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浙科版2019 高中生物 必修2 第二章染色体与遗传过关检测(1)（含答案解析）
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这是一份浙科版2019 高中生物 必修2 第二章染色体与遗传过关检测(1)（含答案解析），共13页。
第二章过关检测
一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分)
1.雄果蝇的体细胞中含有8条染色体,在形成精子的过程中,初级精母细胞中的染色体数为( )
A.2条 B.4条 C.8条 D.16条
2.人的细胞在进行细胞分裂过程中,不存在同源染色体的时期是( )
A.有丝分裂中期 B.有丝分裂后期
C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂
3.减数分裂过程不同于有丝分裂的显著特点是( )
A.同源染色体进行配对 B.染色体进行复制
C.有纺锤体的形成 D.着丝粒一分为二
4.下图表示1个四分体中染色体片段进行交叉互换的过程,下列叙述正确的是( )
A.1个四分体含有1对同源染色体,4条染色单体,2个DNA分子
B.a和a'属于同源染色体,a和b属于非同源染色体
C.交叉互换发生在同源染色体的姐妹染色单体之间
D.四分体发生交叉互换的前提是同源染色体配对
5.正常情况下,某高等雌性动物(染色体数目为2n)在进行减数分裂的过程中,不可能出现的现象是( )
A.染色体的着丝粒与一极的纺锤丝相连
B.细胞质均等分裂
C.出现染色体数目为4n的细胞
D.染色体的着丝粒与两极的纺锤丝相连
6.右图为某生物(2n=6)体内的细胞处于细胞分裂某时期的示意图,其中①~④表示染色体。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.该细胞可表示次级精母细胞或第二极体
B.该细胞的染色体数目与体细胞的相同
C.原始生殖细胞形成该细胞的过程中发生了非同源染色体的自由组合
D.该细胞由初级卵母细胞经前期Ⅰ的染色体片段交换后产生的
7.下图是某种 XY 型性别决定的动物细胞分裂示意图(2n=4)。下列叙述正确的是( )
A.图Ⅰ中会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合
B.若图Ⅰ中的 2 和 6 表示两条 Y 染色体,则此图所示细胞可能为精原细胞
C.图Ⅱ细胞中染色体、染色单体、核DNA分子的数量分别为 2、0、4
D.图Ⅱ中的两条染色体一条为 Y 染色体,则另一条是 X染色体
8.基因型都为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的基因型的种类数之比为( )
A.4∶1 B.3∶1 C.2∶1 D.1∶1
9.与精子的形成相比,卵细胞形成过程中特有的特点有( )
①卵细胞的形成不经过变形 ②1个初级卵母细胞只形成1个卵细胞 ③卵细胞形成过程中无同源染色体配对的现象 ④卵细胞形成过程中不出现四分体
A.①④ B.②③ C.②④ D.①②
10.下列关于高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的叙述,错误的是( )
A.受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞
B.受精卵中的细胞质主要是由卵细胞提供的
C.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
D.减数分裂和受精作用促进了基因的重新组合
11.下列关于“遗传的染色体学说”的叙述,正确的是( )
A.该学说是孟德尔遗传定律的实质
B.该学说有助于解释孟德尔遗传定律
C.该学说的内容是基因和染色体的本质相同
D.该学说证明了基因在染色体上呈线性排列
12.下列关于生物染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体只存于生殖细胞中
B.含有两个异型的性染色体的个体就是雄性个体
C.显微镜观察有丝分裂中期的细胞,可以看到染色体组型
D.位于性染色体上的基因所控制的性状的表现与性别相联系
13.下图是正常女性染色体组型图中C组染色体图,下列相关叙述正确的是( )
A.男性的X染色体和Y染色体分在不同的组
B.男性的6号染色体的大小、形状与女性不同
C.正常人染色体组型的C组都含有16条染色体
D.选择处于减数第一次分裂前期的细胞制作染色体组型图,可以省去配对环节
14.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
B.人类的性别取决于参与受精的精子的类型,故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时
C.人类位于X染色体和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
D.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
15.下列关于四分体的叙述,错误的是( )
A.四分体出现在减数第一次分裂过程中
B.每一个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体
C.染色体片段的交叉互换现象发生在四分体时期
D.经过复制的同源染色体都能形成四分体
16.某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如下图所示),其中Ⅰ4不携带甲病的致病基因,不考虑变异。下列分析正确的是( )
A.甲病是伴Y染色体遗传病
B.甲、乙两病的遗传不遵循基因的自由组合定律
C.Ⅰ1能产生2种基因型的卵细胞
D.Ⅱ5一定携带甲病的致病基因
17.下列关于性染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.各种真核生物的细胞中都含有性染色体
C.性染色体上基因的遗传都与性别相关联
D.X染色体和Y 染色体上的基因只在生殖细胞中表达
18.下列关于伴 X 染色体隐性遗传病的特点的叙述,错误的是( )
A.患者中男性多于女性
B.父亲正常,女儿一定正常
C.女儿患病,父亲一定患病
D.具有代代相传的特点
19.调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚,他们的儿子均患此病,女儿均正常。则该遗传病( )
A.属于伴X染色体显性遗传病
B.在普通人群中女性患者比男性患者多
C.男性患者可产生不含该致病基因的精细胞
D.男性患者与表现正常女性婚配,所生儿子都正常,女儿都患病
20.遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现,女性患者的儿子中有正常的个体,则该病不可能是( )
A.常染色体隐性遗传病 B.常染色体显性遗传病
C.伴X染色体隐性遗传病 D.伴X染色体显性遗传病
二、非选择题(本题包括5小题,共50分)
21.(9分)下图分别表示某雄性动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系及细胞分裂图像,请回答下列问题。
(1)图1 a~c中表示染色体的是 ,图2中表示体细胞分裂的是 。
(2)图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的 。
(3)图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程中,细胞核内发生的分子水平的变化是 ;由Ⅱ变化为Ⅲ,相当于图2中的 过程。
(4)符合图1中Ⅳ所示数量关系的细胞的名称是 。与图1中的 对应的细胞内不可能存在同源染色体。
(5)图丙时期细胞内染色体的行为特征是 。
22.(9分)摩尔根的果蝇杂交实验,以“白眼性状是如何遗传的”作为果蝇眼色基因遗传研究的基本问题。他做了以下实验(如下图中的实验1、实验2)。
实验1
实验2
摩尔根等提出假设对这一现象进行解释。
假设1:控制白眼的基因(用a表示)在X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,该假设能解释上述实验结果。
假设2:控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上有它的等位基因,该假设能解释上述实验结果。
假设3:控制白眼的基因在Y染色体上,X染色体上没有它的等位基因,该假设不能解释上述实验结果。
请回答下列问题。
(1)根据上述实验结果,红眼、白眼这对相对性状中显性性状是 ,这对性状的遗传符合 定律。但与常染色体上的基因控制的相对性状不同的是,白眼性状的表现总是与性别相关联,这种现象叫 。
(2)若考虑假设1,请写出实验1的F2中红眼果蝇的基因型: 。若考虑假设2, 请写出实验1中雄果蝇的基因型: 。
(3)假设1和假设2都能解释上述实验,摩尔根选用白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交,实验结果为红眼均为雌果蝇,白眼均为雄果蝇。该事实证明假设 (填“1”或“2”)成立。
23.(12分)某种昆虫的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。为研究其遗传机制,选择两只红眼雌、雄个体交配,产生的F1的表型及数目如下表所示(单位:只)。请回答下列问题。
性别
红眼
粉红眼
白眼
雌性
295
98
0
雄性
146
51
201
(1)基因 A(或 a)位于 染色体上,果蝇眼色的遗传遵循 定律。亲本雄性个体的基因型为 。
(2)F1中,白眼个体的基因型为 ,红眼雌性个体产生的配子有 种。
(3)若从F1中选择粉红眼雌、雄个体相互交配,理论上后代粉红眼个体所占比例为 。
24.(10分)下图是某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B、b有关),甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。
(1)控制甲病的基因位于 (填“常”“X”或“Y”)染色体上,是 (填“显”或“隐”)性基因;控制乙病的基因位于 (填“常”“X”或“Y”)染色体上,是 (填“显”或“隐”)性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8 ,Ⅲ10 。
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的概率是 。
25.(10分)已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到的F1的表型及比例如下表所示。
F1
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
请回答下列问题。
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上,显性性状为 。
(2)亲代雌果蝇的基因型为 。
(3)F1表型为灰身直毛的雌蝇中,杂合子占 。
(4)将F1中灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配,得到F2,F2中表型为黑身分叉毛的果蝇占 。
(5)写出F1中纯合灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配产生后代的遗传图解。
答案解析
一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分)
1.雄果蝇的体细胞中含有8条染色体,在形成精子的过程中,初级精母细胞中的染色体数为( )
A.2条 B.4条 C.8条 D.16条
答案:C
解析:果蝇的体细胞中含有8条染色体,即4对同源染色体,则其初级精母细胞中含有8条染色体。
2.人的细胞在进行细胞分裂过程中,不存在同源染色体的时期是( )
A.有丝分裂中期 B.有丝分裂后期
C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂
答案:D
解析:人的细胞在进行有丝分裂过程中都存在同源染色体;减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,减数第二次分裂过程中不存在同源染色体。
3.减数分裂过程不同于有丝分裂的显著特点是( )
A.同源染色体进行配对 B.染色体进行复制
C.有纺锤体的形成 D.着丝粒一分为二
答案:A
解析:同源染色体进行配对只发生在减数第一次分裂的前期;有丝分裂间期和减数分裂前的间期都会进行染色体复制;有丝分裂和减数分裂前期都有纺锤体的形成;有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分开。
4.下图表示1个四分体中染色体片段进行交叉互换的过程,下列叙述正确的是( )
A.1个四分体含有1对同源染色体,4条染色单体,2个DNA分子
B.a和a'属于同源染色体,a和b属于非同源染色体
C.交叉互换发生在同源染色体的姐妹染色单体之间
D.四分体发生交叉互换的前提是同源染色体配对
答案:D
解析:1个四分体含有1对同源染色体,4条染色单体,4个DNA分子,A项错误。a和a'属于1对姐妹染色单体,a和b是位于同源染色体的非姐妹染色单体,B项错误。交叉互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间,C项错误。减数第一次分裂前期,同源染色体配对形成四分体,此时同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生染色体片段的交叉互换,D项正确。
5.正常情况下,某高等雌性动物(染色体数目为2n)在进行减数分裂的过程中,不可能出现的现象是( )
A.染色体的着丝粒与一极的纺锤丝相连
B.细胞质均等分裂
C.出现染色体数目为4n的细胞
D.染色体的着丝粒与两极的纺锤丝相连
答案:C
解析:在减数分裂过程中会形成纺锤体,均存在染色体的着丝粒跟一极的纺锤丝相连的现象,A项正确。第一极体在进行减数第二次分裂的过程中会发生细胞质均等分裂现象,B项正确。处于减数第一次分裂和减数第二次分裂后期和末期的细胞中含有的染色体数目均为2n,处于减数第二次分裂前期、中期的细胞中含有的染色体数目均为n,因此不会出现染色体数目为4n的细胞,C项错误。在处于减数第二次分裂中期的细胞中,染色体的着丝粒跟两极的纺锤丝相连,D项正确。
6.右图为某生物(2n=6)体内的细胞处于细胞分裂某时期的示意图,其中①~④表示染色体。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.该细胞可表示次级精母细胞或第二极体
B.该细胞的染色体数目与体细胞的相同
C.原始生殖细胞形成该细胞的过程中发生了非同源染色体的自由组合
D.该细胞由初级卵母细胞经前期Ⅰ的染色体片段交换后产生的
答案:A
解析:通过分析可知,该细胞处于减数第二次分裂的后期,细胞质均等分裂,可表示次级精母细胞或第一极体,细胞内染色体数目与体细胞相同,形成该细胞的过程中发生了非同源染色体自由组合;根据该动物的基因型和图中染色体上的基因判断,该细胞在前期Ⅰ发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换。
7.下图是某种 XY 型性别决定的动物细胞分裂示意图(2n=4)。下列叙述正确的是( )
A.图Ⅰ中会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合
B.若图Ⅰ中的 2 和 6 表示两条 Y 染色体,则此图所示细胞可能为精原细胞
C.图Ⅱ细胞中染色体、染色单体、核DNA分子的数量分别为 2、0、4
D.图Ⅱ中的两条染色体一条为 Y 染色体,则另一条是 X染色体
答案:B
解析:图Ⅰ细胞处于有丝分裂后期,不会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合(在减数分裂过程中发生),A项错误。图Ⅰ细胞进行有丝分裂,若图Ⅰ中的2和6表示两条Y染色体,则此图所示细胞可能为精原细胞,B项正确。图Ⅱ细胞中染色体、染色单体、DNA分子的数量分别为2、4、4,C项错误。图Ⅱ细胞不含同源染色体,若两条染色体中一条为Y染色体,则另一条是常染色体,D项错误。
8.基因型都为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的基因型的种类数之比为( )
A.4∶1 B.3∶1 C.2∶1 D.1∶1
答案:C
解析:从减数分裂过程可知,一个初级精母细胞可产生4个精子,基因型两两相同,共2种类型;一个初级卵母细胞只能产生1个卵细胞。因此,它们所产生的精子和卵细胞的基因型的种类数之比为2∶1。
9.与精子的形成相比,卵细胞形成过程中特有的特点有( )
①卵细胞的形成不经过变形 ②1个初级卵母细胞只形成1个卵细胞 ③卵细胞形成过程中无同源染色体配对的现象 ④卵细胞形成过程中不出现四分体
A.①④ B.②③ C.②④ D.①②
答案:D
解析:精子的形成过程与卵细胞的形成过程主要的区别:1个精原细胞形成4个精子,1个卵原细胞形成1个卵细胞;精子的形成需要经过变形,卵细胞不需要经过变形;形成精子的过程中细胞质都是均等分裂的,形成卵细胞的过程中有细胞质的不均等分裂。
10.下列关于高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的叙述,错误的是( )
A.受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞
B.受精卵中的细胞质主要是由卵细胞提供的
C.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
D.减数分裂和受精作用促进了基因的重新组合
答案:A
解析:受精卵中的细胞质主要由卵细胞提供,所以受精卵细胞质中的DNA主要来自卵细胞,细胞核中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞,A项错误,B项正确。生物通过减数分裂产生了染色体数目减半的生殖细胞,通过受精作用使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞水平,减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,C项正确。减数分裂和受精作用使后代的基因型多种多样,促进了基因的重新组合,D项正确。
11.下列关于“遗传的染色体学说”的叙述,正确的是( )
A.该学说是孟德尔遗传定律的实质
B.该学说有助于解释孟德尔遗传定律
C.该学说的内容是基因和染色体的本质相同
D.该学说证明了基因在染色体上呈线性排列
答案:B
解析:遗传的染色体学说有助于解释孟德尔遗传定律,但不是孟德尔遗传定律的实质,A项错误,B项正确。该学说的内容是基因和染色体的行为存在明显的平行关系,C项错误。基因在染色体上呈线性排列是摩尔根及其同事通过实验证明的,D项错误。
12.下列关于生物染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体只存于生殖细胞中
B.含有两个异型的性染色体的个体就是雄性个体
C.显微镜观察有丝分裂中期的细胞,可以看到染色体组型
D.位于性染色体上的基因所控制的性状的表现与性别相联系
答案:D
解析:在体细胞和生殖细胞中都有性染色体,A项错误。在XY型性别决定方式中,含有两个异型的性染色体的个体是雄性个体,在ZW型性别决定方式中,含有两个异型的性染色体的个体是雌性个体,B项错误。处于有丝分裂中期的细胞中染色体的形态清晰,数目稳定,用显微镜观察可以看到染色体,而染色体组型是对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影、测量、剪贴、配对、分组和排列后形成的图像,C项错误。位于性染色体上的基因所控制的性状的表现与性别相联系,D项正确。
13.下图是正常女性染色体组型图中C组染色体图,下列相关叙述正确的是( )
A.男性的X染色体和Y染色体分在不同的组
B.男性的6号染色体的大小、形状与女性不同
C.正常人染色体组型的C组都含有16条染色体
D.选择处于减数第一次分裂前期的细胞制作染色体组型图,可以省去配对环节
答案:A
解析:男性的X染色体和Y染色体因它们的着丝粒位置不同而分在不同的组,A项正确。6号染色体为常染色体,因此男性的6号染色体的大小、形状与女性相同,B项错误。正常女性染色体组型的C组都含有16条染色体,正常男性染色体组型的C组都含有15条染色体,C项错误。有丝分裂中期的染色体形态比较稳定,数目比较清晰,是观察和辨认染色体的最佳时期,将处于有丝分裂中期的细胞染色,通过显微镜拍照获得染色体的影像,将各个染色体的图像剪出,根据染色体的大小、条纹、着丝粒的位置进行排列,得到染色体组型图,D项错误。
14.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
B.人类的性别取决于参与受精的精子的类型,故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时
C.人类位于X染色体和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
D.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
答案:C
解析:有性别区分的生物的染色体才有常染色体和性染色体之分,A项错误。人类的性别取决于参与受精的精子的类型,故性别决定的时间为精子与卵细胞结合的时候,B项错误。人类位于X染色体和Y染色体上所有基因的遗传都与性别相关联,都属于伴性遗传,C项正确。伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者,D项错误。
15.下列关于四分体的叙述,错误的是( )
A.四分体出现在减数第一次分裂过程中
B.每一个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体
C.染色体片段的交叉互换现象发生在四分体时期
D.经过复制的同源染色体都能形成四分体
答案:D
解析:四分体是同源染色体两两配对后形成的,出现在减数第一次分裂的前期,A项正确。一个四分体就是一对同源染色体,含有四条染色单体,B项正确。四分体时期,同源染色体上的非姐妹染色单体可能会发生染色体片段的交叉互换,C项正确。四分体是在减数分裂时同源染色体配对时才能形成的,故经过复制的同源染色体不一定都能形成四分体,如在有丝分裂过程中不会形成四分体,D项错误。
16.某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如下图所示),其中Ⅰ4不携带甲病的致病基因,不考虑变异。下列分析正确的是( )
A.甲病是伴Y染色体遗传病
B.甲、乙两病的遗传不遵循基因的自由组合定律
C.Ⅰ1能产生2种基因型的卵细胞
D.Ⅱ5一定携带甲病的致病基因
答案:D
解析:根据分析可知,Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病,且Ⅰ4不携带甲病的致病基因,而Ⅱ9患甲病,可知甲病是伴X染色体隐性遗传病;由Ⅰ3和Ⅰ4不患乙病,Ⅱ8患乙病,可知乙病是常染色体隐性遗传病,A项错误。甲病的致病基因在X染色体上,乙病的致病基因在常染色体上,所以甲、乙两病的遗传遵循自由组合定律,B项错误。Ⅱ6患两种病,由于乙病是常染色体隐性遗传病,故Ⅰ1一定携带乙病的致病基因,甲病是伴X染色体隐性遗传病,故Ⅰ1也携带甲病的致病基因,所以Ⅰ1可产生4种基因型的卵细胞,C项错误。由于Ⅰ2患甲病,甲病致病基因在X染色体上,Ⅰ1的X染色体一定会传给女儿,所以Ⅱ5一定携带甲病的致病基因,D项正确。
17.下列关于性染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.各种真核生物的细胞中都含有性染色体
C.性染色体上基因的遗传都与性别相关联
D.X染色体和Y 染色体上的基因只在生殖细胞中表达
答案:C
解析:性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如色盲基因位于性染色体上,但不决定性别,A项错误。有些生物为雌雄同体,没有性染色体,如水稻,B项错误。性染色体上的基因都是伴随性染色体的遗传而传递给子代的,所以性染色体上基因的遗传都与性别相关联,C项正确。性染色体上的基因也可能在体细胞中表达,D项错误。
18.下列关于伴 X 染色体隐性遗传病的特点的叙述,错误的是( )
A.患者中男性多于女性
B.父亲正常,女儿一定正常
C.女儿患病,父亲一定患病
D.具有代代相传的特点
答案:D
解析:伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者,A项正确。父亲正常,父亲中带有正常基因的X染色体会传递给其女儿,其女儿一定正常,B项正确。女儿患病,其中一条带有致病基因的X染色体来自父亲,故其父亲一定患病,C项正确。伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点,D项错误。
19.调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚,他们的儿子均患此病,女儿均正常。则该遗传病( )
A.属于伴X染色体显性遗传病
B.在普通人群中女性患者比男性患者多
C.男性患者可产生不含该致病基因的精细胞
D.男性患者与表现正常女性婚配,所生儿子都正常,女儿都患病
答案:C
解析:某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚,他们的儿子均患此病,女儿均正常,则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,A项错误。该病在普通人群中男性患者比女性患者多,B项错误。男性患者可产生含有Y染色体、不含该致病基因的精细胞,C项正确。男性患者与表现正常女性婚配,所生儿子、女儿均可能患病,D项错误。
20.遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现,女性患者的儿子中有正常的个体,则该病不可能是( )
A.常染色体隐性遗传病 B.常染色体显性遗传病
C.伴X染色体隐性遗传病 D.伴X染色体显性遗传病
答案:C
解析:伴X染色体隐性遗传病的特点是“母病子必病,女病父必病”,因此女性患者的儿子一定患病。如果女性患者的儿子中有正常的个体,那此病一定不是伴X染色体隐性遗传病。
二、非选择题(本题包括5小题,共50分)
21.(9分)下图分别表示某雄性动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系及细胞分裂图像,请回答下列问题。
(1)图1 a~c中表示染色体的是 ,图2中表示体细胞分裂的是 。
(2)图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的 。
(3)图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程中,细胞核内发生的分子水平的变化是 ;由Ⅱ变化为Ⅲ,相当于图2中的 过程。
(4)符合图1中Ⅳ所示数量关系的细胞的名称是 。与图1中的 对应的细胞内不可能存在同源染色体。
(5)图丙时期细胞内染色体的行为特征是 。
答案:(1)a 甲
(2)乙
(3)染色体复制 丙→乙
(4)精细胞(精子) Ⅲ、Ⅳ
(5)同源染色体分离,非同源染色体自由组合
解析:(1)根据题图分析,图1中a~c分别表示染色体、染色单体和核DNA。体细胞进行的是有丝分裂,图2中表示体细胞分裂的是甲。
(2)图1的Ⅲ中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1∶2∶2,但数目均只有Ⅱ中的一半,可能处于减数第二次分裂前期和中期,对应于图2中的乙细胞。
(3)图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程中,核DNA数量加倍,形成了染色单体,所以细胞核内发生的分子水平的变化是染色体复制;由Ⅱ变化为Ⅲ,细胞中染色体数、DNA数、染色单体数均减半,但仍存在染色单体,说明是减数第一次分裂形成子细胞的过程,相当于图2中的丙→乙过程。
(4)该生物为雄性动物,Ⅳ中没有染色单体,染色体数∶DNA分子数=1∶1,且染色体数目是体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂末期,所示的细胞是精细胞。与图1中对应的Ⅲ(处于减数第二次分裂前期和中期)和Ⅳ(处于减数第二次分裂末期)细胞内不可能存在同源染色体。
(5)图丙为减数第一次分裂后期,染色体的行为特征是同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
22.(9分)摩尔根的果蝇杂交实验,以“白眼性状是如何遗传的”作为果蝇眼色基因遗传研究的基本问题。他做了以下实验(如下图中的实验1、实验2)。
实验1
实验2
摩尔根等提出假设对这一现象进行解释。
假设1:控制白眼的基因(用a表示)在X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,该假设能解释上述实验结果。
假设2:控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上有它的等位基因,该假设能解释上述实验结果。
假设3:控制白眼的基因在Y染色体上,X染色体上没有它的等位基因,该假设不能解释上述实验结果。
请回答下列问题。
(1)根据上述实验结果,红眼、白眼这对相对性状中显性性状是 ,这对性状的遗传符合 定律。但与常染色体上的基因控制的相对性状不同的是,白眼性状的表现总是与性别相关联,这种现象叫 。
(2)若考虑假设1,请写出实验1的F2中红眼果蝇的基因型: 。若考虑假设2, 请写出实验1中雄果蝇的基因型: 。
(3)假设1和假设2都能解释上述实验,摩尔根选用白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交,实验结果为红眼均为雌果蝇,白眼均为雄果蝇。该事实证明假设 (填“1”或“2”)成立。
答案:(1)红眼 (基因)分离 伴性遗传
(2)XAXA、XAXa、XAY XaYa、XAYa
(3)1
解析:(1)根据实验1中红眼果蝇和白眼果蝇杂交,F1都是红眼果蝇,说明红眼是显性性状;红眼雌、雄果蝇交配后,红眼∶白眼=3∶1,说明控制果蝇的红眼与白眼基因符合基因的分离定律。白眼性状的表现总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。(2)若考虑假设1,即控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,则实验1的F2中红眼果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XAY。若考虑假设2,即控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上有它的等位基因,则实验1中雄果蝇的基因型为XaYa、XAYa。(3)若假设1成立,则XaXa(白眼雌果蝇)×XAY(红眼雄果蝇)→1/2XAXa、1/2XaY,即红眼均为雌果蝇,白眼均为雄果蝇,与摩尔根的实验结果相符。若假设2成立,则XaXa(白眼雌果蝇)×XAYA(纯合红眼雄果蝇)→1/2XAXa、1/2XaYA,即雌、雄果蝇都是红眼,与摩尔根的实验结果不符。
23.(12分)某种昆虫的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。为研究其遗传机制,选择两只红眼雌、雄个体交配,产生的F1的表型及数目如下表所示(单位:只)。请回答下列问题。
性别
红眼
粉红眼
白眼
雌性
295
98
0
雄性
146
51
201
(1)基因 A(或 a)位于 染色体上,果蝇眼色的遗传遵循 定律。亲本雄性个体的基因型为 。
(2)F1中,白眼个体的基因型为 ,红眼雌性个体产生的配子有 种。
(3)若从F1中选择粉红眼雌、雄个体相互交配,理论上后代粉红眼个体所占比例为 。
答案:(1)常 自由组合 AaXBY (2)aaXbY、AaXbY、AAXbY 4 (3)7/8
解析:(1)分析题干可知,控制眼色的两对基因独立遗传,其中B、b位于X染色体上,那么A、a位于常染色体上,故果蝇眼色的遗传遵循自由组合定律。由题表可知,两只红眼雌、雄果蝇交配,F1中红眼(A_XB_)∶粉红眼(aaXB_)∶白眼(A_XbY、aaXbY)≈9∶3∶4,故亲本的基因型分别为AaXBXb(红眼雌果蝇)和AaXBY(红眼雄果蝇)。(2)由亲本的基因型分别为AaXBXb和AaXBY可知,F1中白眼个体的基因型为aaXbY、AaXbY、AAXbY,红眼雌性个体的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb4种,则红眼雌性个体产生的配子有AXB、AXb、aXB、aXb4种。(3)由亲本的基因型分别为AaXBXb和AaXBY可知,F1中粉红眼雌性个体的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,粉红眼雄性个体的基因型为aaXBY,两者交配,后代粉红眼个体所占比例为1-1/2×1/4(aaXbY)=7/8。
24.(10分)下图是某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B、b有关),甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。
(1)控制甲病的基因位于 (填“常”“X”或“Y”)染色体上,是 (填“显”或“隐”)性基因;控制乙病的基因位于 (填“常”“X”或“Y”)染色体上,是 (填“显”或“隐”)性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8 ,Ⅲ10 。
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的概率是 。
答案:(1)常 隐 X 隐 (2)aaXBXb 或aaXBXB AaXbY或AAXbY (3)5/12
解析:(1)根据Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病,Ⅲ8患甲病,可知甲病是常染色体隐性遗传病;根据Ⅱ5和Ⅱ6不患乙病,Ⅲ10患乙病,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,可知乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ8患甲病,故Ⅲ8关于甲病的基因型一定是aa,又根据Ⅰ2患乙病,即基因型为XbY,故Ⅱ3和Ⅱ4关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb,故Ⅲ8关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb;Ⅲ10患乙病,故Ⅲ10关于乙病的基因型为XbY,根据Ⅲ9患甲病推知其父母Ⅱ5和Ⅱ6关于甲病的基因型均为Aa,故Ⅲ10关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa。故Ⅲ8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ10的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。(3)由上分析可知,Ⅲ8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ10的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。Ⅲ8和Ⅲ10的后代患甲病(aa)的概率是(2/3)×(1/2)=1/3,不患甲病的概率是1-1/3=2/3;后代患乙病的概率是(1/2)×(1/2)=1/4,不患乙病的概率是1-1/4=3/4。故后代只患一种病的概率是(1/3)×(3/4)+(2/3)×(1/4)=5/12。
25.(10分)已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到的F1的表型及比例如下表所示。
F1
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
请回答下列问题。
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上,显性性状为 。
(2)亲代雌果蝇的基因型为 。
(3)F1表型为灰身直毛的雌蝇中,杂合子占 。
(4)将F1中灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配,得到F2,F2中表型为黑身分叉毛的果蝇占 。
(5)写出F1中纯合灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配产生后代的遗传图解。
答案:(1)X 直毛
(2)BbXFXf
(3)5/6 (4)1/12
(5)
解析:(1)分析题表可知,F1雄性个体中灰身∶黑身=3∶1,雌性个体中灰身∶黑身=3∶1,因此灰身与黑身的遗传与性别无关,是由常染色体上的基因控制的,且灰身是显性性状;F1雄性个体中直毛∶分叉毛=1∶1,雌性个体都是直毛,没有分叉毛,说明直毛和分叉毛的遗传与性别有关,是由X染色体上的基因控制的,且直毛是显性性状。
(2)根据F1雌、雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1,可知亲本的基因型均为Bb;根据F1雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,说明亲本雌蝇可产生XF、Xf两种配子,子代雌蝇均为直毛,说明亲本雄蝇的X染色体上含有F基因。综上分析可知,亲代雌果蝇的基因型为BbXFXf,雄果蝇的基因型为BbXFY。
(3)由亲本的基因型分别为BbXFXf和BbXFY可知,F1表型为灰身直毛的雌蝇(B_XFX-)中,纯合子(BBXFXF)占(1/3)×(1/2)=1/6,所以杂合子占1-1/6=5/6。
(4)将F1中灰身直毛雌蝇(1/3BB、2/3Bb;1/2XFXF、1/2XFXf)与黑身分叉毛雄蝇(bbXfY)交配,得到F2,F2中表型为黑身分叉毛(bbXfXf、bbXfY)的果蝇占(2/3)×(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/12。
(5)F1中纯合灰身直毛雌蝇的基因型为BBXFXF,黑身分叉毛雄蝇的基因型为bbXfY,二者杂交产生后代的遗传图解如下:
第二章过关检测
一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分)
1.雄果蝇的体细胞中含有8条染色体,在形成精子的过程中,初级精母细胞中的染色体数为( )
A.2条 B.4条 C.8条 D.16条
2.人的细胞在进行细胞分裂过程中,不存在同源染色体的时期是( )
A.有丝分裂中期 B.有丝分裂后期
C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂
3.减数分裂过程不同于有丝分裂的显著特点是( )
A.同源染色体进行配对 B.染色体进行复制
C.有纺锤体的形成 D.着丝粒一分为二
4.下图表示1个四分体中染色体片段进行交叉互换的过程,下列叙述正确的是( )
A.1个四分体含有1对同源染色体,4条染色单体,2个DNA分子
B.a和a'属于同源染色体,a和b属于非同源染色体
C.交叉互换发生在同源染色体的姐妹染色单体之间
D.四分体发生交叉互换的前提是同源染色体配对
5.正常情况下,某高等雌性动物(染色体数目为2n)在进行减数分裂的过程中,不可能出现的现象是( )
A.染色体的着丝粒与一极的纺锤丝相连
B.细胞质均等分裂
C.出现染色体数目为4n的细胞
D.染色体的着丝粒与两极的纺锤丝相连
6.右图为某生物(2n=6)体内的细胞处于细胞分裂某时期的示意图,其中①~④表示染色体。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.该细胞可表示次级精母细胞或第二极体
B.该细胞的染色体数目与体细胞的相同
C.原始生殖细胞形成该细胞的过程中发生了非同源染色体的自由组合
D.该细胞由初级卵母细胞经前期Ⅰ的染色体片段交换后产生的
7.下图是某种 XY 型性别决定的动物细胞分裂示意图(2n=4)。下列叙述正确的是( )
A.图Ⅰ中会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合
B.若图Ⅰ中的 2 和 6 表示两条 Y 染色体,则此图所示细胞可能为精原细胞
C.图Ⅱ细胞中染色体、染色单体、核DNA分子的数量分别为 2、0、4
D.图Ⅱ中的两条染色体一条为 Y 染色体,则另一条是 X染色体
8.基因型都为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的基因型的种类数之比为( )
A.4∶1 B.3∶1 C.2∶1 D.1∶1
9.与精子的形成相比,卵细胞形成过程中特有的特点有( )
①卵细胞的形成不经过变形 ②1个初级卵母细胞只形成1个卵细胞 ③卵细胞形成过程中无同源染色体配对的现象 ④卵细胞形成过程中不出现四分体
A.①④ B.②③ C.②④ D.①②
10.下列关于高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的叙述,错误的是( )
A.受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞
B.受精卵中的细胞质主要是由卵细胞提供的
C.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
D.减数分裂和受精作用促进了基因的重新组合
11.下列关于“遗传的染色体学说”的叙述,正确的是( )
A.该学说是孟德尔遗传定律的实质
B.该学说有助于解释孟德尔遗传定律
C.该学说的内容是基因和染色体的本质相同
D.该学说证明了基因在染色体上呈线性排列
12.下列关于生物染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体只存于生殖细胞中
B.含有两个异型的性染色体的个体就是雄性个体
C.显微镜观察有丝分裂中期的细胞,可以看到染色体组型
D.位于性染色体上的基因所控制的性状的表现与性别相联系
13.下图是正常女性染色体组型图中C组染色体图,下列相关叙述正确的是( )
A.男性的X染色体和Y染色体分在不同的组
B.男性的6号染色体的大小、形状与女性不同
C.正常人染色体组型的C组都含有16条染色体
D.选择处于减数第一次分裂前期的细胞制作染色体组型图,可以省去配对环节
14.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
B.人类的性别取决于参与受精的精子的类型,故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时
C.人类位于X染色体和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
D.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
15.下列关于四分体的叙述,错误的是( )
A.四分体出现在减数第一次分裂过程中
B.每一个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体
C.染色体片段的交叉互换现象发生在四分体时期
D.经过复制的同源染色体都能形成四分体
16.某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如下图所示),其中Ⅰ4不携带甲病的致病基因,不考虑变异。下列分析正确的是( )
A.甲病是伴Y染色体遗传病
B.甲、乙两病的遗传不遵循基因的自由组合定律
C.Ⅰ1能产生2种基因型的卵细胞
D.Ⅱ5一定携带甲病的致病基因
17.下列关于性染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.各种真核生物的细胞中都含有性染色体
C.性染色体上基因的遗传都与性别相关联
D.X染色体和Y 染色体上的基因只在生殖细胞中表达
18.下列关于伴 X 染色体隐性遗传病的特点的叙述,错误的是( )
A.患者中男性多于女性
B.父亲正常,女儿一定正常
C.女儿患病,父亲一定患病
D.具有代代相传的特点
19.调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚,他们的儿子均患此病,女儿均正常。则该遗传病( )
A.属于伴X染色体显性遗传病
B.在普通人群中女性患者比男性患者多
C.男性患者可产生不含该致病基因的精细胞
D.男性患者与表现正常女性婚配,所生儿子都正常,女儿都患病
20.遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现,女性患者的儿子中有正常的个体,则该病不可能是( )
A.常染色体隐性遗传病 B.常染色体显性遗传病
C.伴X染色体隐性遗传病 D.伴X染色体显性遗传病
二、非选择题(本题包括5小题,共50分)
21.(9分)下图分别表示某雄性动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系及细胞分裂图像,请回答下列问题。
(1)图1 a~c中表示染色体的是 ,图2中表示体细胞分裂的是 。
(2)图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的 。
(3)图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程中,细胞核内发生的分子水平的变化是 ;由Ⅱ变化为Ⅲ,相当于图2中的 过程。
(4)符合图1中Ⅳ所示数量关系的细胞的名称是 。与图1中的 对应的细胞内不可能存在同源染色体。
(5)图丙时期细胞内染色体的行为特征是 。
22.(9分)摩尔根的果蝇杂交实验,以“白眼性状是如何遗传的”作为果蝇眼色基因遗传研究的基本问题。他做了以下实验(如下图中的实验1、实验2)。
实验1
实验2
摩尔根等提出假设对这一现象进行解释。
假设1:控制白眼的基因(用a表示)在X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,该假设能解释上述实验结果。
假设2:控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上有它的等位基因,该假设能解释上述实验结果。
假设3:控制白眼的基因在Y染色体上,X染色体上没有它的等位基因,该假设不能解释上述实验结果。
请回答下列问题。
(1)根据上述实验结果,红眼、白眼这对相对性状中显性性状是 ,这对性状的遗传符合 定律。但与常染色体上的基因控制的相对性状不同的是,白眼性状的表现总是与性别相关联,这种现象叫 。
(2)若考虑假设1,请写出实验1的F2中红眼果蝇的基因型: 。若考虑假设2, 请写出实验1中雄果蝇的基因型: 。
(3)假设1和假设2都能解释上述实验,摩尔根选用白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交,实验结果为红眼均为雌果蝇,白眼均为雄果蝇。该事实证明假设 (填“1”或“2”)成立。
23.(12分)某种昆虫的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。为研究其遗传机制,选择两只红眼雌、雄个体交配,产生的F1的表型及数目如下表所示(单位:只)。请回答下列问题。
性别
红眼
粉红眼
白眼
雌性
295
98
0
雄性
146
51
201
(1)基因 A(或 a)位于 染色体上,果蝇眼色的遗传遵循 定律。亲本雄性个体的基因型为 。
(2)F1中,白眼个体的基因型为 ,红眼雌性个体产生的配子有 种。
(3)若从F1中选择粉红眼雌、雄个体相互交配,理论上后代粉红眼个体所占比例为 。
24.(10分)下图是某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B、b有关),甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。
(1)控制甲病的基因位于 (填“常”“X”或“Y”)染色体上,是 (填“显”或“隐”)性基因;控制乙病的基因位于 (填“常”“X”或“Y”)染色体上,是 (填“显”或“隐”)性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8 ,Ⅲ10 。
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的概率是 。
25.(10分)已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到的F1的表型及比例如下表所示。
F1
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
请回答下列问题。
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上,显性性状为 。
(2)亲代雌果蝇的基因型为 。
(3)F1表型为灰身直毛的雌蝇中,杂合子占 。
(4)将F1中灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配,得到F2,F2中表型为黑身分叉毛的果蝇占 。
(5)写出F1中纯合灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配产生后代的遗传图解。
答案解析
一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分)
1.雄果蝇的体细胞中含有8条染色体,在形成精子的过程中,初级精母细胞中的染色体数为( )
A.2条 B.4条 C.8条 D.16条
答案:C
解析:果蝇的体细胞中含有8条染色体,即4对同源染色体,则其初级精母细胞中含有8条染色体。
2.人的细胞在进行细胞分裂过程中,不存在同源染色体的时期是( )
A.有丝分裂中期 B.有丝分裂后期
C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂
答案:D
解析:人的细胞在进行有丝分裂过程中都存在同源染色体;减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,减数第二次分裂过程中不存在同源染色体。
3.减数分裂过程不同于有丝分裂的显著特点是( )
A.同源染色体进行配对 B.染色体进行复制
C.有纺锤体的形成 D.着丝粒一分为二
答案:A
解析:同源染色体进行配对只发生在减数第一次分裂的前期;有丝分裂间期和减数分裂前的间期都会进行染色体复制;有丝分裂和减数分裂前期都有纺锤体的形成;有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分开。
4.下图表示1个四分体中染色体片段进行交叉互换的过程,下列叙述正确的是( )
A.1个四分体含有1对同源染色体,4条染色单体,2个DNA分子
B.a和a'属于同源染色体,a和b属于非同源染色体
C.交叉互换发生在同源染色体的姐妹染色单体之间
D.四分体发生交叉互换的前提是同源染色体配对
答案:D
解析:1个四分体含有1对同源染色体,4条染色单体,4个DNA分子,A项错误。a和a'属于1对姐妹染色单体,a和b是位于同源染色体的非姐妹染色单体,B项错误。交叉互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间,C项错误。减数第一次分裂前期,同源染色体配对形成四分体,此时同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生染色体片段的交叉互换,D项正确。
5.正常情况下,某高等雌性动物(染色体数目为2n)在进行减数分裂的过程中,不可能出现的现象是( )
A.染色体的着丝粒与一极的纺锤丝相连
B.细胞质均等分裂
C.出现染色体数目为4n的细胞
D.染色体的着丝粒与两极的纺锤丝相连
答案:C
解析:在减数分裂过程中会形成纺锤体,均存在染色体的着丝粒跟一极的纺锤丝相连的现象,A项正确。第一极体在进行减数第二次分裂的过程中会发生细胞质均等分裂现象,B项正确。处于减数第一次分裂和减数第二次分裂后期和末期的细胞中含有的染色体数目均为2n,处于减数第二次分裂前期、中期的细胞中含有的染色体数目均为n,因此不会出现染色体数目为4n的细胞,C项错误。在处于减数第二次分裂中期的细胞中,染色体的着丝粒跟两极的纺锤丝相连,D项正确。
6.右图为某生物(2n=6)体内的细胞处于细胞分裂某时期的示意图,其中①~④表示染色体。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.该细胞可表示次级精母细胞或第二极体
B.该细胞的染色体数目与体细胞的相同
C.原始生殖细胞形成该细胞的过程中发生了非同源染色体的自由组合
D.该细胞由初级卵母细胞经前期Ⅰ的染色体片段交换后产生的
答案:A
解析:通过分析可知,该细胞处于减数第二次分裂的后期,细胞质均等分裂,可表示次级精母细胞或第一极体,细胞内染色体数目与体细胞相同,形成该细胞的过程中发生了非同源染色体自由组合;根据该动物的基因型和图中染色体上的基因判断,该细胞在前期Ⅰ发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换。
7.下图是某种 XY 型性别决定的动物细胞分裂示意图(2n=4)。下列叙述正确的是( )
A.图Ⅰ中会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合
B.若图Ⅰ中的 2 和 6 表示两条 Y 染色体,则此图所示细胞可能为精原细胞
C.图Ⅱ细胞中染色体、染色单体、核DNA分子的数量分别为 2、0、4
D.图Ⅱ中的两条染色体一条为 Y 染色体,则另一条是 X染色体
答案:B
解析:图Ⅰ细胞处于有丝分裂后期,不会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合(在减数分裂过程中发生),A项错误。图Ⅰ细胞进行有丝分裂,若图Ⅰ中的2和6表示两条Y染色体,则此图所示细胞可能为精原细胞,B项正确。图Ⅱ细胞中染色体、染色单体、DNA分子的数量分别为2、4、4,C项错误。图Ⅱ细胞不含同源染色体,若两条染色体中一条为Y染色体,则另一条是常染色体,D项错误。
8.基因型都为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的基因型的种类数之比为( )
A.4∶1 B.3∶1 C.2∶1 D.1∶1
答案:C
解析:从减数分裂过程可知,一个初级精母细胞可产生4个精子,基因型两两相同,共2种类型;一个初级卵母细胞只能产生1个卵细胞。因此,它们所产生的精子和卵细胞的基因型的种类数之比为2∶1。
9.与精子的形成相比,卵细胞形成过程中特有的特点有( )
①卵细胞的形成不经过变形 ②1个初级卵母细胞只形成1个卵细胞 ③卵细胞形成过程中无同源染色体配对的现象 ④卵细胞形成过程中不出现四分体
A.①④ B.②③ C.②④ D.①②
答案:D
解析:精子的形成过程与卵细胞的形成过程主要的区别:1个精原细胞形成4个精子,1个卵原细胞形成1个卵细胞;精子的形成需要经过变形,卵细胞不需要经过变形;形成精子的过程中细胞质都是均等分裂的,形成卵细胞的过程中有细胞质的不均等分裂。
10.下列关于高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的叙述,错误的是( )
A.受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞
B.受精卵中的细胞质主要是由卵细胞提供的
C.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
D.减数分裂和受精作用促进了基因的重新组合
答案:A
解析:受精卵中的细胞质主要由卵细胞提供,所以受精卵细胞质中的DNA主要来自卵细胞,细胞核中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞,A项错误,B项正确。生物通过减数分裂产生了染色体数目减半的生殖细胞,通过受精作用使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞水平,减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,C项正确。减数分裂和受精作用使后代的基因型多种多样,促进了基因的重新组合,D项正确。
11.下列关于“遗传的染色体学说”的叙述,正确的是( )
A.该学说是孟德尔遗传定律的实质
B.该学说有助于解释孟德尔遗传定律
C.该学说的内容是基因和染色体的本质相同
D.该学说证明了基因在染色体上呈线性排列
答案:B
解析:遗传的染色体学说有助于解释孟德尔遗传定律,但不是孟德尔遗传定律的实质,A项错误,B项正确。该学说的内容是基因和染色体的行为存在明显的平行关系,C项错误。基因在染色体上呈线性排列是摩尔根及其同事通过实验证明的,D项错误。
12.下列关于生物染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体只存于生殖细胞中
B.含有两个异型的性染色体的个体就是雄性个体
C.显微镜观察有丝分裂中期的细胞,可以看到染色体组型
D.位于性染色体上的基因所控制的性状的表现与性别相联系
答案:D
解析:在体细胞和生殖细胞中都有性染色体,A项错误。在XY型性别决定方式中,含有两个异型的性染色体的个体是雄性个体,在ZW型性别决定方式中,含有两个异型的性染色体的个体是雌性个体,B项错误。处于有丝分裂中期的细胞中染色体的形态清晰,数目稳定,用显微镜观察可以看到染色体,而染色体组型是对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影、测量、剪贴、配对、分组和排列后形成的图像,C项错误。位于性染色体上的基因所控制的性状的表现与性别相联系,D项正确。
13.下图是正常女性染色体组型图中C组染色体图,下列相关叙述正确的是( )
A.男性的X染色体和Y染色体分在不同的组
B.男性的6号染色体的大小、形状与女性不同
C.正常人染色体组型的C组都含有16条染色体
D.选择处于减数第一次分裂前期的细胞制作染色体组型图,可以省去配对环节
答案:A
解析:男性的X染色体和Y染色体因它们的着丝粒位置不同而分在不同的组,A项正确。6号染色体为常染色体,因此男性的6号染色体的大小、形状与女性相同,B项错误。正常女性染色体组型的C组都含有16条染色体,正常男性染色体组型的C组都含有15条染色体,C项错误。有丝分裂中期的染色体形态比较稳定,数目比较清晰,是观察和辨认染色体的最佳时期,将处于有丝分裂中期的细胞染色,通过显微镜拍照获得染色体的影像,将各个染色体的图像剪出,根据染色体的大小、条纹、着丝粒的位置进行排列,得到染色体组型图,D项错误。
14.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
B.人类的性别取决于参与受精的精子的类型,故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时
C.人类位于X染色体和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
D.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
答案:C
解析:有性别区分的生物的染色体才有常染色体和性染色体之分,A项错误。人类的性别取决于参与受精的精子的类型,故性别决定的时间为精子与卵细胞结合的时候,B项错误。人类位于X染色体和Y染色体上所有基因的遗传都与性别相关联,都属于伴性遗传,C项正确。伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者,D项错误。
15.下列关于四分体的叙述,错误的是( )
A.四分体出现在减数第一次分裂过程中
B.每一个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体
C.染色体片段的交叉互换现象发生在四分体时期
D.经过复制的同源染色体都能形成四分体
答案:D
解析:四分体是同源染色体两两配对后形成的,出现在减数第一次分裂的前期,A项正确。一个四分体就是一对同源染色体,含有四条染色单体,B项正确。四分体时期,同源染色体上的非姐妹染色单体可能会发生染色体片段的交叉互换,C项正确。四分体是在减数分裂时同源染色体配对时才能形成的,故经过复制的同源染色体不一定都能形成四分体,如在有丝分裂过程中不会形成四分体,D项错误。
16.某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如下图所示),其中Ⅰ4不携带甲病的致病基因,不考虑变异。下列分析正确的是( )
A.甲病是伴Y染色体遗传病
B.甲、乙两病的遗传不遵循基因的自由组合定律
C.Ⅰ1能产生2种基因型的卵细胞
D.Ⅱ5一定携带甲病的致病基因
答案:D
解析:根据分析可知,Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病,且Ⅰ4不携带甲病的致病基因,而Ⅱ9患甲病,可知甲病是伴X染色体隐性遗传病;由Ⅰ3和Ⅰ4不患乙病,Ⅱ8患乙病,可知乙病是常染色体隐性遗传病,A项错误。甲病的致病基因在X染色体上,乙病的致病基因在常染色体上,所以甲、乙两病的遗传遵循自由组合定律,B项错误。Ⅱ6患两种病,由于乙病是常染色体隐性遗传病,故Ⅰ1一定携带乙病的致病基因,甲病是伴X染色体隐性遗传病,故Ⅰ1也携带甲病的致病基因,所以Ⅰ1可产生4种基因型的卵细胞,C项错误。由于Ⅰ2患甲病,甲病致病基因在X染色体上,Ⅰ1的X染色体一定会传给女儿,所以Ⅱ5一定携带甲病的致病基因,D项正确。
17.下列关于性染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.各种真核生物的细胞中都含有性染色体
C.性染色体上基因的遗传都与性别相关联
D.X染色体和Y 染色体上的基因只在生殖细胞中表达
答案:C
解析:性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如色盲基因位于性染色体上,但不决定性别,A项错误。有些生物为雌雄同体,没有性染色体,如水稻,B项错误。性染色体上的基因都是伴随性染色体的遗传而传递给子代的,所以性染色体上基因的遗传都与性别相关联,C项正确。性染色体上的基因也可能在体细胞中表达,D项错误。
18.下列关于伴 X 染色体隐性遗传病的特点的叙述,错误的是( )
A.患者中男性多于女性
B.父亲正常,女儿一定正常
C.女儿患病,父亲一定患病
D.具有代代相传的特点
答案:D
解析:伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者,A项正确。父亲正常,父亲中带有正常基因的X染色体会传递给其女儿,其女儿一定正常,B项正确。女儿患病,其中一条带有致病基因的X染色体来自父亲,故其父亲一定患病,C项正确。伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点,D项错误。
19.调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚,他们的儿子均患此病,女儿均正常。则该遗传病( )
A.属于伴X染色体显性遗传病
B.在普通人群中女性患者比男性患者多
C.男性患者可产生不含该致病基因的精细胞
D.男性患者与表现正常女性婚配,所生儿子都正常,女儿都患病
答案:C
解析:某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚,他们的儿子均患此病,女儿均正常,则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,A项错误。该病在普通人群中男性患者比女性患者多,B项错误。男性患者可产生含有Y染色体、不含该致病基因的精细胞,C项正确。男性患者与表现正常女性婚配,所生儿子、女儿均可能患病,D项错误。
20.遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现,女性患者的儿子中有正常的个体,则该病不可能是( )
A.常染色体隐性遗传病 B.常染色体显性遗传病
C.伴X染色体隐性遗传病 D.伴X染色体显性遗传病
答案:C
解析:伴X染色体隐性遗传病的特点是“母病子必病,女病父必病”,因此女性患者的儿子一定患病。如果女性患者的儿子中有正常的个体,那此病一定不是伴X染色体隐性遗传病。
二、非选择题(本题包括5小题,共50分)
21.(9分)下图分别表示某雄性动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系及细胞分裂图像,请回答下列问题。
(1)图1 a~c中表示染色体的是 ,图2中表示体细胞分裂的是 。
(2)图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的 。
(3)图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程中,细胞核内发生的分子水平的变化是 ;由Ⅱ变化为Ⅲ,相当于图2中的 过程。
(4)符合图1中Ⅳ所示数量关系的细胞的名称是 。与图1中的 对应的细胞内不可能存在同源染色体。
(5)图丙时期细胞内染色体的行为特征是 。
答案:(1)a 甲
(2)乙
(3)染色体复制 丙→乙
(4)精细胞(精子) Ⅲ、Ⅳ
(5)同源染色体分离,非同源染色体自由组合
解析:(1)根据题图分析,图1中a~c分别表示染色体、染色单体和核DNA。体细胞进行的是有丝分裂,图2中表示体细胞分裂的是甲。
(2)图1的Ⅲ中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1∶2∶2,但数目均只有Ⅱ中的一半,可能处于减数第二次分裂前期和中期,对应于图2中的乙细胞。
(3)图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程中,核DNA数量加倍,形成了染色单体,所以细胞核内发生的分子水平的变化是染色体复制;由Ⅱ变化为Ⅲ,细胞中染色体数、DNA数、染色单体数均减半,但仍存在染色单体,说明是减数第一次分裂形成子细胞的过程,相当于图2中的丙→乙过程。
(4)该生物为雄性动物,Ⅳ中没有染色单体,染色体数∶DNA分子数=1∶1,且染色体数目是体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂末期,所示的细胞是精细胞。与图1中对应的Ⅲ(处于减数第二次分裂前期和中期)和Ⅳ(处于减数第二次分裂末期)细胞内不可能存在同源染色体。
(5)图丙为减数第一次分裂后期,染色体的行为特征是同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
22.(9分)摩尔根的果蝇杂交实验,以“白眼性状是如何遗传的”作为果蝇眼色基因遗传研究的基本问题。他做了以下实验(如下图中的实验1、实验2)。
实验1
实验2
摩尔根等提出假设对这一现象进行解释。
假设1:控制白眼的基因(用a表示)在X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,该假设能解释上述实验结果。
假设2:控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上有它的等位基因,该假设能解释上述实验结果。
假设3:控制白眼的基因在Y染色体上,X染色体上没有它的等位基因,该假设不能解释上述实验结果。
请回答下列问题。
(1)根据上述实验结果,红眼、白眼这对相对性状中显性性状是 ,这对性状的遗传符合 定律。但与常染色体上的基因控制的相对性状不同的是,白眼性状的表现总是与性别相关联,这种现象叫 。
(2)若考虑假设1,请写出实验1的F2中红眼果蝇的基因型: 。若考虑假设2, 请写出实验1中雄果蝇的基因型: 。
(3)假设1和假设2都能解释上述实验,摩尔根选用白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交,实验结果为红眼均为雌果蝇,白眼均为雄果蝇。该事实证明假设 (填“1”或“2”)成立。
答案:(1)红眼 (基因)分离 伴性遗传
(2)XAXA、XAXa、XAY XaYa、XAYa
(3)1
解析:(1)根据实验1中红眼果蝇和白眼果蝇杂交,F1都是红眼果蝇,说明红眼是显性性状;红眼雌、雄果蝇交配后,红眼∶白眼=3∶1,说明控制果蝇的红眼与白眼基因符合基因的分离定律。白眼性状的表现总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。(2)若考虑假设1,即控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,则实验1的F2中红眼果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XAY。若考虑假设2,即控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上有它的等位基因,则实验1中雄果蝇的基因型为XaYa、XAYa。(3)若假设1成立,则XaXa(白眼雌果蝇)×XAY(红眼雄果蝇)→1/2XAXa、1/2XaY,即红眼均为雌果蝇,白眼均为雄果蝇,与摩尔根的实验结果相符。若假设2成立,则XaXa(白眼雌果蝇)×XAYA(纯合红眼雄果蝇)→1/2XAXa、1/2XaYA,即雌、雄果蝇都是红眼,与摩尔根的实验结果不符。
23.(12分)某种昆虫的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。为研究其遗传机制,选择两只红眼雌、雄个体交配,产生的F1的表型及数目如下表所示(单位:只)。请回答下列问题。
性别
红眼
粉红眼
白眼
雌性
295
98
0
雄性
146
51
201
(1)基因 A(或 a)位于 染色体上,果蝇眼色的遗传遵循 定律。亲本雄性个体的基因型为 。
(2)F1中,白眼个体的基因型为 ,红眼雌性个体产生的配子有 种。
(3)若从F1中选择粉红眼雌、雄个体相互交配,理论上后代粉红眼个体所占比例为 。
答案:(1)常 自由组合 AaXBY (2)aaXbY、AaXbY、AAXbY 4 (3)7/8
解析:(1)分析题干可知,控制眼色的两对基因独立遗传,其中B、b位于X染色体上,那么A、a位于常染色体上,故果蝇眼色的遗传遵循自由组合定律。由题表可知,两只红眼雌、雄果蝇交配,F1中红眼(A_XB_)∶粉红眼(aaXB_)∶白眼(A_XbY、aaXbY)≈9∶3∶4,故亲本的基因型分别为AaXBXb(红眼雌果蝇)和AaXBY(红眼雄果蝇)。(2)由亲本的基因型分别为AaXBXb和AaXBY可知,F1中白眼个体的基因型为aaXbY、AaXbY、AAXbY,红眼雌性个体的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb4种,则红眼雌性个体产生的配子有AXB、AXb、aXB、aXb4种。(3)由亲本的基因型分别为AaXBXb和AaXBY可知,F1中粉红眼雌性个体的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,粉红眼雄性个体的基因型为aaXBY,两者交配,后代粉红眼个体所占比例为1-1/2×1/4(aaXbY)=7/8。
24.(10分)下图是某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B、b有关),甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。
(1)控制甲病的基因位于 (填“常”“X”或“Y”)染色体上,是 (填“显”或“隐”)性基因;控制乙病的基因位于 (填“常”“X”或“Y”)染色体上,是 (填“显”或“隐”)性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8 ,Ⅲ10 。
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的概率是 。
答案:(1)常 隐 X 隐 (2)aaXBXb 或aaXBXB AaXbY或AAXbY (3)5/12
解析:(1)根据Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病,Ⅲ8患甲病,可知甲病是常染色体隐性遗传病;根据Ⅱ5和Ⅱ6不患乙病,Ⅲ10患乙病,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,可知乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ8患甲病,故Ⅲ8关于甲病的基因型一定是aa,又根据Ⅰ2患乙病,即基因型为XbY,故Ⅱ3和Ⅱ4关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb,故Ⅲ8关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb;Ⅲ10患乙病,故Ⅲ10关于乙病的基因型为XbY,根据Ⅲ9患甲病推知其父母Ⅱ5和Ⅱ6关于甲病的基因型均为Aa,故Ⅲ10关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa。故Ⅲ8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ10的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。(3)由上分析可知,Ⅲ8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ10的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。Ⅲ8和Ⅲ10的后代患甲病(aa)的概率是(2/3)×(1/2)=1/3,不患甲病的概率是1-1/3=2/3;后代患乙病的概率是(1/2)×(1/2)=1/4,不患乙病的概率是1-1/4=3/4。故后代只患一种病的概率是(1/3)×(3/4)+(2/3)×(1/4)=5/12。
25.(10分)已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到的F1的表型及比例如下表所示。
F1
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
请回答下列问题。
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上,显性性状为 。
(2)亲代雌果蝇的基因型为 。
(3)F1表型为灰身直毛的雌蝇中,杂合子占 。
(4)将F1中灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配,得到F2,F2中表型为黑身分叉毛的果蝇占 。
(5)写出F1中纯合灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配产生后代的遗传图解。
答案:(1)X 直毛
(2)BbXFXf
(3)5/6 (4)1/12
(5)
解析:(1)分析题表可知,F1雄性个体中灰身∶黑身=3∶1,雌性个体中灰身∶黑身=3∶1,因此灰身与黑身的遗传与性别无关,是由常染色体上的基因控制的,且灰身是显性性状;F1雄性个体中直毛∶分叉毛=1∶1,雌性个体都是直毛,没有分叉毛,说明直毛和分叉毛的遗传与性别有关,是由X染色体上的基因控制的,且直毛是显性性状。
(2)根据F1雌、雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1,可知亲本的基因型均为Bb;根据F1雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,说明亲本雌蝇可产生XF、Xf两种配子,子代雌蝇均为直毛,说明亲本雄蝇的X染色体上含有F基因。综上分析可知,亲代雌果蝇的基因型为BbXFXf,雄果蝇的基因型为BbXFY。
(3)由亲本的基因型分别为BbXFXf和BbXFY可知,F1表型为灰身直毛的雌蝇(B_XFX-)中,纯合子(BBXFXF)占(1/3)×(1/2)=1/6,所以杂合子占1-1/6=5/6。
(4)将F1中灰身直毛雌蝇(1/3BB、2/3Bb;1/2XFXF、1/2XFXf)与黑身分叉毛雄蝇(bbXfY)交配,得到F2,F2中表型为黑身分叉毛(bbXfXf、bbXfY)的果蝇占(2/3)×(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/12。
(5)F1中纯合灰身直毛雌蝇的基因型为BBXFXF,黑身分叉毛雄蝇的基因型为bbXfY,二者杂交产生后代的遗传图解如下:
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