过PCR确定丙的基因型，还需选用的1对引物是__________________。
【答案】　(1)符合　1/8 (2)AaaBb、aaabb　①　子代蓝花∶白花＝5∶3 (3)倒位　aaBB或aaBb　F1F2或R1R2【解析】　(1)实验一，亲本甲白花植株和乙白花植株杂交，子一代均为蓝花植株，蓝花植株自交子二代蓝花植株∶白花植株＝10∶6，为9∶3∶3∶1的变式，且已知某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，因此等位基因A、a和B、b的遗传符合自由组合定律。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的
无色前体物质N合成蓝色素，说明A_B_和aabb表现为蓝花，A_bb和aaB_表现为白花，蓝花纯合子为AABB和aabb，分别占1/16，因此蓝花植株纯合体的占比为2/16＝1/8。(2)已知该三体蓝花植株仅基因A或a所在染色体多了1条，且被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离，同时含A、B个体或同时不含A、B个体表现为蓝花，可能的原因是减数第一次分裂含A和a的同源染色体未分离，产生AaB的配子，与母本产生的ab配子结合形成AaaBb蓝花个体；也可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂含A的姐妹染色单体分离后移向同一极，从而产生AAB的配子，与母本产生的ab配子结合形成AAaBb的蓝花个体；也可能
是减数第二次分裂后期，含a的姐妹染色单体分离后移向同一极，产生aab的配子，与母本产生的ab配子结合形成aaabb的蓝花个体。减数第一次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为AaaBb，减数第二次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为AAaBb或aaabb，无论自交还是测交，若子代都只有蓝花，则该蓝花植株基因型为aaabb，因此需要区分蓝花植株基因型为AaaBb还是AAaBb。若进行测交，AaaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A∶a∶Aa∶aa＝1∶2∶2∶1，测交后代含A的个体和不含A的个体比值为1∶1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb∶bb＝1∶1，因此子
代蓝花∶白花＝1∶1；AAaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为A∶a∶AA∶Aa＝2∶1∶1∶2，测交后代含A的个体和不含A的个体比值为5∶1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb∶bb＝1∶1，因此子代蓝花∶白花＝1∶1，两种基因型的个体测交结果相同，无法进行判断。若进行自交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A∶a∶Aa∶aa＝1∶2∶2∶1，含A的配子∶不含A配子＝1∶1，自交后代含A的个体和不含A的个体比值为3∶1，再考虑B、b基因，自交的结果是BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，因此子代蓝花∶白花＝5∶3；
AAaBb个体进行自交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为A∶a∶AA∶Aa＝2∶1∶1∶2，含A的配子∶不含A配子＝5∶1，自交后代含A的个体和不含A的个体比值为35∶1，再考虑B、b基因，自交的结果是BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，因此子代蓝花∶白花＝(35×3＋1)∶(35＋3)＝53∶19，两种三体蓝花植株自交子代表型及比例不同，可以判断染色体分离异常发生的时期。(3)染色体结构变异包括了染色体片段的缺失、重复、倒位和易位，已知同一对引物的扩增产物长度相同，若为易位、缺失和重复则导致b基因和B基因碱基长度不同，因此用同一对引物扩增产生的片段长度不同，因此判断
该结构变异为倒位。甲、乙基因型为aaBB、AAbb，结合电泳结果可知，甲无论用哪一对引物扩增均能扩增出产物，引物是根据B基因的碱基序列设计的，因此判断甲的基因型为aaBB，乙的基因型为AAbb，F2白花的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，丙用F2R1扩增结果与甲相同，与乙不同，说明丙含有B基因，因此丙的基因型为aaBB或aaBb。根据电泳结果判断是F2和R2对应的DNA片段发生了倒位，使得基因B倒位后获得的b基因，F1R2引物对应的是同一条单链，F2R1引物对应的是同一条单链，因此用F2R1扩增，乙植物无法扩增出产物。为了确定丙的基因型，即确定是否含有b基因，可以选择引物F1F2或R1R2，由于B基因F1F2引物对应的是同一条单链，R1R2对应的另一条单链，因此无法扩增，而由于倒位，b基因可以正常扩增。
16．(2024·甘肃卷)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题(要求基因符号依次使用A/a，B/b)
(1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为_________　__________；其中一对基因位于Z染色体上，判断依据为_____________　___________。(2)正交的父本基因型为_____________________，F1基因型及表型为_________________。(3)反交的母本基因型为_____________________，F1基因型及表型为_________________。
(4)下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色___________________________________________。
【答案】　(1) 6∶2∶3∶5和3∶5∶3∶5均是9∶3∶3∶1的变式　正交、反交结果不同(2) aaZBZB　AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色(3) aaZBW　AaZBZb、AaZbW，表型分别为棕色、红色(4)①为基因A(或B)；②为基因B(或A)；③为红色；④为棕色
【解析】　(1)依据表格信息可知，无论是正交6∶2∶3∶5，还是反交3∶5∶3∶5，均是9∶3∶3∶1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于Z染色体上。(2)依据正交结果，F2中棕眼∶红眼＝9∶7，说明棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼为6/8＝3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8＝3/4×1/2，故可推知，F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为：aaZBZB(父本)、AAZbW(母本)。(3)依据反交结果，结合第二小问可知，亲本的基因型为AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型
为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕色、红色。(4)结合第二小问可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，故可知基因①为A(或B)，控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色中间物，基因②为B(或A)，控制酶2的合成，促进红色中间物合成棕色产物。