搜索
    上传资料 赚现金
    人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(2份打包,原卷版+教师版)
    立即下载
    加入资料篮
    资料中包含下列文件,点击文件名可预览资料内容
    • 练习
      人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(教师版).doc
    • 练习
      人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(原卷版).doc
    人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(2份打包,原卷版+教师版)01
    人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(2份打包,原卷版+教师版)02
    人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(2份打包,原卷版+教师版)03
    人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(2份打包,原卷版+教师版)01
    人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(2份打包,原卷版+教师版)02
    人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(2份打包,原卷版+教师版)03
    还剩14页未读, 继续阅读
    下载需要20学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(2份打包,原卷版+教师版)

    展开
    这是一份人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(2份打包,原卷版+教师版),文件包含人教版必修二高中生物分层训练AB卷第1章遗传因子的发现B卷·能力提升练教师版doc、人教版必修二高中生物分层训练AB卷第1章遗传因子的发现B卷·能力提升练原卷版doc等2份试卷配套教学资源,其中试卷共27页, 欢迎下载使用。

    班级 姓名 学号 分数
    第1章 基因分离定律和自由组合定律(B卷·能力提升练)
    (时间:75分钟,满分:100分)
    一、选择题(共16小题,每小题3分,共48分,每小题只有一个正确选项)
    1.(2022年1月·浙江·高考真题)孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子,主要原因是(       )
    A.杂合子豌豆的繁殖能力低 B.豌豆的基因突变具有可逆性
    C.豌豆的性状大多数是隐性性状 D.豌豆连续自交,杂合子比例逐渐减小
    [答案]D.[解析] 孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料,而连续自交可以提高纯合子的纯合度,因此,自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后,大多数都是纯合子,D正确。故选D。
    2.(2021年湖北高考真题)浅浅的小酒窝,笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定,属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性,丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是( )
    A.若甲与丙结婚,生出的孩子一定都有酒窝
    B.若乙与丁结婚,生出的所有孩子都无酒窝
    C.若乙与丙结婚,生出的孩子有酒窝的概率为50%
    D.若甲与丁结婚,生出一个无酒窝的男孩,则甲的基因型可能是纯合的
    [答案]B.[解析] A、结合题意可知,甲为有酒窝男性,基因型为AA或Aa,丙为有酒窝女性,基因型为AA或Aa,若两者均为Aa,则生出的孩子基因型可能为aa,表现为无酒窝,A错误;B、乙为无酒窝男性,基因型为aa,丁为无酒窝女性,基因型为aa,两者结婚,生出的孩子基因型均为aa,表现为无酒窝,B正确;C、乙为无酒窝男性,基因型为aa,丙为有酒窝女性,基因型为AA或Aa。两者婚配,若女性基因型为AA,则生出的孩子均为有酒窝;若女性基因型为Aa,则生出的孩子有酒窝的概率为1/2,C错误;D、甲为有酒窝男性,基因型为AA或Aa,丁为无酒窝女性,基因型为aa,生出一个无酒窝的男孩aa,则甲的基因型只能为Aa,是杂合子,D错误。故选B。
    3.(2021.6月浙江高考真题)某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交,其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为( )
    A.1/16 B.1/8
    C.1/4 D.1/2
    [答案]B.[解析] 分析题干信息可知:该玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,其中Y∶y=1∶1,R∶r=1∶1,故推知该植株基因型为YyRr,若该个体自交,其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2×1/4=1/8,B正确,ACD错误。故选B。
    4.(2021年1月浙江卷)某种小鼠的毛色受AY(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制,三者互为等位基因,AY对A、a为完全显性,A对a为完全显性,并且基因型AYAY胚胎致死(不计入个体数)。下列叙述错误的是( )
    A.若AYa个体与AYA个体杂交,则F1有3种基因型
    B.若AYa个体与Aa个体杂交,则F1有3种表现型
    C.若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交,则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
    D.若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交,则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
    [答案]C.[解析] A、若AYa个体与AYA个体杂交,由于基因型AYAY胚胎致死,则F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型,A正确;B、若AYa个体与Aa个体杂交,产生的F1的基因型及表现型有AYA(黄色)、AYa(黄色)、Aa(鼠色)、aa(黑色),即有3种表现型,B正确;C、若1只黄色雄鼠(AYA或AYa)与若干只黑色雌鼠(aa)杂交,产生的F1的基因型为AYa(黄色)、Aa(鼠色),或AYa(黄色)、aa(黑色),不会同时出现鼠色个体与黑色个体,C错误;D、若1只黄色雄鼠(AYA或AYa)与若干只纯合鼠色雌鼠(AA)杂交,产生的F1的基因型为AYA(黄色)、AA(鼠色),或AYA(黄色)、Aa(鼠色),则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体,D正确。故选C。
    5.某植物的野生型(AABBcc)有成分R,通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体(甲、乙和丙)。突变体之间相互杂交,F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1(AaBbCc)作为亲本,分别与3个突变体进行杂交,结果见下表:
    杂交编号
    杂交组合
    子代表现型(株数)

    F1×甲
    有(199),无(602)

    F1×乙
    有(101),无(699)

    F1×丙
    无(795)
    注:“有”表示有成分R,“无”表示无成分R
    用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交,理论上其后代中有成分R植株所占比例为( )
    A.21/32 B.9/16
    C.3/8 D.3/4
    [答案]A.[解析] 分析题意可知:基因型为AABBcc的个体表现为有成分R,又知无成分R的纯合子甲、乙、丙之间相互杂交,其中一组杂交的F1基因型为AaBbCc且无成分R,推测同时含有A、B基因才表现为有成分R,C基因的存在可能抑制A、B基因的表达,即基因型为A_B_cc的个体表现为有成分R,其余基因型均表现为无成分R。根据F1与甲杂交,后代有成分R:无成分R≈1:3,有成分R所占比例为1/4,可以将1/4分解为1/2×1/2,则可推知甲的基因型可能为AAbbcc或aaBBcc;F1与乙杂交,后代有成分R:无成分R≈1:7,可以将1/4分解为1/2×1/2×1/2,则可推知乙的基因型为aabbcc;F1与丙杂交,后代均无成分R,可推知丙的基因型可能为AABBCC或AAbbCC或aaBBCC。
    则杂交Ⅰ子代中有成分R植株基因型为AABbcc和AaBbcc,比例为1:1,或(基因型为AaBBcc和AaBbcc,比例为1:1,)杂交Ⅱ子代中有成分R植株基因型为AaBbcc,故杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株相互杂交,后代中有成分R所占比例为:1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32,A正确。故选A。
    6.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是( )
    A.长翅是显性性状还是隐性性状
    B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
    C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上
    D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
    [答案]C.[解析] A、根据截翅为无中生有可知,截翅为隐性性状,长翅为显性性状,A不符合题意;B、根据杂交的后代发生性状分离可知,亲本雌蝇一定为杂合子,B不符合题意;C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上,后代中均会出现长翅:截翅=3:1的分离比,C符合题意;D、根据后代中长翅:截翅=3:1可知,控制翅形的基因符合基因的分离定律,故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的,D不符合题意。故选C。
    7.(2020年江苏省高考生物试卷)有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑,野生型为橄榄绿带黄斑,该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现,后代中2/3为桔红带黑斑,1/3为野生型性状,下列叙述错误的是( )
    A.桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离,说明该品系为杂合子
    B.突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应
    C.自然繁育条件下,桔红带黑斑性状容易被淘汰
    D.通过多次回交,可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系
    [答案]D.[解析] A、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离,说明该品系均为杂合子,A正确;B、由分析可知,桔红带黑斑为显性性状,则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因,杂合桔红带黑斑鱼(Aa)相互交配,子代表现型比例为2∶1,可推得基因型为AA的个体死亡,即桔红带黑斑基因具有纯合致死效应,B正确;C、由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应,自然繁育条件下,该显性基因的频率会逐渐下降,则桔红带黑斑性状容易被淘汰,C正确;D、桔红带黑斑基因显性纯合致死,则无论回交多少次,所得桔红带黑斑品系均为杂合子,D错误。故选D。
    8.将基因型为Aa的数量足够多的水稻均分为4组,分别进行不同的遗传实验(不考虑突变),各组后代中Aa基因型频率变化如图所示。

    下列分析错误的是(  )
    A.第一组为连续自交
    B.第二组为连续随机交配
    C.第三组为连续自交并逐代淘汰隐性个体
    D.第四组为随机交配并逐代淘汰隐性个体
    [答案]C.[解析] A项正确:基因型为Aa的个体连续自交n代,后代中Aa的基因型频率=(1/2)n,即F1中Aa的基因型频率=1/2,F2中Aa的基因型频率=1/4,F3中Aa的基因型频率=1/8。
    B项正确:随机交配各代基因频率不变,由题意可知,亲本基因型均为Aa,则A的基因频率=1/2,a的基因频率=1/2,后代Aa的基因型频率=2×(1/2)×(1/2)=1/2。
    C项错误:Aa(亲本)连续自交3代(每代均淘汰基因型为aa的个体),其F1~F3中Aa的基因型及比例(频率)计算如下:

    D项正确:基因型为Aa的个体随机交配,F1淘汰隐性个体前的基因型及比例分别是1/4AA、1/2Aa、1/4aa,淘汰隐性个体后的基因型及比例分别是1/3AA、2/3Aa,淘汰隐性个体后A的基因频率=2/3、a的基因频率=1/3;F2淘汰隐性个体前的基因型及比例分别是4/9AA、4/9Aa、1/9aa,淘汰隐性个体后的基因型及比例分别是1/2AA、1/2Aa,淘汰隐性个体后A的基因频率=3/4、a的基因频率=1/4;F3淘汰隐性个体前的基因型及比例分别是9/16AA、3/8Aa、1/16aa,淘汰隐性个体后的基因型及比例分别是3/5AA、2/5Aa。故选C。
    9.(2021·佛山质检)某植物花瓣的大小由复等位基因a1、a2、a3控制,其显隐性关系为a1对a2为显性,a2对a3为显性;有a1基因的植株表现为大花瓣,有a2基因且无a1基因的植株表现为小花,只含a3基因植株无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因B、b控制,基因型为BB和Bb的花瓣是红色,bb的为黄色。两对基因独立遗传,基因型为a1a3Bb和a2a3Bb的个体杂交产生的子代 (  )
    A.全为杂合子
    B.共有6种表型
    C.红花所占的比例为3/4
    D.与亲本基因型相同的个体占1/4
    [答案]D.[解析] 后代中a3a3BB、a3a3bb为纯合子,A错误;后代有红色大花瓣、黄色大花瓣、红色小花瓣、黄色小花瓣和无花瓣共5种表型,B错误;后代16种组合中,红花有9种,占9/16,C错误;后代16种组合中,基因型为a1a3Bb有2种,基因型为a2a3Bb有2种,共有4种,占比为4/16,即1/4,D正确。故选D。
    10.(2021·湖南六校联考)下图是甘蓝型油菜一些基因在亲本染色体上的排列情况,多次实验结果表明,E基因存在显性纯合胚胎致死现象。如果让F1自交,得到的F2个体中纯合子所占比例为(  )

    A.1/6 B.3/14   
    C.4/21  D.5/28
    [答案]D.[解析] 由题干信息可知三对等位基因分别位于三对同源染色体上,F1的基因型为BbFfEe/ BbFfee各占1/2。F1自交,F2中纯合子不可能有EE,F2中纯合子占1/2 ×1/2 ×5/7=5/28。故选D。
    11.某二倍体(2n=14)植物的红花和白花是一对相对性状,该性状同时受多对独立遗传的等位基因控制,每对等位基因中至少有一个显性基因时才开红花。利用甲、乙、丙三种纯合品系进行了如下杂交实验。
    实验一:甲×乙→F1(红花)→F2红花∶白花=2 709∶3689
    实验二:甲×丙→F1(红花)→F2红花∶白花=907∶699
    实验三:乙×丙→F1(白花)→F2白花
    有关说法正确的是(  )
    A.控制该相对性状的基因数量至少为3对,最多是7对
    B.这三个品系中至少有一种是红花纯合子
    C.上述杂交组合中F2白花纯合子比例最低是实验三
    D.实验一的F2白花植株中自交后代不发生性状分离的比例为7/37
    [答案]A.[解析] 由实验一数据可知,红花在F2中所占比例为27/64=(3/4)3,可推得植物的花色性状至少受三对等位基因控制,实验一F1红花基因有三对杂合子;实验二中F1红花基因中有两对等位基因为杂合子;实验三中F1白花基因中有一对等位基因为杂合子。据实验一数据可知,植物花色性状受至少3对等位基因控制,而植物细胞共7对染色体,且控制该性状的基因独立遗传,故最多受7对等位基因控制,A正确;乙、丙杂交为白花,故乙、丙两个品系必为白花,而甲与乙、丙杂交获得F1的自交后代满足杂合子的自由组合分离比,故甲也不为红花,B错误;实验一的F2白花植株中的纯合子的比例为(3+3+1)/64÷37/64=7/37,实验二的F2白花植株中的纯合子的比例为3/7,实验三的F2白花植株中的纯合子比例为1/2,故F2白花纯合子比例最低的是实验一,比例最高的是实验三,C错误;实验一的F2白花植株中的纯合子的比例为7/37,但白花植株中决定花色的基因至少存在一对隐性纯合子,故白花的自交后代均为白花,不发生性状分离,所以实验一的F2白花植株中自交后代不发生性状分离的比例为100%,D错误。故选A。
    12.(2021·广州模拟)人类斑秃属于常染色体显性遗传病,由一对等位基因A、a控制,男性只要携带一个斑秃基因(A)就表现斑秃,而女性只有显性纯合子(AA)才表现斑秃。某家庭有关斑秃的遗传系谱图如图。下列有关叙述错误的是(  )

    A.Ⅰ4的基因型是Aa
    B.Ⅱ1和Ⅱ2的基因型相同
    C.Ⅲ1非斑秃的概率是1/2
    D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个斑秃儿子的概率是1/4
    [答案C.[解析] 据题意,斑秃男性的基因型为AA或Aa,斑秃女性的基因型为AA。分析系谱图,Ⅱ4的基因型为AA,故Ⅰ4的基因型是Aa,A正确;Ⅱ1和Ⅱ2的基因型相同,都是Aa,B正确;Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为Aa和aa,故其后代女孩Ⅲ1非斑秃的概率是1,C错误;Ⅱ2和Ⅱ3再生一个斑秃儿子的概率是1/2×1/2=1/4,D正确。故选C。
    13.枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断不正确的是(  )

    A.该病为常染色体隐性遗传病
    B.2号携带该致病基因
    C.3号为杂合子的概率是2/3
    D.1号和2号再生患此病孩子的概率为1/4
    [答案]C.[解析] 根据“无中生有为隐性”可判断该病为隐性遗传病,根据基因带谱,1号和4号有相同的条带,说明1号也含有致病基因,故该病为常染色体隐性遗传病,A正确;根据A项分析可知该病为常染色体隐性遗传病,4号个体的致病基因有一个来自2号,故2号一定携带该致病基因,B正确;根据基因带谱可知3号没有致病基因,故为杂合子的概率是0,C错误;根据A项分析,该病为常染色体隐性遗传,所以1号和2号的基因型均为Aa,再生患此病孩子的概率为1/4,D正确。故选C。
    14.(2021·潍坊五校联考)镶嵌显性是我国遗传学家谈家桢在研究异色瓢虫斑纹遗传特征时发现的一种遗传现象,即双亲的性状在F1同一个体的不同部位表现出来,形成镶嵌图式。下图是异色瓢虫两种纯合子杂交实验的结果,有关叙述错误的是(  )

    A.瓢虫鞘翅斑纹的遗传遵循分离定律
    B.F2中的黑缘型与均色型均为纯合子
    C.除去F2中的黑缘型,其他个体间随机交尾,F3中新类型占2/9
    D.新类型个体中,SA在鞘翅前缘为显性,SE在鞘翅后缘为显性
    [答案]C.[解析] 瓢虫鞘翅斑纹由一对等位基因控制,遵循分离定律, A正确;SASE个体间自由交配, F2中应出现三种基因型, SASA∶SASE∶SESE=1∶2∶1,根据图中信息可知黑缘型(SASA)与均色型(SESE)均为纯合子,B正确;除去F2中的黑缘型,新类型和均色型个体比例为SASE∶SESE=2∶1,个体间随机交尾,产生配子种类及比例为SA∶SE=1∶2,F3中新类型占2×(2/3)×(1/3)=4/9,C错误;F1表现为鞘翅的前缘和后缘均有黑色斑,说明SA在鞘翅前缘为显性,SE在鞘翅后缘为显性,D正确。故选C。
    15.(2021·延庆区统考)果蝇的眼色有一种隐性突变体——猩红眼(r1r1)。研究者获得了两个新的朱砂眼隐性突变体——朱砂眼a(r2r2)和朱砂眼b(r3r3),做了如下杂交实验。据此分析不合理的是(  )
    组别
    亲本组合
    F1

    朱砂眼a × 猩红眼
    野生型

    朱砂眼a × 朱砂眼b
    朱砂眼

    朱砂眼b × 猩红眼
    野生型
    A.r1和r2不是等位基因
    B.r2和r3是等位基因
    C.r1和r3一定位于非同源染色体上
    D.Ⅲ组F1的自交后代一定出现性状分离
    [答案]C.[解析] 根据第Ⅰ组杂交朱砂眼a和猩红眼杂交,子代全为野生型,说明朱砂眼a和猩红眼是由不同的基因控制的,第Ⅰ组朱砂眼a基因型为R1R1r2r2,第Ⅰ组猩红眼基因型为r1r1R2R2,子代全为R1r1R2 r2,表现为野生型,因此r1和r2不是等位基因,A正确;根据第Ⅱ组杂交结果,朱砂眼a和朱砂眼b杂交,子代全为朱砂眼,说明朱砂眼a、b实际上是一种性状,因此r2和r3是等位基因,B正确;根据第Ⅲ组杂交朱砂眼b和猩红眼杂交,子代全为野生型,说明了r1和r3是非等位基因,但由于一条染色体上有多个基因,所以r1和r3可能在一对同源染色体上,C错误;根据C项的分析亲代Ⅲ组杂交朱砂眼b的基因型为R1R1r3r3,猩红眼的基因型为r1r1R3R3,所以子代全为R1r1R3r3,自交后代一定出现性状分离,D正确。故选C。
    16.(2021·德州一模)生菜的颜色受两对等位基因A、a和B、b控制。野生生菜通常为绿色,遭遇逆境时合成花青素,使叶片变为红色,人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色。用野生型红色生菜与人工栽培的绿色生菜杂交,F1自交,F2中有7/16的个体始终为绿色。育种工作者根据A/a、B/b的基因序列设计特异性引物,分别对F2部分红色植株的DNA进行PCR扩增,结果如图所示。下列分析不正确的是(  )

    A.人工栽培的生菜均为绿色的原因是不能合成花青素
    B.红色生菜不能进行光合作用,在进化过程中易被淘汰
    C.F2中杂合的绿色生菜植株自交,后代在各种环境下均为绿色
    D.由扩增结果可知,编号为3和5的植株是能稳定遗传的红色生菜
    [答案]B.[解析] 人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色,原因是不能合成花青素,A项正确;红色生菜含有花青素,也含有叶绿素,能进行光合作用,B项错误;F1自交,F2中有7/16的个体始终为绿色,说明F1的基因型是AaBb,F2中A_B_为红色,aaB_、A_bb和aabb为绿色,F2中杂合的绿色生菜(aaBb、Aabb)植株自交,后代在各种环境下均为绿色,C项正确;编号为3和5的植株A/a基因的扩增产物只有一种,B/b基因的扩增产物也只有一种,因此3和5的植株是能稳定遗传的红色生菜,D项正确。故选B。
    二、 不定项选择题(共4小题,每小题4分,共16分。每小题给出的四个选项中,有的只有一个选项符合要求,有的有多个符合要求。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。)
    17.(2021·潍坊五校联考)某哺乳动物背部的皮毛颜色由等位基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起,各基因都能正常表达。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系,下列说法错误的是(  )

    A.该动物种群中白色个体共有4种基因型
    B.该动物体色为黑色的个体一定是杂合子
    C.A1、A2和A3互为等位基因,由基因突变产生
    D.体色为棕色和黑色的个体交配不会产生白色后代
    [答案]AD.[解析] 白色个体的基因型为A2A3、A2A2、A3A3,共有3种,A错误;分析题图可知,黑色个体的基因型只能是A1A3,为杂合子,B正确;A1、A2和A3互为等位基因,由基因突变产生,C正确;体色为棕色A1A2和黑色A1A3的个体交配会产生白色A2A3后代,D错误。故选AD。
    18.(2021·枣庄质检)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行转基因育种和杂交实验,杂交涉及的两对相对性状分别是红果(红)与黄果(黄),抗病(抗)与易感病(感),选取若干某红果杂合子进行转抗病基因(T)的试验后得到品种S1、S2、S3、S4分别进行自然种植得到F1,统计数据如表,下列叙述正确的是(  )
    品种
    F1表型及个体数
    S1
    450红抗、160红感、150黄抗、50黄感
    S2
    450红抗、30红感、150黄抗、10黄感
    S3
    660红抗、90红感、90黄抗、160黄感
    S4
    450红抗、240黄抗、240红感、10黄感
    A.向两条非同源染色体分别转入1个抗病基因的品种只有S2
    B.上述品种形成F1过程中遵循自由组合定律的只有品种S1和S2
    C.S1品种产生的F1红抗个体自交产生的后代中红抗个体的概率为25/36
    D.S2品种产生的F1红抗个体中纯合子的概率为1/15
    [答案]ABC.[解析] 据题表分析可知,向两条非同源染色体分别转入1个抗病基因的品种只有S2,A正确;据题表分析可知,上述品种形成F1过程中遵循自由组合定律的只有品种S1和S2,B正确;如果控制红果的基因为A,则S1品种产生的F1红抗个体(1/9AATT、2/9AATt、2/9AaTT、4/9AaTt),自交产生的后代中红抗个体的概率为+×+×+×=,C正确;S2品种产生的F1红抗个体中纯合子(红果1/3AA、抗病1/15TTTT)的概率为1/45,D错误。故选ABC。
    19.(2022·山东·高考真题)某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制,其中基因A控制紫色,a无控制色素合成的功能。基因B控制红色,b控制蓝色。基因1不影响上述2对基因的功能,但i纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖,基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙,它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变,根据表中杂交结果,下列推断正确的是(       )
    杂交组合
    F1表型
    F2表型及比例
    甲×乙
    紫红色
    紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4
    乙×丙
    紫红色
    紫红色∶红色∶白色=9∶3∶4
    A.让只含隐性基因的植株与F2测交,可确定F2中各植株控制花色性状的基因型
    B.让表中所有F2的紫红色植株都自交一代,白花植株在全体子代中的比例为1/6
    C.若某植株自交子代中白花植株占比为1/4,则该植株可能的基因型最多有9种
    D.若甲与丙杂交所得F1自交,则F2表型比例为9紫红色∶3靛蓝色∶3红色∶1蓝色
    [答案]BCD [解析] A、当植株是白花时候,其基因型为____ii,与只含隐性基因的植株与F2测交仍然是白花,无法鉴别它的具体的基因型,A错误;B、甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AABbIi:AABBIi:AABbII:AABBII=4:2:2:1。乙×丙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AaBBIi:AABBIi:AaBBII:AABBII=4:2:2:1。其中II:Ii=1:2所以白花植株在全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6,B正确;C、若某植株自交子代中白花植株占比为1/4,则亲本为(____Ii),则该植株可能的基因型最多有9种(3×3),C正确;D、甲与丙杂交所得F1的基因型为AaBbII,其自交的子一代的表现型比为紫红色(A_B_II):靛蓝色花(A_bbII):红色(aaB_II):蓝色(aabbII])=9:3:3:1,D正确。故选BCD。
    20.(2021年1月浙江卷)小家鼠的某1个基因发生突变,正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验,结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为( )
    杂交
    P
    F1
    组合





    弯曲尾
    正常尾
    1/2弯曲尾,1/2正常尾
    1/2弯曲尾,1/2正常尾

    弯曲尾
    弯曲尾
    全部弯曲尾
    1/2弯曲尾,1/2正常尾

    弯曲尾
    正常尾
    4/5弯曲尾,1/5正常尾
    4/5弯曲尾,1/5正常尾
    注:F1中雌雄个体数相同
    A.4/7 B.5/9
    C.5/18 D.10/19
    [答案]B [解析] 依表格,由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交,F1的雌雄个体表现不同,说明该性状的遗传与性别相关联,相关基因位于性染色体上,又由F1中雌性全为弯曲尾,雄性中弯曲尾∶正常尾=1∶1,可推测控制尾形的基因位于X染色体上,且弯曲尾对正常尾为显性,该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关基因为A、a,则正常尾个体的基因型为XaY、XaXa,弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAXa、XAY,据此分析。
    由上分析,由第①组中弯曲尾与正常尾杂交,F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=1∶1,可推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY,则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY:XaY=1∶1;第③组中弯曲尾与正常尾(XaY)杂交,F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=4∶1,由于亲本雄性正常尾(XaY)产生的配子类型及比例为Xa∶Y=1∶1,根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1。若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2,已知第①组F1雄性个体中XAY:XaY=1∶1,产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2,而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1,则F2中雌性弯曲尾(XAXA、XAXa)个体所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20,F2中雌性弯曲尾杂合子(XAXa)所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5=5/20,综上,F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20÷9/20=5/9。因此B正确,ACD错误。故选B。

    三、非选择题(共3小题,共36分)
    21.(12分,2021湖南高考真题)菜是我国重要的油料作物,油菜株高适当的降低对抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z,通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐明半矮秆突变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机制,研究人员进行了相关试验,如图所示。


    回答下列问题:
    (1)根据F2表现型及数据分析,油菜半矮杆突变体S的遗传机制是______,杂交组合①的F1产生各种类型的配子比例相等,自交时雌雄配子有______种结合方式,且每种结合方式机率相等。F1产生各种类型配子比例相等的细胞遗传学基础是______。
    (2)将杂交组合①的F2所有高轩植株自交,分别统计单株自交后代的表现型及比例,分为三种类型,全为高轩的记为F3-Ⅰ,高秆与半矮秆比例和杂交组合①、②的F2基本一致的记为F3-Ⅱ,高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致的记为F3-Ⅲ。产生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为______。产生F3-Ⅲ的高秆植株基因型为______(用A、a;B、b;C、c……表示基因)。用产生F3-Ⅲ的高秆植株进行相互杂交试验,能否验证自由组合定律?______。
    [答案](1)由两对位于非同源染色体上的隐性基因控制 16 F1减数分裂产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合
    (2) 7∶4∶4 Aabb、aaBb 不能
    [解析](1)根据分析可推测,半矮秆突变体S是双隐性纯合子,只要含有显性基因即表现为高杆,杂交组合①的F1为双杂合子,减数分裂产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以产生4种比例相等的配子,自交时雌雄配子有16种结合方式,且每种结合方式机率相等,导致F2出现高杆∶半矮杆≈15∶1。
    (2)杂交组合①的F2所有高秆植株基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,所有高秆植株自交,分别统计单株自交后代的表现型及比例,含有一对纯合显性基因的高杆植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB,占高杆植株的比例为7/15,其后代全为高秆,记为F3-Ⅰ;AaBb占高杆植株的比例为4/15,自交后代高秆与半矮秆比例≈15∶1 ,和杂交组合①、②的F2基本一致,记为F3-Ⅱ;2Aabb、2aaBb占高杆植株的比例为4/15,自交后代高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致,记为 F3-Ⅲ,产生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为7∶4∶4。用产生F3-Ⅲ的高秆植株进行相互杂交试验,不论两对基因位于一对同源染色体上,还是两对同源染色体上,亲本均产生两种数量相等的雌雄配子,子代均出现高杆∶半矮杆=3∶1,因此不能验证基因的自由组合定律。
    22.(12分,2021·南通联考)某二倍体豆科植物易感染白粉病而严重影响产量。该植物体内含有E和F基因, E基因决定花粉的育性,F基因决定植株是否存活。科研人员利用基因工程技术将抗白粉病基因随机导入EEFF植株的受精卵,获得改造后的EeFF和EEFf两种抗病植株(e和f分别指抗病基因插入E和F基因,e基因会使花粉的育性减半)。请回答下列问题:
    (1)从E和F基因的角度分析,插入抗病基因,引起其发生的变异为________。
    (2)科研人员利用PCR技术检测抗病基因是否插入E(或F)基因中。甲、乙、丙3条引物在基因中的相应位置如图所示,PCR鉴定时应选择的引物是________,合成该对引物的前提是____________________________。

    (3)若要获得更多的抗病植株,选择基因型为EeFF的植株进行自交,F1中抗病植株所占的比例为________。
    (4)为进一步研究这两对基因在同源染色体上的位置关系(不考虑基因突变和互换),科研人员利用两种抗病植株作进一步实验。
    实验方案:将EeFF和EEFf杂交获得F1,选择基因型为_______的植株自交,观察F2的植株抗病或不抗病性状的出现情况。
    预期结果:
    ①若F2中______________,则两对基因分别位于两对同源染色体上;
    ②若F2中______________,则两对基因位于一对同源染色体上。
    (5)经上述研究,若结果为情况①,则F2的抗病植株中,产生花粉育性都相同的基因型有________种。 若结果为情况②,则F2的抗病植株中,产生花粉育性都相同的基因型为________。
    [答案] (1)基因突变 
    (2)乙和丙 已知两种基因中的部分核苷酸序列 
    (3)2/3 
    (4)EeFf ①出现不抗病植株 ②全为抗病植株(或不出现不抗病植株) 
    (5)3 eeFF
    [解析] (1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,故从E和F基因的角度分析,E和F基因内部插入了抗病基因,导致碱基对增添,引起E和F基因发生基因突变。
    (2)分析题图可知,引物乙和丙方向相反,且乙对应抗性基因,丙对应E(或F)基因,故要利用PCR技术检测抗病基因是否插入E(或F)基因中,PCR鉴定时应选择的引物是乙和丙,合成该对引物的前提是已知两种基因中的部分核苷酸序列。
    (3)若要获得更多的抗病植株,选择基因型为EeFF的植株进行自交,由于e使花粉育性减半,雄配子EF∶eF=2∶1,雌配子EF∶eF=1∶1,因此F1中基因型为EEFF∶EeFF∶eeFF=2∶3∶1,其中含有抗病基因e的植株所占的比例为2/3。
    (4)分析题意可知,这两对基因在同源染色体上的位置关系有两种:位于一对同源染色体上或两对同源染色体上,不考虑基因突变和互换,利用两种抗病植株作进一步实验,即将EeFF和EEFf杂交获得F1,不论两对基因是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上,F1的基因型均为EEFF、EEFf、EeFF、EeFf,选择基因型为EeFf的植株自交,观察F2的植株抗病或不抗病性状的出现情况。
    预期结果:①若F2中出现不抗病植株EEFF,则两对基因分别位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律;
    ②若F2中全为抗病植株(或不出现不抗病植株),则两对基因位于一对同源染色体上(E与f连锁,e与F连锁)。
    (5)经上述研究,若结果为情况①,F2应该产生9种基因型,但F基因决定植株是否存活,则F2的抗病植株中,EEff、eeff死亡,由于e基因会使花粉的育性减半,则F2的抗病植株中,产生花粉育性都相同的基因型有EEFf、eeFF、eeFf,共3种。 若结果为情况②,则F2的基因型为eeFF、EeFf、EEff共3种,其中EEff死亡,故产生花粉育性都相同的基因型为eeFF。
    23.(12分,2020年山东新高考)玉米是雌雄同株异花植物,利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系,该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts,Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入的位置不同,甲植株的株高表现正常,乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响,进行了以下实验:
    实验一:品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1
    实验二:品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1
    (1)实验一中作为母本的是______________,实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为__________ (填:雌雄同株、雌株或雌雄同株和雌株)。
    (2)选取实验一的F1抗螟植株自交,F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1。由此可知,甲中转入的A基因与ts基因_____________ (填:是或不是)位于同一条染色体上,F2中抗螟雌株的基因型是_____________。若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交,子代的表现型及比例为_____________。
    (3)选取实验二的F1抗螟矮株自交,F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株约为3∶1∶3∶1,由此可知,乙中转入的A基因_____________ (填:位于或不位于)2号染色体上,理由是_____________。 F2中抗螟矮株所占比例低于预期值,说明A基因除导致植株矮小外,还对F1的繁殖造成影响,结合实验二的结果推断这一影响最可能是_____________。F2抗螟矮株中ts基因的频率为_____________,为了保存抗螟矮株雌株用于研究,种植F2抗螟矮株使其随机受粉,并仅在雌株上收获籽粒,籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为_____________。
    [答案](1)甲 雌雄同株
    (2)是 AAtsts 抗螟雌雄同株∶抗螟雌株=1∶1
    (3)不位于 抗螟性状与性别性状间是自由组合的,因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2号染色体上 含A基因的雄配子不育 1/2 1/6
    [解析](1)根据题意和实验结果可知,实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs,为雌雄同株,而甲品系的基因型为tsts,为雌株,只能做母本,根据以上分析可知,实验二中F1的OOTsts非抗螟植株基因型为OOTsts,因此为雌雄同株。
    (2)根据以上分析可知,实验一的F1AOTsts抗螟雌雄同株自交,后代F2为1AAtsts抗螟雌株:2AOTsts抗螟雌雄同株:1OOTsTs非抗螟雌雄同株,符合基因分离定律的结果,说明实验一中基因A与基因ts插入到同一条染色体上,后代中抗螟雌株的基因型为AAtsts,将F2中AAtsts抗螟雌株与AOTsts抗螟雌雄同株进行杂交,AAtsts抗螟雌株只产生一种配子Ats,AOTsts抗螟雌雄同株作为父本产生两种配子,即Ats、OTs,则后代为AAtsts抗螟雌株:AOTsts抗螟雌雄同株=1:1。
    (3)根据以上分析可知,实验二中选取F1AOTsts抗螟雌雄同株矮株自交,后代中出现抗螟雌雄同株:抗螟雌株:非抗螟雌雄同株:非抗螟雌株=3:1:3:1,其中雌雄同株:雌株=1:1,抗螟:非抗螟=1:1,说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合现象,故乙中基因A不位于基因ts的2号染色体上,且F2中抗螟矮株所占比例小于理论值,说明A基因除导致植株矮小外,还影响了F1的繁殖,根据实验结果可知,在实验二的F1中,后代AOTsts抗螟雌雄同株矮株:OOTsts非抗螟雌雄同株正常株高=1:1,则说明含A基因的卵细胞发育正常,而F2中抗螟矮株所占比例小于理论值,故推测最可能是F1产生的含基因A的雄配子不育导致后代中雄配子只产生了OTs 和Ots两种,才导致F2中抗螟矮株所占比例小于理论值的现象。根据以上分析可知,实验二的F2中雌雄同株:雌株=3:1,故F2中抗螟矮植株中ts的基因频率不变,仍然为1/2;根据以上分析可知,F2中抗螟矮株的基因型雌雄同株为1/3AOTsTs、2/3AOTsts,雌株基因型为AOtsts,由于F1含基因A的雄配子不育,则1/3AOTsTs、2/3AOTsts产生的雄配子为2/3OTs、1/3Ots,AOtsts产生的雌配子为1/2Ats、1/2Ots,故雌株上收获的籽粒发育成的后代中抗螟矮植株雌株AOtsts所占比例为1/2×1/3=1/6


    • 精品推荐
    • 所属专辑
    • 课件
    • 教案
    • 试卷
    • 学案
    • 其他

    免费资料下载额度不足,请先充值

    每充值一元即可获得5份免费资料下载额度

    今日免费资料下载份数已用完,请明天再来。

    充值学贝或者加入云校通,全网资料任意下。

    提示

    您所在的“深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载 10 份资料 (今日还可下载 0 份),请取消部分资料后重试或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载10份资料,您的当日额度已用完,请明天再来,或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深圳市第一中学”云校通余额已不足,请提醒校管理员续费或选择从个人账户扣费下载。

    重新选择
    明天再来
    个人账户下载
    下载确认
    您当前为教习网VIP用户,下载已享8.5折优惠
    您当前为云校通用户,下载免费
    下载需要:
    本次下载:免费
    账户余额:0 学贝
    首次下载后60天内可免费重复下载
    立即下载
    即将下载:资料
    资料售价:学贝 账户剩余:学贝
    选择教习网的4大理由
    • 更专业
      地区版本全覆盖, 同步最新教材, 公开课⾸选;1200+名校合作, 5600+⼀线名师供稿
    • 更丰富
      涵盖课件/教案/试卷/素材等各种教学资源;900万+优选资源 ⽇更新5000+
    • 更便捷
      课件/教案/试卷配套, 打包下载;手机/电脑随时随地浏览;⽆⽔印, 下载即可⽤
    • 真低价
      超⾼性价⽐, 让优质资源普惠更多师⽣
    VIP权益介绍
    • 充值学贝下载 本单免费 90%的用户选择
    • 扫码直接下载
    元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
    您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      充值到账1学贝=0.1元
      0学贝
      本次充值学贝
      0学贝
      VIP充值赠送
      0学贝
      下载消耗
      0学贝
      资料原价
      100学贝
      VIP下载优惠
      0学贝
      0学贝
      下载后剩余学贝永久有效
      0学贝
      • 微信
      • 支付宝
      支付:¥
      元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
      您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      扫码支付0直接下载
      • 微信
      • 支付宝
      微信扫码支付
      充值学贝下载,立省60% 充值学贝下载,本次下载免费
        下载成功

        Ctrl + Shift + J 查看文件保存位置

        若下载不成功,可重新下载,或查看 资料下载帮助

        本资源来自成套资源

        更多精品资料

        正在打包资料,请稍候…

        预计需要约10秒钟,请勿关闭页面

        服务器繁忙,打包失败

        请联系右侧的在线客服解决

        单次下载文件已超2GB,请分批下载

        请单份下载或分批下载

        支付后60天内可免费重复下载

        我知道了
        正在提交订单

        欢迎来到教习网

        • 900万优选资源,让备课更轻松
        • 600万优选试题,支持自由组卷
        • 高质量可编辑,日均更新2000+
        • 百万教师选择,专业更值得信赖
        微信扫码注册
        qrcode
        二维码已过期
        刷新

        微信扫码,快速注册

        还可免费领教师专享福利「樊登读书VIP」

        手机号注册
        手机号码

        手机号格式错误

        手机验证码 获取验证码

        手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

        设置密码

        6-20个字符,数字、字母或符号

        注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
        QQ注册
        手机号注册
        微信注册

        注册成功

        下载确认

        下载需要:0 张下载券

        账户可用:0 张下载券

        立即下载
        账户可用下载券不足,请取消部分资料或者使用学贝继续下载 学贝支付

        如何免费获得下载券?

        加入教习网教师福利群,群内会不定期免费赠送下载券及各种教学资源, 立即入群

        即将下载

        人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第1章 遗传因子的发现(B卷·能力提升练)(2份打包,原卷版+教师版)
        该资料来自成套资源,打包下载更省心 该专辑正在参与特惠活动,低至4折起
        [共10份]
        浏览全套
          立即下载(共1份)
          返回
          顶部
          Baidu
          map