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四川省成都市铁路中学2024-2025学年高二上学期12月月考化学试题(Word版附解析)
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这是一份四川省成都市铁路中学2024-2025学年高二上学期12月月考化学试题(Word版附解析),共26页。试卷主要包含了下列有关离子共存的说法正确的是,下列实验不能达到预期目的是等内容,欢迎下载使用。
(满分100分。考试时间75分钟)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 K-39 Fe-56 I-127
第I卷(选择题,共42分)
本卷共14题,每题3分,共42分。每题只有一个选项符合题意。
1.化学与生活、工农业生产息息相关,下列说法错误的是
A.古代中国人发明的酒曲酿酒利用了催化剂加快反应速率的原理
B.增大空气的进入量,可以减少汽车尾气中由于不完全燃烧排放的氮氧化物
C.使用含氟牙膏能预防龋齿,是因为牙齿釉质层的主要成分与氟离子发生反应,生成更难溶的氟磷灰石,更能抵抗酸的腐蚀
D.成语“刀耕火耨”,除了“以灰肥田”之外,还可以有效降低土壤的酸度
2.下列有关离子共存的说法正确的是( )
A.常温下,pH=1的溶液中,下列离子一定能大量共存:K+、Cl-、Fe2+、
B.水电离出的c(H+)=1×10-12ml/L溶液中可能大量共存的离子:K+、、Na+、S2-
C.通入大量NH3后的溶液中能大量共存的离子:、Al3+、Cl-、
D.通入少量SO2气体的溶液中,K+、Na+、ClO-、可以大量共存
3.下列事实与盐类水解有关且正确的是
①Na2SiO3溶液、NaF溶液不能贮存于带玻璃塞的玻璃瓶中
②同浓度的Na2S、NaHS溶液,前者的碱性强
③25℃时,pH=7的 CH3COONH4溶液中水的电离程度比纯水大
④用 TiCl4制备 TiO2·x H2O时,加入大量的水同时加热
⑤在氯化氢气流中灼烧MgCl2·6H2O晶体制备无水氯化镁;
⑥硫酸铜和石灰乳配制波尔多液杀虫剂
⑦用漂白精漂白有色织物
⑧用泡沫灭火器灭火
⑨用FeS除去废水中的Cu2+
A.①②③⑥⑦⑨B.①②④⑤⑥⑧C.①②③④⑤⑦⑧D.①②③④⑤⑨
4.下列关于热化学方程式的说法中,正确的是
A.甲烷的燃烧热,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:
B.一定条件下,将和置于密闭容器中充分反应生成放热,其热化学方程式为:
C.由 可知,石墨比金刚石稳定
D.在稀溶液中: ,若将含的醋酸稀溶液与含的稀溶液混合,放出的热量大于
5.常温下,现有分别由体积相等、浓度均为的两种溶液混合而成的四组混合溶液;①溶液与溶液;②溶液与溶液;③溶液与溶液;④溶液与溶液。下列关系错误的是
A.B.
C.D.
6.某电池的工作原理如图所示,总反应为,,下列说法正确的是
A.石墨为电池的负极
B.电池工作时被氧化
C.电子由电极经外电路流向石墨电极
D.极的电解液为酸性电解液,增加导电性
7.下列实验不能达到预期目的是
A.AB.BC.CD.D
8.下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是
A.溶液与溶液等体积混合,所得溶液中:
B.溶液与溶液混合后呈酸性,所得溶液中:
C.室温下,的盐酸与的氨水等体积混合,所得溶液中:
D.溶液与溶液等体积混合,所得溶液中:
9.分析化学中以为指示剂,用标准溶液滴定溶液中的,测定。
已知:i.溶液中存在平衡:
ii.时,
下列分析不正确的是
A.实验中先产生白色沉淀,滴定终点时产生砖红色沉淀
B.滴定时应控制溶液在合适范围内,若过低,会导致测定结果偏低
C.当产生砖红色沉淀时,如果已沉淀完全
D.产生白色沉淀时,存在
10.在常温下,有关下列4种溶液的叙述中,正确的是
A.常温下,等物质的量浓度、等体积的盐酸分别用和的氨水恰好完全中和时,消耗的的体积分别为和,则有
B.分别取四种溶液稀释到,稀释后溶液的
C.将溶液②、③等体积混合,所得溶液有:
D.将溶液②与溶液④混合后(忽略体积改变),所得溶液的,则
11.下列有关图像分析和说法正确的是
A.图甲表示合成氨反应在恒温恒容下进行的速率—时间图,I、II两过程达到平衡时,的体积分数:
B.图乙表示 ,在恒温恒容条件下,按投入和的混合气体建立平衡的过程,当与的转化率为时,说明反应已达到平衡
C.图丙表示在不同温度下平衡时的体积分数—压强图,则气体密度:A点点
D.图丁表示不同温度下水溶液中与的关系,a点和d点,溶液都呈中性
12.时,向容积为的密闭容器中充入一定量的和,发生如下反应:。反应过程中测得的部分数据见表:
下列说法中,不正确的是
A.反应在前内的平均速都为
B.时,该反应的平衡常数数值为
C.保持其他条件不变,升高温度,平衡时,则反应的
D.时,若起始时向容器中充入,达到平衡时的转化率大于
13.常温下,向10mL0.1ml/L二元弱酸H2A水溶液中逐滴滴加0.1ml/LNaOH溶液,混合溶液中和的物质的量分数随变化的关系如图所示[已知]。下列说法不正确的是
A.的的数量级为
B.b点溶液中存在:
C.滴加溶液时,
D.滴加溶液时,
14.常温下,用NaOH溶液分别滴定等物质的量浓度的HX(弱酸)、YCl3(可溶性盐)和ZCl3(可溶性盐)三种溶液。[M表示]随溶液的变化如图所示,已知:。下列说法错误的是
A.曲线I代表随溶液的变化关系
B.的数量级是
C.固体能完全溶解在溶液中
D.滴定HX溶液至时,溶液中,
第II卷(非选择题,共58分)
15.已知时,醋酸、碳酸、氢氰酸的电离平衡常数如下表:时,三种酸的电离平衡常数如下:
回答下列问题:
(1)时,相等的三种溶液①溶液、②溶液、③溶液,浓度由大到小的顺序为 (填序号)。等浓度和溶液混合后呈中性,前者体积 后者(填“大于”、“小于”或“等于”下同)溶液与溶液含物质的量前者 后者。
(2)将浓度为的与溶液等体积混合,则混合溶液粒子(除水分子)浓度由大到小的顺序是 。
(3)用蒸馏水稀释的醋酸,下列各式表示的数值随水量的增加而增大的是___________。
A.B.C.D.
(4)在时,浓度相等的四种溶液,其对应溶液中溶质的物质的量浓度分别为(单位为),四者由大到小的顺序是 。
(5)常温下,若将盐酸与溶液等体积混合后恰好得到中性溶液,用c表示出的 。
(6)常温下,向溶液中加入溶液,发生反应的离子方程式为 ,若将所得悬浊液的值调整为4,则溶液中的溶液为 (已知常温下)。
(7)已知草酸为二元弱酸: , ,常温下,向某浓度的溶液中逐滴加入一定浓度的溶液,所得溶液中三种微粒的物质的量分数与溶液的关系如图所示。
①溶液中通入少量反应的离子方程式为 。
②时,溶液中 。
16.三氧化二镍是重要的电子元件和蓄电池材料,工业上利用含镍废料(主要含金属及其氧化物和等)回收镍并制备的工艺流程如下所示:
已知:i.在该实验条件下不能氧化。
ⅱ。常温时,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的如下表所示:
iii.反萃取的原理:。
(1)滤渣1的主要成分是: ;“浸出”时一般会适当加热,目的是 。
(2)“预处理”的操作可以选择用 (填字母)来除去镍废料表面的油污。
A.纯碱溶液浸泡 B.氢氧化钠溶液浸泡 C.盐酸冲洗
(3)“氧化”时主要发生的离子反应方程式是 。
(4)请从平衡移动的角度解释“反萃取”过程中加硫酸溶液的目的 。
(5)利用上述表格数据,计算的 。
(6)“氧化”后的溶液中浓度为,为完全除去杂质离子并得到较多产品,则“调”应控制的范围是 。
(7)有机相提取的再生时可用于制备镍氢电池,该电池放电时的总反应为,则放电时负极的电极反应式为 。
17.氮氧化物对环境及人类活动影响日趋严重,如何消除大气污染物中的氮氧化物成为人们关注的主要问题之一、
回答下列问题:
I.利用的还原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去的主要反应如下:
①
已知:②
③
(1) 反应①自发进行的条件 (填“高温自发”、“低温自发”、“任意温度自发”或“任意温度不自发”)。
(2)温度为时,在恒容密闭容器中按照充入反应物,发生上述反应①,下列能判断该反应达到平衡状态的是___________(填字母)。
A.混合气体的压强不再发生变化B.混合气体的密度保持不变
C.混合气体的平均摩尔质量保持不变D.和之比保持不变
(3)实验测得反应①(为速率常数,只与温度有关)。达到平衡后,仅升高温度,增大的倍数 (填“>”“c(H+),电荷守恒:c()+c(H+) =c(OH-)+ c(Cl-),c()>c(Cl-),C错误;
D.溶液与溶液等体积混合,二者恰好反应生成醋酸钠和水,醋酸根水解,溶液显碱性,根据质子守恒可知所得溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),D错误;
故答案为:B。
9.B
【详解】A.为指示剂,则硝酸银应该先和氯离子反应,然后再和铬酸根离子反应,故实验中先产生白色沉淀,滴定终点时产生砖红色沉淀,A正确;
B.根据,则滴定时若pH过低则铬酸根离子浓度低,需要更多的银离子,消耗更多的硝酸银,会导致测定结果偏高,故B错误;
C.当产生砖红色沉淀时,如果, ,则氯离子沉淀完全,C正确;
D.白色沉淀是氯化银,存在沉淀溶解平衡,存在,故D正确;
故选B。
10.A
【详解】A.常温下,pH=11的氨水中,pH=12的氨水中,弱电解质溶液中,溶液的浓度越大,弱电解质电离程度越小,所以,又因为盐酸的量相等,所以,则,故A正确;
B.加水促进弱电解质的电离,这四种溶液稀释相同倍数时,c(H+):③>④,则pH:③<④<7,c(OH-):①>②,则溶液pH:①>②>7,所以这四种溶液pH:①>②>④>③,B错误;
C.②、③等体积混合,③溶液大量剩余,溶液呈酸性,c(OH-)<c(H+),根据电荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)得c(CH3COO-)>c(Na+),C错误;
D.将aL溶液②与bL溶液④混合后,若所得溶液的pH=10,则混合溶液中c(OH-)=ml/L=10-4ml/L,a:b=11:9,D错误;
故答案为:A。
11.C
【详解】A.由图可知,0-t1段反应正向进行达到平衡状态;t2时刻之后反应逆向进行达到新的平衡,反应逆向进行导致氨气含量减小,故,A错误;
B.反应中NO和CO的系数比为1:1,投料比为1:2,故反应的NO和CO的量为1:1,NO和CO的转化率为1:2是个定值,故当CO与NO的转化率为1:2时,无法说明反应已达到平衡,B错误;
C.A点到C点,压强增大,容器体积减小,而气体总质量始终不变,混合气体的密度逐渐增大,则气体密度:A点点,C正确;
D.a点氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,溶液为中性;而d点Kw=10-12,温度不是常温,氢离子浓度不等于氢氧根离子浓度,溶液不为中性,D错误;
故选:C。
12.D
【详解】A.反应在前10 min内,,故A正确;
B.由题中表格可得三段式:
,30min时CO的浓度与20min时的浓度相同,即20min时已达到平衡状态,K=,故B正确;
C.由B中三段式可知,原平衡时c(CH3OH)=0.08,保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(CH3OH)=0.06,反应逆向移动,则反应的,故C正确;
D.400℃时,当容积为1L的密闭容器中充入0.10mlCO和0.20mlH2,发生:反应,达到平衡时,CO的转化率为80%;根据等效平衡,若开始加0.1ml的CH3OH时,达到平衡时CH3OH的转化率为20%;相同温度下,若起始时向容器中充入0.15mlCH3OH,相当于增加了CH3OH,达到平衡时CH3OH的转化率小于20%,故D错误;
故选:D。
13.C
【分析】向H2A溶液中加入NaOH溶液,H2A浓度逐渐减小,HA-浓度先增大后减小,A2-浓度一段时间后逐渐增大,根据图像可知,从左向右曲线分别代表H2A、HA-、A2-,据此分析;
【详解】A.H2A的Ka1=,电离平衡常数只受温度影响,当c(HA-)=c(H2A)时,Ka1=c(H+)=10-1.2,即数量级为10-2,故A说法正确;
B.根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),b点时,c(HA-)=c(A2-),因此有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(HA-),故B说法正确;
C.当加入10mL氢氧化钠时,H2A和NaOH反应后,溶质为NaHA,根据图像可知,此时溶液显酸性,说明HA-的电离程度大于其水解程度,存在c(Na+)>c(HA-),HA-水解程度和电离程度微弱,因此有c(HA-)>c(A2-)>c(H2A),从而推出:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A),故C说法错误;
D.当加入15mLNaOH溶液,得到等浓度的NaHA和Na2A,依据电荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),依据元素质量守恒有:2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)+3c(H2A),两式联立得:2c(H+)+c(HA-)+3c(H2A)=2c(OH-)+c(A2-),故D说法正确;
答案为C。
14.D
【分析】Y(OH)3存在Y(OH)3(s)Y3+(aq)+3OH-(aq),Ksp[Y(OH)3]=c(Y3+)·c3(OH-),建立关系式是-lgY3+=3pH+pKsp[Y(OH)3]-42,同理得到-lgZ3+=3pH+pKsp[Z(OH)3]-42,-lgM3+与pH的关系是两条平行直线,因为Ksp[Y(OH)3]<Ksp[Z(OH)3],Ⅰ、Ⅲ分别代表-lgY3+、-lgZ3+与pH的关系,Ⅱ代表-lg与pH的关系,据此分析;
【详解】A.根据上述分析,Ⅰ、Ⅲ分别代表-lgY3+、-lgZ3+与pH的关系,Ⅱ代表-lg与pH的关系,故A说法正确;
B.-lg=0,推出c(HX)=c(X-),根据图像可知此时的pH=5.5,即Ka==c(H+)=10-5.5,即Ka(HX)的数量级为10-6,故B说法正确;
C.若固体能完全溶解在溶液中,则HX溶液与发生反应,,,则,又,则,故固体能完全溶解在溶液中,故C说法正确;
D.滴定HX溶液至时,根据可知,,则,由电荷守恒得,可知,故,故D说法错误;
答案为D。
15.(1) ①>③>② 大于 大于
(2)c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)
(3)B
(4)b>a>c>d
(5)
(6) Fe3++3=Fe(OH)3↓+3CO2↑ 4×10-8
(7) C2+SO2+H2O=HC2+ HS 103
【详解】(1)根据Ka的大小可知,酸性CH3COOH>HCN>,pH相等的三种溶液①CH3COONa溶液、②Na2CO3溶液、③NaCN溶液,浓度由大到小的顺序为CH3COONa溶液> NaCN溶液>Na2CO3溶液即,①>③>②;
若等浓度和溶液等体积混合,溶液显碱性,现在混合后呈中性,则NH4Cl溶液体积大于NaOH溶液的体积,即前者体积大于后者体积;
根据盐类水解的规律越稀越水解,溶液水解程度大,含的物质的量少,前者大于后者;
(2)将浓度为的与溶液等体积混合,溶液中溶质的成分为等浓度的NaCN和HCN,HCN的电离常数为6.2×10-10,CN-离子的水解常数为>Ka,水解大于电离,溶液显碱性,HCN的浓度大于CN-离子的浓度,则混合溶液粒子浓度由大到小的顺序是:c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);
(3)A、加水稀释,CH3COOH电离平衡正向移动,=,比值变小,A不符合题意;
B、加水稀释,CH3COOH电离平衡正向移动,=,比值变大,B符合题意;
C、加水稀释,c(H+)的浓度减小,Ka不变,变小,C不符合题意;
D、加水稀释,c(H+)的浓度减小, c(OH-)的浓度增大,减小,D不符合题意;
答案选B;
(4)(NH4)2Fe(SO4)2含有2个,溶液浓度最小,NH4HSO4电离出H+抑制的水解,溶液浓度在剩余三种物质中浓度最小,CH3COONH4电离出的CH3COO-和水解相互促进,水解程度大,溶液的浓度最大,因此四种溶液中对应的物质的量浓度分别为(单位为),四者由大到小的顺序是b>a>c>d;
(5)根据HCN⇋H++CN-,Ka===;
(6)Fe3+和发生双水解反应生成Fe(OH)3沉淀和CO2气体,离子方程式为:Fe3++3=Fe(OH)3↓+3CO2↑;
pH=4时,c(OH-)=10-10ml/L,Ksp=c(Fe3+)×c3(OH-),c(Fe3+)==;
(7)①曲线1和2的交叉点代表浓度相等,Ka1==10-1.2,曲线2和3的交叉点代表浓度相等,Ka2==10-4.2,由K值可以确定酸性H2C2O4>H2SO3>>,溶液中通入少量反应的离子方程式为:C2+SO2+H2O=HC2+ HS;
②==103。
16.(1) 、C 加快浸出速率
(2)A
(3)
(4)增大的浓度,使反萃取平衡正向移动,提高水相含量,提高产率
(5)
(6)
(7)
【分析】含镍废料进行预处理可除去镍表面的油污,然后用硫酸酸浸得、、、的酸性溶液,而、C不能发生反应进入滤渣1中,过滤后向滤液中加入,能够将氧化为,然后调整溶液pH,使、形成氢氧化铝、氢氧化铁沉淀进入滤渣2中,向滤液中加入有机萃取剂萃取,再向有机相中加入硫酸溶液进行反萃取,得到溶液,经一系列处理得到,再经一系列处理可得到。
【详解】(1)由以上分析可知,滤渣1的主要成分是:、C;“浸出”时一般会适当加热,目的是加快浸出速率;
(2)A.纯碱水解使溶液呈碱性,有利于除去油污,A正确;
B.氢氧化钠溶液会与油污、铝和铝的氧化物反应,后边调pH值,药品用量增大,B错误;
C.油污在盐酸中水解程度小,且盐酸与会发生氧化还原反应,C错误;
故选A;
(3)“氧化”时主要是发生氧化还原反应生成铁离子与氯离子,反应的离子方程式是;
(4)“反萃取”过程中加硫酸溶液的目的:增大的浓度,使反萃取平衡正向移动,提高水相含量,提高产率;
(5)的溶度积常数==;
(6)“氧化”后的溶液中浓度为,则,,,“调pH”应使Al3+、Fe3+形成、沉淀,而不形成沉淀,故“调pH”应控制的pH范围是;
(7)该电池放电时的总反应为,放电时负极为MH,MH在负极失电子发生氧化反应生成M,则负极电极反应式为。
17.(1) -1550 任何温度
(2)AC
(3)
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