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      [精] 2025年高考真题和模拟题化学分类汇编:专题14 实验探究综合题(原卷版)

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      2025年高考真题和模拟题化学分类汇编:专题14 实验探究综合题(原卷版)

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      这是一份2025年高考真题和模拟题化学分类汇编:专题14 实验探究综合题(原卷版),共38页。试卷主要包含了酸及盐在生活生产中应用广泛,氢碘酸常用于合成碘化物,糖精钠是一种甜味剂等内容,欢迎下载使用。
      1.(2025·广东卷)酸及盐在生活生产中应用广泛。
      (1)甲苯氧化可生成苯甲酸。向盛有2mL甲苯的试管中,加入几滴酸性溶液,振荡,观察到体系颜色 。
      (2)某苯甲酸粗品含少量泥沙和氯化钠。用重结晶法提纯该粗品过程中,需要的操作及其顺序为:加热溶解、 (填下列操作编号)。
      (3)兴趣小组测定常温下苯甲酸饱和溶液的浓度和苯甲酸的,实验如下:取50.00mL苯甲酸饱和溶液,用溶液滴定,用pH计测得体系的pH随滴入溶液体积V变化的曲线如图。据图可得:
      ① 。
      ②苯甲酸的 (列出算式,水的电离可忽略)。
      (4)该小组继续探究取代基对芳香酸酸性的影响。
      ①知识回顾 羧酸酸性可用衡量。下列羧酸的变化顺序为:。随着卤原子电负性 ,羧基中的羟基 增大,酸性增强。
      ②提出假设 甲同学根据①中规律推测下列芳香酸的酸性强弱顺序为:
      ③验证假设 甲同学测得常温下三种酸的饱和溶液的pH大小顺序为Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ,据此推断假设成立。但乙同学认为该推断依据不足,不能用所测得的pH直接判断大小顺序,因为 。
      乙同学用(3)中方法测定了上述三种酸的,其顺序为Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ。
      ④实验小结 假设不成立,芳香环上取代基效应较复杂,①中规律不可随意推广。
      (5)该小组尝试测弱酸HClO的。
      ①丙同学认为不宜按照(3)中方法进行实验,其原因之一是次氯酸易分解。该分解反应的离子方程式为 。
      ②小组讨论后,选用0.100ml/LNaClO溶液(含少量NaCl)进行实验,以获得HClO的。简述该方案 (包括所用仪器及数据处理思路)。
      ③教师指导:设计实验方案时,需要根据物质性质,具体问题具体分析。
      2.(2025·湖北卷)某小组在探究的还原产物组成及其形态过程中,观察到的实验现象与理论预测有差异。根据实验描述,回答下列问题:
      (1)向溶液加入5滴溶液,振荡后加入葡萄糖溶液,加热。
      ①反应产生的砖红色沉淀为 (写化学式),葡萄糖表现出 (填“氧化”或“还原”)性。
      ②操作时,没有加入葡萄糖溶液就加热,有黑色沉淀生成。用化学反应方程式说明该沉淀产生的原因: 。
      (2)向溶液中加入粉使蓝色完全褪去,再加入盐酸并加热至溶液中无气泡产生为止。过滤得固体,洗涤并真空干燥。
      ①加入盐酸的目的是
      ②同学甲一次性加入粉,得到红棕色固体,其组成是 (填标号)。
      a. b.包裹 c. d.和
      ③同学乙搅拌下分批加入粉,得到黑色粉末X。分析结果表明,X中不含和。关于X的组成提出了三种可能性:Ⅰ ;Ⅱ 和;Ⅲ ,开展了下面2个探究实验:
      由实验结果可知,X的组成是 (填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。从物质形态角度分析,X为黑色的原因是 。
      3.(2025·北京卷)化学反应平衡常数对认识化学反应的方向和限度具有指导意义。实验小组研究测定“”平衡常数的方法,对照理论数据判断方法的可行性。
      (1)理论分析
      ①易挥发,需控制生成较小。
      ②根据时分析,控制合适,可使生成较小;用浓度较大的溶液与过量反应,反应前后几乎不变;,仅需测定平衡时溶液和。
      ③与水反应的程度很小,可忽略对测定干扰;低浓度挥发性很小,可忽略。
      (2)实验探究
      已知:;和溶液颜色均为无色。
      ①Ⅲ中,滴定时选用淀粉作指示剂,滴定终点时的现象是 。用离子方程式表示的作用: 。
      ②I中,与反应前的溶液相比,反应后溶液的 (填“增大”、“减小”或“不变”)。平衡后,按计算所得值小于的K值,是因为挥发导致计算时所用 的浓度小于其在溶液中实际浓度。
      ③Ⅱ中,按计算所得值也小于的K值,可能原因是 。
      (3)实验改进
      分析实验I、Ⅱ中测定结果均偏小的原因,改变实验条件,再次实验。
      控制反应温度为,其他条件与Ⅱ相同,经实验准确测得该条件下的平衡常数。
      ①判断该实验测得的平衡常数是否准确,应与 值比较。
      ②综合调控和温度的目的是 。
      4.(2025·河北卷)氢碘酸常用于合成碘化物。某化学兴趣小组用如图装置(夹持装置等略)制备氢碘酸。
      步骤如下:
      ⅰ.在A中加入和,快速搅拌,打开通入,反应完成后,关闭,静置、过滤得滤液;
      ⅱ.将滤液转移至B中,打开通入,接通冷凝水,加热保持微沸,直至除尽;
      ⅲ.继续加热蒸馏,C中收集沸点为间的馏分,得到117mL氢碘酸(密度为,HI质量分数为57%)。
      回答下列问题:
      (1)仪器A的名称: ,通入发生反应的化学方程式: 。
      (2)步骤ⅰ中快速搅拌的目的: (填序号)
      a.便于产物分离 b.防止暴沸 c.防止固体产物包覆碘
      (3)步骤ⅰ中随着反应的进行,促进碘溶解的原因 (用离子方程式表示)。
      (4)步骤ⅱ中的尾气常用 (填化学式)溶液吸收。
      (5)步骤ⅱ实验开始时的操作顺序:先通入,再加热;步骤ⅲ实验结束时相对应的操作顺序: 。
      (6)列出本实验产率的计算表达式: 。
      (7)氢碘酸见光易分解,易被空气氧化,应保存在 。
      5.(2025·云南卷)三氟甲基亚磺酸锂是我国科学家通过人工智能设计开发的一种锂离子电池补锂剂,其合成原理如下:
      实验步骤如下:
      Ⅰ.向A中加入和20.0mL蒸馏水,搅拌下逐滴加入2.1mL(3.3g)三氟甲磺酰氯,有气泡产生(装置如图,夹持及加热装置省略)。80℃下反应3h后,减压蒸除溶剂得浅黄色固体。
      Ⅱ.向上述所得固体中加入10.0mL四氢呋喃(THF),充分搅拌后,加入无水,振荡,抽滤、洗涤。将所得滤液减压蒸除THF,得黏稠状固体。加入适量乙醇进行重结晶。
      Ⅲ.将所得三氟甲基亚磺酸钠和3.0mLTHF加入圆底烧瓶中,搅拌溶解后逐滴加入足量浓盐酸,析出白色固体。抽滤、洗涤。
      Ⅳ.将滤液转入圆底烧瓶中,加入2.0mL蒸馏水和过量LiOH。室温搅拌反应1h后,减压蒸除溶剂,得粗产品。加入适量乙醇进行重结晶,得产品1.1g。
      已知:THF是一种有机溶剂,与水任意比互溶。
      回答下列问题:
      (1)仪器A的名称为 ,冷凝管中冷却水应从 (填“b”或“c”)口通入。
      (2)步骤Ⅰ反应中有气泡产生,其主要成分为 。
      (3)步骤Ⅱ中第一次洗涤的目的是 。
      (4)步骤Ⅲ中发生反应的化学方程式为 ,判断加入浓盐酸已足量的方法为 。
      (5)步骤Ⅳ中加入蒸馏水的作用是 。
      (6)三氟甲基亚磺酸锂的产率为 (保留至0.01%)。
      6.(2025·陕西、山西、青海、宁夏卷)某实验室制备糖精钴,并测定其结晶水含量。
      已知:表示糖精根离子,其摩尔质量为,糖精钴的溶解度在热水中较大,在冷水中较小;丙酮沸点为,与水互溶。
      (一)制备
      I.称取,加入蒸馏水,搅拌溶解,得溶液1。
      Ⅱ.称取(稍过量)糖精钠(),加入蒸馏水,加热搅拌,得溶液2。
      Ⅲ.将溶液2加入到接近沸腾的溶液1中,反应3分钟后停止加热,静置,冷却结晶。
      Ⅳ.过滤,依次用三种不同试剂洗涤晶体,晾干得产品。
      回答下列问题:
      (1)I和Ⅱ中除烧杯外,还需用到的玻璃仪器有 、 (写出两种)
      (2)Ⅲ中静置过程有少量晶体出现时,可将烧杯置于 中,以使大量晶体析出。
      (3)Ⅳ中用①丙酮、②冷水、③冷的溶液洗涤晶体,正确顺序为 。
      A.①③② B.③②① C.②①③
      (4)Ⅳ中为了确认氯离子已经洗净,取水洗时的最后一次滤液于试管中, (将实验操作、现象和结论补充完整)。
      (5)与本实验安全注意事项有关的图标有 。
      (二)结晶水含量测定
      和形成配合物。准确称取糖精钴产品于锥形瓶中,加蒸馏水,加热溶解,再加入缓冲溶液和指示剂,在50~60℃下,用的标准溶液滴定。
      (6)下列操作的正确顺序为 (用字母排序)。
      a.用标准溶液润洗滴定管 b.加入标准溶液至“0”刻度以上处
      c.检查滴定管是否漏水并清洗 d.赶出气泡,调节液面,准确记录读数
      (7)滴定终点时消耗标准溶液,则产品中x的测定值为 (用含m、c、V的代数式表示);若滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后有气泡,会导致x的测定值 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
      7.(2025·重庆卷)糖精钠是一种甜味剂。某实验小组在实验室利用甲苯氯磺化法按一下五个步骤制备糖精钠(部分操作及反应条件略)。
      (1)步骤I:氯磺化
      实验装置示意图如图所示(夹持及控温装置略)。
      ①仪器a的名称为 。
      ②烧杯中吸收的尾气是 (填化学式)。
      (2)步骤II:氨化
      若取邻甲苯磺酰氯0.3ml,理论上至少需加入15ml·L-1氨水 mL。
      (3)步骤III:氧化
      氧化过程中为保证氧化完全,需加入过量的KMnO4。反应完成后,向其中滴加Na2SO3溶液将过量的KMnO4转化成MnO2。观察到现象为 时,停止加入Na2SO3溶液,其离子方程式为 。
      (4)步骤IV:酸化
      将步骤III所得溶液进行酸化,经过滤得糖精。过滤需用到下列的仪器有 。
      (5)步骤V:成盐
      加热反应体系,过程中产生大量气体,该气体为 (填化学式)。待NaHCO3反应完全,趁热过滤。由滤液获得糖精钠产品的过程中,冷却结晶之后的操作步骤还有 。
      8.(2025·湖南卷)苯胺是重要的有机化工原料,其实验室制备原理如下:
      相关信息如下:
      反应装置Ⅰ和蒸馏装置Ⅱ(加热、夹持等装置略)如下:
      实验步骤为:
      ①向装置Ⅰ双颈烧瓶中加入铁粉、水及乙酸,加热煮沸;
      ②稍冷后,通过恒压滴液漏斗缓慢滴入硝基苯,再加热回流;
      ③将装置Ⅰ改成水蒸气蒸馏装置,蒸馏收集苯胺-水馏出液;
      ④将苯胺-水馏出液用饱和后,转入分液漏斗静置分层,分出有机层;水层用乙醚萃取,分出醚层;合并有机层和醚层,用粒状氢氧化钠干燥,得到苯胺醚溶液;
      ⑤将苯胺醚溶液加入圆底烧瓶(装置Ⅱ),先蒸馏回收乙醚,再蒸馏收集馏分,得到苯胺。
      回答下列问题:
      (1)实验室保存硝基苯的玻璃容器是 (填标号)。
      (2)装置Ⅰ中冷凝管的进水口为 (填“a”或“b”)。
      (3)步骤④中将苯胺-水馏出液用饱和的原因是 。
      (4)步骤④中第二次分液,醚层位于 层(填“上”或“下”)。
      (5)蒸馏回收乙醚时,锥形瓶需冰水浴的原因是 ;回收乙醚后,需要放出冷凝管中的冷凝水再蒸馏,这样操作的原因是 。
      (6)下列说法正确的是_______(填标号)。
      A.缓慢滴加硝基苯是为了减小反应速率
      B.蒸馏时需加沸石,防止暴沸
      C.用红外光谱不能判断苯胺中是否含有硝基苯
      D.蒸馏回收乙醚,无需尾气处理
      (7)苯胺的产率为 。
      9.(2025·河南卷)某研究小组设计了如下实验测定某药用硫黄中硫的含量,其中硫转化的总反应为。
      主要实验步骤如下:
      Ⅰ.如图所示,准确称取细粉状药用硫黄于①中,并准确加入乙醇溶液(过量),加入适量蒸馏水,搅拌,加热回流。待样品完全溶解后,蒸馏除去乙醇。
      Ⅱ.室温下向①中加入适量蒸馏水,搅拌下缓慢滴加足量溶液,加热至,保持,冷却至室温。
      Ⅲ.将①中溶液全部转移至锥形瓶中,加入2滴甲基橙指示剂,用标准溶液滴定至终点,消耗溶液体积为。
      Ⅳ.不加入硫黄,重复步骤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ做空白实验,消耗标准溶液体积为。计算样品中硫的质量分数。
      Ⅴ.平行测定三次,计算硫含量的平均值。
      回答下列问题:
      (1)仪器①的名称是: ;②的名称是 。
      (2)步骤Ⅰ中,乙醇的作用是 。
      (3)步骤Ⅰ中,样品完全溶解后,必须蒸馏除去乙醇的原因是 。
      (4)步骤Ⅱ中不宜采用水浴加热的原因是 。步骤Ⅱ结束后,若要检验反应后溶液中的,实验操作是 。
      (5)步Ⅲ中,判断滴定达到终点的现象为 。
      (6)单次样品测定中硫的质量分数可表示为 (写出计算式)。
      10.(2025·甘肃卷)某兴趣小组按如下流程由稀土氧化物和苯甲酸钠制备配合物,并通过实验测定产品纯度和结晶水个数(杂质受热不分解)。已知在碱性溶液中易形成沉淀。在空气中易吸潮,加强热时分解生成。
      (1)步骤①中,加热的目的为 。
      (2)步骤②中,调节溶液pH时需搅拌并缓慢滴加NaOH溶液,目的为 ;pH接近6时,为了防止pH变化过大,还应采取的操作为 。
      (3)如图所示玻璃仪器中,配制一定物质的量浓度的苯甲酸钠溶液所需的仪器名称为 。
      (4)准确称取一定量产品,溶解于稀中,萃取生成的苯甲酸,蒸去有机溶剂,加入一定量的NaOH标准溶液,滴入1~2滴酚酞溶液,用HCl标准溶液滴定剩余的NaOH。滴定终点的现象为 。实验所需的指示剂不可更换为甲基橙,原因为 。
      (5)取一定量产品进行热重分析,每个阶段的重量降低比例数据如图所示。0~92℃范围内产品质量减轻的原因为 。结晶水个数 。[,结果保留两位有效数字]。
      11.(2025·山东卷)如下不饱和聚酯可用于制备玻璃钢。
      实验室制备该聚酯的相关信息和装置示意图如下(加热及夹持装置略):
      实验过程:
      ①在装置A中加入上述三种原料,缓慢通入。搅拌下加热,两种酸酐分别与丙-1,2-二醇发生醇解反应,主要生成和。然后逐步升温至,醇解产物发生缩聚反应生成聚酯。
      ②缩聚反应后期,每隔一段时间从装置A中取样并测量其酸值,直至酸值达到聚合度要求(酸值:中和1克样品所消耗的毫克数)。
      回答下列问题:
      (1)理论上,原料物质的量投料比n(顺丁烯二酸酐):n(邻苯二甲酸酐):n(丙-1,2-二醇) 。
      (2)装置B的作用是 ;仪器C的名称是 ;反应过程中,应保持温度计2示数处于一定范围,合理的是 (填标号)。
      A. B. C.
      (3)为测定酸值,取样品配制溶液。移取溶液,用—乙醇标准溶液滴定至终点,重复实验,数据如下:
      应舍弃的数据为 (填序号);测得该样品的酸值为 (用含a,c的代数式表示)。若测得酸值高于聚合度要求,可采取的措施为 (填标号)。
      A.立即停止加热 B.排出装置D内的液体 C.增大的流速
      (4)实验中未另加催化剂的原因是 。
      12.(2025·安徽卷)侯氏制碱法以、和为反应物制备纯碱。某实验小组在侯氏制碱法基础上,以和为反应物,在实验室制备纯碱,步骤如下:
      ①配制饱和食盐水;
      ②在水浴加热下,将一定量研细的,加入饱和食盐水中,搅拌,使,溶解,静置,析出晶体;
      ③将晶体减压过滤、煅烧,得到固体。
      回答下列问题:
      (1)步骤①中配制饱和食盐水,下列仪器中需要使用的有 (填名称)。
      (2)步骤②中需研细后加入,目的是 。
      (3)在实验室使用代替和制备纯碱,优点是 。
      (4)实验小组使用滴定法测定了产品的成分。滴定过程中溶液的随滴加盐酸体积变化的曲线如下图所示。
      i.到达第一个滴定终点B时消耗盐酸,到达第二个滴定终点C时又消耗盐酸。,所得产品的成分为 (填标号)。
      a. b. c.和 d.和
      ii.到达第一个滴定终点前,某同学滴定速度过快,摇动锥形瓶不均匀,致使滴入盐酸局部过浓。该同学所记录的 (填“>”“t1>t4 ,能证明猜想1成立,请用平衡移动原理解释实验结果: 。实验1、2不能验证猜想2,其原因是c(NaClO)浓度越小,c(HClO)越小。请你提出改进方案: 。
      (5)实验结果;t5

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