高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传精练

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传精练，共13页。试卷主要包含了 性染色体存在于，山雀，下图为某家庭的遗传系谱图，下列描述正确的有，下图表示某种鸟类羽毛的毛色，旅鼠是一种极普通等内容，欢迎下载使用。
【优编】第3节 伴性遗传-1优质练习一．单项选择1． 果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ）A. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇C. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇2．某雌雄异株的植物，其耐盐碱和不耐盐碱是一对相对性状，耐盐碱为显性性状，受一对等位基因控制。现有纯合耐盐碱和不耐盐碱的雌雄株若干，现需设计实验判断控制该性状的基因的位置：（1）常染色体还是仅位于X染色体上；（2）仅位于X染色体上还是XY的同源区段上；（3）基因位于细胞核内还是位于细胞质内。下列关于实验方案及实验预测不正确的是（    ）A．用不耐盐碱雌株与耐盐碱雄株杂交可判断（1）（2）（3）B．用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验可判断（1）（3）C．用不耐盐碱个体与耐盐碱个体正反交，如正反交结果相同即可判断基因位于常染色体上D．用不耐盐碱的雌株与耐盐碱雄株杂交，如子一代有两种表现型即可判断基因仅位于X染色体上3． 性染色体存在于（    ）A. 体细胞 B. 精子 C. 卵细胞 D. 以上都有4．山雀（ZW型性别决定）的羽毛颜色由一组复等位基因B1（红色）．B（蓝色）和b（褐色）控制，该组复等位基因只位于Z染色体上，其中B1对B．b为显性，B对b为显性。下列有关说法正确的是（ ）A. 该山雀种群中，控制羽毛颜色的基因型共7种B. 红山雀和蓝山雀杂交，后代有红色．蓝色和褐色，则亲本基因型为ZBZbZB1WC. 该山雀种群的褐山雀中，雄性个体所占比例低于雌性个体D. 基因型为Z B1Zb的雄性红山雀某些羽毛上有褐色斑点，则部分体细胞发生了基因突变5．鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡的每个精细胞中所含的性染色体为（    ）A．Z B．W C．Z或W D．Z和W6．下图为某家庭的遗传系谱图（不考虑交叉互换），已知白化病在自然人群中的患病率为1/10000，且II-8不携带白化病致病基因。下列说法错误的是（　　）A．上图涉及的性状中隐性性状分别是单眼皮．无酒窝．白化病．红绿色肓B．控制眼皮单双与酒窝有无的两对等位基因位于常染色体上，且自由组合C．用红绿色盲基因探针检测Ⅲ-11个体的体细胞，有可能不形成杂合双链区D．Ⅲ-11与一表现正常的男性婚配，后代患病的概率为25/1447．下列描述正确的有（    ）①杂合子表现出来的性状一定是显性性状②纯合黄圆豌豆和纯合绿皱豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中会出现亲本所不具有的性状③兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状④两个人的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同⑤性染色体上的基因并不都与性别决定有关⑥位于同源染色体上相同位置的基因控制同种性状A．2项 B．3项 C．4项 D．5项8．已知果蝇红眼对白眼为完全显性，其控制基因位于X染色体的Ⅰ区段；刚毛对截毛为完全显性，其控制基因位于X染色体和Y染色体的Ⅱ区段（如图）。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是（    ）A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼9．下图表示某种鸟类羽毛的毛色（B．b）遗传图解，下列相关表述错误的是（　　）A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传B.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花10．旅鼠是一种极普通．可爱的哺乳类的小动物，腿短与腿较长为一对相对性状（由等位基因A．a控制）；毛色浅灰色与浅红褐色为一对相对性状（由等位基因B．b控制）。现有两只旅鼠杂交（繁殖若干次），得到F1表现型和数目（只）如表。下列分析错误的是（    ） 腿短．毛浅灰色腿短．毛浅红褐色腿较长．毛浅灰色腿较长．毛浅红褐色雌性31201000雄性1401645246A．控制腿短与腿较长的基因位于常染色体上B．控制毛色浅灰色与浅红褐色的基因位于X染色体上C．亲代雌雄旅鼠的基因型分别为AaXBXb．AaXBYD．F1中腿较长．毛浅灰色雌雄旅鼠随机交配，F2的表现型及其比例为腿较长．毛浅灰色雌旅鼠：腿较长．毛浅灰色雄旅鼠：腿较长．毛浅红褐色雄旅鼠=3：2：111．某蛋鸡羽色有黑色与麻色由常染色体上的基因A与a控制，其胫色有浅色与深色由Z染色体上的基因D与d控制。现用黑羽浅胫公鸡与黑羽深胫母鸡杂交，后代表现型及比例为黑羽深胫︰黑羽浅胫︰麻羽浅胫︰麻羽深胫＝3︰3︰1︰1，下列有关叙述不正确的是（　　）A．如果深胫对浅胫为显性，则后代中深胫个体均为雄性，浅胫个体均为雌性B．如果深胫对浅胫为显性，则后代中黑羽深胫公鸡和麻羽浅胫母鸡杂交，子代中麻羽浅胫雌鸡占1/12C．如果浅胫对深胫为显性，则后代深胫和浅胫个体中既有雄又有雌性D．如果浅胫对深胫为显性，则后代中黑羽深胫公鸡和麻羽浅胫母鸡杂交，子代中麻羽浅胫雌鸡占1/312．关于遗传学上几个常用的交配方式的运用，下列实验方法不能达到实验目的的是（　　）A．判断一只红眼果蝇是纯合还是杂合用测交的方法B．判断一对相对性状是细胞核遗传还是细胞质遗传用正反交的方法C．判断豌豆红花和白花性状的显隐性用自交的方法D．判断基因位于X染色体还是常染色体上用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交13．抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，下列有关此病叙述正确的是（    ）A．表现正常的个体，体内可携带致病基因和正常基因B．孙女的致病基因可能来源于祖父C．人群中女性患者多于男性患者，患病男女的发病程度可能不一致D．患病男性在人群中所占的比例等于该致病基因的基因频率14．已知一小鼠的基因型为XBY，初级精母细胞分裂时X与Y染色体未正常分离，导致产生的精子（    ）A．必含有Y染色体B．同时含有2个B基因C．可能不含性染色体D．染色体数目可能正常15．下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为（ ）A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8
参考答案与试题解析1．【答案】C【解析】A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）．XaY（白雄），因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错误；B．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XAXa（红雌）×XaY（白雄）→1XAXa（红雌）：1XaXa（白雌）：1XAY（红雄）：1XaY（白雄），后代雌雄都有白色和红色，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，B错误；C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XaXa（白雌）×XAY（红雄）→1XAXa（红雌）：1XaY（白雄），后代雌果蝇是红眼，雄果蝇是白眼，因此能通过眼色判断子代果蝇的性别，C正确；D．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XAXa（红雌）×XAY（红雄）→1XAXA（红雌）：1XAXa（红雌）：1XAY（红雄）：1XaY（白雄），后代红眼果蝇既有雌果蝇又有雄果蝇，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D错误。故选C。2．【答案】C【解析】判断基因位于常染色体还是X染色体上，常用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，若后代均为显性性状，则基因位于常染色体或XY染色体的同源区段上；若后代雄性均为隐性，雌性均为显性，则基因位于X染色体上；若后代均为隐性性状，则基因位于细胞质中。解答：A．用不耐盐碱雌株与耐盐碱雄株杂交，若子代全为耐盐碱，可判断该基因位于常染色体上或是XY染色体的同源区段上；若子代雌性为耐盐碱，雄性为不耐盐碱，可判断基因仅位于X染色体上；若子代全为不耐盐碱，可判断基因位于细胞质内，故可判断（1）．（2）．（3），A正确；B．用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验，若正反交结果相同，可知基因位于常染色体上或XY染色体的同源区段上；若正反交结果不同，可知基因仅位于X染色体上或位于细胞质中，故可判断（1）．（3），B正确；C．用不耐盐碱个体与耐盐碱个体正反交，如正反交结果相同可判断基因位于常染色体上或是XY染色体的同源区段上，C错误；D．用不耐盐碱的雌株与耐盐碱雄株杂交，如子一代有两种表现型，即雌性为耐盐碱个体，雄性为不耐盐碱个体，故可判断基因仅位于X染色体上，D正确；故选C。3．【答案】D【解析】正常情况下，性染色体成对存在于体细胞中，成单存在于配子中，故D项符合题意，A．B．C项不符合题意。故选D。4．【答案】C【解析】A．该山雀种群中，红山雀基因型有ZB1ZB1．ZB1ZB．ZB1Zb． ZB1W 四种，蓝山雀基因型有ZBZB．ZBZb．ZBW三种，褐山雀基因型有ZbZb．ZbW两种，所以控制羽毛颜色的基因型共有9种，A错误；B．若一只红山雀和一只蓝山雀杂交，后代出现红色．蓝色和褐色三种表现型，则双亲的基因型组成是ZBZb×ZBW或ZBZb×ZB1W，B错误；C．因雄性体细胞中的性染色体组成为ZZ，雌性体细胞中的性染色体组成为ZW，只要雌性的Z染色体上有基因b就表现为褐色，而雄性必须是两条Z染色体上都有基因b才表现为褐色，所以该动物群体中，褐色个体在雄性中所占的比例低于雌性，C正确；D．基因型为ZB1Zb的雄性红山雀的某些羽毛上有褐色斑点，原因可能为部分体细胞发生了基因B1突变为b，使部分羽毛细胞的基因组成变为ZbZb，即发生了基因突变，使基因b控制的隐性性状表现出来，也可能部分体细胞中带有显性基因B1的染色体区段缺失，即发生了染色体结构变异，使基因b控制的隐性性状表现出来，D错误。故选C。5．【答案】A【解析】性别决定方式有两种，XY型和ZW型。XY型性别决定中，XX为雌性，XY为雄性。而ZW型性别决定方式中，ZZ为雄性，ZW为雌性。解答：A．公鸡的染色体组成为ZZ。减数分裂时，同源染色体分离，分别进入不同配子中，所以精细胞所含性染色体为Z，A正确；B．公鸡中没有W染色体，B错误；C．公鸡中没有W染色体，C错误；D．公鸡中没有W染色体，而且配子中不能出现同源染色体Z和W，D错误；故选A。6．【答案】D【解析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测：（1）“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。（2）“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。（3）母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。解答：A．遗传系谱图中， II-7和II-8都是双眼皮，其女Ⅲ-11是单眼皮，说明单眼皮是隐性性状，同理可知，无酒窝．白化病．红绿色肓都是隐性性状，而双眼皮．有酒窝为显性性状，A正确；B．遗传系谱图中， II-7和II-8都是双眼皮，其女Ⅲ-11是单眼皮，因为双眼皮是显性性状，说明控制眼皮单双的基因在常染色体上，同理可知控制酒窝有无的基因也在常染色体上。由于II-8既是双眼皮又是有酒窝，而 II-7为无酒窝，其女Ⅲ-11是单眼皮和有酒窝（重组性状），因为不考虑交叉互换，说明控制眼皮单双的基因与控制酒窝有无的基因不连锁，可以自由组合，B正确；C．红绿色盲遗传病是伴X染色体隐性遗传，II-8不患红绿色盲，说明她是携带者，而 II-7也不患红绿色盲，说明他没有红绿色盲基因。Ⅲ-11不患红绿色盲，但她有1/2的概率是纯合子，1/2的概率是杂合子，所以用红绿色盲基因探针检测Ⅲ-11个体的体细胞，有可能不形成杂合双链区，C正确；D．白化病是常染色体上的隐性遗传病，I-1和Ⅰ-2都不患白化病，II-6是白化病患者，II-7也不患白化病，所以II-7不携带白化病致病基因的概率为1/3，携带白化病致病基因的概率为2/3，II-8不携带白化病致病基因，所以Ⅲ-11，2/3的概率不携带白化病致病基因，1/3的概率携带白化病致病基因。由题意知白化病在自然人群中的患病率为1/10000，可知白化病致病基因的概率是1/100，则表现正常的人携带白化病致病基因的概率是2×（100-1）/10000-1=2/101。由C选项可知，Ⅲ-11有1/2的概率携带红绿色盲基因，所以Ⅲ-11与一表现正常的男性婚配，后代患白化病的概率为1/3×2/101×1/4=1/606，后代患红绿色盲病的概率为1/2×1/4=1/8，所以后代患病的概率为1-（1-1/606）×(1-1/8)=613/4848，D错误。故选D。7．【答案】C【解析】8．【答案】C【解析】分析图解：同源区段Ⅱ上存在等位基因，I片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。假设红眼和白眼用A．a基因表示，刚毛和截毛用B．b表示。解答：A．纯种野生型的雌果蝇（XBXB）与突变型（截毛）雄果蝇（XbYb），F1代基因型为XBXb．XBYb，即后代不会出现截毛，A错误；B．纯种野生型雌果蝇（XAXA）与突变型（白眼）雄果蝇（XaY）杂交，F1代基因型为XAXa．XAY，即后代不会出现白眼，B错误；C．纯种野生型的雄果蝇（XBYB）与突变型（截毛）雌果蝇（XbXb），F1代基因型为XBXb．XbYB，即后代不会出现截毛，C正确；D．纯种野生型雄果蝇（XAY）与突变型（白眼）雌果蝇（XaXa）杂交，F1代基因型为XAXa．XaY，即后代会出现白眼，D错误。故选C。9．【答案】　D【解析】　F1中雌雄性表型不同，说明该性状属于伴性遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，子代雌鸟均为非芦花（ZbW），C正确；芦花雄鸟（ZBZ－）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雌鸟为非芦花或芦花，D错误。10．【答案】D【解析】分析题干可知，两只旅鼠杂交（繁殖若干次），发现F1的雌雄旅鼠中腿短：腿较长均为3:1，故可判断腿短对腿较长为显性，且其控制基因A．a不可能位于X染色体上，应位于常染色体上；F1中雌性全为毛浅灰色的，雄性的毛浅灰色与浅红褐色约为1:1，表现出与性别相关连，故该基因位于X染色体上。解答：A．据分析可知，子代雌雄个体腿短：腿较长均为3:1，则控制腿短和腿较长的等位基因A．a位于常染色体上，A正确；B．F1中雌性全为毛浅灰色的，雄性的毛浅灰色与浅红褐色都有，且为1:1，表现出与性别相关连，故该基因位于X染色体上，B正确；C．由后代旅鼠中腿短：腿较长=3：1，那么双亲必然为Aa和Aa；同时针对后代雌性只表现出毛浅灰色，又因为后代雄性的毛色浅灰色：浅红褐色=1：1 所以双亲中雌性必然为XBXb，雄性必然为XBY，综上，亲代雄旅鼠基因型为AaXBY，雌旅鼠基因型为AaXBXb，C正确；D．让F1中的腿较长．毛浅灰色雌雄旅鼠（1/2aaXBXb．1/2aaXBXB，aaXBY）随机交配，后代都是腿较长的，就毛色产生的雌配子中XB：Xb=3：1，雄配子中 XB：Y=1：1，故自由交配得到F2的表现型及其比例为腿较长．浅灰色雌旅鼠：腿较长．浅灰色雄旅鼠：腿较长．浅红褐色雄旅鼠=4：3：1，D错误。故选D。11．【答案】D【解析】题干信息可知，子代中黑羽：麻羽=3：1，说明黑羽是显性，麻羽是隐性，控制羽色的亲本基因型都是Aa；深胫：浅胫=1：1。解答：A．如果深胫对浅胫为显性，则亲本雌性深胫的基因型为ZDW，雄性基因型为ZdZd，后代基因型为ZDZd和ZdW，深胫个体均为雄性，浅胫个体均为雌性，A正确；B．后代中黑羽深胫公鸡（1/3AAZDZb或2/3AaZDZb）和麻羽浅胫母鸡（ aaZdW）杂交，子代中麻羽浅胫雌鸡aaZdW占2/3×1/2×1/4=1/12，B 正确；C．如果浅胫对深胫为显性，则亲本雌性深胫的基因型为ZdW，雄性基因型为ZDZd，后代基因型为ZDZd．ZdZd．ZdW．ZDW，后代深胫和浅胫个体中既有雄又有雌性， C正确；D．如果浅胫对深胫为显性，则后代中黑羽深胫公鸡基因型为1/3AAZdZd．2/3AaZdZd，麻羽浅胫母鸡基因型为aaZDW，杂交的子代中麻羽浅胫雌鸡的概率为0，D错误。故选D。12．【答案】C【解析】测交是指显性个体和隐性纯合子杂交，用以判断显性个体的基因型。正反交结果若一致，说明该遗传是细胞核遗传，若正反交结果不一致，说明该遗传是细胞质遗传。判断基因位于X染色体还是常染色体上用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，若后代雌雄表现一致，则该遗传是常染色体遗传。解答：A．红眼果蝇与白眼果蝇测交，如果后代全为红眼则该红眼果蝇为纯合子，如果后代既有红眼又有白眼则该红眼果蝇为杂合子，A正确；B．细胞质遗传表现为母系遗传，用正反交可以证明，B正确；C．豌豆自然状态为纯合子，自交没有性状分离无法区分显隐性，C错误；D．如果子代雌性全为显性，雄性全为隐性则为伴X遗传，否则为常染色体遗传，D正确。故选C。13．【答案】C【解析】伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）特点：（1）连续遗传：患者具有的显性致病基因来自其父亲或母亲，父母至少一方为患者。（2）女性患者多于男性：女性只有XaXa才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因a，就表现为正常。（3）男病母女病：男性患者XAY的母亲和女儿一定含XA，基因型一定是XAX-，一定患病。解答：A．表现正常的个体，全为隐性纯合子，没有致病基因，A错误；B．女性的致病基因可以来自父亲，但祖父传给父亲的是Y染色体， B错误；C．抗维生素D佝偻病的女性杂合子的发病程度要轻一些，C正确；D．男性发病率等于该基因的基因频率，人群中患病男性的概率等于该致病基因的基因频率×1/2，D错误。故选C。14．【答案】C【解析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜．核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定．数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜．核仁重建．纺锤体和染色体消失。解答：AC．初级精母细胞分裂时X与Y染色体未正常分离，则形成的精子有的同时含有X和Y染色体，有的没有性染色体，A错误，C正确；B．初级精母细胞分裂时X与Y染色体未正常分离，则形成的精子有的同时含有X和Y染色体，即XBY，含有一个B基因，而有的精子则没有B基因，B错误；D．同源染色体X与Y没有分离，则产生的精子一半染色体数目多一条，另一半精子中染色体数目少一条，D错误。故选C。15．【答案】C【解析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。题图分析，3号和4号均正常，但他们有一个患病的女儿（10号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。解答：若该病的相关基因用A/a表示，由于11号个体患病，而7号和8号表现正常，因此二者的基因型为Aa，而6号和7号是同卵双生，两者的基因型相同，因此6号的基因型为Aa，8号和9号是异卵双生，两者的基因型不一定相同，由于双亲（3号和4号），而10号患病，因此3号和4号的基因型均为Aa，则正常的9号个体的基因型及概率为1/3AA．2/3Aa，因此，6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为2/3×1/4=1/6，即C正确。故选C。