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江苏专版2023_2024学年新教材高中化学专题4生活中常用的有机物__烃的含氧衍生物微专题5乙酸乙酯的制备实验及拓展分层作业苏教版选择性必修3
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微专题5 乙酸乙酯的制备实验及拓展1. [2023江苏盐城期末]下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,正确的是( )A. 苯(乙烯)——加入足量的溴水,过滤B. 溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃水层C. 乙醇(乙酸);加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,分液,弃水层D. 乙酸乙酯(乙酸);加入适量乙醇、浓硫酸,加热,蒸馏,收集馏出物2. [2022江苏南通质量检测]下列制取乙酸乙酯的实验原理与装置能达到实验目的的是( )A. 装置甲混合乙醇和浓硫酸 B. 装置乙制取乙酸乙酯C. 装置丙分离乙酸乙酯和水层 D. 装置丁蒸出水层中的乙醇3. [2022江苏泰州阶段练习]利用下列实验装置完成对应的实验,能达到实验目的的是( )A. 装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B. 装置乙探究酒精脱水生成乙烯C. 装置丙制备乙酸乙酯并提高产率 D. 装置丁分离乙醇和水4. [2022江苏盐城期中]实验室可利用环己醇制备环己酮,实验装置如题图所示,反应原理为。下列有关说法不正确的是( )A. 该反应需用水浴加热控制温度B. 仪器B的作用主要是冷凝和导气C. 等物质的量的环己醇完全燃烧消耗氧气比环己酮多D. 用 溶液可以区分环己醇和环己酮5. [2022江苏常州期中]乙酰水杨酸,俗称阿司匹林,是常用的解热镇痛药。合成原理:【查阅资料】阿司匹林:相对分子质量为180,分解温度为,溶于乙醇,难溶于水;水杨酸:相对分子质量为138,溶于乙醇、微溶于水;乙酸酐:相对分子质量为102,无色透明液体,遇水形成乙酸。【制备过程】步骤①:如图1向三颈烧瓶中加入水杨酸、新蒸出的乙酸酐,再加10滴浓硫酸反复振荡后,连接回流装置,搅拌,加热半小时。图1步骤②:冷却至室温后,将反应混合液倒入冷水中,并用冰水浴冷却,用图2装置减压抽滤,然后洗涤得到乙酰水杨酸粗品。图2【提纯过程(重结晶法)】步骤③:将粗产品转至烧瓶中,装好回流装置,向烧瓶内加入乙酸乙酯和2粒沸石,加热回流,进行热溶解。然后趁热过滤,冷却至室温,抽滤,洗涤,干燥,得无色晶体状乙酰水杨酸。(1) 图1装置中仪器A的名称是。(2) 步骤①中加热宜采用,合成阿司匹林使用的三颈烧瓶必须干燥的原因是(用化学方程式作答),若潮湿会降低阿司匹林的产率。(3) 步骤②中洗涤剂最好选择(选填字母)。A. 无水乙醇 B. 溶液 C. 饱和 溶液 D. 冷水(4) 请设计实验证明步骤③所得的乙酰水杨酸已提纯:。(5) 最终称量产品质量为,则所得乙酰水杨酸的产率为。(已知:)6. 实验室制备乙酸乙酯通常经过粗品制备(装置如下图)和产品纯化两个步骤。已知:可与形成②有关有机物沸点和密度如下:Ⅰ.粗品制备如图所示连接装置,在圆底烧瓶中加入冰醋酸、乙醇、浓硫酸的混合物,加入沸石,控制反应温度。(1) 仪器A的名称为,作用是。(2) 写出乙酸与用标记的乙醇反应的化学方程式:。Ⅱ.乙酸乙酯的精制将Ⅰ中所得粗产品按照下述流程进行精制提纯:(3) 操作1、操作2的名称分别是、。(4) 加入饱和溶液的作用是。(5) 选择合适的仪器组装完成操作2(加持、加热及单孔、双孔橡胶塞、导管等连接仪器略),仪器的连接顺序为。(6) 粗产品精制最终得到乙酸乙酯,计算该实验的产率(保留小数点后一位)。微专题5 乙酸乙酯的制备实验及拓展1. B[解析]加入溴水,乙烯与溴水反应,但产物能溶于苯,所以不能通过过滤除去,项错误;溴乙烷不溶于水,乙醇易溶于水,所以多次加水振荡,分液,可以除去乙醇,项正确;乙醇易溶于水,最后液体不分层,不能通过分液除去,项错误;酯化反应是可逆反应,不可能进行彻底,项错误。2. C[解析]混合乙醇和浓硫酸时应该将浓硫酸加入乙醇溶液中,项错误;乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中会发生水解,项错误;分离乙酸乙酯和水的溶液可采用分液的方法,有机层在上层,水层在下层,项正确;蒸馏时,温度计水银球不能伸到液面以下,项错误。3. C[解析]苯与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,由于溴也有挥发性,也会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液,溴可以和水反应生成溴化氢,也会与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀,干扰了对实验结果的验证,故错误;在浓硫酸作用下,时酒精脱水生成乙烯,时酒精脱水生成乙醚,需要测定溶液的温度,温度计需要在圆底烧瓶的混合液中,碎瓷片用于防止暴沸,由于乙醇具有挥发性,也会随着乙烯一起进入酸性高锰酸钾溶液,乙醇也具有还原性,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰了对实验结果的验证,故错误;乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应,碎瓷片用于防止暴沸,但由于乙酸、乙醚、乙醇和水都有挥发性,会随着乙酸乙酯一起蒸出,因此利用分水器,将水冷凝回流,再通过冷凝管,提高乙酸乙酯的产率,故正确;直接蒸馏水和乙醇,会得到一种共沸物,无法分离,故分离乙醇和水时,需要加入生石灰,使水转化为氢氧化钙溶液,再经过蒸馏,可以达到分离的目的,故错误。4. D[解析]该反应需控制温度为,为便于控制温度,用水浴加热,故正确;为防止反应物挥发,仪器的作用主要是冷凝和导气,故正确;环己醇的分子式为,环己醇燃烧消耗氧气,环己酮的分子式为,环己醇燃烧消耗氧气,等物质的量的环己醇完全燃烧消耗氧气比环己酮多,故正确;环己醇和环己酮都不含酚羟基,环己醇和环己酮与溶液混合没有现象,不能用溶液区分环己醇和环己酮,故错误。5. (1) 球形冷凝管(2) 水浴加热;(3) D(4) 取少量步骤③已提纯的乙酰水杨酸于试管中,加入水溶解,向试管中滴加几滴氯化铁溶液,若无现象,说明乙酰水杨酸已提纯,若出现紫色,说明乙酰水杨酸未提纯(5) [解析]如图1向三颈烧瓶中加入水杨酸(物质的量为)、新蒸出的乙酸酐,质量为,物质的量约为,水杨酸少量,按照水杨酸物质的量计算得到乙酰水杨酸物质的量为,最终称量产品质量为,则所得乙酰水杨酸的产率为。6. (1) 球形冷凝管; 冷凝回流(2) (3) 分液; 蒸馏(4) 除去乙酸乙酯中的乙醇(5) (6) 名称沸点/密度/乙醇78.30.79乙酸117.91.05乙酸乙酯77.10.90
微专题5 乙酸乙酯的制备实验及拓展1. [2023江苏盐城期末]下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,正确的是( )A. 苯(乙烯)——加入足量的溴水,过滤B. 溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃水层C. 乙醇(乙酸);加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,分液,弃水层D. 乙酸乙酯(乙酸);加入适量乙醇、浓硫酸,加热,蒸馏,收集馏出物2. [2022江苏南通质量检测]下列制取乙酸乙酯的实验原理与装置能达到实验目的的是( )A. 装置甲混合乙醇和浓硫酸 B. 装置乙制取乙酸乙酯C. 装置丙分离乙酸乙酯和水层 D. 装置丁蒸出水层中的乙醇3. [2022江苏泰州阶段练习]利用下列实验装置完成对应的实验,能达到实验目的的是( )A. 装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B. 装置乙探究酒精脱水生成乙烯C. 装置丙制备乙酸乙酯并提高产率 D. 装置丁分离乙醇和水4. [2022江苏盐城期中]实验室可利用环己醇制备环己酮,实验装置如题图所示,反应原理为。下列有关说法不正确的是( )A. 该反应需用水浴加热控制温度B. 仪器B的作用主要是冷凝和导气C. 等物质的量的环己醇完全燃烧消耗氧气比环己酮多D. 用 溶液可以区分环己醇和环己酮5. [2022江苏常州期中]乙酰水杨酸,俗称阿司匹林,是常用的解热镇痛药。合成原理:【查阅资料】阿司匹林:相对分子质量为180,分解温度为,溶于乙醇,难溶于水;水杨酸:相对分子质量为138,溶于乙醇、微溶于水;乙酸酐:相对分子质量为102,无色透明液体,遇水形成乙酸。【制备过程】步骤①:如图1向三颈烧瓶中加入水杨酸、新蒸出的乙酸酐,再加10滴浓硫酸反复振荡后,连接回流装置,搅拌,加热半小时。图1步骤②:冷却至室温后,将反应混合液倒入冷水中,并用冰水浴冷却,用图2装置减压抽滤,然后洗涤得到乙酰水杨酸粗品。图2【提纯过程(重结晶法)】步骤③:将粗产品转至烧瓶中,装好回流装置,向烧瓶内加入乙酸乙酯和2粒沸石,加热回流,进行热溶解。然后趁热过滤,冷却至室温,抽滤,洗涤,干燥,得无色晶体状乙酰水杨酸。(1) 图1装置中仪器A的名称是。(2) 步骤①中加热宜采用,合成阿司匹林使用的三颈烧瓶必须干燥的原因是(用化学方程式作答),若潮湿会降低阿司匹林的产率。(3) 步骤②中洗涤剂最好选择(选填字母)。A. 无水乙醇 B. 溶液 C. 饱和 溶液 D. 冷水(4) 请设计实验证明步骤③所得的乙酰水杨酸已提纯:。(5) 最终称量产品质量为,则所得乙酰水杨酸的产率为。(已知:)6. 实验室制备乙酸乙酯通常经过粗品制备(装置如下图)和产品纯化两个步骤。已知:可与形成②有关有机物沸点和密度如下:Ⅰ.粗品制备如图所示连接装置,在圆底烧瓶中加入冰醋酸、乙醇、浓硫酸的混合物,加入沸石,控制反应温度。(1) 仪器A的名称为,作用是。(2) 写出乙酸与用标记的乙醇反应的化学方程式:。Ⅱ.乙酸乙酯的精制将Ⅰ中所得粗产品按照下述流程进行精制提纯:(3) 操作1、操作2的名称分别是、。(4) 加入饱和溶液的作用是。(5) 选择合适的仪器组装完成操作2(加持、加热及单孔、双孔橡胶塞、导管等连接仪器略),仪器的连接顺序为。(6) 粗产品精制最终得到乙酸乙酯,计算该实验的产率(保留小数点后一位)。微专题5 乙酸乙酯的制备实验及拓展1. B[解析]加入溴水,乙烯与溴水反应,但产物能溶于苯,所以不能通过过滤除去,项错误;溴乙烷不溶于水,乙醇易溶于水,所以多次加水振荡,分液,可以除去乙醇,项正确;乙醇易溶于水,最后液体不分层,不能通过分液除去,项错误;酯化反应是可逆反应,不可能进行彻底,项错误。2. C[解析]混合乙醇和浓硫酸时应该将浓硫酸加入乙醇溶液中,项错误;乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中会发生水解,项错误;分离乙酸乙酯和水的溶液可采用分液的方法,有机层在上层,水层在下层,项正确;蒸馏时,温度计水银球不能伸到液面以下,项错误。3. C[解析]苯与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,由于溴也有挥发性,也会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液,溴可以和水反应生成溴化氢,也会与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀,干扰了对实验结果的验证,故错误;在浓硫酸作用下,时酒精脱水生成乙烯,时酒精脱水生成乙醚,需要测定溶液的温度,温度计需要在圆底烧瓶的混合液中,碎瓷片用于防止暴沸,由于乙醇具有挥发性,也会随着乙烯一起进入酸性高锰酸钾溶液,乙醇也具有还原性,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰了对实验结果的验证,故错误;乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应,碎瓷片用于防止暴沸,但由于乙酸、乙醚、乙醇和水都有挥发性,会随着乙酸乙酯一起蒸出,因此利用分水器,将水冷凝回流,再通过冷凝管,提高乙酸乙酯的产率,故正确;直接蒸馏水和乙醇,会得到一种共沸物,无法分离,故分离乙醇和水时,需要加入生石灰,使水转化为氢氧化钙溶液,再经过蒸馏,可以达到分离的目的,故错误。4. D[解析]该反应需控制温度为,为便于控制温度,用水浴加热,故正确;为防止反应物挥发,仪器的作用主要是冷凝和导气,故正确;环己醇的分子式为,环己醇燃烧消耗氧气,环己酮的分子式为,环己醇燃烧消耗氧气,等物质的量的环己醇完全燃烧消耗氧气比环己酮多,故正确;环己醇和环己酮都不含酚羟基,环己醇和环己酮与溶液混合没有现象,不能用溶液区分环己醇和环己酮,故错误。5. (1) 球形冷凝管(2) 水浴加热;(3) D(4) 取少量步骤③已提纯的乙酰水杨酸于试管中,加入水溶解,向试管中滴加几滴氯化铁溶液,若无现象,说明乙酰水杨酸已提纯,若出现紫色,说明乙酰水杨酸未提纯(5) [解析]如图1向三颈烧瓶中加入水杨酸(物质的量为)、新蒸出的乙酸酐,质量为,物质的量约为,水杨酸少量,按照水杨酸物质的量计算得到乙酰水杨酸物质的量为,最终称量产品质量为,则所得乙酰水杨酸的产率为。6. (1) 球形冷凝管; 冷凝回流(2) (3) 分液; 蒸馏(4) 除去乙酸乙酯中的乙醇(5) (6) 名称沸点/密度/乙醇78.30.79乙酸117.91.05乙酸乙酯77.10.90
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