苏教版 (2019)选择性必修3第二单元 醛 羧酸课时训练

这是一份苏教版 (2019)选择性必修3第二单元 醛 羧酸课时训练，共20页。试卷主要包含了选择题，综合题等内容，欢迎下载使用。
1．PCT树脂是应用广泛的一种高聚物，其结构简式为，它可由有机物X()与另一种有机物Y反应制得。下列说法中不正确的是
A．X可与H2发生加成反应生成Y
B．Y的核磁共振氢谱有4组峰
C．X、Y生成PCT的反应属于缩聚反应
D．PCT制品应避免长时间与碱性物质接触
2．下列有机化合物在水中的溶解度由大到小排列顺序正确的是
a．HOCH2CH2CH2OH b．CH3CH2CH2OH c．CH3CH2COOCH3 d．HOCH2CH(OH)CH2OH
A．d>a>b>cB．c>d>a>bC．d>b>c>aD．c>d>b>a
3．我国药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。下列关于青蒿素的说法正确的是
A．具有较好的水溶性B．具有芳香气味，是芳香族化合物
C．在酸、碱溶液中均能稳定存在D．含有“”基团，可能具有一定的氧化性
4．已知酸性： ＞H2CO3＞综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将完全转变为的最佳方法是
A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液
B．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液
D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量的H2SO4溶液
5．独活是一味中草药，可以治疗风寒湿痹、腰膝疼痛，其有效成分之一是二氢欧山芹素，二氢欧山芹素的结构简式如图所示。下列有关二氢欧山芹素的说法正确的是
A．属于多环芳香烃B．能发生水解反应
C．与Na、溶液均能反应放出气体D．1ml该物质最多与反应
6．丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种天然香料，由乙烯和丙烯为原料合成路线如下图，下列叙述正确的是
A．有机物E不能使溴水褪色
B．有机物D不存在同分异构体
C．不能用碳酸钠溶液来鉴别有机物D和E
D．丙烯酸乙酯发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式为：nCH2=CHCOOC2H5
7．下列物质能产生银镜反应的是
①蚁酸 ②乙醛 ③福尔马林 ④乙酸乙酯
A．只有①③B．只有②③④C．只有①②③D．全部
8．乌洛托品(分子式味C16H12N4)在医药、染料等工业中有广泛用途，是一种无色晶体，熔点263℃，高于此温度即升华或分解。如图是实验室用过量氨气与甲醛水溶液反应制乌洛托品的装置。下列说法错误的是
A．氨气与甲醛生成乌洛托品的反应属于加成反应
B．B装置内的长导管不能插入甲醛溶液中，是防倒吸
C．C装置中CaCl2的作用是吸收氨气
D．反应一段时间后不能把B中的溶液转移到坩埚中蒸发结晶得到产
9．下列推理结果正确的是
A．目前芯片用硅基材料，未来可能用碳基材料
B．金属钠在空气中燃烧生成，则金属锂在空气燃烧生成
C．通入溶液中至过量，没有明显现象，则通入溶液中至过量，也没明显现象
D．1乙醛和足量的银氨溶液反应可得2金属银，则1甲醛和足量的银氨溶液反应也可得2银
10．下列表示不正确的是
A．乙炔的实验式B．乙醛的结构简式
C．2，3-二甲基丁烷的键线式D．乙烷的球棍模型
11．下列叙述正确的是
A．用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇
B．甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应
C．烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少
D．戊二烯与环戊烷互为同分异构体
12．在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效。三种药物主要成分的结构简式如下，下列说法正确的是
A．X和Z都属于芳香族化合物B．Z分子苯环上的一溴代物有3种
C．用溶液能区分Y和ZD．1mlZ最多可以与3mlNaOH发生反应
13．化合物Y有解热镇痛的作用，可由化合物X通过如下转化合成得到：
下列关于化合物X和Y说法正确的是
A．X分子中所有原子一定处于同一平面
B．可以用FeCl3溶液检验Y中是否混有X
C．一定条件下，X可与HCHO发生缩聚反应
D．1ml Y与NaOH溶液反应时，最多能消耗2ml NaOH
14．有机物A是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中正确的是
A．有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
B．有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应
C．1 ml A最多能与4 ml H2发生加成反应
D．1 ml A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 ml NaOH
15．“鲁米诺”是种化学发光试剂， 一定条件下被氧化后能发出蓝光。“鲁米诺”的合成原理如下图所示：
下列说法正确的是
A．X的分子中所有碳原子一定共面
B．一定条件X可以和乙醇发生缩聚反应
C．图中①与②的反应类型分别为取代反应、还原反应
D．等物质的量的X、Y进行反应①与反应②，理论上生成水的质量比为2：1
16．下列操作不能达到实验目的或说法不正确的是
A．AB．BC．CD．D
二、综合题
17．醛(Ar-C=O)和胺(R-NH2)可发生如下的反应生成席夫碱(Ar-C=N-R)：Ar-C=O + H2N-R Ar-C= N-R + H2O。请回答下列问题：
(1)要保证反应顺利进行，可采取的措施有 __________________。
(2)下式表示在金属离子(M2+) 存在或不存在情况下邻氨基苯甲醛的反应，产物中金属离子和N之间的键型是_____________，金属离子所起的作用是_________。
(3)写出以下反应的产物
+ CH3CHO→ _________。
(4)描述以下反应产物的特点，并写出能生成与产物A具有类似结构的一组反应物__________。
+→产物A+H2O
18．我国盛产山荼籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β-紫罗兰酮。
（1）柠檬醛的分子式是_____________，所含官能团的结构简式为______________。
（2）β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有_________个吸收峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为____________。
（3）柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有__________种。
A．含有一个六元环，六元环上只有一个取代基；B．能发生银镜反应。
（4）反应①是柠檬醛和丙酮在一定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一种小分子化合物，请写出该反应的化学方程式（不用写反应条件，部分可用R代替）：___________________________。
19．请按要求作答：
(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
Ⅰ.醇： ________酮： ________醛： ________(填序号)；
Ⅱ.④的官能团的名称为 ________，⑦的官能团的名称为 ________；
(2)分子式为 C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有 ________种；
(3) 的名称为： ________；写出聚合生成高分子化合物的化学方程式 ________；
(4) 键线式表示的有机物名称为 ________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式________；
(5)篮烷分子的结构如图所示：
①篮烷的分子式为： ________,其二氯代物有 ________种；
②若使 1ml 该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要 ________ml 氯气。
(6)某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃的一溴代物有 ________种；若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为 ________，名称为 ________；
20．按要求填空：
(1)写出苯乙炔与溴水完全加成的化学方程式_______。
(2)聚氯乙烯，简称PVC，这种材料如果用于食品包装，它对人体的安全性有一定的影响，写出生成聚氯乙烯的化学方程式：_______。
(3)是一种驱虫药——山道年的结构简式指出其含有的含氧官能团的名称_______。
(4)已知。请写出苯乙烯与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应所得生成物的结构简式：_______。
(5)分子式为C4H8O2的同分异构体中，属于酸类和酯类的共有_______种。
21．某有机化合物的分子式是C3H4O2，水溶液显酸性，能与Na2CO3溶液反应，又能使溴水褪色。请写出这种有机化合物的结构简式_______。
22．丙烯酸(CH2=CH-COOH)是重要的有机合成原料及合成树脂单体，是最简单的不饱和羧酸。
(1)丙烯酸属于___________(填“无机化合物”或“有机化合物”)。
(2)丙烯酸中含有的官能团有碳碳双键和___________(填名称)。
(3)向丙烯酸溶液中滴入2~3滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明丙烯酸溶液具有_____性。
(4)向丙烯酸溶液中滴入几滴溴水，实验现象为___________。
23．乙烯的年产量是一个国家石油化工发展水平的标志。
(1)乙烯与H-OH生成CH3CH2OH，反应方程式_______反应类型是_______，用氯乙烯催化制聚氯乙烯，反应方程式_______反应类型是_______，
(2)乙醇的催化氧化方程式：_______
(3)如图，在左试管中先加入2mL95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入3mL浓硫酸，再加入2mL乙酸，充分摇匀。按图连接好装置，用酒精灯对左试管小火加热3~5min后，改用大火加热，当观察到右试管中有明显现象时停止实验。试回答：在右试管中通常加入_______溶液，实验生成的乙酸乙酯，其密度比水_______，是有特殊香味的液体，反应中加入浓硫酸的作用是_______，请写出左侧试管中的反应方程式_______。
24．理解和应用信息在有机合成中具有重要作用，请依据下列信息回答问题：
R-C≡CH+ (R、Rʹ、Rʹʹ为烃基或氢原子)
(1)该反应的反应类型为_______。
(2)下列物质能发生上述反应的是_______(填序号)。
A．CH3C≡CCH3与CH3CHO B．HC≡CH与HCHO C．CH3C≡CH与
(3)HC≡CH和在上述条件下能够合成分子式为C8H14O2的物质，该物质的结构简式为_______。
目的
操作
A
除去苯中少量的苯酚
加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液
B
证明酸性：碳酸>苯酚
将硫酸与NaHCO3混合产生的气体通入苯酚钠溶液
C
苯甲酸的重结晶提纯
趁热过滤的目的是防止杂质析出，降低纯度
D
配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液
向试管中加入2mL10% CuSO4溶液，再滴加数滴2%NaOH溶液，振荡
参考答案：
1．A
【详解】
A．根据题干信息分析，Y的结构为，X不能与H2发生加成反应生成Y，A错误，符合题意；
B．Y用对称结构，核磁共振氢谱有4组峰，B正确，不符合题意；
C．二元酸和二元醇通过缩聚反应生成高聚物，C正确，不符合题意；
D．PCT含有酯基，在碱性条件下能水解，不应该避免长时间和碱性物质接触，D正确，不符合题意；
故选A。
2．A
【详解】
酯难溶于水，对于醇类物质来说，碳原子数相同的分子中所含羟基数越多，物质在水中的溶解度就越大，因此题中有机化合物在水中的溶解度由大到小排列的顺序为，A项正确。
3．D
【详解】
A．由分子结构简式可知，分子中存在酯基、醚键等官能团，故其不易溶于水，水溶性差，A错误；
B．由于分子中具有酯基，故具有芳香气味，但没有苯环不是芳香族化合物，B错误；
C．由于分子中存在酯基，酯基在碱溶液中能完全水解，不能稳定存在，C错误；
D．含有“”基团，其中O为-1价，故可能具有一定的氧化性，D正确；
故答案为：D。
4．B
【详解】
A．在酸性条件下部分水解生成，未水解的与水解产物加入足量的NaOH溶液后生成，A错误；
B．酯在碱性条件下完全水解反应，与足量的NaOH溶液共热后，水解生成，再通入足量CO2，生成， B正确；
C．在酸性条件下部分水解生成，加入足量的NaHCO3溶液后生成，但产率较低，不是最佳方法，C错误；
D．与足量的NaOH溶液共热后，水解生成，再加入适量H2SO4，生成，得不到所需物质，D错误；
故答案为：B。
5．B
【详解】
A．二氢欧山芹素分子的结构简式中含氧元素，不是烃，A项错误；
B．含酯基官能团，能水解，B项正确；
C．羟基、酯基均不能与溶液反应，C项错误；
D．所含苯环和碳碳双键均能与氢气加成，1ml该物质最多与反应，D项错误；
答案选B。
6．D
【详解】
A．有机物E是丙烯酸，能使溴水褪色，A错误；
B．有机物D是乙醇，存在同分异构体二甲醚，B错误；
C．有机物E是丙烯酸，D是乙醇，E中有羧基，能与碳酸钠溶液反应放出气体，可用碳酸钠溶液来鉴别有机物D和E，C错误；
D．丙烯酸乙酯发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式为：
D正确；
故选D。
7．C
【详解】
①蚁酸的结构简式为HCOOH，含有醛基，②乙醛中含有醛基，③福尔马林是甲醛的水溶液，甲醛中含有醛基，④乙酸乙酯的结构简式为CH3COOCH2CH3，没有醛基，因此能产生银镜反应有①②③，故选C。
8．A
【详解】
A．根据元素周恒，甲醛中的氧没有到乌洛托品中，说明氨气与甲醛生成乌洛托品的反应不属于加成反应，故A错误；
B．氨气极易溶于水，因此B装置内的长导管不能插入甲醛溶液中，是防倒吸，故B正确；
C．氨气会污染环境，因此C装置中CaCl2的作用是吸收氨气，故C正确；
D．坩埚常用于固体加热的反应容器，因此反应一段时间后不能把B中的溶液转移到坩埚中蒸发结晶得到产品，一般放在蒸发皿中加热得到，故D正确。
综上所述，答案为A。
9．A
【详解】
A．目前芯片都是使用硅基半导体材料制造的，被称为硅基芯片，未来碳基芯片将成为芯片发展的主流，故A正确；
B．Na的金属性强于Li，金属钠在空气中燃烧生成，金属锂在空气燃烧生成，故B错误；
C．硝酸的酸性比碳酸强，则通入溶液中至过量，没有明显现象，但通入溶液中至过量，由于硝酸根在酸性条件下具有强的氧化性，二氧化硫被氧化成硫酸根，硫酸根与钡离子生成硫酸钡白色沉淀，故C错误；
D．1乙醛分子中含有1ml醛基，与足量的银氨溶液反应可得2金属银，而1ml甲醛分子中可以看成有2ml醛基，则与足量的银氨溶液反应可得4银，故D错误；
答案选A。
10．A
【详解】
A．乙炔的分子式为C2H2，实验式为CH，故A错误；
B．乙醛的分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，故B正确；
C．2，3—二甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，键线式为，故C正确；
D．乙烷的结构简式为CH3 CH3，球棍模型为，故D正确；
故选A。
11．A
【详解】
A．乙醇和饱和碳酸氢钠混合没有现象，乙酸和饱和碳酸氢钠溶液混合生成二氧化碳气体，即有气泡产生，可以鉴别二者，故A正确；
B．甲醇中不含不饱和键，故不能发生加成反应，故B错误；
C．烷烃沸点的高低取决于碳原子数目和支链数目，故C错误；
D．同分异构体指分子式相同而结构不同的化合物，戊二烯与环戊烷分子式不同，不互为同分异构体，故D错误；
故答案为A。
12．C
【详解】
A．含有苯环的有机物属于芳香族化合物，由X的结构简式可知，X中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，故A错误；
B．由Z的结构简式可知，Z分子苯环上的一溴代物有6种，如，故B错误；
.C．由Y的结构简式和Z的结构简式可知，Z中的羟基为酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，Y中的羟基为醇羟基，与FeCl3溶液不发生显色反应，则能用FeCl3溶液区分Y和Z，故C正确；
D．由Z的结构简式可知，Z中酚羟基、酰胺基水解生成的羧基、氯原子水解生成的酚羟基、HCl都能和NaOH以1:1反应，则1mlZ最多能消耗6mlNaOH，故D错误；
答案为C。
13．BC
【详解】
A．X中含有甲基，根据甲烷的结构特点可知不可能所有原子共面，A错误；
B．X中含有酚羟基可以和氯化铁溶液发生显色反应，Y中不含酚羟基，不能和氯化铁溶液发生显色反应，所以可以用FeCl3溶液检验Y中是否混有X，B正确；
C．X中酚羟基的邻位上有空位，所以可与HCHO发生缩聚反应，C正确；
D．Y中酯基、酰胺基都可以在NaOH溶液中水解，水解后生成2个羧基和一个酚羟基，都可以和NaOH反应，所以1ml Y与NaOH溶液反应时，最多能消耗3ml NaOH，D错误；
综上所述答案为BC。
14．BD
【详解】
A．有机物A中与醇羟基相连的β-C上没有氢原子，因此与浓硫酸混合加热不能发生消去反应，故A错误；
B．有机物A中醇羟基与HBr在加热条件下能发生取代反应，故B正确；
C．有机物A中只有苯环能与H2发生加成反应，因此1 ml A最多能与3 ml H2发生加成反应，故C错误；
D．有机物A中酯基、氯原子能与NaOH溶液反应，酯基水解后生成酚羟基，酚羟基还能与NaOH反应，因此1 ml A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 ml NaOH，故D正确；
综上所述，叙述正确的是BD项，故答案为BD。
15．AC
【详解】
A．X含有苯环和羧基；都为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，则X的分子中所有碳原子一定共面，A正确；
B．乙醇中只含一个醇羟基，乙醇和X只能形成一个酯基，所以一定条件下X和乙醇不能发生缩聚反应，但能和乙二醇发生缩聚反应，B错误；
C．图中①是X分子中的2个羧基的-OH被NH2-NH2取代产生Y和水；Y与H2反应产生“鲁米诺”水，-NO2变为-NH2，发生反应是失氧得氢被还原，反应类型为还原反应，C正确；
D．X、Y物质的量都为1 ml时，可分别生成2 ml水，则反应①与反应②理论上生成水的质量比为1：1，D错误；
故合理选项是AC。
16．CD
【详解】
A．苯酚可与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的苯酚钠，最后与苯混合后互不相溶，分层，该操作能达到实验目的，A正确；
B．硫酸与碳酸氢钠反应产生的气体为CO2，CO2溶于水生成碳酸，碳酸可以与苯酚钠溶液反应使溶液变浑浊，B正确；
C．趁热过滤的目的是防止苯甲酸析出影响苯甲酸的产率，C错误；
D．向试管中加入2mL10% CuSO4溶液，再滴加数滴2%NaOH溶液，振荡，此时溶液呈弱酸性，在于含有醛基的物质发生反应时不会出现砖红色沉淀，正确的制备方法为向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加数滴2%CuSO4溶液，振荡，D错误；
故选CD。
17．(1)除水(增加反应物浓度、及时分离出产物，使平衡向右移动)
(2) 配位键 模板作用
(3)
(4)三维网络结构
18． C10H16O -CHO、 8 3∶2 15 R-CHO+→+H2O
【详解】
（1）根据题给信息可知柠檬醛的分子式为：C10H16O，所含官能团为-CHO和；故答案为：C10H16O；-CHO和；
（2）有机化合物结构中的等效氢原子在核磁共振氢谱中都给出了相应的峰（信号），β-紫罗兰酮中有几种等效氢，就有几个吸收峰，分析β-紫罗兰酮的分子结构，可知有8种等效氢，故β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有8个吸收峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，假性紫罗兰酮分子中含有三个碳碳双键，β-紫罗兰酮分子中含有两个碳碳双键，故等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为3:2；答案为：8；3:2；
（3）要满足能发生银镜反应，则分子必有醛基官能团，当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为-C3H6CHO，则相应的取代基为：-CH2HC2CH2CHO、-CH2CH(CH3)CHO、-CH(CH3)CH2CHO、-C(CH3)2CHO、这五种结构，对于六元环来说，环上有三种不同的位置，故同分异构体的数量共有：种。答案为：15；
（4）根据题意，柠檬醛和丙酮在一定条件下发生羟醛缩合反应生成假性紫罗兰酮和一种小分子化合物，分析柠檬醛、丙酮和假性紫罗兰酮的分子结构，可知另一种小分子化合物为H2O，故反应方程式为：R-CHO++H2O，答案为：R-CHO++H2O。
19． ① ② ⑤ 溴原子 酯基 3 苯乙烯 2-甲基戊烷 C10H12 19 12 6 3，4-二甲基-1-戊炔
【详解】
(1)①含有醇羟基，属于醇；②含有羰基，属于酮；③含有酚羟基，属于酚；④含有卤素原子，属于卤代烃；⑤，含有醛基，属于醛；⑥含有羧基，属于羧酸；⑦含有酯基，属于酯。
Ⅰ.根据前面分析得到醇为①；酮为②；醛为⑤；故答案为：①；②；⑤。
Ⅱ.④的官能团的名称为溴原子，⑦的官能团的名称为酯基；故答案为：溴原子；酯基。
(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH3、CH3CH=CHCH3共3种；故答案为：3。
(3)的名称为：苯乙烯；聚合生成高分子化合物的化学方程式
；故答案为：苯乙烯；。
(4)键线式表示的有机物为(CH3)2CHCH2CH2CH3，名称2-甲基戊烷；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，即烃有两种位置的氢，其结构简式；故答案为：2-甲基戊烷；。
(5)①篮烷的分子式为：C10H12，其二氯代物结构为，共19种；故答案为：C10H12；19。
②烃与氯气发生取代反应，取代一个氢原子消耗1个氯气，因此若使1ml该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12ml氯气；故答案为：12。
(6)某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃有6种位置的氢，因此一溴代物有6种；若此烷烃为炔烃加氢制得，即碳碳之间是碳碳三键，根据碳只有四个价键，因此碳碳三键只可能再从左到右的1、2号碳原子上，此炔烃的结构简式为，名称为3，4-二甲基-1-戊炔；故答案为：6；；3，4-二甲基-1-戊炔。
20． +2Br2→ nCH2=CHCl 羰基、酯基 6
【详解】
苯乙炔结构简式是，物质分子中含有不饱和的碳碳三键，因此能够与溴发生加成反应，每1 ml苯乙炔能够与2 ml溴发生加成反应产生，则该反应的化学方程式为：+2Br2→；
(2)氯乙烯结构简式是CH2=CHCl，在该物质分子中含有不饱和碳碳双键，在一定条件下断裂碳碳双键中较活泼的碳碳键，然后这些不饱和的C原子彼此结合形成聚氯乙烯，该反应的化学方程式为：nCH2=CHCl；
(3)根据物质结构简式可知：其中所含的含氧官能团名称为酯基和羰基；
(4)根据题目已知信息可知：苯乙烯与与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应所得生成物中，形成的不饱和碳碳双键断裂其中较活泼的碳碳键，这两个C原子上各结合一个-OH，变为饱和C原子，则所得物质的结构简式为：；
(5)分子式为C4H8O2的同分异构体中，属于酸类的物质有丁酸、2-甲基丙酸，共2种；酯类物质为饱和一元酯，可能有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共有4种，故分子式为C4H8O2的同分异构体中，属于酸类和酯类的共有2+4=6种。
21．CH2=CH-COOH
【详解】
该有机物水溶液呈酸性，能与Na2CO3反应，说明该有机物中含有羧基，能使溴水褪色说明该有机物中存在不饱和键，根据有机物的分子式，该有机物的不饱和度为2，说明该有机物中存在一个双键，因此，该有机物的结构简式为CH2=CH-COOH。
22．(1)有机化合物(2)羧基(3)酸(4)溴水褪色
【分析】
(1)丙烯酸属于含碳元素的化合物，故为有机化合物。
(2)丙烯酸中含有碳碳双键和羧基。
(3)遇石蕊试液变红，说明溶显酸性。
(4)丙烯酸中含有碳碳双键，与溴水可以发生加成反应而使溴水褪色。
23．(1) CH2=CH2+H2O CH3CH2OH， 加成反应 nCHCl= CH2 加聚反应
(2)
(3) 饱和碳酸钠 小 催化剂、吸水剂
【分析】
(1)在催化剂、加热加压下，乙烯与H-OH生成CH3CH2OH，反应方程式CH2=CH2+H2O CH3CH2OH，反应类型是加成反应，用氯乙烯催化制聚氯乙烯，反应方程式nCHCl= CH2，反应类型是加聚反应，
(2)乙醇能与O2发生催化氧化反应，生成乙醛和水，催化氧化方程式为。
(3)如图，利用乙醇，乙酸在浓硫酸、加热下反应制备乙酸乙酯，可用装饱和碳酸钠溶液的试管承接冷凝的乙酸乙酯粗产品，则：在右试管中通常加入饱和碳酸钠溶液，实验生成的乙酸乙酯，其密度比水小，是有特殊香味的液体，反应中加入浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂，左侧试管中的反应方程式为。
24． 加成反应 BC HOC(CH3)2C≡C(CH3)2OH
【详解】
(1)根据已知信息化学方程式可知，反应中R-C≡CH断开了C-H键，分别连接到了中断开的C=O键两端，形成，因此该反应的反应类型为加成反应。
(2)CH3C≡CCH3中碳碳三键两端的碳原子上不含氢原子，不能与CH3CHO发生题述加成反应，A错误；HC≡CH中碳碳三键两端的碳原子上连有氢原子，能够与HCHO发生题述加成反应，B正确；CH3C≡CH中碳碳三键两端的碳原子上连有氢原子，能够与发生题述加成反应，C正确，故答案为BC。
(3)C8H14O2要通过题述加成反应合成，需要1分子HC≡CH和2分子加成，因此加成后的产物为HOC(CH3)2C≡C(CH3)2OH。