新教材同步系列2024春高中化学第三章烃的衍生物第四节羧酸羧酸衍生物第1课时羧酸课后提能训练新人教版选择性必修3

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第三章　第四节　第1课时A组·基础达标1．下列关于乙酸的说法不正确的是(　　)A．乙酸是一种重要的有机酸，是具有刺激性气味的液体B．乙酸分子中含有四个氢原子，所以乙酸是四元酸C．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物D．乙酸易溶于水和乙醇2．下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是(　　)A． B．CH3CH==CHCOOHC． D．3．下列物质间发生酯化反应后，生成的酯中一定没有18O的是(　　)A．H18OCH2CH2CH2COOH发生分子内酯化B．＋CH eq \o\al(18,3) OHC．＋CH3OHD．H18OCH2COOH发生分子间酯化4．(2023·安徽芜湖无为期中)如图是两种有机分子的比例模型，表示碳原子，表示氢原子，表示氧原子。有关叙述不正确的是(　　)A．甲、乙两物质的分子式分别为C3H6O3、C2H4O2B．与乙互为同分异构体且含有醛基的有机物只有1种C．甲可以在一定条件下发生消去反应D．甲中含有羟基和羧基5．由乙醇制备乙二酸乙二酯，最简单的流程途径顺序正确的是(　　)①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④还原反应　⑤消去反应　⑥酯化反应　⑦中和反应　⑧缩聚反应A．⑤②①③⑥ B．①②③⑤⑦C．⑤③①②⑧ D．①②⑤③⑥6．(2023·山东卷改编)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是(　　)A．存在顺反异构B．含有5种官能团C．分子间可形成氢键D．等质量该物质分别与Na、NaHCO3反应在相同条件下产生气体体积比为2∶17．已知：下列说法错误的是(　　)A．M的分子式为C6H10B．M中所有碳原子在同一平面上C．N能发生取代反应D．N的含有相同官能团的同分异构体有8种（不考虑立体异构）8．S-诱抗素的结构简式为，它是一种被广泛使用的绿色环保试剂，能确保鲜花在一定时间内盛开。下列关于该物质的说法中正确的是(　　)A．与Br2加成生成二溴代物最多有4种B．该物质能发生分子内酯化反应生成含有两个六元环的酯C．在一定条件下，1 mol该有机化合物最多可与5 mol H2发生加成反应D．该物质能发生加聚、氧化反应，但不能发生取代反应9．人类生活离不开化学，尼泊金乙酯是食品行业常见的防腐剂。可以用酯化法生产尼泊金乙酯，其合成路线如图所示：(1)化合物Ⅰ和尼泊金乙酯均含有的含氧官能团是__________（填名称）。(2)化合物Ⅰ的某些性质和苯类似，如在一定条件下能与H2反应，1 mol 该物质最多与__________mol H2反应。(3)由化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ的反应的原子利用率为100%，则除化合物Ⅱ外，所需另一种反应物的分子式为_____________________________。(4)化合物Ⅳ经酯化反应生成尼泊金乙酯，另一种反应物的结构简式为___________ ____________________________。(5)已知酱油中尼泊金乙酯（相对分子质量为166）最大允许添加量为0．25 g/kg，则生产1吨酱油的最大添加量为__________mol（保留小数点后一位数字）。有关部门抽检某品牌酱油，经测定该批次每瓶（500 g/瓶）的酱油中含尼泊金乙酯5．0×10-4 mol，则该酱油__________（填“符合”或“不符合”）添加标准。10．芳香酯G的分子式为C12H14O2，是合成调香剂、高分子材料的中间体等，工业上合成它的一种路线图如下： eq \x(A) eq \o(―――→,\s\up7(Cl2),\s\do5(①)) eq \x(B) eq \o(―――→,\s\up7( ),\s\do5(②)) eq \x(C) eq \o(―――→,\s\up7(氧化剂),\s\do5(一定条件)) eq \x(D(C5H10O3)) eq \o(―――→,\s\up7( ),\s\do5(③浓H2SO4，△)) eq \x(E) eq \o(―――→,\s\up7(F),\s\do5(④浓H2SO4，△)) eq \x(G)A是分子式为C5H10的不饱和烃，E分子中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶1∶3∶1，F是芳香醇。(1)A的名称为__________________，D中官能团的名称为___________________。(2)反应①→④中，属于取代反应的有____________，②的反应条件是________________ _____________________。(3)写出④的化学方程式：_________________________________。(4)D的同分异构体中：①与D具有相同官能团的物质还有________种。②核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式为____________________（写一种）。(5)已知R—CH==CH2 eq \o(―――→,\s\up7(O2),\s\do5(适当条件))R—CH2CHO ，以苯乙烯()、H eq \o\al(18,2) O、空气为基本原料（其他自选）合成，请仿照C→D的格式表示出其合成路线图（四步完成制备）。【答案】(1)2-甲基-1-丁烯　羟基、羧基B组·能力提升11．NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下。下列关于NM-3和D-58的叙述中，错误的是(　　)12．分子式为C6H12O的有机化合物，在催化剂存在下也可被氧气氧化为能与NaHCO3溶液反应的物质X，则X最多有（不考虑立体异构）(　　)A．8种 B．7种 C．6种 D．4种13．酯类物质H是一种疗效明显的血管扩张剂，以烃A、E为原料合成H的流程如下： eq \o(―――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(\o(\s\up7(△),\s\do5(⑤)))) eq \x(H)已知：RCHCl2 eq \o(―――→,\s\up7(NaOH),\s\do5(H2O、△))RCHO，回答下列问题。(1)C的名称是__________________，①的反应类型是_________________________。(2)E的结构简式为________________，H的分子式为___________________________。(3)D中官能团的名称是_______________________。(4)写出反应④的化学方程式：______________________。(5)写出D的符合下列条件的同分异构体（同一碳原子上不能连2个—OH）的结构简式：_______________________。①能发生银镜反应但不能发生水解；②核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶2∶2∶2。(6)以1-丙醇为原料合成2-丁烯酸（无机试剂任选），写出合成路线图。答案1【答案】B【解析】羧酸是几元酸要根据酸分子中所含的羧基数目来划分，一个乙酸分子中含有一个羧基，故为一元酸。2【答案】C【解析】C项分子中含有羧基，显酸性，可以发生酯化反应，由于连接羟基的C原子的邻位C原子上有H原子，所以可以发生消去反应，C正确。3【答案】C4【答案】B【解析】由两种有机分子的比例模型可知其结构简式分别为HOCH2CH2COOH、CH3COOH，则甲、乙两物质的分子式分别为C3H6O3、C2H4O2，A正确；乙为CH3COOH，与乙互为同分异构体且含有醛基的有机物可以是HOCH2CHO或CH3OOCH，有2种，B错误；甲为HOCH2CH2COOH，连有羟基碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以在一定条件下发生消去反应，C正确；甲为HOCH2CH2COOH，含有羟基和羧基，D正确。5【答案】A【解析】制取乙二酸乙二酯，需要有乙二酸与乙二醇，而乙二醇通常是利用二元卤代烃水解制取的，因此应该是乙醇先消去生成乙烯，再加成制得二元卤代烃，二元卤代烃水解得到乙二醇后，再进行催化氧化得到乙二酸，最后酯化得到酯，A正确。6【答案】D【解析】由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不相同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确；由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，C正确；等质量该物质分别与Na、NaHCO3反应，产生气体的体积比为1∶1，D错误。7【答案】B【解析】根据M的结构简式可知其分子式为C6H10，A正确。M中所有碳原子不能同时在同一平面内，B错误。N中含有羧基，可以发生取代反应，C正确。N的含有两个羧基的同分异构体可以看作2个羧基分别取代丁烷中的2个氢原子，当碳骨架为时，取代位置有：①①、②②、①②、①③、②③；当碳骨架为时，取代位置有：⑤⑤、⑤⑥、⑤⑧，共8种，D正确。8【答案】A【解析】分子中有3个空间位置不同的碳碳双键，发生1，2-加成时可得到3种二溴代物，当发生1，4-加成时可得到1种产物，共有4种同分异构体，A正确；分子内酯化形成的环为七元环，B错误；三个碳碳双键、一个碳氧双键共消耗4 mol H2，C错误；分子中含有—OH、—COOH，能发生取代反应，D错误。9【答案】(1)羟基　(2)3　 (3)CO2　(4)CH3CH2OH　(5)1．5　符合【解析】(5)根据题意，每千克酱油中含尼泊金乙酯最大添加量为 eq \f(0.25 g,166 g/mol)≈1．5×10-3 mol，则1吨酱油中含尼泊金乙酯为1 000×1．5×10-3 mol＝1．5 mol。若按标准每瓶（500 g/瓶）的酱油中尼泊金乙酯最大添加量为 eq \f(1.5×10-3 mol,2)＝7．5×10-4 mol，而5．0×10-4 mol