人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传练习题

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传练习题，共11页。试卷主要包含了某昆虫灰体和黑体，下列说法错误的是等内容，欢迎下载使用。
【名师】第3节 伴性遗传-1课时练习一．单项选择1．某种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家通过诱变育种获得某突变性状的雄性个体，其与野生型雌鱼杂交的子代全部是雄性，对于此现象以下推论最合理的是（　　）A．若该鱼是XY型性别决定类型，则说明X染色体上的突变基因使精子无受精能力B．若该鱼是XY型性别决定类型，则说明X染色体上的突变基因使卵细胞无受精能力C．若该鱼是ZW型性别决定类型，则说明Z染色体上的突变基因使精子无受精能力D．若该鱼是ZW型性别决定类型，则说明Z染色体上的突变基因使卵细胞无受精能力2．某昆虫灰体和黑体．红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生。从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1：1：1。杂交编号及亲本子代表现型及比例Ⅰ（红眼♀×白眼♂）F11红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）F11灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀F26灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀下列说法错误的是（    ）A．从杂交Ⅱ中的F1结果可以判断灰体对黑体为显性且控制体色的基因位于常染色体上B．红眼雌性个体中存在B基因纯合致死现象C．控制体色和眼色的两对等位基因遵循自由组合定律D．白眼由X染色体上的显性基因控制3．如图为某果蝇体细胞染色体组成示意图，下列说法正确的是（    ）A．该果蝇为雌性，含两个染色体组B．该果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X和YC．果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都含有两个染色体组D．此图所示果蝇细胞含有4对同源染色体4．下列说法错误的是（    ）A．高茎杂合豌豆连续自交，后代中杂合子比例逐渐降低B．一对色觉正常夫妇生了一个红绿色盲儿子，他们再生育一个红绿色盲患者的概率是1/4C．鉴定一株圆粒豌豆是不是纯合子，最简便的方法是自交D．一对双眼皮（显性）夫妇生育了6个孩子都是双眼皮，则再生育一个孩子一定是双眼皮5．研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。下列叙述正确的是（　　）A. 女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失B. a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的增添或缺失C. 若Ⅱ﹣1和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10%D. Ⅱ﹣2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体6．如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的基因所在染色体．致病基因的显隐性情况的描述，不正确的是（　　）A．基因位于常染色体上，致病基因为隐性B．基因位于常染色体上，致病基因为显性C．基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为隐性D．基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为显性7．东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，相传约在600年前，由郑和船队的船员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果想通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，DNA样本的来源最好是（    ）A．常染色体B．仅X染色体C．仅Y染色体D．X或Y染色体8．下图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是（    ）A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 伴X染色体显性遗传D. 伴X染色体隐性遗传9． 研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变体只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表现型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠．1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠（不考虑X．Y同源区段遗传）。以下推测错误的是（　　）A. 脊柱弯曲性状是由显性基因控制B. 实验结果是由于含显性基因的雌配子致死C. 脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子D. 导致脊柱弯曲的基因位于X染色体10．果蝇的眼色受两对等位基因控制，基因A．a控制色素的产生，基因A对基因a为显性，其中某一基因控制色素的合成，无色素时果蝇眼色为白色：基因D．d控制色素的类型，基因D对基因d为显性，其中个基因决定紫色，另外个基因决定红色。红眼雌性果蝇和白眼雄性果蝇杂交，F1有紫眼雌性果蝇和红眼雄性果蝇两种类型。F1的雌雄果蝇随机交配，子代的表现型及比例为紫眼：红眼：白眼=3：3：2。下列推测正确的是（　　）A．基因A．a位于常染色体上，基因a存在时才能合成色素B．基因A．a位于X染色体上，基因A存在时才能合成色素C．基因D．d位于X染色体上，基因D控制紫色色素的合成D．基因D．d位于常染色体上，基因d控制紫色色素的合成11．果蝇的棒眼与圆眼．长翅与残翅分别受等位基因A（a）与B（b）控制，圆眼对棒眼为显性，长翅对残翅为显性。现以纯合的棒眼长翅雌蝇与纯合的圆眼残翅雄蝇作亲本进行杂交实验。下列叙述正确的是（    ）A．若两对基因位于一对染色体上，则F1在产生配子时这两对等位基因间不能发生基因重组B．若两对基因位于两对染色体上，则F2雌蝇的表现型比例为9：3：3：1C．若F2雄蝇的表现型比例为3：1：3：1，则两对基因符合自由组合定律D．若双隐性个体胚胎不能正常发育，则两对基因不符合自由组合定律12．一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（ ）A．XbY．XBXB B．XBY．XBXb C．XBY．XbXb D．XbY．XBXb13．如图为孟德尔两对相对性状的遗传学实验的图解，下列有关判断不正确的是(　　)―→F1：黄圆F2：黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱A.F1表现出来的性状黄圆是显性性状B.F2中黄皱种子中纯合子占1/2C.F2中相关表型的比例是9∶3∶3∶1D.F1只有1种基因型，F2中有9种基因型14．外耳道多毛症是限雄遗传，父亲是患者，儿子全是患者，女儿全正常。该致病基因（    ）A．位于X染色体上的显性基因 B．位于Y染色体上C．位于常染色体上的显性基因 D．位于常染色体上的隐性基因15．．人类在正常情况下，男性体细胞中常染色体的数目和性染色体为(　　)A．46＋XY   B．44＋XYC．22＋X   D．22＋Y
参考答案与试题解析1．【答案】A【解析】题意分析，科学家通过诱变育种获得某突变性状的雄性个体，其与野生型雌鱼杂交的子代全部是雄性，该现象的出现最可能原因是突变后的雄性个体只能产生一种含Y染色体的配子导致的；若该鱼的性别决定为ZW型，则无法出现上述现象。解答：A．野生型雌鱼和突变型雄鱼杂交子代全为雄性，若为XY性别决定类型则为X染色体上的突变基因使精子无受精能力，只有Y染色体精子与卵细胞结合，导致生下的全部为雄性鱼，符合题意，A正确，B．若该鱼是XY型性别决定类型，在X染色体上的突变基因使卵细胞无受精能力的情况下，子代会出现雌性，不会出现题中的现象，B错误；C．若为ZW性别决定类型，则雄鱼的性染色体组成为ZZ，则可能使子代全为雌性，与题意不符，C错误；D．若该鱼是ZW型性别决定类型，则在Z染色体上的突变基因使卵细胞无受精能力的情况下，则子代全为雌性，不会出现题中的现象，D错误。故选A。2．【答案】D【解析】昆虫灰体和黑体（A．a）．红眼和白眼（B．b）分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体♂，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体∶黑体=3∶1，可知灰体为显性，且A．a位于常染色体，若位于X的非同源区段，则F1应雄性全为黑体，杂交Ⅱ的亲本为黑体♀（aa）和灰体♂（AA）。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼♂，F1雄性中红眼∶白眼=1∶1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。解答：A．某昆虫灰体和黑体（A．a）．红眼和白眼（B．b）分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体♂，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体∶黑体=3∶1，可知灰体为显性，且A．a位于常染色体（若位于X的非同源区段，则F1雄性全为黑体，不符合题意），A正确；B．杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。F1雌性为1/2XBXb．1/2XbXb，雌配子为1/4XB．3/4Xb，雄性为1/2XBY．1/2XbY，雄配子为1/4XB．1/4Xb．1/2Y，F2雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知红眼中XBXB致死，B正确；C．两根据分析，对等位基因位于不同对染色体上，所以遵循自由组合定律，C正确；D．杂交Ⅱ的亲本为黑体♀（aa）和灰体♂（AA）。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼♂，F1雄性中红眼∶白眼=1∶1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY），D错误。故选D。3．【答案】D【解析】细胞中的一组非同源染色体，其形态．结构和功能各不相同，携带控制本物种生长．发育和繁殖的全套遗传信息，称为染色体组。解答：A．根据性染色体形态可判断该果蝇为雄性，含有两个染色体组，A错误；B．果蝇的一个染色体组中含有的是一组非同源染色体Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X或Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．Y，B错误；C．果蝇体细胞在进行有丝分裂处于后期时染色体数目加倍，染色体组数也加倍，为四个染色体组，C错误；D．果蝇有三对常染色体和一对性染色体，D正确。故选D。4．【答案】D【解析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。解答：A．高茎杂合子豌豆连续自交，后代中杂合子的概率为（1/2）n，所以随着自交代数的增多，纯合子比例逐渐提高，杂合子比例逐渐减少，A正确；B．一对色觉正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，色盲为伴X隐性遗传病，相关基因用B/b表示，则双亲的基因型为XBXb和XBY，显然，二者生育的一个红绿色盲患者的概率是1/4，B正确；C．鉴别一株圆粒豌豆是不是纯合子可采用自交法和测交法，由于豌豆是严格的闭花授粉植物，因此，自交法是最简便的方法，C正确；D．一对双眼皮（显性）夫妇生育了6个孩子都是双眼皮，则再生育一个孩子也不一定双眼皮，如亲本的基因型均为Aa，则会有3/4的可能性生出双眼皮的孩子，有1/4的可能性生出单眼皮的孩子，D错误。故选D。5．【答案】D【解析】A．根据题干信息“两条X染色体中的一条会随机失活”，而不是巴氏小体上的基因丢失，A错误；B．a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ-4可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，与A基因酶切的片段之一310bp长度相同，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中，也说明A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的替换，DNA中碱基总数没变，B错误；C．Ⅱ-1基因型为XaY，和一个与Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，由于女性杂合子中有5%的个体会患病，因此后代患ALD的概率为1/2×5%=2.5%，C错误；D．据分析可知，Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，据题可知其父方Ⅰ-2基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ-3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达，D正确。故选D。6．【答案】D【解析】7．【答案】C【解析】人类的性别决定是XY型，男性个体的性染色体组成是XY，女性个体的性染色体组成是XX，男性个体的Y染色体只能来自父亲且传递给儿子，X染色体来自母亲，且传递给女儿，女性个体的两条X染色体，一条来自父方，一条来自母方。解答：由于男性个体的Y染色体是限雄性遗传，即在男性个体中依次传递，因此如果通过比较DNA的碱基序列．确认“中国村”的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的Y染色体中提取DNA进行比较。C正确，ABD错误。故选C。8．【答案】A【解析】A．该病为常染色体显性遗传，A正确；B．“有中生无为显性”，B错误；C．“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，C错误；D．“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，B错误；故选A。9．【答案】B【解析】A．将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得雌鼠有两种表现型，说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子，脊柱弯曲性状由显性基因控制，A正确；B．若亲本脊柱弯曲的雌鼠的含显性基因的雌配子致死，则杂交后代不会出现脊柱弯曲的雌鼠，B错误；C．雌鼠的两条X染色体分别来自亲本雌鼠和雄鼠，由题意可知，雄鼠不含脊柱侧弯的基因，所以脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子，C正确；D．该脊柱弯曲的突变只出现在雌鼠中，说明该性状遗传与性别相关联。不考虑X．Y同源区段遗传，则导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上，D正确。故选B。10．【答案】C【解析】由题意可知，A．D同时存在，表现为紫眼，A存在．D不存在表现为红眼，A不存在．不论D是否存在都表现为白色。解答：由题干信息可知：红眼（♀）×白眼（♂）→紫眼（♀）．红眼（♂），性状与性别相关联，说明D．d位于X染色体上；子二代紫眼果蝇的比例是3/8，可以写成3/4 ×1/2 ，说明2对等位基因遵循自由组合定律。可进一步推知亲本红眼雌果蝇的基因型是AAX dX d ．白眼雄果蝇的基因型是aaXDY，子一代基因型是AaX D Xd．AaXd Y，故基因A．a位于常染色体上，基因A存在时才能合成色素；基因D．d位于X染色体上，基因D控制紫色色素的合成。C正确，ABD错误。故选C。11．【答案】C【解析】12．【答案】D【解析】红绿色盲为X染色体隐性遗传病，男孩正常，基因型为XBY；女孩色盲，基因型是XbXb，男孩的X染色体来自母亲，则母亲一定含有XB，女孩的两个X染色体均为Xb，其中一个来自母亲，另一个来自父亲，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb。解答：根据分析，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb，ABC错误。故选D。13．【答案】　B【解析】　在两对相对性状杂交中，F2中黄皱种子的基因型有2种，其中纯合子与杂合子的比例为1∶2，即纯合子所占比例为1/3。14．【答案】B【解析】15．【答案】：B【解析】：男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态．大小基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态．大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。故男性体细胞中常染色体的数目和性染色体为44＋XY。