人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精练

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精练，共6页。试卷主要包含了下列叙述错误的是，人类表现伴性遗传的根本原因在于等内容，欢迎下载使用。
基 础 题 组
1．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这4种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( B )
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
解析： 由题干可知，短指为常染色体显性遗传病，而常染色体遗传病男女的发病概率相同，A项错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲女性患者的体细胞中两条X染色体上均带有致病基因，其中一条来自父亲，其父亲性染色体组成为XY，故其父亲一定患红绿色盲，B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由于女性体细胞中有两条X染色体，而男性体细胞中只有一条X染色体，该病发病率女性高于男性，C项错误；白化病为常染色体隐性遗传病，通常表现为隔代遗传，一个家系的几代人中连续出现的遗传病通常为显性遗传病，D项错误。
2．下列叙述错误的是( D )
A．双亲表型正常，生出一个患病女儿，则该病为常染色体隐性遗传
B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传
C．双亲表型正常，生出一个红绿色盲女儿的概率为零
D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子
解析： 双亲表型正常，生出一个患病女儿，该病为隐性遗传病，若致病基因位于X染色体上，女儿患病，其父亲一定患病，而该患病女儿的“双亲表型正常”，所以该病为常染色体隐性遗传病，A项正确；母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传，B项正确；双亲表型正常(XBX－×XBY)，生出一个红绿色盲女儿的概率为零，C项正确；一个具有n对等位基因的杂合子，其n对等位基因可能位于n对同源染色体上，也可能位于少于n对同源染色体上，因此不一定产生2n种配子，D项错误。
3．下图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是( B )
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2
解析： 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图可知，Ⅱ－3虽然不患病，但其可能是致病基因携带者，概率为1/2。Ⅱ－3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，A项错误，B项正确；Ⅱ－4为正常男性，与正常女性婚配，若女性不携带色盲基因，则后代都不患病，若女性为携带者，后代依然会出现患病男孩，且概率为1/4，C、D两项错误。
4．下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是( D )
A．伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母、女必发病
B．伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病，其父、子必发病
C．伴Y染色体遗传：父传子，子传孙
D．伴Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
解析： 女性有两条X染色体，只要一条X染色体上有显性致病基因就患病，所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性，男性的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，所以男性发病，其母亲和女儿都发病，A项正确；由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上有隐性致病基因就会患病，而女性有两条X染色体，所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性，女性患者的致病基因一个来自母亲，一个来自父亲，故父亲必定患病，女性患者的致病基因也必定传给儿子，所以儿子必定患病，B项正确；伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上，Y染色体只能传给后代男性，故表现出父传子、子传孙的现象，C项正确，D项错误。
5．下列有关性别决定的叙述，正确的是( C )
A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
解析： 含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)，A错误；果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大，B错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，D错误。
6．人类表现伴性遗传的根本原因在于( D )
A．X与Y染色体有些基因不同
B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C．性染色体没有同源染色体
D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因
解析： 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。根本原因在于相关基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因，所以通常表现为伴性遗传。
7．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题：
(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_X__染色体上(填“常”“X”或“Y”)，且_圆叶__为显性性状。
(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)：
①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_不耐寒__。
②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_31/36__。
(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_正常雌株__杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_XY__；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_XX__。
解析：(1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)①分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。②设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。
能 力 提 升
1．下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自( C )
A．1 B．4
C．1和3 D．1和4
解析： 用h表示血友病基因，则7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY；1号和2号表型正常，5号的致病基因只能来自1号；6号的X染色体来自3号，故6号的致病基因来自3号。
2．家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶＝1∶2，下列相关叙述不合理的是( D )
A．若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子
B．若ZeW个体致死，则子一代中出现正常喙的概率为100%
C．若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同
D．若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种
解析： 若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死)，则子一代雄性个体中有杂合子(ZEZe)，且均为正常喙，A、B两项不符合题意；若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW，子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe，表型不同，且该家鸡种群中基因型最多为3种，C项不符合题意，D项符合题意。
3．人类性染色体X、Y有一部分是同源的(如图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遗传系谱图中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ－1片段的是( B )
解析： B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于Ⅱ－1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于Ⅱ－1片段；A、C项中如果母亲X染色体的Ⅱ－1片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病的儿子；D项中双亲X染色体的Ⅱ－1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的Ⅱ－1片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。
4．有一怀有双胞胎孩子的孕妇(丈夫色觉正常)担心胎儿是否患色盲(用B、b表示控制色盲的一对等位基因)，在医院对自己及丈夫和孩子进行基因诊断(检测基因B的放射探针为B探针，检测基因b的放射探针为b探针)，诊断结果如图(空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)所示。下列说法错误的是( C )
A．个体3的基因型是XBXB
B．个体2为孕妇的丈夫
C．个体1产生的原因是母亲B基因突变成b
D．红绿色盲病具有隔代遗传和患者男性多于女性等特点
解析： 由题图可知，个体3的基因型是XBXB，A项正确；丈夫正常，基因型应该为XBY，因此图中个体2为孕妇的丈夫，B项正确；个体1的基因型为XbXb，这两个致病基因分别来自父母双方，而父亲的基因型为XBY，因此产生的原因是父亲B基因突变成b，C项错误；红绿色盲病属于伴X染色体隐性遗传病，该病具有隔代遗传和患者中男性多于女性等特点，D项正确。
5．若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2∶1，下列相关叙述正确的是( B )
A．若致死基因为B，则F1雌兔有2种基因型、1种表型
B．若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7
C．若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表型
D．若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2存活个体中雌雄比例为7∶1
解析： 由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则F1雌兔有2种基因型(XBXb和XbXb)，2种表型，A错误；若致死基因是B，则成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表型，雄性只有隐性类型，让F1野兔随机交配，F2表型及比例为XbXb∶XBXb∶XbY＝3∶1∶3，则F2存活的个体中隐性性状占6/7，B正确；若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型(XBXB和XBXb)，1种表型，C错误；若致死基因为b，则F1野兔随机交配，F2存活个体中雌雄比例为4∶3，D错误。
6．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是( D )
A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上
B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上
C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY
D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种
解析： 分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有3种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。
7．下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题。
(1)甲病属于_A__，乙病属于_D__。
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ－5为纯合子的概率是_1/2__，Ⅱ－6的基因型为_aaXBY__，Ⅲ－13的致病基因来自_Ⅱ－8__。
(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_2/3__，患乙病的概率是_1/8__，不患病的概率是_7/24__。
解析：(1)对于甲病来说，Ⅱ－3和Ⅱ－4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ－3(患病的父亲)生出正常的女儿Ⅲ－9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中已知乙病为伴性遗传病，且由系谱图中Ⅱ－7患乙病而Ⅰ－1和Ⅰ－2不患乙病，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)从乙病看：由Ⅱ－5和Ⅱ－6均表现正常，可以推知Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分别为XBXb和XBY，那么Ⅱ－5的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ－6的基因型为XBY；从甲病看：Ⅱ－5和Ⅱ－6均表现正常，因而，两者的基因型都为aa。综合来看，Ⅱ－5的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅱ－6的基因型为aaXBY，所以Ⅱ－5为纯合子的概率是1/2。Ⅲ－13(XbY)的致病基因来自Ⅱ－8。(3)就甲病而言，Ⅲ－10基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ－13基因型为aa，假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是1/3＋2/3×1/2＝2/3；对乙病而言，Ⅲ－10的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ－13的基因型为XbY，他们结婚生育的孩子患乙病的概率是1/4×1/2＝1/8，不患病的概率是(1－2/3)×(1－1/8)＝7/24。
项目
不耐寒圆叶
不耐寒尖叶
耐寒圆叶
耐寒尖叶
♀
124
0
39
0
62
58
19
21