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    天津高考化学三年(2020-2022)模拟题分类汇编-43认识有机物(3)选择题
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    天津高考化学三年(2020-2022)模拟题分类汇编-43认识有机物(3)选择题

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    这是一份天津高考化学三年(2020-2022)模拟题分类汇编-43认识有机物(3)选择题,共13页。试卷主要包含了单选题等内容,欢迎下载使用。

    天津高考化学三年(2020-2022)模拟题分类汇编-43认识有机物(3)选择题

     

    一、单选题

    1.(2020·天津·统考二模)下列各项表达中正确的是

    AN2H4的结构式

    B.已知SCN-中每个原子都达到8电子结构,则其电子式为

    C.比例模型可以表示二氧化碳分子,也可以表示二氧化硫分子

    D.全降解塑料可由环氧丙烷()CO2缩聚制得

    2.(2020·天津·统考二模)20198月《Science》杂志报道,化学家首次成功合成具有半导体特征的环状C18分子(结构如图),关于C18说法正确的是(  

    A.与石墨互为同位素 B.属于烃类

    C.是原子晶体 D.能与氢气在一定条件下反应

    3.(2020·天津·模拟预测)关于的说法正确的是

    A.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子

    B.分子中共平面的原子数目最多为14

    C.分子中的苯环由单双键交替组成

    D.与Cl2发生取代反应生成两种产物

    4.(2020·天津和平·三模)下列有关化合物X的叙述正确的是

    AX分子能发生氧化、取代、消去反应 BX分子只存在2个手性碳原子

    CX分子中含有五种官能团 D1 mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH

    5.(2020·天津和平·三模)下列有关说法不正确的是

    A.天然油脂都是混合物,没有恒定的熔点和沸点

    B.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别

    C的名称为2-乙基丙烷

    D.有机物分子中所有碳原子不可能在同一个平面上

    6.(2020·天津河西·统考二模)以下有关研究有机物的步骤或方法正确的是(    

    A.李比希元素定量分析可确定有机物分子组成及其结构式

    B.对有机物分子进行红外光谱图的测定可确定其相对分子质量

    C.重结晶法一般适用于分离提纯沸点差异较大的液态有机混合物

    D.一般步骤:分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式

    7.(2020·天津河西·统考二模)普拉西坦是一种改善记忆、抗健忘的中枢神经兴奋药,其结构如图,下列关于普拉西坦的说法正确的是(    

    A.碱性条件下可水解

    B.它的二氯取代物有两种

    C.它既有酸性,又有碱性

    D.分子中所有CNO原子处于同一平面

    8.(2020·天津·二模)下列说法正确的是

    A.氨基酸为高分子化合物,分子中既有-COOH又有-NH2,可以发生缩聚反应

    B.苯甲酸重结晶主要经过热溶、趁热过滤、蒸发、结晶等几步

    C1mol最多和6molNaOH发生反应

    D经酸性水解,得到两种产物

    9.(2020·天津河北·统考二模)下列说法正确的是(    

    A.除去NaHCO3固体中的Na2CO3固体可用加热的方法

    B.工业上采取电解熔融氧化镁的方法炼制金属镁

    C.重结晶法提纯有机物选择溶剂要求:杂质在溶剂中溶解度受温度影响较大

    D.溴乙烷与NaOH溶液共热后,加入AgNO3溶液,未出现淡黄色沉淀,不能说明溴乙烷没有水解

    10.(2020·天津河北·统考二模)卡拉诺利是一种抗HIV药物,其结构简式如图所示,下列关于卡拉诺利的说法正确的是(    

    A.该物质遇FeCl3溶液显紫色

    B.分子中有3种含氧官能团

    C.该物质属于苯的同系物

    D1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1molNaOH

    11.(2020·天津和平·一模)某种可用于治疗心脏病的药物X的结构简式为

    下列有关X的说法不正确的是(  )

    A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

    B.不溶于水,密度可能比水的小

    C.遇碱溶液或酸溶液均易变质

    D.与互为同分异构体

    12.(2020·天津红桥·一模)某有机物的结构简式如图所示。下列说法不正确的是(    

    A.能使FeCl3溶液显紫色

    B.该有机物不存在顺反异构

    C.能发生取代反应和加成反应

    D1mol该有机物完全水解最多消耗3molNaOH

    13.(2020·天津和平·统考二模)已知有机物 M 在一定条件下可转化为N。下列说法正确的是

    A.该反应类型为取代反应

    BN 分子中所有碳原子共平面

    CM 中苯环上的一氯代物共有 4

    D.可用溴水鉴别 M N

    14.(2020·天津·统考一模)对图中甲和乙两种有机化合物的结构或性质描述正确的是

    A.甲和乙都含有手性碳原子

    B.甲和乙不能用质谱法鉴别

    C.甲和乙分子中共平面的碳原子数相同

    D.甲和乙均能与溴水反应且反应类型相同

    15.(2020·天津河西·统考一模)常用的食品抗氧化剂BHT的合成方法如下图所示(假设原料均能恰好完全反应):

    下列说法正确的是

    A.原料X与产品Y互为同系物

    B.产品Y能与NaHCO3溶液反应

    C.方法一属于氧化反应

    D.方法二原子利用率为100%

    16.(2020·天津和平·一模)下列关于有机物的说法不正确的是

    A.正丁烷和异丁烷的沸点相同

    B.麦芽糖的水解产物只有葡萄糖

    C.疫苗冷藏存放的目的是避免蛋白质变性

    D.苯与乙烯均可以使溴水褪色,但褪色原理不同

    17.(2020·天津河北·统考一模)一定条件下,有机化合物 Y 可发生重排反应:

    下列说法不正确的是

    AXYZ互为同分异构体

    B1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应

    C1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应

    D.通过调控温度可以得到不同的目标产物

    18.(2020·天津·模拟预测)扁桃酸(Z)是重要的医药合成的中间体,工业上合成它的路线之一如下:

    下列有关说法错误的是(    

    A.若反应是加成反应,则QHCN

    BXY两种分子共平面的碳原子数目一定相等

    C.扁桃酸分子之间能发生酯化反应

    DZ与浓硝酸发生苯环上的取代反应,生成的二硝基取代物最多有6

    19.(2020·天津·模拟预测)屠呦呦团队借助古籍在世界率先确定了治疗疟疾的方法,东晋葛洪《肘后备急方》一书中记载了治疗疟疾的方法:青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之。青蒿素的结构如图所示,下列说法错误的是

    A.青蒿素的分子式为C15H22O5

    B.青蒿乃中药,宜采取水煎煮熬汁的方法服用

    C.青蒿素难溶于水,提取的方法是用有机溶剂萃取

    D.青蒿素可发生取代反应


    参考答案:

    1B

    【详解】AN原子最外层有5个电子,在N2H4分子中2N原子形成一个N—N键,每个N原子再分别与2H原子形成2N—H键,从而使分子中各个原子都达到稳定结构,其结构式是A错误;

    BSCN-中,C原子与N原子形成共价三键C≡NC原子再与S原子形成一个C—S键,S原子获得1个电子,从而使离子SCN-中每个原子都达到8电子结构,其电子式为B正确;

    CCO2分子是直线型分子,因此比例模型能表示二氧化碳分子,但SO2分子是V形,故不能表示二氧化硫分子,C错误;

    D.由结构简式可知:全降解塑料可由环氧丙烷() CO2加聚反应制得,D错误;

    故合理选项是B

    2D

    【详解】A. 同种元素的不同种原子互为同位素,而C18和石墨是碳元素的两种不同的单质,互为同素异形体,A错误;

    B. 只有CH两种元素构成的有机化合物称为烃,而C18只含碳元素,不属于烃类,是一种单质,B错误;

    C. 此物质是环状C18分子,属于分子晶体,不是原子晶体,C错误;

    D. 环状C18中含有碳碳三键,一定条件下,能与氢气发生加成反应,D正确;

    故答案为:D

    3A

    【详解】A—CH3的碳原子有4σ键,无孤对电子,是sp3杂化,苯环上的碳原子有3σ键,无孤对电子,是sp2杂化,—C≡CH的碳原子有2σ键,无孤对电子,是sp杂化,因此分子中有3种杂化轨道类型的碳原子,故A正确;

    B.根据苯中12个原子共平面,乙炔中四个原子共直线,甲烷中三个原子共平面,因此分子中共平面的原子数目最多为15(甲基中碳原子和其中一个氢原子与其他原子共面),故B错误;

    C.分子中的苯环中碳碳键是介于碳碳单键和双键之间独特的键,故C错误;

    D.与Cl2发生取代反应,取代甲基上的氢有一种产物,取代苯环上的氢有四种产物,因此取代反应生成五种产物,故D错误。

    综上所述,答案为A

    4A

    【分析】化合物X中含有的官能团有羟基、酯基、羰基、溴原子,以此解题。

    【详解】A. X分子中羟基和都能发生氧化反应,羟基、酯基、溴原子和苯环上的氢原子都能发生取代反应,羟基和溴原子能发生消去反应,A正确;

    B. 连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,X分子含有3个手性碳原子(打*号的碳原子为手性碳原子),B错误;

    C. X分子中含有羟基、酯基、羰基、溴原子四种官能团,C错误;

    D. 1 mol X分子中含有1 mol酯基和1 mol溴原子,酯基和溴原子都能跟氢氧化钠发生水解反应,所以1 mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOHD错误。

    答案选A

    5C

    【详解】A.天然油脂都是混合物,混合物没有恒定的熔点、沸点,故A正确;

    B.乙烯含有碳碳双键,可发生加成反应,能使溴的四氯化碳溶液褪色,而甲烷不能,则乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别,故B正确;

    C.根据该有机物结构,首先选最长碳链作主链,因而该有机物是主链有4个碳原子的烷烃,2号碳上有1个甲基,正确的命名为:2-甲基丁烷,故C错误;

    D.六元环有多个sp3杂化的碳,为四面体结构,所以有机物分子中所有碳原子不可能在同一个平面上,故D正确;

    答案为C

    6D

    【详解】A.李比希元素定量分析可确定有机物的实验式,故A错误;

    B.不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图上处于不同的位置,所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团,测定相对分子质量应该选择质谱仪,故B错误;

    C.温度影响溶解度,若被提纯物的溶解度随温度变化大,适用重结晶法分离,一般与沸点无关,故C错误;

    D.通常研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式,故D正确;

    故答案为D

     

    7A

    【详解】A.普拉西坦含有肽键,在碱性条件下可发生水解反应,A正确;

    B.由结构对称性可以知道,含2H,则2Cl均在亚甲基上有2种,亚甲基、次甲基上各有1个时有3种,它的二氯取代物有5种,B错误;

    C. 普拉西坦不含氨基、羧基,不具有酸性、碱性,C错误;

    D. 分子中含有饱和碳原子,而且由氨气为三角锥形结构可知,所有CNO原子不可能处于同一平面,D错误;

    故选A

     

    8C

    【详解】A.氨基酸不是高分子化合物,A错误;

    B.苯甲酸重结晶主要经过热溶、蒸发浓缩、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等操作,B错误;

    C1mol该有机物中含4mol酚羟基,1mol酯基,1mol羧基,故1mol最多和(4+1+1)mol=6molNaOH发生反应,C正确;

    D经酸性水解,得到3种有机物,D错误。

    答案选C

    9D

    【详解】ANaHCO3固体加热生成碳酸钠,而碳酸钠加热不分解,则不能用加热的方法除杂,故A错误;

    B.氧化镁的熔点高,电解需要耗费大量能源,工业上采取电解熔融沸点较低的氯化镁的方法炼制金属镁,故B错误;

    C.重结晶法提纯有机物选择溶剂要求:被提纯物在此溶剂中的溶解度受温度影响较大,杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响较小,便于被提纯物的析出;如杂质在此溶剂中的溶解度随温度的变化较大,也会析出,不能进行重结晶,故C错误;

    D.在加入硝酸银溶液之前必须先加稀硝酸中和未反应的NaOH,防止硝酸银和NaOH反应而干扰溴离子的检验,故D正确;

    答案选D

     

    10B

    【详解】A.  该物质不含酚羟基,遇FeCl3溶液不显色,A错误;

    B.  该分子中,含有 羟基、 酯基、 醚键三种含氧官能团,B正确;

    C. 该物质与苯的官能团的种类数目均不相同,不为苯的同系物,C错误;

    D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应时,酯基水解生成了酚羟基,生成的酚羟基能继续与氢氧化钠反应,所以消耗2molNaOHD错误;

    答案选B

    【点睛】同系物,结构相似,当官能团不同或官能团个数不同时,不能属于同系物;酯基与氢氧化钠水解反应时要注意,当水解成酚羟基时,能继续与氢氧化钠反应。

    11A

    【详解】AX的官能团为酯基,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;

    B.属于酯类,则不溶于水,密度可能比水的小,故B正确;

    C.含有酯基,则酸性、碱性条件下都可水解而变质,故C正确;

    D.与 分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故D正确;

    故答案为A

     

    12A

    【详解】A.该有机物分子中不含酚羟基,故不能使FeCl3溶液显紫色,A项错误;

    B.顺反异构一般是由有机物结构中出现碳碳双键、碳氮双键、碳硫双键、氮氮双键或脂环等不能自由旋转的官能团引起的,该有机物中不含此类官能团,故不存在顺反异构,B项正确;

    C.分子中含有苯环和羧基,可以发生取代反应和加成反应,C项正确;

    D.该有机物分子中含有的羧基、酯基和肽键,分别消耗NaOH1mol,故1mol该有机物完全水解最多消耗3molNaOHD项正确;

    答案选A

    13D

    【详解】AM中碳碳双键和氢气发生加成反应生成N,该反应为加成反应,故A错误;

    BN分子中取代基上的3个碳原子都采用sp3杂化,具有甲烷的结构特点,则N中所有碳原子不可能共平面,故B错误;

    CM中苯环上有三种氢原子,所以M苯环上一氯代物有3种,故C错误;

    DM和溴水发生加成反应、N和溴水不反应,前者能使溴水褪色,后者发生萃取,振荡静置后分层,且上层有色,现象不同,可以鉴别,故D正确;

    故选D

    【点睛】本题的易错点为B,要注意甲烷是四面体结构,有机物分子中只要含有饱和碳原子(包括:-CH3-CH2-)中的一种,分子中的所有原子就不可能处于同一平面内。

    14B

    【详解】A. 甲和乙所有的碳都没有连接四个不同的基团或原子,故都不含有手性碳原子,A项错误;

    B. 二者分子式相同,甲和乙不能用质谱法鉴别,B项正确;

    C. 甲含有苯环,8C原子共面,乙含有碳碳双键,最多6C原子共面,C项错误;

    D. 甲与溴水发生取代反应,乙与溴水发生加成反应,反应类型不相同,D项错误;

    答案选B

    15A

    【详解】A.二者结构相似,均为酚类物质,YX比多4CH2,故属于同系物,A正确;

    BY为酚类物质,有弱酸性,但酸性比碳酸弱,故不能和碳酸氢钠发生反应,B错误;

    C.根据有机反应类型确定,方法一为原料X(CH3)2C=CH2发生反应,只生成了产品Y,故反应类型为加成反应,C错误;

    D.方法二为取代反应,产物有水生成,故原子利用率不为100%D错误;

    故选A

    16A

    【详解】A. 正丁烷 不带支链,沸点高于带支链的异丁烷,A项错误;

    B. 麦芽糖水解为葡萄糖,B项正确;

    C. 蛋白质在温度较高时易变性,疫苗为蛋白质,为了防止蛋白质变性,所以一般应该冷藏存放,C项正确;

    D. 乙烯与溴发生加成反应,使溴水中水层褪色,溴在苯的溶解度远远大于水中的溶解度,苯萃取溴水的溴,使溴水中水层褪色,二者褪色原理不同,D项正确;

    答案选A

    17B

    【详解】A. XYZ的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故A正确;

    B. X的苯环上需要发生加成反应,消耗3mol氢气,碳氧双键需要消耗1mol氢气,1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应,故B错误;

    C.Y分子中含有酯基,在碱性条件下发生水解生成乙酸和邻羟基甲苯,共消耗2mol NaOH,故C正确;

    D. 从题目信息可以看出,在有三氯化铁存在的条件下,温度不同,产物不同,通过调控温度可以得到不同的目标产物,故D正确;

    答案选B

    18B

    【详解】A.若反应是加成反应,通过分析反应物和产物的结构可知,醛基上碳氧双键断键与HCN发生加成反应生成Y,故A正确;

    B.X分子所有碳原子均共平面、共面碳原子数目为7个,Y所有碳原子也可能共平面、共面碳原子数目为8个,故B错误;

    C.扁桃酸分子内部既有醇羟基又有羧基,因此分子之间能发生酯化反应,故C正确;

    D.Z与浓硝酸发生苯环上的取代反应,生成的二硝基取代物最多有6种,,故D正确;

    答案:B

    19B

    【详解】试题分析:A、根据有机物成键特点,其分子式为C15H22O5,故说法正确;B、根据信息,应是绞取汁,不是煎煮,故说法错误;C、没有亲水集团,因此应是萃取,故说法正确;D、含有酯基,可以发生取代反应,故说法正确。

    考点:考查有机物的分子式、有机物的性质等知识。

     

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