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化学选择性必修3有机化合物的结构特点教学ppt课件
展开 这是一份化学选择性必修3有机化合物的结构特点教学ppt课件,共21页。PPT课件主要包含了新课导入,探索甲烷结构,同分异构体,思考与讨论,分子式相同,碳架异构,学生活动,同分异构体的书写规律,CCCCC,CCCC等内容,欢迎下载使用。
戊烷(C5H12)的三种同分异构体的结构如图所示,回忆同分异构体的知识,完成下表。
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3 CH(CH3)CH2CH3
CH3 C(CH3)2 CH3
1.同分异构现象:化合物具有相同的分子式 ,但具有不同结构的现象
2.同分异构体:具有同分异构现象的化合物
3.同分异构现象分类
有机化合物中碳原子数目越多,其同分异构体的数目越多
阅读教材p5 表1-2,总结同分异构体的书写
(1)烷烃——碳链异构
主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由邻到间。
写出分子式为C7H16的同分异构体
C—C—C—C—C—C—C
C—C—C—C—C—C
写出分子式为C4H10O的同分异构体
①碳链异构⇒ C—C—C—C
③官能团异构⇒C—O—C—C—C、
(2)取代法 (适用于醇、卤代烃异构)
一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
常见的官能团类别异构举例
书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体
双键可分别在①、②、③号位置:
插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架,再将官能团插入碳链中。
书写分子式为C6H4Cl2的含有苯环同分异构体
两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。
同分异构体数目的判断方法
(1)记忆法记住一些常见有机物同分异构体数目①凡只含一个碳原子的分子均无异构体;②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体;③4个碳原子的烷烃有2种异构体,5个碳原子的烷烃有3种异构体,6个碳原子的烷烃有5种异构体。
—CH3 1种—C2H5 1种—C3H7 2种—C4H9 4种—C5H11 8种
[练习]丁醇有 种同分异构体戊醛有 种同分异构体戊酸有 种同分异构体。
(3)替代法二氯苯(C6H4Cl2)有 种同分异构体,四氯苯(C6H2Cl4)也有 种同分异构体 CH4的一氯代物只有 种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有 种。
(4)等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:①同一碳原子上的氢原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
[练习]1.新戊烷( )的一氯代物有 种。
2. 的一氯代物有 种。
的苯环的一氯代物有 种。
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