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第四章 化学反应与电能 测试题 :2023-2024学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1
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这是一份第四章 化学反应与电能 测试题 :2023-2024学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1,共25页。
第四章 化学反应与电能测试题
一、单选题(共12题)
1.我国科学家以LiI为催化剂,通过改变盐浓度或溶剂调节钾—氧气电池放电效率,模拟装置如图所示。下列说法错误的是
A.放电时,电子流向:a→用电器→b
B.放电时,b极的电极反应为O2+2e-+2Li+=Li2O2
C.充电时,a极与电源负极相连用离子交换题
D.充电时,转移2mol电子理论上产生11.2LO2(标准状况)
2.如何综合利用有毒的NO2气体一直是科研的热门话题,根据反应4NO2+O2=2N2O5,有些科学家设计了如图所示的燃料电池,下列相关说法正确的是
A.图示中Y为NO,可以循环利用
B.电池工作过程中,NO3-向石墨Ⅰ电极迁移
C.正极发生的反应为NO+O2+e- =NO3-
D.转移1 mol电子时,负极产物为0.5 mol
3.下列实验装置(部分夹持装置略)或操作、现象错误的是
A.滴入酚酞溶液 B.吸氧腐蚀
C.钠的燃烧 D.碱式滴定管排气泡
4.下列说法正确的是
A.钢铁浸泡于食盐水中发生电化学腐蚀时的正极反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
B.增大气体压强或使用催化剂能能提高活化分子的百分数,从而加快反应速率
C.反应2CO(g)=2C(s)+O2(g) ΔS<0在任何条件下都不能自发进行
D.工业上合成氨反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0采用高温是为了提高N2的平衡转化率
5.用下列实验装置进行的实验,能达到相应的实验目的的是 ( )
A.铜锌原电池
B.检验火柴头燃烧产生的SO2
C.分液操作
D.制作氨气
6.工业上常用三种方法制氢。(1)绿氢:电解水制氢气(添加NaOH溶液或稀硫酸增强导电性);(2)蓝氢:利用天然气在高温下与水蒸气反应[CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)];(3)灰氢:利用焦炭在高温下与水蒸气反应[C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)]。NA伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.制备蓝氢时,16gCH4与足量水蒸气反应可制备H2分子数为3NA
B.在常温常压下,制备44.8L“灰氢”时断裂极性键数为4NA
C.北京冬奥会利用“绿电”制绿氢,阳极产生amol气体时转移电子数为4aNA
D.制绿氢时,1L0.01mol·L-1NaOH溶液中水电离的OH-数为0.01NA
7.普通锌锰干电池的简图如图所示,该电池工作时的总反应为。下列关于锌锰干电池的说法中正确的是
A.电池工作时,移向石墨电极
B.电池工作时电子从石墨电极流向锌筒
C.外电路中每通过0.2mol电子,锌的质量理论上减小6.5g
D.电池负极反应式为
8.2019年诺贝尔化学奖授予了在锂离子电池领域 作出贡献的三位科学家。他们于 1972年提出“摇椅式“电池 ( Rock ing chair battery), 1980年开发出 LiCoO2材料, 下图是该电池工作原理图,在充放电过程中, Li+在两极之间“摇来摇去”,该电池充电时的总反应为:LiCoO2+ 6C ( 石墨)=Li (1-x)CoO2+LixC6。下列有关说法正确的是
A.充电时,Cu 电极为阳极
B.充电时,Li+将嵌入石墨电极
C.放电时,Al 电极发生氧化反应
D.放电时,负极反应 LiCoO 2—xe-=Li (1-x)CoO2+ (1-x ) + xLi+
9.下列实验装置(部分夹持装置已略去)可以达到对应实验目的是
A
B
C
D
实验目的
测定锌与稀硫酸反应速率
测定中和反应的反应热
比较AgCl和Ag2S溶解度大小
探究铁的析氢腐蚀
实验装置
A.A B.B C.C D.D
10.镍钴锰三元材料中为主要活泼元素,镍钴锰电极材料可表示为,,通常简写为,三种元素分别显价。下列说法正确的是
A.放电时元素最先失去电子
B.在材料中,若,则
C.可从充分放电的石墨电极中回收金属锂
D.充电时,当转移电子,两极材料质量差为
11.提高经济、高质量发展的同时,也要提高资源的利用率。某化学科研小组以30%稀硫酸为电解质溶液,利用尿素碱性电池将废气中的CO2转化为有机合成基础原料—乙烯的工作原理如图所示。下列有关说法正确的是
A.尿素碱性电池的负极反应式为CO(NH2)2+H2O-6e-=N2↑+CO2↑+6H+
B.X极为阴极,该极的电极反应式为2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O
C.该电解池离子交换膜为阴离子交换膜
D.每产生1mol N气体,同时生成7.47 L的M气体
12.采用情性电极。以去离子水和氧气为原料,通过电解法制备双氧水的装置如图所示。忽略温度变化的影响,下列说法不正确的是
A.阴极反应为O2+2H++2e-=H2O2
B.电解一段时间后,阳极室的pH变小
C.每生成3.2g氧气时,转移电子数为0.4NA
D.电解一段时间后,a极生成的O2与b极消耗的O2质量不同
二、非选择题(共10题)
13.回答下列问题
I.下列物质:①16O和18O②红磷和白磷③CH3CH3和CH3CH2CH2CH3④CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2⑤O2和O3⑥和⑦石墨和金刚石
(1)属于同素异形体的是(填序号,下同) ,
(2)属于同分异构体的是 ,
(3)属于同系物的是 ,
(4)属于同一物质的是 。
II.如图所示为CH4—O2—KOH溶液燃料电池的装置(A、B为多孔碳棒):
(5) (填A或B)处电极入口通O2,该燃料电池中负极的极反应式为 ;
(6)当消耗甲烷的体积为2.24L(标准状况下)时,消耗KOH的质量为 g。
14.—次电池
(1)种类:有 电池、 电池、 电池等。
(2)碱性锌锰电池的构造:负极是 ,正极是 ,电解质是 。
15.为满足不同的需要,人们应用原电池原理制作了多种电池。
(1)有人以化学反应2Zn+O2+4H+=2Zn2++2H2O为基础设计一种原电池,移入人体内作为心脏起搏器的能源,它们靠人体内血液中溶有一定浓度的O2、H+、Zn2+进行工作,则该原电池负极的电极反应为 。
(2)FeCl3溶液常用于腐蚀印刷电路铜板,其反应的离子方程式为 ;若将此反应设计成原电池,则负极所用电极材料为 ,正极反应为 。
(3)美国阿波罗宇宙飞船上使用了一种新型发电装置—氢氧燃料电池,其构造如图所示,其中A、B两个电极均由多孔的碳炔组成,该电池的正极反应式为 ,若该电池工作时溶液中增加1molH2O,则理论上电路中通过电子的物质的量为 。
16.钴的化合物用途广泛,可用于指示剂和催化剂制备。
(1)以CoCl2溶液为原料,加入NH4HCO3和氨水,控制温度为50~60℃制备CoCO3,其反应的离子方程式为 。
(2)钴有多种氧化物,其中Co3O4可用作电极,若选用KOH电解质溶液,通电时可转化为CoOOH,其电极反应式为 。
(3)以尿素为原料也可获得CoCO3并制备Co3O4。已知:尿素水溶液呈弱碱性,在70℃以上能缓慢水解产生CO,在pH为1~3时水解速率对生成CoCO3沉淀较为适宜。设计以CoCl2溶液、尿素、盐酸为原料,制备Co3O4实验方案: 。
(4)为测定某草酸钴样品中草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的质量分数,进行如下实验:
①取草酸钴(CoC2O4·2H2O)样品3.050g,加入100.00mL0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液,加热(该条件下Co2+不被氧化)。
②充分反应后将溶液冷却至室温,加入250 mL容量瓶中,定容。
③取25.00 mL溶液,用0.1000 mol·L-1 FeSO4溶液滴定,消耗18.00mL FeSO4溶液。
计算样品中草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的质量分数 (写出计算过程)。
17.士兵在野外加热食物时通常采用“无焰食物加热器”,其主要化学成分为镁粉、铁粉、氯化钠粉末。使用时加入水与其中的镁反应放出热量。下面是在室温下对本产品的两个探究实验。
实验1:向加有等量水的三个相同隔热容器中分别加入下列各组物质,结果见图1。
①1.0 mol镁条、0.10 mol铁粉、0.10 mol氯化钠粉末;
②将1.0 mol镁条剪成100份、0.10 mol铁粉、0.10 mol氯化钠粉末;
③1.0 mol镁粉、0.10 mol铁粉、0.10 mol氯化钠粉末。
实验2:向加有100 mL水的多个相同的隔热容器中分别加入由0.10 mol镁粉、0.50 mol铁粉及不同量的氯化钠粉末组成的混合物,不断搅拌,第15 min 时记录温度升高的幅度,结果见图2。
请回答下列问题:
(1)实验1证实了该反应的反应速率与 有关。
(2)实验2中当NaCl的用量大于0.125 mol时,实验就无需再做的原因是 (填选项字母)。
A.加入更多的NaCl不再增加反应速率
B.加入NaCl反而会降低反应速率
C.已达到沸点不再有温度变化
D.需要加入更多的铁粉来提高温度
(3)如果在实验2中加入0.060 mol的NaCl,则第15 min 时混合物的温度最接近于 (填字母)。
A.34 ℃ B.42 ℃ C.50 ℃ D.62 ℃
(4)加入铁粉和NaCl能使反应速率加快的原因是 。
18.冰晶石又名六氟铝酸钠(),白色固体,微溶于水,常用作电解铝工业的助熔剂。工业上用萤石(主要成分是)、浓硫酸、氢氧化铝和碳酸钠溶液通过湿法制备冰晶石,某化学实验小组模拟工业上制取的装置图如图(该装置均由聚四氟乙烯仪器组装而成)。已知:
回答下列问题:
(1)实验仪器不能使用玻璃仪器的原因是 (用化学方程式表示)。
(2)装置Ⅲ的作用为 。
(3)在实验过程中,装置Ⅱ中有气体逸出,同时观察到有白色固体析出,请写出该反应的离子方程式: 。
(4)装置Ⅱ反应后的混合液经过过滤可得到晶体,在过滤操作中确定沉淀已经洗涤干净的方法是 。
(5)在电解制铝的工业生产中,阳极的电极反应式为 。
(6)萤石中含有少量的杂质,可用装置Ⅰ反应后的溶液来测定氟化钙的含量。具体操作如下:取8.0g萤石加入装置Ⅰ中,完全反应后,将混合液加水稀释,然后加入足量的KI固体,再以淀粉为指示剂,用标准溶液滴定,当出现 现象时,到达滴定终点,消耗标准溶液40.00mL,则萤石中氟化钙的百分含量为 。(已知:)
19.电解饱和食盐水是“氯碱工业”的重要反应。当两极共产生气体2.5mol时(假设气体全部逸出),食盐完全电解。已知20℃时,食盐的溶解度为36克/100克水。试求:
(1)电解时消耗的氯化钠的物质的量 ;
(2)电解时所取饱和食盐水的质量 ;
(3)电解后所得NaOH溶液的质量分数 。
20.在25 °C和101.325 kPa下,向电解池通入0.04193 A的恒定电流,阴极(Pt, 0.1 mol· L-1HNO3)放出氢气,阳极(Cu, 0.1 mol· L-1 NaCl)得到Cu2+。用0.05115 mol· L-1的EDTA标准溶液滴定产生的Cu2+,消耗了53.12 mL。
(1)计算从阴极放出的氢气的体积 。
(2)计算电解所需的时间(以小时为单位) 。
21.已知A为常见金属,X、Y为常见非金属,X、E、F、G常温下为气体,Y为黑色固体,常温下C为无色液体,B是一种盐,受热极易分解,在工农业生产中用途较广。现用A与石墨作电极,B的浓溶液作电解质,构成原电池。有关物质之间的转化关系如图(其中有些反应的条件及部分生成物被略去):
请填写下列空白:
(1)原电池反应①中正极的电极反应式为 ;
(2)反应②的化学方程式为 ;
(3)反应④为A在某种气体中燃烧,生成单质Y和A的氧化物,其反应方程式为 ;
(4)“操作b”为 ;
(5)反应⑤的化学方程式为 ;
(6)检验气体E的试剂及现象是 ;
(7)已知E可与次氯酸钠溶液反应生成K,K和E的组成元素相同,且一分子K中有18个电子,则K中所含的化学键类型为 、 。
22.已知A、B、C、E的焰色反应均为黄色,其中B常作食品的膨化剂,A与C按任意比例混合,溶于足量的水中,得到的溶质也只含有一种,并有无色、无味的气体D放出。X为一种黑色固体单质,X也有多种同素异形体,其氧化物之一参与大气循环,为温室气体,G为冶炼铁的原料,G溶于盐酸中得到两种盐。A~H之间有如下的转化关系(部分物质未写出):
(1)写出物质的化学式:A ;F 。
(2)物质C的电子式为 。
(3)写出G与稀硝酸反应的离子方程式: 。
(4)已知D→G转化过程中,转移4 mol电子时释放出a kJ热量,写出该反应的热化学方程式: 。
(5)科学家用物质X的一种同素异形体为电极,在酸性介质中用N2、H2为原料,采用电解原理制得NH3,写出电解池阴极的电极反应方程式: 。
参考答案:
1.D
由图可知,a极为负极,电极反应式为:Li-e-= Li+,b极为正极,电极反应式为:O2+2e-+2Li+=Li2O2,则充电时,a极为阴极,b极为阳极,据此作答。
A.放电时,电子由负极a流出,经外电路流向正极b,故A正确;
B.放电时b极为正极,电极反应式为O2+2e-+2Li+=Li2O2,故B正确;
C.充电时,a极为阴极,连接电源的负极,故C正确;
D.充电时,b极为阳极,电极反应式为Li2O2-2e-=O2+2Li+,转移2mol电子时,生成1mol氧气,标况下体积为22.4L,故D错误;
故答案选D。
2.B
根据反应4NO2+O2═2N2O5结合装置图可知,石墨I电极为原电池的负极,NO2被氧化,N元素化合价升高,应生成N2O5,电极方程式为NO2+NO3--e-═N2O5,石墨Ⅱ通入氧气,发生还原反应,为原电池的正极,电极方程式为O2+2N2O5+4e-═4NO3-,以此解答;
A. 石墨I电极为原电池的负极,NO2被氧化,N元素化合价升高,应生成N2O5,电极方程式为NO2+NO3--e-═N2O5,则图示中Y为N2O5,可以循环利用,A错误;
B. 石墨I为原电池的负极,所以电池工作过程中,NO3-向负极石墨Ⅰ电极迁移,B正确;
C. 石墨Ⅱ通入氧气,发生还原反应,为原电池的正极,电极方程式为O2+2N2O5+4e-═4NO3-,C错误;
D. 石墨I电极为原电池的负极,NO2被氧化,N元素化合价升高,应生成N2O5,电极方程式为NO2+NO3--e-═N2O5,则转移1 mol电子时,负极产物为1 mol,故D错误;
答案选B。
3.C
A.相同浓度的Na2CO3与NaHCO3溶液中,前者的碱性强,滴入酚酞溶液后,Na2CO3溶液的红色比NaHCO3溶液的红色偏深,A正确;
B.在食盐水中,铁钉发生吸氧腐蚀,试管内空气中的氧气被消耗,试管内压强减小,从而使导管内形成一段水柱,B正确;
C.表面皿不能直接加热,否则会因受热不均而炸裂,所以钠燃烧实验不能在表面皿中进行,C错误;
D.碱式滴定管排气泡时,把橡皮管向上弯曲,出口向上,挤捏玻璃珠,使溶液从尖嘴快速喷出,气泡即可随之排出,D正确;
故选C。
4.C
A. 钢铁浸泡于食盐水中发生吸氧腐蚀;
B. 增大气体压强不能提高活化分子的百分数;
C. 反应2CO(g)=2C(s)+O2(g)的ΔS<0,ΔH>0,通过复合判据进行分析;
D. 升高温度,平衡逆向移动。
A. 钢铁浸泡于食盐水中发生吸氧腐蚀,正极的电极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-,A项错误;
B. 增大气体压强不能提高活化分子的百分数,使用催化剂能提高活化分子的百分数,但二者都能增大反应速率,B项错误;
C. 反应2CO(g)=2C(s)+O2(g)的ΔS<0,ΔH>0,ΔG=ΔH-TΔS>0,在任何条件下都不能自发进行,C项正确;
D. 升高温度,平衡逆向移动,反应物的转化率降低,在较高温度下反应,与反应速率及催化剂的活性有关,D项错误;
答案选C。
5.D
A.因离子不能通过铜丝,不能构成原电池,A错误;
B.要利用高锰酸钾检验二氧化硫的生成,试管中的导管应长进短出,B错误;
C.分液时下层液体从下口流出,分液漏斗的下端紧靠烧杯内壁,C错误;
D.浓氨水与生石灰可制取氨气,氨气可利用碱石灰干燥,并利用向下排空气法收集,D正确;
故选D。
6.C
A.16gCH4的物质的量为1mol,甲烷与足量水蒸气反应为可逆反应,反应不能进行完全,故制备H2分子数小于3NA,故A错误;
B.在常温常压下,44.8L“灰氢”的物质的量小于2mol,则制备44.8L“灰氢”时断裂极性键数小于4NA,故B错误;
C.电解水制氢气,阳极的电极反应为2H2O-4e-=O2↑+4H+,产生的气体为氧气,当产生amol氧时转移电子数为4aNA,故C正确;
D.NaOH溶液中水的电离受到抑制,溶液中的H+等于水电离出的OH-,则1L0.01mol·L-1NaOH溶液中水电离的OH-数为110-12NA,故D错误;
答案选C。
7.C
由已知电池的总反应可知,Zn化合价升高发生氧化反应,锌筒作为电池的负极,而MnO2化合价降低发生还原反应,石墨电极作为电池的正极,电子有负极流向正极,阳离子移向正极,阴离子移向负极。
A.电池工作时阴离子移向负极,由分析可知,锌筒作为负极,所以移向锌筒,A项错误;
B.电子由负极流向正极,应该为由锌筒流向石墨电极,B错误;
C.,0.1molZn的质量为6.5g,所以C正确;
D.负极应该失电子发生氧化反应,所以电极反应式错误, 为电池正极的电极反应式,D错误;
故答案选C。
8.B
根据充电时的总反应,钴化合价升高被氧化,因此钴为阳极,石墨为阴极,则在放电时钴为正极,石墨为负极,据此来判断各选项即可。
A.根据分析,铜电极以及上面的石墨为阴极,A项错误;
B.充电时整个装置相当于电解池,电解池中阳离子移向阴极,B项正确;
C.放电时整个装置相当于原电池,原电池在工作时负极被氧化,C项错误;
D.根据分析,含钴化合物位于电源的正极,D项错误;
答案选B。
【点睛】不管是不是锂电池,都遵循原电池的工作原理,即阳离子移向正极,阴离子移向负极,锂离子电池只不过是换成了在正、负极间移动罢了,换汤不换药。
9.A
A.针筒可测定氢气的体积,由单位时间内气体的体积可计算反应速率,故A正确;
B.图中保温效果差,不能测定中和热,故B错误;
C.硝酸银过量,分别与NaCl、Na2S反应生成沉淀,不能比较AgCl和Ag2S溶解度大小,故C错误;
D.食盐水为中性,Fe发生吸氧腐蚀,水沿导管上升可证明,故D错误;
故选:A。
10.B
图为原电池时,A极LinC,B极Li1-nMO2,隔膜中X通过,应该为Li+,原电池中阳离子定向移动到正极,故B为正极,电极反应为;A为负极,电极反应为,电极总反应为;
A.中金属性最强的为Mn,放电时Mn元素最先失去电子,选项A错误;
B.在中,,三种元素分别显价,若x:y:z=2:3:5,根据化合价中元素正负化合价的代数和为0可得:+1(1-a)+(+20.2)+(+30.3)+(+40.5)+(-2)2=0,解得a=0.3,选项B正确;
C.B电极反应为,不能通过充分放电的石墨电极中回收金属锂,选项C错误;
D.充电时阴极发生反应nLi++C6+ne-=LinC6,当转移nmol电子时,有nmolLi+进入负极的C6材料中,故理论上负极材料增加nmolLi,质量增加7ng,阳极,质量减少7ng,故两极材料质量变化量相差为,而无法确定两极质量差,选项D错误;
答案选B。
11.B
A. 碱性条件下,尿素碱性电池的负极上CO(NH2)2失电子生成N2和,则电极反应式为CO(NH2)2 +8OH--6e-=N2↑++6H2O,故A错误;
B. X为阴极,阴极上CO2得电子转化为C2H4,电极反应式为2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O,故B正确;
C. 阳极反应式为,阴极反应式为2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O,阴极上消耗氢离子,阳极上生成氢离子,则氢离子通过交换膜进入阴极,所以该电解池离子交换膜为阳离子交换膜,故C错误;
D. 没有说明是否为标准状况下,无法计算气体的体积,故D错误;
故选B。
12.B
由图示知,b极O2得电子生成H2O2,故b极为阴极,电极反应为:O2+2H++2e-=H2O2(根据质子交换膜知可添加H+配平电荷守恒),a极为阳极,电极反应为:2H2O-4e-=O2↑+4H+。
A.由分析知,A正确;
B.阳极室电极反应为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,生成的H+由阳极经质子交换膜移向阴极,根据电荷守恒,阳极生成的H+与移入阴极的H+量相等,故阳极区没有过剩的H+,pH不变,B错误;
C.阳极生成氧气,根据关系:O2~4e-,知转移电子4n(O2)=,C正确;
D.根据电极反应,阳极生成1 mol O2转移4 mol 电子,则此时阴极消耗O2 2mol,故阳极生成的O2与阴极消耗的O2不等,D正确;
故答案选B。
13.(1)②⑤⑦
(2)④
(3)③
(4)⑥
(5) A CH4+10OH--8e-=CO+7H2O
(6)11.2
(1)
同素异形体是同种元素形成的不同单质,故为②⑤⑦;
(2)
同分异构体是分子式相同而结构不同的化合物,故为④;
(3)
同系物是结构相似,在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的化合物,故为③;
(4)
属于同一物质的是⑥;
(5)
根据电子的流向知,B为负极,A为正极;燃料电池中正极通入氧气,故为A;B极通入甲烷,负极的电极反应式为CH4+10OH--8e-=CO+7H2O;
(6)
根据总反应式中CH4+2O2+2OH-=+3H2O,故当甲烷的物质的量为时,KOH的物质的量为0.2mol,则质量为0.2mol×56g/mol=11.2g。
14.(1) 普通锌锰 碱性锌锰 锌银
(2) Zn KOH
【解析】略
15.(1)Zn-2e-=Zn2+
(2) 2Fe3++Cu=2Fe3++Cu2+ 铜(或Cu) Fe3++e-=Fe2+
(3) O2+2H2O+4e-=4OH- 2mol
(1)原电池的负极失去电子,发生的氧化反应,则负极是锌失去电子,电极反应式为Zn-2e-=Zn2+。故答案为:Zn-2e-=Zn2+;
(2)FeCl3溶液常用于腐蚀印刷电路铜板,其反应的离子方程式为2Fe3++Cu=2Fe3++Cu2+;铜失去电子,作还原剂,因此若将此反应设计成原电池,则负极所用电极材料为铜,正极铁离子得到电子,反应为Fe3++e-=Fe2+。故答案为:2Fe3++Cu=2Fe3++Cu2+;铜(或Cu);Fe3++e-=Fe2+;
(3)氧气在正极通入,得到电子,该电池的正极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,若该电池工作时溶液中增加1molH2O,根据氧原子守恒消耗0.5mol氧气,则理论上电路中通过电子的物质的量为0.5mol×4=2mol。故答案为:O2+2H2O+4e-=4OH-;2mol;
16.(1)Co2+++NH3·H2O= CoCO3↓++H2O
(2)Co3O4+OH-+H2O-e-=3CoOOH
(3)加入稀盐酸调节溶液的pH在1~3时,在70℃水浴中边搅拌边滴加尿素溶液,充分反应后过滤出沉淀,洗涤沉淀,干燥并在温度下高温煅烧至恒重即可
(4)由实验③可知,取溶液,用溶液滴定,消耗溶液,根据电子守恒可知,与FeSO4反应的KMnO4的物质的量为:n(KMnO4)= n(FeSO4)=×18.00×10-3L×0.1000mol/L×=0.0036mol,则与C
OC2O4反应的KMnO4的物质的量为:0.1L×0.1mol/L-0.0036mol=0.0064mol,根据电子守恒可知,n(CoC2O4)=n(KMnO4)==0.016mol,故样品中草酸钴晶体()的质量分数为:×100%=96.00%
【解析】(1)
一水合氨会和氢离子反应生成铵根离子,促进平衡右移,最终离子方程式为Co2+++NH3·H2O= CoCO3↓++H2O,故答案为:Co2++= CoCO3↓+CO2↑+H2O;
(2)
由题意可知,四氧化三钴为原电池的负极,碱性条件下失去电子发生氧化反应生成CoOOH,电极反应式为Co3O4+OH-+H2O-e-=3CoOOH;
(3)
已知:尿素水溶液在以上能缓慢水解产生,在为1~3时水解速率对生成沉淀较为适宜。结合题干信息可知,煅烧生成,以上生成,故以溶液、尿素粉末、盐酸为原料,制备的实验方案:取一定体积溶液,加入稀盐酸调节溶液的pH在1~3时,在70℃水浴中边搅拌边滴加尿素溶液,充分反应后过滤出沉淀,洗涤沉淀,干燥并在温度下高温煅烧至恒重即可,故答案为:加入稀盐酸调节溶液的pH在1~3时,在70℃水浴中边搅拌边滴加尿素溶液,充分反应后过滤出沉淀,洗涤沉淀,干燥并在温度下高温煅烧至恒重即可;
(4)
由实验③可知,取溶液,用溶液滴定,消耗溶液,根据电子守恒可知,与FeSO4反应的KMnO4的物质的量为:n(KMnO4)= n(FeSO4)=×18.00×10-3L×0.1000mol/L×=0.0036mol,则与CoC2O4反应的KMnO4的物质的量为:0.1L×0.1mol/L-0.0036mol=0.0064mol,根据电子守恒可知,n(CoC2O4)=n(KMnO4)==0.016mol,故样品中草酸钴晶体()的质量分数为:×100%=96.00%,故答案为:由实验③可知,取溶液,用溶液滴定,消耗溶液,根据电子守恒可知,与FeSO4反应的KMnO4的物质的量为:n(KMnO4)= n(FeSO4)=×18.00×10-3L×0.1000mol/L×=0.0036mol,则与CoC2O4反应的KMnO4的物质的量为:0.1L×0.1mol/L-0.0036mol=0.0064mol,根据电子守恒可知,n(CoC2O4)=n(KMnO4)==0.016mol,故样品中草酸钴晶体()的质量分数为:×100%=96.00%。
17. 镁的表面积 C B 镁粉、铁粉与NaCl的水溶液构成了原电池,加快了反应速率
(1)实验1中三组物质不同之处可以判断;(2)由图2可知,NaCl用量达到0.125 mol时,溶液达到沸腾,再增加NaCl的用量时,温度不再发生变化;(3)依据图2当加入0.06 mol NaCl时记录的温度;(4)镁粉、铁粉与NaCl水溶液共同构成了原电池。
(1)实验1中三组物质不同的地方就是镁的状态,得实验1是研究固体的表面积与速率的关系。(2)由图2可知,NaCl用量达到0.125 mol时,溶液已经达到沸腾状态,当NaCl的用量再增加时,温度不再发生变化,所以无需再做。(3)由图2可见,当加入0.060 mol NaCl 时,第15 min记录的温度升高值在42 ℃左右。(4)镁粉、铁粉与NaCl水溶液共同构成了原电池,促进了Mg的反应,加快了反应的速率。
【点睛】归因分析,探究影响化学反应速率的因素,注意掌握温度、固体表面积、浓度等影响化学反应速率的因素,难点为(4),注意构成原电池后对反应速率的影响。
18.(1)4HF+SiO2=SiF4↑+2H2O
(2)作为安全瓶,防止倒吸
(3)2Al(OH)3+12HF+6Na++3=2Na3AlF6↓+3CO2↑+9H2O
(4)取最后一次洗涤液少许于试管中,向其中滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,说明沉淀已洗涤干净
(5)2O2-_4e-=O2↑
(6) 溶液蓝色褪去,且半分钟内不恢复 96%
装置Ⅰ中,用浓硫酸和萤石制备,装置Ⅱ中,、和反应制备冰晶石,装置Ⅲ为防倒吸装置,装置Ⅳ为尾气处理装置。
(1)因为反应中有生成,与反应:,所以装置中的仪器都不能用玻璃仪器;
(2)装置Ⅲ的作用为:作为安全瓶,防止倒吸;
(3)装置Ⅱ中,、和反应制备冰晶石,反应的方程式为:;
(4)晶体表面有,在过滤操作中确定沉淀已经洗涤干净的方法是:取最后一次洗涤液少许于试管中,向其中滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,说明沉淀已洗涤干净;
(5)工业上电解制备铝,阳极的电极反应式为:;
(6)和硫酸反应生成,向溶液中加入,发生反应:,再加入标准溶液滴定,用淀粉作指示剂,当滴入最后一滴标准溶液时,溶液蓝色褪去,且半分钟内不恢复,根据,,为0.02moL,质量为,氟化钙的质量为:,质量分数为:。
19. 2.5mol 552.5g 21.68%
(1),根据方程式可知,消耗2molNaCl生成气体共2mol。
(2)先求出消耗NaCl的质量,根据20℃时食盐的溶解度计算饱和食盐水的质量。
(3)根据电解方程式,得到2.5molNaOH,1.25mol氢气和1.25mol氯气,根据溶质质量除以溶液质量计算NaOH溶液的质量分数。
(1)电解饱和食盐水方程式为,根据方程式可知,消耗2molNaCl生成气体共2mol,因此生成2.5mol气体,消耗的氯化钠的物质的量2.5mol;故答案为:2.5mol。
(2)电解时消耗NaCl质量为,根据20℃时,食盐的溶解度为36克/100克水,因此所取饱和食盐水的质量;故答案为:552.5。
(3)根据电解方程式,得到2.5molNaOH,1.25mol氢气和1.25mol氯气,因此电解后所得NaOH溶液的质量分数;故答案为:21.68%。
【点睛】计算溶质质量分数时要注意溶液质量的计算,应该是电解前溶液的总质量减去生成的气体的质量。
20. 66.48 mL 3.472h
(1)阳极反应: Cu(s)→Cu2++2e
阴极反应: H2O+e→ 1/2 H2(g)+OH-
电池反应: Cu(s) +2H2O→Cu2++H2(g) +2OH-
Cu2+与EDTA按1 : 1 络合,因此,阴极放出的氢气的摩尔数等于阳极产生的Cu2+的摩尔数,即等于消耗的EDTA的摩尔数:
= 0.05115mol·L-1× 53.12mL=2.717 ×10-3 mol
给定条件下的体积为
=66.48 mL
整式计算,算式和结果全对,得满分。分步计算:氢的摩尔数算式正确得1分:氢体积的算式正确得1分,
结果正确_(含单位和有效数字)各得1分。
(2)生成66.48 mL氢气需2.717 mmol×2=5.434 mmol电子,电解所需时间为
t== 1.250×104s= 3.472h
计算过程与结果各1分。
21. 2NH4++2e-=2NH3↑+H2↑ 4NH3+5O24NO+6H2O 2Mg+CO22MgO+C 在HCl气流中蒸干 C+4HNO3CO2↑+4NO2↑+2H2O 湿润的红色石蕊试纸,变蓝 极性共价键 非极性共价键
C为无色液体,由气体X(X由原电池反应得到,可能是H2)和氧气反应得到,故C应是H2O,X是H2;根据反应⑦可知非金属Y是C;由电解D无水晶体得到A与Cl2,可知D为氯化物且是离子化合物,结合A+B溶液发生原电池反应得到X、D、E,可知B为氯化物,且B是一种盐,受热极易分解,反应生成的H2与E气体,B应水解呈酸性,由转化关系:E→F→G→H,属于常温下气体E的连续氧化得到气体G,在中学阶段中N、S元素化合物符合转化关系,考虑反应①是金属与NH4Cl溶液发生的原电池反应,可推出E为NH3、F为NO、G为NO2,则H为HNO3;反应④为A在某种气体中燃烧,生成单质Y和A的氧化物,应为Mg与二氧化碳的反应,可推出A为Mg,则D为MgCl2;结合反应①可推知B为NH4Cl,验证符合转化关系。
(1)原电池反应①中,正极发生还原反应,铵根离子放电生成氨气与氢气,则正极的电极反应式为2NH4++2e-=2NH3↑+H2↑;
(2)反应②是氨的催化氧化,反应化学方程为4NH3+5O24NO+6H2O;
(3)反应④为Mg与二氧化碳的反应生成MgO与碳,反应方程式为2Mg+CO22MgO+C;
(4)从MgCl2溶液制备MgCl2的无水晶体,应注意防止水解,应将氯化镁溶液在HCl气流中蒸干,即“操作b”为在HCl气流中蒸干;
(5)反应⑤是碳与浓硝酸反应生成CO2、NO2、H2O,所以反应⑤的化学方程式为C+4HNO3CO2↑+4NO2↑+2H2O;
(6)氨气是碱性气体,氨气溶于水呈碱性,所以氨气遇到湿润的红色石蕊试纸变蓝,通常利用此方法检验氨气。则检验气体E的试剂及现象是湿润的红色石蕊试纸,变蓝;
(7)已知E可与次氯酸钠溶液反应生成K,K和E的组成元素相同,且一分子K中有18个电子,则K的分子式为N2H4,K中所含的化学键类型为极性共价键、非极性共价键。
22. NaOH Fe 3Fe3O4+28 H++9Fe3++NO↑+14H2O 3Fe(s)+2O2 (g)Fe3O4(s) ΔH=−2a kJ/mol N2+6H++6e−2NH3
A、B、C、E的焰色反应均为黄色,A、B、C、E中均含钠元素;B常作食品的膨化剂,B为NaHCO3;X为一种黑色固体单质,X也有多种同素异形体,其氧化物之一参与大气循环,为温室气体,X为C;G为冶炼铁的原料,G溶于盐酸中得到两种盐,G为Fe3O4;A、NaHCO3之间能按物质的量之比为1∶1反应得到E,且A、E中均含钠元素,则A为NaOH,E为Na2CO3;NaOH与C按任意比例混合,溶于足量的水中,得到的溶质也只含有一种,并有无色、无味的气体D放出,且C中含钠元素,则C为Na2O2,D为O2;再结合转化关系可知,F为Fe,H为Fe(NO3)3和稀HNO3的混合液。
(1)由分析可知,A为NaOH,F为Fe。
(2)由分析可知,C为Na2O2,Na2O2中Na+与以离子键结合,中O原子与O原子以共价键结合,其电子式为。
(3)由分析可知,G为Fe3O4,Fe3O4中含有Fe2+和Fe3+,Fe2+被稀HNO3氧化为Fe3+,反应的离子方程式为:3Fe3O4+28H++9Fe3++NO↑+14H2O。
(4) 由分析可知,F为Fe,D为O2,G为Fe3O4,D→G的反应为3Fe+2O2Fe3O4,由方程式可知,当有3mol铁参与反应时,转移8mol电子,而转移4mol电子时释放出akJ热量,则转移8mol电子放出2akJ热量,则其热化学反应方程式为:3Fe(s)+2O2(g)Fe3O4(s) ΔH=−2akJ/mol。
(5)阴极得电子,元素化合价降低,则N2在阴极上得电子,发生还原反应生成NH3,而电解质溶液为酸性,则阴极的电极反应方程式为:N2+6H++6e−2NH3。