高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传巩固练习

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传巩固练习，共10页。试卷主要包含了单选题，多选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题：本题共13小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ1所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列说法错误的是（ ）

A．Ⅱ8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因
B．Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个男孩患两种病的概率为1/24
C．Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为3/5，且都可能含有来自I2的甲病基因
D．若Ⅱ5和Ⅱ6生育一个特纳氏综合征（XXY）的乙病小孩，可能是Ⅱ6在MⅡ出现异常
2. 某植物的性别决定方式为XY型，茎高、花色和叶宽性状分别由一对等位基因控制。将高茎红花宽叶雌株与矮茎白花窄叶雄株杂交，F1全部为高茎红花宽叶，F1自交产生的F2中雌株表型及比例为高茎红花宽叶：高茎白花窄叶=3：1，雄株表型及比例为高茎红花宽叶：矮茎红花宽叶：高茎白花窄叶：矮茎白花窄叶=3：3：1：1。F2中高茎红花宽叶雌雄植株随机授粉获得F3（不考虑突变和互换），下列叙述正确的是（ ）
A．F3中高茎红花宽叶个体所占比例为1/9
B．该植物控制茎高的等位基因仅位于X染色体上
C．F2高茎红花宽叶雌株中的纯合子所占比例为1/6
D．F1产生配子时，控制红花和窄叶的基因移向同一极
3. 某种昆虫的性别决定方式为XY型，该种昆虫灰身和黑身由基因B(b)控制(基因不位于Y染色体上)，且存在配子致死现象。现有一对灰身雌雄虫杂交，F1相互交配得F2，F2表现型及比例为：灰身雌虫：灰身雄虫：黑身雄虫=2：3：1。下列叙述错误的是（ ）
A．该种昆虫的灰身对黑身为显性
B．该种昆虫含b基因的雄配子死亡
C．该种昆虫B(b)基因位于X染色体上，该性状对应的基因型有5种
D．若F2相互交配得F3，F3中灰身：黑身=13：1
4. 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，该病遗传时可能出现的特点是（ ）
A．患者中女性多于男性
B．如果父亲患病，女儿一定患此病
C．如果祖母患病，孙女一定患此病
D．患者家系中往往呈现隔代遗传
5. ClB品系雌果蝇（2n=8）的一条X染色体同时携带棒状眼基因B（正常眼基因为b）和隐性致死基因e（如图），e纯合时（XBeXBe、XBeY）会使胚胎致死。用射线辐射正常眼雄果蝇甲，为检测甲精子中X染色体上是否发生了类似基因e的其他隐性致死突变，将甲与ClB品系雌果蝇交配得F1，在F1中选取大量棒状眼雌果蝇，与F1的雄果蝇杂交，统计F2的雌、雄数量比。下列分析正确的是（ ）
A．基因B和e在减数分裂过程中遵循自由组合定律
B．果蝇在减数分裂Ⅰ中有8个四分体、16个DNA分子
C．F1中XB的基因频率是1/4，正常眼果蝇约占2/3
D．若雄果蝇甲发生其他隐性致死突变，则F2中没有雄果蝇
6. 若控制家蚕某一对相对性状的基因A、a位于Z染色体上，且ZaW胚胎致死。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1自由交配，则F2中雌性个体所占比例为（ ）
A．1/3B．4/7C．1/2D．3/7
7. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上。现让一只红眼雌果蝇M与一只红眼雄果蝇N交配，下列叙述错误的是（ ）
A．果蝇M的基因型为XRXR或XRXr
B．果蝇N正常情况下不可将X传给子代中的雄性个体
C．若果蝇M为纯合子，则F1均表现为红眼
D．若果蝇M为杂合子，则F1会出现白眼雌果蝇
8. 一对色觉正常的夫妇（他们的父母色觉均正常）生了一个患红绿色盲的儿子，此色盲基因来自（ ）
A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母
9. 果蝇的灰身(A)对黑身(a)为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。让一对雌雄亲本果蝇杂交，F1的表型及其数量如下表所示。下列分析错误的是（ ）
A．A/a基因位于常染色体上
B．亲本的基因型杂交组合是AaXBXb×aaXBY或aaXBXb×AaXBY
C．若让F1中黑身红眼果蝇随机交配，则获得的F2中黑身红眼果蝇：黑身白眼果蝇=3：1
D．F1中出现灰身红眼雄果蝇的概率是1/8
10. 果蝇的灰体和黄体为一对相对性状，其控制基因位于果蝇的X染色体上。实验小组用射线处理果蝇，筛选得到一条X染色体正常且带有黄体基因，另一条X染色体发生部分片段缺失的4类雌蝇，其缺失的片段和对应的表型如表所示。下列叙述正确的是（ ）
A．X染色体片段的缺失会导致果蝇发生基因突变
B．灰体和黄体这对相对性状中，黄体为显性性状
C．果蝇的灰体基因位于X染色体的片段Ⅲ上
D．②号和灰体雄果蝇的杂交后代中雌果蝇表型不同
11. 果蝇的红眼对白眼为显性，且控制其眼色的基因位于X染色体上。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
12. 如图为果蝇的染色体组型图，下列有关说法正确的是（ ）
A．果蝇的次级精母细胞中不可能存在等位基因
B．a基因和B基因在遗传过程中遵循自由组合定律
C．精原细胞减数分裂过程中，非同源染色体能够随机组合
D．雄果蝇体内的所有细胞均含有Y染色体
13. 某人类遗传病由位于常染色体上的基因A/a和位于X染色体非同源区段的基因B/b共同控制，只有两对基因均为隐性才会患病。现有基因型为AaXBXb和AaXBY的个体婚配，下列分析错误的是（ ）
A．子代中只有男孩才有可能患病
B．子代男孩不患病概率是7/8
C．子代女孩是杂合子的概率是3/4
D．两对基因遗传不遵循自由组合定律
二、多选题：本题共5小题，在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。
14. 图1、图2为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种病的致病基因位于性染色体上，甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示；图3表示I3、I4、Ⅱ5和Ⅱ10四个个体与甲病和乙病有关基因经过限制酶处理后，再经电泳所形成的条带分布情况。下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B．I3的基因型是AaXBXB或AaXBXb
C．Ⅱ5和Ⅱ8婚配生患病孩子的概率为1/2
D．对Ⅱ9的两对基因进行电泳，所形成的条带是②和③
15. 果蝇的正常翅和翅外展是一对相对性状，受一对等位基因控制，正常翅对翅外展为显性。实验小组欲探究该对等位基因在染色体上的位置情况，将一对纯合的正常翅雄蝇和翅外展雌蝇杂交得到F1，下列说法正确的是（ ）
A．若F1无论雌雄均为正常翅，则该等位基因可能位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上
B．若F1所有雌性均为正常翅，雄性均为翅外展，则该等位基因只位于X染色体上
C．将F1自由交配得F2，若F2中雌雄个体均表现为既有正常翅又有翅外展，则该等位基因位于常染色体上
D．将F1自由交配得F2，若F2中雄性个体均表现为正常翅，雌性个体中既有正常翅又有翅外展，则该等位基因位于X、Y染色体的同源区段上
16. 下列有关某单基因控制性状遗传的推理，成立的是（ ）
A．具有相对性状的亲本正、反交结果相同，可判断该基因位于常染色体
B．某性状的遗传与性别有关，可判断控制该性状的基因位于X染色体上
C．某遗传病的患者在一家系中男性多于女性，可判断致病基因位于X染色体上
D．某个体的自交后代出现性状分离，可判断该个体一定是杂合子
17. 某遗传病与A和V两种核基因有关，两基因中任一突变均可导致该遗传病发生。现有甲、乙两个家族系谱图，经检测，在突变基因中，甲家系中的Ⅰ-1、Ⅰ-2和乙家系中Ⅰ-1都只含基因A突变的基因，乙家系中Ⅰ-2只含基因V突变的基因。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列叙述错误的是（ ）

A．基因A与其突变基因在碱基种类、数目和排列顺序上不同
B．基因A位于X染色体上，基因V位于常染色体上
C．乙家系的Ⅱ-3减数分裂产生同时含有A和V两种突变基因配子的概率为1/16
D．甲家系的Ⅱ-3与乙家系的Ⅱ-4婚配，子代患病的概率为1/12
18. 强直性肌营养不良Ⅰ型（DM1）以肌强直、进行性肌无力为特征。该遗传病与强直性肌营养不良蛋白激酶基因（DMPK）3′UTR（3′非编码区）区域的CTG重复数目异常有关。下图为某患者家系图，已知Ⅱ1的一个DMPK基因3′UTR区域的CTG重复数目正常（拷贝数4），一个发生异常扩增（拷贝数>100），Ⅲ1和Ⅲ2的基因检测结果均与Ⅱ1相同。下列叙述正确的是（ ）
A．该遗传病产生的根本原因为基因突变
B．该遗传病为常染色体隐性遗传病
C．对于该遗传病，Ⅱ2的基因型与I2相同的概率为1/3
D．Ⅲ1与正常女性婚配，生育一正常男孩的概率为1/4
三、非选择题：本题共5小题。
19. 某家族关于红绿色盲(基因用B、b表示)和高度近视(基因用H、h表示)的遗传系谱图如图1所示。人类编码红、绿感光色素的基因表达异常会出现色弱或色盲，X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达。红绿色觉基因高度同源，可发生交换形成嵌合基因，机理如图2所示。已知Ⅱ4不含高度近视致病基因，为进一步确定致病基因位置，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切(存在H、h相关酶切位点)、电泳等处理，结果如图3所示。

(1)根据遗传图谱可知，乙病为___________，其遗传方式为___________。
(2)不考虑其他变异，图1中Ⅲ2和Ⅲ3再生一对男性同卵双胞胎，两人两病兼发的概率为___________。比较Ⅱ3和Ⅱ4的表型及电泳图即可确定高度近视的致病基因位于___________电泳片段上。
(3)图2中嵌合基因产生在___________期。
(4)某人的色觉基因组成如下图所示，其双亲正常：
判断其色觉具体表现为___________，据图分析其父亲的色觉基因组成为___________(选填“①”、“②”、“①+①”、“①+②”、“②+②”)。
20. 如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，相关基因用B、b表示，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于_____染色体上，患者的基因型可表示为______。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4____，11_____。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径______。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为______，是色盲女孩的概率为______。
21. 杨梅为雌雄异株植物，性染色体组成为XY型。杨梅的花色有红花与黄花，由A/a、B/b两对基因控制，其花色的表达机理如图所示，已知A/a基因位于常染色体上。现用纯合红花品种与纯合黄花品种进行杂交，F1相互交配产生F2，结果如下表所示（已知亲本黄花中有a基因，花色遗传过程中没有致死现象，不考虑XY同源区段）。请回答下列问题：
(1)B/b基因位于________染色体上。杨梅群体中黄花植株的基因型有_________种。
(2)亲本红花与黄花基因型分别为____________，F2的表型及比例为____________。F₂黄花雌株有____________种基因型，其中纯合子占比为____________。
(3)让F2中红花雌株与红花雄株杂交，F3红花植株的占比为____________。
(4)杨梅的宽叶和窄叶受位于3号常染色体上的一对等位基因控制，其中宽叶对窄叶为显性。科研人员先用纯合宽叶杨梅和窄叶杨梅进行杂交得到F1，然后将一个能表达抗虫特性的基因R转入F1雌株中一条常染色体上且不破坏叶形基因，得到抗虫的杨梅雌株（没有R基因表现为不抗虫性状），欲探究基因R是否转入3号染色体，科研人员让F1雄株与该雌株杂交，统计后代的表型及比例。
①若后代的表型及比例为____________，则基因R没有转入3号染色体；
②若后代的表型及比例为____________，则基因R转入了3号染色体。
22. 家蚕（2m=56）性别决定方式为ZW型。2007年，我国科学家完成了家蚕基因组图谱绘制，将13000多个基因定位到相应染色体上。家蚕的眼色由两对基因A/a和R/r控制，基因A控制色素的合成，无基因A时眼色呈白色，基因R与基因r分别决定眼色红色与褐色，两对基因均不在W染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如表所示
回答下列问题：
(1)家蚕基因组测序时，应测定家蚕______条染色体上的DNA分子核苷酸序列。
(2)控制眼色性状的基因遵循______定律，理由是______。
(3)据组合一推测，R/r基因在______（常/Z）染色体上，组合二F1中白眼家蚕占1/3的原因是______。取组合二F1所有红眼个体随机交配，所得F2的基因型有______种，F2雌性家蚕中表型及比例为______。
(4)家蚕幼虫按体表的透明程度分为皮肤正常和皮肤油性，已知皮肤正常（B）对皮肤油性（b）为显性，且B和b基因位于Z染色体上。雄蚕的丝质比雌蚕好，出丝率高。可将表型为______的亲本杂交，在F1代快速筛选出雄蚕，请用遗传图解表示筛选雄蚕的过程______。
23. 黄瓜为雌雄同株异花植物，果实有绿色和黄色，由一对等位基因（用A和a表示）控制。表面有瘤和无瘤，由一对等位基因（用T和t表示）控制。有刺和无刺由一对等位基因（用G和g表示）控制。选用3种纯合体P1（绿色有瘤有刺）、P2（黄色无瘤无刺）和P3（绿色无瘤无刺）进行杂交，结果见表。回答下列问题：
(1)根据上述实验结果可推知控制果实表面是否有刺的基因与控制果实表面是否有瘤的基因位于______对同源染色体上，依据是______。
(2)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于黄瓜的1号和2号染色体上。在P1和P2中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制果实有无刺的基因进行染色体定位，电泳检测实验①中P1、P2、F1、F2中无刺植株的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制果实有无刺的基因位于2号染色体上。理由是______。
(3)若电泳检测实验①F2中任意一株无刺植株的SSR1和SSR2的扩增产物，不考虑染色体互换的情况下，实验结果有_______种可能。
(4)经SSR电泳实验对黄瓜果实颜色基因进行定位确定该基因位于3号染色体上，则根据已有实验结果还不能确定A/a基因和T/t基因的遗传是否遵循自由组合定律。请利用现有材料设计调查方案，判断A/a基因和T/t基因的遗传是否遵循自由组合定律。
调查方案：________。
结果分析：若________（写出表型和比例），则A/a基因和T/t基因的遗传遵循自由组合定律。否则，A/a基因和T/t基因的遗传不遵循自由组合定律。
参考答案
1. B 2. C 3. B 4. D 5. D 6. D 7. D 8. D 9. C 10. D 11. B 12. C 13. D
14. BD 15. AD 16. AD 17. BCD 18. A
19. (1) 红绿色盲；伴 X 染色体隐性遗传 (2) 1/8；H (3) 减数第一次分裂前期 (4) 色盲；①+②
20. (1) X；XbXb、XbY (2) XBY；XBXB 或 XBXb (3) 1→4→8→14 (4) 1/4；0
21.(1)X；5（aaXBXB、aaXBXb、aaXbXb、AAXbXb、AaXbXb）
(2) AAXbXb、aaXBY；红花雌株：红花雄株：黄花雌株 = 9:3:4；4；1/4
(3)25/36
(4)①宽叶抗虫：宽叶不抗虫：窄叶抗虫：窄叶不抗虫 = 1:1:1:1；②宽叶抗虫：窄叶不抗虫 = 3:1（或宽叶不抗虫：窄叶抗虫 = 3:1）
22.(1) 29（27 条常染色体 + Z、W 染色体）
(2) 自由组合；控制眼色的两对基因分别位于两对同源染色体上（组合二 F1 中三种眼色的比例为 3:3:2，是 9:3:3:1 的变式，符合自由组合定律的性状分离比）
(3) Z；亲本红眼♀的基因型为 AaZRW，红眼♂的基因型为 AaZRZr，F1 中 aaZ - W（白眼雌蚕）和 aaZrZr（白眼雄蚕胚胎致死），所以白眼家蚕占 1/3；9；红眼：褐眼 = 6:3（或 2:1）
(4) 皮肤油性雌蚕（ZbW）和皮肤正常雄蚕（ZBZB）；
遗传图解：
P：ZbW（皮肤油性雌蚕）×ZBZB（皮肤正常雄蚕）
↓
F1：ZBZb（皮肤正常雄蚕） ZBW（皮肤正常雌蚕）
23.(1) 两；实验①中 F2 的表现型及比例为有瘤有刺：无瘤无刺：无瘤有刺 = 9:4:3，符合 9:3:3:1 的变式，说明控制果实表面是否有刺的基因与控制果实表面是否有瘤的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律
(2) F2 中无刺植株的 SSR1 扩增产物均与 P2 相同，而 SSR2 扩增产物有的与 P1 相同，有的与 P2 相同，说明控制果实有无刺的基因与 SSR1 连锁，位于 2 号染色体上
(3)2
(4) 调查方案：种植实验①的 F2，统计 F2 中果实绿色有瘤、绿色无瘤、黄色有瘤、黄色无瘤的植株数量，并计算其比例。结果分析：若绿色有瘤：绿色无瘤：黄色有瘤：黄色无瘤 = 9:3:3:1，则 A/a 基因和 T/t 基因的遗传遵循自由组合定律。否则，A/a 基因和 T/t 基因的遗传不遵循自由组合定律。F1
灰身红眼
灰身白眼
黑身红眼
黑身白眼
雌蝇/只
76
0
75
0
雄蝇/只
38
38
37
38
果蝇编号
缺失片段
体色
①
Ⅲ和Ⅳ
黄体
②
Ⅰ和Ⅳ
灰体
③
Ⅰ和Ⅱ
灰体
④
Ⅱ和Ⅲ
黄体
亲本
F1
F2
♀
♂
红花
黄花
红花雄株：黄花雌株=1:1
?
杂交组合
F1表型及比例
♀
♂
组合一:红眼♀×白眼♂
白眼:褐眼=1:1
白眼:红眼=1:1
组合二:红眼♀×红眼♂
白眼:红眼:褐眼=1:1:1
白眼:红眼=1:2
实验
杂交组合
F1表型
F2表型和比例
①
P1×P2
绿色有瘤有刺
有瘤有刺：无瘤无刺：无瘤有刺=9:4:3
②
P1×P3
绿色有瘤有刺
有瘤有刺：无瘤无刺=3:1