吉林省长春市等3地2024-2025学年高二下学期5月期中考试化学试卷（解析版）

这是一份吉林省长春市等3地2024-2025学年高二下学期5月期中考试化学试卷（解析版），共137页。试卷主要包含了选择题，填空题等内容，欢迎下载使用。
常见原子的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、选择题(共15小题，每小题3分，共45分)
1. 我国有许多手工创作物件，它承载了我国的历史文明。下列有关说法正确的是
A. 孔明灯的燃料是煤油，煤油是一种油脂
B. 皮影的原料主要采用牛羊皮，牛羊皮的主要成分是天然高分子
C. 吹糖画的原料是麦芽糖，麦芽糖在酸或碱性条件下均能水解生成葡萄糖
D. 粗布麻衣的原料是富含纤维素的麻秆等作物，经处理得到的长纤维称为人造棉
【答案】B
【解析】煤油是石油分馏得到的烃类混合物，而油脂是甘油与脂肪酸形成的酯类，A错误；牛羊皮的主要成分为蛋白质，蛋白质属于天然高分子化合物，B正确；麦芽糖在酸性或酶催化条件下水解生成葡萄糖，但碱性条件下不会水解，C错误；长纤维称为人造丝，短纤维才称为人造棉，D错误；故选B。
2. 下列化学用语或图示表达不正确的是
A. 乙酸的空间填充模型：
B. 羧基的电子式：
C. 2-甲基-1，3-丁二烯的键线式
D. 苯分子的实验式：CH
【答案】A
【解析】乙酸分子的结构简式为CH3COOH，空间填充模型为：，A错误；羧基-COOH的电子式：，B正确；2-甲基-1，3-丁二烯的分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，键线式为：，C正确；苯的分子式C6H6，实验式：CH，D正确；故选A。
3. 为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是
A. 7.8g苯所含碳碳双键数目为
B. 0.1ml 与0.1ml 在光照条件下充分反应，生成分子数为
C. 标准状况下，11.2L溴乙烷所含分子数为
D. 4.6g 中，所含的键总数可能为
【答案】D
【解析】苯分子中不含碳碳双键，A错误；0.1ml与0.1ml在光照条件下充分反应，生成有机产物有、、、，生成分子数小于，B错误；溴乙烷标况下不是气体，无法计算其物质的量，C错误；的结构简式可能为CH3OCH3，4.6g(0.1ml)中，所含的键总数可能为，D正确；故选D。
4. 可用来鉴别1-己烯、苯、乙醇、甲醛和苯酚溶液的一组试剂是
A. 浓溴水、新制B. 酸性溶液、FeCl3溶液
C. FeCl3溶液、浓溴水D. Na2CO3溶液、浓溴水
【答案】A
【解析】1-己烯于溴水发生加成反应使溴水褪色，苯酚与溴水发生取代反应生成白色沉淀，苯能使溴水萃取分层褪色，则浓溴水能鉴别出1-己烯、苯和苯酚；乙醇与新制氢氧化铜共热不反应，甲醛与新制氢氧化铜共热发生氧化反应生成砖红色沉淀，则新制氢氧化铜能鉴别出乙醇和甲醛，则浓溴水、新制氢氧化铜能用来鉴别1-己烯、苯、乙醇、甲醛和苯酚溶液，故A正确；苯不溶于水，加入溶液后分层，用溶液可以鉴别出苯，氯化铁溶液能使苯酚溶液变紫色，可鉴别出苯酚，但1-己烯、乙醇和甲醛都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，无法鉴别出1-己烯、乙醇和甲醛，故B错误；1-己烯于溴水发生加成反应使溴水褪色，苯酚与溴水发生取代反应生成白色沉淀，苯能使溴水萃取分层褪色，则浓溴水能鉴别出1-己烯、苯和苯酚；但氯化铁溶液不能与乙醇和甲醛反应，无法鉴别出乙醇和甲醛，故C错误；1-己烯于溴水发生加成反应使溴水褪色，苯酚与溴水发生取代反应生成白色沉淀，苯能使溴水萃取分层褪色，则浓溴水能鉴别出1-己烯、苯和苯酚；但碳酸钠溶液不能与乙醇和甲醛反应，无法鉴别出乙醇和甲醛，故D错误；故选A。
5. 由氯乙烷制取乙二醇的过程中，依次发生反应的反应类型可能为
A. 取代反应、加成反应、水解反应
B. 消去反应、加成反应、水解反应
C. 水解反应、消去反应、加成反应
D. 消去反应、水解反应、取代反应
【答案】B
【解析】由氯乙烷制取乙二醇，需要先将氯乙烷得到二氯乙烷，再水解得到乙二醇，反应如下：消去反应：CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaCl；加成反应：CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；水解反应：CH2ClCH2Cl+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaCl故选B。
6. 下列实验方案不能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】电石中含有的硫化钙、磷化钙杂质也能与水反应，反应制得的乙炔中混有硫化氢、磷化氢，硫酸铜溶液能吸收硫化氢、磷化氢，排除硫化氢、磷化氢对乙炔与溴的四氯化碳溶液反应的干扰，则溴的四氯化碳溶液褪色说明有乙炔生成，所以题给装置能完成检验电石与水反应生成乙炔的实验目的，选项A正确；淀粉在酸性条件下发生水解生成葡萄糖。验证淀粉是否水解，可参照步骤2，加入碘水，若变蓝，说明淀粉没有水解完全：若想证明淀粉发生水解，则需要验证醛基的存在，需要先加氢氧化钠溶液调成碱性环境，再用银氨溶液看是否有银镜产生，若有则证明淀粉发生了水解：若想证明淀粉水解完全，则步骤2无明显现象，步骤3中有银镜产生，选项B正确；乙酸溶液与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳说明乙酸的酸性强于碳酸，乙酸具有挥发性，挥发出的乙酸能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，排除乙酸对二氧化碳与苯酚钠溶液反应的干扰，二氧化碳与苯酚钠溶液反应说明碳酸的酸性强于苯酚，则题给装置能完成验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱的实验目的，选项C正确；生成的溴化氢和挥发的溴均与硝酸银溶液反应产生淡黄色沉淀，无法验证苯和溴发生取代反应，选项D错误；答案选D。
7. 分子中有4个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的有
A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种
【答案】A
【解析】由题意，该有机物分子式为，该醇被氧化后能生成醛，则结构中一定含有，剩余部分为，则该有机物共有和两种结构，故选A。
8. 下列说法正确的是
A. 与发生加成反应后的产物具有手性
B. 有机物最多有9个原子在同一平面上
C. 某烃的键线式为，该烃和 按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种
D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构
【答案】D
【解析】与氢气加成后的产物为，该分子不具有手性，故A错误；有机物中，苯环和碳碳双键(三键)都可以在同一个平面上，中可以有3个原子共面(包含R中一个原子)，故最多有21个原子共面，如图所示：，故B错误；和 按物质的量之比为1:1加成时，可以发生1，2-加成，产物为：、、，也可以发生1，4-加成，产物为：，共有4种，故C错误；1-丁烯和2-丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，和官能团不一样，属于官能团异构，故D正确；故选D。
9. 实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下：
已知：苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。
下列说法不正确的是
A. 操作a为分液，操作c为重结晶B. 操作b中需用到直形冷凝管
C. 可用冷水洗涤苯甲酸粗品D. 饱和Na2CO3和无水MgSO4作用相同
【答案】D
【解析】苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷混合物中加入碳酸钠溶液，苯甲酸与碳酸钠反应生成苯甲酸钠、水和二氧化碳，分液后得到有机相1和水相1；苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃，蒸馏（操作b）后得到有机相2和共沸物，向有机相2中加入无水硫酸镁，用于除去有机相中的少量水；向水相1中加入乙醚萃取少量的有机物进入有机相，分液后得到水相2，水相2中的主要成分为苯甲酸钠，加入硫酸可反应生成苯甲酸，经过滤后得到苯甲酸粗品，再经重结晶得到纯净的苯甲酸。
结合上述分析，操作a分液，操作c为重结晶，A不符合题意；结合上述分析，操作b为蒸馏，需用到蒸馏烧瓶、直形冷凝管、温度计、尾接管、锥形瓶等，B不符合题意；用冷水洗涤苯甲酸粗品，可避免苯甲酸溶解导致产率降低，C不符合题意；饱和Na2CO3的作用是将苯甲酸转化为苯甲酸钠，从而与苯甲酸乙酯、环己烷分离，无水MgSO4的作用是干燥有机物，作用不同，D符合题意；故选D。
10. 室温下，根据下列实验过程及现象，能验证相应实验结论的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】醛和新制氢氧化铜反应需要在碱性环境中，反应中氢氧化钠不足，未产生砖红色沉淀不能说明乙醛已经完全变质，A错误；乙醇易挥发，加热时产生的气体中含有乙醇，乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，不确定乙醇是否发生消去反应生成乙烯，B错误；反应生成的少量三溴苯酚会溶于苯酚中，观察不到沉淀，不能说明苯酚与浓溴水不反应，C错误；向盛有少量一卤代乙烷的试管中加入氢氧化钠溶液并加热，发生取代反应生成乙醇和卤化钠，冷却后加入足量稀硝酸酸化，滴加硝酸银溶液后产生浅黄色沉淀，说明有机物中存在的卤素原子为溴原子，D正确；故选D。
11. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下：
下列说法不正确的是
A. 反应X→Y属于取代反应
B. 1 ml Y 与足量H2反应，最多消耗5ml
C. X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大
D. Z分子存在可与FeCl3发生显色反应的同分异构体
【答案】C
【解析】由结构简式可知，X→Y的反应为碳酸钾作用下X与CH2=CHCH2Br共热发生取代反应生成Y和溴化氢，A正确；由结构简式可知，Y分子中的苯环、醛基、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 ml Y 与足量氢气反应，最多消耗5ml氢气，B正确；由结构简式可知，X、Y、Z三种物质中，X所含的官能团醛基、羟基都为亲水基，且YZ中含较大的烃基导致在水中溶解度减小，所以X在水中的溶解度最大，C错误；Z分子的酚羟基可以在-CHO的邻、间位，故存在可与FeCl3发生显色反应的同分异构体，D正确；故选C。
12. 某有机物M对H2的相对密度为30，M分子中各元素的质量分数：碳40.0％，氢6.6％，氧53.4％。该有机物能与钠反应，又能与银氨溶液共热产生银镜。M的结构简式可能是
A. HOCH2CH2CHOB. HCOOCH3
C. HOCH2CHOD. CH3OCHO
【答案】C
【解析】有机物M对H2的相对密度为30，则M的相对分子质量为60，M分子中各元素的质量分数：碳40.0％，氢6.6％，氧53.4％，则N(C)= =2，N(H)= =4，N(O)=，M分子式为：C2H4O2；有机物能与钠反应，又能与银氨溶液共热产生银镜，可知M中含羟基和醛基，则符合条件的结构简式只有C，故C正确；故选：C。
13. 在过氧苯甲酰(结构简式为，—Ph表示苯基)作用下，溴化氢与丙烯的加成反应主要产物为1—溴丙烷，反应机理如图，下列说法不正确的是
A. 过程②中产物X化学式为
B. 过程③中存在非极性共价键的断裂和形成
C. 过程④可表示为
D. 上述链终止反应中存在：•Br+•Br→Br2
【答案】B
【解析】由图可知，过程②发生的反应为与HBr反应生成和•Br，则X化学式为，故A正确；由图可知，过程③发生的反应为CH3CH=CH2与•Br反应生成，反应中存在非极性共价键的断裂，但没有非极性共价键的形成，故B错误；由图可知，过程④发生的反应为与HBr反应生成•Br和CH3CH2Br，反应可表示为+HBr→•Br+CH3CH2Br，故C正确；由图可知，链终止反应中存在•Br和•Br结合形成Br2的过程，故D正确；故选B。
14. 下列化学方程式或离子方程式书写正确的是
A. 制备乙二酸乙二酯：
B. 聚丙烯的制备：
C. 向水杨酸溶液中加入碳酸氢钠：+2+2H2O+2CO2
D. 丙烯醛与足量溴水反应：
【答案】D
【解析】乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，化学方程式为：+2H2O，故A项错误；丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式为：nCH2=CHCH3，故B项错误；水杨酸中羧基可以和碳酸氢钠溶液反应，酚羟基不能，向水杨酸溶液中加入碳酸氢钠：+，故C项错误；丙烯醛中碳碳双键和Br2发生加成反应，醛基可以和溴水发生氧化反应，化学方程式为：，故D项正确；故本题选D。
15. 已知阿魏酸的结构简式为，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为
①苯环上有两个取代基，且苯环上一溴代物只有2种
②能发生银镜反应
③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体
④与FeCl3溶液发生显色反应
A. 2B. 3C. 4D. 5
【答案】C
【解析】①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种，说明两个取代基在对位；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体，含有羧基；④与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基；根据以上分析含有−OH和
、、、，因此共4种结构；综上所述，答案为C。
二、填空题(共4题，总分55分)
16. 水仙为中国传统观赏花卉，可用作中药，具有祛风除热效用。从水仙花中提取的部分有机物①～⑤结构如下：
（1）能与Na发生反应放出氢气的有机物是_______(填①～⑤序号)。
（2）能与新制悬浊液发生反应的是_______(填①～⑤序号)。
（3）有机物②④均具有的性质是_______(填字母)。
A. 可与1mlNaOH溶液发生反应
B. 可使酸性溶液褪色
C. 可与溶液反应放出气体
D. 可与的溶液发生加成反应
（4）可用于鉴别有机物①和④的试剂是_______(填名称)。
（5）有机物⑤合成高分子化合物X的过程如下图(部分产物略去)：
发生反应Ⅰ的条件是_______，X的结构简式为_______。
【答案】（1）①④⑤ （2）②③ （3）AB （4）溴水
（5）①.，浓硫酸加热
②.或
【解析】
【小问1详解】
与金属钠反应的官能团一般有羟基（）和羧基（），对照有机物①～⑤，只有①④⑤符合要求；
【小问2详解】
能与新制悬浊液发生反应的官能团必须有醛基或者醛基结构，对照有机物①～⑤，只有②③符合；
【小问3详解】
A．②中含有酯基，水解后能与1mlNaOH反应，④中含有酚羟基能与1mlNaOH溶液发生反应，故A正确；
B．②和④中与苯环相连的C原子上有H原子，且④中含有碳碳双键，均可使酸性溶液褪色，故B正确；
C．②和④都不含有羧基，不能与溶液反应放出气体，故C错误；
D．②中无碳碳双键，不能与的溶液发生加成反应，④含有碳碳双键，能与的溶液发生加成反应，故D错误；
故选AB。
【小问4详解】
①中无碳碳双键，④中有碳碳双键，加入溴水即可鉴别；
【小问5详解】
与乙酸在浓硫酸做催化剂加热条件下发生酯化反应，生成；发生加聚反应生成高分子化合物X，则X为或。
17. 化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一、A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如图所示的反应。完成下面各小题：
（1）化合物A、B、D的结构筒式：___________、___________、___________。
（2）化学方程式：
A→E___________，___________反应；
A→F___________，___________反应。
（3）在一定条件下，多个A分子在浓硫酸作用下，可以反应生成链状的分子化合物，写出三分子A相互反应生成链状物质的结构简式：___________。
【答案】（1）①.CH3CHOHCOOH ②.CH3CHOHCOOC2H5 ③.CH3COOCH(CH3)COOH
（2）①. ②.消去
③. ④取代
（3）
【解析】结合题目所给条件，A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A中既有羧基又有羟基。A催化氧化的产物不能发生银镜反应，说明羟基不在碳链的端点上，可判断A为乳酸CH3CH(OH)COOH，而A被氧化可得一步证明了A是乳酸CH3CHOHCOOH，B为CH3CHOHCOOC2H5，D为CH3COOCH(CH3)COOH，E为CH2=CHCOOH，F为，以此分析该题。
【小问1详解】
根据分析可知，A的结构简式为CH3CHOHCOOH，B为CH3CHOHCOOC2H5，D为CH3COOCH(CH3)COOH；
【小问2详解】
E可使溴水褪色，说明E含有双键，A→E发生消去反应，方程式为；A→F生成环状结构，说明发生了取代反应，方程式为；
【小问3详解】
在一定条件下，多个A分子在浓硫酸作用下，可以反应生成链状的分子化合物的方程式为：
18. 苯乙酮是重要的化工原料，常用作有机化学合成的中间体、纤维树脂等的溶剂和塑料的增塑剂，可以用于调配樱桃、番茄、草莓、杏等食用香精，也可用于烟用香精，其合成路线如下：
已知：①苯乙酮：无色晶体，能与氯化铝在无水环境下形成稳定的配合物
②制备过程中存在副反应：。
相关物质的部分性质如下表。
主要实验步骤：用如图所示装置进行反应(部分夹持、加热装置已省略)，迅速称取20.0g无水加入三颈烧瓶中，再向三颈烧瓶中加入30.0mL苯，边搅拌边滴加6.12g乙酸酐和10.0mL苯，在120℃恒温下回流一段时间。(注：本实验中用到的苯、乙酸酐中均不含水)
请回答以下问题：
（1）仪器K的名称是___________；仪器M中支管的作用是___________。
（2）为了防止氯化铝和乙酸酐水解，该反应需在无水条件下进行。已知乙酸酐在酸性水溶液中，通过水解反应只生成一种产物；试写出乙酸酐在酸性水溶液中总水解反应的化学方程式：___________。
（3）该反应装置的加热方式应为___________(填“水浴”或“油浴”)，反应中使用的氯化铝大大过量，原因是___________。
（4）粗品提纯过程：
①冰水浴冷却下，边搅拌边滴加浓盐酸与冰水的混合液，直至固体完全溶解后停止搅拌，静置、分液；
②水层用苯萃取，萃取液并入有机层；
③依次用5% NaOH溶液和水各20.0mL洗涤有机层；
④将有机层放入锥形瓶中并加入无水，然后过滤，取滤液；
⑤对滤液进行蒸馏，收集产品。
第③步用5% NaOH溶液洗涤有机层的目的是___________；第⑤步蒸馏应在___________(填标号)温度范围内收集馏分。
A．116~120℃ B．138~142℃ C．202℃左右
（5）经蒸馏后收集到5.76g苯乙酮，则苯乙酮的产率是___________(用百分数表示)
【答案】（1）①.球形冷凝管 ②.平衡气压，使恒压滴液漏斗中的液体能顺利流下
（2）
（3）①.油浴 ②.氯化铝不仅作催化剂，苯乙酮及乙酸均会消耗氯化铝，故需过量以保证反应完全
（4）①.中和有机层中的、HCl等酸性物质，生成盐后进入水层(合理即可)；
②. C
（5）80%
【解析】为防止氯化铝水解，失去催化活性，防止乙酸酐水解，迅速称取20.0g无水氯化铝，加入反应瓶中，再加入30mL无水苯；反应放热，滴加太快，温度过高，反应不易控制，所以边搅拌边滴加6.5g新蒸出的乙酸酐和10mL无水苯，水浴加热直至气体全部逸出，得苯乙酮粗产品。
【小问1详解】
①由图可知，仪器K为球形冷凝管；
②仪器M中支管能平衡气压，使恒压滴液漏斗中的液体能顺利流下；
【小问2详解】
乙酸酐在酸性水溶液中，通过水解反应只生成一种产物，由此推出，酸性条件下，乙酸酐水解生成乙酸，总水解反应的化学方程式；
【小问3详解】
①该实验需要在120℃恒温下回流一段时间，根据反应温度，应选择的加热方式应为油浴；
②氯化铝不仅作催化剂，苯乙酮和乙酸均会与氯化铝反应，均消耗了氯化铝，故氯化铝需过量以保证反应完全；
【小问4详解】
①由反应和可知，产物中除了苯乙酮外，还含有CH3COOH和HCl，用5%NaOH溶液洗涤有机层可以中和有机层中的、HCl等酸性物质，生成盐后进入水层；
②第⑤步蒸馏是为了得到纯净的苯乙酮，苯乙酮的沸点为202℃，故第⑤步蒸馏应在198~202℃温度范围内收集馏分，故选C；
【小问5详解】
30.0mL苯中苯的物质的量为，6.12g乙酸酐的物质的量为，苯过量，应以乙酸酐的物质的量计算苯乙酮的物质的量，则0.06ml乙酸酐参与反应，理论上生成苯乙酮的物质的量为0.06ml，故苯乙酮的产率为。
19. 胺碘酮（G），属Ⅲ类抗心律失常药物，以有机物A为原料，其合成路线如下：
已知：+(RCO)2O+RCOOH。
请回答以下问题：
（1）A中官能团名称为__________。
（2）化合物B的结构简式是__________。
（3）B生成C的反应类型为__________。
（4）写出C生成E的反应方程式__________________。
（5）请写出满足以下条件D的同分异构体__________。
①含有苯环且苯环上只有一个取代基
②1ml该物质水解消耗3mlNaOH
（6）由苯和乙酸酐合成苯乙烯的路线如下，反应条件已省略。
请写出M、N的结构简式：M____________________；N____________________。
【答案】（1）醚键、碳碳双键
（2） （3）还原反应
（4）++HCl
（5） （6）①. ②.
【解析】根据已知中反应，A与(CH3CH2CH2CO)2O在H3PO4作用下反应生成B，结合B的分子式推出B为，还原得到C，C与D在AlCl3作用下发生反应生成E，结合D的分子式推知，D为，结合其他有机物的结构简式及反应条件分析。
【小问1详解】
根据结构简式可知，A中官能团名称为醚键、碳碳双键。
【小问2详解】
根据分析可知，A生成B是(CH3CH2CH2CO)2O在H3PO4作用下反应生成和CH3CH2CH2COOH，B为。
【小问3详解】
B与H2NNH2发生还原反应生成C，反应类型为还原反应。
小问4详解】
根据分析可知，化合物D的结构简式为，C与D在AlCl3作用下发生反应生成E，++HCl。
【小问5详解】
D为，满足条件的D的同分异构体：①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②该物质水解消耗，则水解后有酚羟基且碳氯键能水解，符合条件的同分异构体为。
【小问6详解】
苯与乙酸酐发生反应生成M为，M转化为N，N反应生成苯乙烯，结合反应原理可推知，M为，与氢气发生加成反应生成N为，消去一分子水生成苯乙烯。
A．检验电石与水反应生成乙炔
B．检验淀粉水解
步骤1：向试管中加入4mL淀粉溶液，再加入少量稀硫酸，加热4分钟，冷却后将溶液分装在两支试管中：
步骤2：向一支试管中滴加几滴碘水，观察现象；
步骤3：向另一支试管中先加入烧碱溶液中和，再加入银氨溶液，水浴加热煮沸，观察现象。
C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
D．验证苯和溴发生取代反应
将反应后产生的气体通入AgNO3溶液，观察现象。
选项
实验过程及现象
实验结论
A
向3 mL 5%的CuSO4溶液滴入3～4滴5%的NaOH溶液，振荡后加入0.5 mL的乙醛溶液并加热，未产生砖红色沉淀
乙醛已经完全变质
B
向试管中加5 mL乙醇、15 mL浓硫酸和碎瓷片，加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液，溶液褪色
有C2H4生成
C
向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水，充分振荡后无白色沉淀
苯酚不与溴水反应
D
向试管中加入卤代烃(CH3CH2X)和0.5 ml·L-1NaOH溶液，加热，再向反应后的溶液中先加入硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成
卤代烃中X为Br原子
物质
沸点/℃
密度/()(下)
溶解性
苯乙酮
202
1.03
不溶于水，易溶于多数有机溶剂
苯
80
0.88
难溶于水
乙酸
118
1.05
能溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂
乙酸酐
139.8
1.08
遇水反应，溶于氯仿、乙醚和苯