浙科版 (2019)必修2《遗传与进化》第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联学案设计

第二章  染色体与遗传

第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联

学习目标：

1.识别染色体组型，并举例说明核型分析的意义（生命观念）

2.调查家系性状，构建常见的遗传系谱图，并进行性状遗传分析（科学思维）

3.举例说明性别决定方式，阐释性别平等的遗传学证据（社会责任）

课堂自学、夯实基础：

任务一：人类染色体组型（又称之为染色体核型）

1、什么是人类染色体组型？

    2、请用概念图的形式简单构建染色体组型的确定步骤：

任务二：请用遗传图解分析人类的性别比例为什么接近于1：1？

         亲本：（男性染色体）44（常）+XY    x  （女性染色体）44（常）+XX

任务三：以红绿色盲为例（由X染色体上一对等位基因B、b控制，b基因为致病基因，Y染色体上没有其等位基因），分析下列问题：

1、请在下表中写出人类色觉正常和红绿色盲的基因型和表型

2、请用遗传图解分析女性携带者和正常男性结婚，后代的患病情况如何?

3、你能说出伴X染色体隐性遗传有何特点吗？为什么？

任务四：以抗维生素D佝偻病为例（由X染色体上一对等位基因D、d控制，D基因为致病基因，Y染色体上没有其等位基因），分析下列问题：

1、请在下表中写出人类正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表型

2、请用遗传图解分析正常女性和男性患者结婚，后代的患病情况如何?

3、你能说出伴X染色体显性遗传有何特点吗？为什么？

当堂训练：

1．在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生的子女

  A.表现型都正常                    B.患病概率为50％

  C.患者多为女性                    D.患者多为男性

2．在色盲患者的家系调查中，下列说法错误的是（    ）

A、患者大多数是男性

B、男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常

C、患者的祖父一定是色盲患者

D、男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病

3．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是(     )

A．①④    B．③④    C．①③    D．②④

4．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是(     )

A．人类的性别决定方式是XY型        B．人类女性的细胞中不含有Y染色体

C．人类男性的体细胞中含有X染色体    D．人类性染色体上的基因都与性别决定有关

5．决定猫的毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间。现有黑黄相间的雌猫与黄色雄猫交配，生下四只黑黄相间的小猫，它们的性别是(     )

A．三雄一雌   B．全为雌猫   C．雌雄各半   D．全为雄猫

6．下图显示某家系中血友病的遗传，Ⅲ–1患血友病的概率为(     )

A．1/2    B．1/4    

C．1/8         D．1/12

7. 调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是

A.该症属于X连锁遗传                      B.外耳道多毛症基因位于常染色体上

C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因   D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2

8.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是

A.性染色体上的基因都与性别决定有关         B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达

C.性染色体上的基因都随所在的染色体遗传     D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

二、非选择题

9．家蚕属于二倍体生物，雄蚕含有两个同型的性染色体（ZZ），雌蚕含有两个异型的性染色体（ZW）。下图表示家蚕某细胞分裂过程中核DNA含量的变化。请分析并回答下列问题。

（1）正常情况下，雌蚕在产生卵细胞过程中，含有2个Z染色体的细胞处于              （填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”）。

（2）若在细胞培养液中加入过量的DNA合成抑制剂，则图中              段被抑制，导致细胞分裂不能完成。

（3）若雌性个体在图中GH段细胞分裂正常，IJ段细胞分裂异常，染色体都移向细胞同一极，则形成的卵细胞中性染色体组成为                      。

10．右图是一色盲的遗传系谱：

（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径：                       

（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为                ，是色盲女孩的概率为                 。

11．下图为患有某种遗传病的家族部分系谱图，已知家族中6号个体不携带该种遗传病的致病基因b。请回答下列问题。

（1）该遗传病的遗传方式为             。

（2）图中患病个体的基因型为           ，其致病基因来自Ⅰ代中的         号个体。

（3）图中8号个体和9号个体基因型相同的概率是             。

（4）若8号个体与正常男性结婚，后代患病的概率是             。

12.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：

（1）I1的基因型是         ，I2的基因型是            。

（2）Ⅱ5是纯合体的几率是           。

（3）若Ⅲ10 x Ⅲ11生出色盲男孩的几率是             ，生出女孩是白化病的几率           ，生出两病兼发男孩的几率                。

13.果蝇的长翅(B)与残翅(b)、红眼(D)与白眼(d)是两对相对性状。让长翅红眼雌果蝇与残翅白眼雄果蝇杂交,F1 雌、雄果蝇全为长翅红眼,F1 雌、雄果蝇相互交配得到的F2如下表。

第31题表

请回答:

(1)基因D和基因B互称之为                基因 。基因D位于        染色体上。

(2)F1雄果蝇的基因型为            。

(3)F2 长翅红眼雌果蝇中杂合子占         。

(4)要测定F2 中长翅红眼雌果蝇的基因型,可选择与其交配的雄果蝇的基因型最多有        种。

14. 某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如图所示。请回答: 

 (1)宽叶与窄叶这对相对性状中，        是显性性状。A、a和B、b这两对基因位于         对染色体上。

 (2)只考虑花色，F1全为紫花，F2出现图中不同表型的现象称为                     。

 (3) F2中紫花宽叶雄株的基因型为                           ，其中杂合子占               。 

(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为                   的雄株测交，若后代表型及其比例为                                                             ，则白花宽叶雌株为杂合子。

15.果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表。

请回答：

（1）这两对相对性状的遗传符合__________定律。基因B与b互为__________基因。

（2）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有______种，其中杂合子占_______。

（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8。则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为__________。

（4）为验证长翅红眼雄果蝇（BbXRY）产生配子的种类及比例，进行了杂交实验，其遗传图解如下。请写出另一亲本的基因型和表现型。

答案：

1-8  ACADB  CDC

9.（1）减数分裂Ⅱ

（2）BC、FG

（3）ZZ或WW或没有性染色体

10.  1—4—8—14    1/4     0

11.（1）伴X染色体隐性遗传

（2）XbY　1

（3）1/2

（4）1/8

12. AaXBY    AaXBXb    1/6    1/4    1/18     1/72

13.(1)非等位基因    X    (2)BbXDY    (3)5/6          (4)4

14.(1)宽叶       两       (2)性状分离       (3)AAXBY或AaXBY     2/3

(4)aaXbY     白花宽叶♀，白花窄叶♀，白花宽叶♂，白花窄叶♂=1:1:1:1

15．（1）自由组合    等位   （2）4    5/6     （3）3/8   （4）bbXrXr    短翅白眼雌果蝇