鲁科版高考化学一轮总复习课时质量评价27含答案

课时质量评价(二十七)

(建议用时：40分钟)

一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)

1．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是(　　)

D　解析：有机物中含有卤素原子，可以发生水解反应；分子中含有，能发生加成反应；若卤素原子邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反应。符合上述三项要求的是。

2．检验1­溴丙烷中含有溴元素的实验步骤、操作和顺序正确的是(　　)

①加入AgNO3溶液　②加入NaOH溶液

③加入适量稀硝酸　④加热　⑤取上层液体

⑥取下层液体

A．②④⑤③①  B．②④⑥③①  C．②④⑤①  D．②④⑥①

A　解析：利用溴离子和硝酸银反应生成淡黄色沉淀来检验溴元素，1­溴丙烷中含有的是溴原子，需要把溴原子转化为溴离子，先将1­溴丙烷在氢氧化钠溶液中加热，1­溴丙烷发生水解生成溴化钠，静置分层，未水解的1­溴丙烷在下层，溴化钠溶于水，在上层，取上层溶液加适量的酸中和后，加入硝酸银溶液生成淡黄色沉淀证明含有溴元素，所以实验步骤、操作和顺序为②④⑤③①。

3．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2­甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(　　)

B　解析：由2­甲基丁烷的结构可推知X的碳骨架结构为，从而推知有机物X的结构简式为或，则用NaOH的水溶液处理所得有机产物的结构简式可能是，故B正确。

4．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如图反应制备：

下列叙述错误的是(　　)

A．X、Y和Z均能使溴水褪色

B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应

D．Y可做加聚反应的单体，X可做缩聚反应的单体

B　解析：X、Z中含有酚羟基，能与溴发生取代反应，Y中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，A正确；X、Z中均无—COOH，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B错误；Y中苯环上的氢原子可以被取代，碳碳双键和苯环都可以发生加成反应，C正确；Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生酚醛缩合反应，D正确。

5．卤代烃的制备有多种方法，下列一卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(　　)

C　解析：烃经卤代反应制备卤代烃时，烃中的氢原子被卤素原子取代，制备单卤代烃时为避免生成多种卤代烃，烃中的氢原子种类应该只有一种。可由环己烷发生取代反应制得，A不符合题意；可由2,2­二甲基丙烷发生取代反应制得，B不符合题意；分子中有2种氢原子，与Cl2发生一取代反应会生成2种一氯丁烷，故不适合用相应的烃经卤代反应制得，C符合题意；可由2,2,3,3­四甲基丁烷发生取代反应制得，D不符合题意。

6．(2020·潍坊模拟)对羟基苯甲酸乙酯用于食品防腐剂，工业上可用下列方法制备，以下说法错误的是(　　)

A．对羟基苯甲酸能发生缩聚反应、取代反应

B．可用浓溴水检验产物中是否有对羟基苯甲酸乙酯生成

C．1 mol对羟基苯甲酸乙酯最多与2 mol NaOH反应

D．乙醇脱水生成的乙烯不存在顺反异构

B　解析：A 项，对羟基苯甲酸含有羟基和羧基，可以发生缩聚反应生成聚合物，也可以发生取代反应，正确；B项，由于对羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸乙酯中均含有酚羟基，且酚羟基邻位均有氢原子，所以不能用浓溴水检验产物，错误；C项，对羟基苯甲酸乙酯中的酯基和酚羟基均可与氢氧化钠反应，正确；D项，乙烯中碳碳双键两端相连的原子都是氢原子，不存在顺反异构，正确。

7．已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。

下列说法中正确的是(　　)

A．一分子雷琐苯乙酮中含有3个碳碳双键

B．苹果酸的一种缩聚产物是

C．1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH

D．雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应

B　解析：雷琐苯乙酮分子中不含碳碳双键，A错误；苹果酸分子中含有羧基和羟基，在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子化合物，B正确；1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应最多可消耗3 mol NaOH，C错误；苹果酸分子中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，D错误。

8．(2020·枣庄模拟)利用下图所示的有机物X可生产S­诱抗素Y。下列说法正确的是(　　)

A．X和Y都可以与FeCl3溶液发生显色反应

B．1 mol Y最多能加成3 mol H2

C．1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗6 mol NaOH

D．X到Y的反应是水解反应(或取代反应)

D　解析：Y分子中不存在酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，A不正确；Y分子中的碳碳双键、羰基都能与H2发生加成反应，1 mol Y最多能加成4 mol H2，B不正确；1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗 5 mol  NaOH(醇羟基不与NaOH反应)，C不正确；X到Y的反应中酰胺键发生断裂，发生的是水解反应(或取代反应)，D正确。

二、不定项选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)

9．阿司匹林是医药史上三大经典药物之一，至今仍是应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。关于阿司匹林，下列说法正确的是(　　)

A．不能用FeCl3溶液鉴别水杨酸和阿司匹林

B．服用阿司匹林出现水杨酸反应时，可静脉注射NaHCO3溶液

C．1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH

D．该反应不属于取代反应

B　解析：水杨酸分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，而阿司匹林不与FeCl3溶液反应，用FeCl3溶液可鉴别二者，A错误；水杨酸分子中含有羧基，可与碳酸氢钠反应，B正确；阿司匹林分子中的酯基水解生成酚羟基和羧基，则1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH，C错误；该反应属于取代反应，D错误。

10．某有机化合物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是(　　)

A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇

B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀

C．该物质不能发生消去反应

D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

CD　解析：该物质在NaOH的水溶液中可以发生水解反应，—Br被—OH取代生成醇，A项错误；该有机物中没有Br－，不能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C项正确；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。

11．有两种有机物Q()与P()，下列有关说法中正确的是(　　)

A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比均为3∶2

B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应

C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应

D．Q和P的一溴代物均有2种

CD　解析：Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错误；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，二者均能发生水解反应，卤素原子可被—OH取代，C项正确；Q和P中均有2种不同化学环境的氢原子，故其一溴代物均有2种，D项正确。

三、非选择题

12．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能。B分子中苯环上的一溴代物有两种结构。

(1)写出A和B的结构简式：A为___________________________________；

B为________。

(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式：

______________________________________________________________。

(3)写出A与金属钠反应的化学方程式：___________________________________________________________________。

与足量金属钠反应生成等量H2，分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为________。

解析：依据分子式C7H8O可知，A和B均为不饱和化合物。由于A、B均能与Na反应放出H2，且分子结构中只有一个氧原子，故A、B中均含有—OH。A不溶于NaOH溶液，说明A为醇，又不能使溴水褪色，故A为。B能溶于NaOH溶液，且能与适量溴水反应生成白色沉淀，故B为酚，结合其分子中苯环上一溴代物有两种结构，则B为。(3) 、、H2O与金属钠反应生成H2的物质的量关系分别为～H2、～H2、2H2O～H2，所以生成等量H2时分别需三种物质的物质的量之比为1∶1∶1。

答案：(1) 　

(2) ＋NaOH―→＋H2O

(3) ＋2Na―→＋H2↑

1∶1∶1

13．(2020·济南模拟)有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。

回答下列问题：

(1) 分子中可能共平面的原子最多有______个。

(2)物质A的名称是________。

(3)物质D中含氧官能团的名称是________。

(4)反应④的反应类型是________。

(5)写出反应⑥的化学方程式：_______________________________。

解析：和溴发生加成反应生成A，A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br；A在NaOH水溶液中共热发生水解反应生成B，B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH，B氧化得到C，由C的分子式可知，C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH。根据C和D的分子式可判断，C发生消去反应生成D，D的结构简式为CH3CH===C(CH3)COOH；在NaOH水溶液中共热，发生水解反应生成E，E的结构简式为；E和D发生酯化反应生成F，F的结构简式为。(1) 分子中的5个C、双键上的2个H、2个甲基上各有一个H可能共平面，故可能共平面的原子最多有9个。(2)经上述分析，A为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，其名称是2­甲基­1,2­二溴丁烷。

答案：(1)9　(2)2­甲基­1,2­二溴丁烷　(3)羧基

(4)消去反应

(5)