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    人教版高中生物必修2第6章从杂交育种到基因工程第2节基因工程及其应用课时作业含答案
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    生物第2章 基因和染色体的关系第2节 基因在染色体上精练

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    这是一份生物第2章 基因和染色体的关系第2节 基因在染色体上精练,共7页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    1.下列有关基因工程的叙述,不正确的是( )
    A.基因工程所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶
    B.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列
    C.利用基因工程技术,可以定向地改造生物的遗传性状
    D.基因工程的实质是基因重组
    解析: 基因工程操作中的工具酶是限制酶、DNA连接酶。一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,而并非所有的限制酶只能识别同一种核苷酸序列。基因工程的实质是基因重组。利用基因工程技术,可以定向改造生物的遗传性状,获得人类需要的基因产物或生物新品种。
    答案: B
    2.科学家在某种植物中找到了抗枯萎的基因,并以质粒为运载体,采用转基因方法培育了抗枯萎病的金茶花新品种。下列有关说法正确的是 ( )
    A.基因工程育种只能在同种生物中进行
    B.质粒是能自我复制的小型细胞器,因此适合作为运载体
    C.抗枯萎基因最终整合到植物的染色体组中,该技术应用的原理是染色体变异
    D.通过该方法获得的抗病金茶花,将来产生的配子不一定含抗病基因
    解析: 传统育种只能在同种生物中进行,基因工程育种可以将一种生物的基因接到另一种生物的基因上;质粒是能自我复制的小型环状的DNA分子,不是细胞器;抗枯萎基因最终整合到植物的染色体组中,该技术属于基因工程技术,应用的原理是基因重组;抗枯萎基因可能只整合到一对同源染色体中的一条染色体上,相当于杂合子,因此通过该方法获得的抗病金茶花,将来产生的配子中不一定含抗病基因。
    答案: D
    3.人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体进一步加工合成,通过转基因技术,可以使人的糖蛋白基因得以表达的受体细胞是( )
    A.大肠杆菌 B.酵母菌
    C.T4噬菌体 D.质粒DNA
    解析: 人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体进一步加工合成,故受体细胞内应有内质网和高尔基体,题干中只有酵母菌符合此条件。
    答案: B
    4.为了培育节水高产品种小麦,科学家将大麦中与抗旱节水有关的基因导入小麦,得到转基因小麦,其水分利用率提高了20%。这项技术的遗传学原理是( )
    A.基因突变 B.基因重组
    C.基因复制 D.基因分离
    解析: 应用DNA重组技术,人们可以把某个目的基因通过运载体送入生物细胞中,并且使新的基因在细胞中正确表达,从而达到定向改变生物性状的目的。这项技术的遗传学原理是基因重组。除了DNA重组技术外,利用杂交育种或诱变育种的手段也能培育新品种。
    答案: B
    5.(2017·杭州联考)已知某种限制酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指。如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子,若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断,则从理论上讲,经该酶酶切后,这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是( )
    A.3 B.4
    C.9 D.12
    解析: 限制酶能识别特定的核苷酸序列并能在特定的位点进行切割。由于该线性DNA分子有3个位点都可被该限制酶切割,依题意可知在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断,故产生a、b、c、d、ab、abc、bc、bcd、cd,共9种类型的DNA片段。
    答案: C
    6.科学家已能运用基因工程技术,让奶牛合成并分泌人的抗体。下列叙述正确的是 ( )
    ①该技术将导致定向变异 ②DNA连接酶将目的基因与运载体黏性末端的碱基对连接起来 ③蛋白质的氨基酸序列可为合成目的基因提供资料 ④受精卵是理想的受体
    A.①②③④ B.①②④
    C.②③④ D.①③④
    解析: 转基因导致的变异属于定向变异。DNA连接酶连接的是目的基因和运载体末端的磷酸和脱氧核糖之间的磷酸二酯键,而不是碱基对之间的氢键。获取目的基因的方法之一是根据蛋白质的氨基酸序列推测出核苷酸序列,并通过化学方法人工合成。基因工程中,对于动物来说,常采用受精卵作为受体。
    答案: D
    7.在下列基因操作的步骤中,不需要进行碱基互补配对的是( )
    A.人工合成目的基因 B.将目的基因导入受体细胞
    C.目的基因与运载体结合 D.目的基因的检测和表达
    解析: 用人工方法使体外重组的DNA分子转移到受体细胞中,主要是借助噬菌体或病毒侵染细胞的途径,在此过程中不需要进行碱基互补配对。
    答案: B
    8.利用某目的基因(图甲)和P1噬菌体(图乙)构建重组DNA。3种酶(BglⅡ、EcRⅠ和Sau3AⅠ)在目的基因所在片段与P1噬菌体上的切点均如图中箭头所示。下列分析错误的是( )
    A.构建重组DNA时,可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因所在片段和P1噬菌体
    B.构建重组DNA时,可用EcRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因所在片段和P1噬菌体
    C.图乙中的P1噬菌体只用EcRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团
    D.用EcRⅠ切割目的基因所在片段和P1噬菌体,再用DNA连接酶连接,只能产生一种重组DNA
    解析: 由题图可知,BglⅡ、Sau3AⅠ及EcRⅠ三种酶在目的基因所在片段和P1噬菌体上都有切点,故可用BglⅡ和Sau3AⅠ或EcRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因所在片段和P1噬菌体;从图乙知P1噬菌体为环状DNA,只用EcRⅠ切割后产生两条反向双螺旋链状DNA,有2个游离的磷酸基团;用EcRⅠ切割目的基因所在片段和P1噬茵体载体,再用DNA连接酶连接,能产生不止一种重组DNA。
    答案: D
    9.关于基因工程的叙述,正确的是( )
    A.限制性内切酶和DNA连接酶的作用部位相同,都是氢键
    B.作为运载体的质粒,其核DNA分子上应有对重组DNA分子进行鉴定和选择的标记基因
    C.通过基因工程制备转基因植物,可以选叶肉细胞作为基因工程的受体细胞
    D.人体胰岛素基因通过基因工程技术转入大肠杆菌以后,传递和表达不再遵循中心法则
    解析: 限制性内切酶和DNA连接酶的作用部位都是磷酸二酯键,A错误。基因工程中常用的载体是质粒,质粒存在于细菌和真菌细胞中,是一种独立于核DNA之外而自主复制的环状DNA分子,所以质粒不属于核基因,B错误。植物体细胞具有全能性,所以可以选择叶肉细胞作为基因工程的受体细胞,C正确。人的胰岛素基因在大肠杆菌体内表达时,遗传信息的传递和表达仍遵循中心法则,D错误。
    答案: C
    10.下列不属于利用基因工程技术制取的药物是( )
    A.从大肠杆菌体内制取的白细胞介素
    B.在酵母菌体内获得的干扰素
    C.在青霉菌体内获取的青霉素
    D.在大肠杆菌体内获得的胰岛素
    解析: 基因工程实现了外源基因的表达,如A、B、D三项所述,而C项的青霉菌合成青霉素是其自身基因表达的结果。
    答案: C
    11.对下图中a、b、c、d代表的结构和物质的描述,正确的是( )
    A.a为质粒RNA B.b为限制性核酸内切酶
    C.c为RNA聚合酶 D.d为标记基因
    解析: a为质粒DNA;b为限制性核酸内切酶,把质粒切开;c为DNA连接酶,把外源基因和质粒连接到一起;d为目的基因。
    答案: B
    12.下表关于基因工程中有关基因操作的名词及对应的内容,正确的组合是( )
    解析: 基因工程中,供体是指提供目的基因的生物;限制酶能切割DNA分子,是基因的剪刀;DNA连接酶能将DNA片段连接起来,是基因的针线;运载体包括质粒、噬菌体和动植物病毒等;基因工程的受体可以是动物细胞、植物细胞或微生物细胞。
    答案: A
    二、非选择题
    13.为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片段大小。下表是某小组进行的相关实验。(bp表示碱基对)
    (1)该实验设计主要体现了________原则。
    (2)由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别位点分别为________个和________个。
    (3)根据表中数据,请绘出相应限制酶的酶切位点并注明相关片段的大小。
    (4)已知BamHⅠ与BglⅡ的识别序列及切割位点如图所示。
    用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BammHⅠ和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复地切割、连接操作,若干循环后AGATCC/TCTAGG和________________序列明显增多。
    解析: (1)从题干中提供的信息可以看出,该实验设计主要体现了对照(单一变量)原则。(2)从表中数据可以看出,已知DNA片段经A酶切割后形成4个片段,由此可以推测出该线性DNA分子中有3个可被A酶识别的位点;经B酶切割后形成3个片段,由此说明该DNA分子中有2个可被B酶识别的位点。(3)可根据表中片段的大小来确定A酶和B酶在该线性DNA上的酶切位点。(4)从题图中可看出两种限制酶的切割位点及它们切割后形成的黏性末端。 比较二者的黏性末端可以发现它们有相同的一部分碱基序列,再根据已给出的DNA片段(AGATCC//TCTAGG),可进一步推知所形成的另一种明显增多的 DNA 片段的序列为GGATCT//CCTAGA。
    答案: (1)对照(单一变量) (2)3 2 (3)如图所示
    (4)GGATCT//CCTAGA
    14.豇豆对多种害虫具有抵抗能力的根本原因是豇豆体内具有胰蛋白酶抑制剂基因(CpTⅠ基因)。科学家将CpTⅠ基因转移到水稻体内后,却发现效果不理想,造成这种现象的主要原因是CpTⅠ蛋白质的积累量不足。在体外对CpTⅠ基因进行修饰后再转入水稻体内,CpTⅠ蛋白质在水稻中的积累量得到了提高。修饰和表达过程如图所示。
    请根据以上材料,回答下列问题。
    (1)CpTⅠ基因是该基因工程中的________基因,“信号肽”序列及“内质网滞留信号”序列的基本组成单位是________。在①过程中,要使用________________酶切开,暴露出________,再用________酶连接。
    (2)在该基因工程中,供体是__________,受体是
    ________________________________________________________________________。
    (3)②过程称为______________。
    (4)检测修饰后的CpTⅠ基因是否表达的最好方法是__________________________
    ________________________________________________________________________。
    解析: (1)因科学家是将CpTⅠ基因转移到水稻体内,故CpTⅠ基因为目的基因;“信号肽”序列和“内质网滞留信号”序列均由脱氧核苷酸组成;因①过程涉及暴露黏性末端,又涉及DNA分子重组,故在①过程中先用到限制性核酸内切酶,后用到DNA连接酶。(2)在该基因工程中,供体是豇豆细胞,受体是水稻细胞。(3)因为修饰后的CpTⅠ基因在水稻体内先形成A,然后再由A直接控制CpTⅠ蛋白质的合成,故②过程为转录。(4)因CpTⅠ蛋白质对多种害虫具有杀伤力,故检测修饰后的CpTⅠ基因是否表达的最好办法是让多种害虫食用水稻叶片,观察抗虫效果。
    答案: (1)目的 脱氧核苷酸 限制性核酸内切 黏性末端 DNA连接 (2)豇豆细胞 水稻细胞 (3)转录 (4)让多种农业害虫食用水稻叶片,观察抗虫效果
    15.在培育转基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kanR)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。请据图回答下列问题。
    (1)基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:提取目的基因、__________________、将目的基因导入受体细胞、________________________。
    (2)要使运载体与该抗虫基因连接,A过程中首先应使用________进行切割。假如运载体被切割后,得到的分子末端序列为AATTCG,则能与该运载体连接的抗虫基因分子的末端是( )
    A.GCTTAA B.TAATCC
    C.CTTTAG D.AAATCT
    (3)切割完成后,采用__________________将运载体与该抗虫基因连接,连接后得到的DNA分子称为__________________。
    (4)来自苏云金杆菌的抗虫基因能在植物体内成功表达,说明苏云金杆菌和植物等生物共用__________________。
    解析: (1)基因工程的四个步骤中,第二、四步分别是目的基因与运载体结合、目的基因的检测与鉴定。(2)切割目的基因时用限制酶,切割运载体时用同一种限制酶,切出的黏性末端必须是能够完成碱基互补配对并且能连接在一起的。(3)目的基因和运载体结合时,用DNA连接酶催化该过程,形成的分子称为重组质粒。(4)同一种基因在不同生物体内合成了相同的蛋白质,说明这些生物的密码子与氨基酸的对应关系是相同的。
    答案: (1)目的基因和运载体结合 目的基因的检测与鉴定 (2)限制酶 A (3)DNA连接酶 重组质粒 (4)一套遗传密码
    基因供体
    基因剪刀
    基因针线
    运载体
    受体细胞
    A
    提供目的基因的生物
    限制酶
    DNA连接酶
    质粒
    大肠杆菌等
    B
    提供目的基因的生物
    DNA连
    接酶
    限制酶
    质粒
    大肠杆菌等
    C
    质粒
    限制酶
    DNA连接酶
    提供目的基因的生物
    大肠杆菌等
    D
    大肠杆菌等
    DNA连接酶
    限制酶
    提供目的基因的生物
    质粒
    已知一线性DNA长5 000 bp
    第一步水解
    产物
    (单位:bp)
    第二步水解
    产物(单位:bp)
    A酶切割
    2 100
    将第一步水
    解产物分离
    后,分别用B
    酶切割
    1 900、200
    1 400
    800、600
    1 000
    1 000
    500
    500
    B酶切割
    2 500
    将第一步水解产物分离后,分别用A酶切割
    1 900、600
    1 300
    800、500
    1 200
    1 000、200
    经A酶和B酶同时切割
    1 900、1 000、800、600、500、200
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