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      人教版高中化学选择性必修3《1-1-2有机化合物中的共价键和同分异构现象》课件

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      人教版 (2019)选择性必修3有机化合物的结构特点课堂教学ppt课件

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      这是一份人教版 (2019)选择性必修3有机化合物的结构特点课堂教学ppt课件,共48页。PPT课件主要包含了sp3,头碰头,sp2,肩并肩,氢氧键的极性弱,CO键极性,分子式,构造异构,立体异构,顺反异构对映异构等内容,欢迎下载使用。
      一、有机化合物中的共价键1.共价键的类型(1)σ键(以甲烷分子中C—H为例)①形成:氢原子的 轨道与碳原子的一个 杂化轨道沿着两个原子核间的键轴,以“ ”的形式相互重叠。②特点:通过σ键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。
      (3)σ、π键个数的计算一般情况下,有机化合物中的单键是 键,双键中含有一个__键和一个 键,三键中含有一个 键和两个π键。(4)共价键的类型与有机反应类型的关系①含有C—H σ键,能发生 反应;②含有π键,能发生 反应。
       HC≡CH分子中有什么共价键?可以使溴水褪色吗?
      [提示] σ键和π键。可以。
      2.共价键的极性与有机反应共价键极性越强,有机反应越容易发生。(1)乙醇、H2O与Na反应在反应时,乙醇分子和水分子中的 键断裂。同样条件,水与钠反应较剧烈,其原因是__________________________________________________。
      乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中
      (2)乙醇与HBr反应反应原理为__________________________________________________,反应中乙醇分子中断裂的键是 ,原因是___________________。(3)有机反应相对无机反应,有机反应一般反应速率较小,副反应较多,产物比较复杂。
      二、有机化合物的同分异构现象1.概念:化合物具有相同的 ,但具有不同 的现象叫同分异构现象,具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。2.分类同分异构现象
      官能团异构碳架异构位置异构
      (1)写出C5H12的三种碳架异构体的结构简式: 。
      。(3)写出C2H6O的两种官能团异构体的结构简式:______________________。
      (2)写出C4H8属于烯烃的构造异构体的结构简式:
      CH3CH2OH、CH3OCH3
      3.键线式:将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况和官能团,每个拐点或终点均表示有一个碳原子。如丙烯可表示为 ,
      可表示为_______。
      1.判断正误(对的在括号内打“√”,错的在括号内打“×”。)(1)CH4与CH3Cl均为正四面体结构分子。(  )(2)有机物分子中均有σ键和π键。(  )(3)含有π键的有机物一般容易发生加成反应。(  )(4)相对分子质量相同而结构不同的化合物互称同分异构体。(  )(5)符合分子式为C4H8的有机物一共有3种。(  )
      2.下列说法正确的是(  )A.碳骨架为
      的烃的结构简式为(CH3)2C===CH2B.有机物分子里一定既有非极性键也有极性键C.乙烯分子中有4个σ键1个π键D.乙醇的键线式为
      3.下列各组物质中互为同分异构体的有__________(填字母)。A.NH4OCN和CO(NH2)2B.CH3CH2OH和CH3OCH3C.CH3CH2COOH和CH2=== CHCOOHD.
      E.石墨与金刚石F.16O与18O
      有机化合物中共价键类型的判断
      有下列物质:①CH3CH3 ②CH3—CH===CH—CH3 ③CH3—C≡CH ④CH3CH2OH请思考回答:(1)上述4种有机物分子中只含有σ键的有________(填序号)。(2)②分子中σ键与π键的个数比为________。(3)②③分子中碳原子的杂化类型有______________。(4)④发生酯化反应时,一般断裂的共价键为________键。(5)④与HBr反应时④中断裂的共价键为________键。
      1.共价键的分类(1)从原子轨道重叠方式分为σ键和π键。(2)从共价键的极性分为极性键和非极性键。(3)从共价键的个数分为单键、双键和三键。
      2.有机物分子中σ键与π键的判断(1)σ、π键的计算:单键为σ键;双键是1个σ键1个π键;三键是1个σ键2个π键。(2)σ、π键的稳定性:一般σ键比π键稳定,含π键的有机物易发生加成反应。
      1.下列有机化合物中σ键与π键个数比为3∶2的是(  )A.CH3CH3     B.CH2===CH2C.CH≡CH D.CH4
      2.计算1 ml下列有机物中σ键和π键的数目(用NA表示,NA为阿伏加德罗常数的值)。
      3.乙酸分别与Na、乙醇发生反应时,乙酸分子中断裂的共价键分别是 键、 键。
      有机物同分异构体的书写
      1.用键线式表示分子式为C6H14的所有有机化合物。
      2.用键线式表示分子式为C4H10O的醇的有机化合物。
      3.用键线式表示分子式为C3H8O的所有有机化合物。
      1.同分异构体的书写方法(1)减碳法(碳链异构)可总结为四句话:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布对邻间。下面以C7H16为例,写出它的同分异构体:①将分子写成直链形式:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。
      (2)取代法(适用于醇、卤代烃异构)先碳链异构,后位置异构。如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体。如下(数字即为—OH接入后的位置,即这样的醇合计为8种):
      (3)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架,再将官能团插入碳链中。如书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体(插入双键),双键可分别在①、②、③号位置:
      2.同分异构体数目的确定(1)烃基数确定一取代产物数目—CH3、—C2H5各1种;—C3H7:2种;—C4H9:4种;—C5H11:8种。(2)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,则四氯苯(C6H2Cl4)也有3种同分异构体(将H替代Cl)。
      1.下列物质的一氯代物的同分异构体数目相同的是(  )
      A.①②        B.③④C.②③ D.②④
      解析:[根据等效氢法可知,①②③④四种物质的等效氢如下图所示:
      物质②③一氯代物均为4种,物质①④一氯代物均为7种。]
      2.C5H10O的醛有________种,写出其键线式_______________________________________________________________。
      3.C4H8O2的酸有____种,酯有____种,写出酯的所有键线式___________________________________________________。
      的一氯代物有(  )A.3种   B.4种   C.5种   D.6种
      )是一种重要的化工原料,萘环上一个氢原子被丁基(—C4H9)所取代的同分异构体(不考虑立体异构)有(  )A.2种 B.4种 C.8种 D.16种
      5.从煤焦油中分离出的芳香烃——萘(
      ,故萘环上一个氢原子被丁基(—C4H9)所取代的同分异构体(不考虑立体异构)有2×4=8种,故选C。]
      解析:[丁基有四种:—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、—C(CH3)3,萘环上的位置有2种:
      1.由1个氧原子、1个氮原子、7个氢原子和若干个碳原子组成的有机物,其碳原子的个数至少为(  )A.1    B.2    C.3    D.4
      解析:[该有机物分子是由题给4种原子构成的,为了保证每个原子达到稳定结构,氧原子不能同时与2个氢原子结合,氮原子不能同时与3个氢原子结合,否则就变成了水分子和氨分子,故1个氧原子最多结合1个氢原子,1个氮原子最多结合2个氢原子,共结合3个氢原子,剩余4个氢原子,这4个氢原子也不可能只与1个碳原子结合,否则就成了甲烷分子,因此至少应与2个碳原子结合。 ]
      A.它和苯的最简式相同B.它的二氯代物有2种(不考虑立体异构)C.它的一个分子中只有20个σ键D.它与苯乙烯(
      2.如图是立方烷的键线式结构,下列有关说法不正确的是(  )
      ,该烯烃可能的结构有(  )A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
      3.某烯烃与氢气发生加成反应后得到的饱和烃的结构简式是
      4.下列选项中的物质属于官能团异构的是(  )A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.CH2===C(CH3)2和CH3CH===CHCH3C.CH3CH2OH和CH3OCH3D.CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH
      5.(素养题)已知E的结构简式为
      ,芳香族化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚键三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式_________________________。

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      第一节 有机化合物的结构特点

      版本:人教版 (2019)

      年级:选择性必修3

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