浙江省七校联盟2026届高三上学期一模化学试卷（Word版附解析）

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考生须知：
1．本卷满分100分，考试时间90分钟。
2．答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、试场号、座位号。
3．所有答案必须写在答题卷上，写在试卷上无效。
4．考试结束后，只需上交答题卷。
可能用到的相对原子质量：B-11 N-14 O-16 F-19 Si-28 P-31 S-32 Cl-35.5 Ca-40
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)。
1. 下列属于非极性分子的是
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A．的空间结构是四面体形，分子的正电中心和负电中心不重合，属于极性分子，A不符合题意；
B．的结构是折线形()且分子中存在过氧键，分子的正电中心和负电中心不重合，属于极性分子，B不符合题意；
C．是直线形分子，结构对称，分子的正电中心和负电中心重合，属于非极性分子，C符合题意；
D．的空间结构是三角锥形，分子的正电中心和负电中心不重合，属于极性分子，D不符合题意；
故选C。
2. 下列化学用语表示不正确的是
A. 的电子式：B. 的VSEPR模型：
C. 分子的分子结构模型：D. 顺式聚异戊二烯结构简式：
【答案】A
【解析】
【详解】A．的电子式为，A错误；
B．中S原子价层电子对数=3，VSEPR模型为，B正确；
C．分子的结构为平面构型，结构模型为， C正确；
D．顺式聚异戊二烯的单体为异戊二烯，相同的原子或原子团位于双键同一侧的为顺式结构，顺式聚异戊二烯的结构简式为，D正确；
故答案为A。
3. 根据元素周期律，下列说法不正确的是
A. 第一电离能：B. 碱性：
C. 化合物中键的极性：D. 化合物中离子键百分数：
【答案】A
【解析】
【详解】A．Be和B属于同一周期，Be位于第ⅡA族，其基态原子电子排布为1s22s2，最外层达到全充满的稳定状态，第一电离能较大；B位于第ⅢA族，其基态原子电子排布为1s22s22p1，2p电子易失去，第一电离能较小，则第一电离能：Be>B，A错误；
B．同一主族从上往下，元素的金属性依次增强，即金属性：MgH3C-Br，C正确；
D． 同一周期从左往右，元素的电负性依次增大，即电负性：NaMgS，D正确；
故选A。
4. 下列化学原理和方法不正确的是
A. 用饱和溶液除去中少量的
B. 可以用FeS处理废水中的
C. 可以用溴水除去苯中环己烯
D. 工业酒精加生石灰再多次蒸馏制备无水乙醇
【答案】C
【解析】
【详解】A．用饱和NaHCO3溶液除去CO2中少量的SO2，SO2与NaHCO3反应生成CO2和亚硫酸盐，而CO2不被吸收，A正确；
B．用FeS处理废水中的Pb2+，FeS与Pb2+反应生成难溶的PbS沉淀，从而去除Pb2+，B正确；
C．用溴水除去苯中环己烯，环己烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴环己烷，但该产物可能仍溶于苯中，且溴水引入水和溴杂质，需要进一步分离，C错误；
D．工业酒精加生石灰（CaO）再多次蒸馏制备无水乙醇，生石灰与水反应生成Ca(OH)2除去水分，蒸馏可得无水乙醇，D正确；
故答案选C。
5. 物质的性质决定用途，下列说法正确的是
A. 铁可以和水反应，铁粉可用作食品包装袋中的干燥剂
B. 铝粉与NaOH溶液反应生成，可用于疏通厨卫管道
C. 溶液显碱性，常作烘焙糕点的膨松剂
D. 有氧化性，所以能漂白棉麻制品和纸浆
【答案】B
【解析】
【详解】A．常温下，铁粉能与空气中的O2、H2O反应，铁粉可用作食品包装袋中的脱氧剂，A错误；
B．铝粉与NaOH溶液反应生成氢气（2Al + 2NaOH + 6H2O=2NaAl(OH)4 + 3H2↑），产生的气体压力可疏通管道，符合实际应用，B正确；
C．NaHCO3作烘焙膨松剂是因为受热分解或与酸反应产生CO2气体，使面团膨胀，并非直接利用其溶液碱性，C错误；
D．SO2有漂白性，其漂白性体现在与有色物质化合形成无色化合物，而体现其氧化性，D错误；
故选B。
6. 物质的结构决定其性质，下列说法不正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．硫化过程将线型橡胶转化为网型结构，增强了分子链之间的交联，限制了分子链之间的相对滑动，从而提高了材料的弹性和耐磨性。A正确；
B．当可见光照射到金属晶体表面时，晶体中的自由电子可以吸收光能而跃迁至高能级。但是这种状态不稳定，当电子跃迁回到低能级时，会将吸收的能量以光的形式释放出来，使得金属不透明并具有金属光泽。B正确；
C．的体积大于，导致晶体中与之间的距离大于其与之间的距离，静电引力减弱，晶格能减小。表现为的熔点低于。C正确；
D．冠醚分子的空腔尺寸与离子适配，二者可以通过配位作用结合。因此冠醚分子可以将从水相中转移到有机相中，增加活化分子碰撞几率，进而加快氧化甲苯的速率。超分子的自组装特征源于氢键等分子间作用力，与冠醚加快氧化甲苯的原理无关。D错误；
故答案选D。
7. 下列离子方程式不正确的是
A. 电石气中的气体用硫酸铜溶液洗气：
B. 向溶液中滴加溶液：
C. 乙酰水杨酸与过量NaOH溶液共热：
D. 将碳酸氢钙溶液与过量的澄清石灰水混合：
【答案】B
【解析】
【详解】A．电石气中的气体用硫酸铜溶液洗气，生成硫化铜沉淀和硫酸，反应的离子方程式为：，A正确；
B．向溶液中滴加溶液，发生相互促进的水解反应生成Al(OH)3和CO2，反应的离子方程式为：，B错误；
C．乙酰水杨酸与过量NaOH溶液共热，乙酰水杨酸中羧基显酸性并且酯基是酚羟基与羧基形成的酯基，1 ml乙酰水杨酸消耗3 ml NaOH，反应的离子方程式为：，C正确；
D．将碳酸氢钙溶液与过量的澄清石灰水混合，反应生成碳酸钙和水，离子方程式为：，D正确；
故答案选B。
8. 利用下列装置进行实验，不能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．用HCl标准溶液滴定NaOH溶液时，酸式滴定管盛装HCl标准液，锥形瓶中盛放NaOH 溶液，操作符合滴定实验要求，可达到目的，A不符合题意；
B．制备无水时， 在受热时易水解，通入干燥HCl可抑制水解，碱石灰吸收尾气，装置能实现目的，B不符合题意；
C．用稍高于室温的温度使明矾饱和溶液缓慢冷却，可促进明矾晶体生长，该方法可制备明矾大晶体，C不符合题意；
D．制备时，Fe电极应与电源正极相连（作阳极），且需隔绝空气（如液封）；图中Fe为阴极，不能达到目的，D符合题意；
故选D。
9. 聚脲是一种先进的防腐、防水材料，合成方法如下，下列说法正确的是
A. R的核磁共振氢谱有2组峰B. Q中最多7原子共线
C. 聚脲链间形成大量氢键，使其具有防水性D. 反应1、2均有水参与加成反应
【答案】C
【解析】
【分析】合成聚脲是先通过1分子的有机物R和1分子的有机物Q发生氨基和氮碳双键加成生成有机物H（），然后有机物H再自身不断通过氨基和氮碳双键加成生成合成聚脲。
【详解】A．有机物R（）有三种氢原子，所以R的核磁共振氢谱有3组峰，A错误；
B．Q()的结构中，苯环是平面正六边形，其对角线方向的原子共线，-CH2-为四面体结构，最多有四个原子共线，B错误；
C．聚脲链间的-NH-和C=O可形成大量氢键，氢键的存在会增强分子间作用力，使聚脲结构更致密，从而阻止水分子渗透，因此具有防水性，C正确；
D．反应1：R（含-C=N=O）与水反应生成 Q（含-NH2），属于加成反应（H2O加成到-C=N=O上），反应2：Q（含-NH2）与 R（含-C=N=O）反应生成聚脲，是-NH2与-C=N=O的加成反应，无H2O参与，D错误；
故答案选C
10. 下列物质的制备方案正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．实验室通常用亚硫酸钠与浓硫酸反应制取二氧化硫，而不稀硫酸，反应为，A错误；
B．TiCl4加入大量水并加热可发生水解生成水合二氧化钛（如TiO2·nH2O），加热脱水得到纯净的TiO2， B正确；
C．铜和硫粉在加热条件下反应主要生成硫化亚铜（Cu2S），而非硫化铜（CuS）， C错误；
D．苯与溴水不反应，溴苯的制备应利用苯、液溴和铁屑，D错误；
故答案选B。
11. 反应的历程如图实线所示，方程式为、的反应历程如图虚线所示。下列说法不正确的是
A. 可自发进行，反应
B. 反应速率时，达到平衡状态
C. 升高温度，步骤Ⅳ对平衡的影响大于步骤Ⅰ
D. 相同恒容密闭装置，降低温度，实线历程和虚线历程的均增大
【答案】B
【解析】
【详解】A．由图可知反应的。根据，该吸热反应若能在高温下自发进行，则需。题干表述“可自发进行”即暗示了，A正确；
B．达到平衡时，正、逆反应速率应满足 “速率之比等于化学计量数之比”，中，、是反应历程中第一步正逆反应速率，二者相等只能说明第一步反应达到平衡，不能说明达到平衡，B错误；
C．步骤Ⅳ是的逆反应，此反应活化能大于步骤I，故升高温度，步骤Ⅳ对平衡的影响大于步骤Ⅰ，C正确；
D．总反应为放热反应，平衡状态与反应历程无关。降低温度，平衡向正反应方向移动，产物的物质的量分数增大，反应物S的物质的量分数减小，故比值均增大，D正确；
故答案选B。
12. 全铁液流电池工作原理如图所示，两电极分别为石墨电极和负载铁的石墨电极，下列说法不正确的是
A. 隔膜应该为阴离子交换膜B. b极电解材料应该为石墨电极
C. 充电时，隔膜两侧溶液浓度均增加D. 充电时，a与外接电源的负极相连
【答案】C
【解析】
【分析】全铁液流电池原理为2Fe3++Fe=3Fe2+，a极发生Fe-2e-=Fe2+，为负载铁的石墨电极作负极，b极发生Fe3++e-=Fe2+，发生还原反应，b为石墨电极，作正极。
【详解】A．放电时，为平衡电荷，阴离子从b极区（正极）移向a极区（负极），故隔膜为阴离子交换膜，该膜也能阻止b极区的与a极的直接反应，A正确；
B．b极为装置正极，发生反应，电极仅起导电作用，故应为惰性的石墨电极，B正确；
C．充电时，a接电源负极，为阴极，电极反应式为Fe2++2e-=Fe，b接电源正极，为阳极，发生的电极反应式为：Fe2+-e-=Fe3+，两极的Fe2+均减少，C错误；
D．放电时，a极负载铁的石墨电极作负极，则充电时，a与外接电源的负极相连，D正确；
故选C。
13. 研究笼形包合物结构和性质具有重要意义，化学式为(代表苯)的笼形包合物四方晶胞结构如图所示(H原子未画出，晶胞中N原子均参与形成配位键)。下列说法不正确的是
A. 该晶体属于为混合晶体
B.
C. 当用吡啶代替苯时，会得到相似的笼形包合物
D. 若对该笼形包合物进行加热，首先脱离晶胞的组分是
【答案】D
【解析】
【详解】A．晶体中既有离子，存在离子键，又有分子，存在范德华力，属于混合晶体，A正确；
B．一个晶胞中含有CN-个数为，NH3个数为，Ni2+个数为，Zn2+个数为，则该晶胞化学式为，x:y=2:1，B正确；
C．吡啶中含有与苯类似的大π键，其代替苯时，会得到相似的笼形包合物，C正确；
D．苯分子以分子间作用力结合，作用力比配位键弱，故加热时首先脱离晶胞的组分是苯，D错误；
故答案选D。
14. 反应机理如下：
已知：酰基为吸电子基团，会降低该反应苯环的反应活性，通常不生成多元取代物；下面说法不正确的是
A. 比更容易进行该反应
B. 和的中心原子杂化方式分别是sp和
C. 与发生上述反应的速率：氯苯氯苯（氯吸电子，钝化苯环），因此反应速率符合“氯苯，D错误；
故选AC；
【小问2详解】
由晶胞中成键情况知，共用顶点B原子的8个晶胞中，有4个晶胞中存在1个C原子与该B原子成键，即B原子的价层电子对数为4，为杂化；B位于顶点，其个数为，Ag、C、N位于体心，个数分别为1、4、4，晶胞中含有银的配离子，故该物质的化学式可表示为；
【小问3详解】
①杂化方式由转化为，s成分越少，键能越小，键长越长；由于存在大π键，键长更短；
②(i)与稀盐酸反应生成的乳白色浑浊为，根据元素守恒和电荷守恒，反应的离子方程式为；
(ii)黄铁矿主要成分为，检验矿石中的即可，实验操作为取少量矿石样品于试管中，加入适量稀盐酸溶解，再滴加少量铁氰化钾，若产生蓝色沉淀，则说明含有黄铁矿；
【小问4详解】
①的相对分子质量为31，110℃时固体残留率为93.55%，，因此A为或或；
②氨硼烷水解释氢时，1 ml氨硼烷最多高效释放，并生成一种盐，反应的化学方程式为或。
18. 汽车尾气中含有NO气体，是汽车内燃机高温条件下氮气与氧气反应产生。NO是破坏臭氧层的凶手之一。相关反应如下：
Ⅰ．；
Ⅱ．；
Ⅲ．用CO还原氮氧化物，可防止氮氧化物污染：。
（1）已知：①碳的标准燃烧热为；②，则_______。
（2）恒温条件下，将等物质的量的与混合气体通入恒容密闭容器中发生反应Ⅰ，平衡后经下列操作，容器中NO的体积分数增大的是_______。
A. 保持恒容通入B. 升高温度C. 分离出NOD. 改用更高效的催化剂
（3）将、与混合气体通入的恒压密闭容器中发生反应Ⅰ、Ⅱ，平衡后物质的量为1 ml(不考虑与之间的相互转化)。已知反应Ⅰ的压强平衡常数(用各气体物质的平衡分压替代物质的量浓度，计算的平衡常数叫压强平衡常数用表示)试计算：反应Ⅱ的压强平衡常数_______。
（4）反应的正、逆反应速率分别可表示为、，、分别表示正、逆反应速率常数，只与温度有关。下图所示的甲、乙、丙、丁四条直线中，表示随温度T变化的直线是_______。(写出判断依据)
（5）为探究不同温度下催化剂X、Y的催化效果，将固定比例的NO、CO混合气体以一定流速通过装有催化剂X的排气管，相同时间内测量尾气中NO的含量，得到脱氮率随温度变化如图所示。经试验发现催化剂Y在600~1000℃范围都保持优于X在600℃时的催化效率，请在图中画出使用催化剂Y，相同时间内600~1000℃范围的脱氮率曲线_______。(已知图中BC段为平衡状态，且平衡脱氮率的表达式为(，m、n为常数)。
（6）某实验小组利用微生物设计出处理酸性废水的工艺如下图所示。废水中含有高浓度有机物和离子，处理废水的同时除了获得电能还能淡化咸水。请写出负极的电极反应方程式：_______。
【答案】（1） （2）B
（3）2 （4）甲，温度升高，正逆反应速率都加快，、均增大，但放热反应，随温度T升高而增大的幅度相对较大
（5） （6）
【解析】
【小问1详解】
已知：① 碳的标准燃烧热：；
②，由盖斯定律可知，目标反应 Ⅲ=①×2 - ② - 反应 Ⅰ，因此：，故答案为：-748；
【小问2详解】
反应 Ⅰ：，该反应为正反应吸热、气体分子数不变的反应；
A．通入，平衡正向移动，但是反应物，NO 体积分数减小；
B．升高温度，吸热反应平衡正向移动，NO 体积分数增大；
C．分离出 NO，平衡正向移动，但 NO 被移出，体积分数减小；
D．催化剂不影响平衡，NO 体积分数不变；
故答案选B；
【小问3详解】
反应 Ⅱ：，平衡时，由反应 Ⅱ 的计量比，消耗、各 1 ml，生成 1 ml，列三段式得：；，则，，，，，，
由反应 Ⅰ 的，解得x=1，则，故答案为：2；
【小问4详解】
反应 Ⅲ：。平衡时，即，该反应为放热反应，温度升高，平衡常数减小，即减小。同时，温度升高，正、逆反应速率常数均增大，故随温度变化斜率应大于，对应图中斜率较大的直线甲，故答案为：甲，温度升高，正逆反应速率都加快，、均增大，但放热反应，随温度T升高而增大的幅度相对较大；
【小问5详解】
催化剂 Y 在的脱氮率都优于 X 在时的脱氮率（60%），且 BC 段是平衡状态（脱氮率随T升高而减小），故曲线需满足：时脱氮率，时；当时，脱氮率为60%，代入表达式：①；当时，脱氮率为53%，代入表达式： ②；联立①②，解方程组：用①-②得：；将代入①得：。则时，脱氮率，因此图像为：；
【小问6详解】
负极发生氧化反应，有机物失电子生成，酸性环境下用、配平：。
19. 硫酸四氨合铜晶体呈深蓝色，是一种高效广谱杀菌剂。实验室以腐蚀印刷电路后的“烂板液”为原料进行制备，操作步骤如下：
步骤Ⅰ：将废铁片放入80 mL烂板液中，充分反应后，得到的铜粉用自来水洗干净，小火炒干。
步骤Ⅱ：称取3 g铜粉，大火灼烧，反应完成后放置冷却。
（1）步骤Ⅱ使用的主要仪器除酒精灯外还有_______。
（2）步骤Ⅲ必须控制，pH不能过高也不能过低的原因是_______。
（3）下列说法正确的_______。
A. 步骤Ⅰ可以改用铁粉，或加热至略沸的方法加快反应速率
B. 步骤Ⅴ两次加入液体，都需要使用玻璃棒进行搅拌
C. 未采用步骤Ⅴ的方法制备硫酸四氨合铜晶体，是因为会产生碱式硫酸铜等杂质
D. 中的两个被两个取代，能得到两种不同结构的产物
（4）步骤Ⅴ蓝色溶液中加入浓氨水先产生沉淀后得到深蓝色溶液。某实验小组做了补充实验：取少量深蓝色溶液，插入一根打磨过的铁钉，无明显现象；继续加入稀盐酸，振荡后静置，产生少量气泡，铁钉表面出现红色物质。下列说法不正确的是_______。
A. 加入浓氨水产生的沉淀是
B. 两份溶液中：
C. 深蓝色溶液插入铁钉无明显现象是由于铁钉遇深蓝色溶液迅速钝化
D. 加稀盐酸后，产生气体、析出红色物质的反应为
（5）操作Ⅴ过滤后得到的蓝色沉淀用95%的乙醇和浓氨水的混合溶液进行洗涤效果好，选择该洗涤剂的原因是_______。
（6）晶体氨含量的测定。g中加入溶液，将mg样品配成的溶液由d注入e，随后注入氢氧化钠溶液，用蒸馏水冲洗d，关闭，d中保留少量水。加热b，使水蒸气进入e。30分钟后停止加热。在装置g中加2滴指示剂，用溶液进行滴定。平行测定三次，平均消耗标准NaOH溶液体积。下列说法不正确的是_______。
A. e采用中空双层玻璃瓶主要起到保温作用
B. 指示剂可选用酚酞，终点现象是无色变粉红色
C. 氨含量的表达式可表示为
D. d中保留的少量水未与g中溶液合并，会导致测定结果偏低
【答案】（1）坩埚 （2）pH值过低，沉淀不完全，除杂不充分，影响纯度；pH值不能过高，易生成沉淀，影响产量 （3）CD （4）ACD
（5）乙醇可使溶液极性减小，降低晶体在溶液中的溶解度，防止产物的溶解；浓氨水能防止配离子解离，从而能减小物质在洗涤过程中的损耗 （6）D
【解析】
【分析】步骤I将废铁片加入"烂板液"(含的溶液)中置换出，步骤Ⅱ中灼烧生成，步骤Ⅲ中溶于稀硫酸，加入将氧化为，调可将转化为沉淀除去，过滤得到溶液，步骤IV对溶液进行蒸发浓缩、冷却结晶得到，步骤V将溶解后加浓氨水，再加乙醇，过滤得到，据此解答。
【小问1详解】
步骤Ⅱ是将铜粉在空气中大火灼烧，使其转化为，灼烧固体需要耐高温的坩埚，则步骤Ⅱ使用的主要仪器除酒精灯外还有坩埚；
【小问2详解】
结合分析可知，步骤Ⅲ中pH值过低，不能将完全转化为沉淀除去，导致除杂不充分，影响纯度；pH值不能过高，否则易生成沉淀，影响产量。则步骤Ⅲ必须控制，pH不能过高也不能过低的原因是：pH值过低，沉淀不完全，除杂不充分，影响纯度；pH值不能过高，易生成沉淀，影响产量；
【小问3详解】
A．步骤Ⅰ改用铁粉，能加快反应速率，但若铁粉过量，铜粉中容易引入铁粉杂质；加热至略沸的方法也能加快反应速率，但可能被氧化为，又将铜粉氧化为，A错误；
B．步骤V中，第一次加入浓氨水溶解时需要搅拌，使溶解更充分，但第二次加入乙醇时是为了降低硫酸四氨合铜晶体的溶解度使其析出，此时搅拌容易导致晶体破损，不需要搅拌，B错误；
C．若未采用步骤Ⅴ的方法制备硫酸四氨合铜晶体，可能会因为反应条件等问题产生碱式硫酸铜等杂质，C正确；
D．为平面正方形结构，两个被两个取代后，两个可能处于相邻或相对的位置，邻位和对位的结构不同，能得到两种不同结构的产物，D正确；
故选CD。
【小问4详解】
A．根据实验现象，加入浓氨水后先生成沉淀，后溶解生成，A错误；
B．深蓝色溶液中主要以形式存在，浓度较低；蓝色溶液中Cu2+主要以简单离子形式存在，Cu2+浓度较高，则两份溶液中：，B正确；
C．铁的钝化是在强氧化性酸(如浓硝酸、浓硫酸)作用下，在铁表面形成致密的氧化膜。深蓝色溶液中无强氧化性物质，插入铁钉无明显现象，是因为深蓝色溶液中主要以形式存在，浓度较低，铁与Cu2+难以发生置换反应，而不是铁钉遇深蓝色溶液迅速钝化，C错误；
D．根据实验现象，加盐酸后中与结合生成，使浓度增大，和反应生成和，同时与反应生成，导致加稀盐酸后，产生气体、析出红色物质，D错误；
故选ACD。
【小问5详解】
95%的乙醇是极性较小溶剂，用95%的乙醇可降低晶体在溶液中的溶解度，同时浓氨水能防止配离子解离，所以操作Ⅴ过滤后得到的蓝色沉淀用95%的乙醇和浓氨水的混合溶液进行洗涤效果好，选择该洗涤剂的原因是：乙醇可使溶液极性减小，降低晶体在溶液中的溶解度，防止产物的溶解；浓氨水能防止配离子解离，从而能减小物质在洗涤过程中的损耗；
【小问6详解】
A．装置e的中空夹层可减少热量散失，起保温效果，利于氨气的蒸出，A正确；
B．g中过量的HCl溶液吸收NH3，再用溶液滴定剩余的HCl，滴定前溶液呈酸性，酚酞在酸性溶液中呈无色，在碱性溶液中呈粉红色，所以指示剂可选用酚酞，终点现象是无色变粉红色，B正确；
C．总物质的量为，剩余物质的量为 ，则，质量为， 所以氨含量为，C正确；
D．d中保留的少量水未与g中溶液合并，不影响g中剩余HCl的量，也就不影响NaOH滴定的结果，所以对测定结果无影响，D错误；
故选D。
20. 降血脂药立普妥的中间体G，其合成路线之一如下所示(反应条件及试剂已简化)
已知：；。
（1）化合物D的含氧官能团名称是_______。
（2）试剂X的结构简式是_______。
（3）下列说法不正确的是_______。
A. 的反应过程有取代反应发生
B. 的碱性强于
C. 化合物A与甲酸互为同系物
D. 1 ml GNaOH溶液中加热发生反应最多消耗3 ml NaOH
（4）请写出的化学方程式_______。
（5）过程中有副产物生成，写出一种可能的副产物的结构简式_______。(其分子式为)
（6）参照上述合成路线设计以苯胺和乙醇为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
【答案】（1）酯基和羰基
（2） （3）C
（4） （5） （6）
【解析】
【分析】B与发生取代反应生成C()和HCl，根据已知信息逆推可知，B为 C6H8O4（），根据原子守恒，A（）与试剂X C3H6O反应生成B C6H8O4（）和水，可推知试剂X 为C3H6O（），C与乙醇发生反应生成D()，D与苯胺发生取代反应生成E C12H15O2N（），E再与苯甲醛发生反应生成F C19H19O2N（），最后F与对氟苯甲醛()发生加成反应生成中间体G()，据此分析。
【小问1详解】
化合物D的含氧官能团名称是酯基和羰基；
【小问2详解】
试剂X的结构简式是；
【小问3详解】
A.的反应过程有取代反应发生，A说法正确；
B. -F是吸电子基，使-NH2的碱性减弱， 的碱性强于 ，B说法正确；
C. 化合物A()含2个羧基，甲酸含1个羧基，官能团数目不同，不互为同系物，C说法不正确；
D. 1 ml G()中含有1 ml F原子与苯环直接相连，可以和2 ml NaOH溶液反应，含有1 ml酰胺基可以和1 ml NaOH溶液反应，1 ml G在NaOH溶液中加热发生反应最多消耗3 ml NaOH，D说法正确；故选C；
【小问4详解】
E与苯甲醛发生反应生成F（），的化学方程式；
【小问5详解】
过程中有副产物D（）自身发生反应，反应式为：2+；
【小问6详解】
苯胺和乙醇为原料合成，根据逆推可知，可由和反应生成，根据逆推可知，由自身反应生成；根据逆推可知，由和反应生成，可由进行氧化可得，据此有合成路线：。结构
性质
A
硫化过程把线型转化为网型结构
可使乒乓球拍胶皮兼顾弹性和耐磨性
B
金属晶体含自由电子，且可跃迁
大多数金属有金属光泽，且不透明
C
的体积大于
熔点：
D
超分子具有自组装特征
冠醚能加快氧化甲苯的速率
A.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液
B.制备无水
C.用稍高于室温的温度制备明矾大晶体
D.制备并较长时间观察颜色
选项
目标产物
制备方案
A
实验室用亚硫酸盐和稀硫酸共热
B
加入大量水并加热
C
CuS
铜和硫粉在加热条件下反应
D
溴苯
将铁屑、浓溴水、苯混合