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2022-2023学年河南省洛阳市高一下学期期中生物试题含解析
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这是一份2022-2023学年河南省洛阳市高一下学期期中生物试题含解析，共31页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
洛阳市2022——2023学年第二学期期中考试
高一生物试卷
一、选择题
1. 下列生物性状中，属于相对性状的是（ ）
A. 狗的短毛和卷毛
B. 人的右利手和人的左利手
C. 水稻的早熟和高产
D. 羊的黑毛和兔的白毛
【答案】B
【解析】
【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如人的单眼皮和双眼皮。
【详解】A、狗的短毛和狗的卷毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；
B、人的右利手和人的左利手符合“同种生物”和“同一性状”“不同表现型”，属于相对性状，B正确；
C、水稻的早熟和高产符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误；
D、羊的黑毛和兔的白毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，D错误。
故选B。
2. 下列各项中不属于豌豆作为遗传实验材料优点的是（ ）
A. 豌豆严格自花传粉，自然状态下可获得纯种
B. 豌豆花比较大，易于做人工杂交实验
C. 豌豆具有稳定的易于区分的相对性状
D. 杂种豌豆自交后代容易发生性状分离
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。
【详解】A、豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，A不符合题意；
B、豌豆作为遗传学实验材料的优点之一是豌豆的花比较大，易于人工授粉，B不符合题意；
C、豌豆作为遗传学实验材料的优点之一是豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察，C不符合题意；
D、杂种豌豆自交后代容易发生性状分离，这不是豌豆作为遗传实验材料的优点，D符合题意。
故选D。
3. 有关孟德尔一对相对性状杂交实验研究过程的叙述，不正确的是（ ）
A. 分析杂交实验结果，提出“为什么F₂出现3：1的性状分离比”的问题
B. 针对分离现象的原因提出“性状是由染色体上的遗传因子决定的”的假说
C. 测交实验的子代中“高茎与矮茎植株的数量比接近1：1”是对假说的验证
D. “在形成配子时，成对的遗传因子发生分离”属于分离定律的内容
【答案】B
【解析】
【分析】假说--演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔的假说内容“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”。
【详解】A、在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题，“为什么F₂出现3：1的性状分离比”，A正确；
B、针对分离现象的原因提出“生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的，体细胞中的遗传因子成对存在，配子中的遗传因子成单存在，受精时雌雄配子随机结合”的假说，当时并不知道遗传因子位于染色体上，B错误；
C、假说--演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，测交实验的子代中“高茎与矮茎植株的数量比接近1：1”是对假说的验证，C正确；
D、在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，“在形成配子时，成对的遗传因子发生分离”属于分离定律的内容，D正确。
故选B。
4. 下列相关表述正确的是（ ）
A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
B. 纯合子的自交后代不会发生性状分离
C. 杂合子的自交后代不会出现纯合子
D. F₁产生D卵细胞与d精子的比例为1：1
【答案】B
【解析】
【分析】在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。
判断显隐性的方法之一------杂交法：让具有相对性状的两亲本相交，通过观察后代的表现型来确定性状的显隐性。方法：表现型不同的亲本杂交，子一代的表现型相同，则子一代表现出来的性状就是显性性状。
【详解】A、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代没有表现出的亲本性状，A错误；
B、纯合子的自交后代全是纯合子，因此不会发生性状分离，B正确；
C、杂合子的自交后代既有纯合子，也有杂合子，C错误；
D、F1若是杂合子Dd，其产生D卵细胞与d卵细胞的比例为1：1，产生D精子与d精子的比例也是1：1，D错误。
故选B。
5. 番茄果实颜色由一对等位基因A、a控制，如表所示是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是（ ）
实验组
亲本表型
F₁的表型和植株数目
红果
黄果
1
红果×黄果
492
501
2
红果×黄果
997
0
3
红果×红果
1511
508
A. 实验组1的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa
B. 实验组2的子代中红果番茄均为杂合子
C. 实验组3的F₁中黄果的基因型可能是Aa或AA
D. 三组杂交实验结果均说明红果为显性性状
【答案】B
【解析】
【分析】番茄果实的颜色由一对等位基因 A、a 控制。实验2亲本为红果和黄果，子代只出现红果，说明黄果为隐性性状，基因型为aa；实验3中亲本均为红果，子代红果：黄果=3：1，说明亲本基因型均为Aa；实验1中亲本为红果与黄果，子代红果：黄果=1：1，说明亲本红果基因型为Aa，黄果基因型为aa。
【详解】A、从实验2中可以看出，红果跟黄果杂交，后代只出现红果没有黄果，说明黄果为隐性，红果为显性，实验组1的子代红果∶黄果=1∶1，则实验1的亲本基因型：红果为Aa，黄果为aa，A错误；
B、实验2的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa，实验2的F1中红果番茄均为杂合子Aa，B正确；
C、实验3的后代出现性状分离，且后代中红果：黄果≈3∶1，说明亲本均为杂合体Aa，杂交后代，F1中红果番茄为显性，其基因型为AA或Aa，黄果基因型为aa，C错误；
D、第2、3组杂交实验结果能说明红果为显性性状，第1组杂交实验结果无法说明红果为显性性状，D错误。
故选B。
6. 已知豌豆的长豆角和短豆角受一对等位基因控制，现将一株长豆角和一株短豆角豌豆进行杂交，仅得到四株短豆角子代，据此可推断（ ）
A. 豌豆的短豆角对长豆角为显性
B. 子代短豆角豌豆的基因型只有一种
C. 亲代短豆角豌豆与子代短豆角豌豆的基因型一定不同
D. 亲代长豆角豌豆可能为显性纯合子或杂合子
【答案】B
【解析】
【分析】豌豆的长豆角和短豆角受一对等位基因控制，设豌豆的长豆角和短豆角受A/a控制，则豌豆的长豆角和短豆角这一相对性状的遗传符合基因的分离定律。
【详解】A、由于子代仅得到四株短豆角，数量少，无法判断显隐性，A错误；
B、亲代的基因型可能为Aa与aa，或者AA和aa，所以子代短豆角的基因型一致，B正确；
C、由于无法确定显隐性，亲子代短角豌豆可以相同，也可以不同，C错误；
D、由于无法确定显隐性，假定长豆角豌豆为隐性，则亲代长豆角豌豆为隐性纯合子，D错误。
故选B。
7. 某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，若不考虑交叉互换，以下判断正确的是
A. 图中A与B互为等位基因，A与D互为非等位基因
B. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种
C. 控制翅长与翅形的两对等位基因遗传时遵循自由组合定律
D. 若该个体与隐性个体测交，后代基因型比例为l：1：1：1
【答案】D
【解析】
【分析】依题文可知，等位基因是指同源染色体同一位置控制相对性状的一对基因，一对等位基因减数分裂时遵循基因分离定律，以此相关知识做出判断。
【详解】A、图中A与B没有在同源染色体的同一位置，不属于等位基因，A错误；
B、由于是该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞，所以精细胞有4个，其基因型有二种，B错误；
C、控制翅长与翅形的两对等位基因在一对同源染色体上，所以其遗传时遵循分离定律，C错误；
D、若该个体与隐性个体测交，由于该个体产生4种比例相等的配子，所以后代基因型比例为l：1：1：1，D正确。
故选D。
8. 假如水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗瘟病(R)对易染病(r)为显性。现有一高秆抗病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交,产生的F1再和隐性类型进行测交,结果如下图所示(两对基因位于两对同源染色体上),请问F1的基因型为（ ）
A. DdRR和ddRr B. DdRr和ddRr C. DdRr和Ddrr D. ddRr
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：假如水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易染病（r）为显性，则高秆抗瘟病的亲本水稻的基因型为D_R_，矮秆易染病的亲本水稻的基因型为ddrr．它们杂交产生的F1再进行测交，即F1×ddrr。
【详解】单独分析高杆和矮秆这一对相对性状，测交后代高杆：矮杆=1：1，说明F1的基因型为Dd；单独分析抗病与感病这一对相对性状，测交后代抗病：染病=1：3，说明F1中有两种基因型，即Rr和rr，且比例为1：1．综合以上可判断出F1的基因型为DdRr、Ddrr．故选C。
【点睛】关键：本题分析F1测交后代抗病:染病=1:3，由于隐性性状占的比例比显性多，显然F1的基因型不只一种，根据亲本的表现型和基因型又确定出F1不可能为显性纯合子，所以由此确定F1中控制抗病与染病的基因组成有两种，即Rr和rr。
9. 某植物中开红花的植株甲与开黄花的纯合植株乙杂交，F₁都开黄花，F₁自花传粉产生F₂，F₂的表型及比例为黄花：红花=27：37。下列说法错误的是（ ）
A. 花的颜色至少受3对独立遗传的等位基因控制
B. F₂中红花的基因型有19种，其中纯合子有7种
C. F₂的红花植株中只有纯合子自交不会发生性状分离
D. F₁与隐性纯合子测交，后代中黄花植株占1/8
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意，“F1自花传粉产生F2，F2的表现型及比例为黄花：红花=27：37”，即黄花占27/（27+37）=27/64=（3/4）3，由此可以确定，该性状是由三对等位基因控制的，并且只有基因型为A_B_C_时才表现黄色，其余全为红色。
【详解】A、根据题意，“F1自花传粉产生F2，F2的表现型及比例为黄花：红花=27：37”，即黄花占27/（27+37）=27/64=（3/4）3，由此可以确定，该性状至少受3对独立遗传的等位基因控制，A正确；
B、只有基因型为A_B_C_时才表现黄色，其余全为红色，F₂中共有基因型为3×3×3=27种，纯合子有8种，黄花基因型有2×2×2=8种，纯合子只有一种，因此红花的基因型有27-8=19种，其中纯合子有8-1=7种，B正确；
C、F₂的红花植株中并非只有纯合子自交不会发生性状分离，比如aaBbCc自交也不会发生性状分离，C错误；
D、F₁（AaBbCc）与隐性纯合子aabbcc测交，后代中黄花AaBbCc植株占1/2×1/2×1/2=1/8，D正确。
故选C。
10. 下图为某一动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ）
A. 细胞①可能是干细胞或卵原细胞
B. 细胞①②③中均含有同源染色体
C. 等位基因的分离发生在细胞②中
D. 细胞④中的核DNA分子数：染色体数= 1 :1
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，④细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、细胞②正在同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，说明该动物表示雄性动物，细胞①含有同源染色体，着丝粒分裂，表示有丝分裂后期，干细胞可以进行有丝分裂，因此细胞①可能是干细胞，卵原细胞是雌性个体内的细胞，A错误；
B、细胞①处于有丝分裂后期，细胞②处于减数第一次分裂后期，细胞③含有同源染色体，每条染色体处于细胞中央，处于有丝分裂中期，因此细胞①②③中均含有同源染色体，B正确；
C、②细胞处于减数第一次分裂后期，等位基因分离发生在减数第一次分裂的后期，C正确；
D、④细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，此时核DNA分子数：染色体数= 1 :1，不存在染色体单体，D正确。
故选A。
11. 下列关于同源染色体和四分体的叙述，不正确的是 （ ）
A. 同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体
B. 四分体出现在减数第一次分裂的前期和中期
C. 同源染色体是在减数分裂过程中能联会的两条染色体
D. 每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体
【答案】A
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。
【详解】A、一条染色体复制后形成的是两条姐妹染色单体，两条姐妹染色单体的着丝粒一分为二后，是相同的染色体，并非同源染色体，因为同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中能联会的两条染色体，A错误；
B、四分体是减数第一次分裂过程中所特有的结构，出现在同源染色体配对后，即前期和中期，在后期同源染色体分开，四分体消失，B正确；
C、在减数第一次分裂过程中，同源染色体是能联会配对的两条染色体，C正确；
D、在减数第一次分裂过程中，四分体是同源染色体两两配对后形成的，所以一个四分体是一对同源染色体，含4条染色单体，D正确。
故选A。
12. 几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。两只性染色体正常的白眼果蝇产下的后代中，出现了一只性染色体异常的白眼雌果蝇（XrXrY），分析其原因不可能是（ ）
A. 雄果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离
B. 雄果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离
C. 雌果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离
D. 雌果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意分析，两只性染色体正常的白眼果蝇产下的后代中，出现了一只性染色体异常的白眼雌果蝇（XrXrY），即基因型为XrXr的雌果蝇与基因型为XrY雄果蝇杂交，后代出现了XrXrY。
【详解】A、雄果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrY的异常精子，与正常卵细胞（Xr）结合产生白眼雌果蝇（XrXrY），A正确；
B、雄果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr或YY的异常精子，与正常卵细胞（Xr）结合产生后代为XrXrXr或XrYY，不可能产生基因型为XrXrY的后代，B错误；
C、雌果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr的异常卵细胞，与正常精子Y结合会产生白眼雌果蝇（XrXrY），C正确；
D、雌果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr的异常卵细胞，与正常精子Y结合会产生白眼雌果蝇（XrXrY），D正确。
故选B。
13. 下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）
A. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
B. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
D. 雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、位于一对同源染色体上相同位置的基因是相同基因或者等位基因，控制同一种性状，A正确；
B、真核细胞中基因主要位于染色体上，染色体是基因的主要载体，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；
C、非同源染色体数量越多，通过自由组合形成的非等位基因组合种类也越多，C正确；
D、减数分裂产生配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，进入不同的配子，D错误。
故选D。
14. 摩尔根和他的同事用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（ ）
A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F₁全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B. F₁雌蝇与白眼雄蝇杂交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
C. F₁雌雄交配，F₂中雌蝇均为红眼，雄蝇中红、白眼各半，推测眼色基因在X染色体上
D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，后代红、白眼个体中雌雄都各半，结果符合预期
【答案】D
【解析】
【分析】摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇。摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3：1，且白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1的基因型为XAXa、XAY，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。
【详解】A、白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼为隐性性状，红眼为显性性状，A正确；
B、若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1的基因型为XAXa、XAY，XAXa与XaY杂交，子代的基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，B正确；
C、F1雌雄交配，即XAXa、XAY杂交，子代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，F2中雌蝇均为红眼，雄蝇中红、白眼各半，由于白眼性状只在雄果蝇中出现，推测眼色基因在X染色体上，C正确；
D、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，即XaXa、XAY杂交，子代基因型为XAXa、XaY，子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，D错误。
故选D。
15. 一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子，下列分析正确的是（ ）
A. 孩子奶奶是色盲基因的携带者
B. 孩子母亲是色盲基因的携带者
C. 该红绿色盲孩子的性别是女性
D. 这对夫妇再生孩子是色盲的概率为1/2
【答案】B
【解析】
【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传，具有交叉遗传的特点，儿子的基因一定来自母亲。
【详解】A、色盲是伴X染色体隐性遗传，一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子，假定用B/b表示控制该病的基因，该夫妇基因型为XBXb、XBY，孩子父亲的XB来自孩子奶奶，因此孩子奶奶的一定存在XB，但不一定是色盲基因的携带者，A错误；
B、该夫妇基因型为XBXb、XBY，即孩子母亲是色盲基因的携带者，B正确；
C、该夫妇基因型为XBXb、XBY，患红绿色盲的孩子基因型为XbY，性别是男性，C错误；
D、该夫妇基因型为XBXb、XBY，再生孩子是色盲XbY的概率为1/4，D错误。
故选B。
16. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、双亲正常，有一个患病的女儿，可排除伴Y遗传，若为伴X隐遗传，则女患者的父亲应患病，与系谱矛盾，故排除伴性遗传，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、根据该系谱图不能确定其遗传方式，可排除伴X显性，但不能排除其为伴X隐性遗传病，B错误；
C、根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传病，C错误；
D、根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，能排除伴X隐性遗传病，但不能排除伴X显性遗传病，D错误。
故选A。
【点睛】
17. 为研究转化因子是DNA还是蛋白质，进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如图所示。下列叙述不正确的是（ ）
A. 若甲组培养皿中出现S 型菌落，推测S型菌的提取物中含有转化因子
B. 若乙组培养皿中有R型及S型菌落，推测转化因子很可能是蛋白质
C. 若丙组培养皿中只有R型菌落，推测提取物失去了转化活性
D. 该实验对自变量的控制利用了“减法原理”
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：根据甲组培养皿中有无S型菌落，可说明S型细菌的提取物中是否存在某种转化因子，将R型细菌转化为S型细菌；乙组实验中蛋白酶可将提取物中的蛋白质水解；丙组实验中的DNA酶可将提取物中的DNA水解。
【详解】A、甲组培养皿中有R型和S型菌落，说明发生了细菌的转化，由此可推测S型菌的提取物中存在转化因子，A正确；
B、乙组实验中蛋白酶可将提取物中的蛋白质水解，若乙组培养基中有R型及S型菌落，推测转化因子不是蛋白质，B错误；
C、丙组实验中的DNA酶可将提取物中的DNA水解，若丙组培养基中只有R型菌落，推测转化因子是DNA，DNA酶使其失去了作用，C正确；
D、该实验中特异的除去了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，其自变量的处理方法遵循“减法原理”，D正确。
故选B。
18. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病，可能观察到的现象是（ ）
A. 能检测到TMV的RNA和蛋白质
B. 能检测到HRV的RNA和蛋白质
C. 能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质
D. 能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质
【答案】A
【解析】
【分析】RNA病毒的遗传物质是RNA，RNA决定RNA病毒的遗传性状。蛋白质不是RNA病毒的遗传物质，不能决定RNA病毒的遗传性状。
【详解】将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病。由于RNA是RNA病毒的遗传物质，病毒感染烟草时，RNA进入烟草细胞，蛋白质外壳留在细胞外面，故由于RNA来自TMV，因此能检测到TMV的RNA和蛋白质，A正确，BCD错误，
故选A。
19. DNA双螺旋结构模型的提出是二十世纪自然科学的伟大成就之一。下列研究成果中，为该模型构建提供主要依据的是（ ）
①噬菌体侵染细菌的实验 ②富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等 ④克里克提出中心法则
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④
【答案】B
【解析】
【分析】威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱；查哥夫提出碱基A的量总是等于T的量，C的量总是等于G的量；沃森和克里克在以上基础上提出了DNA分子的双螺旋结构模型。
【详解】①赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了DNA是遗传物质，与构建DNA双螺旋结构模型无关，①错误；
②沃森和克里克根据富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱，推算出DNA分子呈螺旋结构，②正确；
③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等，沃森和克里克据此推出碱基的配对方式，③正确；
④沃森和克里克提出中心法则，是在DNA双螺旋结构模型之后提出的，④错误。
综上所述，②③正确，B正确，ACD错误。
故选B。
20. 关于DNA分子双螺旋结构特点，下列叙述错误的是（ ）
A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成
B. 脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧
C. 碱基对排列在内侧构成DNA分子的基本骨架
D. 两条链之间的碱基配对方式为A与T配对，G与C配对
【答案】C
【解析】
【分析】DNA结构特点有：DNA分子是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
【详解】A、DNA分子是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，A正确；
B、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，碱基排列在内侧，形成碱基对，B正确；
C、DNA分子的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，C错误；
D、DNA分子上的两条链由氢键按照碱基互补配对原则连接形成碱基对，配对方式为A与T配对，G与C配对，D正确。
故选C。
21. 如图为科学家利用大肠杆菌探究DNA复制的过程，下列叙述中不正确的是（ ）
A. 实验中采用了放射性同位素标记和密度梯度离心技术
B. 试管①中只出现了一条靠近底部的DNA条带
C. 通过比较试管②和①的结果，可排除全保留复制
D. 试管中③含有和
【答案】A
【解析】
【分析】DNA在复制时，以亲代DNA的每一条链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一条亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。
【详解】A、本实验应用了14N和15N，14N和15N都没有放射性，所以本实验采用了同位素标记和密度梯度离心的研究方法，A错误；
B、将大肠杆菌放在含15NH4Cl的培养液中生长若干代，得到的DNA分子两条链都是15N，提取DNA离心后，试管①中只出现了一条靠近底部的DNA条带，即重带，B正确；
C、如果是全保留方式复制，试管①应该是全是重带，试管②是重带和轻带，如果不是全保留方式复制，试管①应该全是重带，试管②是全是中带，因此比较试管①和②的结果，可排除全保留复制，C正确；
D、由于DNA分子复制是半保留方式，试管中③的DNA是在¹⁵N/¹⁵N−DNA在14N的环境中复制2次得到的DNA分子，得到的DNA为¹⁴N/¹⁴N−DNA和 ¹⁵N/¹⁴N−DNA，D正确。
故选A。
22. 已知某DNA分子含有500个碱基对，其中一条链上A:G:T:C=4:3:2:1。该DNA 分子连续复制数次后，消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1400个，则该DNA分子已经复制了（ ）
A. 3次 B. 4次 C. 7次 D. 8次
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子复制是以DNA分子解开的两条链为模板，按照碱基互补配对原则以游离的脱氧核苷酸为原料进行的，复制的结果是1个DNA分子形成了2个完全一样的DNA分子。
【详解】根据DNA分子含有500个碱基对，而一条单链上碱基A：G：T：C=4：3：2：1，则该链中A、G、T、C分别是200、150、100、50个，根据碱基互补配对原则可知，另一条单链上T、C、A、G依次是200、150、100、50个。因此，该DNA分子中含有鸟嘌呤的脱氧核苷酸为150+50=200个，复制数次后，消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1400个，设该DNA分子复制了n次，则有关系式：2n-1 ×200=1400，解得n=3，A正确，BCD错误。
故选A。
23. 科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用的部分，因此番薯被人类选育并种植。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 农杆菌这些特定基因可以在番薯细胞内复制
B. 农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列
C. 农杆菌和番薯的基因都具有双螺旋结构
D. 农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞
【答案】B
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、DNA能够自我复制，农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制，A正确；
B、农杆菌和番薯的基因的化学本质都是DNA，都是由4种脱氧核苷酸（或碱基）组成的，但是有特定的脱氧核苷酸排列顺序，B错误；
C、农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段，DNA为双螺旋结构，C正确；
D、根据题干信息可知，该过程未经人工转基因操作，说明农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞，D正确。
故选B。
24. 关于RNA的结构和功能的叙述，不正确的是（ ）
A. 细胞中的RNA分子一般为单链
B. RNA比DNA短，能在细胞内传递遗传信息
C. RNA是某些原核生物的遗传物质
D. 某些RNA能在细胞内催化化学反应
【答案】C
【解析】
【分析】1、RNA分子的种类及功能：
（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白质合成的直接模板；
（2）tRNA：转运RNA；功能：mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；
（3）rRNA：核糖体RNA；功能：核糖体的组成成分，蛋白质的合成场所。
2、酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA。
【详解】A、DNA一般为双链结构，RNA一般为单链结构，A正确；
B、RNA比DNA短，能在细胞内传递遗传信息，如mRNA能够携带遗传信息，通过核孔，从细胞核转移到细胞质中，B正确；
C、原核生物的遗传物质都是DNA，RNA只能是某些病毒的遗传物质，C错误；
D、酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA，D正确。
故选C。
25. 根据下表提供的信息，可以确定赖氨酸的密码子是（ ）
DNA
T
G
mRNA
A
tRNA
U
氨基酸
赖氨酸
A. TTC B. AAG C. UUC D. AAC
【答案】B
【解析】
【分析】信使RNA 上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基称为1个密码子。
【详解】信使RNA的密码子和转运RNA上的反密码子互补配对，据表可推知赖氨酸的密码子的第一个碱基为A，该密码子的第二个碱基为A，模板链是DNA上面的一条链，可知第三个碱基为G，赖氨酸的密码子是AAG，B正确，ACD错误。
故选B。
26. 基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 转录和翻译都遵循碱基互补配对原则
B. 转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料
C. 遗传信息既可以从 DNA 流向蛋白质，也可以从蛋白质流向 DNA
D. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的
【答案】C
【解析】
【分析】基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，转录是指在细胞核中以解开的DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是指在细胞质基质中的核糖体上，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的多肽链的过程。
【详解】A、转录和翻译都遵循碱基互补配对原则，配对方式不完全相同，A正确；
B、转录以核糖核苷酸为原料合成RNA，翻译以氨基酸为原料合成蛋白质，B正确；
C、遗传信息可以从DNA经RNA流向蛋白质，目前尚未发现遗传信息从蛋白质流向DNA，C错误；
D、在真核细胞中，由于核膜存在，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的，D正确。
故选C。
27. 如图为中心法则图解，下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 人的表皮细胞能进行①、②、③过程
B. 在RNA病毒的增殖过程中会发生④或⑤
C. 五个过程都需要模板、原料、酶和能量
D. DNA、RNA是信息的载体，ATP为信息流提供能量
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：图示表示中心法则图解，其中①表示DNA分子复制过程，②表示转录过程，③表示翻译过程，④表示逆转录过程，⑤表示RNA自我复制过程，其中RNA分子的复制过程和逆转录过程都只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。
【详解】A、图中①表示DNA分子复制过程，②表示转录过程，③表示翻译过程，人的表皮细胞属于高度分化的细胞，不再分裂，不能进行①过程，A错误；
B、④表示逆转录过程，⑤表示RNA自我复制过程，只能发生在被某些病毒侵染的细胞中，因此在RNA病毒的增殖过程中会发生④或⑤，B正确；
C、五个过程都需要模板、原料、酶和能量，但模板、原料和酶并不相同，都需要ATP提供能量，C正确；
D、在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，ATP为信息的流动提供能量，D正确。
故选A。
28. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可以治疗血友病。下列叙述错误的是（ ）
A. 这项研究说明人和羊共用一套遗传密码
B. 该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因
C. 该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因
D. 该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因
【答案】C
【解析】
【分析】基因能控制蛋白质的合成，生物界共用同一套遗传密码。基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。
【详解】A、转基因羊表达了人的基因，说明人和羊共用一套遗传密码。A正确；
B、分泌的乳汁中含有人的凝血因子。B正确；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，细胞内大多数DNA主要在细胞核内，不会进入乳汁。C错误；
D、人的凝血因子基因进入羊的受精卵，随羊的受精卵的分裂和分化，可能进入羊的配子中。D正确。
故选C。
29. 如图为人体内苯丙氨酸代谢途径的示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 由图可确定人体的基因都是通过控制酶的合成来控制性状的
B. 某健康人的不同体细胞中都有基因①和②，但不一定都有酶①和②
C. 白化病和老人生白发都是由于基因②异常，人体缺乏酶②导致的
D. 苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸和酪氨酸食物的摄入
【答案】B
【解析】
【分析】基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状，基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
【详解】A、基因①和②能控制合成酶①和②的合成，说明基因可以通过控制酶的合成来控制性状的，但除此之外，人体基因也可以通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状，A错误；
B、某健康人的不同体细胞都是由受精卵发育形成的，都有基因①和②，但由于基因的选择性表达，因此不一定都有酶①和②，B正确；
C、人体衰老，细胞内酶②酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，头发变白，不是缺乏酶②导致的，C错误；
D、苯丙酮尿症是由于体内苯丙氨酸代谢异常引起的，因此苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸食物的摄入，苯丙氨酸的摄入量受到限制，会导致体内酪氨酸缺乏，因此需要补充酪氨酸，增加酪氨酸食物的摄入，D错误。
故选B。
30. 下列有关表观遗传的分析，错误的是（ ）
A. 人体肌细胞中与血红蛋白合成有关的基因可能被甲基化
B. 同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传无关
C. DNA甲基化不会改变基因中碱基的排列序列
D. DNA甲基化修饰可以遗传给后代
【答案】B
【解析】
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。例如，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关；一个蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，但它们在形态、结构、生理和行为等方面截然不同，表观遗传也在其中发挥了重要作用。
【详解】A、人体肌细胞中与血红蛋白合成有关的基因可能被甲基化，从而抑制了该基因的表达，A正确；
B、基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关，B错误；
C、DNA甲基化是部分碱基发生了甲基化修饰，不会改变基因中碱基的排列序列，C正确；
D、DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，D正确。
故选B。
二、非选择题
31. 现有4个小麦纯合品种，即抗病无芒、抗病有芒、感病无芒和感病有芒。已知抗病(A)对感病(a)为显性，无芒(B)对有芒(b)为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述4个品种组成两个杂交组合，使其F₁均为抗病无芒，且这两个杂交组合的F₂的表型及其数量比完全一致。回答下列问题。
（1）为达到上述目的，理论上必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于_________上，在形成配子时非等位基因要____________，在受精时雌雄配子要____________，而且每种合子(受精卵)的存活率也要_________。那么，这两个杂交组合分别是____________和_________(填表型)。
（2）为确定控制两对性状的基因是否满足这些条件，请设计测交实验来进行验证___________ (要求：用遗传图解表示实验过程)。
【答案】（1） ①. 非同源染色体 ②. 自由组合 ③. 随机结合 ④. 相等 ⑤. 抗病无芒×感病有芒 ⑥. 抗病有芒×感病无芒
（2）
【解析】
【分析】根据题意分析：抗病(A)对感病(a)为显性，无芒(B)对有芒(b)为显性，有4个小麦纯合品种，即抗病无芒（AABB）、抗病有芒（AAbb）、感病无芒（aaBB）和感病有芒（aabb）。
【小问1详解】
有4个小麦纯合品种，抗病无芒（AABB）、抗病有芒（AAbb）、感病无芒（aaBB）和感病有芒（aabb），4个品种组成两个杂交组合，使其F₁均为抗病无芒，这两个杂交组合分别是抗病无芒（AABB）×感病有芒（aabb）和抗病有芒（AAbb）×感病无芒（aaBB），要使两个杂交组合所得F₁均为抗病无芒，且这两个杂交组合的F₂的表型及其数量比完全一致，在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于非同源染色体上，在形成配子时非等位基因要自由组合，在受精时雌雄配子要随机结合，而且每种合子(受精卵)的存活率也要相等。
【小问2详解】
若控制两对性状的基因满足这些条件，则两对性状的遗传遵循自由组合定律，选择F₁进行测交实验，测交后代将会出现4种表型，且比值为1:1:1:1，具体过程如下图：
32. 下图为某植物细胞减数分裂过程几个特定时期的显微照片，①~⑤代表不同细胞。请分析回答下列问题。
（1）图中细胞在分裂过程中的先后顺序为_________(用图中序号表示)；其中细胞____________中同源染色体的非姐妹染色单体可能发生互换。
（2）从染色体行为变化上来看，减数分裂与有丝分裂过程的相同点有_______________。
（3）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成打鸣的公鸡。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子代的性别比例为____________。
（4）抗维生素D佝偻病的发病率女性_________(填“低于”、“等于”或“高于”)男性。
【答案】（1） ①. ①→③→②→⑤→④ ②. ③
（2）分裂前染色体只复制一次、着丝粒分裂，姐妹染色单体分开
（3）雌:雄=是2:1
（4）高于
【解析】
【分析】据图可知，①表示减数分裂前的间期，②表示减数第一次分裂的后期，③表示减数第一次分裂的前期，④表示减数第二次分裂的末期结束，⑤表示减数第二次分裂的后期。
【小问1详解】
据图可知，细胞①中染色体复制，表示减数分裂前的间期；细胞②正在进行同源染色体的分离，处于减数第一次分裂的后期；细胞③发生联会现象，表示减数第一次分裂的前期；细胞④形成了4个子细胞，表示减数第二次分裂的末期结束；细胞⑤不存在同源染色体，着丝粒分裂，表示减数第二次分裂的后期，因此图中细胞在分裂过程中的先后顺序为①→③→②→⑤→④。同源染色体的非姐妹染色单体可以发生互换，发生在减数第一次分裂的前期，即细胞③。
【小问2详解】
有丝分裂和减数分裂都能是细胞增殖方式，都能产生新的子细胞，从染色体行为变化上来看，减数分裂与有丝分裂过程的相同点有分裂前染色体只复制一次、着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。
【小问3详解】
鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ．性反转其实变的只是外观，其染色体是不变的，所以原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，但是这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW，其与母鸡ZW交配，后代的染色体组成为1ZZ（公鸡）、2ZW（母鸡）、1WW（不能成活，胚胎时已致死），即这只公鸡和母鸡交配，后代的雌雄性别比例是2：1。
【小问4详解】
抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，其特点之一是人群中女性发病率高于男性。
33. 在有关DNA分子的研究中，常用³²P来标记DNA分子。回答下列问题。
（1）若用带有³²P的dATP(脱氧腺苷三磷酸, dA-Pα~Pβ~Pγ作为DNA生物合成的原料,将³²P标记到新合成的DNA分子上,则带有³²P的磷酸基团应在dATP的____________ (填“α”、“β”或“γ”)位上。细胞中DNA的复制是一个____________的过程。
（2）将一个某种噬菌体DNA分子的两条链用³²P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有³²P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体(n个)并释放,则其中含有³²P的噬菌体所占比例为2/n,原因是____________。
【答案】（1） ①. α ②. 边解旋边复制
（2）一个含有³²P标记的噬菌体双链DNA分子经半保留复制后，标记的两条单链只能分配到两个噬菌体的双链DNA分子中，因此在得到的n个噬菌体中只有2个带有标记
【解析】
【分析】1、ATP又叫腺苷三磷酸，简称为ATP，其结构式是：A-P～P～P。A表示腺苷、T表示三个、P表示磷酸基团、“～”表示特殊化学键。ATP水解释放能量断裂的是末端的那个特殊磷酸键。ATP来源于光合作用和呼吸作用。放能反应一般与ATP的合成相联系，吸能反应一般与ATP的水解相联系。
2、有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握：
①DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
②特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。
③条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。
【小问1详解】
dATP中两个特殊化学键断裂后为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，为DNA的原料之一，因此若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的α位上。细胞中DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。
【小问2详解】
将一个某种噬菌体DNA分子的两条链用³²P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有³²P的培养基中培养一段时间，由于一个含有³²P标记的噬菌体双链DNA分子经半保留复制后，标记的两条单链只能分配到两个噬菌体的双链DNA分子中，因此在得到的n个噬菌体中只有2个带有标记，因此子含有³²P的噬菌体所占比例为2/n。
34. 细胞中两种生物大分子的合成过程如下图所示。请回答下列问题。
（1）过程①中用到的酶是____________,碱基配对方式为_________。
（2）过程②中,核糖体沿着mRNA向____________(填“左”或“右”)移动时,读取的第一个密码子是_________,直到遇到的mRNA上的_________的合成才告终止。
（3）细胞中基因是指____________。
【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. A-U、T-A、G-C、C-G
（2） ①. 右 ②. 起始密码子 ③. 肽链
（3）有遗传效应的DNA片段
【解析】
【分析】①是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中；②是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上。
【小问1详解】
①是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，转录过程所用的酶是RNA聚合酶，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，因此碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G。
【小问2详解】
②是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，根据tRNA的移动方向可知，核糖体沿着mRNA向右移动，核糖体读取的第一个密码子是起始密码子，直到核糖体遇到终止密码子，肽链的合成才告终止。
【小问3详解】
基因是有遗传效应的DNA片段，并不是任意一个DNA片段都是基因。
洛阳市2022——2023学年第二学期期中考试
高一生物试卷
一、选择题
1. 下列生物性状中，属于相对性状的是（ ）
A. 狗的短毛和卷毛
B. 人的右利手和人的左利手
C. 水稻的早熟和高产
D. 羊的黑毛和兔的白毛
【答案】B
【解析】
【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如人的单眼皮和双眼皮。
【详解】A、狗的短毛和狗的卷毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；
B、人的右利手和人的左利手符合“同种生物”和“同一性状”“不同表现型”，属于相对性状，B正确；
C、水稻的早熟和高产符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误；
D、羊的黑毛和兔的白毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，D错误。
故选B。
2. 下列各项中不属于豌豆作为遗传实验材料优点的是（ ）
A. 豌豆严格自花传粉，自然状态下可获得纯种
B. 豌豆花比较大，易于做人工杂交实验
C. 豌豆具有稳定的易于区分的相对性状
D. 杂种豌豆自交后代容易发生性状分离
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。
【详解】A、豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，A不符合题意；
B、豌豆作为遗传学实验材料的优点之一是豌豆的花比较大，易于人工授粉，B不符合题意；
C、豌豆作为遗传学实验材料的优点之一是豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察，C不符合题意；
D、杂种豌豆自交后代容易发生性状分离，这不是豌豆作为遗传实验材料的优点，D符合题意。
故选D。
3. 有关孟德尔一对相对性状杂交实验研究过程的叙述，不正确的是（ ）
A. 分析杂交实验结果，提出“为什么F₂出现3：1的性状分离比”的问题
B. 针对分离现象的原因提出“性状是由染色体上的遗传因子决定的”的假说
C. 测交实验的子代中“高茎与矮茎植株的数量比接近1：1”是对假说的验证
D. “在形成配子时，成对的遗传因子发生分离”属于分离定律的内容
【答案】B
【解析】
【分析】假说--演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔的假说内容“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”。
【详解】A、在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题，“为什么F₂出现3：1的性状分离比”，A正确；
B、针对分离现象的原因提出“生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的，体细胞中的遗传因子成对存在，配子中的遗传因子成单存在，受精时雌雄配子随机结合”的假说，当时并不知道遗传因子位于染色体上，B错误；
C、假说--演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，测交实验的子代中“高茎与矮茎植株的数量比接近1：1”是对假说的验证，C正确；
D、在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，“在形成配子时，成对的遗传因子发生分离”属于分离定律的内容，D正确。
故选B。
4. 下列相关表述正确的是（ ）
A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
B. 纯合子的自交后代不会发生性状分离
C. 杂合子的自交后代不会出现纯合子
D. F₁产生D卵细胞与d精子的比例为1：1
【答案】B
【解析】
【分析】在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。
判断显隐性的方法之一------杂交法：让具有相对性状的两亲本相交，通过观察后代的表现型来确定性状的显隐性。方法：表现型不同的亲本杂交，子一代的表现型相同，则子一代表现出来的性状就是显性性状。
【详解】A、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代没有表现出的亲本性状，A错误；
B、纯合子的自交后代全是纯合子，因此不会发生性状分离，B正确；
C、杂合子的自交后代既有纯合子，也有杂合子，C错误；
D、F1若是杂合子Dd，其产生D卵细胞与d卵细胞的比例为1：1，产生D精子与d精子的比例也是1：1，D错误。
故选B。
5. 番茄果实颜色由一对等位基因A、a控制，如表所示是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是（ ）
实验组
亲本表型
F₁的表型和植株数目
红果
黄果
1
红果×黄果
492
501
2
红果×黄果
997
0
3
红果×红果
1511
508
A. 实验组1的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa
B. 实验组2的子代中红果番茄均为杂合子
C. 实验组3的F₁中黄果的基因型可能是Aa或AA
D. 三组杂交实验结果均说明红果为显性性状
【答案】B
【解析】
【分析】番茄果实的颜色由一对等位基因 A、a 控制。实验2亲本为红果和黄果，子代只出现红果，说明黄果为隐性性状，基因型为aa；实验3中亲本均为红果，子代红果：黄果=3：1，说明亲本基因型均为Aa；实验1中亲本为红果与黄果，子代红果：黄果=1：1，说明亲本红果基因型为Aa，黄果基因型为aa。
【详解】A、从实验2中可以看出，红果跟黄果杂交，后代只出现红果没有黄果，说明黄果为隐性，红果为显性，实验组1的子代红果∶黄果=1∶1，则实验1的亲本基因型：红果为Aa，黄果为aa，A错误；
B、实验2的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa，实验2的F1中红果番茄均为杂合子Aa，B正确；
C、实验3的后代出现性状分离，且后代中红果：黄果≈3∶1，说明亲本均为杂合体Aa，杂交后代，F1中红果番茄为显性，其基因型为AA或Aa，黄果基因型为aa，C错误；
D、第2、3组杂交实验结果能说明红果为显性性状，第1组杂交实验结果无法说明红果为显性性状，D错误。
故选B。
6. 已知豌豆的长豆角和短豆角受一对等位基因控制，现将一株长豆角和一株短豆角豌豆进行杂交，仅得到四株短豆角子代，据此可推断（ ）
A. 豌豆的短豆角对长豆角为显性
B. 子代短豆角豌豆的基因型只有一种
C. 亲代短豆角豌豆与子代短豆角豌豆的基因型一定不同
D. 亲代长豆角豌豆可能为显性纯合子或杂合子
【答案】B
【解析】
【分析】豌豆的长豆角和短豆角受一对等位基因控制，设豌豆的长豆角和短豆角受A/a控制，则豌豆的长豆角和短豆角这一相对性状的遗传符合基因的分离定律。
【详解】A、由于子代仅得到四株短豆角，数量少，无法判断显隐性，A错误；
B、亲代的基因型可能为Aa与aa，或者AA和aa，所以子代短豆角的基因型一致，B正确；
C、由于无法确定显隐性，亲子代短角豌豆可以相同，也可以不同，C错误；
D、由于无法确定显隐性，假定长豆角豌豆为隐性，则亲代长豆角豌豆为隐性纯合子，D错误。
故选B。
7. 某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，若不考虑交叉互换，以下判断正确的是
A. 图中A与B互为等位基因，A与D互为非等位基因
B. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种
C. 控制翅长与翅形的两对等位基因遗传时遵循自由组合定律
D. 若该个体与隐性个体测交，后代基因型比例为l：1：1：1
【答案】D
【解析】
【分析】依题文可知，等位基因是指同源染色体同一位置控制相对性状的一对基因，一对等位基因减数分裂时遵循基因分离定律，以此相关知识做出判断。
【详解】A、图中A与B没有在同源染色体的同一位置，不属于等位基因，A错误；
B、由于是该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞，所以精细胞有4个，其基因型有二种，B错误；
C、控制翅长与翅形的两对等位基因在一对同源染色体上，所以其遗传时遵循分离定律，C错误；
D、若该个体与隐性个体测交，由于该个体产生4种比例相等的配子，所以后代基因型比例为l：1：1：1，D正确。
故选D。
8. 假如水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗瘟病(R)对易染病(r)为显性。现有一高秆抗病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交,产生的F1再和隐性类型进行测交,结果如下图所示(两对基因位于两对同源染色体上),请问F1的基因型为（ ）
A. DdRR和ddRr B. DdRr和ddRr C. DdRr和Ddrr D. ddRr
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：假如水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易染病（r）为显性，则高秆抗瘟病的亲本水稻的基因型为D_R_，矮秆易染病的亲本水稻的基因型为ddrr．它们杂交产生的F1再进行测交，即F1×ddrr。
【详解】单独分析高杆和矮秆这一对相对性状，测交后代高杆：矮杆=1：1，说明F1的基因型为Dd；单独分析抗病与感病这一对相对性状，测交后代抗病：染病=1：3，说明F1中有两种基因型，即Rr和rr，且比例为1：1．综合以上可判断出F1的基因型为DdRr、Ddrr．故选C。
【点睛】关键：本题分析F1测交后代抗病:染病=1:3，由于隐性性状占的比例比显性多，显然F1的基因型不只一种，根据亲本的表现型和基因型又确定出F1不可能为显性纯合子，所以由此确定F1中控制抗病与染病的基因组成有两种，即Rr和rr。
9. 某植物中开红花的植株甲与开黄花的纯合植株乙杂交，F₁都开黄花，F₁自花传粉产生F₂，F₂的表型及比例为黄花：红花=27：37。下列说法错误的是（ ）
A. 花的颜色至少受3对独立遗传的等位基因控制
B. F₂中红花的基因型有19种，其中纯合子有7种
C. F₂的红花植株中只有纯合子自交不会发生性状分离
D. F₁与隐性纯合子测交，后代中黄花植株占1/8
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意，“F1自花传粉产生F2，F2的表现型及比例为黄花：红花=27：37”，即黄花占27/（27+37）=27/64=（3/4）3，由此可以确定，该性状是由三对等位基因控制的，并且只有基因型为A_B_C_时才表现黄色，其余全为红色。
【详解】A、根据题意，“F1自花传粉产生F2，F2的表现型及比例为黄花：红花=27：37”，即黄花占27/（27+37）=27/64=（3/4）3，由此可以确定，该性状至少受3对独立遗传的等位基因控制，A正确；
B、只有基因型为A_B_C_时才表现黄色，其余全为红色，F₂中共有基因型为3×3×3=27种，纯合子有8种，黄花基因型有2×2×2=8种，纯合子只有一种，因此红花的基因型有27-8=19种，其中纯合子有8-1=7种，B正确；
C、F₂的红花植株中并非只有纯合子自交不会发生性状分离，比如aaBbCc自交也不会发生性状分离，C错误；
D、F₁（AaBbCc）与隐性纯合子aabbcc测交，后代中黄花AaBbCc植株占1/2×1/2×1/2=1/8，D正确。
故选C。
10. 下图为某一动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ）
A. 细胞①可能是干细胞或卵原细胞
B. 细胞①②③中均含有同源染色体
C. 等位基因的分离发生在细胞②中
D. 细胞④中的核DNA分子数：染色体数= 1 :1
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，④细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、细胞②正在同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，说明该动物表示雄性动物，细胞①含有同源染色体，着丝粒分裂，表示有丝分裂后期，干细胞可以进行有丝分裂，因此细胞①可能是干细胞，卵原细胞是雌性个体内的细胞，A错误；
B、细胞①处于有丝分裂后期，细胞②处于减数第一次分裂后期，细胞③含有同源染色体，每条染色体处于细胞中央，处于有丝分裂中期，因此细胞①②③中均含有同源染色体，B正确；
C、②细胞处于减数第一次分裂后期，等位基因分离发生在减数第一次分裂的后期，C正确；
D、④细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，此时核DNA分子数：染色体数= 1 :1，不存在染色体单体，D正确。
故选A。
11. 下列关于同源染色体和四分体的叙述，不正确的是 （ ）
A. 同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体
B. 四分体出现在减数第一次分裂的前期和中期
C. 同源染色体是在减数分裂过程中能联会的两条染色体
D. 每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体
【答案】A
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。
【详解】A、一条染色体复制后形成的是两条姐妹染色单体，两条姐妹染色单体的着丝粒一分为二后，是相同的染色体，并非同源染色体，因为同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中能联会的两条染色体，A错误；
B、四分体是减数第一次分裂过程中所特有的结构，出现在同源染色体配对后，即前期和中期，在后期同源染色体分开，四分体消失，B正确；
C、在减数第一次分裂过程中，同源染色体是能联会配对的两条染色体，C正确；
D、在减数第一次分裂过程中，四分体是同源染色体两两配对后形成的，所以一个四分体是一对同源染色体，含4条染色单体，D正确。
故选A。
12. 几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。两只性染色体正常的白眼果蝇产下的后代中，出现了一只性染色体异常的白眼雌果蝇（XrXrY），分析其原因不可能是（ ）
A. 雄果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离
B. 雄果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离
C. 雌果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离
D. 雌果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意分析，两只性染色体正常的白眼果蝇产下的后代中，出现了一只性染色体异常的白眼雌果蝇（XrXrY），即基因型为XrXr的雌果蝇与基因型为XrY雄果蝇杂交，后代出现了XrXrY。
【详解】A、雄果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrY的异常精子，与正常卵细胞（Xr）结合产生白眼雌果蝇（XrXrY），A正确；
B、雄果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr或YY的异常精子，与正常卵细胞（Xr）结合产生后代为XrXrXr或XrYY，不可能产生基因型为XrXrY的后代，B错误；
C、雌果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr的异常卵细胞，与正常精子Y结合会产生白眼雌果蝇（XrXrY），C正确；
D、雌果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr的异常卵细胞，与正常精子Y结合会产生白眼雌果蝇（XrXrY），D正确。
故选B。
13. 下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）
A. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
B. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
D. 雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、位于一对同源染色体上相同位置的基因是相同基因或者等位基因，控制同一种性状，A正确；
B、真核细胞中基因主要位于染色体上，染色体是基因的主要载体，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；
C、非同源染色体数量越多，通过自由组合形成的非等位基因组合种类也越多，C正确；
D、减数分裂产生配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，进入不同的配子，D错误。
故选D。
14. 摩尔根和他的同事用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（ ）
A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F₁全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B. F₁雌蝇与白眼雄蝇杂交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
C. F₁雌雄交配，F₂中雌蝇均为红眼，雄蝇中红、白眼各半，推测眼色基因在X染色体上
D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，后代红、白眼个体中雌雄都各半，结果符合预期
【答案】D
【解析】
【分析】摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇。摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3：1，且白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1的基因型为XAXa、XAY，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。
【详解】A、白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼为隐性性状，红眼为显性性状，A正确；
B、若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1的基因型为XAXa、XAY，XAXa与XaY杂交，子代的基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，B正确；
C、F1雌雄交配，即XAXa、XAY杂交，子代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，F2中雌蝇均为红眼，雄蝇中红、白眼各半，由于白眼性状只在雄果蝇中出现，推测眼色基因在X染色体上，C正确；
D、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，即XaXa、XAY杂交，子代基因型为XAXa、XaY，子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，D错误。
故选D。
15. 一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子，下列分析正确的是（ ）
A. 孩子奶奶是色盲基因的携带者
B. 孩子母亲是色盲基因的携带者
C. 该红绿色盲孩子的性别是女性
D. 这对夫妇再生孩子是色盲的概率为1/2
【答案】B
【解析】
【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传，具有交叉遗传的特点，儿子的基因一定来自母亲。
【详解】A、色盲是伴X染色体隐性遗传，一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子，假定用B/b表示控制该病的基因，该夫妇基因型为XBXb、XBY，孩子父亲的XB来自孩子奶奶，因此孩子奶奶的一定存在XB，但不一定是色盲基因的携带者，A错误；
B、该夫妇基因型为XBXb、XBY，即孩子母亲是色盲基因的携带者，B正确；
C、该夫妇基因型为XBXb、XBY，患红绿色盲的孩子基因型为XbY，性别是男性，C错误；
D、该夫妇基因型为XBXb、XBY，再生孩子是色盲XbY的概率为1/4，D错误。
故选B。
16. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、双亲正常，有一个患病的女儿，可排除伴Y遗传，若为伴X隐遗传，则女患者的父亲应患病，与系谱矛盾，故排除伴性遗传，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、根据该系谱图不能确定其遗传方式，可排除伴X显性，但不能排除其为伴X隐性遗传病，B错误；
C、根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传病，C错误；
D、根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，能排除伴X隐性遗传病，但不能排除伴X显性遗传病，D错误。
故选A。
【点睛】
17. 为研究转化因子是DNA还是蛋白质，进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如图所示。下列叙述不正确的是（ ）
A. 若甲组培养皿中出现S 型菌落，推测S型菌的提取物中含有转化因子
B. 若乙组培养皿中有R型及S型菌落，推测转化因子很可能是蛋白质
C. 若丙组培养皿中只有R型菌落，推测提取物失去了转化活性
D. 该实验对自变量的控制利用了“减法原理”
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：根据甲组培养皿中有无S型菌落，可说明S型细菌的提取物中是否存在某种转化因子，将R型细菌转化为S型细菌；乙组实验中蛋白酶可将提取物中的蛋白质水解；丙组实验中的DNA酶可将提取物中的DNA水解。
【详解】A、甲组培养皿中有R型和S型菌落，说明发生了细菌的转化，由此可推测S型菌的提取物中存在转化因子，A正确；
B、乙组实验中蛋白酶可将提取物中的蛋白质水解，若乙组培养基中有R型及S型菌落，推测转化因子不是蛋白质，B错误；
C、丙组实验中的DNA酶可将提取物中的DNA水解，若丙组培养基中只有R型菌落，推测转化因子是DNA，DNA酶使其失去了作用，C正确；
D、该实验中特异的除去了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，其自变量的处理方法遵循“减法原理”，D正确。
故选B。
18. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病，可能观察到的现象是（ ）
A. 能检测到TMV的RNA和蛋白质
B. 能检测到HRV的RNA和蛋白质
C. 能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质
D. 能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质
【答案】A
【解析】
【分析】RNA病毒的遗传物质是RNA，RNA决定RNA病毒的遗传性状。蛋白质不是RNA病毒的遗传物质，不能决定RNA病毒的遗传性状。
【详解】将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病。由于RNA是RNA病毒的遗传物质，病毒感染烟草时，RNA进入烟草细胞，蛋白质外壳留在细胞外面，故由于RNA来自TMV，因此能检测到TMV的RNA和蛋白质，A正确，BCD错误，
故选A。
19. DNA双螺旋结构模型的提出是二十世纪自然科学的伟大成就之一。下列研究成果中，为该模型构建提供主要依据的是（ ）
①噬菌体侵染细菌的实验 ②富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等 ④克里克提出中心法则
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④
【答案】B
【解析】
【分析】威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱；查哥夫提出碱基A的量总是等于T的量，C的量总是等于G的量；沃森和克里克在以上基础上提出了DNA分子的双螺旋结构模型。
【详解】①赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了DNA是遗传物质，与构建DNA双螺旋结构模型无关，①错误；
②沃森和克里克根据富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱，推算出DNA分子呈螺旋结构，②正确；
③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等，沃森和克里克据此推出碱基的配对方式，③正确；
④沃森和克里克提出中心法则，是在DNA双螺旋结构模型之后提出的，④错误。
综上所述，②③正确，B正确，ACD错误。
故选B。
20. 关于DNA分子双螺旋结构特点，下列叙述错误的是（ ）
A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成
B. 脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧
C. 碱基对排列在内侧构成DNA分子的基本骨架
D. 两条链之间的碱基配对方式为A与T配对，G与C配对
【答案】C
【解析】
【分析】DNA结构特点有：DNA分子是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
【详解】A、DNA分子是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，A正确；
B、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，碱基排列在内侧，形成碱基对，B正确；
C、DNA分子的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，C错误；
D、DNA分子上的两条链由氢键按照碱基互补配对原则连接形成碱基对，配对方式为A与T配对，G与C配对，D正确。
故选C。
21. 如图为科学家利用大肠杆菌探究DNA复制的过程，下列叙述中不正确的是（ ）
A. 实验中采用了放射性同位素标记和密度梯度离心技术
B. 试管①中只出现了一条靠近底部的DNA条带
C. 通过比较试管②和①的结果，可排除全保留复制
D. 试管中③含有和
【答案】A
【解析】
【分析】DNA在复制时，以亲代DNA的每一条链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一条亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。
【详解】A、本实验应用了14N和15N，14N和15N都没有放射性，所以本实验采用了同位素标记和密度梯度离心的研究方法，A错误；
B、将大肠杆菌放在含15NH4Cl的培养液中生长若干代，得到的DNA分子两条链都是15N，提取DNA离心后，试管①中只出现了一条靠近底部的DNA条带，即重带，B正确；
C、如果是全保留方式复制，试管①应该是全是重带，试管②是重带和轻带，如果不是全保留方式复制，试管①应该全是重带，试管②是全是中带，因此比较试管①和②的结果，可排除全保留复制，C正确；
D、由于DNA分子复制是半保留方式，试管中③的DNA是在¹⁵N/¹⁵N−DNA在14N的环境中复制2次得到的DNA分子，得到的DNA为¹⁴N/¹⁴N−DNA和 ¹⁵N/¹⁴N−DNA，D正确。
故选A。
22. 已知某DNA分子含有500个碱基对，其中一条链上A:G:T:C=4:3:2:1。该DNA 分子连续复制数次后，消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1400个，则该DNA分子已经复制了（ ）
A. 3次 B. 4次 C. 7次 D. 8次
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子复制是以DNA分子解开的两条链为模板，按照碱基互补配对原则以游离的脱氧核苷酸为原料进行的，复制的结果是1个DNA分子形成了2个完全一样的DNA分子。
【详解】根据DNA分子含有500个碱基对，而一条单链上碱基A：G：T：C=4：3：2：1，则该链中A、G、T、C分别是200、150、100、50个，根据碱基互补配对原则可知，另一条单链上T、C、A、G依次是200、150、100、50个。因此，该DNA分子中含有鸟嘌呤的脱氧核苷酸为150+50=200个，复制数次后，消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1400个，设该DNA分子复制了n次，则有关系式：2n-1 ×200=1400，解得n=3，A正确，BCD错误。
故选A。
23. 科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用的部分，因此番薯被人类选育并种植。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 农杆菌这些特定基因可以在番薯细胞内复制
B. 农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列
C. 农杆菌和番薯的基因都具有双螺旋结构
D. 农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞
【答案】B
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、DNA能够自我复制，农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制，A正确；
B、农杆菌和番薯的基因的化学本质都是DNA，都是由4种脱氧核苷酸（或碱基）组成的，但是有特定的脱氧核苷酸排列顺序，B错误；
C、农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段，DNA为双螺旋结构，C正确；
D、根据题干信息可知，该过程未经人工转基因操作，说明农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞，D正确。
故选B。
24. 关于RNA的结构和功能的叙述，不正确的是（ ）
A. 细胞中的RNA分子一般为单链
B. RNA比DNA短，能在细胞内传递遗传信息
C. RNA是某些原核生物的遗传物质
D. 某些RNA能在细胞内催化化学反应
【答案】C
【解析】
【分析】1、RNA分子的种类及功能：
（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白质合成的直接模板；
（2）tRNA：转运RNA；功能：mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；
（3）rRNA：核糖体RNA；功能：核糖体的组成成分，蛋白质的合成场所。
2、酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA。
【详解】A、DNA一般为双链结构，RNA一般为单链结构，A正确；
B、RNA比DNA短，能在细胞内传递遗传信息，如mRNA能够携带遗传信息，通过核孔，从细胞核转移到细胞质中，B正确；
C、原核生物的遗传物质都是DNA，RNA只能是某些病毒的遗传物质，C错误；
D、酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA，D正确。
故选C。
25. 根据下表提供的信息，可以确定赖氨酸的密码子是（ ）
DNA
T
G
mRNA
A
tRNA
U
氨基酸
赖氨酸
A. TTC B. AAG C. UUC D. AAC
【答案】B
【解析】
【分析】信使RNA 上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基称为1个密码子。
【详解】信使RNA的密码子和转运RNA上的反密码子互补配对，据表可推知赖氨酸的密码子的第一个碱基为A，该密码子的第二个碱基为A，模板链是DNA上面的一条链，可知第三个碱基为G，赖氨酸的密码子是AAG，B正确，ACD错误。
故选B。
26. 基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 转录和翻译都遵循碱基互补配对原则
B. 转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料
C. 遗传信息既可以从 DNA 流向蛋白质，也可以从蛋白质流向 DNA
D. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的
【答案】C
【解析】
【分析】基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，转录是指在细胞核中以解开的DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是指在细胞质基质中的核糖体上，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的多肽链的过程。
【详解】A、转录和翻译都遵循碱基互补配对原则，配对方式不完全相同，A正确；
B、转录以核糖核苷酸为原料合成RNA，翻译以氨基酸为原料合成蛋白质，B正确；
C、遗传信息可以从DNA经RNA流向蛋白质，目前尚未发现遗传信息从蛋白质流向DNA，C错误；
D、在真核细胞中，由于核膜存在，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的，D正确。
故选C。
27. 如图为中心法则图解，下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 人的表皮细胞能进行①、②、③过程
B. 在RNA病毒的增殖过程中会发生④或⑤
C. 五个过程都需要模板、原料、酶和能量
D. DNA、RNA是信息的载体，ATP为信息流提供能量
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：图示表示中心法则图解，其中①表示DNA分子复制过程，②表示转录过程，③表示翻译过程，④表示逆转录过程，⑤表示RNA自我复制过程，其中RNA分子的复制过程和逆转录过程都只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。
【详解】A、图中①表示DNA分子复制过程，②表示转录过程，③表示翻译过程，人的表皮细胞属于高度分化的细胞，不再分裂，不能进行①过程，A错误；
B、④表示逆转录过程，⑤表示RNA自我复制过程，只能发生在被某些病毒侵染的细胞中，因此在RNA病毒的增殖过程中会发生④或⑤，B正确；
C、五个过程都需要模板、原料、酶和能量，但模板、原料和酶并不相同，都需要ATP提供能量，C正确；
D、在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，ATP为信息的流动提供能量，D正确。
故选A。
28. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可以治疗血友病。下列叙述错误的是（ ）
A. 这项研究说明人和羊共用一套遗传密码
B. 该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因
C. 该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因
D. 该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因
【答案】C
【解析】
【分析】基因能控制蛋白质的合成，生物界共用同一套遗传密码。基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。
【详解】A、转基因羊表达了人的基因，说明人和羊共用一套遗传密码。A正确；
B、分泌的乳汁中含有人的凝血因子。B正确；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，细胞内大多数DNA主要在细胞核内，不会进入乳汁。C错误；
D、人的凝血因子基因进入羊的受精卵，随羊的受精卵的分裂和分化，可能进入羊的配子中。D正确。
故选C。
29. 如图为人体内苯丙氨酸代谢途径的示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 由图可确定人体的基因都是通过控制酶的合成来控制性状的
B. 某健康人的不同体细胞中都有基因①和②，但不一定都有酶①和②
C. 白化病和老人生白发都是由于基因②异常，人体缺乏酶②导致的
D. 苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸和酪氨酸食物的摄入
【答案】B
【解析】
【分析】基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状，基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
【详解】A、基因①和②能控制合成酶①和②的合成，说明基因可以通过控制酶的合成来控制性状的，但除此之外，人体基因也可以通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状，A错误；
B、某健康人的不同体细胞都是由受精卵发育形成的，都有基因①和②，但由于基因的选择性表达，因此不一定都有酶①和②，B正确；
C、人体衰老，细胞内酶②酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，头发变白，不是缺乏酶②导致的，C错误；
D、苯丙酮尿症是由于体内苯丙氨酸代谢异常引起的，因此苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸食物的摄入，苯丙氨酸的摄入量受到限制，会导致体内酪氨酸缺乏，因此需要补充酪氨酸，增加酪氨酸食物的摄入，D错误。
故选B。
30. 下列有关表观遗传的分析，错误的是（ ）
A. 人体肌细胞中与血红蛋白合成有关的基因可能被甲基化
B. 同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传无关
C. DNA甲基化不会改变基因中碱基的排列序列
D. DNA甲基化修饰可以遗传给后代
【答案】B
【解析】
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。例如，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关；一个蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，但它们在形态、结构、生理和行为等方面截然不同，表观遗传也在其中发挥了重要作用。
【详解】A、人体肌细胞中与血红蛋白合成有关的基因可能被甲基化，从而抑制了该基因的表达，A正确；
B、基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关，B错误；
C、DNA甲基化是部分碱基发生了甲基化修饰，不会改变基因中碱基的排列序列，C正确；
D、DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，D正确。
故选B。
二、非选择题
31. 现有4个小麦纯合品种，即抗病无芒、抗病有芒、感病无芒和感病有芒。已知抗病(A)对感病(a)为显性，无芒(B)对有芒(b)为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述4个品种组成两个杂交组合，使其F₁均为抗病无芒，且这两个杂交组合的F₂的表型及其数量比完全一致。回答下列问题。
（1）为达到上述目的，理论上必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于_________上，在形成配子时非等位基因要____________，在受精时雌雄配子要____________，而且每种合子(受精卵)的存活率也要_________。那么，这两个杂交组合分别是____________和_________(填表型)。
（2）为确定控制两对性状的基因是否满足这些条件，请设计测交实验来进行验证___________ (要求：用遗传图解表示实验过程)。
【答案】（1） ①. 非同源染色体 ②. 自由组合 ③. 随机结合 ④. 相等 ⑤. 抗病无芒×感病有芒 ⑥. 抗病有芒×感病无芒
（2）
【解析】
【分析】根据题意分析：抗病(A)对感病(a)为显性，无芒(B)对有芒(b)为显性，有4个小麦纯合品种，即抗病无芒（AABB）、抗病有芒（AAbb）、感病无芒（aaBB）和感病有芒（aabb）。
【小问1详解】
有4个小麦纯合品种，抗病无芒（AABB）、抗病有芒（AAbb）、感病无芒（aaBB）和感病有芒（aabb），4个品种组成两个杂交组合，使其F₁均为抗病无芒，这两个杂交组合分别是抗病无芒（AABB）×感病有芒（aabb）和抗病有芒（AAbb）×感病无芒（aaBB），要使两个杂交组合所得F₁均为抗病无芒，且这两个杂交组合的F₂的表型及其数量比完全一致，在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于非同源染色体上，在形成配子时非等位基因要自由组合，在受精时雌雄配子要随机结合，而且每种合子(受精卵)的存活率也要相等。
【小问2详解】
若控制两对性状的基因满足这些条件，则两对性状的遗传遵循自由组合定律，选择F₁进行测交实验，测交后代将会出现4种表型，且比值为1:1:1:1，具体过程如下图：
32. 下图为某植物细胞减数分裂过程几个特定时期的显微照片，①~⑤代表不同细胞。请分析回答下列问题。
（1）图中细胞在分裂过程中的先后顺序为_________(用图中序号表示)；其中细胞____________中同源染色体的非姐妹染色单体可能发生互换。
（2）从染色体行为变化上来看，减数分裂与有丝分裂过程的相同点有_______________。
（3）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成打鸣的公鸡。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子代的性别比例为____________。
（4）抗维生素D佝偻病的发病率女性_________(填“低于”、“等于”或“高于”)男性。
【答案】（1） ①. ①→③→②→⑤→④ ②. ③
（2）分裂前染色体只复制一次、着丝粒分裂，姐妹染色单体分开
（3）雌:雄=是2:1
（4）高于
【解析】
【分析】据图可知，①表示减数分裂前的间期，②表示减数第一次分裂的后期，③表示减数第一次分裂的前期，④表示减数第二次分裂的末期结束，⑤表示减数第二次分裂的后期。
【小问1详解】
据图可知，细胞①中染色体复制，表示减数分裂前的间期；细胞②正在进行同源染色体的分离，处于减数第一次分裂的后期；细胞③发生联会现象，表示减数第一次分裂的前期；细胞④形成了4个子细胞，表示减数第二次分裂的末期结束；细胞⑤不存在同源染色体，着丝粒分裂，表示减数第二次分裂的后期，因此图中细胞在分裂过程中的先后顺序为①→③→②→⑤→④。同源染色体的非姐妹染色单体可以发生互换，发生在减数第一次分裂的前期，即细胞③。
【小问2详解】
有丝分裂和减数分裂都能是细胞增殖方式，都能产生新的子细胞，从染色体行为变化上来看，减数分裂与有丝分裂过程的相同点有分裂前染色体只复制一次、着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。
【小问3详解】
鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ．性反转其实变的只是外观，其染色体是不变的，所以原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，但是这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW，其与母鸡ZW交配，后代的染色体组成为1ZZ（公鸡）、2ZW（母鸡）、1WW（不能成活，胚胎时已致死），即这只公鸡和母鸡交配，后代的雌雄性别比例是2：1。
【小问4详解】
抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，其特点之一是人群中女性发病率高于男性。
33. 在有关DNA分子的研究中，常用³²P来标记DNA分子。回答下列问题。
（1）若用带有³²P的dATP(脱氧腺苷三磷酸, dA-Pα~Pβ~Pγ作为DNA生物合成的原料,将³²P标记到新合成的DNA分子上,则带有³²P的磷酸基团应在dATP的____________ (填“α”、“β”或“γ”)位上。细胞中DNA的复制是一个____________的过程。
（2）将一个某种噬菌体DNA分子的两条链用³²P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有³²P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体(n个)并释放,则其中含有³²P的噬菌体所占比例为2/n,原因是____________。
【答案】（1） ①. α ②. 边解旋边复制
（2）一个含有³²P标记的噬菌体双链DNA分子经半保留复制后，标记的两条单链只能分配到两个噬菌体的双链DNA分子中，因此在得到的n个噬菌体中只有2个带有标记
【解析】
【分析】1、ATP又叫腺苷三磷酸，简称为ATP，其结构式是：A-P～P～P。A表示腺苷、T表示三个、P表示磷酸基团、“～”表示特殊化学键。ATP水解释放能量断裂的是末端的那个特殊磷酸键。ATP来源于光合作用和呼吸作用。放能反应一般与ATP的合成相联系，吸能反应一般与ATP的水解相联系。
2、有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握：
①DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
②特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。
③条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。
【小问1详解】
dATP中两个特殊化学键断裂后为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，为DNA的原料之一，因此若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的α位上。细胞中DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。
【小问2详解】
将一个某种噬菌体DNA分子的两条链用³²P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有³²P的培养基中培养一段时间，由于一个含有³²P标记的噬菌体双链DNA分子经半保留复制后，标记的两条单链只能分配到两个噬菌体的双链DNA分子中，因此在得到的n个噬菌体中只有2个带有标记，因此子含有³²P的噬菌体所占比例为2/n。
34. 细胞中两种生物大分子的合成过程如下图所示。请回答下列问题。
（1）过程①中用到的酶是____________,碱基配对方式为_________。
（2）过程②中,核糖体沿着mRNA向____________(填“左”或“右”)移动时,读取的第一个密码子是_________,直到遇到的mRNA上的_________的合成才告终止。
（3）细胞中基因是指____________。
【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. A-U、T-A、G-C、C-G
（2） ①. 右 ②. 起始密码子 ③. 肽链
（3）有遗传效应的DNA片段
【解析】
【分析】①是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中；②是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上。
【小问1详解】
①是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，转录过程所用的酶是RNA聚合酶，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，因此碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G。
【小问2详解】
②是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，根据tRNA的移动方向可知，核糖体沿着mRNA向右移动，核糖体读取的第一个密码子是起始密码子，直到核糖体遇到终止密码子，肽链的合成才告终止。
【小问3详解】
基因是有遗传效应的DNA片段，并不是任意一个DNA片段都是基因。
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