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高中第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代课后复习题

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这是一份高中第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代课后复习题，共16页。试卷主要包含了下图为某家族甲，染色体X与Y，下图是人类性染色体的模式图等内容，欢迎下载使用。

【精品】第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代-1作业练习

一．单项选择

1．脊髓空洞症是一种单基因遗传病，多在20岁左右发病，男性多于女性，女性携带者生男孩患病的概率为1/2，下列关于该遗传病的叙述正确的是（　　）

A．在遗传系谱中，该病一定呈现隔代遗传的特点

B．在幼儿时表现型正常的女孩基因型有两种

C．女性患者的儿子一定患该病，男性患者的女儿一定患该病

D．男性脊髓空洞症患者的父亲不一定患脊髓空洞症

2．下图为某家族甲．乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A．a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B．b）控制，两对基因独立遗传。已知Ⅲ－4是甲病基因携带者，但不携带乙病的致病基因，人群中甲病发病的概率是1/100。下列有关叙述正确的是（）

A．该家族甲．乙两种病的致病基因分别来自于I-1和I-2

B．II-2与IV-1的基因型相同的概率为1/3

C．IV-1与一正常的男性婚配，所生子女患甲病的概率为3/110

D．若Ⅲ－3和Ⅲ-4再生一个男孩，则患病的概率是5/12

3．某蛋鸡羽色有黑色与麻色由常染色体上的基因A与a控制，其胫色有浅色与深色由Z染色体上的基因D与d控制。现用黑羽浅胫公鸡与黑羽深胫母鸡杂交，后代表现型及比例为黑羽深胫︰黑羽浅胫︰麻羽浅胫︰麻羽深胫＝3︰3︰1︰1，下列有关叙述不正确的是（　　）

A．如果深胫对浅胫为显性，则后代中深胫个体均为雄性，浅胫个体均为雌性

B．如果深胫对浅胫为显性，则后代中黑羽深胫公鸡和麻羽浅胫母鸡杂交，子代中麻羽浅胫雌鸡占1/12

C．如果浅胫对深胫为显性，则后代深胫和浅胫个体中既有雄又有雌性

D．如果浅胫对深胫为显性，则后代中黑羽深胫公鸡和麻羽浅胫母鸡杂交，子代中麻羽浅胫雌鸡占1/3

4．染色体X与Y．Z与W分别决定着果蝇和家蚕的性别，X与Y．Z与W的结构如图所示。下列有关说法错误的是（）

A．染色体X与Y以及Z与W之间基因组成不完全相同

B．染色体X与Y以及Z与W都是性染色体，所含基因控制的性状都和性别相关联

C．染色体X与Y以及Z与W同源区段控制的性状在不同性别中的比例一定相同

D．染色体Y及W所含的特有基因控制的性状分别只在雄蝇和雌蚕个体间遗传

5．下图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是（）

A. 常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C. 伴X染色体显性遗传

D. 伴X染色体隐性遗传

6．下图是发育性青光眼的家系图谱，该病是单基因遗传病且有明显的家族遗传史，经检测I2无致病基因。下列有关叙述正确的是（）

A．该病为伴X染色体显性遗传病

B．II1与II2再生一个患病孩子的概率为1/2

C．II2在7岁时检测出含有致病基因，其检测方法是B超检查

D．III3与正常男性婚配后，通常需要进行产前诊断来确定胎儿是否患该病

7．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是(　　)

A．cl(暗栗色眼基因)与w(白眼基因)属于等位基因

B．摩尔根用类比推理法证明了w只位于X染色体上

C．控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状的基因的遗传遵循自由组合定律

D．减数分裂Ⅱ后期，基因cn．cl．v．w不可能出现在细胞的同一极

8．动物种群中基因型为XAXA，XAXB，XAY的个体各占1/3，已知不含A基因的个体胚胎致死，该种群进行随机交配，存活的F2中XAXA个体占（）

A．7/15 B．3/7 C．5/11 D．1/3

9．下图是人类性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（）

A．位于Ⅰ区段的基因的遗传只与男性相关

B．位于Ⅱ区段的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

C．位于Ⅲ区段的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因

D．性染色体既存在于减数分裂产生的生殖细胞中，也存在于体细胞中

10．右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法正确的是(　　)

A．控制朱红眼与白眼的基因可以自由组合

B．控制白眼和红宝石眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律

C．该染色体上的基因在后代中都能表达

D．该染色体上的基因为非等位基因

11．研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。下列叙述正确的是（　　）

A. 女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失

B. a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的增添或缺失

C. 若Ⅱ﹣1和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10%

D. Ⅱ﹣2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体

12．抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，下列有关此病叙述正确的是（）

A．表现正常的个体，体内可携带致病基因和正常基因

B．孙女的致病基因可能来源于祖父

C．人群中女性患者多于男性患者，患病男女的发病程度可能不一致

D．患病男性在人群中所占的比例等于该致病基因的基因频率

13．某夫妇表现型正常，却生育了一个（染色体）三体男孩，已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。下列判断合理的是（）

A．若三体男孩性染色体组成为XXY，则他患血友病最可能与图4有关

B．若三体男孩性染色体组成为XYY，则他患血友病最可能与图1有关

C．若三体男孩染色体上基因组成为Aaa，则他产生的4种配子中a配子占1/4

D．性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚，所生儿子中XXY三体占1/3

14．下图为某遗传病系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白化（a）为显性，为常染色体遗传。若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配，所生的子女中患病概率为（）

A．2/3 B．2/9 C．1/2 D．1/3

15．下列有关人的性染色体的叙述，正确的是（　　）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．男性的性染色体不可能来自祖母

C．含X染色体的配子都是雌配子

D．生殖细胞只表达性染色体上的基因

16．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是（　　）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ2的性染色体组成为XXY，则可能是其母亲减数第一次分裂时X．X染色体未正常分离

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有8种基因型

D．Ⅱ1与Ⅱ2生一个正常儿子的概率3/16

17．一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父．外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）

A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母

18．已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制。某小组用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体：♂黄体为1∶1∶1∶1。之后甲同学用子代灰体雌性与灰体雄性杂交，乙同学用子代黄体雌性与黄体雄性杂交，丙同学用子代黄体雌性与灰体雄性杂交(不考虑X．Y染色体的同源区段)。下列相关叙述正确的是（）

A．依据小组实验可判断控制体色的基因位于X染色体上且灰体为显性性状

B．依据甲同学的实验可判断控制体色的基因位于常染色体上还是X染色体上

C．依据乙同学的实验可判断控制体色的基因的显隐性关系且黄体为隐性性状

D．依据丙同学的实验可判断控制体色的基因的位置关系和显隐性关系

参考答案与试题解析

1．【答案】D

【解析】

据题干信息分析，脊髓空洞症是一种单基因遗传病，男性患者多于女性，女性携带者为杂合子，生男孩患病的概率为1/2，推断该病为伴X隐性遗传病，假设受等位基因 A/a控制。

解答：

A．据题干信息，脊髓空洞症为伴X隐性遗传病，该病具有隔代遗传的特点，但是在遗传系谱图中不一定把隔代遗传的特点呈现出来，A 错误；

B．据题干信息，该病多在20岁发病，幼儿时表现型正常的女儿基因型可能是 XAXA．XAXa．XaXa三种基因型，B错误；

C．女性患者的基因型为XaXa，儿子一定患病，男性患者的基因型为XaY，其女儿不一定患病，C错误；

D．男性患者的基因型为XaY，其父亲基因型可能是XAY或XaY，若父亲是XAY，则不患病，D正确。

故选D。

2．【答案】C

【解析】

根据题意和图示分析可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但I-1女患者的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。

解答：

A．据题意，I-1和I-2的基因型分别为aaXBXb和A-XBY，II-2的基因型为AaXBXb，a和b基因一定都来自I-1，A错误；
B．Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，比例为1：2，Ⅲ-4的基因型为AaXBY，Ⅳ-1的基因型为AAXBXB:AaXBXB:AAXBXb:AaXBXb=2：3：2：3，所以与Ⅱ-2的基因型相同的概率为3/10，B错误；
C．只考虑甲病，群体中的正常男性的基因型为AA:Aa=9：2，Ⅳ-1的基因型为AA:Aa=2：3，患甲病的概率为（2/11）×（3/5）×（1/4）=3/110，C正确；
D．若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则患病的概率是7/12，D错误。
故选C。

3．【答案】D

【解析】

题干信息可知，子代中黑羽：麻羽=3：1，说明黑羽是显性，麻羽是隐性，控制羽色的亲本基因型都是Aa；深胫：浅胫=1：1。

解答：

A．如果深胫对浅胫为显性，则亲本雌性深胫的基因型为ZDW，雄性基因型为ZdZd，后代基因型为ZDZd和ZdW，深胫个体均为雄性，浅胫个体均为雌性，A正确；

B．后代中黑羽深胫公鸡（1/3AAZDZb或2/3AaZDZb）和麻羽浅胫母鸡（ aaZdW）杂交，子代中麻羽浅胫雌鸡aaZdW占2/3×1/2×1/4=1/12，B 正确；

C．如果浅胫对深胫为显性，则亲本雌性深胫的基因型为ZdW，雄性基因型为ZDZd，后代基因型为ZDZd．ZdZd．ZdW．ZDW，后代深胫和浅胫个体中既有雄又有雌性， C正确；

D．如果浅胫对深胫为显性，则后代中黑羽深胫公鸡基因型为1/3AAZdZd．2/3AaZdZd，麻羽浅胫母鸡基因型为aaZDW，杂交的子代中麻羽浅胫雌鸡的概率为0，D错误。

故选D。

4．【答案】C

【解析】

5．【答案】A

【解析】A．该病为常染色体显性遗传，A正确；

B．“有中生无为显性”，B错误；

C．“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，C错误；

D．“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，B错误；

故选A。

6．【答案】B

【解析】

据图分析：图中男女患者均有，且I2无致病基因，故不可能为隐性遗传病。

解答：

7．【答案】C　

【解析】暗栗色眼基因cl位于常染色体上，白眼基因w位于X染色体上，二者属于非同源染色体上的非等位基因，A错误；摩尔根用假说—演绎法证明了w位于X染色体上，B错误；控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状的基因是非同源染色体上的非等位基因，遗传时遵循自由组合定律，C正确；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，基因cn．cl．v．w 可出现在细胞的同一极，D错误。

8．【答案】A

【解析】

分析题意，某动物种群中基因型为XAXA．XAXB．XAY的个体各占1/3，所以雌性亲本产生XA配子：XB配子=3：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1。

解答：

雌性亲本产生XA配子：XB配子=3：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1，随机交配，所得F1中XAXA：XAXB：XAY：XBY（致死）=3：1：3：1（致死），存活的F1中雌性产生XA配子：XB配子=7：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1，随机交配，所得F2中XAXA：XAXB：XAY：XBY（致死）=7:1:7:1（致死），因此F2中XAXA所占比例为7/15。

故选A。

9．【答案】B

【解析】

图中是一对性染色体X和Y，Ⅱ为XY的同源区，Ⅰ为Y染色体所特有的片段，Ⅲ为X染色体所特有的片段。

解答：

A．位于Ⅰ区段的基因只存在于Y染色体上，只与男性相关，A正确；

B．位于Ⅱ区段的基因在遗传时，也可能表现为性状与性别相关联，B错误；

C．位于Ⅲ区段的致病基因，在女性杂合子的体细胞中也可能有等位基因，C正确；

D．体细胞和减数分裂产生的生殖细胞中都有常染色体和性染色体，D正确。

故选B。

10．【答案】D　

【解析】由题图可知，控制朱红眼和白眼的基因位于同一条染色体上，在遗传时不能自由组合，A选项错误；控制白眼和红宝石眼的基因位于同一条染色体上，不是等位基因，在遗传时不遵循基因的分离定律，B选项错误；染色体上的基因表达受到基因自身和环境因素的影响，故在染色体上的基因在后代中不一定都能表达，C选项错误；等位基因是指位于一对同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，而该染色体上的基因都在同一条染色体上，故为非等位基因，D选项正确。

11．【答案】D

【解析】A．根据题干信息“两条X染色体中的一条会随机失活”，而不是巴氏小体上的基因丢失，A错误；

B．a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ-4可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，与A基因酶切的片段之一310bp长度相同，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中，也说明A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的替换，DNA中碱基总数没变，B错误；

C．Ⅱ-1基因型为XaY，和一个与Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，由于女性杂合子中有5%的个体会患病，因此后代患ALD的概率为1/2×5%=2.5%，C错误；

D．据分析可知，Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，据题可知其父方Ⅰ-2基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ-3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达，D正确。

故选D。

12．【答案】C

【解析】

伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）特点：（1）连续遗传：患者具有的显性致病基因来自其父亲或母亲，父母至少一方为患者。（2）女性患者多于男性：女性只有XaXa才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因a，就表现为正常。（3）男病母女病：男性患者XAY的母亲和女儿一定含XA，基因型一定是XAX-，一定患病。

解答：

A．表现正常的个体，全为隐性纯合子，没有致病基因，A错误；

B．女性的致病基因可以来自父亲，但祖父传给父亲的是Y染色体， B错误；

C．抗维生素D佝偻病的女性杂合子的发病程度要轻一些，C正确；

D．男性发病率等于该基因的基因频率，人群中患病男性的概率等于该致病基因的基因频率×1/2，D错误。

故选C。

13．【答案】A

【解析】

依题意和图示分析可知：图1．3分别表示处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞和初级卵母细胞，且都有一对同源染色体没有分离而移向了细胞的同一极；图2．4分别表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞和次级卵母细胞，且都有一条染色体的着丝点分裂后所形成的两条子染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极。设血友病基因为a。

解答：

A．表现型正常的夫妇的基因型是XAXa和XAY。若该三体男孩的性染色体组成为XXY，且患血友病，则其基因型为XaXaY，说明该男孩的XaXa来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的两条Xa染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XaXa的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图4有关，A正确；

B．该男孩的性染色体组成若为XYY，则其基因型为XaYY，是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的两条染色单体未分离而进入同一极所致，最可能与图2有关，而Xa来自卵原细胞的正常分裂，B错误；

C．若该三体男孩基因组成为Aaa，其中的2个a基因分别用a1．a2表示，则该三体男孩在减数分裂过程产生配子的情况有：①a1．a2移向一极，A移向另一极，②a1．A移向一极，a2移向另一极，③ a2．A移向一极，a1移向另一极，故所产生配子的种类及比例为aa∶a∶Aa∶A=1∶2∶2∶1，即a配子的比例为2/6=1/3，C错误；

D．性染色体组成为XXY的男性，产生配子的染色体组成及比例为：X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1，正常女性（XX）只产生一种配子X，后代儿子的性染色体组成有XXY和XY，由于XXY∶XY=2∶1，所以儿子中三体XXY的比例为2/3，D错误。

故选A。

14．【答案】D

【解析】

类型	计算方式
患甲病的概率	m，则不患甲病的概率为1-m
患乙病的概率	n，则不患乙病的概率为1-n
只患甲病的概率	m(1-n)
只患乙病的概率	n(1-m)
同时患两种病的概率	mn
只患一种病的概率	m(1-n)+n(1-m)
患病概率	m+n-nm或1-不患病概率
不患病概率	(1-m)(1-n)

解答：

因为Ⅱ6号患白化病为aa，Ⅱ7号患红绿色盲基因型为XbY，因此Ⅰ1基因型为AaXBY，Ⅰ2基因型为AaXBXb，Ⅲ9患白化病，则Ⅱ3号基因型为AaXBY，Ⅱ4号基因型为AaXBX—，Ⅲ10号基因型为A_XBY（2/3AaXBY，1/3AAXBY）因为Ⅲ12患两种病，基因型为aaXbY，Ⅱ7号基因型为AaXbY，Ⅱ8号基因型为AaXBXb，Ⅲ11号基因型为：A_XBXb（2/3AaXBXb，1/3 AAXBXb），Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配生出患病小孩的概率为：1-1/3×1/3×1×3/4-2/3×1/3×1×3/4-1/1×2/3×1×3/4-2/3×2/3×3/4×3/4= 1/3，ABC错误，D正确。故选D。

15．【答案】B

【解析】

人类的性别决定方式为XY型性别决定类型，其中女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY。性染色体上的基因并不是均和性别决定有关，如红绿色盲基因．血友病基因等；并且生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因，细胞新陈代谢必需的酶的基因在每个细胞中均得到表达。

解答：

A．性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；

B．男性的性染色体为XY，其中Y染色体来自祖父，X染色体来自外祖父或外祖母，不可能来自祖母，B正确；

C．含X染色体的配子有雌配子，也有雄配子；含Y染色体的配子都是雄配子，C错误；

D．生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因．ATP合成酶基因等，显然不只表达性染色体上的基因，D错误。

故选B。

16．【答案】B

【解析】

根据题意和图示分析可知：分析甲病：Ⅱ3与Ⅱ4正常而儿子Ⅲ7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用A．a表示）；
分析乙病：由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用B．b表示）。

解答：

A．根据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；

B．若Ⅱ2的性染色体组成为XXY，因为Ⅱ2患甲病，则其基因型为XaY，其X染色体来自于其母亲（Ⅰ1），其母亲基因型为XAXa，若母亲减数第一次分裂X染色体未正常分离，则产生XAXaY的子代，其子代应为正常，但是Ⅱ2患病，应该为减数第二次分离后期姐妹染色单体未分开，B错误；

C．Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，所以Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8种基因型，C正确；

D．Ⅱ1的基因型未BbXAXa，Ⅱ2基因型为BbXaY，生正常儿子的基因型为3/4×1/2×1/2=3/16。

故选B。

17．【答案】D

【解析】试题分析：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。

18．【答案】B

【解析】

根据题意分析可知，果蝇的灰体和黄体，这对相对性状显隐性关系和等位基因所在染色体都是未知，性状角度来看，黄体比灰体的整体来说还是1：1关系，有可能是常染色体，也可能是性染色体遗传。假设控制灰体的基因为A，控制黄体的基因为a，则实验中亲本黄体雄蝇基因型为XaY或aa，灰体雌蝇基因型为XAXa或Aa，子代的基因型为：♀灰体XAXa或Aa．♀黄体XaXa或aa♂灰体XAY或Aa．♂黄体XaY或aa。