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鲁科版高考化学一轮总复习课时质量评价28含答案

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这是一份鲁科版高考化学一轮总复习课时质量评价28含答案，共8页。试卷主要包含了选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

课时质量评价(二十八)

(建议用时：40分钟)

一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)

1．(2020·杭州模拟)下列说法不正确的是(　　)

A．“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和烃

B．淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下可和水反应转化为葡萄糖

C．溴水中滴加裂化汽油，溶液褪色且分层

D．高纤维食物是富含膳食纤维的食物，在人体内都可通过水解反应提供能量

D　解析：蚕丝的主要成分是蛋白质，蜡烛的主要成分是碳氢化合物，即烃，A正确；淀粉、纤维素为多糖，麦芽糖为二糖，它们在一定条件下都可水解，且水解的最终产物都是葡萄糖，B正确；裂化汽油中含有不饱和链状烃，不饱和链状烃能与Br2发生加成反应，使溴水褪色，汽油和生成的卤代烃都不溶于水，所以会分层，C正确；人体内不含纤维素酶，纤维素在人体内不能被消化，D错误。

2．现有两种戊糖，其结构简式分别为HOCH2CHOHCHOHCHOHCHO和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO，它们能发生的化学反应是(　　)

①与氢气在催化剂作用下发生加成反应

②与氯化铁溶液发生显色反应

③与氧化铜在加热条件下发生氧化反应

④与碳酸氢钠溶液反应产生气泡

⑤与钠反应

⑥在浓硫酸、加热条件下发生消去反应

A．①②④⑤ B．②④⑤⑥

C．②④ D．①③⑤⑥

D　解析：题中两种有机物都含有羟基和醛基，因此它们都具有醇类和醛类的性质；因它们均不含酚羟基，故均不能与氯化铁溶液发生显色反应；因它们均不含羧基，故均不能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡。

3．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(　　)

C　解析：A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。

4．下列实验方案合理的是(　　)

A．配制银氨溶液：在一定量的AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解

B．配制Cu(OH)2悬浊液：在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液

C．制备乙酸乙酯：用如图所示的实验装置

D．用氨水去洗涤做过银镜反应的试管

A　解析：银氨溶液的配制方法：取一洁净试管，加入2 mL 2%的AgNO3溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解，A正确；新制Cu(OH)2悬浊液的配制方法：在试管里加入10%的NaOH溶液2 mL，滴入2%CuSO4溶液4～6滴，B错误；导气管不要插入碳酸钠饱和溶液中，C错误；氨水不与银反应，D错误。

5．已知烯烃在一定条件下被氧化时，碳碳双键断裂，如RCH===CHR′，可氧化成RCHO和R′CHO。下列烯烃分别氧化时，产物中可能有乙醛的是(　　)

A．CH3CH===CH(CH2)3CH3　

B．CH2===CH(CH2)3CH3

C．CH2===CH—CH===CH2　

D．CH3CH2CH===CHCH2CH3

A　解析：要有乙醛产生，则反应物中应具有“CH3CH===”的结构。

6．乙烯酮(CH2===C===O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为。乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是(　　)

A．与HCl加成生成CH3COCl

B．与H2O加成生成CH3COOH

C．与CH3OH加成生成CH3COCH2OH

D．与CH3COOH加成生成

C　解析：由题给信息可知，发生加成反应时，断裂的是碳碳双键，H原子加在了H原子多的碳原子上；CH3OH在加成时，断裂的是O—H键，产物应为CH3COOCH3。

7．科学家研制出多种新型杀虫剂，用来代替传统的农药，化合物A(结构简式如图)是其中一种。下列关于化合物A的说法正确的是(　　)

A．化合物A的分子式是C15H22O3

B．化合物A是芳香族化合物

C．化合物A可以发生卤代反应、酯化反应、银镜反应、中和反应

D．1 mol A最多能与1 mol氢气发生加成反应

A　解析：观察化合物A的结构简式可知，一个A分子中有15个C原子，若为烷烃，则氢原子应为32个，而其含有2个环、1个碳碳双键、2个醛基，从而使其减少10个氢原子，A正确；化合物A中没有苯环，所以不是芳香族化合物，B错误；化合物A中没有能发生中和反应的官能团，C错误；1 mol A最多能和3 mol氢气发生加成反应，D错误。

8．香草醛具有浓烈的香气，存在于甜菜、香草豆等中，是一种广泛使用的可食用香料，可通过如下方法合成。

下列说法正确的是(　　)

A．物质Ⅰ的分子式为C7H7O2

B．CHCl3分子具有正四面体结构

C．物质Ⅰ、Ⅲ(香草醛)互为同系物

D．香草醛可发生取代反应、加成反应

D　解析：物质Ⅰ()的分子式为C7H8O2，故A错误；C—H、C—Cl的键长不同，CHCl3分子是四面体结构，但不是正四面体结构，故B错误；物质Ⅰ、Ⅲ结构不相似，Ⅰ不含醛基，Ⅲ含有醛基，二者不是同系物，故C错误；香草醛中含有苯环、羟基和醛基，则可发生取代、加成反应，故D正确。

二、不定项选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)

9．化合物与NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应：

此反应称为碘仿反应，根据上述反应的化学方程式，推断下列物质中能发生碘仿反应的有(　　)

A．CH3CHO

B．CH3CH2CHO

C．CH3CH2COCH2CH3

D．CH3COCH2CH3

AD　解析：由题意可知，发生碘仿反应的条件是分子中必须有，即乙醛或甲基酮。

10．如图所示是中学化学中常见的有机物之间的转化关系，A可以提供生命活动所需要的能量，D是石油裂解气的主要成分，E可以发生银镜反应，F的相对分子质量为60，且分子中碳元素的质量分数为40%。下列说法错误的是(　　)

A．D→E的化学方程式：2CH2===CH2＋O22CH3CHO

B．A的分子式为C6H12O6

C．①的反应类型为水解反应

D．与B含有相同官能团的同分异构体有2种

D　解析：根据题意可推断出A是葡萄糖，B是乙酸乙酯，C是乙醇，D是乙烯，E是乙醛，F是乙酸。乙烯被O2氧化生成乙醛的化学方程式为2CH2===CH2＋O2 2CH3CHO，A正确；葡萄糖的分子式为C6H12O6，B正确；反应①是乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应，C正确；与乙酸乙酯含有相同官能团的同分异构体有3种，分别为HCOOCH2CH2CH3、HCOO—CH(CH3)2、CH3CH2COOCH3，D错误。

11．CH3CH(CH3)CH2OH是某有机物加氢的还原产物，原有机物可能是(　　)。

A．乙醛的同系物

B．CH3COCH3的同系物

C．丙醛的同分异构体

D．CH2===C(CH3)CH2OH

AD　解析：由题意，某有机物加氢的还原产物是CH3CH(CH3)CH2OH，它可以由醛加氢而得，因而这种有机物去氢后得CH3CH(CH3)CHO。从结构上看，它是乙醛的同系物，但不是丙醛的同分异构体。另外还应注意D选项，它是烯醇，加氢后同样可得CH3CH(CH3)CH2OH。

三、非选择题

12．反2己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：

已知：

(1)A的名称是________；B分子中的共面原子数目最多为________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有________种。

(2)D中含氧官能团的名称是________，写出检验该官能团的化学方程式：___________________________________________________________________。

(3)E为有机物，能发生的反应有________(填标号)。

a．聚合反应 b．加成反应

c．消去反应 d．取代反应

(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构简式：________________________________________________ (包括顺反异构)。

(5)以D为主要原料制备正己醛(目标化合物)，将合成路线的后半部分补充完整。

__________________―→目标化合物

(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是______________________________________。

解析：(1)根据题给有机合成路线图可知，A是CH3CH2CH2CHO，是正丁醛；B为CH2===CHOC2H5，根据乙烯的平面结构及碳碳单键可以旋转，将CH2===CHOC2H5写成，分子中共面原子数最多为9个；C分子中与环相连的三个基团中，8个碳原子上的氢原子的化学环境均不同，共有8种。(2)D为，其中含氧官能团是醛基，检验醛基可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，其与银氨溶液反应的化学方程式为＋2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓＋＋3NH3＋H2O，与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O。(3)根据题给流程路线，结合信息，C在酸性条件下反应生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，因此E为CH3CH2OH，属于醇，能发生的反应有消去反应和取代反应，故选c、d。(4)B 的同分异构体F与B有完全相同的官能团，F可能的结构简式为CH2===CHCH2OCH3、、CH3CH===CHOCH3，CH3CH===CHOCH3有顺反异构：。(5)D为，正己醛的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CHO，根据题中已知信息和正己醛的结构，首先将中的碳碳双键转化为碳碳单键，然后在酸性条件下反应即可得到正己醛。(6)由于醛基也能够与氢气发生加成反应，(5)中合成路线中第一步反应的目的是保护醛基，使其在第二步中不与氢气发生加成反应。