







高中化学人教版 (2019)选择性必修3有机化合物的结构特点课文内容ppt课件
展开 这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3有机化合物的结构特点课文内容ppt课件,共17页。PPT课件主要包含了s-sσ键,s-pσ键,p-pσ键,p-pπ键,σ键和π键的比较,可旋转,不可旋转,重叠程度较大,重叠程度较小,键强度较大较稳定等内容,欢迎下载使用。
一、 有机化合物中的共价键类型
思考:1.为什么甲烷的空间构型为正四面体,乙烯为平面形, 而乙炔为直线形?2.乙烯、乙炔的化学性质同乙烷相比,存在较大差异的原因?
回忆: 共价键和杂化轨道理论相关知识
1.共价键的基本类型及特点
平行于键轴方向,“肩并肩”重叠
沿键轴方向,“头碰头”重叠
共价键的类型对有机化合物的化学性质有很大影响
可参与杂化的碳原子轨道
碳原子为sp3杂化4个C-H σ键正四面体结构较稳定
碳原子为sp2杂化4个C-H σ键,1个C-C σ键, 1个 π键平面形,含双键
碳原子为sp杂化2个C-H σ键,1个C-C σ键, 2个 π键直线形,含三键
乙烯、乙炔中含有π键,易断裂,发生加成反应乙烷中只含有σ键,较稳定只能发生取代反应。
二、共价键的极性与有机反应
观察比较钠与水、钠与乙醇反应的现象,1.试分析钠与水、钠与乙醇两组反应现象产生差异的原因;2.推测钠与乙酸溶液反应的现象,并简述理由。
乙醇中的O—H极性比水中的O—H弱
乙酸中的O—H极性比水中的O—H强
共价键的极性与有机反应
邻近基团影响官能团中化学键的极性,从而影响官能团的性质
官能团邻近的化学键往往也是发生化学反应的活性部位
有机化合物分子中共价键断裂的位置存在多种可能,因此副反应多,产物比较复杂
三、有机化合物的同分异构现象
同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但是具有不同的结构的现象
判断以下描述或表达是否正确:1. C5H12的分子量为72.15,沸点为36℃ ( )2. C6H12 + Br2➡ C6H12Br2 ( )3. C2H6O能与钠反应放出氢气 ( )
碳架异构:主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边
例:写出戊烷的同分异构体
例:写出分子式为C4H10O属于醇的同分异构体
先定官能团种类再排碳骨架最后定官能团位置
分析 中共价键的类型,预测其可能断键的位置并判断对应的反应类型
2. 下列不同类别的同分异构中,有机物化学性质差别最大的是( )A.碳骨架异构 B.顺反异构C.官能团位置异构 D.官能团类型异构
3. 下列化学式代表的物质有固定沸点的是( )A.C3H6 B.C2H4O2 C.CFCl3 D.C3H7OH
5.写出己烷的同分异构体
4. 分子式为C4H10O并且能与金属钠反应放出氢气有机化合物(不考虑立体异构)有 ( )A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
1. 2. D3. C4. B5.
含有4个C-H σ键,1个C-C σ键,1个C-O σ键,1个π键可能断键位置及反应类型如左图示
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