人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传第1课时导学案及答案

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1、叙述伴性遗传的概念并说出其特点。
2、总结伴性遗传的特点。
3、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
1、分析伴性遗传的特点。
2、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
一、 伴性遗传的概念
1、了解人类遗传病并作红绿色盲检查。
2、什么是伴性遗传？
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
二、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）
1、红绿色盲是被谁发现的，如何发现的？
别人眼中“粉红色” 的花，在道尔顿和弟弟眼中的时“变色” 花。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他潜心研究，写了篇论文《有关色觉的离奇事件—附观察记录》后人为纪念他，把色盲症叫道尔顿症。
2、人类的性染色体为XY型，则♂是XY，♀是XX。Y染色体只有X染色体大小的1/5左右。
3、分析红绿色盲的遗传图解（课本35页）
图中“□”代表、“○”代表男女正常 ，■●表示 男女患者 。
以罗马数字（Ⅰ、Ⅱ等）代表 代数
以阿拉伯数字（1、2等）代表 个体
经分析可知道，红绿色盲的遗传方式：伴X染色体隐性遗传病。
4、写出色觉的基因型或表现型：
5、色盲患者婚配方式有几种，并写出这些婚配方式并推测后代的患病情况。

男孩的色盲基因只能来自于母亲。 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女儿色盲，父亲一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
6、归纳总结：分析红绿色盲的遗传具有什么特点？
①男性患者多于女性患者。②交叉遗传、隔代遗传。即男性→女性→男性。
③女患者的父亲和儿子一定是患者。
思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。
答案 女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。
三、抗维生素Ｄ佝偻病（伴X染色体显性遗传）
1、写出抗维生素Ｄ佝偻病的基因型和表现型：
2、归纳总结：抗维生素D佝偻病具有什么特点？
①女性患者多于男性患者。②代代相传。③男患者的母亲和女儿一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用
1、性别决定的方式：
（1）XY型：多数雌雄异体动物或多数雌雄异体得植物。如哺乳动物、大多数昆虫（如果蝇）等。♂是XY ♀是XX
（2）ZW型：属于这一类的动物有鸟类、鳞翅目昆虫（如家蚕）、部分两栖类、爬行类及某些鱼类等。这种决定方式和人类、果蝇正好相反。则♂是 ZZ ，♀是 ZW 。
2、写出选育雌性非芦花鸡的遗传图。
ZBW（芦花雌鸡）×ZbZb（非芦花雄鸡）→ZBZb（非芦花雄鸡）：ZbW（非芦花雌鸡）女性（XX）
男性（XY）
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
女性（XX）
男性（XY）
基因型
XDXd
XDXD
XdXd
XDY
XdY
表现型
患者
患者（携带者）
正常
患者
正常