高中生物沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第二章 有性生殖中的染色体变化第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代同步训练题

【优质】第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代-2优选练习

一．单项选择

1．家蚕是二倍体（ZW型）含56条染色体。雄蚕比雌蚕产丝量多，蚕丝的质量好，更受蚕农青睐。将从冷库中取出的蚕卵，放在适合蚕卵发育的温湿度环境中，使其健康发育直到转青．孵化的过程，叫做催青。研究发现催青过程对温度．湿度是否敏感受一对等位基因（T/t）控制。现有华1和伴1两个纯种家蚕品种，华1为非敏感型（在高温干燥或常温．常湿条件下均能催青成功孵化），伴1为敏感型（在高温干燥条件下均不能催青成功孵化，但在常温常湿条件下可催青成功孵化）。下表为两品种杂交得F1（所得F1中不孵化的个体后经常温．常湿条件下催青孵化）及F1雌雄蚕相互交配获得F2，并在高温干燥条件下F2催青孵化的结果：

下列相关分析正确的是（    ）

A．依据组合②的F1孵化结果就可判断基因T．t位于性染色体上

B．组合②F2孵化个体中，雄蚕有三种基因型，不孵化的基因型为ZW

C．组合②若F2在常温常湿条件下催青后自由交配得F3，则F3中非敏感型占3/16

D．在生产中选择组合①的F1在高温干燥条件下催青，就可达到专养雄蚕的目的

2．果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇．雄果蝇，F1代中雌果蝇．雄果蝇的基因型分别是（    ）

A．XwXw．XWY．XWXw．XwY B．XWXw．XwY．XWXw．XWY

C．XwXw．XwY．XWXW．XWY D．XWXW．XWY．XwXw．XwY

3．果蝇是遗传学实验中常用的实验材料，如图甲是果蝇体细胞染色体图解（字母表示基因）及性染色体放大图，甲图中I片段为X．Y染色体的同源部分，II．III片段分别为X．Y染色体的非同源部分。野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了乙图所示实验。下列分析合理的是（    ）

A．甲图中果蝇的基因型为AaXBY，该果蝇的一个染色体组含有的染色体可以是II．III．IV．X．Y

B．X染色体上的基因控制的性状遗传，有些与性别无关联

C．乙图所示实验中，若F2在雌雄果蝇个体中均有圆眼．棒眼，则控制圆眼．棒眼的基因位于常染色体上

D．若F2仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼．棒眼的基因一定位于X染色体的II区段

4．下图是一个先天性白内障的遗传系谱图。下列分析正确的是（    ）

A．该病的遗传方式是伴X显性遗传

B．Ⅱ-1和Ⅱ-5均为该病基因的杂合子

C．Ⅲ-5和Ⅳ-1均为该病基因的纯合子

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病女孩的概率为1/4

5．菠菜是雌雄异株植物，性别决定为XY型。已知菠菜抗霜和不抗霜．抗病和不抗病为两对相对性状，现用抗霜抗病植株作父本，不抗霜抗病植株作母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是（    ）

A．抗霜性状为隐性性状，抗病性状为显性性状

B．杂交实验中的父本为纯合子，母本为杂合子

C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上

D．抗霜和不抗霜性状遗传体现了交叉遗传的特点

6．下列关于常染色体和性染色体的说法中，正确的是（    ）

A．体细胞只含有常染色体，生殖细胞只含有性染色体

B．配子中的性染色体数比体细胞中的要多

C．精子中的染色体与卵细胞中的染色体是相同的

D．女性体细胞中最多时有4条X染色体

7．如图为白化病家族系谱图。3号和4号为正常的同卵孪生兄弟，兄弟俩基因型都为AA的概率是（    ）

A．0 B．1/3 C．1/9 D．1/16

8．下图为甲乙两种遗传病的家系图，已知其中一种病为伴X染色体遗传病。下列相关分析正确的是（    ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X染色体隐性遗传病

B．若只考虑甲病，图中正常女性都为杂合子

C．若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，生出患病孩子的概率为2/5

D．Ⅱ2产生同时含甲．乙两种致病基因的配子的概率是1/4

9．玳瑁猫的毛色有黑．橙．白三种颜色，控制黑色(B)和橙色(b)基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色。雌猫细胞中的两条X染色体在发育过程中有一条会随机失活，形成巴氏小体。某一雌猫出现三种毛色，该雌猫的基因型可能为（　　）

A．AAXBXB或AaXBXB B．AAXBXb或AaXBXb

C．AaXBXB或aaXBXB D．AAXBXb或AaXBXB

10．1994 年，继摩尔根发现果蝇红．白眼色（基因用 R．r 表示）的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突变体。下表是四对果蝇的杂交实验和结果。

下列相关叙述正确的是（    ）

A．科学家发现无眼性状是由基因突变所致，可通过观察染色体组型确认

B．用 E/e 表示有无眼基因，则组合二母本基因型为 EeXRXr

C．通过观察组合一．二．四，确定无眼性状和红白眼性状的遗传遵循自由组合定律

D．用组合一子代红眼雌蝇与组合四子代红眼雄蝇随机交配，F2中红眼个体占 35/48

11．果蝇的灰身与黑身用基因A．a表示，红眼与白眼用基因B．b表示。现有2只果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正确的是（    ）

A．亲本雌．雄果蝇的表型和基因型都是相同的

B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上

C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上

D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律

12．下列有关性染色体及其传递规律的叙述，正确的是（    ）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．男性的X染色体可能来自祖母或外祖母

C．男性的次级精母细胞可能含有0条．1条或2条X染色体

D．X．Y染色体上等位基因的遗传与性别无关

13．人的X染色体和Y染色体大小．形状不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ．Ⅲ）如下图所示。下列有关叙述中，错误的是（    ）

A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若某病是由位于非同源区段（1）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

C．若X．Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上

D．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

14．下图显示某种鸟类羽毛的毛色（B．b）遗传图解，下列相关表述错误的是（    ）

A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传

B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性

C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花

D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花

15．如图为某果蝇体细胞染色体组成示意图，下列说法正确的是（    ）

A．该果蝇为雌性，含两个染色体组

B．该果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X和Y

C．果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都含有两个染色体组

D．此图所示果蝇细胞含有4对同源染色体

16．斑马鱼的性别决定方式为XY型。研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制，其体色形成途径如下图所示。现有纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交得F1，F1相互交配得F2，结果如下表。下列有关叙述正确的是（    ）

A．斑马鱼体色的遗传不遵循基因的自由组合定律

B．F2中紫色雕鱼有2种基因型，占F2的比例为3/8

C．F2中红色雌鱼有2种基因型，其测交后代可能出现紫色雌鱼

D．若亲本为纯合白色雌鱼与纯合紫色雄鱼，重复上述实验，结果可能相同

17．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，患者对磷．钙的吸收不良，造成血磷下降，表现为下肢弯曲．膝内翻或外翻．骨骼发育畸形．身材矮小。关于此病的叙述，错误的是（    ）

A．父亲患病，女儿一定患病 B．母亲患病，儿子不一定患病

C．人群中女性患者多于男性患者 D．父母均为患者，则子代也为患者

18．关于人类遗传病，以下说法正确的是（　　）

A．正常基因会突变出血友病基因，会突变出白化病基因，这说明基因突变具有多方向性

B．分布在X．Y上的等位基因所控制的性状的遗传与性别有关

C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患猫叫综合征

D．多基因遗传病是罕见病，在患者后代中发病率低

参考答案与试题解析

1．【答案】D

【解析】

分析两组杂交组合，组合①与组合②互为正反交，组合①②杂交交结果不同，可判断，基因T．t应位于性染色体上，而不位于常染色体上。

根据组合②两亲本为华1（非敏感型）×伴1（敏感型），F1全孵化，即全为非敏感型，F2孵化：不孵化为3：1，可判断非敏感对敏感为显性，所以组合②亲本基因型应为：ZTZT×ZtW，组合①两亲本基因型为：（华1）ZTW．（伴1）ZtZt。

解答：

A．根据分析可知，组合①②互为正反交，正反交结果不同，基因T．t应位于性染色体上。只根据组合②无法判断，A错误：

B．组合②亲本基因型应为：ZTZT×ZtW，F1基因型为：ZTZt．ZTW，F2基因型为：ZTZT．ZTZt．ZTW（这三种全为孵化，其中雄性有两种基因型）．ZtW（不孵化），B错误；

C．F2的基因型及比例为：ZTZT：ZTZt：ZTW：ZtW=1：1：1：1，雄性产生配子的种类及比例是：3/4ZT．1/4Zt．雌性产生配子的种类和比例是：1/4ZT．1/4Zt．1/2W，F2雌雄自由交配，产生的F3的基因型是：（1/4×3/4=3/16）ZTZT．（1/4×3/4+1/4×1/4=4/16）ZTZt．（3/4×1/2=3/8）ZTW．（1/4×1/4=1/16）ZtZt．（1/4×1/2=1/8）ZtW，所以F3中非敏感型占3/16+4/16+3/8=13/16，C错误；

D．组合①的F1基因型为ZTZt．ZtW，在高温条件下催青，雄性（ZTZt）均孵化，雌性（ZtW）均不孵化，可达到只养雄蚕的目的，D正确。

故选D。

2．【答案】A

【解析】

果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，控制眼色的基因在X染色体上。因此果蝇群体中眼色的基因型有雌性XWXW．XWXw．Xw Xw，雄性个体的基因型为XWY．XwY。

解答：

题意显示，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，表现为由性状知性别的特性，则亲本组合应该为隐性的雌性个体和显性的雄性个体杂交，即白色雌性和红色雄性杂交，因此亲本的基因型为XwXw（白眼雌性）．XWY（红眼雄性），二者杂交产生的F1的基因型和表现型为XWXw（红眼）．XwY（白眼），即A正确。

故选A。

3．【答案】C

【解析】

识图分析可知，甲图中果蝇的性染色体为XY，则该果蝇为雄果蝇，A．a基因位于常染色体上，B．b位于X染色体上，因此该果蝇的基因型为AaXBY；分析乙图可知，亲代具有一对相对性状的果蝇杂交，子一代全部表现为圆眼，故圆眼对棒眼为显性，子一代的雌雄果蝇杂交，子二代的果蝇无论雌雄都是圆眼：棒眼=3:1，则说明控制该性状的基因与性别无关，则控制该性状的基因位于常染色体上。

解答：

A．X．Y染色体是同源染色体，不能存在于同一个染色体组中，果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X（或Y），由于图示细胞中性染色体为XY，所以该雄果蝇的基因型为AaXBY，A错误；

B．X染色体上的基因控制的性状遗传，该染色体上的性状遗传均与性别相关联，B错误；

C．图乙中若 F2 中雌．雄果蝇个体中均有圆眼．棒眼，说明眼形的遗传与性别无关，则控制圆眼．棒眼的基因位于常染色体上，C正确；

D．图乙中若 F2 中圆眼：棒眼=3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，说明眼形的遗传与性别有关，则控制圆眼．棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ区段，也有可能位于X和Y染色体的I区段，D错误。

故选C。

4．【答案】D

【解析】

分析系谱图：图中无法通过“无中生有”和“有中生无”判断显隐性，因此需要利用假说演绎的方法判断遗传方式，
由于如果该病的遗传方式是伴X显性遗传，则Ⅱ-1患病，则Ⅲ-5也应该患病，因此该病不是伴X显性遗传；
由于如果该病的遗传方式是伴X隐性遗传，则Ⅱ-3患病，则Ⅲ-7也应该患病，因此该病不是伴X隐性遗传．
由于该病具有代代遗传的特点，且男女发病率相同，因此该病为常染色体显性遗传病。

解答：

A．如果该病的遗传方式是伴X显性遗传，则Ⅱ-1患病，则Ⅲ-5也应该患病，A错误；

B．该病为常染色体显性遗传病，图中Ⅱ-5表现正常，不可能是该病基因的杂合子，B错误；

C．Ⅲ-5表现正常，应该不携带致病基因，C错误；

D．由于Ⅱ-3与Ⅱ-4后代中有表现正常的个体，因此Ⅱ-3为杂合子（Aa），Ⅱ-4为aa，因此Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病女孩子的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。

故选D。

5．【答案】D

【解析】

根据表格可知，不抗霜只有雄株，抗霜只有雌株，说明抗霜和不抗霜基因位于X染色体上，抗病和不抗病雌雄株都有，说明位于常染色体上。

解答：

A．用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，后代性状统计分析，不抗霜：抗霜=1：1，抗病：不抗病=3：1，可知抗病为显性，不抗病为隐性，基因位于常染色体上，抗霜为显性性状，A错误；

B．抗霜抗病植株作为父本，其基因型是AaXBY，不抗霜抗病植株作为母本，其基因型是AaXbXb，B错误；

C．根据图表，不抗霜：抗霜=1：1，抗病：不抗病=3：1，可知抗病为显性，不抗病为隐性，基因位于常染色体上，抗霜基因位于X染色体上，C错误；

D．抗霜不抗霜性状遗传为X染色体显性遗传，体现了交叉遗传的特点，D正确。

故选D。

6．【答案】D

【解析】

7．【答案】B

【解析】

8．【答案】D

【解析】

据图分析，Ⅱ4号患甲病，但Ⅰ3和Ⅰ4都正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病，又由于Ⅱ2患乙病，其父亲正常，若为伴X染色体隐性遗传病，其父亲一定为患者，故判断乙病为伴X染色体显性遗传病。

解答：

A．据图分析，Ⅱ4号患甲病，但Ⅰ3和Ⅰ4都正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病，又由于Ⅱ2患乙病，其父亲正常，若为伴X染色体隐性遗传病，其父亲一定为患者，故判断乙病为伴X染色体显性遗传病，A错误；

B．若只考虑甲病，图中Ⅱ1无法确定，Ⅲ2无法确定，其余正常女性都为杂合子，B错误，

C．若甲病相关基因用 A/a表示，由于Ⅱ2基因型为 Aa，Ⅱ3基因型为1/3AA．2/3Aa，二者婚配，子代的基因型为2/6AA．3/6Aa．1/6aa，Ⅲ1为正常，其基因型为2/5AA．3/5Aa，Ⅲ3基因型为 Aa，生aa概率为3/5×1/4=3/20,若乙病相关基因用D/d表示，由于Ⅱ2基因型为XDXd，Ⅱ3基因型为XdY，故Ⅲ1基因型为XdY，Ⅲ3基因型为XDXd，生患乙病孩子XDY概率为1/4,故Ⅲ1与Ⅲ3婚配，生正常孩子概率为（1-3/20）×（1-1/4）= 51/80,出患病孩子的概率为1-51/80=29/80，C错误；

D．Ⅱ2 基因型为AaXDXd，在减数分裂中产生同时含甲．乙两种致病基因的配子的概率是1/4，D正确。

故选D。

9．【答案】B

【解析】

玳瑁猫的毛色含有黑．橙．白三种颜色，控制黑色（B）和橙色（b）基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色，在雌猫皮肤的某一区域的细胞中，如果带有B基因的X染色体失活，则该区域出现橙色斑块。

解答：

据题干信息可知，常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色，A基因不表达就会呈现黑色，B基因的X染色体失活就会呈现橙色，因此玳瑁猫一定含有B．b基因，且含有A基因，A基因偶尔表达出现白色，含B基因的X失活会出现橙色，导致玳瑁猫有三种颜色，故该三色玳瑁猫的基因型为AAXBXb或AaXBXb，ACD错误；B正确。

故选B。

10．【答案】D

【解析】

基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；由杂交组合一可知，红眼雌雄果蝇相互交配，后代的表现型及比例是红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=6：3：3：2：2，共有16种组合，说明有眼和无眼．白眼和红眼由2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律，且白眼只存在于雄果蝇中，因此果蝇眼色由X染色体上的基因控制，红眼对白眼是显性，雌雄果蝇有眼：无眼都是3：1，因此有眼和无眼由常染色体上的基因控制，且有眼对无眼是显性，亲本基因型是若用E．e表示有眼无眼的基因，杂交组合一亲本果蝇的基因型是EeXRXr．EeXRY。

解答：

A．基因突变不可通过观察染色体组型确认，A错误；

B．用 E/e 表示有无眼基因，则组合二母本基因型为 EeXrXr，B错误；

C．组合二的亲本均为单杂合子，不论两对基因是否位于两对同源染色体上，子代均会出现红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1：1：1：1，不能确定无眼性状和红白眼性状的遗传遵循自由组合定律，C错误；

D．若用组合一子代红眼雌蝇（E_XRX-）与组合四子代红眼雄蝇（E_XRY）随机交配，由于组合一中子代红眼雌蝇（E_XRX-）有四种基因型，比例分别为EEXRXR：EEXRXr：EeXRXR：EeXRXr=1：1：2：2，其产生的雌配子的类型及比例为EXR：eXR：EXr：eXr=6：2：3：1；组合四中子代红眼雄蝇（EeXRY），产生的雄配子类型及比例为EXR：eY：eXR：EY=1：1：1：1；通过下图的棋盘法可计算出F2中红眼（E_XRX_和E_XRY）个体理论上占35/48，D正确。

故选D。

11．【答案】C

【解析】

根据题干信息分析，子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Aa；子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼：白眼=1：1，说明控制红眼与白眼的基因位于X染色体上，且红眼相对于白眼是显性性状，亲本的基因型为XBY×XBXb，所以亲本的基因型为AaXBXb．AaXBY，都表现为灰身红眼。

解答：

A．亲本雌雄果蝇的表现型相同，都表现为灰身红眼。基因型不同，为AaXBXb和AaXBY，A错误；

B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于X染色体上，B错误；

C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上，亲本的基因型均为Aa，C正确；

D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，分别位于常染色体和X染色体上，所以遵循自由组合定律，D错误。

故选C。

12．【答案】C

【解析】

13．【答案】D

【解析】

由题图可知，该图是人的X．Y染色体的形态，X．Y染色体是异型同源染色体，存在同源区段和非同源区段，其中Ⅰ是X染色体的非同源区段，Ⅱ是X．Y染色体的同源区段，Ⅲ是Y染色体的非同源区段。

解答：

A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，表现为伴Y染色体遗传，则患者均为男性，A正确；

B．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是该病患者，而女儿可能正常，B正确；

C．等位基因位于同源染色体的同一位置上，若X．Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上，C正确；

D．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，即该病为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的儿子不一定患病，而女儿一定患该病，D错误。

故选D。

14．【答案】D

【解析】

根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状-芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类为ZW型性别决定方式）。

解答：

A．F1中雌雄个体的表型不同，说明该性状的遗传属于伴性遗传，A正确；

B．亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花为显性性状，基因B对b为完全显性，B正确；

C．鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）交配产生的子代中雌鸟的基因型均为ZbW，表型均为非芦花，C正确；

D．芦花雄鸟（ZBZb或ZbW）和非芦花雌鸟（ZbW）交配产生的子代中雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表型可能是芦花或非芦花，D错误。

故选D。

15．【答案】D

【解析】

细胞中的一组非同源染色体，其形态．结构和功能各不相同，携带控制本物种生长．发育和繁殖的全套遗传信息，称为染色体组。

解答：

A．根据性染色体形态可判断该果蝇为雄性，含有两个染色体组，A错误；

B．果蝇的一个染色体组中含有的是一组非同源染色体Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X或Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．Y，B错误；

C．果蝇体细胞在进行有丝分裂处于后期时染色体数目加倍，染色体组数也加倍，为四个染色体组，C错误；

D．果蝇有三对常染色体和一对性染色体，D正确。

故选D。

16．【答案】D

【解析】

分析图可知：A和B基因同时存在时，表现为紫色；存在A基因，不存在B基因时，表现为红色；不存在A基因时，表现为白色。

（1）若AB基因均位于常染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAbb，纯合白色雄鱼的基因型为aaBB或aabb，杂交得到的F1均为紫色或红色，与实验结果不符合。

（2）若A．B基因均位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为XAbXAb ，纯合白色雄鱼的基因型为XabY或XaBY，杂交得到的F1．F2与实验结果也不完全相符。

（3）若基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAXbXb，纯合白色雄鱼的基因型应为aaXBY，杂交得到的F1雌鱼为AaXBXb，表现为紫色，雄鱼为AaXbY，表现为红色，符合实验结果。

（4）若基因B（b）位于常染色体上，基因A（a）位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为bbXAXA ，纯合白色雄鱼的基因型应为BBXaY，杂交得到的F1雌鱼为BbXAXa表现为紫色，雄鱼为BbXAY，表现为紫色，不符合实验结果。

解答：

A．控制斑马鱼体色的基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A错误；

B．由分析可知，F1紫色雌鱼的基因型为AaXBXb ，红色雄鱼的基因型为AaXbY，则F2紫色雌鱼有2种基因型，分别为AAXBXb．AaXBXb ，紫色雌鱼所占比例为3/4×1/4=3/16，B错误；

C．F2 中红色雌鱼有2种基因型，分别为AAXbXb．AaXbXb ，与aaXbY测交，后代不会出现紫色雌鱼（A_ XBX-） ，C错误；

D．若亲本白色雌鱼的基因型为aaXbXb ，紫色雄鱼的基因型为AAXBY，则重复上述实验后，F1．F2均与题中结果相同，D正确。

故选D。

17．【答案】D

【解析】

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：

（1）女患者多于男患者；

（2）世代相传；

（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。

解答：

A．设相关基因为D．d，男性患者（XDY）的致病基因一定随X染色体传给女儿，故女儿一定患病，A正确；

B．若女性患者是合子（XDXd），则与正常男性（XDY）婚配所生儿子有50%患病的概率，B正确；

C．抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，由于女性有两条X染色体，只要获得一个致病基因就会患病，所以抗维生素D佝偻病患者中女性所占比例高于男性，C正确；

D．一对患病（XDY．XDXd或XDY．XDXD）夫妇，在女性是杂合子的情况下可能生下正常儿子，女儿一定患病，D错误。

故选D。

18．【答案】B

【解析】

人类的遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，可分为单基因遗传病．多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

解答：

A．血友病基因和白化病基因不是等位基因，故正常基因会突变出血友病基因．白化病基因，不能说明基因突变具有多方向性，而说明了基因突变具有多害少利性，A错误；

B．X．Y为性染色体，而性染色体上的等位基因控制的性状的遗传与性别有关，B正确；

C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有色盲等基因遗传病，但不能确定猫叫综合征等染色体异常遗传病，C错误；

D．多基因遗传病易受环境影响．在群体中发率较高．常表现为家族聚集现象，故在患者后代中发病率高，D错误。

故选B。