生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传学案

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第三节  伴性遗传 一、选择题1．下图是一个血友病（伴X染色体隐性遗传）遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自（    ）A．1 B．4 C．1和3 D．1和4【答案】C【详解】血友病为伴X染色体隐性遗传病，图中7号女性患者的X染色体一条来自其母亲5号；一条来自其父亲6号，5号的父母表现均正常，则5号携带的致病基因来自1号，即1号为血友病基因的携带者，而6号的致病基因来自3号，即7号的致病基因来自1和3号，C正确，ABD错误。2．关于性别决定与伴性遗传的叙述中，不正确的是（    ）A．红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B．母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C．人类的精子中染色体的组成是22+X或22+YD．性染色体上的基因表达的产物存在于体细胞或生殖细胞中【答案】B【详解】A、红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，A正确；B、母亲是红绿色盲基因的携带者，基因型为XAXa，则儿子是患者的概率是50%（XaY），B错误；C、人的初级精母细胞含有XY染色体，但是由于同源染色体的分离，经减数分裂后，产生的精子中性染色体的组成是X或Y，22表示常染色体数目，故人类的精子中染色体的组成是22+X或22+Y，C正确；D、性染色体上的基因表达产物可存在于体细胞中，也可存在于生殖细胞中，D正确。3．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（　　）A．雌配子：雄配子=1：1 B．含X的配子：含Y的配子=1：1C．含X的精子：含Y的精子=1：1 D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1【答案】C【详解】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C符合题意 。4．由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（　　）A．如果祖母为患者，孙女一定患此病B．如果外祖父患病，外孙一定患此病C．如果母亲患病，儿子一定患此病D．如果父亲患病，女儿一定不患此病【答案】C【详解】A、若祖母为患者XbXb， 则其儿子一定患病XbY，但孙女不一定患此病，A错误；B、若外祖父患病XbY，则其女儿肯定携带有致病基因X-Xb， 但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，B错误；C、如果母亲患病XbXb， 儿子基因型为XbY一定患此病，C正确；D、如果父亲患病XbY，女儿不一定患此病，D错误；5．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，关于这种病的叙述错误的是（    ）A．男患多于女患，且为隔代遗传 B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C．女患纯合子比杂合子病情更为严重 D．男患者的女儿必有病【答案】A【详解】A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患少于女患，且为连续遗传，A错误；B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，假设相关基因为D和d，正常子女的基因型为XdY或XdXd，故患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因（XD），B正确；C、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女患纯合子携带两个致病基因，女患杂合子携带一个致病基因，故女患纯合子比杂合子病情更为严重，C正确；D、男患者的基因型为XDY，其女儿的基因型为XDX-（患病），所以男患者的女儿必有病，D正确。6．一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（    ）A．与母亲有关，减数第二次分裂 B．与父亲有关，减数第一次分裂C．与父母亲都有关，受精作用 D．与母亲有关，减数第一次分裂【答案】A【详解】色盲是X染色体上的隐性遗传病（假设相关基因为B和b），结合题意可知，表现型正常的夫妇基因型为XBXb和XBY，红绿色盲患儿的基因型为XbYY，故前者致病基因的来源与母亲有关，该患儿是由基因型为Xb的卵细胞与含YY的精子结合形成的，YY异常的精子是由于父亲在减数第二次分裂后期分开的两条Y染色体进入一个精细胞中导致的，因此后者的病因发生的时期是减数第二次分裂。综上所述，A正确，BCD错误。7．鸡的性别决定方式是ZW型，品种是否为芦花鸡由一对等位基因决定，该等位基因位于Z染色体上，芦花鸡为显性性状。现需要繁殖得到的鸡仔性别、品种搭配尽可能多，应选择亲本的表现型为（    ）A．雌性芦花鸡与雄性芦花鸡B．雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡C．雌性非芦花鸡与雄性芦花鸡D．雌性非芦花鸡与雄性非芦花鸡【答案】C【详解】设决定芦花鸡的基因为B，子代的表现型和基因型分别为雄性芦花鸡（ZBZB、ZBZb）、雄性非芦花鸡（ZbZb）、雌性芦花鸡（ZBW）、雌性非芦花鸡（ZbW），由于ZBZB和ZbZb个体不能由同一对亲本产生，所以雄性芦花鸡以基因型ZBZb为代表，四种基因型可以由同一对亲本产生，即ZBZb×ZbW，其表现型为雌性非芦花鸡与雄性芦花鸡，ABD错误。8．如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列有关分析正确的是（    ）A．个体1将红绿色盲基因传给了个体3和4B．个体2和个体4中含有相同的X染色体C．个体3和个体4中含有相同的X染色体D．个体1与个体3基因型相同的概率为100%【答案】D【详解】A、由以上图解可知，个体3表现正常，从个体1处获得XA，从个体2处获得Xa，即个体1没有将红绿色盲基因传给个体3，A错误；B、由于个体4中的X染色体由个体1提供，因此个体2和个体4所含有的X染色体不同，B错误；C、个体4中的Xa由个体1提供，个体3的XA由个体1提供、Xa由个体2提供，故个体3与个体4不含相同的X染色体，C错误；D、个体1和个体3的基因型均为XAXa，D正确。9．某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。不考虑其他基因突变和染色体变异，下列分析错误的是（    ）（注：阴影框表示该患病个体，空白框表示正常个体）A．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病C．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率不确定D．Ⅱ4若为女性，则Ⅱ₁可能不患该病【答案】A【详解】A．I1的基因型为XdAY，I2的基因型为XDXdB，则II4的基因型为XDXdA，与正常男性XDY婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY的该伴X染色体隐性遗传病的男性患者，A错误；B．I1的基因型为XdAY，I2的基因型为XDXdB，则II3的基因型为XdAXdB，与正常男性XDY婚配，所生儿子基因型为XdAY或XdBY，均为该伴X染色体隐性遗传病患者，B正确；C．I1的基因型为XdAY，I2的基因型为XDXdB，则II2的基因型为XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故II2与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率不确定，C正确；D．由题意可知，II1基因型可能为XdAXdB或XDXdA，可能不患病，D正确。10．下列说法错误的（    ）A．女性的色盲基因只能传给儿子不能传给女儿B．人类血友病的遗传和性别相关联，属于伴性遗传C．“模拟孟德尔杂交实验”活动中，两个桶中的小球数量不必相同D．父方细胞减数分裂时发生异常会导致子代出现性染色体组成为XYY的后代【答案】A【详解】A、女性的色盲基因既能传给儿子也能传给女儿，男性的色盲基因通过女儿传给外孙，属于交叉遗传，A错误；B、人类血友病的致病基因位于X染色体上，其遗传和性别相关联，属于伴性遗传，B正确；C、“模拟孟德尔杂交实验”活动中，两个小桶分别代谢雌雄生殖器官，由于雄配子数量多于雌配子，故两个桶中的小球数量不必相同，C正确；D、父方细胞减数分裂时发生异常，可能会产生YY的精子，该精子与X卵细胞受精后会导致子代出现性染色体组成为XYY的后代，D正确。11．大麻是二倍体植物（2n=20），雌雄异株，性别决定方式为XY型（如下图所示），已知大麻的抗病与不抗病是一对相对性状，由基因T、t控制，抗病对不抗病为显性，现有纯合抗病、不抗病雌雄大麻若干株，下列分析不正确的是（    ）A．若T、t位于Ⅱ片段，则遗传过程不会出现性状与性别相关联B．根据题干判断，T、t不可能位于Ⅲ片段C．若T、t位于Ⅱ片段，则雄株的基因型种类比雌株多D．若要判断T、t位于Ⅰ片段还是II片段，可用纯合的抗病雄株与纯合的不抗病雌株杂交【答案】A【详解】A、只要基因位于性染色体上，就有可能在遗传过程中表现出性状与性别相关联，A错误；B、若基因位于Ⅲ片段，则只有雄性有该性状，题干提示“现有纯合的抗病、不抗病雌株”，所以T、t不可能位于Ⅲ片段上，B正确；C、若T、t位于Ⅱ片段，雄株有XTYT、XTYt、XtYT、XtYt4种，雌株有XTXT、XTXt、XtXt3种，C正确；D、用纯合的抗病雄株与纯合的不抗病雌株杂交，若T、t位于Ⅰ片段，则会出现子代雌全为抗病，雄全为不抗病，若T、t位于Ⅱ片段，则所有子代均为抗病，D正确。12．假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（    ）A．Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病【答案】A【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确；B、由于Ⅱ-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定为携带者，B错误；C、Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C错误；D、Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病，D错误。二、非选择题13．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为_________，乙病最可能的遗传方式为_______。（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。①Ⅰ－2的基因型为______；Ⅱ－5的基因型为____________。②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为______。【答案】     常染色体隐性遗传     伴X隐性遗传     HhXTXt     HHXTY或HhXTY     1/36     1/60000     3/5【详解】（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病。由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。（2）①若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传。所以Ⅰ-2的基因型为HhXTXt，Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HHXTY或2/3HhXTY。②Ⅱ-6的基因型中为Hh的几率是2/3，为XTXt的几率是1/2，所以Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩患甲病的概率2/3× 2/3× 1/4=1/9，患乙病的概率1/2×1/2=1/4；因此同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4=1/36。③Ⅱ-7为Hh的几率是2/3，Ⅱ-8为Hh的几率是10-4，则他们再生一个女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60000。④由于Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HH或2/3Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为2/3×1/4=1/6。Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6。所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为3/6:(1-1/6)=3/5。14．下图为某家庭的白化病遗传系谱图，6号和7号为同卵双生（即由同一个受精卵发育而来的两个个体，基因型相同），8号和9号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育而来的个体）。请据图回答：(1)控制正常肤色的是___________基因（填显性、隐性）。(2)若用A、ａ表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号和11号个体的基因型依次为______________、________________、_______________。(3)6号为纯合体的概率为____________，9号是杂合体的概率为_____________。(4)7号和8号再生一个孩子有病的概率为_______________。(5)如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为___________。【答案】(1)显性           (2)     Aa     Aa     aa          (3)     0     2/3(4)1/4         (5)1/6【详解】（1）结合系谱图可知，3号和4号均正常，但他们有一个患病的女儿(10号)，说明白化病是常染色体隐性遗传病，因此控制正常肤色的是显性基因。（2）根据该病为常染色体隐性遗传病可推知，7号与8号所生的11号是患者，其基因型为aa，所以7号和8号的基因型都是Aa，3号和4号均正常，但他们有一个患病的女儿(10号)，则3号和4号基因型为Aa，（3）由6、7号是同卵双生，所以6号的基因型为Aa，则她为纯合体的概率为0；根据8号与9号是异卵双生，8号的基因型是Aa，但9号的基因型可能是1/3AA或2/3Aa，则9号为杂合体的概率为2/3。（4）由7号与8号生11号是患者，可知7和8均为杂合子，故再生一个有病孩子的概率为1/4。（5）由于6号基因型为Aa，9号基因型为1/3AA或2/3Aa，故6号与9号婚配，生出有病孩子的概率为1/4×2/3=1/6。