高中考试化学特训练习含答案——烃

这是一份高中考试化学特训练习含答案——烃，共13页。试卷主要包含了化合物 1,1-二环丙基乙烯(等内容，欢迎下载使用。
基础巩固
1
.(2020 山东等级考模拟)某烯烃分子的结构简式为
,用系统命名法命名其名称为( )
A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯
B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯
2
.(2020 山东聊城二模)下列关于有机化合物的叙述正确的是( )
A.
的名称为 2-羟基丁醇
B.
C.
的名称为 2,3-二甲基-4-丙基-3-己烯
与溴按 1∶1 发生加成反应,得到的有机产物有 4 种
D.分子式为 C H Br,且不能发生消去反应的有机化合物有 2 种
1
5
11
3
.(2020 山东泰安一模)利用光敏剂 QD 制备 2-环己基苯乙烯(c)的过程如图所示。下列有关说法正确
的是( )
A.a 不能使酸性 KMnO4 溶液褪色
B.a、b、c 都能发生加成、加聚反应
C.c 中所有原子共平面
D.b、c 为同系物
4
.(2020 山东淄博二模)降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料,降冰片二烯在紫外线照射下可以
发生下列转化。下列说法错误的是( )
A.四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构)

B.降冰片二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.降冰片二烯与四环烷互为同分异构体
D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过 4 个
5
.(2020 山东潍坊一模)科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料,合成路线如图所
示:
下列说法正确的是( )
A.甲的化学名称为 2,4-环戊二烯
B.一定条件下,1 ml 乙与 1 ml H2 加成的产物可能为
C.若神奇塑料的平均相对分子质量为 10 000,则其平均聚合度约为 90
D.甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有四种
6
.(2020 山东泰安第五次模拟)囧烷(G)是一种重要的烃,一种合成囧烷的路线如图所示:
已知:
+R2—CHO
+
H2O。
请回答下列问题:
(1)A 的化学名称为 ;G 的分子式为 。
(2)B→C 的反应类型为 ;C 中所含官能团的名称为 。
(3)D→E 的化学方程式为 。
(4)同时满足下列条件的 B 的同分异构体有 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有 5
组峰的结构简式为 。
①
②
属于芳香族化合物且苯环上连有 3 个取代基。
与 FeCl3 溶液发生显色反应。
(5)参照上述合成路线和信息,以
为原料(其他试剂任选),设计制备
的合成路
线: 。
能力提升

7
.(双选)(2020 山东泰安第五次模拟,改编)已知:
,下列关于
M、N 两种有机化合物的说法中正确的是(ꢀꢀ)
A.M、N 均可以用来萃取溴水中的溴
B.N 分子中所有原子均可能处于同一平面
C.M、N 均可发生加聚反应
D.M、N 的一氯代物均只有 4 种(不考虑立体异构)
8
.(2020 山东德州二模)以乙炔和乙醛为原料制备 1,3-丁二烯的合成路线如图所示。下列说法不正确
的是( )
HC≡CH
A.甲、乙两种有机化合物中均含有手性碳原子
B.CH CHO 既可被氧化为 CH CH OH,又可被还原为 CH COOH
3
3
2
3
C.丙(1,3-丁二烯)形成的高聚物的结构简式为
CH2—CH CH—CH2ꢀ
D.合成路线中涉及的反应类型有加成反应和消去反应
.(2020 山东潍坊三模)甲、乙、丙三种有机化合物的结构简式如下,下列说法正确的是( )
ꢀ
9
A.甲与溴水加成的产物只有两种
B.乙中所有碳原子共平面
C.丙的二氯代物有 4 种
D.丙的同分异构体中,属于炔烃的有 4 种
1
0.(双选)(2020 四川内江第三次模拟,改编)化合物 1,1-二环丙基乙烯(
)是重要的医药中间
体。下列有关该化合物的说法正确的是( )
A.分子中所有碳原子共平面
B.其同分异构体可能是苯的同系物
C.一氯代物有 3 种
D.可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应

1
1.(2020 江西宜春模拟)2005 年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出
的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:C H CH CHCH3+
2
5
CH2 CH2
C H CH CH2+CH2 CHCH 。现以烯烃 C H 为原料,合成有机化合物 M 和 N,合
10
2
5
3
5
成路线如图:
(1)有机化合物 A 的结构简式为 。
(2)按系统命名法,B 的名称是 。
(3)F→G 的反应类型是 。
(4)写出 D→M 的化学方程式: 。
(5)已知 X 的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则 N 含有的官能团是 (填名称)。
(6)满足下列条件的 X 的同分异构体共有 种,写出任意一种的结构简
式: 。
①
遇 FeCl3 溶液显紫色ꢀ②苯环上的一氯取代物只有两种
(7)写出 E→F 合成路线(在指定的 3 个方框内写有机化合物,有机化合物用结构简式表示,箭头上注明
试剂和反应条件,若出现步骤合并,要标明反应的先后顺序)。
1
2.(2020 陕西渭南质量检测Ⅱ)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,以下是用烯烃 A 和羧酸 D 合成
环丁基甲酸的路线:
回答下列问题:
(1)A 的结构简式为 。
(2)B 中官能团的名称为 。
(3)B→C 的化学方程式为 ,反应类型
为 。

(4)C+E→F 的化学方程式为 。
(5)G 的分子式为 ,1 ml G 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 CO2 的物质的量为
ml 。
(6)满足下列条件的 H 的同分异构体(不考虑立体异构)共有 种,其中核磁共振氢谱有 3
组峰的结构简式为 。
①
②
③
④
能使溴的四氯化碳溶液褪色
能与 NaOH 溶液反应
能与银氨溶液发生银镜反应
不含环状结构
拓展深化
1
3.(2020 山东泰安三模)塑料、橡胶等材料的交联剂 F 的合成路线如图所示:
已知:
回答下列问题:
(1)A 中官能团的名称为 。
(2)C→D 的反应类型是 ,E 的结构简式为 。
(3)F 与 NaOH 反应的化学方程式为 。
(4)F 的同分异构体中符合下列条件的有 (不考虑立体异构)种。
a.属于
的二取代物
b.取代基处于对位且完全相同
c.含酯基且能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有 4 组峰,峰面积之比为 6∶2∶1∶1 的结构简式为
(写出一种)。
(5)参照题干中合成路线,设计以丙酮为主要原料制备
任选): 。
的合成路线(无机试剂
课时规范练 31 烃

1
.B 烯烃命名时,要从靠近碳碳双键的一端标号,碳链要最长,并且包括碳碳双键以及支
链最多,故应标号为
,命名为 2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,B 项正确。
.C 根据系统命名法,该物质的名称为 2-丁醇,A 错误;该物质含有碳碳双键的最长链有
个碳,正确命名为 2,3-二甲基-4-乙基-3-庚烯,B 错误;三个双键分别和溴按 1∶1 发生加
2
7
成反应的产物有 3 种,该物质含有共轭双键,可以和溴按 1∶1 发生 1,4 加成,所以共有 4
1
5 × 2 + 2- 12
种有机产物,C 正确;分子式为 C H Br,不饱和度为
=10,假设该物质有两个
1
5
11
2
苯环,一个三键,则不能发生消去反应的有
等,D 错误。
、
、
3
.B a(
)中含有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性 KMnO4 溶
液褪色,A 错误;a(
)、b(
)、c(
)都含有碳碳双键,具有烯烃的性质,可
)含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,
发生加成反应、加聚反应,B 正确;c(
则所有原子不可能共平面,C 错误;b(
物,D 错误。
)、c(
)的结构不同,不属于同系
4
.A 四环烷的一氯代物(不考虑立体异构)种数就是等效氢原子个数,四环烷中只有 3 种
H,一氯代物只有 3 种,A 错误;降冰片二烯的结构中存在碳碳双键,而碳碳双键能使酸性
高锰酸钾溶液褪色,B 正确;降冰片二烯与四环烷结构不同,而分子式均为 C H ,故二者互
7
8
为同分异构体,C 正确;根据乙烯分子是平面分子,与碳碳双键连接的碳原子在碳碳双键
所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子个数为 4 个,D 正确。
5
.D 碳原子编号应从距离官能团最近的碳原子开始,该物质正确命名应为 1,3-环戊二
烯,A 错误;化合物乙中没有共轭双键,加成后不会再形成新的双键,B 错误;神奇塑料的链
节相对分子质量为 132,平均聚合度为1
0 000
=76,C 错误;甲的不饱和度为 3,因此稳定的
1
32
链状不饱和烃应含有一个双键和一个三键,符合条件的结构有
,共 4 种,D 正确。
.答案 (1)2,3-二乙基-1,3-丁二烯ꢀC H
、
、
、
6
1
2
18

(2)加成反应ꢀ羰基、溴原子
(3)
+2H2O
(4)26ꢀ
、
(5)
解析 (1)A 是
键线式为
,含有 2 个碳碳双键,属于二烯烃,化学名称为 2,3-二乙基-1,3-丁二烯;G 的
,分子式为 C H 。
1
2
18
(2)B→C 的反应是
中的碳碳双键与 HBr 发生加成反应生成
,反应类
型为加成反应;
中所含官能团的名称为羰基、溴原子。
(3)根据题给信息可知,
和乙二醛在碱性条件下反应生成
和水,反应的化学方
程式为
+2H2O。
(4)①属于芳香族化合物且苯环上连有 3 个取代基;②与 FeC13 溶液发生显色反应,说
明含有酚羟基;同时满足条件的
的同分异构体,若 3 个取代基是—OH、—OH、
—
CH CH ,有 6 种结构,若 3 个取代基是—OH、—CH OH、—CH ,有 10 种结构,若 3 个
2
3
2
3
取代基是—OH、—OCH 、—CH ,有 10 种结构,共 26 种;其中核磁共振氢谱有 5 组峰的
3
3
结构简式为
、
。
(5)
和 HBr 发生加成反应生成
,
在锌作用下发生反应生成
,
和氯气在光照条件下发生取代反应生成
。
,
发生消去反应生成 ,合成路线
为

7
.BD 有机化合物 N 中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,不能用来萃取溴水中的
溴,A 错误;N 分子中碳碳双键连接了平面结构的苯环和氢原子,故 N 分子内所有原子可
能处于同一平面,B 正确;有机化合物 M 中不含碳碳双键或碳碳三键,故不能发生加聚反
应,C 错误;有机化合物 M 中有 4 类氢原子,
,故其一氯代物有 4 种,有机化合物
N 中有 4 类氢原子,
,故其一氯代物有 4 种,D 正确。
8
.B 乙醛和乙炔发生加成反应得到甲,甲与氢气发生加成反应得到乙,乙发生消去反应
得到丙(1,3-丁二烯)。
甲、乙两种有机化合物中,次甲基上的碳原子连有四种不同的原子或原子团,故均含
有手性碳原子,A 正确;CH CHO 既可被氧化为 CH COOH,又可被还原为 CH CH OH,B
3
3
3
2
错误;丙(1,3-丁二烯)形成高聚物时,双键断开,中间形成一对新的双键,形成的高聚物的结
构简式为 CH —CH CH—CH ꢀ,C 正确;甲→乙发生的是加成反应,乙→丙发生的是消
2
2
去反应,D 正确。
9
.C 甲中含有共轭双键,可以发生 1,4 加成,与溴按 1∶1 加成时有 3 种产物;当与溴按
∶2 加成时有 1 种产物,A 错误;物质乙中 3 个以单键相连的碳原子可能共面,也可能不
1
共面,B 错误;丙中有两种化学环境的碳原子,其二氯代物有
、
、
、
,
共有 4 种,C 正确;丙的分子式为 C H ,其同分异构体中属于炔烃的有
、
、
5
8
,
共三种,D 错误。
0.CD 分子中含有碳碳双键,两个三元环,环上的碳原子均为饱和碳原子,饱和碳原子呈
四面体结构,故所有碳原子不可能在同一平面上,A 错误;该有机化合物的分子式为 C H ,
1
8
12
苯的同系物的通式为 CnH2n-6,不符合苯的同系物的通式,B 错误;该分子中存在三种等效
氢,故一氯代物有三种,
,C 正确;该有机化合物含有碳碳双键,可以发生加成反
应、加聚反应、氧化反应,D 正确。
1
1.答案 (1)CH2 C(CH )CH CH ꢀ(2)3,4-二甲基-3-己烯
3
2
3
(3)消去反应
(4)
+
+
2H2O

(5)碳碳双键,酯基
(6)3ꢀ
、
、
(任写一种)
(7)CH CH CBr(CH )CH Br
3
2
3
2
CH CH COH(CH )CH OH
CH CH COH(CH )CHO
3
2
3
2
3
2
3
解析 由 F 的结构简式可知 A 应为 CH2 C(CH )CH CH ,生成 E 为
3
2
3
CH BrCBr(CH )CH CH ,F 发生消去反应生成 G,G 为
,由(5)知 X 的苯环
2
3
2
3
上只有一个取代基,且取代基无甲基,结合 N 的分子式可知 N 的结构简式为
,
可知 X 为苯乙醇,由 M 的分子式可知 D 含有 8 个 C,结合信息
可知 B 为
CH CH C(CH ) C(CH )CH CH ,则 C 为
3
2
3
3
2
3
CH CH CBr(CH )CBr(CH )CH CH ,D 为
3
2
3
3
2
3
CH CH COH(CH )COH(CH )CH CH ,M 为
3
2
3
3
2
3
。
(1)根据 F 的结构简式,结合 A 的分子式分析 A 为
CH2 C(CH )CH CH 。
3
2
3
(2)由以上分析可知 B 为 CH CH C(CH ) C(CH )CH CH ,根据系统命名法命名为
3
2
3
3
2
3
3
,4-二甲基-3-己烯。
(3)根据 F 的结构简式及 G 的分子式分析,F→G 的过程为脱去一个水分子,形成双键
的过程,该反应为消去反应。
(4)D 为 CH CH COH(CH )COH(CH )CH CH ,M 为
,反应的化
3
2
3
3
2
3
学方程式为
+

+
2H2O。
(5)根据上述分析,N 为
,其中所含官能团为碳碳双键,酯基。
(6)X 为苯乙醇,对应的同分异构体满足条件:①遇 FeCl3 溶液显紫色,则羟基连接在苯
环上,②苯环上的一氯取代物只有两种,若苯环上只有两个取代基,则另一取代基为乙基,
只能为对位,若苯环上有三个取代基,则一个为羟基,另外两个是甲基,两个甲基的位置可
以在羟基的邻位或间位,所以共 3 种,
、
、
。
(7)E 为 CH BrCBr(CH )CH CH ,可先水解生成 CH OHCOH(CH )CH CH ,1 号碳上
2
3
2
3
2
3
2
3
的羟基在铜催化条件下可以被氧化为醛,由于 2 号碳上没有氢原子,所以 2 号碳上的羟基
不能被氧化。醛基可进一步被弱氧化剂氧化,再酸化后生成酸。反应的流程为
CH CH CBr(CH )CH Br
3
2
3
2
CH CH COH(CH )CH OH
CH CH COH(CH )CHO
。
3
2
3
2
3
2
3
1
2.答案 (1)CH CH CH ꢀ(2)碳碳双键、溴原子
3
2
(3)CH BrCH CH +HBr
CH BrCH CH Brꢀ加成反应
2
2
2
2
2
(4)BrCH CH CH Br+
2
2
2
+
2HBr
(5)C H O ꢀ2ꢀ(6)8ꢀ
6
8
4
解析 根据图示转化关系,A→B 为取代反应,B→C 为加成反应,结合 A、B 的分子式和 C
的结构简式可知,A 的结构简式为 CH CH CH ,B 的结构简式为 BrCH CH CH ;D 在浓
3
2
2
2
硫酸、加热条件下与 CH CH OH 发生酯化反应生成 E,结合 E 的结构简式,可得 D 的结
3
2
构简式为
。
(1)根据分析,A 的结构简式为 CH CH CH 。
3
2
(2)B 的结构简式为 BrCH CH CH ,含有的官能团的名称为溴原子、碳碳双键。
2
2

(3)根据分析,B→C 为加成反应,化学方程式为 BrCH CH CH +HBr
2
2
BrCH CH CH Br。
2
2
2
(4)根据流程图所示,C+E→F 的化学方程式为 BrCH CH CH Br+
2
2
2
+
2HBr。
(5)根据 G 的结构简式,得 G 的分子式为 C H O ,G 的结构中含有两个羧基,则 1 ml
6
8
4
G 含有 2 ml 羧基,与足量碳酸氢钠溶液反应生成 CO2 的物质的量为 2 ml。
(6)H 的分子式为 C H O ,根据①能使溴的四氯化碳溶液褪色,则含有碳碳不饱和键;
5
8
2
②
能与 NaOH 溶液反应,则含有酯基或羧基;③能与银氨溶液发生银镜反应,则含有醛基
或甲酸酯基,结合上述分析和条件④可知,符合条件的同分异构体含有碳碳双键和甲酸酯
基,故该同分异构体可表示为 HCOOC H ,其中—C H 中含有一个碳碳双键。由于丁烯
4
7
4
7
有 CH CH CH CH 、
3
2
2
(CH ) C CH 、CH CH CHCH 三种结构,失去一个氢原子得到的丁烯基—C H 分别有
3
2
2
3
3
4
7
4
种、2 种、2 种,即—C H 有 4+2+2=8 种结构,故满足条件的 H 的同分异构体共有 8 种,
4
7
其中核磁共振氢谱有 3 组峰的结构简式为 HCOOCH C(CH ) (或写为
3
2
)。
1
3.答案 (1)(酚)羟基ꢀ(2)加成反应ꢀ
(3)
+2NaOH
2
(4)10ꢀ
或
(5)

解析 根据后续产物的结构可知 A 中应含有六元环,再结合 A 的分子式,可知 A 为
,
与氢气发生加成反应生成 B,B 为
,羟基发生催化氧化生成 C,则 C 为
);根据 D 的分子式以及 E 的分子式
,
C 与 HCN 在一定条件反应生成 D(
可知
在 H2O/H+的条件下—CN 转化为—COOH,所以 E 为
(1)根据分析可知 A 为 ,其官能团的名称为(酚)羟基。
。
(2)C→D 为:
+HCN
,属于加成反应;经分析,E 的结构简式为
。
(3)F 与 NaOH 发生水解反应,其化学方程式为
+2NaOH
2
。
(4)F 的同分异构体满足:
a.属于
的二取代物
b.取代基处于对位且完全相同,则取代基的位置可以为
或
;
c.含有酯基且能发生银镜反应,说明含有甲酸酯基,根据题意可书写符合条件的同分
异构体:
A 为
B 为
或
如图所示,B 有 5 种取代的位点,当 B 为
时有 5 种同分异构体,当 B 为
,
又有 5 种同分异构体,故共有 10 种同分异构体;
其中核磁共振氢谱有 4 组峰,峰面积之比为 6∶2∶1∶1 的是
或
。

(5)对比丙酮 CH COCH 和目标产物的结构特点可知,需要在丙酮的 2 号碳上引入羟
3
3
基和羧基,然后再和 2-丙醇发生酯化反应。引入羟基和羧基的过程与 C→D 的过程类似,
丙酮和氢气发生加成反应可以生成 2-丙醇,所以合成路线为
。