辽宁省沈阳市新民市第一高级中学2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题(含答案)
展开辽宁省沈阳市新民市第一高级中学2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题
1.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.将0.1molFeCl3溶液于1L水中,所得溶液含Fe3+离子数目为0.1NA
B.1 mol的羟基与1 mol的氢氧根离子所含电子数均为10NA
C.常温、常压下,4.6 g NO2和N2O4混合气体中含有的氧原子数目为0.2NA
D.在高温下,有1 mol Fe与足量的水蒸气反应,转移电子的数目为3NA
2.在200mL某硫酸盐溶液中,含有1.5NA个SO42-,(NA表示阿佛加德罗常数的值)同时含有NA个金属离子,则该硫酸盐的物质的量浓度为
A.1mol/L B.2.5mol/L C.5mol/L D.2mol/L
3.如图中的两条线分别代表的是:1g C3H6 和1g M气体在相同容积的容器中,测得容器中的压强和温度的关系,试根据图形判断M气体可能是
A.C2H4 B.C3H8 C.H2S D.N2O4
4.当前我国环境保护亟待解决的“白色污染”问题指的是
A.石灰窑的白色粉末 B.火力电厂的白色烟尘
C.聚乙烯等塑料垃圾 D.白色建筑废料
5.下列说法正确的是
A.聚乙烯能使溴水褪色
B.油脂是天然高分子化合物
C.淀粉和纤维素都是高分子化合物而且分子式相同
D.生成高分子化合物的常见反应是加聚反应和缩聚反应
6.下列说法正确的是
A.的结构中含有酯基
B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同
C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)
D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物
7.用一种试剂鉴别1-己烯、碘化钾溶液、苯三种液体,应选用
A.盐酸 B.FeCl3溶液 C.溴水 D.四氯化碳
8.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )
A. B.
C. D.
9.有机物A(结构简式如图所示)是一种可取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,它含有的官能团有
A.5种 B.4种 C.3种 D.2种
10.进行一氯取代反应后,生成4种沸点不同的有机产物的是
A.2,2-二甲基丁烷 B.2,2,3-三甲基戊烷
C.2,3-二甲基戊烷 D.2,2-二甲基-3-乙基戊烷
11.分子式为C5H10O2,并能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)
A.4种 B.5种 C.6种 D.8种
12.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是
A.辛烯和3—甲基一1一丁烯
B.苯和乙烯
C.1 一氯丙烷和2一氯丙烷
D.甲基环己烷和乙烯
13.如图所示是实验室制取溴苯的装置图,下列说法正确的是( )
A.仪器A左上侧的分液漏斗中加入的是苯和溴水
B.仪器A的名称是蒸馏烧瓶
C.锥形瓶中的导管口出现大量白雾
D.碱石灰的作用是防止空气中的水蒸气进入反应体系
14.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯反应温度为115~125℃,反应装置如下图。下列对该实验的描述错误的是
A.不能用水浴加热
B.长玻璃管起冷凝回流作用
C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率
15.某液体中可能含有:a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有下列现象:①可发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2悬浊液,无现象产生;③与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色。则下列叙述正确的是
A.该液体中含有a、b、c、d四种物质
B.该液体中一定不含a,一定含有b,可能含有c、d
C.该液体中一定含有c和d
D.该液体中一定含有d,可能含有c,一定不含a、b
16.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是
A.分子中所有的原子共面
B.1molEGC与4molNaOH恰好完全反应
C.易发生氧化反应和取代反应,不能发生加成反应
D.遇FeCl3溶液发生显色反应
17.下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是
A.1-丙醇 B.2,2-二甲基丙醇 C.2-甲基-2-丙醇 D.苯甲醇
18.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去
19.从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:
现有试剂:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
20.有关下图所示化合物的说法不正确的是
A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应
B.1mol该化合物最多可以与3mol NaOH反应
C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
二、实验题
21.回答下列问题:
(1)阿伏加德罗曾做过这样一个实验:一抽空的密闭容器重M g,在标准状况下,盛满以相同物质的量混合的NO和H2的混合气体后,称量为(M+Q)g。把混合气体排尽,再充满SO2气体,为使天平平衡,应在托盘天平的___________边托盘上放置___________g(用含M、Q的代数式表示)砝码。
用质量分数为98%、ρ为1.84 g·cm-3的浓H2SO4来配制480 mL 0.2 mol·L-1的稀H2SO4。可供选择的仪器有:①玻璃棒 ②烧瓶 ③烧杯 ④药匙 ⑤量筒 ⑥托盘天平 。请回答下列问题:
(2)上述仪器中,在配制稀H2SO4时还欠缺的仪器是___________。
(3)经计算,需浓H2SO4的体积为___________mL(精确到0.1)。
(4)配制过程有以下操作:
A.移液 B.量取 C.洗涤 D.定容 E.稀释 F.摇匀
其正确的操作顺序应是___________(填序号)。
(5)在配制过程中,其他操作都准确,下列操作中,能引起误差偏高的有___________(填代号)。
A.定容时,俯视标线
B.稀释后的H2SO4溶液未等冷却至室温就转移到容量瓶中
C.摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线
D.转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水
E.用量筒量取浓硫酸,读数时俯视刻度线
F.转移溶液时未洗涤烧杯
22.(2﹣羟基﹣4﹣苯基丁酸乙酯)是某药物的中间体,常温下是一种无色透明的油状液体,沸点为212℃。某同学设计实验制备该物质:
原料:(2﹣羟基﹣4﹣苯基丁酸)和乙醇
实验装置:
实验步骤:
①按如图装置连接仪器。
②取20mL 2﹣羟基﹣4﹣苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇,加入几块沸石。
③加热至70℃左右保持恒温半小时。
④分离、提纯三颈瓶中粗产品,得到有机产品。
⑤精制产品。
请回答下列问题:
(1)加入原料时,能否最先加入浓硫酸?___________“能”或“否”)。油水分离器的作用是___________。
(2)本实验的加热方式宜用___________“直接加热”或“水浴加热”)。如果温度过高,或浓硫酸的量过多,制备产率会___________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(3)写出制备反应的化学方程式:___________。
(4)分离提纯产品:取三颈瓶中混合物加入足量的饱和碳酸钠溶液,分液得到有机层。饱和碳酸钠溶液的作用是___________(填编号)。
①吸收过量的乙醇 ②除去过量的有机酸 ③促进产品水解 ④降低产品在水中溶解度
三、有机推断题
23.有机物A既能使溴水褪色,又能与碳酸钠溶液反应放出CO2.A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯,回答以下问题:
(1)A的分子式为:___________,结构简式为:___________。
(2)已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时,氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上。依此规则,A与HBr发生加成反应生成的物质B的结构简式为:___________。
(3)B与足量NaOH溶液发生反应生成C的化学方程式是:___________。
(4)C酸化后,一定条件下生成的聚合物的化学方程式为:___________。
24.有机物A能发生以下反应:
已知:
①
②有机物F中有1个六元环,且其核磁共振氢谱中只有1组峰
回答下列问题
(1)有机物B的名称是___________,有机物D中所含的官能团是___________。
(2)E→F之间经历了两个反应,一个是无机复分解反应,另一个是___________反应。
(3)写出F的结构简式___________,A→B的反应条件是___________。
(4)写出D→E的化学反应方程式___________。
(5)E酸化后的有机物既含羟基又含酯基的同分异构体有___________种。
(6)参照上述合成路线,设计一条由乙醇制取乙二酸二乙酯的合成路线___________。(无机试剂任选)
参考答案:
1.C
2.B
3.A
4.C
5.D
6.A
7.C
8.D
9.C
10.D
11.A
12.D
13.C
14.C
15.D
16.D
17.A
18.B
19.A
20.D
21.(1) 右 M+4Q
(2)胶头滴管、500mL容量瓶
(3)5.4
(4)BEACDF
(5)AB
22.(1) 否 及时分离产物水,促进平衡向生成酯的反应方向移动
(2) 水浴加热 减小
(3)+CH3CH2OH+H2O
(4)①②④
23.(1) C3H4O2 CH2=CHCOOH
(2)CH3CHBrCOOH
(3)CH3CHBrCOOH+2NaOH→CH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O
(4)nCH3CH(OH)COO+(n-1)H2O
24.(1) 2-甲基丙烯 羟基、醛基
(2)酯化(取代)反应
(3) NaOH醇溶液,加热
(4)(CH3)2C(OH)CHO+2Cu(OH)2+NaOH→(CH3)2C(OH)COONa+Cu2O↓+3H2O
(5)11或13种
(6)C2H5OH CH2=CH2HOCH2CH2OHOHC-CHOHOOCCOOHC2H5OOCCOOC2H5
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