高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物本章综合与测试习题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物本章综合与测试习题，共25页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

(满分:100分;时间:90分钟)

一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)
1.(2020河南省实验中学高二下期中)“绿色化学”提倡“原子经济性”。理想的“原子经济性”反应中,原料分子中的所有原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合“原子经济性”的是( )
A.乙烯与氢气在一定条件下制乙烷
B.乙醇与浓硫酸共热制乙烯
C.乙醇催化氧化制乙醛
D.乙烷与氯气反应制一氯乙烷
2.(原创)下列有关有机物的说法不正确的是( )
A.甲醛分子中所有原子共平面
B.乙酸乙酯能发生取代反应
C.乙酸乙酯、甲酸丙酯的密度都小于水的密度
D.丙酮与丙醛互为同分异构体,均能发生银镜反应
3.(2020河北张家口一中高二下期中)相同条件下,下列物质在水中的溶解度最大的是( )
A.C17H35COOH B.CH3COOCH3
C.HOCH2CH(OH)CH2OHD.苯甲醇
4.(2020天津五十七中高二下期中)下列有机物的命名正确的是( )
A.CH3CH(C2H5)CH3 2-甲基丁烷
B. 2-甲基-1-丙醇
C.CH2BrCH2Br 二溴乙烷
D. 2,2-二甲基丁酸
5.(2020重庆十九中高二下期中)下列各组物质中,既不互为同系物又不互为同分异构体的是( )
A.CH4和C4H10 B.乙酸和甲酸甲酯
C.和 D.和
6.(2020四川泸州高二下期中)下列说法不正确的是( )
A.乙醇的酯化反应和酯的水解反应均属于取代反应
B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为乙烯分子中含有碳碳双键
C.乙醛分子式为C2H4O,它可以被还原成乙醇
D.苯与溴水混合,反复振荡后溴水层颜色变浅是因为苯与溴发生了加成反应
7.(2020山东临沂高二下期中)下列关系正确的是( )
A.沸点:丙三醇>乙醇>新戊烷>2-甲基丁烷>丙烷
B.密度:CCl4>H2O>己烷>辛烷
C.等质量的物质燃烧消耗O2的质量:乙烷>乙烯>乙炔>甲烷
D.酸性:甲酸>乙酸>碳酸>苯酚
8.对于下列实验现象的解释,不合理的是( )
9.(2020山东广饶一中高二下月考)下表为某有机物分别与各种试剂反应的现象,则这种有机物可能是( )
A.B.
C.CH3COOCH2CH3 D.
10.(2020江西南昌第二中学高二下月考)某物质可能由甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种组成,在进行鉴定实验时记录如下:①能发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2,无明显现象;③滴入几滴稀氢氧化钠溶液和酚酞溶液,溶液呈红色,加热后变为无色。该物质中( )
A.一定有甲酸乙酯,可能有甲醇
B.四种物质都有
C.有甲酸乙酯和甲醇
D.有甲酸乙酯和甲酸
二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)
11.(2020北京十四中高二下期中)一定条件下,欲实现下列物质转化,所选试剂不正确的是( )
12.(2020河北张家口高二下期中)X、Y、Z、W分别为醇、醛、羧酸、酯中的一种,它们之间存在如图所示的转化关系。下列判断正确的是( )
A.X是羧酸,Y是酯B.Y是醛,W是醇
C.Z是醛,W是羧酸D.X是醇,Z是酯
13.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 ( )
A.分子中两个苯环一定处于同一平面
B.不能与饱和Na2CO3溶液反应
C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种
D.1 ml化合物X最多能与2 ml NaOH反应
14.(2020辽宁葫芦岛实验中学高二下期中)多巴胺是一种神经传导物质,其部分合成路线如下,下列说法正确的是( )
甲 →……→乙 →……→多巴胺
A.甲中苯环上的溴代物有2种
B.1 ml乙与H2发生加成反应,最多消耗3 ml H2
C.多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面
D.甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃
15.普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药,它可由有机物X经多步反应合成:
X Y→…→普罗帕酮
下列有关说法正确的是( )
A.有机物X的核磁共振氢谱图中有3组特征峰
B.可用饱和溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y
C.普罗帕酮分子中有1个手性碳原子
D.普罗帕酮能发生加成、水解、氧化、消去反应
三、非选择题(本题共5小题,共60分)
16.(10分)某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验,以验证其含有醛基,并考查其化学性质。
首先做了银镜反应实验:
(1)在甲酸进行银镜反应前,必须在其中加入一定量的 ,因为 。
(2)甲酸发生银镜反应的化学方程式是 。
(3)某同学很成功地完成了银镜反应实验,他肯定没有进行的操作是 (写字母)。
A.用洁净的试管
B.在浓度为2%的NH3·H2O溶液中滴入稍过量的浓度为2%的AgNO3溶液
C.用前几天配制好的银氨溶液
D.在银氨溶液里加入稍过量的甲酸
E.用小火对试管直接加热
F.反应过程中,振荡试管使之充分反应
然后,对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究:
甲 乙
(4)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式: 。
(5)选择甲装置好还是乙装置好? (填“甲”或“乙”),原因是 。
(6)一同学用装有饱和氢氧化钠溶液的三颈烧瓶接收甲酸甲酯,几乎没有收集到产物,原因是 。
17.(12分)(2020江苏南通中学高二下期中)实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。已知:乙醛可被氧化为乙酸。
(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式: 、 。
(2)在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明乙醇催化氧化反应是 反应。进一步研究表明,鼓入空气的速率与反应体系的温度关系曲线如图所示。
试解释出现图中现象的原因: 。
(3)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是 ;乙的作用是 。
(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有 。要除去该物质,可在混合液中加入 (填字母)。然后再通过 (填实验操作名称)即可分离出乙醛。
A.氯化钠溶液B.苯
C.碳酸氢钠溶液D.四氯化碳
18.(14分)(2020河南洛阳一中高二下月考)实验室可用环己醇制备环己酮,使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等。
已知:
环己醇沸点160.8 ℃,微溶于水;
环己酮沸点155.6 ℃,微溶于水;
醋酸沸点117.9 ℃,易溶于水
下列装置是产品的合成装置示意图(夹持装置和加热装置已略去):
产品的合成实验过程如下:
向如图所示的三颈烧瓶中依次加入5.2 mL环己醇和25 mL冰醋酸。开动磁力搅拌器,将40 mL次氯酸钠溶液逐滴加入三颈烧瓶中,并使瓶内温度维持在30~35 ℃,用磁力搅拌器搅拌5 min。然后,在室温下继续搅拌30 min后,在合成装置中再加入30 mL水、3 g氯化铝和几粒沸石,加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止。回答下列问题:
(1)在合成装置中,甲装置的名称是 。
(2)三颈烧瓶的容量为 (填“50 mL”“100 mL”或“250 mL”)。
(3)恒压滴液漏斗具有特殊的结构,主要目的是 。
(4)蒸馏完成后,向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性,其目的是 。然后加入精制食盐使之变成饱和溶液,将混合液倒入 中,分离得到有机层。
(5)用如图所示装置对粗产品进行精制(夹持装置和加热装置已略去),蒸馏收集 ℃的馏分。
(6)检验环己酮是否纯净,可使用的试剂为 。
A.酸性重铬酸钾溶液 B.金属钠
C.新制的氢氧化铜 D.醋酸溶液
19.(10分)(2020北京三十一中高二下期中)肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精,在食品、医药、化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系,其中A为一氯代烃。
A B 肉桂醛 X Y Z
(1)肉桂醛是苯的一取代物,与H2加成的产物中没有支链,肉桂醛的结构简式是 。
(2)反应A→B的化学方程式是 。
(3)Z不能发生的反应类型是(填字母) 。
a.取代反应b.加聚反应
c.加成反应d.消去反应
(4)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是 。
(5)写出符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构): 。深度解析
①属于酯类
②苯环上只有一个取代基
③能发生银镜反应
20.(14分)(2020北京石景山高二上期末)斑蝥素具有良好的抗肿瘤活性。下列是斑蝥素的一种合成路线:
已知:ⅰ.其他条件不变,通常反应物浓度越大反应速率越快,多步反应时速率由最慢反应决定
ⅱ.当用A1B1和A2—B2分别表示分子中含有双键的有机化合物和试剂时,可用下面的化学方程式来表示加成反应的一般结果:
酮与HCN或NaCN加成历程表示如下:
ⅲ.HCN为弱酸
(1)有机化合物A的分子式为 。
(2)A转化为B时,路线Ⅰ和路线Ⅱ均在水溶液中进行。实验发现:路线Ⅰ比路线Ⅱ所需时间短,试解释原因: 。
(3)写出B→C的化学方程式: 。
(4)D与乙醇以物质的量之比为1∶2发生酯化反应的化学方程式为 。
(5)①F的分子式为C10H8O4S,则E→F的反应类型为 。
②下表研究了 对合成F的影响,合成F的较优条件为 (填编号)。
(6)请写出以为原料合成的路线: (无机试剂任选,合成路线示例见本题题干)。
答案全解全析
1.A 乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷,符合“原子经济性”,A正确;乙醇与浓硫酸共热制乙烯,同时生成水,不符合“原子经济性”,B错误;乙醇催化氧化制乙醛,同时生成水,不符合“原子经济性”,C错误;乙烷与氯气反应除生成一氯乙烷外,还生成二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷、HCl等,不符合“原子经济性”,D错误。
2.D 甲醛是平面结构,A正确;酯的水解反应为取代反应,B正确;常温下,乙酸乙酯、甲酸丙酯均为难溶于水的液体,且密度都小于水的密度,C正确;丙酮不能发生银镜反应,D错误。
3.C C17H35COOH和CH3COOCH3均难溶于水,苯甲醇微溶于水,而HOCH2CH(OH)CH2OH易溶于水,则相同条件下,在水中的溶解度最大的是HOCH2CH(OH)CH2OH。
4.A CH3CH(C2H5)CH3的主链有4个碳原子,2号位有甲基,名称为2-甲基丁烷,A正确;的主链有4个碳原子,2号位有羟基,名称为
2-丁醇,B错误;CH2BrCH2Br名称为1,2-二溴乙烷,C错误;的名称为3,3-二甲基丁酸,D错误。
5.C 烷烃属于饱和烃,分子式为C4H10的烃一定属于烷烃,其与甲烷一定互为同系物,A项错误;乙酸和甲酸甲酯的分子式均为C2H4O2,二者互为同分异构体,B项错误;的分子式为C8H8O,官能团为酮羰基,属于酮类,的分子式为C9H10O,官能团为醛基,属于醛类,二者既不互为同系物又不互为同分异构体,C项正确;和结构相似,分子组成相差3个CH2原子团,二者互为同系物,D项错误。
6.D 乙醇的酯化反应和酯的水解反应都可看作有机物分子中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应,是取代反应,A不选;乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为乙烯分子中含有碳碳双键,可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,B不选;乙醛的结构简式为CH3CHO,分子式为C2H4O,它可以和氢气发生加成反应生成乙醇,也是还原反应,C不选;苯与溴水混合,反复振荡后溴水层颜色变浅是因为溴水中的部分溴从水层进入了苯中,发生了萃取,不是苯和溴发生了加成反应,故选D。
7.D 醇分子中含有—OH,其分子间可以形成氢键,沸点比同碳原子数的烃高;一般,醇分子中含有的羟基越多,形成的氢键越多,沸点越高,则丙三醇的沸点高于乙醇;烷烃分子中碳原子个数越多,沸点越高,碳原子个数相同时,支链越多,沸点越低,则2-甲基丁烷的沸点高于新戊烷,而丙烷沸点最低,所以沸点由高到低的顺序为丙三醇>乙醇>2-甲基丁烷>新戊烷>丙烷,A错误。CCl4的密度大于水,而烷烃的密度都小于水,一般烷烃的密度随着烃的相对分子质量的增大而增大,因此辛烷的密度大于己烷,B错误。等质量的烃中含氢量越高,燃烧时消耗O2的质量越多,4种烃中CH4的含氢量最高,故正确排序为甲烷>乙烷>乙烯>乙炔,C错误。羧酸的酸性强于碳酸,碳酸的酸性强于苯酚,甲酸的酸性强于乙酸,D正确。
8.B 乙醇与水均可与钠反应置换出氢气,②中产生气体的速率比①慢,原因是乙醇中的乙基对羟基有影响,使乙醇中O—H键不易断裂,故A项合理;根据现象可知,苯酚与溴水发生了取代反应,生成了2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,其主要原因是苯酚分子中,酚羟基对苯环产生影响,使苯环上羟基的邻、对位上的氢原子更容易被取代,故B项不合理;甲苯分子中,苯环对甲基产生影响,使甲基更容易被氧化,导致甲苯可使高锰酸钾酸性溶液褪色,而苯只是分层,没有发生化学变化,故C项合理;水浴加热后,在碱性条件下,发生了银镜反应,说明碱性条件下乙醛才能被+1价的Ag氧化,故D项合理。
9.D 由题给信息可知,该有机物与NaHCO3溶液不反应,则不含—COOH,与Na反应生成气体且能被酸性高锰酸钾溶液氧化,则一定含—OH,可能含有碳碳双键或碳碳三键等。
10.A ①能发生银镜反应,则有机物中含有醛基;②加入新制Cu(OH)2,无明显现象,则不含有甲酸、乙酸;③滴入几滴稀氢氧化钠溶液和酚酞溶液,溶液呈红色,加热后变为无色,则表明含有甲酸乙酯;综合以上分析,原物质中一定含有甲酸乙酯,一定不含有甲酸、乙酸,可能含有甲醇。
11.D C2H5Br在NaOH的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成 ,A正确;C2H5OH可以被酸性K2Cr2O7溶液氧化为CH3COOH,B正确;苯可以和浓硫酸、浓硝酸共热生成硝基苯,C正确;和溴的四氯化碳溶液中的Br2发生加成反应生成CH2Br—CHBr—CH3,D错误。
12.C X、Y、Z、W分别为醇、醛、羧酸、酯中的一种,醇被氧化生成醛、醛被还原生成醇,所以二者能相互转化;醛能被氧化生成羧酸,羧酸不能转化为醛;羧酸、醇能反应生成酯,酯水解能生成醇和羧酸,所以醇、羧酸和酯能相互转化;综上可知,Z是醛、W是羧酸、Y是酯、X是醇。
13.C A项,题图中下面的苯环以单键的形式与碳原子相连,单键是可以转动的,所以两个苯环不一定在一个平面里;B项,羧基能与Na2CO3溶液反应;D项,1 ml化合物X与NaOH反应最多可消耗3 ml NaOH。
14.C 甲()苯环上的一溴代物有2种,还有二溴代物、三溴代物等,A错误;乙()中的苯环和羰基都能与氢气发生加成反应,1 ml乙最多可以与4 ml H2发生加成反应,B错误;多巴胺()分子中苯环上的6个碳原子共平面,碳碳单键可以旋转,则侧链上的碳原子可能处于苯环所在平面,C正确;甲、乙、多巴胺中除了C元素和H元素外,还含有其他元素,均属于烃的衍生物,D错误。
15.BC 有机物X分子中有四种化学环境不同的氢原子,故X的核磁共振氢谱图中有4组特征峰,A错误;Y中含有酚羟基,X中没有酚羟基,Y遇FeCl3溶液显紫色,与饱和溴水发生反应生成白色沉淀,故可用饱和溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y,B正确;连接四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子,普罗帕酮分子中羟基连接的碳原子为手性碳原子,其他的碳原子均不是手性碳原子,C正确;普罗帕酮不能发生水解反应,D错误。
16.答案 (1)NaOH溶液(合理即可) 银镜反应必须在碱性条件下进行
(2)HCOOH+2Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O
(3)BCDEF
(4)HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O
(5)乙 甲醇有毒,需密封操作
(6)甲酸甲酯在饱和NaOH溶液中发生水解
解析 (1)银镜反应必须在碱性条件下进行,故需加碱将酸中和。(3)银镜反应需在碱性条件下进行,应在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机物,水浴加热,生成银镜;反应过程中不能振荡,试管要洁净;银氨溶液需要新制,制备方法是向稀AgNO3溶液中加入稀氨水,生成沉淀,继续加入稀氨水至生成的沉淀恰好完全溶解,即得银氨溶液。(5)因甲醇有毒,为防止甲醇污染环境,应密封操作。(6)甲酸甲酯在饱和NaOH溶液中会发生水解,生成甲醇和甲酸钠。
17.答案 (1)2Cu+O2 2CuO CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O
(2)放热 O2是反应物,单位时间内鼓入空气越多,反应放热越多,所以开始阶段随鼓气速率的增大温度升高,但流速过快的气体会将体系中的热量带走,所以后阶段随鼓气速率的增大温度降低
(3)加热乙醇,便于乙醇的挥发 冷却,便于乙醛的收集
(4)乙酸 C 蒸馏
解析 (1)乙醇的催化氧化反应实质:金属铜被氧气氧化为氧化铜,化学方程式为2Cu+O2 2CuO,氧化铜将乙醇氧化为乙醛,化学方程式为CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O。
(2)熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明乙醇催化氧化反应是放热反应。反应放出的热量的多少和乙醇以及氧气的量有关,单位时间内鼓入空气越多反应放热越多,所以开始阶段随鼓气速率的增大温度升高,但是流速过快的气体会将体系中的热量带走,所以后阶段随鼓气速率的增大温度降低。
(3)甲和乙两个水浴作用不相同,甲是热水浴,作用是使乙醇变为乙醇蒸气;乙是冷水浴,目的是将乙醛冷却下来,便于乙醛的收集。
(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有乙酸,四个选项中,只有碳酸氢钠可以和乙酸反应,生成乙酸钠、水和二氧化碳,故合理选项是C;实现互溶物质的分离可利用沸点的差异采用蒸馏法。
18.答案 (1)直形冷凝管 (2)250 mL (3)平衡压强,使所加液体能顺利滴入三颈烧瓶中 (4)除去产品中混有的醋酸杂质 分液漏斗 (5)155.6 (6)AB
解析 根据整个反应过程中所加液体的总体积大于100 mL可知,需选250 mL的三颈烧瓶。为了使所加液体能顺利滴入三颈烧瓶中采用恒压滴液漏斗。在题图所示的三颈烧瓶中,由环己醇和冰醋酸、次氯酸钠等物质加热反应后蒸馏得到环己酮的粗产品;因环己酮沸点为155.6 ℃,故可收集155.6 ℃时的馏出液,但由于醋酸沸点为117.9 ℃,所以馏出液中含有杂质醋酸。因醋酸易溶于水,且与碳酸钠反应后的产物不溶于有机物中,所以向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性,以除去产品中混有的醋酸杂质。由于环己酮、环己醇在饱和食盐水中的溶解度小,故加入精制食盐使之变成饱和溶液,再将混合液倒入分液漏斗中,分液即可得到有机层。
19.答案 (1)
(2)+NaOH +NaCl
(3)b
(4)+CH3CH2OH +H2O
(5)和
解析 (1)根据肉桂醛的分子式和结构特点可知,肉桂醛的结构简式为。
(2)A是一氯代烃,水解得到B,根据肉桂醛的结构简式可判断B的结构简式是,A的结构简式是。
(3)肉桂醛中含有醛基,可发生银镜反应生成X,则X的结构简式为。X经过酸化生成Y,所以Y的结构简式是。Y和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,因此生成物Z的结构简式为,Z不能发生的反应是加聚反应。
(4)Y中含有羧基,可以和乙醇发生酯化反应,生成酯和水。
(5)符合条件的Y的同分异构体有两种:和。
规律方法 解有机推断题,要把握以下三个推断的关键:(1)审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图);(2)用足信息(准确获取信息,并迁移应用);(3)积极思考(判断合理,综合推断)。根据以上三点,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应,关系条件和类别条件),能缩小推断的物质范围,形成解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后做全面的检查,验证结论是否符合题意。
20.答案 (1)C6H8O3S
(2)HCN是弱酸,相同条件下,其水溶液中CN-的浓度远小于NaCN溶液中CN-的浓度,故路线Ⅰ的反应速度快,所需时间短
(3) +H2O
(4)+2C2H5OH +2H2O
(5)①加成反应 ②离子液体、反应温度 3
(6)
解析 (1)有机化合物A的分子式为C6H8O3S。
(2)酮与HCN或NaCN加成历程中第一步是慢反应,决定反应速率,HCN是弱酸,相同条件下其水溶液中CN-的浓度远小于NaCN溶液中CN-的浓度,故路线Ⅰ的反应速度快,所需时间短。
(3)B→C发生消去反应,化学方程式为 +H2O。
(4)与乙醇以物质的量之比为1∶2发生酯化反应的化学方程式为+2C2H5OH +2H2O。
(5)①F的分子式为C10H8O4S,+ ,则E→F的反应类型为加成反应。②分析表中数据可知,研究了离子液体、反应温度对合成F的影响,合成F的较优条件为3,因为在[BMIM]·BF4中,反应在常温下进行,得到F的含量高,E的含量为0。
(6)模仿题干A到E的合成过程设计路线,先将中醇羟基氧化,再利用NaCN加成,后消去得,然后在酸性条件下生成二元酸,最后脱水即得产品。
实验
现象
解释
A
②中产生气体的速率比①慢
乙醇分子中,乙基对羟基产生影响,使O—H键不容易断裂
B
③中振荡、静置后分层,上层为橙色;④中产生白色沉淀
苯酚分子中,苯环对羟基产生影响,使O—H键更容易断裂
C
⑤中振荡、静置后分层,下层为紫色溶液;⑥中振荡后紫色溶液褪色
甲苯分子中,苯环对甲基产生影响,使甲基更容易被氧化
D
水浴加热,⑦中未见明显现象;⑧中试管壁上出现光亮的银镜
碱性条件下+1价的Ag才能氧化乙醛
试剂
钠
酸性高锰酸钾溶液
NaHCO3溶液
现象
放出气体
褪色
不反应
选项
物质转化
试剂
A
C2H5Br
NaOH的乙醇溶液
B
C2H5OH CH3COOH
酸性K2Cr2O7溶液
C
浓硫酸和浓硝酸的混合
溶液
D
溴的四氯化碳溶液
编号
离子液体
反应温
度/℃
反应时
间/h
E含
量/%
F含
量/%
1
[BPy]·BF4
45
20
90
9
2
[HMIM]·PF6
35
20
5
93
3
[BMIM]·BF4
25
30
0
90
4
[HMIM]·BF4
35
20
38
57
5
[BMIM]·BF4
35
20
0
86
1.A
2.D
3.C
4.A
5.C
6.D
7.D
8.B
9.D
10.A
11.D
12.C
13.C
14.C
15.BC