沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代随堂练习题

【特供】第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代-4优质练习

一．单项选择

1．如图为四个家族某些遗传病的遗传系谱图，下列叙述错误的是（    ）

A．①中所示疾病可能是白化病

B．②中所示疾病不可能是红绿色盲

C．③中所示疾病可能是镰刀型细胞贫血症

D．④中所示疾病可能是抗维生素D佝偻病

2．若不考虑变异，下列关于红绿色盲患者的叙述，错误的是（　　）

A．某男性患者产生的次级精母细胞中可能不含色盲基因

B．某女性患者产生的次级卵母细胞中含有色盲基因

C．某男性患者的父母和外祖母都正常，则他的色盲基因来自其外祖父

D．某女性患者的父亲也是患者，其女儿可能正常

3．一对表现型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子，且性染色体组成为XXY，下列有关异常性染色体产生原因的叙述，正确的是（    ）

A．父方减数第一次分裂中同源染色体移向一极

B．母方减数第一次分裂中同源染色体移向一极

C．父方减数第二次分裂中姐妹染色单体移向一极

D．母方减数第二次分裂中姐妹染色单体移向一极

4．下图为两种单基因遗传病的系谱图，其中一种病为伴X染色体遗传，已知正常人群中携带甲病基因的概率为1/5。下列有关分析合理的是（    ）

A．10号的甲．乙病基因分别来自4号．1号

B．2号和7号个体基因型相同的概率为50%

C．8号和9号个体生育一个两病兼患男孩的概率为1/20

D．若11号和14号婚配，生育只患一种病孩子的概率为5/16

5．关于人类遗传病及人类遗传病调查，下列叙述正确的是（    ）

A．伴性遗传病，男性的患病率高于女性

B．某种伴性遗传病可能只在男性中出现

C．人类显性遗传病的发病率高于隐性遗传病

D．某男孩患红绿色盲，则可推知其外祖父也患该病

6．模式生物班马鱼的性别决定方式为XY型。研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制，其体色形成途径如下图所示。现有纯合红色雕鱼与纯合白色雄鱼杂交得F1再相互交配得结果如下表。下列有关叙述正确的是（ ）

A．F2中紫色雌鱼有2种基因型，占F2的比例为3/8

B．斑马鱼体色的遗传遵循基因的自由组合定律

C．F2中红色雄鱼有2种基因型，其测交后代可能出现紫色雌鱼

D．若亲本为纯合白色雌鱼与纯合紫色雄鱼，重复上述实验，其F1和F2与表中结果不相同

7．下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，错误的是（    ）

A．人的次级精母细胞中可能含有0条．1条或2条X染色体

B．基因型为XBXB和XBXb的抗维生素D佝偻病患者，前者发病程度较轻

C．人类的X染色体和Y染色体上所含有的基因并不都是成对存在的

D．ZW型性别决定的生物中W染色体在雌性个体中代代相传

8．剪秋罗为雌雄异体的二倍体植物（性别决定方式为XY型），其叶形有宽叶和狭叶两种类型，相关基因用B．b表示。用杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的表现型及比例是1/2为宽叶雄株，1/2为狭叶雄株。下列叙述正确的是（    ）

A．宽叶对狭叶为显性，且位于Y染色体上

B．该群体中与叶形有关的基因型有5种

C．纯合宽叶与狭叶植株杂交，后代雄株为宽叶

D．宽叶雄株和狭叶雌株杂交，后代有宽叶．狭叶

9．家蚕是ZW型的性别决定方式二倍体生物，绿茧（A）对白茧（a）为显性。如图为基因型为Aa的雌雄个体发生的变异示意图，含2条缺失染色体的受精卵不能发育。下列叙述正确的是（    ）

A．两种突变型的形成都是基因突变引起的

B．突变型Ⅰ只产生aZ．aWA两种比例相等的雌配子

C．突变型Ⅰ测交，子代可根据性状来判断性别

D．突变型Ⅰ．Ⅱ杂交，子代中白茧雄蚕占1/8

10．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是

A．朱红眼基因cn具有特定的碱基序列

B．暗栗色眼基因cl．白眼基因w在遗传时遵循自由组合定律

C．朱红眼基因cn．暗栗色眼基因cl为一对等位基因

D．基因v．w控制的性状总是与性别相关联

11．调查某种遗传病得到的遗传系谱图如图所示。经分析得知，两对独立遗传的基因（分别用字母A/a．B/b表示）与该病有关。个体无A或B基因为患者，若同时无A和B基因，则胚胎致死。已知Ⅱ-1为纯合子，Ⅲ-2含有两种致病基因a和b。下列有关叙述正确的是（    ）

A．该病相关基因均位于常染色体上

B．Ⅱ-3是杂合子的概率为1/2

C．Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚，生出患病女孩的概率为2/7

D．基因诊断技术不可以应用到该病的检测中

12．手足裂畸形是一种遗传病。检测一个家系（如下图）某染色体上两个相邻基因B．P的拷贝数，发现B基因在本家系患者．本家系正常人．无关常人中的比例为3：2：2，而P基因的拷贝数在三类人中相同。下列相关叙述错误的是（    ）

A．该病为伴X染色体显性遗传病

B．致病原因可能为B基因重复

C．该家系的患者均为重复杂合子

D．Ⅲ2为重复杂合子的概率为50%

13．人的X染色体和Y染色体大小．形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ． Ⅲ）如图所示。下列有关叙述中错误的是（    ）

A．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X．Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

14．下图表示细胞中染色体组成和遗传系谱图，分析正确的是（　　）

A．甲图中生物自交，子代表现型与亲本不同的概率为1/16

B．乙图中①号染色体上的a基因形成的原因是基因突变

C．丙图所示家系中的遗传病为伴X显性遗传病，人群中男性患者多于女性

D．丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇能产生4种类型的精子

15．某正常人的染色体组型图如下，下列叙述错误的是（　　）

A．由图可判断该正常人的性别为女性

B．染色体组型不能用来诊断镰刀型细胞贫血症

C．正常男性的染色体组型中C组染色体数量与该图不同

D．该图是由MⅠ中期的染色体经显微摄影后制作而成

16．摩尔根研究了果蝇红眼和白眼的遗传方式，红眼（R）为伴X显性，其隐性性状为白眼（r）。下列叙述错误的是（　　）

A．性染色体上基因的遗传均与性别相关联

B．性染色体上的基因可能与性别决定无关

C．用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，可通过眼色即可直接判断子代果蝇性别

D．用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，后代中出现白眼雌果蝇是基因自由组合的结果

17．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是（　　）

A．1/16 B．4/16 C．7/16 D．9/16

18．色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力，色弱患者对颜色辨别能力较差，只在颜色比较饱和时才能看清颜色。下图为某家系的遗传图谱，已知控制色弱．色盲的基因仅位于X染色体上，且正常基因（B）对色弱基因（B'）．色盲基因（b）为显性，色弱基因（B'）对色盲基因（b）为显性。若II4与II5再生一个孩子，则生出色盲男性的概率为（    ）

A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16

参考答案与试题解析

1．【答案】D

【解析】

判断遗传病的遗传方式：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”。

解答：

A．白化病为常染色体隐性遗传，①可表示常染色体隐性丙，则其所示疾病可能是白化病，A正确；

B．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，若母亲患病，则其儿子应该也患病，则②中所示疾病不可能是红绿色盲，B正确；

C．镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，③中所示疾病可能是镰刀型细胞贫血症，C正确；

D．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传，若父亲患病，则女儿一定患病，④中所示疾病不可能是抗维生素D佝偻病，D错误。

故选D。

2．【答案】C

【解析】

红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B．b表示），则男性色盲患者的基因型为XbY，女性色盲患者的基因型为XbXb。

解答：

A．男性色盲患者的基因型为XbY，由于减数第一次分裂后期同源染色体分裂，故男性患者产生的次级精母细胞中可能不含色盲基因，即Y，A正确；

B．女性色盲患者的基因型为XbXb，产生的次级卵母细胞中含有色盲基因，B正确；

C．男性色盲患者的基因型为XbY，其致病基因来自其母亲，故母亲基因型为XBXb，而母亲所携带的色盲基因既可能来自于外祖父，也可能来自于外祖母，C错误；

D．女性色盲患者的基因型为XbXb，若其与正常男性XBY结婚，则生的女儿基因型为XBXb，表现型正常，D正确。

故选C。

3．【答案】D

【解析】

人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B． b表示），表现正常的夫妇（XBX- ×XBY）生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩(XbXbY) ，则该夫妇的基因型为XBXb×XBY。据此答题。

解答：

由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XX的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因Xb的子染色体没有分离，移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离所致。D正确，ABC错误。

故选D。

4．【答案】D

【解析】

5．【答案】B

【解析】

人类伴性遗传包括伴X染色体隐性遗传病．伴X染色体显性遗传病．伴Y染色体遗传病：

（1）伴X染色体隐性遗传病特点是男性患者多于女性，且隔代相传或交叉遗传，女性患者的父亲和儿子一定患病；

（2）伴X染色体显性遗传病特点是女性患者多于男性，且连续遗传，男患者的母亲和儿子一定患病；

（3）伴Y染色体遗传病的特点是代代患病的都是男性。

解答：

A．伴X染色体显性遗传病的发病特点：女患者多于男患者，世代相传，伴X隐性遗传病表现为男性的患病率高于女性，A错误；

B．某种伴性遗传病可能只在男性中出现，如伴Y遗传病，B正确；

C．遗传病发病率与显．隐性无关，即人类显性遗传病的发病率可能高于或低于隐性遗传病，C错误；

D．某男孩患红绿色盲，则可推知其外祖父可能患该病，因为当其外祖母是携带者，而外祖父正常时该男孩也会患病，D错误。

故选B。

6．【答案】B

【解析】

题表分析：A和B基因同时存在时，表现为紫色；存在A基因，不存在B基因时，表现为红色；不存在A基因时，表现为白色。（1）若AB基因均位于常染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAbb，纯合白色雄鱼的基因型为aaBB或aabb，杂交得到的F1均为紫色或红色，与实验结果不符合。（2）若A．B基因均位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为XAbXAb，纯合白色雄鱼的基因型为XabY或XaBY，杂交得到的F1．F2与实验结果也不完全相符。（3）若基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAXbXb，纯合白色雄鱼的基因型应为aaXBY，杂交得到的F1雌鱼为AaXBXb，表现为紫色，雄鱼为AaXbY，表现为红色，符合实验结果。（4）若基因B（b）位于常染色体上，基因A（a）位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为bbXAXA，纯合白色雄鱼的基因型应为BBXaY，杂交得到的F1雌鱼为BbXAXa表现为紫色，雄鱼为BbXAY，表现为紫色，不符合实验结果。

解答：

A．结合分析可知，F1紫色雌鱼的基因型为AaXBXb，红色雄鱼的基因型为AaXbY，则F2紫色雌鱼有2种基因型，分别为AAXBXb．AaXBXb，紫色雌鱼所占比例为3/4×1/4＝3/16，A错误；

B．控制斑马鱼体色的基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，B正确；

C．F2中红色雌鱼有2种基因型，分别为AAXbXb．AaXbXb，与aaXbY测交，后代不会出现紫色雌鱼（A_ XBX-），C错误；

D．若亲本白色雌鱼的基因型为aaXbXb，紫色雄鱼的基因型为AAXBY，则重复上述实验后，F1．F2均与题中结果相同，D错误。

故选B。

7．【答案】B

【解析】

8．【答案】C

【解析】

用杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的表现型及比例是1/2为宽叶雄株，1/2为狭叶雄株，无雌株出现，说明该性状的遗传与性别相关，可判断该基因位于X染色体上，由于没有雌性子代出现，说明亲本雄性产生的含X染色体的雄配子致死。又根据子代雄性出现两种表现型，说明母本能产生两种雌配子，则母本的表现型为显性性状。

解答：

A．根据杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的表现型及比例是1/2为宽叶雄株，1/2为狭叶雄株，说明控制该性状的基因位于X染色体上，且含有基因b的花粉致死，由杂合宽叶雌株的表现型可判断宽叶对狭叶为显性，A错误；

B．由于含有基因b的花粉致死，因此，该群体中无基因型为XbXb的个体，群体中与叶形有关的基因型为XBXB．XBXb．XBY．XbY，B错误；

C．纯合宽叶(XBXB)与狭叶(XbY)植株杂交，后代雄株为宽叶(XBY)，C正确；

D．群体中无狭叶雌株，D错误。

故选C。

9．【答案】C

【解析】

由题图可知：左图突变型Ⅰ是2号染色体上的A基因易位到W染色体上，右图突变型Ⅱ是2号染色体上的a基因易位到Z染色体上。

解答：

A．由题图分析可知：两种突变型的形成都是染色体结构变异引起的，A错误；

B．突变型I可以产生OZ．OWA．aZ．aWA四种比例相等的雌配子，B错误；

C．由于A基因易位到W染色体上，突变型Ⅰ测交（与白茧雄蚕杂交），子代若为绿茧，则为雌蚕，若为白茧，则为雄蚕，子代可根据性状来判断性别，C正确；

D．突变型I可以产生OZ．OWA．aZ．aWA四种比例相等的雌配子，突变型Ⅱ可以OZ．OZa．AZ．AZa四种比例相等的雄配子，突变型Ⅰ．Ⅱ杂交，子代16种组合中有4种因含2条缺失染色体不能发育，白茧家蚕只占2份，则白茧家蚕所占的比例为2/（16-4）=1/6，D错误。

故选C。

10．【答案】C

【解析】

分析题图：图中所示①一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；②X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。

解答：

A．基因是有遗传效应的DNA片段，因而朱红眼基因cn具有特定的碱基序列，A正确；

B．暗栗色眼基因cl在常染色体，而白眼基因w位于X染色体上，因此暗栗色眼基因cl．白眼基因w在遗传时遵循自由组合定律，B正确；

C．朱红眼基因cn，暗栗色眼基因cl在一条染色体上，因此它们均不属于等位基因，C错误；

D．性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联，如基因v．w位于X染色体上，控制的性状总是与性别相关联，D正确。

故选C。

11．【答案】C

【解析】

分析题干信息：该病由两对独立遗传的基因控制，基因型为aaB-或A-bb时，个体患病，若基因型为aabb，胚胎致死。则正常个体应同时含有A和B基因。据图可知：

解答：

A．已知Ⅱ-1为纯合子，若两对基因均位于常染色体，则II-1应为AABB其子代不可能出现患者III-1，可以推知两对基因有一对位于X染色体上，A错误；

B．可假设B．b基因位于X染色体上，II -3不患病，I-1基因型为A-XBY，I-2为A-XBX-，则II-3基因型为A_ XBY，杂合子的概率为2/3，B错误；

C．结合B选项可知：III-1患病，基因型为AaXbY，又知Ⅲ-2含有两种致病基因a和b，则其基因型为AaXBXb，两者婚配，淘汰致死基因型aaXbY和aaXbXb，生出患病女孩（A-XbXb．aaXBX—）的概率为2/7，C正确；

D．该病属于遗传病，基因诊断技术可以应用到该病的检测中，D错误。

故选C。

12．【答案】A

【解析】

从图中看出，Ⅰ2．Ⅱ2和Ⅱ3都患病，根据题干信息：本家系患者．本家系正常人．无关常人中的比例为3∶2∶2，所以患者比正常个体多了一个B基因，而P基因都含有2个，所以染色体数目正常，则患者发生了染色体结构变异。

解答：

A．如果改变是X染色体显性遗传病，则Ⅱ2的女儿全部患病，但Ⅲ1表现正常，所以该病不可能是X染色体显性遗传病，A错误；

B．根据分析，正常个体比患者少一个B基因，且未发生染色体数目变异，所以该病的致病原因可能为B基因重复，B正确；

C．该家系的患者含有3个B基因，则原因是一条染色体上发生了B基因的重复（含有2个B基因），另一条染色体上只有1个B基因，所以患者为重复杂合子，C正确；

D．Ⅱ2含有3个B基因，产生的配子是BB和B，比例1∶1，而Ⅱ1含有2个B基因，只能产生一种配子B，所以子代基因型为BBB和BB，重复杂合子BBB的概率为50%，D正确。

故选A。

13．【答案】D

【解析】

Ⅰ片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病中男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病中男性患病率低于女性；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性；Ⅲ片段是男性特有的区域，其上基因控制的遗传病，患者均为男性。

解答：

A．图中Ⅰ是X染色体上的非同源区段，位于Ⅰ段的基因的遗传是伴X遗传，伴X显性遗传病女患者多于男患者，A正确；

B．Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，B正确；

C．Ⅲ片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确；

D．X．Y染色体互为同源染色体，但是它们存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定，D错误。

故选D。

14．染色体组特点：①一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不相同；②一个染色体组中不含等位基因。

解答：

A．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体，A正确；

B．雌雄同株的植物细胞内没有性染色体，故其一个染色体组内没有性染色体，B错误；

C．二倍体植物的体细胞含有两个染色体组，其配子含有一个染色体组，C正确；

D．每个染色体组中各染色体互为非同源染色体，其DNA的碱基序列不同，D正确。

故选B。

15．【答案】D

【解析】

以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性，称为染色体组型。虽然染色体组型一般是以处于体细胞有丝分裂中期的染色体的数目和形态来表示，但是，也可以其他时期，特别是以前期或分裂间期的染色体形态来表示。另外，为了表示各个染色体的形态特征，还可采用“V”形．“J”形等名称，或者采用由A．Levan等（1964）所提出的根据着丝粒的位置进行分类的方法等。

解答：

A．图中性染色体为XX，所以应该为女性，A正确；

B．镰刀型贫血症是基因突变引起的，染色体并没有改变，所以不能用染色体组型诊断镰刀型贫血症，B正确；

C．正常男性的染色体组型中C组染色体组型为7对+XY，该图为7对+XX，所以不同，C正确；

D．该图中有同源染色体配对现象，应该是减数第一次分裂前期的染色体经显微摄影后制作而成的，D错误。

故选D。

16．【答案】D

【解析】

17．【答案】C

【解析】

白化病是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A．a表示），红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用Bb表示）。

解答：

表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病（aa），所以表现型正常的丈夫的基因型是AaXBY，妻子父亲患红绿色盲（XbY），母亲患白化病（aa），所以正常的妻子的基因型是AaXBXb，所以二者婚配生下患白化病（aa）的孩子的概率为1/4，患色盲症（XbY）的概率为1/4，因此生下患遗传病孩子的概率=1-不患病的概率=1-（1-1/4）×（1-1/4）=7/16。

故选C。

18．【答案】B

【解析】

色盲属于伴X隐性遗传病，女性的基因型有XBXB．XBXB'．XBXb．XB'XB'．XB'Xb．XbXb，男性的基因型有XBY．XB'Y．XbY。

解答：

Ⅱ4为正常男性，其基因型为XBY，色弱基因（B'）对色盲基因（b）为显性，Ⅱ5为色弱女性，生了一个患色盲病的男孩Ⅲ1XbY，故Ⅱ5的基因型为XB'Xb，与Ⅱ4XBY婚配，若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子，则生出色盲男性XbY的概率为1/4，B正确。

故选B。