四川省资中县2024_2025学年高一生物下学期4月阶段考试试题含解析

这是一份四川省资中县2024_2025学年高一生物下学期4月阶段考试试题含解析，共22页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单项选择题：本题共 20 小题，每小题 2.5 分，共 50 分。
1. 人的神经细胞和肌细胞形态、结构和功能不同，因为这两种细胞内（ ）
A. 呼吸酶不同 B. 供能机制不同
C. 基因选择性表达 D. DNA 上的遗传信息不同
【答案】C
【解析】
【分析】神经细胞和肌细胞是细胞分化形成的，细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生
的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达，所以
不同细胞所含的 mRNA 和蛋白质有所区别。
【详解】A、神经细胞和肌细胞是均进行有氧呼吸，呼吸酶相同，A 错误；
B、神经细胞和肌细胞的供能机制相同，都是 ATP 与 ADP 间的相互转化为细胞供能，B 错误；
C、人的神经细胞和肌细胞形态、结构和功能不同，是基因选择性表达的结果，使这两类细胞趋于专门化，
C 正确；
D、同一个人的神经细胞和肌细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，两者 DNA 上的遗传信息相同，D
错误。
故选 C。
2. 下列现象中属于细胞凋亡的是（ ）
A. 脑细胞因缺血而死亡
B. 烫伤引起大量皮肤细胞死亡
C. 脉管炎患者因局部缺血导致组织细胞坏死
D. 蝌蚪发育成蛙的过程中尾部细胞的死亡
【答案】D
【解析】
【分析】由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，叫细胞凋亡．由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决
定的程序性调控，所以常常被称为细胞编程性死亡。
【详解】A、脑细胞因缺血而死亡属于细胞坏死，A 错误；
B、烫伤引起大量皮肤细胞死亡属于细胞坏死，B 错误；
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C、脉管炎患者因局部缺血导致组织细胞坏死属于细胞坏死，C 错误；
D、蝌蚪发育成蛙的过程中尾部细胞的死亡是生理性死亡，属于细胞凋亡，D 正确。
故选 D。
3. 甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占 46%、嘧啶占 54%，乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占 34%、嘧
啶占 66%，则甲、乙生物可能是（ ）
A. 变形虫、酵母菌 B. 肺炎链球菌、T2 噬菌体
C. 硝化细菌、发菜 D. 乳酸菌、烟草花叶病毒
【答案】D
【解析】
【分析】DNA 为双螺旋结构，两条链碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，因此 A＝T、C＝G，可见，
在 DNA 分子中，嘌呤（A、G）数等于嘧啶（C、T）数。RNA 为单链结构，因此在 RNA 分子中，嘌呤（A、
G）数不一定等于嘧啶（C、U）数。
【详解】依题意可知：甲生物核酸的碱基组成中，嘌呤数不等于嘧啶数，说明甲生物的核酸可能包含有 DNA
和 RNA，也可能只含有 RNA；乙生物遗传物质的碱基组成中，嘌呤数不等于嘧啶数，说明乙生物的遗传物
质为 RNA，而选项中，只有 D 项中的烟草花叶病毒的遗传物质是 RNA，D 正确，ABC 错误。
故选 D。
4. 下列关于 DNA 复制的说法，正确的是（ ）
A. 解旋酶需在能量的驱动下将 DNA 双螺旋的两条链解开
B. 复制时遵循 A—U、C—G 的碱基互补配对原则
C. DNA 分子双链全部解旋后才开始复制
D. 复制后产生的两个子代 DNA 分子不相同
【答案】A
【解析】
【分析】1、DNA 分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制。
2、复制需要的基本条件：（1）模板：解旋后的两条 DNA 单链（2）原料：四种脱氧核苷酸（3）能量：ATP
（4）酶：解旋酶、DNA 聚合酶等。
【详解】A、DNA 复制时，解旋酶需在能量的驱动下将 DNA 双螺旋的两条链解开，A 正确；
B、DNA 复制时，严格遵循 A-T、C-G 碱基互补配对原则，B 错误；
C、DNA 复制时边解旋边复制，C 错误；
D、DNA 复制遵循碱基互补配对原则，根据 DNA 半保留复制特点，新合成的 DNA 分子中一条链是新合成
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的，还有一条链是母链，复制后产生的两个子代 DNA 分子相同，D 错误。
故选 A。
5. 果蝇的体细胞含有 8 条染色体。现有一个果蝇体细胞，它的每条染色体的 DNA 双链都被 32P 标记。如果
把该细胞放在不含 32P 的培养基中培养，使其连续分裂，那么将会在第几次细胞分裂中出现每个细胞的中期
和后期都分别有 8 条、16 条被标记的染色体（ ）
A. 第 1 次 B. 第 2 次 C. 第 3 次 D. 第 4 次
【答案】A
【解析】
【分析】有丝分裂特点：⑴分裂间期：DNA 的复制和有关蛋白质的合成。⑵分裂期（以高等植物细胞为例）：
①前期：染色质丝螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，细胞两极发出纺缍丝，形成纺缍体。②中期：
染色体的着丝点排列在赤道板（赤道板只是一个位置，不是真实的结构，因此赤道板在显微镜下看不到）
上。染色体的形态稳定，数目清晰，便于观察。这个时期是观察染色体的最佳时期。③后期：着丝点分裂，
姐妹染色单体分开，成为两条染色体，分别移向细胞两极，分向两极的两套染色体形态和数目完全相同。④
末期：染色体变成染色质，纺缍体消失，出现新的核膜和核仁，出现细胞板，扩展形成细胞壁，将一个细
胞分成两个子细胞。
【详解】根据题意可知，果蝇的体细胞含有 8 条染色体，并且开始每条染色体的 DNA 双链都被 32P 标记，
如果把该细胞放在不含 32P 的培养基中培养，DNA 会进行半保留复制，导致复制形成的 16 个 DNA 分子中
均含有一条被标记的脱氧核苷酸链，因此在第一次有丝分裂中期时，细胞中含有 8 条被标记的染色体；而
在第一次有丝分裂后期时，由于着丝点的分裂染色体加倍为 16 条，此时 16 条染色体上均含有标记，BCD
错误，A 正确。
故选 A。
6. 下列关于碱基互补配对的含义的叙述不正确的是（ ）
A. DNA 分子中有一个嘌呤就会有一个与之相配对的嘧啶
B. DNA 分子中一条链的嘌呤数或嘧啶数一定等于另一条链的嘌呤数或嘧啶数
C. DNA 分子中嘌呤总数一定等于嘧啶总数且各占 50%
D. DNA 分子中任何一种碱基所占的比例是两条单链上该碱基所占比例的平均数
【答案】B
【解析】
【分析】 碱基互补配对原则是指在 DNA 或某些双链 RNA 分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数
目和 DNA 两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是 A（腺嘌呤）一定与 T
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（胸腺嘧啶），在 RNA 中与 U（尿嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与 C（胞嘧啶）配对，反之亦然。碱基间
的这种一一对应的关系叫做碱基互补配对原则。
【详解】A、双链 DNA 分子中，嘌呤总是与嘧啶配对，因此 DNA 分子中有一个嘌呤就会有一个与之相配
对的嘧啶，A 正确；
B、根据碱基互补配对原则（A 与 T 配对、C 和 G 配对）可知，DNA 分子中一条链 嘌呤数或嘧啶数一定
等于另一条链的嘧啶数或嘌呤数，B 错误；
C、根据碱基互补配对原则（A 与 T 配对、C 和 G 配对）可知，DNA 分子中嘌呤总数一定等于嘧啶总数且
各占 50%，C 正确；
D、DNA 分子中任何一种碱基所占的比例是两条单链上该碱基所占比例的平均数，这是根据碱基互补配对
的含义计算得出的，D 正确。
故选 B。
7. 关于遗传物质 DNA 的经典实验，叙述错误的是（ ）
A. 双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了 DNA 分子具有稳定的直径
B. 摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上
C. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同
D. 肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分 DNA 和蛋白质的技术
【答案】B
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验
证（测交实验）→得出结论。
2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证
明 S 型细菌中存在某种“转化因子”，能将 R 型细菌转化为 S 型细菌；艾弗里体外转化实验证明 DNA 是遗传
物质。
【详解】A、DNA 两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循 A 与 T 配对、G 与 C 配对的碱基互补配
对原则，使 DNA 分子具有稳定的直径，A 正确；
B、摩尔根通过假说—演绎法利用果蝇杂交遗传实验证明了基因位于染色体上，B 错误；
C、孟德尔描述的“遗传因子”实质是基因，基因是有遗传效应的 DNA 片段，格里菲思提出的“转化因子”是
DNA，两者化学本质相同，C 正确；
D、肺炎双球菌体外转化实验利用酶解法去掉 DNA 或者蛋白质，以实现 DNA 和蛋白质的分离，噬菌体侵
染细菌实验利用同位素标记法区分 DNA 和蛋白质，即两者均采用了能区分 DNA 和蛋白质的技术，D 正确。
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故选 B。
8. 下列各种遗传现象中，不属于性状分离的是（ ）
A. F1 的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆
B. F1 的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔
C. 开粉红色花的牵牛花个体自交，后代中出现开红色、粉红色和白色三种牵牛花
D. 黑色长毛兔与白色短毛兔交配，后代出现一定比例的黑色长毛兔和白色长毛兔
【答案】D
【解析】
【分析】性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1 全部个体都表现显性性状，F1 自交，F2 个体大
部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。
【详解】性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，A 项、B 项、C 项符合性状分离的
概念，D 项中亲代是显性杂合子和隐性纯合子，不符合性状分离的概念。
故选 D。
9. 测交法可用来检验 F1 是不是纯合子，其关键原因是
A. 测交子代出现不同的表现型
B. 测交不受其他花粉等因素的影响
C. 与 F1 进行测交的个体是隐性纯合子
D. 测交后代的表现型及比例直接反映 F1 配子类型及比例
【答案】D
【解析】
【分析】测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定 F1 的基因型，测定 F1 产生的配子
种类及其比例。
【详解】测交是指 F1 与隐性纯合子杂交，可用来测定 F1 基因型的方法。由于隐性纯合子只产生一种含隐性
基因的配子，所以测交后代的表现型及比例能直接反映 F1 的配子类型及比例。
故选 D。
10. 如图为某二倍体动物体内正在进行分裂的细胞模式图。若不考虑变异的发生，下列叙述正确的是（
）
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A. 可判断图示细胞为次级精母细胞 B. 图示细胞中含有 5 对同源染色体
C. 该细胞正处于减数分裂Ⅱ后期 D. 图示细胞的染色体①和③中含有等位基因
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析，着丝粒分裂，细胞中不含有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，
可能为次级精母细胞或第一极体，据此答题。
【详解】ABC、图示细胞没有同源染色体，着丝粒分裂，属于减数第二次分裂后期，由于细胞质均等分裂，
因此可表示次级精母细胞或第一极体，AB 错误；C 正确；
D、①和③属于非同源染色体，非同源染色体上不含等位基因，D 错误。
故选 C。
11. 基因的分离定律和自由组合定律发生于下列过程中的哪个过程（ ）
AaBb→①配子：AB、Ab、aB、ab→②配子间 16 种结合方式→③9 种基因型→④4 种表型，比例为 9∶3∶3∶1
A. ① B. ①② C. ①②③ D. ①②③④
【答案】A
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是指产生配子时，非同源染色体上的非等位基因重新组合，而不是受精时雌、
雄配子的随机结合。
【详解】根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂形成配子的过程；②表示雌雄配子随机结合产生后代
的过程（受精作用）；③表示子代基因型的种类数；④表示子代表型的种类数及相关比例，基因自由组合定
律的实质为等位基因分离的同时，非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂后期，故基因的自由组合
定律发生在配子形成时期，即①过程，A 正确，BCD 错误。
故选 A。
12. 纯合高茎常态叶玉米与纯合矮茎皱形叶玉米杂交 F1 代全部为高茎常态叶，F1 与双隐性亲本测交，测
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交后代表现型及数量是∶高茎常态叶 83，矮茎皱形叶 81，高茎皱形叶 19，矮茎常态叶 17，下列推断正确
的是
①高茎与矮茎性状的遗传符合分离定律
②常态叶与皱形叶的遗传符合分离定律
③两对相对性状的遗传符合自由组合定律
A. ① B. ② C. ①② D. ①②③
【答案】C
【解析】
【分析】由题意知，纯合高茎常态叶玉米与纯合矮茎皱形叶玉米杂交，F1 代全为高茎常态叶，说明高茎对
矮茎是显性，常态叶对皱形叶是显性；且子一代是双杂合子，双隐性亲本测交，测交后代的四种表现型是
不是 1∶1∶1∶1，是两多、两少，因此两对等位基因不遵循自由组合定律，遵循连锁交换定律。
【详解】①测交后代中，高茎∶矮茎=（83+19）∶（81+17）≈1∶1，说明高茎与矮茎性状的遗传符合分离
定律，①正确；
②测交后代中，常态叶∶皱形叶=（83+17）∶（81+19）=1∶1，说明常态叶与皱形叶的遗传符合分离定律，
②正确；
③F1 与双隐性亲本测交，交后代表现型及数量是∶高茎常态叶 83，矮茎皱形叶 81，高茎皱形叶 19，矮茎常
态叶 17，为 3∶3∶1∶1，而不是 1∶1∶1∶1，说明两对相对性状的遗传不符合自由组合定律，③错误。
故选 C。
13. 下列有关基因与染色体的叙述，正确的是（ ）
A. 染色体上的所有非等位基因之间均能发生自由组合
B. 真核生物的基因均位于核 DNA 上，且呈线性排列
C. 位于 X 或 Y 染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联
D. 含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的， 在减数
分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。伴
性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
【详解】A、非同源染色体自由组合导致位于非同源染色体上的非等位基因之间发生自由组合，而位于同源
染色体上的非等位基因不能自由组合，A 错误；
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B、真核生物的线粒体和叶绿体中也含有基因，这些基因是位于线粒体 DNA 或叶绿体 DNA 上的，不位于
核 DNA 上，B 错误；
C、对于 XY 型性别决定生物而言，性染色体包括 X 染色体和 Y 染色体，位于性染色体上的基因，在遗传
上总是与性别相关联，C 正确；
D、对于 XY 型性别决定生物而言，染色体组成为 XY 的个体是雄性，在减数分裂时 X 染色体和 Y 染色体
分别进入到不同的雄配子中，因此也会出现含 X 染色体的雄配子，所以含 X 染色体的配子不全是雌配子，
D 错误。
故选 C。
14. 关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是
A. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离
B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会
C. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同
D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上
【答案】B
【解析】
【分析】本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期
同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复
制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染
色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移
向两极。
【详解】A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极，A 正
确；
B、有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B 错误；
C、有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次，C 正确；
D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似，前期散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹
染色单体分离，D 正确。
故选 B。
【点睛】要注意同源染色体联会只发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂存在同源染色体，但不联会配对；
虽然减数分裂连续分裂两次，但染色体只复制一次。
15. 某二倍体动物的一个细胞内含 10 条染色体，20 条 DNA 分子，光学显微镜下观察到该细胞开始缢裂，
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则该细胞可能正在进行（ ）
A. 同源染色体配对 B. 基因的自由组合
C. 染色体着丝点分裂 D. 非姐妹染色单体交叉互换
【答案】B
【解析】
【分析】题意分析，由于是某二倍体生物，说明该生物的体细胞染色体数为 2n，含有同源染色体；题中“细
胞内含 10 条染色体、20 个 DNA 分子”，表明一条染色体上含有 2 个 DNA 分子，说明此时着丝点没有分裂，
细胞中存在染色单体；题中“细胞膜开始缢缩”，表明细胞处于细胞分裂后期。则该时期为减数第一次分裂后
期。
【详解】A、由于该细胞处于减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，A 错误；
B、在减数第一次分裂的后期，细胞膜开始缢缩，着丝点不分裂，同源染色体分开，非同源染色体上的非等
位基因自由组合，B 正确；
C、题中“细胞内含 10 条染色体、20 个 DNA 分子”，表明一条染色体上含有 2 个 DNA 分子，说明此时着丝
点没有分裂，C 错误；
D、“非姐妹染色单体交叉互换”发生于减数第一次分裂的前期，而该细胞处于减数第一次分裂后期，D 错误。
故选 B。
16. 下图表示细胞分裂过程中一条染色体（质）的变化过程。下列说法正确的是（ ）
A. ①表示染色体的复制，只能发生在有丝分裂的间期
B. ③过程可以发生在有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期
C. d 中的两条染色体的形态和大小相同，是一对同源染色体
D. ②表示染色质螺旋化、缩短变粗，一定发生在减数分裂的前期
【答案】B
【解析】
【分析】分析图形可知，图中①表示染色体的复制， ②表示染色质螺旋化、缩短变粗，③过程发生着丝点
分裂。
【详解】A、分析图形可知，图中①表示染色体的复制，发生在有丝分裂或减数分裂前的间期，A 错误；
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B、 ③过程着丝点分裂，可以发生在有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期，B 正确；
C、d 中的两条染色体的形态和大小相同，是由着丝点分裂而形成的子染色体，它们分离前是一对姐妹染色
单体，C 错误；
D、②表示染色质螺旋化、缩短变粗，发生在有丝分裂或减数分裂的前期，D 错误。
故选 B。
17. 果蝇的部分隐性基因及其在染色体上的相对位置如下图所示，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列
B. 正常情况下，雄果蝇的一条 X 染色体上可能有 0 个、1 个或 2 个白眼基因
C. 若果蝇的 Y 染色体上存在 sn（焦刚毛基因）或 sn 的等位基因 sn+（直刚毛基因），sn 和 sn+基因所控制的
性状在遗传上会与性别相关联
D. pr（紫眼基因）和 ru（粗糙眼基因）不是控制一对相对性状的等位基因，而 pr（紫眼基因）和 w（白眼
基因）是控制一对相对性状的等位基因
【答案】D
【解析】
【分析】染色体的主要成分是 DNA 和蛋白质，染色体是 DNA 的主要载体。基因是有遗传效应的 DNA 片
段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA 和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。基
因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、基因是有遗传效应的 DNA 片段，染色体是基因的载体，一条染色体上有多个基因，且在染色
体上呈线性排列，A 正确；
B、正常情况下，关于果蝇眼色，雄果蝇的基因型为 XWY 和 XwY，因此雄果蝇一条 X 染色体上可能有 0 个
（基因型为 XWY 雄果蝇体内无白眼基因或基因型为 XwY 个体的次级精母细胞或精细胞中）、1 个（基因型
为 XwY 雄果蝇的体细胞或者是精细胞中）或 2 个白眼基因（基因型为 XwY 个体的初级精母细胞或次级精母
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细胞中），B 正确；
C、若果蝇的 Y 染色体上存在 sn（焦刚毛基因）或 sn 的等位基因 sn+（直刚毛基因），sn 和 sn+基因所控制
的性状在遗传表现为伴性遗传的特征，在遗传时会与性别相关联，C 正确；
D、pr（紫眼基因）和 ru（粗糙眼基因）不是控制一对相对性状的等位基因，属于非同源染色体上的非等位
基因，且 pr（紫眼基因）和 w（白眼基因）也是非同源染色体上的非等位基因，D 错误。
故选 D。
18. 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知 I1 基因型为 AaBB，且Ⅱ2 与 Ⅱ3 婚配的子
代都不会患病，根据以下系谱图，正确的推断是
A. Ⅱ2 的基因型一定为 aaBB
B. I3 的基因型一定为 AABb
C. Ⅲ1 的基因型可能为 AaBb 或 AABb
D. Ⅲ2 与基因型为 AaBb 的女性婚配，子代患病的概率为 3/16
【答案】A
【解析】
【详解】AC、I1AaBB 不会患病，说明 A-B-的个体正常，II2 和 II3 都有病，而其子代都没有病，说明其子代
应都是 AaBb，II2 为 aaBB，II3 为 AAbb，A 正确、C 错误；
B、因 II3 为 AAbb，因此 I3 的基因型有可能是 AABb、AaBb，B 错误；
D、Ⅲ2 基因型为 AaBb，与基因型为 AaBb 的女性婚配，子代患病的概率为 7/16，D 错误。
故选 A。
19. 下图为“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验示意图。假定在以下实验条件下，不考虑大肠杆菌的裂解。下列
叙述正确的是（ ）
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A. 本实验属于空白对照试验，其中 A 组是实验组，B 组是对照组
B. A 组和 B 组试管Ⅲ上清液中的放射性强度均与搅拌是否充分密切相关
C. 若 B 组用 15N 代替 35S 标记大肠杆菌，则试管Ⅲ沉淀中的子代噬菌体全都含有 15N
D. 若 A 组用 15N 代替 35P 标记大肠杆菌，则试管Ⅲ的上清中会出现很高的放射性
【答案】D
【解析】
【分析】T2 噬菌体侵染细菌 实验：
1952 年，赫尔希和蔡斯用 T2 噬菌体和大肠杆菌等为实验材料采用放射性同位素标记法对生物的遗传物质进
行了研究，方法如下：S 是蛋白质的特有元素，DNA 分子中含有 P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位
素 32P 和放射性同位素 35S 分别标记 DNA 和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的 DNA）→合成（控制者：噬菌体的 DNA；原料：细菌的化学成分）
→组装→释放。
实验结论：DNA 是遗传物质。
【详解】A、本实验属于对比试验，其中 A 组和 B 组均为实验组，通过它们之间的相互对照得出结论，A
错误；
B、搅拌的目的是使吸附在大肠杆 菌上的噬菌体、蛋白质外壳与大肠杆菌分离，释放出子代噬菌体，搅拌
不充分，35S 标 记的噬菌体（即 B 组）及蛋白质外壳没有和大肠杆菌分离而随大肠杆菌到了沉淀物中，这
样会造 成沉淀物放射性偏高，而 A 组实验的结果是沉淀物中放射性偏高，则搅拌是否充分对本组实验结果
影响不大，B 错误；
C、蛋白质和核酸中都含有 15N，若 B 组用 15N 代替 35S 标记大肠杆菌，则亲代噬菌体的 DNA 和蛋白质外壳
均带有 15N，侵染未标记的大肠杆菌后，噬菌体的 DNA 经多次半保留复制，试管 III 沉淀中的子代噬菌体不
全含有 15N，C 错误；
D、若 A 组用 15N 代替 35P 标记大肠杆菌，则亲代噬菌体的 DNA 和蛋白质外壳均带有 15N，侵染未标记的
大肠杆菌后，则试管Ⅲ的上清液中 15N 较多，即试管Ⅲ的上清中会出现很高的放射性，D 正确。
故选 D。
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20. 下图为某家系中有关甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病的系谱图，基因 A/a 与 B/b 独立遗传，其
中一种病的致病基因位于 X 染色体上，下列分析正确的是（ ）
A. 乙病在男性和女性人群中的发病率相同
B. 12 号所携带的乙病致病基因来自 1 号和 7 号
C. 3 号和 4 号再生一个男孩患病的概率为 1/8
D. 2 号和 10 号产生含 b 的卵细胞的概率相同
【答案】D
【解析】
【分析】1、分析甲病：8 号个体为患甲病女性，而且父母都不患病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。
2、分析乙病：由于有一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上，所以乙病为伴 X 遗传病，又由于 1 号个体
患病，而 4 号个体正常，说明乙病不是伴 X 显性遗传病，因此乙病为伴 X 隐性遗传病。
【详解】A、8 号个体为患甲病女性，而且父母都不患病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，有一种遗传病
的致病基因位于 X 染色体上，且 1 号个体患病，而 4 号个体正常，乙病为伴 X 隐性遗传病，在男性中患病
的概率高于女性，A 错误；
B、由于乙病为伴 X 隐性遗传病，且 12 号为女性，其 X 染色体来自其母亲 6 号和父亲 7 号，6 号的乙病致
病基因来自于 2 号，故 12 号所携带的乙病致病基因来自 2 号和 7 号，B 错误；
C、设甲病相关基因为 A、a，乙病为 B、b，8 号患甲病，基因型为 aa，则 3 和 4 的基因型均为 Aa，故 3
号的基因型为 AaXBY，1 号患乙病，则 4 号的基因型为 AaXBXb，二者再生育一个男孩正常的概率为 1/2×3/4
＝3/8，所以再生一个男孩患病的概率为 1-3/8＝5/8，C 错误；
D、6 号患病，故 2 号和 10 号个体的基因型都是 XBXb，产生含 Xb 卵细胞的概率相同，都是 1/2，D 正确。
故选 D。
二、非选择题：本题共 5 小题，共 50 分。
21. 光合作用机理是作物高产的重要理论基础。大田常规栽培时，水稻野生型（WT）的产量和黄绿叶突变
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体（ygl）的产量差异不明显，但在高密度栽培条件下 ygl 产量更高，其相关生理特征见下表和图。
WT 4.08 0 63 0.15
ygl 1.73 0.47 0.27
分析图表，回答下列问题：
（1）水稻叶片中光合色素分布在_____ 。ygl 叶片呈现黄绿色的原因包括_____ 和类胡萝卜素/叶绿素比例
上升。
（2）水稻光合作用光反应为碳反应提供_____ （物质），可用于碳反应中_____ 的还原。
（3）光照强度为 500umlm-2·s-1 时，ygl 与 WT 净光合速率相等，但 ygl 的实际光合速率较 WT 更高，原因
是 ygl 呼吸速率_____ （填“大于”或“小于”或“等于”）WT 呼吸速率。若要测定水稻植株呼吸速率，
需将其置于密闭大棚中且进行_____ 处理。
（4）与 WT 相比，ygl 叶绿素含量低，高密度栽培条件下，更多的光可到达下层叶片，且 ygl 群体的_____ 较
高，表明该群体有机物积累较多，是其高产的原因之一、若要提高水稻产量除了选用优良品种之外、还可
以控制适宜光照条件、适宜 CO2 浓度、_____ 等。
【答案】（1） ①. 类囊体（薄膜） ②. 叶绿素含量较低
（2） ①. ATP、NADPH ②. C3 或三碳化合物
（3） ①. 大于 ②. 遮光（暗）
（4） ①. 净光合速率 ②. 适宜温度、各种矿质元素等
【解析】
【分析】分析题表和题图：与 WT 组相比，ygl 植株的叶绿素和类胡萝卜素含量都较低，但类胡萝卜素/叶绿
素较高，光饱和点较高。
【小问 1 详解】
光合色素分布在叶绿体的类囊体薄膜上。根据表格信息可知，ygl 植株叶绿素含量较低且类胡萝卜素/叶绿素
比值比较高，故叶片呈现出黄绿色。
【小问 2 详解】
水稻光合作用光反应为碳反应提供 ATP、NADPH，可用于暗反应中的 C3 还原。
【小问 3 详解】
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类胡萝卜素
水稻材料 叶绿素（mg/g）
（mg/g）
类胡萝卜素/叶绿
素
光照强度为 500umlm-2·s-1 时，ygl 与 WT 净光合速率相等，但 ygl 的实际光合速率较 WT 更高，总光合速
率=净光合速率+呼吸速率，因此 ygl 呼吸速率大于 WT 呼吸速率。若要测定水稻植株呼吸速率，需将其置
于密闭大棚中且进行遮光处理。
【小问 4 详解】
与 WT 相比，ygl 叶绿素含量低，高密度栽培条件下，更多的光可到达下层叶片，光合作用合成的有机物更
多，且 ygl 群体的净光合速率较高，表明该群体光能利用率高，是其高产的原因之一。影响光合作用的因素
有光照强度、CO2 浓度、温度等，因此若要提高水稻产量除了选用优良品种之外、还可以控制适宜光照条
件、适宜 CO2 浓度、适宜温度、各种矿质元素等。
22. 鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色的遗传
规律，研究者做了五组实验，结果如下表所示，请据表回答下列问题：
第 1 组 第 2 组 第 3 组 第 4 组 第 5 组
金定鸭♀ 第 2 组的 康贝尔鸭
× 第 1 组的 F1 雌 第 2 组的 F1 雌 F1♀×
杂交组合
♀×
康贝尔鸭 雄杂交 雄杂交 康贝尔鸭 金定鸭
青色（枚） 26178 7628 2940 2730 1754
F1 产蛋
颜色
白色（枚） 109 58 1050 918 1648
（1）根据第 1、2、3、4 组的实验结果可判断鸭蛋蛋壳颜色的_____是显性性状。
（2）第 3、4 组的后代均表现出_____现象，比例接近_____。
（3）第 5 组实验结果显示该杂交称为_____。
（4）第 1、2 组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的_____鸭群混有杂合子。
（5）运用_____方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔_____定律，其实质
是_____。
【答案】（1）青色 （2） ①. 性状分离 ②. 3：1
（3）测交 （4）金定
（5） ①. 统计学 ②. 基因分离 ③. 等位基因随同源染色体的分开而分离
【解析】
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【分析】根据题意分析可知：金定鸭与金定鸭相交，所产蛋全部孵化出后，后代有 2940 只金定鸭，有 1050
只康贝尔鸭，后代出现性状分离，比例为 3：1，说明金定鸭对康贝尔鸭显性，因而对于所产蛋壳的颜色来
说，青色对白色显性。
【小问 1 详解】
第 1 组和第 2 组中康贝尔鸭与金定鸭杂交，无论是正交还是反交，后代产蛋都几乎为青色，第 3 和第 4 组
为 F1 自交，子代出现了性状分离，且青色比白色多得多，说明青色是显性性状，白色是隐性性状。
【小问 2 详解】
第 3 和第 4 组为 F1 自交，子代出现了不同的性状，即发生了性状分离现象，第 3 组后代的性状分离比是 2940：
1050，第 4 组后代的性状分离比是 2730：918，两者都比较接近于 3：1。
【小问 3 详解】
由于上述分析可以推出康贝尔鸭（白色）是隐性纯合子，第 5 组让 F1 与隐性纯合子杂交，这种现象称为测
交。
【小问 4 详解】
康贝尔鸭肯定是纯合子，若亲代金定鸭都是纯合子，则所产生的蛋的颜色应该都是青色，不会出现白色，
而第 1 和第 2 组所产生的蛋的颜色有少量的白色，说明双亲中的金定鸭鸭群混有杂合子。
【小问 5 详解】
本实验采用了统计学的方法对遗传数据进行统计分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传受一对等位基因的控制，
符合孟德尔的基因分离定律，实质是等位基因随同源染色体的分开而分离。
23. 甲图为正在复制的双链 DNA 分子，其中①和②分别表示 DNA 复制相关的两种酶。乙图中 I、II、III 均
为大肠杆菌拟核中的双链环状 DNA，I 类型 DNA 两条链均不含 32P 标记，II 类型 DNA 两条链中只有其中
一条链含 32P 标记，III 类型 DNA 两条链均含 32P 标记。回答下列问题：
注：实线表示不含 32P 的脱氧核苷酸链；虚线表示含 32P 的脱氧核苷酸链。
（1）在动物细胞中，DNA 进行复制的主要场所是____________。DNA 独特的双螺旋结构为 DNA 复制提
供精确的____________；通过_____________原则保证复制能够准确进行。
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（2）图甲中酶①能破坏 DNA 两条链之间的______键，酶②能将脱氧核苷酸连接到子链的________（填“3
'”或“5'”）端。
（3）若甲图中双链 DNA 分子的一条链上存在数量关系（A+C）/（T+G）=m，则其互补链上（A+C）/（T
+G）的值是____________。若甲图中双链 DNA 分子的一条链上的部分碱基序列为 5'—GAATTC—3'，则其
互补链上的对应区段的碱基序列为 5'—____________—3'
（4）若将不含 32P 标记的大肠杆菌置于含有 32P 的培养基中繁殖两代，再转到含有 31P 的培养基中繁殖一代，
则理论上 I 类型、II 类型和 III 类型 DNA 的数量比为________________________。
【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 模板 ③. 碱基互补配对
（2） ①. 氢 ②. 3'
（3） ①. 1/m ②. GAATTC
（4）1∶3∶0（或 2∶6∶0）
【解析】
【分析】DNA 分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA 的双链）、能量（ATP 水解
提供）、酶（解旋酶和 DNA 聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条 DNA
复制出两条 DNA；特点：半保留复制。
【小问 1 详解】
在动物细胞中，DNA 进行复制的主要场所是细胞核，此外在线粒体中也可进行；DNA 独特的双螺旋结构为
DNA 复制提供精确的模板，此外通过碱基互补配对原则保证复制能够准确进行。
【小问 2 详解】
图甲中酶①是解旋酶，能破坏 DNA 两条链之间的氢键，将 DNA 双链解开，成为单链；DNA 分子复制时子
链的延伸方向是 5'→3'，酶②DNA 聚合酶能将脱氧核苷酸连接到子链的 3'端。
【小问 3 详解】
若该 DNA 分子的一条链中（A+C）/（T+G）=m，该比例在 DNA 的两条互补链中互为倒数，因此它的互补
链中（A+C）/（T+G）=1/m；DNA 的两条链反向平行，且遵循碱基互补配对原则，若甲图中双链 DNA 分
子的一条链上的部分碱基序列为5'—GAATTC—3'，则其互补链上的对应区段的碱基序列为5'—GAATTC—3
'。
【小问 4 详解】
DNA 分子的两条单链均不含 32P，该大肠杆菌在含有 32P 的培养基中繁殖两代，形成 4 个 DNA，其中 2 个
DNA 为 32P32P，另外 2 个 DNA 为 31P32P，再转到含有 31P 的培养基中繁殖一代，共得到 8 个 DNA 分子，
其中有 2 个 DNA 是 31P31P，6 个 DNA 是 31P32P，故理论上 I 类型（两条链均不含 32P 标记）、II 类型（只有
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其中一条链含 32P 标记）和 III 类型 DNA（两条链均含 32P 标记）的数量比为 2∶6∶0（1∶3∶0）。
24. 图 1 为某家族两种遗传病的系谱图，甲、乙两种病分别由基因 A/a 和基因 B/b 控制，且乙病属于伴性遗
传病，图 2 为Ⅲ-11 与Ⅲ-15（图 1 未表示）的配子及后代形成的过程图解。据图回答下列问题：
（1）甲病是_____遗传病，乙病是_____性遗传病。
（2）Ⅲ-11 的基因型是_____，Ⅲ-14 的 X 染色体来自第Ⅰ代中的_____。
（3）若Ⅲ-14 与一个和图 2 中Ⅲ-15 基因型完全相同 女子结婚，他们的后代不患甲病的概率是_____。
（4）Ⅲ-11 与Ⅲ-15 生育后代，卵细胞 a 与精子 e 受精，生了一个患两种病的Ⅳ-16 个体，该个体基因型是_____
；若卵细胞 a 与精子 c 受精，发育出的个体基因型是_____，表现型是_____。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 显
（2） ①. AaXbY 或 AAXbY ②. Ⅰ-3 或Ⅰ-4
（3）5/6 （4） ①. aaXBY ②. AaXBXb ③. 仅患乙病的女性
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：
图 1 中：Ⅱ-8 和Ⅱ-9 都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-13），说明甲病是常染色体上的隐性遗
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传病；乙病属于伴性遗传病，且Ⅱ﹣5 女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ﹣5 是杂合子，
表现为患病，因此乙病是 X 染色体上的显性遗传病；
图 2 表示减数分裂和受精作用过程，两对等位基因分别位于 2 对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合
定律。
【小问 1 详解】
图 1 中，Ⅱ﹣8 和Ⅱ﹣9 都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-13），说明甲病是常染色体上的隐性
遗传病；乙病属于伴性遗传病，且Ⅱ-5 女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5 是杂合子，
表现为患病，因此乙病是 X 染色体上的显性遗传病；
【小问 2 详解】
Ⅱ-5 的基因型为 AaXBXb，Ⅱ-6 的基因型为 AaXbY，则Ⅲ-11 的基因型是 AaXbY 或 AAXbY；Ⅲ-14 的 X 染
色体一定来自Ⅱ-9，Ⅱ-9 的 X 染色体可能来自Ⅰ-3 或Ⅰ-4；
【小问 3 详解】
仅考虑甲病，Ⅲ-14 的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa，与之婚配的女子基因型为 Aa，他们的后代不患甲病的几
率为 1﹣2/3×1/4＝5/6；
【小问 4 详解】
根据图示和两种遗传病的性质，Ⅲ-11 与Ⅲ-15 的卵细胞 a 与精子 e 受精，生了一个患两种病的Ⅳ-16 个体，
基因型应为 aaXBY，则Ⅲ-11 的基因型应为 AaXbY，Ⅲ-15 的基因型应为 AaXBXb，e、d 精子中含有 Y 染色
体，则 b、c 中含有 X 染色体，e、d 的基因型为 aY，则 b、c 基因组成为 AXb，a 的基因型为 aXB，a 卵与 c
精子受精，则发育出的个体基因型是 AaXBXb，表现型为仅患乙病的女性。
25. 果蝇具有繁殖快、易饲养、相对性状明显、细胞中染色体数目少等特点，常用作生物实验材料。如图表
示果蝇正常体细胞中的染色体组成及其基因分布，基因 A/a 控制果蝇的灰身和黑身性状，基因 B/b 控制果蝇
直毛和分叉毛，基因 D/d 控制果蝇的红眼和白眼（以上基因均不考虑 X/Y 的同源区段）。请分析回答：
（1）该图表示的是_____（填“雌”或“雄”）性果蝇体细胞的染色体组成。果蝇的雌雄性别是在_____时
期确定的。
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（2）若同时考虑基因 A/a 和基因 D/d，且基因 A、a 分别位于两条Ⅱ号染色体上，图示果蝇最多能产生_____
种类型的配子，这是减数分裂过程中同源染色体上的_____分离、_____自由组合的结果。
（3）若只考虑果蝇的体色和毛的类型两对相对性状，两只雌雄果蝇杂交，F1 表型及数量如下表：
灰身 黑身 直毛 分叉毛
雌果蝇/只 76 25 102 0
雄果蝇/只 74 26 51 49
①分叉毛性状的遗传方式为_____遗传。
②F1 灰身直毛雌果蝇的基因型有_____种。
③欲探究 F1 中某只灰身直毛雄果蝇的基因型，可将其与基因型为_____的雌果蝇测交，观察并记录子代表型
及个数，并做统计分析。
若后代表型及比例为灰身直毛雌∶灰身分叉毛雄=1∶1，则该雄果蝇基因型为_____。
若后代表型及比例为_____，则该雄果蝇基因型为_____。
【答案】（1） ①. 雌 ②. 受精
（2） ①. 4（或四） ②. 等位基因 ③. 非同源染色体上的非等位基因
（3） ①. 伴 X 染色体隐性 ②. 4（或四） ③. aaXbXb ④. AAXBY ⑤. 灰身直毛雌∶灰身
分叉毛雄∶黑身直毛雌∶黑身分叉毛雄=1∶1∶1∶1 ⑥. AaXBY
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，
在减数分裂过程中，同源色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问 1 详解】
图示果蝇体细胞的染色体中有两条 X 染色体，判断其为雌性果蝇。果蝇的性别决定是在精子和卵细胞受精
时确定的；
【小问 2 详解】
由图可知，基因 D/d 位于 X 染色体上，而基因 A/a 则位于Ⅱ号染色体上，故两对基因之间可以发生自由组
合，即减数分离过程中，同源染色体上的等位基因分离，而非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，
故该果蝇最多能产生 4 种类型的配子；
【小问 3 详解】
①若只考虑果蝇的体色和毛的类型这两对相对性状，两只雌雄果蝇杂交后，F1 中雌果蝇只有直毛，没有分
叉毛，而雄果蝇中直毛∶分叉毛为 1∶1，故控制直毛与分叉毛的基因位于 X 染色体上，且分叉毛属于伴 X 染
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色体隐性遗传；
②亲本雌雄果蝇基因型为：AaXBXb×AaXBY，F1 灰身直毛雌果蝇的基因型为：AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb
和 AaXBXb 共 4 种；
③探究 F1 中某只灰身直毛雄果蝇的基因型，可将其与基因型为 aaXbXb 的雌果蝇测交，观察统计子代的表
型及比例。若该灰身直毛雄果蝇的基因型为 AAXBY，后代表型及比例为灰身直毛雌（AaXBXb）∶灰身分叉
毛雄（AaXbY）=1∶1；若该灰身直毛雄果蝇的基因型为 AaXBY，后代表型及比例为灰身直毛雌（AaXBXb）∶
灰身分叉毛雄（AaXbY）∶黑身直毛雌（aaXBXb）∶黑身分叉毛雄（aaXbY）=1∶1∶1∶1。
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