高中化学第一节 烷烃优秀课件ppt

这是一份高中化学第一节 烷烃优秀课件ppt，共45页。PPT课件主要包含了烷烃的命名，②表示方法-R，③烷基，④举例，CH2CH2CH3，正丙基，异丙基，思考与讨论，烷烃的命名法，一习惯命名法等内容，欢迎下载使用。

①定义：烃分子中去掉1个或几个氢原子后所剩余的原子团叫烃基
烷烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烷基
烷基的通式：-CnH2n+1。
烯基：乙烯基（-CH=CH2）
苯基： 或-C6H5，
⑤特点：呈电中性，不能单独存在
甲烷分子去掉1个氢原子是甲基(—CH3)
乙烷分子去掉1个氢原子是乙基(—CH2CH3)
丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构
提示4种。结构简式分别为—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、—C(CH3)3。
试根据正丁烷和异丁烷的结构简式思考丁基有几种,并分别写出结构简式。
(1)碳原子数在1～10之间用“天干” 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示称某烷(2)11个C原子以上的烷烃，用实际碳原子数表示：如:C11H24 称为十一烷(3)若存在少量同分异构体: 依分子中支链多少以正、异、新表示
①丁烷有两种即正丁烷和异丁烷，结构简式分别为 和
②戊烷有三种，即正戊烷、异戊烷、新戊烷，其结构简式分别为
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，原因是同种烷烃的不同异构体中，支链越多其沸点越低。
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。一套系统合理的命名方法便应运而生，这就是我们今天要学习的系统命名法。
阅读课本中相关内容，归纳出系统命名法的命名步骤
(1)选主链、称“某烷”——“最长”碳链为主链
该分子最长碳链上有6个碳原，可称为己烷。
如图所示，应选A为主链。
说明：如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
把主链里离取代基（支链）最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
(2)选起点编序号、定支链
说明：两端等距离均有不同的支链时，从简单取代基开始编号
①把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写
②当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
说明：有多种支链时，支链编号数和要小
1.选主链，称某烷(最长碳链)
2.编号码，定支链（支链最近原则）
3.取代基，写在前，注位置，连短线
4.不同基，简在前，相同基，要合并
6.支链序号的合数要最小
取代基位置-取代基数目 取代基名称 主链
阿拉伯数字 中文
（阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开。）
(1)最长原则：应选最长的碳链做主链；(2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号；(3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数较多的碳链做主链；(4)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号；(5)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。
(1) 选主链，称“某烷”
出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？
(2)选起点编序号，定支链
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。
——起点离支链最近原则
不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？
1 2 3 4 5 6
——同样近时，简单优先原则
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
2，2，3，5 　　
不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？
——同样近同样简时，编号之和最小原则
6 5 4 3 2 1
不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目)
取代基，写在前，标位置，短线连
③写主链名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三…”表示。
汉字数字---------相同支链的个数
阿拉伯数字---------支链位置
支链位置-----支链名称-----主链名称
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
1 2 3 4 5 6 7 8
现在你能将C6H14的所有同分异构体用系统命名法命名吗？
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
1 2 3 4 5 6
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1 2 3 4
4 3 2 1
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示；(2)相同取代基的个数必须用中文数字“二，三，四……”表示；(3)位号“2,3,4……”等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)；(4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“­”隔开；(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
命名为 2,3-二甲基-4-乙基庚烷
练习1、判断下列命名是否正确。
2，6-二甲基－３－乙基庚烷　
2，6-二甲基－５－乙基庚烷
2,2,3 –三甲基丁烷
练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。
2,2,4,4-四甲基己烷
练习3、写出下列各化合物的结构简式：
(1) 3 , 3-二乙基戊烷(2) 2 , 2 , 3-三甲基丁烷(3) 2-甲基-4-乙基庚烷
练习4、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷（2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷（3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
３－甲基－５－乙基己烷
注意：以上三种结构，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构。
1.直接排除法(1)主链选择错误:若烷烃中出现“1-甲基”“2-乙基(或倒数第2号碳原子上有乙基)”“3-丙基”等,则为主链选择错误。(2)名称书写是否规范。①必须用2、3、4等表示取代基位置且位次和最小,即使同一个碳原子上连两个相同取代基也不能省略。数字之间用“,”隔开。②必须用二、三、四等汉字表示相同取代基的数目。③名称中阿拉伯数字与汉字之间必须用短线“-”隔开。④必须把简单取代基写在前面,然后取代基依次变复杂。2.重新命名法将烷烃结构展开或由题给烷烃名称写出碳骨架结构,利用系统命名法进行命名,看名称是否一致。
烷烃系统命名正误判断的方法
（1）请按下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式，并用系统命名法进行命名。
（2）根据丁烷两种同分异构体的结构，写出4种丁基（—C4H9）的结构简式。
CH3—CH2—CH2—CH2—
丁烷有两种即正丁烷和异丁烷，结构简式分别为 和
近，简，小原则，定支链
支链前主链后，还有短线隔
提示：主链选取错误,应为3-甲基戊烷。
提示：支链位置序号之和不是最小,应为2,3-二甲基戊烷。
1．判断正误(对的在括号内打“√”，错的在括号内打“×”。)
提示：×。应从离取代基最近的一端开始编号,正确命名为2-甲基丁烷。
2.下列有机化合物的沸点最高的是(　　)A.丁烷 B.2-甲基丙烷C.2-甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷解析：2,2-二甲基丙烷和2-甲基丁烷互为同分异构体,且2,2-二甲基丙烷沸点更低;2-甲基丙烷和丁烷互为同分异构体,2-甲基丙烷的沸点更低。则沸点高低顺序为2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>丁烷>2-甲基丙烷,沸点最高的是2-甲基丁烷。
3．按系统命名法， 的正确名称是(　　)
A．3,3­二甲基­4­乙基戊烷B．3,3­二甲基­2­乙基戊烷C．3,4,4­三甲基己烷D．3,3,4­三甲基己烷
4．下列物质的命名中肯定正确的是(　　)A．2,2­二甲基丁烷B．3,3­二甲基丁烷C．2­甲基­3­乙基丁烷D．4­甲基­3­乙基己烷
　解析：先根据选项名称写结构简式，再重新命名。
5.在系统命名法中,下列有机化合物主链名称是丁烷的是(　　)A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH2CH3解析：要求主链名称是丁烷,即分子中的最长碳链有4个碳原子。A、B、D分子中的最长碳链均为5个碳原子。
6.下列有机化合物的名称正确的是(　　)A.1,2-二甲基丁烷 B.2-乙基丙烷C.3,3-二甲基丁烷 D.2,3-二甲基丁烷
7.按要求回答下列问题:(1)某烃的结构简式为 ,可命名为　　　　　　　　　　　　。 (2)分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃的分子式是　　　　,其结构简式是　　　　　　　　　　　　　,名称是　　　　　　 　 。 (3)写出2,2,3-三甲基戊烷的结构简式:　　　　　　　　 。 (4)写出丙烷发生取代反应得到一氯代物的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。 
2,4-二甲基-3-乙基戊烷
2,2,3,3-四甲基丁烷
CH3C(CH3)2CH(CH3)CH2CH3
CH3CH2CH3+Cl2 CH3CHClCH3+HCl、
CH3CH2CH3+Cl2 CH3CH2CH2Cl+HCl