人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传当堂检测题

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传当堂检测题，共14页。试卷主要包含了如图是甲，果蝇的灰身与黑身用基因A，果蝇的红眼，果蝇中，正常翅，某种鸟的性别决定为ZW型等内容，欢迎下载使用。
【精品】第3节 伴性遗传-2优质练习一．单项选择1．如图是甲．乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（    ）A．乙病是伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅱ—3不携带乙病致病基因，则Ⅲ—3的X染色体可能来自Ⅰ—2C．控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上D．若Ⅱ—3携带乙病致病基因，则Ⅲ—1不携带致病基因的概率是2/152．如图所示的遗传病的致病基因为隐性基因，且在常染色体上。假定图中Ⅲ1和Ⅲ2婚配生出患病孩子的概率是1/6，那么，得出此概率需要的限定条件之一是一些个体必须是杂合子，这些个体包括（    ）A．Ⅰ2 B．Ⅲ2 C．Ⅱ2 D．Ⅱ43．下图是一个先天性白内障的遗传系谱图。下列分析正确的是（    ）A．该病的遗传方式是伴X显性遗传B．Ⅱ-1和Ⅱ-5均为该病基因的杂合子C．Ⅲ-5和Ⅳ-1均为该病基因的纯合子D．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病女孩的概率为1/44．果蝇的灰身与黑身用基因A．a表示，红眼与白眼用基因B．b表示。现有2只果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正确的是（    ）子代表型及比例灰身红眼灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身红眼黑身白眼♀ ♂ ♂ ♀ ♂ ♂6:3:3:2:1:1A．亲本雌．雄果蝇的表型和基因型都是相同的B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律5．性染色体异常果蝇的性别与育性如下表所示。科学家发现，白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）。不考虑基因突变和环境改变因素，对上述“例外”的解释，正确的是（    ）性染色体性别育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX．OY死亡A．亲本雄果蝇产生了XRXR的雄配子B．亲本雌果蝇产生了XrXr的雌配子C．子代中XRXr个体为红眼雌果蝇D．子代中XRO个体为红眼雌果蝇6．果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇．雄果蝇，F1代中雌果蝇．雄果蝇的基因型分别是（    ）A．XwXw．XWY．XWXw．XwY B．XWXw．XwY．XWXw．XWYC．XwXw．XwY．XWXW．XWY D．XWXW．XWY．XwXw．XwY7．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雄果蝇和一只纯合白眼正常翅雌果蝇杂交，得F1，F1个体间交配，你认为杂交结果正确的是（    ）A．F1中无论雌雄都是红眼正常翅B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C．F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D．F2雌果蝇中红眼个体与白眼个体的数目相等8．家蚕是二倍体（ZW型）含56条染色体。雄蚕比雌蚕产丝量多，蚕丝的质量好，更受蚕农青睐。将从冷库中取出的蚕卵，放在适合蚕卵发育的温湿度环境中，使其健康发育直到转青．孵化的过程，叫做催青。研究发现催青过程对温度．湿度是否敏感受一对等位基因（T/t）控制。现有华1和伴1两个纯种家蚕品种，华1为非敏感型（在高温干燥或常温．常湿条件下均能催青成功孵化），伴1为敏感型（在高温干燥条件下均不能催青成功孵化，但在常温常湿条件下可催青成功孵化）。下表为两品种杂交得F1（所得F1中不孵化的个体后经常温．常湿条件下催青孵化）及F1雌雄蚕相互交配获得F2，并在高温干燥条件下F2催青孵化的结果：杂交亲本组合F1（孵化：不孵化）F2（孵化：不孵化）组合①华1（♀）×伴1（♂）1：11：1组合②华1（♂）×伴1（♀）1：03：1下列相关分析正确的是（    ）A．依据组合②的F1孵化结果就可判断基因T．t位于性染色体上B．组合②F2孵化个体中，雄蚕有三种基因型，不孵化的基因型为ZWC．组合②若F2在常温常湿条件下催青后自由交配得F3，则F3中非敏感型占3/16D．在生产中选择组合①的F1在高温干燥条件下催青，就可达到专养雄蚕的目的9．下列关于常染色体和性染色体的说法中，正确的是（    ）A．体细胞只含有常染色体，生殖细胞只含有性染色体B．配子中的性染色体数比体细胞中的要多C．精子中的染色体与卵细胞中的染色体是相同的D．女性体细胞中最多时有4条X染色体10．某种鸟的性别决定为ZW型。若其尾部羽毛颜色有绿色和红色两种，且遗传受两对等位基因B．b和D．d控制，且基因B．b位于某常染色体上。现利用甲．乙两种纯合红色尾羽的亲本分别进行以下两组杂交实验，结果如下表所示。下列有关叙述错误的是（    ）一甲♂×乙♀子代雄性表现为绿色尾羽．雌性表现为绿色尾羽二甲♀×乙♂子代雄性表现为绿色尾羽．雌性表现为红色尾羽A．控制该种鸟尾部羽色的基因D．d一定位于Z染色体上B．该实验结果表明，该种鸟尾部羽色的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律C．由实验结果推测，同时含有显性基因B和D时，该种鸟尾部羽色才为绿色D．若让实验一子代中的绿色尾羽雄性个体与实验二子代中的红色尾羽雌性个体杂交，则后代中杂合的绿色尾羽个体所占的比例为1/211．果蝇的红眼与白眼由X染色体上的等位基因W/w控制，W基因表达则表现为红眼，反之则为白眼。在某些情况下，眼色基因可能会转移到Ⅳ号常染色体上。而成对的Ⅳ号染色体在部分细胞中会有一条随机失活，导致果蝇的眼色部分为红色，部分为白色，因而表现为花斑眼。下列叙述正确的是（    ）A．上述变异类型属于基因重组B．任何基因型的果蝇都有可能表现为花斑眼C．不同染色体上的基因表达情况可能不相同D．上述变异是由环境因素引起，属不可遗传变异12．某色盲男孩，他的父母．祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（    ）A．祖父→父亲→男孩 B．祖母→父亲→男孩C．外祖父→母亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩13．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（    ）A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该细胞中有4个染色体组C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D．丁图中Ⅱ号和Ⅲ号染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换14．半乳糖血症是一种严重的遗传病，人群中的致病基因频率为1/150。下图为该病的家族遗传系谱图（控制半乳糖血症的基因用B．b表示），下列相关说法错误的是（　　）A．半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病B．该家系图中8的基因型为BB或BbC．若11和12婚配，子女患该病概率是1/22500D．该病可以通过羊膜穿刺技术进行产前诊断15．下图为甲乙两种遗传病的家系图，已知其中一种病为伴X染色体遗传病。下列相关分析正确的是（    ）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X染色体隐性遗传病B．若只考虑甲病，图中正常女性都为杂合子C．若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，生出患病孩子的概率为2/5D．Ⅱ2产生同时含甲．乙两种致病基因的配子的概率是1/4
参考答案与试题解析1．【答案】D【解析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题意分析，假设基因A．a控制甲病，基因B．b控制乙病；由Ⅱ-2和Ⅱ-3不患病而其儿子Ⅲ-2患乙病，可知乙病为隐性遗传病，乙病的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，不会在Y染色体上；由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其儿子Ⅱ-1患甲病，可知甲病为隐性遗传病，又由Ⅰ-4患甲病，Ⅱ-3正常，可知甲病一定为常染色体隐性遗传病。解答：A．由Ⅱ-2和Ⅱ-3不患病而其儿子Ⅲ-2患乙病，可知乙病为隐性遗传病，乙病的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，不会在Y染色体上，A错误；B．若Ⅱ-3不携带乙病致病基因，则可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-3的X染色体来自Ⅱ-2，且不携带乙病致病基因； 因Ⅱ-2的两条X染色体中有一条携带乙病致病基因，且这条染色体来自Ⅰ-2，另一条不携带乙病致病基因的X染色体来自Ⅰ-1，所以Ⅲ-3的X染色体来自Ⅰ-1，B错误；C．由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其儿子Ⅱ-1患甲病，可知甲病为隐性遗传病，又由Ⅰ-4患甲病，Ⅱ-3正常，可知甲病一定为常染色体隐性遗传病，C错误；D．若Ⅱ-3携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，且由控制甲乙两病的基因独立遗传可知，甲乙两病的遗传遵循自由组合定律； 由题意分析可知Ⅱ-2基因型为AABb．AaBb，概率分别是1/3．2/3，Ⅱ-3基因型为AaBb，Ⅲ-1为正常女性，基因型为A _B_，产生该基因型的概率为（1/3+2/3×3/4）×3/4＝5/8，Ⅱ-2和Ⅱ-3的后代中不携带致病基因AABB的概率为（1/3×1/2+2/3×1/4）×1/4＝1/12，所以Ⅰ-1不携带致病基因的概率1/12÷5/8＝2/15，D正确。故选D。2．【答案】D【解析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。系谱图分析：图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（相关基因用A．a表示），则Ⅱ-1的基因型为aa，Ⅲ-1的基因型为Aa。解答：Ⅲ-1的基因型为Aa，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配生出患病孩子的概率是1/6=1/4×2/3，因此可推测Ⅲ-2的基因型及概率为1/3AA．2/3Aa，则Ⅱ-3．Ⅱ-4的基因型均为Aa。即D正确。故选D。3．【答案】D【解析】分析系谱图：图中无法通过“无中生有”和“有中生无”判断显隐性，因此需要利用假说演绎的方法判断遗传方式，
由于如果该病的遗传方式是伴X显性遗传，则Ⅱ-1患病，则Ⅲ-5也应该患病，因此该病不是伴X显性遗传；
由于如果该病的遗传方式是伴X隐性遗传，则Ⅱ-3患病，则Ⅲ-7也应该患病，因此该病不是伴X隐性遗传．
由于该病具有代代遗传的特点，且男女发病率相同，因此该病为常染色体显性遗传病。解答：A．如果该病的遗传方式是伴X显性遗传，则Ⅱ-1患病，则Ⅲ-5也应该患病，A错误；B．该病为常染色体显性遗传病，图中Ⅱ-5表现正常，不可能是该病基因的杂合子，B错误；C．Ⅲ-5表现正常，应该不携带致病基因，C错误；D．由于Ⅱ-3与Ⅱ-4后代中有表现正常的个体，因此Ⅱ-3为杂合子（Aa），Ⅱ-4为aa，因此Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病女孩子的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。故选D。4．【答案】C【解析】根据题干信息分析，子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Aa；子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼：白眼=1：1，说明控制红眼与白眼的基因位于X染色体上，且红眼相对于白眼是显性性状，亲本的基因型为XBY×XBXb，所以亲本的基因型为AaXBXb．AaXBY，都表现为灰身红眼。解答：A．亲本雌雄果蝇的表现型相同，都表现为灰身红眼。基因型不同，为AaXBXb和AaXBY，A错误；B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于X染色体上，B错误；C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上，亲本的基因型均为Aa，C正确；D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，分别位于常染色体和X染色体上，所以遵循自由组合定律，D错误。故选C。5．【答案】B【解析】亲本的基因型为XrXr×XRY，子代中出现了个别白眼雌果蝇和红眼雄果蝇，其原因可能是卵原细胞在减数第一次分裂后期同源染色体没有正常分离，或减数第二次分裂后期姐妹染色单体形成的两条染色体没有正常分离，产生的雌配子（XrXr或0）和正常的雄配（Y．XR）融合形成。解答：A．据分析可知，亲本雄果蝇产生配子情况是正常的（Y．XR），A错误；B．据分析可知，亲本雌果蝇可能产生了XrXr的雌配子，B正确；C．子代中XRXr为红眼雌果蝇，但与“例外”的解释无关，C错误；D．子代中白眼雌果蝇的基因型是XrXrY，红眼雄果蝇的基因型为XRO，D错误。故选B。6．【答案】A【解析】果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，控制眼色的基因在X染色体上。因此果蝇群体中眼色的基因型有雌性XWXW．XWXw．Xw Xw，雄性个体的基因型为XWY．XwY。解答：题意显示，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，表现为由性状知性别的特性，则亲本组合应该为隐性的雌性个体和显性的雄性个体杂交，即白色雌性和红色雄性杂交，因此亲本的基因型为XwXw（白眼雌性）．XWY（红眼雄性），二者杂交产生的F1的基因型和表现型为XWXw（红眼）．XwY（白眼），即A正确。故选A。7．【答案】D【解析】根据题意可知，亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb，F1的基因型为AaXBXb．AaXbY。解答：A．根据题意可知，亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb，F1的基因型为AaXBXb．AaXbY，分别表现为红眼正常翅雌蝇和白眼正常翅雄蝇，A错误；B．F1个体间自由交配得到F2，F2雄果蝇的红眼基因只能来自F1的母方，父方为其提供Y染色体，B错误；C．F2雌果蝇中纯合子（1/8AAXbXb．1/8aaXbXb）比例为1/8+1/8=1/4，杂合子占1-1/4=3/4，C错误；D．F2雌果蝇中红眼个体（XBXb）和白眼个体（XbXb）各占1/2，数目相等，D正确。故选D。8．【答案】D【解析】分析两组杂交组合，组合①与组合②互为正反交，组合①②杂交交结果不同，可判断，基因T．t应位于性染色体上，而不位于常染色体上。根据组合②两亲本为华1（非敏感型）×伴1（敏感型），F1全孵化，即全为非敏感型，F2孵化：不孵化为3：1，可判断非敏感对敏感为显性，所以组合②亲本基因型应为：ZTZT×ZtW，组合①两亲本基因型为：（华1）ZTW．（伴1）ZtZt。解答：A．根据分析可知，组合①②互为正反交，正反交结果不同，基因T．t应位于性染色体上。只根据组合②无法判断，A错误：B．组合②亲本基因型应为：ZTZT×ZtW，F1基因型为：ZTZt．ZTW，F2基因型为：ZTZT．ZTZt．ZTW（这三种全为孵化，其中雄性有两种基因型）．ZtW（不孵化），B错误；C．F2的基因型及比例为：ZTZT：ZTZt：ZTW：ZtW=1：1：1：1，雄性产生配子的种类及比例是：3/4ZT．1/4Zt．雌性产生配子的种类和比例是：1/4ZT．1/4Zt．1/2W，F2雌雄自由交配，产生的F3的基因型是：（1/4×3/4=3/16）ZTZT．（1/4×3/4+1/4×1/4=4/16）ZTZt．（3/4×1/2=3/8）ZTW．（1/4×1/4=1/16）ZtZt．（1/4×1/2=1/8）ZtW，所以F3中非敏感型占3/16+4/16+3/8=13/16，C错误；D．组合①的F1基因型为ZTZt．ZtW，在高温条件下催青，雄性（ZTZt）均孵化，雌性（ZtW）均不孵化，可达到只养雄蚕的目的，D正确。故选D。9．【答案】D【解析】10．【答案】D【解析】本题主要考查伴性遗传，考查学生的获取信息的能力和综合运用能力。根据表中信息可知，实验一和实验二为正反交，实验一的子代雌雄个体表现相同，实验二的子代雌雄性个体表现不同。解答：A．正反交实验结果不同，且雌性中都有该性状，说明控制该种鸟尾部羽色的基因D．d一定位于Z染色体上，A正确；B．等位基因B．b和D．d位于不同的同源染色体上，所以其遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律，B正确；C．实验一．二的亲本组合分别为bbZDZD×BBZdW，bbZDW×BBZdZd，实验一中的后代基因型为BbZDZd和BbZDW，都为绿色，因此可知同时含有显性基因B和D时，该种鸟尾部羽色才为绿色，C正确；D．若让实验一子代中的绿色尾羽雄性个体BbZDZd与实验二子代中的红色尾羽性个体BbZdW杂交，后代中杂合的绿色尾羽个体的基因型有BBZDZd，BbZDZd，BbZDW，则后代中杂合的绿色尾羽个体所占的比例为（1/4）×（1/4）+（1/2）×（1/4）+（1/2）×（1/4）=5/16，D错误。故选D。11．【答案】C【解析】染色体变异包括染色体结构变异（重复．缺失．易位．倒位）和染色体数目变异。解答：A．由题意知，该类型变异属于染色体结构中的易位，A错误；B．隐性纯合子不会表现为花斑眼，B错误；C．失活的Ⅳ号染色体上的基因不能表达，因此，不同染色体上的基因表达情况可能不相同，C正确；D．上述变异是由遗传物质改变引起的，属于可遗传变异，D错误。故选C。12．【答案】D【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代．交叉遗传。若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。解答：已知色盲是伴X染色体隐性遗传病，设该病由b基因控制，则该色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲（而与父亲无关，父亲提供的是Y染色体），由于母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干信息可知，其外祖父母色觉都正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb），D正确。故选D。13．【答案】B【解析】分析各图形：甲图：细胞含有2对同源染色体（1和2．3和4）；其中1和2上含有一对等位基因A．a，3和4上含有一对等位基因D．d；乙图：细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，可能处于有丝分裂后期；丙图：遗传系谱图表现为“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病为常染色体显性遗传病；丁图：为雄果蝇体细胞中染色体组成图，两对基因分别位于常染色体和性染色体上，符合基因自由组合规律，且该果蝇的基因型为AaXWY。解答：A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/2×1/4=1/8，A错误；B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，细胞中每种形态的染色体有4条，细胞中有4个染色体组，B正确；C．丙图家系中患病的双亲生了一个正常的女儿，表明该病为常染色体显性遗传病，C错误；D．交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而丁图中Ⅱ号和Ⅲ号染色体为非同源染色体，D错误。故选B。14．【答案】C【解析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。题图分析，图中9号是患半乳糖血症女性，而其父母都正常，由此可判断半乳糖血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。解答：A．根据系谱图图可判断，半乳糖血症的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确；B．由于3号．4号正常而生出的9号患半乳糖血症，所以3．4号的基因型均为Bb，则8号的基因型为BB或Bb，B正确；C．10号患半乳糖血症，所以11号基因型是1/3BB或2/3Bb，由于1号和9号患半乳糖血症，所以7号的基因型为Bb，8号的基因型为1/3BB或2/3Bb，则12的基因型为Bb的概率是3/5，11和12婚配，子女患该病概率是2/3×3/5×1/4=1/10，C错误；D．产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态．是否患有疾病等方面进行检测诊断。做羊水穿刺或绒毛取样进行基因检测都是产前诊断的一种方法，D正确。故选C。15．【答案】D【解析】据图分析，Ⅱ4号患甲病，但Ⅰ3和Ⅰ4都正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病，又由于Ⅱ2患乙病，其父亲正常，若为伴X染色体隐性遗传病，其父亲一定为患者，故判断乙病为伴X染色体显性遗传病。解答：A．据图分析，Ⅱ4号患甲病，但Ⅰ3和Ⅰ4都正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病，又由于Ⅱ2患乙病，其父亲正常，若为伴X染色体隐性遗传病，其父亲一定为患者，故判断乙病为伴X染色体显性遗传病，A错误；B．若只考虑甲病，图中Ⅱ1无法确定，Ⅲ2无法确定，其余正常女性都为杂合子，B错误，C．若甲病相关基因用 A/a表示，由于Ⅱ2基因型为 Aa，Ⅱ3基因型为1/3AA．2/3Aa，二者婚配，子代的基因型为2/6AA．3/6Aa．1/6aa，Ⅲ1为正常，其基因型为2/5AA．3/5Aa，Ⅲ3基因型为 Aa，生aa概率为3/5×1/4=3/20,若乙病相关基因用D/d表示，由于Ⅱ2基因型为XDXd，Ⅱ3基因型为XdY，故Ⅲ1基因型为XdY，Ⅲ3基因型为XDXd，生患乙病孩子XDY概率为1/4,故Ⅲ1与Ⅲ3婚配，生正常孩子概率为（1-3/20）×（1-1/4）= 51/80,出患病孩子的概率为1-51/80=29/80，C错误；D．Ⅱ2 基因型为AaXDXd，在减数分裂中产生同时含甲．乙两种致病基因的配子的概率是1/4，D正确。故选D。