2026届高三化学二轮高效复习主题巩固卷（双选）陌生多官能团有机化合物（Word版解析版）

这是一份2026届高三化学二轮高效复习主题巩固卷（双选）陌生多官能团有机化合物（Word版解析版），共23页。试卷主要包含了抗坏血酸葡萄糖苷具有抗氧化功能，研究发现，一种强力胶的黏合原理如下图所示等内容，欢迎下载使用。
1．(2025·云南高考)化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是( )
A．可形成分子间氢键
B．与乙酸、乙醇均能发生酯化反应
C．能与NaHCO3溶液反应生成CO2
D．1 ml Z与Br2的CCl4溶液反应消耗5 ml Br2
解析：选D。分子中存在—OH和—COOH，可以形成分子间氢键—O—H…O，A正确；含有—OH，可以和乙酸发生酯化反应，含有—COOH，可以和乙醇发生酯化反应，B正确；分子中含有—COOH，可以和NaHCO3反应产生CO2，C正确；分子中只有碳碳双键能和Br2的CCl4溶液中的Br2反应，分子中含2个碳碳双键，1 ml Z可以和Br2的CCl4反应消耗2 ml Br2，D错误。
2．(2025·河北高考)丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下：
下列说法正确的是( )
A．K中含手性碳原子
B．M中碳原子都是sp2杂化
C．K、M均能与NaHCO3反应
D．K、M共有四种含氧官能团
解析：选D。由图知，K中环上碳原子均为sp2杂化，饱和碳原子均为甲基碳原子，所以不含手性碳原子，A错误；M中苯环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化，甲基碳原子为sp3杂化，B错误；由于酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞HCO eq \\al(－,3)，所以K中的酚羟基不能与NaHCO3溶液反应，K中不含能与NaHCO3溶液反应的官能团，M中羧基可与NaHCO3溶液反应，C错误；K、M 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团，D正确。
3．(2025·陕晋青宁高考)抗坏血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下列关于AA2G的说法正确的是( )
A．不能使溴水褪色
B．能与乙酸发生酯化反应
C．不能与NaOH溶液反应
D．含有3个手性碳原子
解析：选B。A.由物质的结构可知，该物质含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，A错误；B.由物质的结构可知，该物质含有羟基，能和乙酸在浓硫酸催化下，发生酯化反应，B正确；C.该物质中含有一个酯基，能与NaOH溶液反应，C错误；D.手性碳原子为连接4个不同原子或基团的碳原子，该物质中含有7个手性碳，，D错误。
4．(2025·黑吉辽蒙高考)人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是( )
A．该反应为取代反应
B．Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应
C．Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应
D．乙烯在UV下能生成环丁烷
解析：选A。由反应Ⅰ→Ⅱ可知，2分子Ⅰ通过加成得到1分子Ⅱ，该反应为加成反应，A错误；Ⅰ和Ⅱ中都存在羟基，可以发生酯化反应，B正确；Ⅰ和Ⅱ中都存在酰胺基，可以发生水解反应，C正确；根据反应Ⅰ→Ⅱ可知，2分子Ⅰ通过加成得到1分子Ⅱ，双键加成形成环状结构，乙烯在UV下能生成环丁烷，D正确。
5．(2025·河南高考)化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是( )
A．分子中所有的原子可能共平面
B．1 ml M最多能消耗4 ml NaOH
C．既能发生取代反应，又能发生加成反应
D．能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键
解析：选C。该分子中存在—CH3，因此不可能所有原子共面，A项错误；该分子中能与NaOH反应的官能团为2个酚羟基、1个酚酯基、1个羧基，除酚羟基形成的酯基外，其余官能团消耗NaOH的比例均为1∶1，因此1 ml M最多能消耗5 ml NaOH，B项错误；M中存在羟基、羧基等，能够发生取代反应，存在苯环结构，因此能发生加成反应，C项正确；M中存在羟基、羧基，能形成分子间氢键，由于存在羟基与羧基相邻的结构，因此也能形成分子内氢键，D项错误。
6．(2025·北京石景山一模)研究发现：叶黄素具有缓解视疲劳的保健作用，其分子结构如下图所示。
下列说法不正确的是( )
A．分子中C原子有sp2、sp3两种杂化方式
B．分子中含有1个手性碳原子
C．该物质属于脂环化合物
D．该物质可发生氧化反应、取代反应、加成反应
解析：选B。分子中形成4个共价单键的C原子是sp3杂化，形成一个共价双键的C原子是sp2杂化，A正确；手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子共有3个手性碳原子，B错误；该分子中含有碳环，没有苯环，属于脂环化合物，C正确；分子中含有羟基，可以发生氧化反应、取代反应，含有碳碳双键，可以发生加成反应，D正确。
7．(2025·黑吉辽蒙高考)一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是( )
A．Ⅰ有2种官能团
B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离
C．常温下Ⅱ为固态
D．该反应为缩聚反应
解析：选C。A.由Ⅰ的结构可知，其含有碳碳双键、酯基、氰基三种官能团，A错误；B.Ⅱ为高分子聚合物，含有酯基和氰基，没有亲水基团，所以遇水不会溶解，B错误；C.Ⅱ为高分子聚合物，相对分子质量较高，导致熔点较高，常温下为固态，C正确；D.根据Ⅰ转化为Ⅱ的结构分析，双键断开，且没有小分子生成，发生加聚反应，D错误。
8．(2023·新课标卷)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是( )
A．该高分子材料可降解
B.异山梨醇分子中有3个手性碳
C．反应式中化合物X为甲醇
D．该聚合反应为缩聚反应
解析：选B。该高分子材料中含有酯基，能通过发生水解反应而降解，A正确；异山梨醇()分子中有4个手性碳，B错误；根据元素守恒，推出反应式中X为甲醇，C正确；该反应除生成高分子化合物外，还生成小分子物质甲醇，属于缩聚反应，D正确。
9．(2023·辽宁高考)在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是( )
A．均有手性
B．互为同分异构体
C．N原子杂化方式相同
D．闭环螺吡喃亲水性更好
解析：选B。开环螺吡喃中不含手性碳原子，不具有手性，A项错误；二者分子式均为C19H19NO，结构不同，因此互为同分异构体，B项正确；闭环螺吡喃中的N原子形成3个σ键，有一个孤电子对，为sp3杂化，开环螺吡喃中的N原子形成3个σ键，无孤电子对，为sp2杂化，C项错误；开环螺吡喃为带有正、负电荷的离子，容易与水分子形成水合离子，其亲水性更好，D项错误。
10．（双选）(2025·内蒙古乌兰察布二模)由柠檬烯制备生物可降解塑料(Y)的过程如图。其中X→Y原子利用率为100%。
下列说法错误的是( )
A．柠檬烯→X过程中发生还原反应
B．试剂a为CO2，反应过程中断裂了π键
C．1 ml Y在碱性条件下水解可消耗n ml NaOH
D．由X通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难发生降解
解析：选AC。柠檬烯→X过程中H2O2作氧化剂，将碳碳双键氧化，因此柠檬烯→X过程中发生氧化反应，A错误；试剂a为CO2，根据双键中有一个σ键和一个π键，且π键更活泼，所以反应过程中断裂了π键，B正确；Y的链节为，根据聚酯的水解规律，水解后得到n ml碳酸，碳酸不稳定生成二氧化碳，n ml二氧化碳可消耗2n ml NaOH，则1 ml Y在碱性条件下水解可消耗2n ml NaOH，C错误；X通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为长碳链，难以降解，D正确。
11．(2024·新课标卷)一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示：

下列说法正确的是( )
A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应
B．催化聚合也可生成W
C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成
D．在碱性条件下，W比苯乙烯更难降解
解析：选B。同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列化合物，同系物要求官能团种类和数目相同，由于双酚A含有两个酚羟基，而苯酚含有一个酚羟基，故二者不互为同系物，A项错误；由W的结构简式可推知，W可由催化聚合得到，B项正确；反应③可表示为＋ eq \(―――→,\s\up7(催化剂))，其生成的小分子为FSi，C项错误；中标记的官能团在碱性条件下可以发生水解反应，因此在碱性条件下，W比苯乙烯容易降解，D项错误。
12．(2025·辽宁大连一模)抗流感药物玛巴洛沙韦的部分合成工艺路线如下图所示，下列说法正确的是( )
A．BXA中有三种含氧官能团
B．碳酸钾只起增大反应速率的作用
C．玛巴洛沙韦中碳原子的杂化方式有两种
D．玛巴洛沙韦不含手性碳原子
解析：选C。BXA分子中含有酮羰基、羟基、酰胺基、醚键四种含氧官能团，A错误；反应生成HCl，碳酸钾既起增大反应速率的作用，又起减少生成物浓度，促进平衡正向移动的作用，B错误；玛巴洛沙韦分子中，有的碳原子形成1个双键和2个单键(或3个σ键和1个大π键)，有的碳原子形成4个单键(都为σ键)，碳原子的孤电子对数都为0，则碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种，C正确；如图所示，带“*”的碳原子为手性碳原子，D错误。