2023人教版高中生物必修2 遗传与进化 第2章 基因和染色体的关系 本章复习提升 试卷

本章复习提升

易混易错练

易错点1　不能准确判断配子的种类和来源

1.某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子的叙述,不正确的是(不考虑染色体互换)              (　　)

A.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1

B.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是Ab∶aB=1∶1

C.该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1

D.一个次级精母细胞产生的精细胞的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1

2.(2022河北石家庄三中期中)某生物基因型为AaBbDd,且这三对基因独立遗传,如图表示该生物的精细胞。试根据细胞内基因的类型,判断这些精细胞至少来自几个精原细胞(不考虑染色体互换)              (　　)

A.2个　　　　B.3个　　　　C.4个　　　　D.5个

易错点2　不能正确区分细胞分裂图像

3.(2021辽宁葫芦岛八中期中)某动物的基因型为AaBb,如图所示为该动物细胞分裂的几种示意图,下列相关说法正确的是              (　　)

A.根据图③可以确定该动物为雄性动物

B.图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关

C.三个细胞所含染色体数目相同

D.该动物这两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律

4.(2022江西九江三中期中)如图①~⑥为细胞分裂模式图。其中能正确表示同种生物减数分裂过程顺序的是              (　　)

A.②⑤④①　　　　B.⑤③①⑥

C.⑤①④⑥　　　　D.①③②⑥

易错点3　对减数分裂过程中相关物质含量

的变化理解不清

5.(2022安徽合肥八中期中)关于同一个体中有丝分裂细胞和减数分裂Ⅰ细胞中染色体和核DNA的叙述,正确的是              (　　)

A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和核DNA分子数目不同

B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和核DNA分子数目相同

C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,核DNA分子数目相同

D.两者末期结束形成的子细胞中染色体数目相同,核DNA分子数目不同

6.(2021河北易县中学月考改编)某动物体细胞染色体数为2n,如图是精巢中某细胞染色体数和核DNA数比值变化曲线图。下列有关叙述中,正确的是              (　　)

A.若题图表示精细胞形成的过程,则AB段细胞染色体数会加倍

B.若题图表示精原细胞形成的过程,则CD段纺锤丝牵引使着丝粒分裂,染色体加倍

C.若BC段发生同源染色体联会,则会形成2n个四分体

D.若DE段细胞不存在同源染色体,则该时段染色体数可能为2n

易错点4　不能正确分析遗传系谱图

7.(2022山东淄博期中)如图所示四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是              (　　)

A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的致病基因携带者

C.四图都可能是白化病遗传的家系图

D.家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的概率是1/4

8.(2022河北衡水中学期中)某家系中有甲、乙两种分别由一对等位基因控制的遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是              (　　)

A.甲病是常染色体显性遗传病、乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2

C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能

D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12

易错点5　不能判断基因在染色体上的位置

9.(2021四川绵阳南山中学月考)科学家在研究果蝇的突变体时,发现其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制星状眼(f控制正常眼),A和F均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配,欲定位A/a、F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是              (　　)

A.图甲、乙、丙中基因A/a、F/f的遗传均遵循基因的自由组合定律

B.若杂交后代有3种表型,比例为1∶2∶1,则基因相对位置如图甲所示

C.若杂交后代有4种表型,比例为4∶2∶2∶1,则基因相对位置如图乙所示

D.若杂交后代有2种表型,比例为1∶1,则基因相对位置如图丙所示

答案与分层梯度式解析

1.D　该雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传,不考虑染色体互换,一个精原细胞(AaBb)产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1或Ab∶aB=1∶1,A、B正确;该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1,C正确;不考虑染色体互换,一个次级精母细胞只能产生2个一样的精细胞,D错误。

2.C　来自一个精原细胞的基因组成相同或互补,根据这一点可以判断①④来自一个精原细胞,②⑥来自一个精原细胞,③来自一个精原细胞,⑤来自一个精原细胞,这些精细胞至少来自4个精原细胞。

易错总结

减数分裂产生配子的种类数

　　在不考虑染色体互换等情况下,应特别注意是“一个个体”还是“一个性原细胞”。

(1)若是一个个体,则可产生2n种配子,n代表同源染色体的对数或等位基因的对数。

(2)若是一个卵原细胞,则仅产生1种卵细胞。

(3)若是一个精原细胞,则可产生2种精子。

3.B　分析题图,①有同源染色体,且着丝粒整齐排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;②无同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期;③有同源染色体,无姐妹染色单体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期。③处于有丝分裂后期,据此无法判断该个体的性别,A错误;据图②可知,细胞中原姐妹染色单体相同位置所含基因不同,且该动物基因型为AaBb,故图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关,B正确;据图可知,图①含有4条染色体,图②含有4条染色体,图③含有8条染色体,三个细胞所含染色体数目不同,C错误;据图可知,A、a和B、b两对基因位于两对同源染色体上,故其遗传遵循基因的自由组合定律,D错误。

4.B　分析题图可知,①处于减数分裂Ⅱ前期,②处于有丝分裂后期,③处于减数分裂Ⅰ后期,④处于有丝分裂中期,⑤处于减数分裂Ⅰ前期,⑥处于减数分裂Ⅱ后期,由此可判断减数分裂过程的顺序是⑤③①⑥,B正确。

易错总结

区别有丝分裂、减数分裂几个不同时期染色体的主要行为

5.C　有丝分裂前期、中期和减数分裂Ⅰ前期、中期的染色体数、核DNA分子数相同,染色体行为不同,A、B错误。有丝分裂后期姐妹染色单体分离,染色体数目加倍,核DNA分子数目不变;减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,染色单体并没有分开,染色体数目不变,核DNA分子数目也不变;因此,两者后期染色体数目和染色体行为不同,但核DNA分子数目相同,C正确。有丝分裂末期结束形成的子细胞中染色体数目是减数分裂Ⅰ末期结束形成的子细胞中染色体数目的2倍,核DNA分子数目相同,D错误。

6.D　图为精巢中某细胞染色体数和核DNA数比值变化曲线图,其中AB段形成的原因是DNA复制,BC段染色体数∶核DNA分子数=1∶2,CD段形成的原因是着丝粒分裂,DE段染色体数∶核DNA数=1∶1。精细胞通过减数分裂形成,AB段表示减数分裂前的间期进行DNA复制,细胞染色体数目与体细胞的相同,没有加倍,A错误;精原细胞通过有丝分裂形成,着丝粒分裂发生在有丝分裂后期,但着丝粒的分裂与纺锤丝牵引无关,B错误;同源染色体联会发生在减数第一次分裂的前期,该动物体细胞中含有n对同源染色体,若BC段发生同源染色体联会,可以形成n个四分体,C错误;若DE段细胞不存在同源染色体,则DE段可以表示减数第二次分裂后期和末期,则该时段染色体数为2n,D正确。

7.A　分析图甲:父母均正常,但却有一个患病的女儿,说明甲家系中的遗传病为常染色体隐性遗传病;分析图乙:父母均正常,但却有一个患病的儿子,说明乙家系中的遗传病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,所以患病男孩的父亲不一定是该病的致病基因携带者;分析图丙:女患者的儿子均正常,说明丙家系中的遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病和伴Y染色体遗传病,其他遗传病均有可能;分析图丁:父母均患病,有一个正常的女儿,说明丁家系中的遗传病为常染色体显性遗传病,这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4×1/2=1/8。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,所以甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系;白化病是常染色体隐性遗传病,丁不可能是白化病遗传的家系。

8.B　分析甲病(设相关基因为A、a):Ⅱ-4和Ⅱ-5患病,其女儿Ⅲ-7不患病,因此甲病为常染色体显性遗传病;分析乙病(设相关基因为B、b):Ⅱ-4和Ⅱ-5不患病,其儿子Ⅲ-5、Ⅲ-6患病,因此乙病为隐性遗传病,由题可知,甲、乙中的一种为伴性遗传病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确。Ⅰ-1不患病,Ⅰ-2患甲病,Ⅱ-1不患病,Ⅱ-3患两种病,则Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY,Ⅱ-3的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的甲病致病基因(A)来自Ⅰ-2,乙病致病基因(Xb)来自Ⅰ-1,B错误。Ⅱ-2不患病,其基因型为aaXBX-,Ⅱ-3基因型为AaXbY,Ⅲ-2只患乙病,则Ⅲ-2基因型为aaXbXb,Ⅱ-2基因型为aaXBXb;Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2 基因型为AaXBY,Ⅱ-4只患甲病,则Ⅱ-4基因型为AaXBX-,Ⅱ-5只患甲病,其基因型为A_XBY,Ⅲ-5患乙病,则Ⅱ-4基因型为AaXBXb,Ⅲ-7不患甲病,则Ⅱ-5基因型为AaXBY,Ⅲ-8只患甲病,则Ⅲ-8的基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,共4种可能,C正确。Ⅱ-2基因型为aaXBXb,Ⅱ-3基因型为AaXbY,则Ⅲ-4基因型为AaXBXb;Ⅱ-4基因型为AaXBXb,Ⅱ-5基因型为AaXBY,则Ⅲ-5基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY;若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,只考虑甲病时,孩子患病的概率为1/3×1+2/3×3/4=5/6,只考虑乙病时,孩子患病的概率为1/2,则Ⅲ-4与Ⅲ-5生育一个患两种病孩子的概率为5/6×1/2=5/12,D正确。

方法技巧

　　分析遗传系谱图的关键是先分别判断各种遗传病的遗传方式,再确定相关个体的基因型,然后进行相关计算。

9.C　图甲、丙中两对基因在一对同源染色体上,其遗传不遵循基因的自由组合定律,乙中的基因A/a、F/f 的遗传遵循基因的自由组合定律,A错误。图甲能产生2种配子Af、aF,子代基因型及比例为AAff∶AaFf∶aaFF=1∶2∶1,由于AA和FF致死,故子代只有一种表型;乙能产生Af、af、AF、aF 4种配子,比例为1∶1∶1∶1,正常情况下,后代表型比例为9∶3∶3∶1,但由于AA、FF致死,故子代表型比例为 4∶2∶2∶1;丙能产生2种配子AF、af,子代基因型及比例为AAFF∶AaFf∶aaff=1∶2∶1,由于AAFF死亡,故杂交子代有2种表型,比例为2∶1,C正确,B、D错误。