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      2026级高考化学二轮专项题型21 微粒浓度的比较练题

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      2026级高考化学二轮专项题型21 微粒浓度的比较练题

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      这是一份2026级高考化学二轮专项题型21 微粒浓度的比较练题,文件包含2026届泉州市丰泽区初中毕业班适应性考试语文试卷pdf、泉州丰泽语文参考答案pdf等2份试卷配套教学资源,其中试卷共11页, 欢迎下载使用。
      1.(2024·安徽卷)环境保护工程师研究利用Na2S、FeS和H2S处理水样中的Cd2+。已知25 ℃时,H2S饱和溶液浓度约为0.1 ml·L-1,Ka1(H2S)=10-6.97,Ka2(H2S)=10-12.90,Ksp(FeS)=10-17.20,Ksp(CdS)=10-26.10。下列说法错误的是( )
      A.Na2S溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)
      B.0.01 ml·L-1 Na2S溶液中:c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)
      C.向c(Cd2+)=0.01 ml·L-1的溶液中加入FeS,可使c(Cd2+)c(Cd2+)
      答案:B
      解析:Na2S溶液中存在电荷守恒,即c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),A正确;0.01 ml·L-1 Na2S溶液中,S2-水解使溶液呈碱性,其水解常数为Kh(S2-)=
      eq \f(c(OH-)·c(HS-),c(S2-))=eq \f(Kw,Ka2)=eq \f(10-14,10-12.9)=10-1.1,根据硫元素守恒可知c(HS-)1,则c(OH-)>c(S2-),B错误;Ksp(FeS)远远大于Ksp(CdS),向c(Cd2+)=0.01 ml·L-1的溶液中加入FeS时,可以发生沉淀的转化,该反应的平衡常数为K=eq \f(Ksp(FeS),Ksp(CdS))=eq \f(10-17.20,10-26.10)=108.9≫105,因此该反应可以进行完全,CdS的饱和溶液中c(Cd2+)=eq \r(10-26.10) ml·L-1=10-13.05 ml·L-1,若加入足量FeS可使c(Cd2+)c(Cd2+),D正确。
      2.(2024·江苏卷)室温下,通过下列实验探究SO2的性质。已知Ka1(H2SO3)=1.3×10-2,Ka2 (H2SO3)=6.2×10-8。
      实验1:将SO2气体通入水中,测得溶液pH=3。
      实验2:将SO2气体通入0.1 ml·L-1 NaOH溶液中,当溶液pH=4时停止通气。
      实验3:将SO2气体通入0.1 ml·L-1酸性KMnO4溶液中,当溶液恰好褪色时停止通气。
      下列说法正确的是( )
      A.实验1所得溶液中:c(HSOeq \\al(-,3))+c(SOeq \\al(2-,3))>c(H+)
      B.实验2所得溶液中:c(SOeq \\al(2-,3))>c(HSOeq \\al(-,3))
      C.实验2所得溶液经蒸干、灼烧制得NaHSO3固体
      D.实验3所得溶液中:c(SOeq \\al(2-,4))>c(Mn2+)
      答案:D
      解析:实验1得到的是H2SO3溶液,其质子守恒关系式为c(HSOeq \\al(-,3))+2c(SOeq \\al(2-,3))+c(OH-)=c(H+),则c(HSOeq \\al(-,3))+c(SOeq \\al(2-,3))c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+),观察题图可知,N点时c(HCOO-)≈0.05 ml·L-1,再根据Ka(HCOOH)=eq \f(c(H+)·c(HCOO-),c(HCOOH))=1.8×10-4可知,此时c(HCOOH)>c(H+),D错误。
      5.(2024·浙江1月选考)常温下,将等体积、浓度均为0.40 ml·L-1 BaCl2溶液与新制H2SO3溶液混合,出现白色浑浊;再滴加过量的H2O2溶液,振荡,出现白色沉淀。
      已知:H2SO3 Ka1=1.4×10-2,Ka2=6.0×10-8
      Ksp(BaSO3)=5.0×10-10,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10
      下列说法不正确的是( )
      A.H2SO3溶液中存在c(H+)>c(HSOeq \\al(-,3))>c(SOeq \\al(2-,3))>c(OH-)
      B.将0.40 ml·L-1 H2SO3溶液稀释到0.20 ml·L-1,c(SOeq \\al(2-,3))几乎不变
      C.BaCl2溶液与H2SO3溶液混合后出现的白色浑浊不含有BaSO3
      D.存在反应Ba2++H2SO3+H2O2===BaSO4↓+2H++H2O是出现白色沉淀的主要原因
      答案:C
      解析:亚硫酸是二元弱酸,电离方程式为H2SO3H++HSOeq \\al(-,3)、HSOeq \\al(-,3)H++SOeq \\al(2-,3),且以第一步电离为主,则溶液中c(H+)>c(HSOeq \\al(-,3))>c(SOeq \\al(2-,3))>c(OH-),A正确;H2SO3的第二步电离很微弱,可近似认为溶液中c(H+)≈c(HSOeq \\al(-,3)),则Ka2=eq \f(c(H+)·c(SOeq \\al(2-,3)),c(HSOeq \\al(-,3)))≈c(SOeq \\al(2-,3)),温度不变,平衡常数不变,故稀释时亚硫酸根离子浓度几乎不变,B正确;两溶液等体积混合后,溶液中c(Ba2+)=0.20 ml·L-1,根据B项分析知,溶液中c(SOeq \\al(2-,3))≈6.0×10-8 ml·L-1,则c(Ba2+)·c(SOeq \\al(2-,3))≈1.2×10-8>Ksp(BaSO3),故BaCl2溶液与H2SO3溶液混合后出现的白色浑浊含有BaSO3,C错误;结合上述分析知,溶液中大量存在的微粒是Ba2+、H2SO3,加入H2O2溶液后,三者发生氧化还原反应生成BaSO4,D正确。
      6.(2023·江苏卷)室温下,用含少量Mg2+的MnSO4溶液制备MnCO3的过程如图所示。已知Ksp(MgF2)=5.2×10-11,Ka(HF)=6.3×10-4。下列说法正确的是( )
      A.0.1 ml·L-1 NaF溶液中:c(F-)=c(Na+)+c(H+)
      B.“除镁”得到的上层清液中:c(Mg2+)=eq \f(Ksp(MgF2),c(F-))
      C.0.1 ml·L-1 NaHCO3溶液中:c(COeq \\al(2-,3))=c(H+)+c(H2CO3)-c(OH-)
      D.“沉锰”后的滤液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCOeq \\al(-,3))+2c(COeq \\al(2-,3))
      答案:C
      解析:0.1 ml·L-1 NaF溶液中存在电荷守恒:c(OH-)+c(F-)=c(Na+)+c(H+),A错误;“除镁”得到的上层清液为MgF2的饱和溶液,有Ksp(MgF2)=c(Mg2+)·c2(F-),故c(Mg2+)=eq \f(Ksp(MgF2),c2(F-)),B错误;0.1 ml·L-1 NaHCO3溶液中存在质子守恒:c(COeq \\al(2-,3))+c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3),故c(COeq \\al(2-,3))=c(H+)+c(H2CO3)-c(OH-),C正确;“沉锰”后的滤液中还存在F-、SOeq \\al(2-,4)等离子,故电荷守恒中应增加其他离子使等式成立,D错误。
      7.(2022·浙江6月选考)25 ℃时,苯酚(C6H5OH)的Ka=1.0×10-10,下列说法正确的是( )
      A.相同温度下,等pH的C6H5ONa和CH3COONa溶液中,c(C6H5O-)>c(CH3COO-)
      B.将浓度均为0.10 ml·L-1的C6H5ONa和NaOH溶液加热,两种溶液的pH均变大
      C.25 ℃时,C6H5OH溶液与NaOH溶液混合,测得pH=10.00,则此时溶液中c(C6H5O-)=c(C6H5OH)
      D.25 ℃时,0.10 ml·L-1的C6H5OH溶液中加少量C6H5ONa固体,水的电离程度变小
      答案:C
      解析:醋酸的酸性大于苯酚的,则醋酸根离子的水解程度较小,则相同温度下,等pH的C6H5ONa和CH3COONa溶液中c(C6H5O-)c(HC2Oeq \\al(-,4)),B错误;实验Ⅱ中,由于开始滴加的氯化钙量较少而NaHC2O4过量,因此该反应在初始阶段发生的是2HC2Oeq \\al(-,4)+Ca2+===CaC2O4↓+H2C2O4,该反应的平衡常数为K=eq \f(c(H2C2O4),c(Ca2+)·c2(HC2Oeq \\al(-,4)))=
      eq \f(c(H2C2O4)·c(H+)·c(C2Oeq \\al(2-,4)),c(Ca2+)·c(C2Oeq \\al(2-,4))·c2(HC2Oeq \\al(-,4))·c(H+))=eq \f(Ka2,Ka1·Ksp)=eq \f(5.4×10-5,5.4×10-2×2.4×10-9)=eq \f(1,2.4)×106≈4.2×105,因为平衡常数很大,说明反应能够完全进行,当NaHC2O4完全消耗后,H2C2O4再和CaCl2发生反应,C错误;实验Ⅱ中V(CaCl2)=80 mL时,溶液中的钙离子浓度为c(Ca2+)=eq \f(0.1 ml·L-1×0.080 L-0.1 ml·L-1×0.020 L,0.1 L)=0.06 ml·L-1,溶液中c(C2Oeq \\al(2-,4))=
      eq \f(Ksp(CaC2O4),c(Ca2+))=eq \f(2.4×10-9,0.06) ml·L-1=4.0×10-8 ml·L-1,D正确。
      10.(2022·海南高考改编)NaClO溶液具有漂白能力。已知25 ℃时,Ka(HClO)=4.0×10-8。下列关于NaClO溶液说法正确的是( )
      A.0.01 ml·L-1溶液中,c(ClO-)=0.01 ml·L-1
      B.长期露置在空气中,释放Cl2,漂白能力减弱
      C.通入过量SO2,反应的离子方程式为SO2+ClO-+H2O===HSOeq \\al(-,3)+HClO
      D.25 ℃,pH=7.0的NaClO和HClO的混合溶液中,c(HClO)>c(ClO-)=c(Na+)
      答案:D
      解析:ClO-会水解,故0.01 ml·L-1 NaClO溶液中c(ClO-)<0.01 ml·L-1,A错误;NaClO溶液长期露置在空气中漂白能力减弱是因为其在空气中生成了HClO,且HClO不稳定会分解生成HCl和O2,不会释放出Cl2,B错误;将过量的SO2通入NaClO溶液中,SO2被氧化,反应的离子方程式为SO2+ClO-+H2O===Cl-+SOeq \\al(2-,4)+2H+,C错误;
      25 ℃,pH=7.0的NaClO和HClO的混合溶液中,Ka(HClO)=eq \f(c(H+)·c(ClO-),c(HClO))=10-7×eq \f(c(ClO-),c(HClO))=4.0×10-8,则eq \f(c(ClO-),c(HClO))=0.4,可知c(HClO)>c(ClO-),由c(H+)=c(OH-)与电荷守恒可知c(ClO-)=c(Na+),D正确。
      11.(2022·浙江6月选考)25 ℃时,向20 mL浓度均为0.1 ml·L-1的盐酸和醋酸的混合溶液中逐滴加入0.1 ml·L-1的NaOH溶液(醋酸的Ka=1.8×10-5;用0.1 ml·L-1的NaOH溶液滴定20 mL等浓度的盐酸,滴定终点的pH突跃范围4.3~9.7)。下列说法不正确的是( )
      A.恰好中和时,溶液呈碱性
      B.滴加NaOH溶液至pH=4.3的过程中,发生反应的离子方程式为:H++OH-===H2O
      C.滴定过程中,c(Cl-)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
      D.pH=7时,c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)
      答案:B
      解析:恰好中和时,生成氯化钠溶液和醋酸钠溶液,其中醋酸根离子会水解,使溶液显碱性,A正确;滴加NaOH溶液至pH=4.3的过程中,若只与HCl发生反应H++OH-===H2O,则滴加NaOH溶液的体积为20 mL,根据电离常数,0.05 ml·L-1的醋酸中,c(H+)≈c(CH3COO-)=eq \r(Ka×c(CH3COOH))=eq \r(0.05×1.8×10-5) ml·L-1=3×10-3.5 ml·L-1>1.0×10-4.3 ml·L-1,故用NaOH溶液滴定的过程中,醋酸也参加了反应,则离子方程式为H++OH-===H2O和CH3COOH+OH-===CH3COO-+H2O,B错误;滴定前盐酸和醋酸的浓度相同,故滴定过程中,根据元素守恒可知:c(Cl-)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),C正确;当加入的NaOH溶液的体积为30 mL时,溶液中除NaCl外还有等浓度的CH3COONa、
      CH3COOH,根据Ka=1.8×10-5>Kh=eq \f(Kw,Ka)=eq \f(10-14,1.8×10-5)可知,此时溶液仍然呈酸性,需继续滴加NaOH溶液才能使溶液pH=7,故有c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH),D正确。
      12.(2022·重庆高考)某小组模拟成垢-除垢过程如下。
      100 mL 0.1 ml·L-1 CaCl2水溶液
      eq \(―――――――→,\s\up7(0.01 ml Na2SO4),\s\d5(①)) eq \(――――――→,\s\up7(0.02 ml Na2CO3),\s\d5(②))
      eq \(――――――→,\s\up7(0.02 ml冰醋酸),\s\d5(③))……
      忽略体积变化,且步骤②中反应完全。下列说法正确的是( )
      A.经过步骤①,溶液中c(Ca2+)+c(Na+)=c(Cl-)
      B.经过步骤②,溶液中c(Na+)=4c(SOeq \\al(2-,4))
      C.经过步骤②,溶液中c(Cl-)=c(COeq \\al(2-,3))+c(HCOeq \\al(-,3))+c(H2CO3)
      D.经过步骤③,溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Cl-)
      答案:D
      解析:步骤①,CaCl2和Na2SO4恰好完全反应,CaCl2+Na2SO4===CaSO4↓+2NaCl,得到0.01 ml CaSO4和0.02 ml NaCl,根据元素守恒c(Na+)=c(Cl-)知,A错误;步骤②,发生反应:CaSO4+Na2CO3===CaCO3+Na2SO4,生成0.01 ml Na2SO4,剩余0.01 ml Na2CO3和0.02 ml NaCl,c(Na+)=6c(SOeq \\al(2-,4)),B错误;经过步骤②,溶液中存在元素守恒c(Cl-)=2[c( COeq \\al(2-,3))+c(HCOeq \\al(-,3))+c(H2CO3)],C错误;步骤③加入0.02 ml冰醋酸,根据元素守恒,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Cl-),D正确。
      1.(2024·惠州市高三调研考试)NH3·H2O是一种弱碱,可与盐酸反应生成NH4Cl。下列叙述正确的是( )
      A.常温时,0.1 ml·L-1 NH4Cl水溶液的pH=1
      B.0.1 ml·L-1 NH4Cl水溶液加水稀释,pH升高
      C.0.1 ml·L-1 NH4Cl水溶液中:c(Cl-)>c(NHeq \\al(+,4))>c(NH3·H2O)>c(H+)
      D.NH4Cl水溶液中:c(OH-)+c(Cl-)=c(NHeq \\al(+,4))+c(NH3·H2O)
      答案:B
      解析:NH4Cl为强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,但盐的水解是微弱的,故常温时0.1 ml·L-1NH4Cl水溶液的pH大于1,A错误;0.1 ml·L-1NH4Cl水溶液加水稀释,c(H+)减小,溶液pH升高,B正确;0.1 ml·L-1 NH4Cl水溶液中存在NHeq \\al(+,4)的水解平衡和H2O的电离平衡,故微粒浓度大小关系为c(Cl-)>c(NHeq \\al(+,4))>c(H+)>c(NH3·H2O),C错误;NH4Cl水溶液中存在元素守恒:c(Cl-)=c(NHeq \\al(+,4))+c(NH3·H2O),则c(Cl-)+c(OH-)>c(NHeq \\al(+,4))+c(NH3·H2O),D错误。
      2.(2024·广东六校高三第二次联考)某二元弱酸H2A在常温下的电离常数Ka1=1.0×10-2,K a2=2.6×10-7。下列说法不正确的是( )
      A.向H2A溶液中加入少量NaOH固体,则eq \f(c(HA-),c(H2A))变小
      B.0.1 ml·L-1 H2A溶液中:c(H+)>2c(A2-)+c(HA-)>c(OH-)
      C.对H2A溶液升温,溶液的pH变小
      D.0.1 ml·L-1 NaHA溶液呈酸性
      答案:A
      解析:Ka1=eq \f(c(H+)·c(HA-),c(H2A)),eq \f(c(HA-),c(H2A))=eq \f(Ka1,c(H+)),向H2A溶液中加入少量NaOH固体,c(H+)减小,Ka1不变,则eq \f(c(HA-),c(H2A))变大,A错误;0.1 ml·L-1H2A溶液中,存在电荷守恒c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),故c(H+)>2c(A2-)+c(HA-),OH-主要由水电离产生,而H2A会抑制水的电离,所以2c(A2-)+c(HA-)>c(OH-),B正确;对H2A溶液升温,H2A的电离平衡正向移动,c(H+)增大,溶液的pH变小,C正确;0.1 ml·L-1 NaHA溶液中,HA-的电离常数为2.6×10-7,水解常数为eq \f(10-14,1.0×10-2)=1.0×10-12,HA-的电离程度大于水解程度,故NaHA溶液呈酸性,D正确。
      3.(2024·天津市南开中学高三统练)实验小组用双指示剂法准确测定NaOH样品(杂质为Na2CO3)的纯度。
      步骤如下:
      ①称取m g样品,配制成100 mL溶液;
      ②取出25 mL溶液置于锥形瓶中,加入2滴酚酞溶液,用浓度为c ml·L-1的盐酸滴定至溶液恰好褪色(溶质为NaCl和NaHCO3),消耗盐酸体积为V1 mL;
      ③滴入2滴甲基橙溶液,继续滴定至终点,消耗盐酸体积为V2 mL。
      下列说法正确的是( )
      A.①中配制溶液时,需在容量瓶中加入100 mL水
      B.②中溶液恰好褪色时:c(Na+)=c(HCOeq \\al(-,3))+2c(COeq \\al(2-,3))+c(Cl-)
      C.NaOH样品纯度为eq \f(4c(V1-V2)×40,1000m)×100%
      D.配制溶液时放置时间过长,会导致最终测定结果偏高
      答案:C
      解析:①中配制溶液时,在容量瓶中定容时溶液总体积为100 mL,A错误;②中溶液恰好褪色时溶质为NaCl和NaHCO3,由电荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(HCOeq \\al(-,3))+2c(COeq \\al(2-,3))+c(Cl-)+c(OH-),此时溶液显碱性,故c(Na+)>c(HCOeq \\al(-,3))+2c(COeq \\al(2-,3))+c(Cl-),B错误;第1次滴定反应为OH-+H+===H2O、COeq \\al(2-,3)+H+===HCOeq \\al(-,3),第2次滴定反应为HCOeq \\al(-,3)+H+===H2O+CO2↑,则通过第2次滴定可知,n(COeq \\al(2-,3))=n(HCOeq \\al(-,3))=cV2×10-3 ml,第1次滴定中氢氧化钠消耗HCl的物质的量n(HCl)=cV1×10-3 ml-cV2×10-3 ml=c(V1-V2)×10-3 ml=n(NaOH),故NaOH样品纯度为eq \f(c(V1-V2)×10-3 ml×\f(100 mL,25 mL)×40 g·ml-1,m g)×100%=eq \f(4c(V1-V2)×40,1000m)×100%,C正确;配制溶液时放置时间过长,氢氧化钠吸收空气中二氧化碳生成碳酸钠,会导致最终测定结果偏低,D错误。
      4.(2024·贵州高考适应性测试)在25 ℃时,对10.0 mL浓度均为0.1 ml·L-1盐酸和醋酸的混合溶液进行如下操作。下列说法正确的是( )
      A.加入少量CH3COONa固体,溶液中eq \f(c(CH3COO-),c(CH3COOH))将减小
      B.加入10.0 mL相同浓度的NaOH溶液,所得溶液pH>7
      C.加入15.0 mL NaOH溶液,若所得溶液pHHClO>HCOeq \\al(-,3),对应盐水解程度:NaHCO3

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