（人教版2019必修2）高一生物同步练习 第二章 基因和染色体的关系（考点串讲课件+练习+解析）

这是一份（人教版2019必修2）高一生物同步练习 第二章 基因和染色体的关系（考点串讲课件+练习+解析），文件包含人教版2019必修2高一生物同步练习第二章基因和染色体的关系考点串讲课件pptx、人教版2019必修2高一生物同步练习第二章基因和染色体的关系原卷版+解析docx等2份课件配套教学资源，其中PPT共40页， 欢迎下载使用。

基因和染色体的关系第二章考点一、减数分裂1.概念成熟生殖细胞中的染色体数目是原始生殖细胞的 。（4）结果：染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。（5）场所：原始生殖细胞形成 时。（2）时期：进行 的生物。（1）范围：（3）特点：一定是真核生物植物的 、子房，动物的 、卵巢。有性生殖成熟生殖细胞一半花药睾丸2.几个重要概念 （1）同源染色体 配对的两条染色体，形状、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方。大小相同的染色体不一定是同源染色体 如着丝粒断裂后形成的两条染色体，因不是一条来自父方，一条来自母方，所以不叫同源染色体。 同源染色体既可以是复制之前不含染色单体，也可以是复制之后含染色单体。 但只要联会的两条染色体不管大小、形状是否相同都叫同源染色体。X、Y不相同（2）联会同源染色体两两配对的现象。（3）四分体联会后每对同源染色体含有四条染色单体。1个四分体= 同源染色体= 染色体= 染色单体= DNA分子= 脱氧核苷酸链1对 2条 4条 4个8条1个四分体（4）交叉互换 同源染色体联会时，四分体中的非姐妹染色单体之间相对应的部位常常会发生交叉互换。考点二、精子的形成过程 （1）形成部位： 睾丸 。曲细精管中含有大量的精原细胞，精原细胞是原始的雄性生殖细胞，每个精原细胞中的染色体数目和体细胞的染色体数目 相同 ；精原细胞可以进行 有丝分裂 分裂和 减数分裂 分裂。 （2）形成过程：【概念模型描述】同源染色体同源染色体同源染色体同源染色体非同源染色体的非姐妹染色单体(3)图解过程姐妹染色单体染色体着丝粒无有，分离不分裂分裂着丝粒分裂，姐妹染色单体分开①同源染色体联会；②四分体中非姐妹染色单体 发生互换；③同源染色体分离， 非同源染色体自由组合2n→n(减半)2n→4n→2n0→4n→2nn→2n→n(不减半)2n→n2n→01个精原细胞（染色体数:2n）1个初级精母细胞（染色体数:2n）2个次级精母细胞（染色体数:n）4个精细胞（染色体数:n）体细胞（染色体数:2n）有丝分裂、细胞分化间期：染色体复制、细胞体积增大前期：联会、四分体（非姐妹染色单体互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成2个次级精母细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分离4个2种精子（染色体数:n）变形减数第一次分裂减数第二次分裂减数分裂前的间期考点三、卵细胞的形成过程1.形成部位卵巢 卵巢中有许多发育程度不同的卵泡。在卵泡中央的一个细胞会发育成卵细胞。卵原细胞卵细胞减数分裂卵原细胞有丝 分裂2.形成过程卵原细胞初级卵母细胞次级卵母细胞第一极体卵细胞第二极体第二极体第二极体间期减Ⅰ减Ⅱ减数分裂前减数分裂退化消失2.形成过程（1）减数第一次分裂（初级卵母细胞）细胞质不均等分裂次级卵母细胞第一极体2.形成过程（2）减数第二次分裂（第一极体+次级卵母细胞）细胞质不均等分裂前期中期后期末期第一极体次级卵母细胞第二极体卵细胞极体退化消失①形成  过程②分裂 图像3.精子和卵细胞形成过程的比较睾丸(曲细精管)卵巢不均等均等变形4413(1)自由组合(变异类型： )据图分析可知，对于一个含有两对同源染色体的动物，在同源染色体分离，非同源染色体自由组合时，会有 种组合结果，因此会形成 种次级精(卵)母细胞，从而形成 种配子。基因重组四四四4.配子的多样性的成因5、减数分裂过程中细胞核DNA、染色体、染色单体含量变化曲线4n4n4n2n2n2n2n2n2n2nnn4n4n4n2n2n0（1）.核DNADNA复制细胞分裂，DNA平均分配细胞分裂，DNA平均分配（2）.染色体同源染色体分离，进入两个子细胞着丝粒分裂细胞分裂，染色体平均分配（3）.染色单体DNA复制，单体形成细胞分裂单体减半着丝粒分裂，单体消失（4）.染色体与核DNA之比G1减数第一次分裂减数第二次分裂G2S1/21ab：间期DNA复制，一条染色体 上有2条DNA分子。cd：MⅡ后期着丝粒分裂，一条染色体上有1条DNA分子。abcdeG1G2S12ab：间期DNA复制，一条染色体 上有2条DNA分子。cd：MⅡ后期着丝粒分裂，一条染色体上有1条DNA分子。abcde（5）.每条染色体上DNA的含量减数第一次分裂减数第二次分裂染色体染色单体核DNA考点四、受精作用 1.过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面→卵细胞细胞膜外面出现了一层特殊的膜以阻止其他精子再进入→精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇→二者的染色体会合。  2.结果：受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方）另一半来自卵细胞（母方）。受精卵细胞核：精子的核+卵细胞核细胞质：几乎全由卵细胞提供受精卵的核基因：父母各给一半。受精卵的质基因：几乎全来自于母亲。注意：1、一个精子和一个卵细胞结合，形成一个受精卵。2、进入卵细胞的只是精子的头部（细胞核）3、受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞。雄性亲本雌性亲本2N对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。减数分裂和受精作用的意义：考点五、伴性遗传人的染色体常染色体性染色体22对一对对性别起决定作用与性别无关的染色体男性 异型 以XY表示女性 同型 以XX表示人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。1、人类的性染色体X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。XY无色盲男：50％ 女：0男：100％ 女：0男：50％ 女：50％都色盲无色盲2.6.4.1.3.×特点一：男患者多于女患者5.2、人绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点XbYXbYXBXb特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；通常为交叉遗传和隔代遗传。色盲典型遗传过程是：外公→女儿→外孙。红绿色盲基因不能从男性传到男性。IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特点三：女色盲的父亲和儿子一定是色盲③男女发病率有明显差别，男性多于女性①隔代交叉遗传色盲典型遗传过程是：外公→女儿→ 外孙。②女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女病父子必病）（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传伴X染色体隐性遗传病特点3、伴X染色体显性遗传的特点伴X显性遗传病遗传特点：（1）患者女性多于男性。（2）具有世代连续性，代代发病。（3）男性患病的母亲和女儿都患病。XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXd1、伴X染色体隐性遗传（父亲←女病→儿子） ③女性患者的父亲和儿子均患病2、伴X染色体显性遗传（母亲←男病→女儿） ③男性患者的母亲和女儿均患病3、伴Y染色体遗传（限雄遗传）①患者全为男性 ②没有显隐性之分③父传子，子传孙，代代传！①男性患者多于女性①女性患者多于男性②隔代、交叉遗传②连续遗传、交叉遗传——抗维生素D佝偻病（ XD）——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）——外耳道多毛症小结伴性遗传类型及特点4、伴性遗传理论在实践中的应用（1）在医学中应用，优生指导有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBY配子子代XbXb女孩正常男孩患病1 : 1×亲代（2）指导育种工作ZW型：②染色体数目决定性别：③其他因素决定性别： 雄蜂由未受精的卵细胞发育而来（16条） 雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵发育而来（32条）如：乌龟由孵化时的温度决定性别XY型 ：XO型：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体①性染色体决定性别雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） 根据雏鸡的羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母鸡、多得鸡蛋的目的（2）指导育种工作从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。第二章 基因和染色体的关系