沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第二章 有性生殖中的染色体变化第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代课后复习题

【基础】第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代-2练习

一．单项选择

1．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A，B，C区段或常染色体上，据图分析合理的是（    ）

A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B．II1和II2的孩子III1患病是因为基因重组造成

C．无论是哪种单基因遗传病，I2．II2．II4一定是杂合子

D．若是伴X染色体隐性遗传病，则III2为携带者的可能性为1/4

2．1994 年，继摩尔根发现果蝇红．白眼色（基因用 R．r 表示）的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突变体。下表是四对果蝇的杂交实验和结果。

下列相关叙述正确的是（    ）

A．科学家发现无眼性状是由基因突变所致，可通过观察染色体组型确认

B．用 E/e 表示有无眼基因，则组合二母本基因型为 EeXRXr

C．通过观察组合一．二．四，确定无眼性状和红白眼性状的遗传遵循自由组合定律

D．用组合一子代红眼雌蝇与组合四子代红眼雄蝇随机交配，F2中红眼个体占 35/48

3．人群中有甲（用A．a表示）和乙（用B．b表示）两种遗传病，甲病发病率为1/10000，乙病有交叉遗传特点。如图为某家系遗传系谱图，有关分析错误的是（    ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病

B．Ⅲ7号个体从I2号个体获得b基因的概率为1/4

C．Ⅲ7号个体患甲病的概率为1/101

D．II4和Ⅱ5乙病相关基因型相同的概率为1/2

4．下图为某种单基因遗传病的家系图谱（注：图中深色表示患者）据图分析不合理的是（    ）

A．无论是哪种单基因遗传病I-2．II-2．II-4一定是杂合子

B．若该病为伴X隐性遗传病，III-1的致病基因来自于I-1

C．若为常染色体遗传病，III-2与携带者男性结婚，生育一表现正常的女儿，该女儿为携带者的概率是7/18

D．若为伴X隐性遗传病，III-2与正常男性结婚，其女儿为携带者的概率是1/4

5．下图是一个先天性白内障的遗传系谱图。下列分析正确的是（    ）

A．该病的遗传方式是伴X显性遗传

B．Ⅱ-1和Ⅱ-5均为该病基因的杂合子

C．Ⅲ-5和Ⅳ-1均为该病基因的纯合子

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病女孩的概率为1/4

6．Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，由LAMP2基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。下图为该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（    ）

A．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1

B．抗维生素D佝偻病与该病的遗传方式不同

C．LAMP2是通过控制蛋白质的合成间接控制生物性状的

D．若Ⅱ1与一个正常的女性结婚，则建议他们生男孩

7．玳瑁猫的毛色有黑．橙．白三种颜色，控制黑色(B)和橙色(b)基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色。雌猫细胞中的两条X染色体在发育过程中有一条会随机失活，形成巴氏小体。某一雌猫出现三种毛色，该雌猫的基因型可能为（　　）

A．AAXBXB或AaXBXB B．AAXBXb或AaXBXb

C．AaXBXB或aaXBXB D．AAXBXb或AaXBXB

8．下表所示为一对夫妇和其几个子女基因的情况（“-”表示存在该基因），据表判断，下列叙述不正确的是（    ）

A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一对同源染色体上

B．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上

C．基因Ⅲ可能位于X染色体上

D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上

9．某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行如下杂交实验，下列相关分析错误的是（    ）

实验1：阔叶♀×窄叶→阔叶♀：阔叶♂＝1：1

实验2：窄叶♀×阔叶→阔叶♀：窄叶♂＝1：1

A．仅根据实验2也能判断两种叶形的显隐性关系

B．实验2结果说明控制叶形的基因在X染色体上

C．实验1子代雌雄杂交的后代会出现雌性窄叶植株

D．实验1．2子代中的雌性植株基因型相同

10．果蝇是遗传学实验中常用的实验材料，如图甲是果蝇体细胞染色体图解（字母表示基因）及性染色体放大图，甲图中I片段为X．Y染色体的同源部分，II．III片段分别为X．Y染色体的非同源部分。野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了乙图所示实验。下列分析合理的是（    ）

A．甲图中果蝇的基因型为AaXBY，该果蝇的一个染色体组含有的染色体可以是II．III．IV．X．Y

B．X染色体上的基因控制的性状遗传，有些与性别无关联

C．乙图所示实验中，若F2在雌雄果蝇个体中均有圆眼．棒眼，则控制圆眼．棒眼的基因位于常染色体上

D．若F2仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼．棒眼的基因一定位于X染色体的II区段

11．果蝇的红眼与白眼由X染色体上的等位基因W/w控制，W基因表达则表现为红眼，反之则为白眼。在某些情况下，眼色基因可能会转移到Ⅳ号常染色体上。而成对的Ⅳ号染色体在部分细胞中会有一条随机失活，导致果蝇的眼色部分为红色，部分为白色，因而表现为花斑眼。下列叙述正确的是（    ）

A．上述变异类型属于基因重组

B．任何基因型的果蝇都有可能表现为花斑眼

C．不同染色体上的基因表达情况可能不相同

D．上述变异是由环境因素引起，属不可遗传变异

12．鸡的性别决定是ZW型。芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，是由Z上的B基因决定的，b基因的纯合使得羽毛上没有横斑条纹，表现为非芦花。WW型个体致死。性逆转是指在外界因素影响下，母鸡转变成公鸡。下列判断正确的是（    ）

A．芦花母鸡和非芦花公鸡交配，后代芦花鸡都是母鸡

B．非芦花母鸡和芦花公鸡交配，后代非芦花鸡一定是母鸡

C．芦花母鸡和性逆转成的芦花公鸡（ZW）交配，后代都是芦花鸡

D．性逆转成的非芦花公鸡（ZW）和芦花母鸡交配，后代芦花鸡都是母鸡

13．戈谢病是患者由于缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断中不正确的是（    ）

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3

C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8

D．该病可通过测羊水中酶的活性来进行产前诊断

14．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（    ）

A．在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性

B．带有红绿色盲基因的个体为携带者

C．Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律

D．具有“双亲都患病，子女不一定患病"的遗传特点

15．下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（    ）

A．伴X染色体隐性遗传；0.625%

B．常染色体隐性遗传；0.25%

C．常染色体隐性遗传；0.625%

D．伴X染色体隐性遗传；1.25%

16．下图显示某种鸟类羽毛的毛色（B．b）遗传图解，下列相关表述错误的是（    ）

A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传

B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性

C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花

D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花

17．已知果蝇红眼对白眼为完全显性，其控制基因位于X染色体的Ⅰ区段；刚毛对截毛为完全显性，其控制基因位于X染色体和Y染色体的Ⅱ区段（如图）。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是（    ）

A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛

B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼

C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛

D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

18．图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。下列分析中不正确的是（ ）

A．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加

B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，可能与胎儿死亡率有关

C．图2中甲病为常染色体显性遗传病

D．图1中发病率调查和图2中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查

参考答案与试题解析

1．【答案】C

【解析】

2．【答案】D

【解析】

基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；由杂交组合一可知，红眼雌雄果蝇相互交配，后代的表现型及比例是红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=6：3：3：2：2，共有16种组合，说明有眼和无眼．白眼和红眼由2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律，且白眼只存在于雄果蝇中，因此果蝇眼色由X染色体上的基因控制，红眼对白眼是显性，雌雄果蝇有眼：无眼都是3：1，因此有眼和无眼由常染色体上的基因控制，且有眼对无眼是显性，亲本基因型是若用E．e表示有眼无眼的基因，杂交组合一亲本果蝇的基因型是EeXRXr．EeXRY。

解答：

A．基因突变不可通过观察染色体组型确认，A错误；

B．用 E/e 表示有无眼基因，则组合二母本基因型为 EeXrXr，B错误；

C．组合二的亲本均为单杂合子，不论两对基因是否位于两对同源染色体上，子代均会出现红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1：1：1：1，不能确定无眼性状和红白眼性状的遗传遵循自由组合定律，C错误；

D．若用组合一子代红眼雌蝇（E_XRX-）与组合四子代红眼雄蝇（E_XRY）随机交配，由于组合一中子代红眼雌蝇（E_XRX-）有四种基因型，比例分别为EEXRXR：EEXRXr：EeXRXR：EeXRXr=1：1：2：2，其产生的雌配子的类型及比例为EXR：eXR：EXr：eXr=6：2：3：1；组合四中子代红眼雄蝇（EeXRY），产生的雄配子类型及比例为EXR：eY：eXR：EY=1：1：1：1；通过下图的棋盘法可计算出F2中红眼（E_XRX_和E_XRY）个体理论上占35/48，D正确。

故选D。

3．【答案】C

【解析】

Ⅰ1号和Ⅰ2号表现正常，女儿Ⅱ5号患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；儿子Ⅱ6患乙病，根据题意，乙病有交叉遗传特点，可判断乙病为伴X隐性遗传病。

解答：

A．根据分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，A正确；

B．Ⅱ6患乙病，基因型为XbY，亲代Ⅰ1号和Ⅰ2号基因型为XBY和XBXb，则Ⅱ4号基因型及概率为1/2 XBXb，1/2 XBXB，产生含Xb配子的概率为1/4，因此Ⅲ7号个体从I2号个体获得b基因的概率为1/4，B正确；

C．Ⅱ5号患甲病，基因型为aa，亲代Ⅰ1号和Ⅰ2号基因型为Aa，女儿Ⅱ4表现正常，基因型及概率为1/3AA，2/3Aa，人群中甲病发病率为1/10000，则a基因频率为1/100，A基因频率为99/100，可知AA基因型频率为（99/100）2，Aa基因型频率为2×99/100×1/100，则Ⅱ3Aa的概率为2/101，Ⅲ7号个体患甲病的概率为2/101×2/3×1/4=1/303，C错误；

D．Ⅰ1号和Ⅰ2号基因型为XBY和XBXb，II4和Ⅱ5乙病相关基因型为1/2 XBXb，1/2 XBXB，相同的概率为1/2，D正确。

故选C。

4．【答案】C

【解析】

II-1和II-2没有患病，后代III-1患病，说明该遗传病是隐性遗传病。但不能确定该遗传病的致病基因的位置，可能在X染色体上，也可能在常染色体上。

解答：

A．如果该病是常染色体隐性遗传，则I-2．II-1．II-2．II-4一定是杂合子；如果该病是伴X隐性遗传，则I-2．II-2．II-4一定是杂合子，A正确；

B．若该病为伴X隐性遗传病，III-1的致病基因来自于II-2，II-2的致病基因来自于I-1（患病），B正确；

C．若为常染色体遗传病且由A/a控制，III-2（1/3AA或2/3Aa）与携带者男性（Aa）结婚，生育患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6，则表现型正常的概率为5/6，表现正常中为携带者的概率（2/3×1/2+1/3×1/2）/（5/6）=3/5，该女儿为携带者的概率是3/5，C错误；

D．若为伴X隐性遗传病且由A/a控制，III-2（1/2XAXA或1/2XAXa）与正常男性（XAY）结婚，其女儿为携带者的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。

故选C。

5．【答案】D

【解析】

分析系谱图：图中无法通过“无中生有”和“有中生无”判断显隐性，因此需要利用假说演绎的方法判断遗传方式，
由于如果该病的遗传方式是伴X显性遗传，则Ⅱ-1患病，则Ⅲ-5也应该患病，因此该病不是伴X显性遗传；
由于如果该病的遗传方式是伴X隐性遗传，则Ⅱ-3患病，则Ⅲ-7也应该患病，因此该病不是伴X隐性遗传．
由于该病具有代代遗传的特点，且男女发病率相同，因此该病为常染色体显性遗传病。

解答：

A．如果该病的遗传方式是伴X显性遗传，则Ⅱ-1患病，则Ⅲ-5也应该患病，A错误；

B．该病为常染色体显性遗传病，图中Ⅱ-5表现正常，不可能是该病基因的杂合子，B错误；

C．Ⅲ-5表现正常，应该不携带致病基因，C错误；

D．由于Ⅱ-3与Ⅱ-4后代中有表现正常的个体，因此Ⅱ-3为杂合子（Aa），Ⅱ-4为aa，因此Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病女孩子的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。

故选D。

6．【答案】D

【解析】

设控制该病的基因为A．a，Ⅰ1与Ⅰ2的后代中既有患病男孩，又有正常女孩，又因该病为伴X染色体显性遗传病，可推出Ⅰ2的基因型为XAXa。

解答：

A．根据前面的分析可知，Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅰ1（XaY）与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1/2，A错误；
B．抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，与Danon综合征的遗传方式相同，B错误；
C．由题干信息可知，LAMP2是通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状的，C错误；
D．Ⅱ1的基因型为XAY，若Ⅱ1与一个正常女性（XaXa）结婚，他们所生女孩均患病，男孩均正常，因此建议他们生男孩，D正确。
故选D。

7．【答案】B

【解析】

玳瑁猫的毛色含有黑．橙．白三种颜色，控制黑色（B）和橙色（b）基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色，在雌猫皮肤的某一区域的细胞中，如果带有B基因的X染色体失活，则该区域出现橙色斑块。

解答：

据题干信息可知，常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色，A基因不表达就会呈现黑色，B基因的X染色体失活就会呈现橙色，因此玳瑁猫一定含有B．b基因，且含有A基因，A基因偶尔表达出现白色，含B基因的X失活会出现橙色，导致玳瑁猫有三种颜色，故该三色玳瑁猫的基因型为AAXBXb或AaXBXb，ACD错误；B正确。

故选B。

8．【答案】D

【解析】

分析表中信息，只有基因Ⅱ和基因Ⅳ的遗传情况一致，说明只有基因Ⅱ与基因Ⅳ最可能位于同一条染色体上。父亲的基因Ⅲ遗传给了女儿，没有遗传给儿子，则基因Ⅲ很有可能位于X染色体上。父亲的基因Ⅴ遗传给了女儿1，但没有遗传给了女儿2，说明基因Ⅴ不可能位于Y染色体上。

解答：

A．母亲有基因Ⅰ和基因Ⅱ，父亲没有，子女含有其中一个基因，说明基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一对同源染色体上，A正确；

B．母亲有基因Ⅳ和基因Ⅱ，女儿2也有基因Ⅳ和基因Ⅱ，而女儿1与儿子都没有，说明基因Ⅴ和基因Ⅱ可能位于同一条染色体上，B正确；

C．父亲有基因Ⅲ，母亲没有，女儿都有基因Ⅲ，而儿子没有，说明基因Ⅲ可能位于X染色体上，C正确；

D．Y染色体只能由父亲传给儿子，父亲有基因Ⅴ，儿子没有，而女儿1有，证明基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D错误。

故选D。

9．【答案】C

【解析】

实验1．2是正反交，且实验结果有雌雄之分，据此可说明控制叶型的基因在X染色体上，且窄叶为隐性。

解答：

A．分析实验2可知，叶形是伴X遗传，后代的雌性个体，分别从母本获得一个窄叶基因，从父本获得一个阔叶基因，而表现为阔叶，因此阔叶是显性性状，A正确；

B．分析实验2可知，窄叶♀×阔叶♂→阔叶♀：窄叶♂=1：1，叶型在性别之间有差异，说明是伴性遗传，基因位于X染色体上，B正确；

C．根据以上信息，实验1亲本基因型为（设基因为A．a）：XAXA×XaY，子代基因型为：XAXa．XAY，XAXa×XAY→XAXA．XAXa．XAY．XaY，后代不出现雌性窄叶植株，C错误；

D．分析实验1．2可知，实验1子代中的雌性植株基因型是杂合子，实验2子代中的雌性植株基因型也是杂合子，所以子代中的雌性植株基因型相同，D正确。

故选C。

10．【答案】C

【解析】

识图分析可知，甲图中果蝇的性染色体为XY，则该果蝇为雄果蝇，A．a基因位于常染色体上，B．b位于X染色体上，因此该果蝇的基因型为AaXBY；分析乙图可知，亲代具有一对相对性状的果蝇杂交，子一代全部表现为圆眼，故圆眼对棒眼为显性，子一代的雌雄果蝇杂交，子二代的果蝇无论雌雄都是圆眼：棒眼=3:1，则说明控制该性状的基因与性别无关，则控制该性状的基因位于常染色体上。

解答：

A．X．Y染色体是同源染色体，不能存在于同一个染色体组中，果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X（或Y），由于图示细胞中性染色体为XY，所以该雄果蝇的基因型为AaXBY，A错误；

B．X染色体上的基因控制的性状遗传，该染色体上的性状遗传均与性别相关联，B错误；

C．图乙中若 F2 中雌．雄果蝇个体中均有圆眼．棒眼，说明眼形的遗传与性别无关，则控制圆眼．棒眼的基因位于常染色体上，C正确；

D．图乙中若 F2 中圆眼：棒眼=3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，说明眼形的遗传与性别有关，则控制圆眼．棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ区段，也有可能位于X和Y染色体的I区段，D错误。

故选C。

11．【答案】C

【解析】

染色体变异包括染色体结构变异（重复．缺失．易位．倒位）和染色体数目变异。

解答：

A．由题意知，该类型变异属于染色体结构中的易位，A错误；

B．隐性纯合子不会表现为花斑眼，B错误；

C．失活的Ⅳ号染色体上的基因不能表达，因此，不同染色体上的基因表达情况可能不相同，C正确；

D．上述变异是由遗传物质改变引起的，属于可遗传变异，D错误。

故选C。

12．【答案】C

【解析】

ZW型性别决定是性别决定系统之一，属于染色体形态决定型（基因决定型）。在此系统下，雌性属于异配性别．雄性属于同配性别。鸟类．鳞翅目昆虫．某些两栖类及爬行类动物均属ZW型性别决定。

解答：

A．芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，产生的后代芦花鸡的基因型为ZBZb，都为公鸡，A错误；
B．非芦花母鸡ZbW和芦花公鸡ZBZ-交配，当芦花公鸡的基因型为ZBZB时，产生的子代不论公鸡还是母鸡都有ZB，一定表现为芦花；当芦花公鸡的基因型为ZBZb时，子代有4种基因型，分别为ZBZb．ZbZb．ZBW．ZbW，其中ZbZb和ZbWw均为非芦花鸡，B错误；
C．芦花母鸡ZBW和性逆转成的芦花公鸡ZBW交配，理论上子代有3种基因型，分别为ZBZB．ZBW．WW，但WW个体致死，子代有ZBZB．ZBW2种基因型，全部表现为芦花鸡，C正确；
D．性逆转成的非芦花公鸡ZbW与芦花母鸡ZBW交配，后代有ZBZb．ZBW．ZbW3种基因型，芦花鸡既有公鸡（ZBZb），也有母鸡（ZBW），D错误。
故选C。

13．【答案】B

【解析】

根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。

解答：

A．根据图可以看出，1号和2号都正常，生的孩子4号是患者，故该病是隐性遗传病，由4号的带谱图可知，基因带谱中短条带代表隐性基因，又因为4号的父亲1号有致病基因但表现正常，所以该病不是伴X隐性遗传，而是常染色体隐性遗传，男女患病机率相等，A正确；

B．结合分析和基因带谱可知，1号．2号．5号都是杂合子，3号是显性纯合子，B错误；

C．因为1号．2号．5号都是杂合子，1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，C正确；

D．除基因检测外，根据“缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡糖脑苷脂在细胞内积聚所致”。该遗传病还可以通过检测羊水中酶的活性来判断，又因为患者肝脾肿大，也可以通过B超检查进行产前诊断，D正确。

故选B。

14．【答案】A

【解析】

红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：①交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性。

解答：

A．人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患者中女性少于男性，A正确；

B．红绿色盲基因是隐性基因，带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者，B错误；

C．致病基因位于X染色体上，Y染色体上无致病基因的等位基因，但X染色体和Y染色体为同源染色体，因此该性状的遗传遵循分离定律，C错误；

D．人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有“双亲都患病，子女一定患病”的遗传特点，D错误。

故选A。

15．【答案】C

【解析】

根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，由图中正常的双亲生出了有甲病的女儿，说明甲病为染色体隐性遗传病，正常的双亲都是杂合子，色盲属于伴X隐性遗传。据此答题。

解答：

根据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，正常的双亲都是杂合子，则S的母亲的基因型为1/3AA．2/3Aa，又因为在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，即其父亲6的基因型为70%AA．30%Aa，则S患甲种遗传病的概率为2/3×30%×1/4＝1/20；色盲为伴X隐性遗传病，由图可知S的母亲的基因型为1/2XBXB．1/2XBXb，其父亲的基因型为XBY，则S患色盲的概率为1/2×1/4＝1/8；同时考虑两种遗传病，则S同时患两种疾病的概率为1/20×1/8＝1/160，即0.625%。综上分析，C正确，ABD错误。

故选C。

16．【答案】D

【解析】

根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状-芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类为ZW型性别决定方式）。

解答：

A．F1中雌雄个体的表型不同，说明该性状的遗传属于伴性遗传，A正确；

B．亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花为显性性状，基因B对b为完全显性，B正确；

C．鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）交配产生的子代中雌鸟的基因型均为ZbW，表型均为非芦花，C正确；

D．芦花雄鸟（ZBZb或ZbW）和非芦花雌鸟（ZbW）交配产生的子代中雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表型可能是芦花或非芦花，D错误。

故选D。

17．【答案】C

【解析】

分析图解：同源区段Ⅱ上存在等位基因，I片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。假设红眼和白眼用A．a基因表示，刚毛和截毛用B．b表示。

解答：

A．纯种野生型的雌果蝇（XBXB）与突变型（截毛）雄果蝇（XbYb），F1代基因型为XBXb．XBYb，即后代不会出现截毛，A错误；

B．纯种野生型雌果蝇（XAXA）与突变型（白眼）雄果蝇（XaY）杂交，F1代基因型为XAXa．XAY，即后代不会出现白眼，B错误；

C．纯种野生型的雄果蝇（XBYB）与突变型（截毛）雌果蝇（XbXb），F1代基因型为XBXb．XbYB，即后代不会出现截毛，C正确；

D．纯种野生型雄果蝇（XAY）与突变型（白眼）雌果蝇（XaXa）杂交，F1代基因型为XAXa．XaY，即后代会出现白眼，D错误。

故选C。

18．【答案】D

【解析】

从图1曲线可知看出，多基因遗传病的显著特点成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升），染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查。从图2可知，由Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病而后代中出现无病，知甲病为显性，如果是伴X显性遗传病，则后代女儿全为患者，而由Ⅲ-11不患病，说明甲病不是伴X显性遗传病，而是常染色体显性遗传病。

解答：

A．由曲线可知，多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加，A正确；

B．染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，B正确；

C．由分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，C正确；

D．遗传病发病率的调查应在人群中随机取样调查，而遗传病的遗传方式的调查则应该选择在患者的家系中进行统计分析，D错误。

故选D。