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高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 烷烃课时训练
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这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 烷烃课时训练，共17页。
1．下列有机物的命名正确的是（ ）
A． 1，2，4-三甲苯
B． 3-甲基戊烯
C． 2-甲基-1-丙醇
D． 1，5-二溴丙烷
2．以下结构表示的物质中属于烷烃的是（ ）
A．CH≡CHB．CH3(CH2)3CH3
C．CH3CH2OHD．
3．下列有关同分异构体与同系物说法正确的是（ ）
A．组成元素相同，各元素质量分数也相同的两种化合物一定互为同分异构体
B．相对分子质量相同但结构不同的化合物一定互为同分异构体
C．相差一个或若干个原子团的有机化合物一定互为同系物
D．符合通式的两种烃不一定互为同系物
4．甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是（ ）
A．CH3Cl不存在同分异构体B．CH2Cl2不存在同分异构体
C．CHCl3不存在同分异构体D．CH4中C—H键键角均相等
5．CH4和Cl2的混合气体在光照下发生反应，实验装置如图。下列说法不正确的是（ ）
A．Cl2分子中的共价键是p-pσ键
B．产物CH3Cl分子是非极性分子
C．有HCl生成说明该反应是取代反应
D．试管壁出现油状液滴，有机产物的沸点： CCl4> CHCl3> CH2Cl2> CH3Cl
6．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是（ ）
A．2-乙基丁烷B．2-甲基戊烷C．3-乙基丁烷D．3-甲基戊烷
7．下列烷烃的沸点：甲烷：﹣162℃；乙烷：﹣89℃；丁烷：﹣1℃；戊烷：36℃．根据以上数据推断丙烷的沸点可能是（ ）
A．约﹣40℃B．低于﹣162℃C．低于﹣89℃D．高于36℃
8．按照有机物的命名规则，下列命名正确的是（ ）
A．1,2-二甲基戊烷B．3,4-二甲基戊烷
C．2,2-二甲基丁烷D．2,3,3-三甲基丁烷
9．三苯甲烷常用做有机合成中间体，结构如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是（ ）
A．与苯互为同系物B．一氯代物有3种
C．与9ml H2反应生成1mlCl9H40D．所有碳原子不可能在同一平面
10．下列物质互为同系物的是（ ）
A．乙二醇和丙三醇 B．葡萄糖和蔗糖
C．苯酚和苯甲醇 D．异戊烷和正丁烷
11．下列叙述正确的是（ ）
A．（CH3）3CCH2CH3的一氯代物只有2种
B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体
D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同
12．下列说法正确的是（ ）
A．C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有4种
B．聚合物（ ）由1，3－丁二烯加聚制得
C． 的名称为：4，5－二甲基己醛
D． 核磁共振氢谱显示有3组峰
13．下列烷烃的系统命名中，正确的是（ ）
A．2﹣甲基丙烷B．3，3﹣二甲基丁烷
C．3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷D．2，3，3﹣三甲基丁烷
14．下列有机物命名正确的是（ ）
A．BrCH2-CH2Br 二溴乙烷
B． 2-甲基-3-丁烯
C． 3-乙基-3，4-二甲基己烷
D． 1，3-二甲苯
15．化学家从一个三角形分子( )入手，“撕裂”出世界上第一个完全由碳原子构成的环状分子 ，该分子是单键和叁键交替的结构，其过程如图所示：
下列说法正确的是（ ）
A． 属于不饱和烃
B．“撕裂”过程发生了分解反应
C． 和 互为同系物
D．“撕裂”过程主要克服了分子间作用力
16．据报道，我国科学家研制出以石墨烯为载体的催化剂，在25℃下用H2O2直接将CH4转化为含氧有机物，其主要原理如图所示：
下列说法错误的是（ ）
A．图中 代表H2O2
B．步骤i、ii的总反应方程式是
C．由上图可知，步骤iv生成的H2O，其中的H原子全部来自H2O2
D．根据以上原理，推测步骤vi生成HCOOH和H2O
17．根据下列叙述回答本题．立方烷（C8H8）、棱晶烷（C6H6）是近年来运用有机合成的方法制备的具有如图1所示立方体结构的环状有机物．萜类化合物是广泛存在于动、植物体内的一类有机物（例如盆烯，月桂烯，柠檬烯）．对上述有机物下列说法正确的是（ ）
①盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使溴水褪色
②棱晶烷、盆烯与苯互为同分异构体
③月桂烯、柠檬烯互为同分异构体
④立方烷、棱晶烷是环烷烃的同系物．
A．①②③B．①②④C．①③④D．②③④
18．“宏观辨识—微观探析——符号表征”是化学学习的重要方法。某化学反应的微观示意图如下，下列分析错误的是（ ）
A．该反应属于氧化还原反应
B．为温室气体
C．该反应实现了无机物向有机物的转化
D．该反应的化学方程式为
19．冠醚由于形似“王冠”而得名。如；(1)和(2)。下列关于冠醚的说法正确的是（ ）
A．冠醚属于烃类B．(2)与葡萄糖互为同分异构体
C．冠醚能完全燃烧生成和D．(1)和(2)互为同系物
20．1 ml 某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下的氧气 179.2 L，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物(不考虑立体异构)，该烃的结构简式是（ ）
A．C(CH3)3CH2CH3B．CH3CH2CH(CH3)2
C．CH3CH2CH2CH2CH3D．C(CH3)4
二、综合题
21．根据要求回答各小题：
（1）写出下列基团的名称：
（2）写出下列有机物的系统命名或结构简式：
①
②
③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷④2﹣甲基﹣2﹣丁烯．
22．有下列3种有机化合物A：CH2=CH2、B：CH4、C：CH3COOH。
（1）写出化合物C中官能团的名称： (填“羟基”或“羧基”)。
（2）3种化合物中能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 (填“乙烯”或“甲烷”)。
（3）CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成一氯甲烷的化学方程式：CH4 + Cl2CH3Cl +
23．按要求回答问题：
（1） 的系统命名是 ．
（2）分子中有6个甲基且一溴代物只有1种的烷烃的结构简式是 ．
（3）①羟基（﹣OH）的电子式 ．
② 的结构简式 ．
（4）含有乙基且相对分子质量最小的烯烃的结构简式 ．
24．写出下列反应的热化学方程式。
（1）4g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出37kJ热量，热化学方程式
（2）命名有机物：
25．根据问题填空；
（1）有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：
请给第三种物质C用系统命名法命名 ．
（2）写出丁烷（C4H10）、戊烷（C5H12）的各种同分异构体的结构简式并用系统命名法给其命名 ．
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】A、主链为苯，从与左边甲基相连的苯环碳开始编号，名称为：1，2，4-三甲苯，故A符合题意；
B、没有标出官能团位置，应为3-甲基-1-戊烯，故B不符合题意；
C、主链不符合题意，应为2-丁醇，故C不符合题意；
D、溴原子在1、3位置，为1，3-二溴丙烷，故D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】B、双键也要标明位置
C、碳链错误
D、应该为1，3-二溴丙烷
2．【答案】B
【解析】【解答】
A、含有碳碳三键，属于炔烃，A错误；
B、分子里的碳原子之间以单键结合成链状，碳原子其余价键全部与氢原子相连，属于烷烃，B正确；
C、除碳、氢元素外，还有氧元素，属于烃的衍生物，C错误；
D、苯属于芳香烃，D错误。
故答案为：B。
【分析】
分子里的碳原子之间以单键结合成链状，碳原子其余价键全部与氢原子相连，属于烷烃；分子中含有碳碳双键的烃为烯烃；含有碳碳叁键的烃为炔烃。
3．【答案】D
【解析】【解答】A．组成元素相同，各元素质量分数也相同的两种化合物，最简式相同，可能是同系物，A不符合题意；
B．分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，相对分子质量相同但结构不同不一定互为同分异构，B不符合题意；
C．同系物是结构相似、组成相差若干个 原子团的有机物，如苯酚与苯甲醇相差一个 ，属于不同类别，不是同系物，C不符合题意；
D．符合通式 的烃一定是烷烃，可能是同系物，也可能是同分异构体，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．组成元素相同，各元素质量分数也相同的两种化合物，最简式相同，可能是同系物；
B．相对分子质量相同但结构不同不一定互为同分异构；
C．同系物是结构相似、组成相差若干个 原子团的有机物；
D．符合通式 的烃一定是烷烃，可能是同系物，也可能是同分异构体。
4．【答案】B
【解析】【解答】A．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl都不存在同分异构体，故A不符合题意；
B．若甲烷是正方形的平面结构，而CH2Cl2有两种结构：相邻或者对角线上的氢被Cl取代，而实际上，其二氯取代物只有一种结构，因此只有正四面体结构才符合，故B符合题意；
C．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CHCl3都不存在同分异构体，故C不符合题意；
D．甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，结构对称，C—H键键角均相等并不是甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形的平面结构的原因，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】假设甲烷是正方形，氢原子在四个角，任意取代其中一个H原子或者三个H原子都只有一种物质；而只有取代两个氢原子的时候才会有取代一边或者对角两种物质产生，因此若甲烷为正四面体则需要物质CH2Cl2存在同分异构。
5．【答案】B
【解析】【解答】A、Cl的价电子排布式为3s23p5，其中p能级电子未满，则形成的共价键为p能级之间的未成对电子，即p-pσ键，A正确；
B、CH3Cl中，正电中心和负电中心不重合，为极性分子，B正确；
C、CH4和Cl2发生反应，生成CH3Cl和HCl，甲烷中的氢原子和氯气中的氯原子交换位置，为取代反应，C错误；
D、有机分子中，随着碳原子个数的增加、卤族原子增加，熔沸点增大，D错误；
故答案为：B
【分析】A、σ键即配对原子个数，即每一个共价键中必定含有一个σ键；
B、正电中心和负电中心不重合，为极性分子，若重合，则为非极性分子；
C、取代反应的特点是分子之间交换原子或基团；
D、有机分子中，随着碳原子个数的增加、卤族原子增加，熔沸点增大。
6．【答案】D
【解析】【解答】(CH3CH2)2CHCH3属于烷烃，最长碳链含有5个碳原子，支链为1个甲基，名称为3-甲基戊烷，
故答案为：D。
【分析】本题考查烷烃的命名方法，烷烃命名时，碳原子的编号从离支链最近的碳原子开始；相同的取代基要合并；取代基的位次和最小；乙基不能出现在2号碳原子上。
7．【答案】A
【解析】【解答】解：根据题干烷烃沸点数据可以看出，烷烃中烷烃的熔沸点随着C原子个数增大而升高，丙烷中C原子个数大于乙烷而小于丁烷，所以丙烷的沸点应该在乙烷和丁烷之间，即大于﹣89℃小于﹣1℃，
故选A．
【分析】由题干烷烃沸点数据可以看出，烷烃中碳原子个数越多，沸点越大，则丙烷的沸点应该在乙烷和丁烷之间，据此进行解答．
8．【答案】C
【解析】【解答】根据上述规则：
A、应该是3-甲基己烷，A不符合题意；
B、应该为2，3-二甲基戊烷，B不符合题意；
C、2,2-二甲基丁烷，符合烷烃的命名原则，C符合题意；
D、应该为2，2，3-三甲基丁烷，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－ 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
9．【答案】D
【解析】【解答】A.考查同系物概念，三苯甲烷与苯的苯环数目不同，不属于同系物，故A不符合题意；B.由于三个苯环处于均等位置，故苯环上的一氯代物有3种，中心碳原子上还有1种，共有4种一氯代物，故B不符合题意；C.三苯甲烷与氢气加成反应时，环状结构不会打开，不会形成烷烃C19H40，故C不符合题意；D.虽然每一个苯环中的碳原子共平面，但中心碳原子属于sp3杂化，3个苯环不可能共平面，故D符合题意。
故答案为：D。
【分析】本题以三苯甲烷为载体，考查了有机化学的基本概念，如同系物、同分异构体；还考察了立体结构原子共面的是相关知识。解答时根据同系物、同分异构体的概念进行判断相关的选项即可。
10．【答案】D
【解析】【解答】
A. 乙二醇和丙三醇含有的羟基个数不同，不能互为同系物，A不符合题意；
B. 葡萄糖是单糖，蔗糖是二糖，结构不相似，不能互为同系物，B不符合题意；
C. 苯酚和苯甲醇属于两类不同的有机物，结构不相似，不能互为同系物，C不符合题意；
D. 异戊烷和正丁烷均是烷烃，相差1个CH2，互为同系物，D符合题意，
故答案为：D。
【分析】
同系物是分子式相差CH2，结构相似的有机物。
11．【答案】C
【解析】【解答】A、（CH3）3CCH2CH3分子中有3种氢原子，其一氯代物有3种同分异构体，故A不符合题意；
B、前者属于取代反应，后者属于加成反应，故B不符合题意；
C、葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，但是二者的结构式不同，所以互为同分异构体，故C符合题意；
D、乙醇含有羟基，乙酸含有羧基，二者虽都能与钠反应生成氢气，但官能团不同，故D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】A.烃分子中有几种类型氢原子，其一氯代物就有几种；
B.取代反应是有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应，加成反应是断开双键或者三键然后在键的两边分别加上其他的原子或者原子团；
C.同分异构体是一种有相同分子式而结构式不同的化合物；
D.官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团，羟基与羧基均能与Na反应。
12．【答案】C
【解析】【解答】A. C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体中，属于酚类的有3种：甲基和羟基分别处于邻位、间位、对位，还有苯甲醇、苯甲醚，共5种，A不符合题意；
B. 即聚乙炔，其结构简式为 ，而1，3－丁二烯加聚制得 ，B不符合题意；
C. 分子含醛基，属于醛，按命名规则，选择含醛基的最长碳链、从醛基开始编号，因为醛在链端命名时可以不写出1号位，故其名称为：4，5－二甲基己醛，C符合题意；
D. 分子内甲基上有1种氢、苯环上有3种氢，故核磁共振氢谱显示有4组峰，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.先写出苯环，再根据剩余的原子组合写出同分异构体即可
B.根据聚合的连接方式，找出单体为乙炔
C.找出主链，定支链，根据支链位置之和最小的原则进行命名
D.找出氢原子的种类即可
13．【答案】A
【解析】【解答】解：A．符合命名规则，故A正确；
B.3，3﹣二甲基丁烷，不符合烷烃命名中代数和最小原则，正确命名应为2，2﹣二甲基丁烷，故B错误；
C.3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷，烷烃命名中出现2﹣乙基，说明选取不是最长碳链，正确命名为：3，4﹣二甲基己烷，故C错误；
D．取代基的位次和不是最小，命名为2，2，3﹣三甲基丁烷，故D错误．
故选A．
【分析】烷烃命名原则：
①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；
②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；
④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．
14．【答案】D
【解析】【解答】A．BrCH2—CH2Br名称为1，2—二溴乙烷，A不符合题意；
B．最长碳链有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2—甲基—2—丁烯，B不符合题意；
C．最长碳链有6个碳原子，侧链为2个甲基和1个乙基，名称为3，4—二甲基—3—乙基己烷，C不符合题意；
D．侧链有2个甲基，名称为1，3—二甲苯，D符合题意；
故答案为：D
【分析】烷烃和苯的同系物的命名，先判断主链，再判断侧链，然后命名。
15．【答案】B
【解析】【解答】A． 只含有C原子，不属于烃类，A项不符合题意；
B． 经过一系列的“撕裂”反应，最终分解生成一氧化碳和 ，故“撕裂”过程发生了分解反应，B项符合题意；
C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物，互称为同系物，故 和 不是同系物，C项不符合题意；
D． 经过一系列的“撕裂”反应，最终分解生成一氧化碳和 ，破坏的是共价键，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.根据结构式，碳原子的成键方式即可判断不为烃
B.根据反应物和生成物即可判断反应类型
C.C18和C60均是碳单质，不是同系物互为同分异构体
D.根据反应物和生成物即可判断，撕裂主要是共价键的破坏
16．【答案】C
【解析】【解答】A. 根据图中分子比例模型图可判断 代表H2O2，故A不符合题意；
B. 根据步骤i、ii的图示，双氧水转变为水，甲烷转变为甲醇，则总反应方程式是 ，故B不符合题意；
C. 由上图可知，步骤iv生成2个H2O，从步骤iii中可知， H原子来自甲醇，故C符合题意；
D. 根据以上原理，双氧水中O-O键断开，形成2个-OH原子团，其中一个-OH与碳结合，碳上断下来的H与另一个-OH形成水，则步骤vi生成HCOOH和H2O，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】考查对图解转化过程的分析能力，要通过图示明确反应发生的机理，搞清楚反应断键的位置。
17．【答案】A
【解析】【解答】解：①盆烯、月桂烯、柠檬烯都有碳碳双键，所以都能使溴水褪色，①对；②棱晶烷，盆烯、苯分子式相同，而结构不同，②对；③月桂烯、柠檬烯分子式同，而结构不同，③对；④立方烷，棱晶烷与烷烃的通式不同，结构也不相似，④错．故选A．
【分析】根据碳碳双键能使溴水褪色解题，分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物．
18．【答案】C
【解析】【解答】A、该反应是甲烷与氧气的燃烧反应，属于氧化还原反应，A不符合题意；
B、该气体为二氧化碳，是温室气体，B不符合题意；
C、该反应中反应物甲烷是有机物，产物二氧化碳、水都为无机物，实现了从有机物向无机物的转化，C符合题意；
D、该化学方程式书写正确，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.该反应是个燃烧反应，反应前后有化合价的升降，属于氧化反应；
B.二氧化碳为温室气体；
C.注意区分有机物和无机物，有机物指绝大部分含有C元素的物质，但不包括二氧化碳，一氧化碳，碳酸，碳酸盐等少量含碳物质；
D.注意方程式中的条件书写，配平等。
19．【答案】C
【解析】【解答】A．冠醚中含有氧元素，属于烃的衍生物，故A不符合题意；
B．(2)的分子式为，与葡萄糖的分子式不同，所以(2)与葡萄糖不互为同分异构体，故B不符合题意；
C．冠醚含有C、H、O三种元素，完全燃烧生成CO2和H2O，故C符合题意；
D．(1)的每个分子中含有5个O原子，(2)的每个分子中含有6个O原子，二者分子组成上相差的不是一个或若干个“CH2”原子团，不互为同系物，故D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.烃是含有碳氢元素， 冠醚属于烃类 衍生物；
B.写出分子式即可与葡萄糖进行对比；
C.根据含有元素即可判断完全燃烧得到产物为二氧化碳和水；
D.结合同系物的概念进行判断。
20．【答案】C
【解析】【解答】A．C(CH3)3CH2CH3有三种位置的氢，其一氯代物有三种，该物质分子式为C6H14，根据燃烧反应该物质1ml燃烧9.5ml即标准状况下212.8L氧气，故A不符合题意；
B．CH3CH2CH(CH3)2有四种位置的氢，其一氯代物有四种，故B不符合题意；
C．CH3CH2CH2CH2CH3有三种位置的氢，其一氯代物有三种，该物质分子式为C5H12，根据燃烧反应该物质1ml燃烧8ml即标准状况下179.2L氧气，故C符合题意；
D．C(CH3)4有一种位置的氢，其一氯代物有一种，故D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】根据消耗的氧气的量即可计算出烷烃的结构简式，结合与氯气得到三种不同的一氯取代物进行判断即可
21．【答案】（1）碳碳双键|碳碳三键|甲基|乙基|羟基|醛基|羧基|酯键
（2）3，3，4﹣三甲基己烷|5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔|
【解析】【解答】解：（1）烯烃的官能团为碳碳双键，结构简式为﹣C═C﹣；炔烃的官能团为碳碳三键，结构简式为─C≡C─，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，结构简式为﹣CHO，羧酸的官能团为羧基，结构简式为﹣COOH，酯的官能团为酯基，结构简式为﹣COO﹣R，
故答案为：碳碳双键；碳碳三键；甲基；乙基；羟基；醛基；羧基；酯键；（2）①选取最长碳链为主碳链含6个碳原子，离取代基近的一端编号，写出名称为：3，3，4﹣三甲基己烷，
故答案为：3，3，4﹣三甲基己烷；②选取含碳碳三键在内的最长碳链为主碳链，离三键近的一端编号，得到名称为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔，
故答案为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔；③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，主碳链6个碳原子，2号碳上有两个甲基，3号碳有一个乙基，得到结构简式为： ，
故答案为： ；④2﹣甲基﹣2﹣丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在2号、3号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式： ，
故答案为： ．
【分析】（1）烯烃的官能团为碳碳双键，炔烃的官能团为碳碳三键，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，羧酸的官能团为羧基，酯的官能团为酯基，以此来解答；（2）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
有机物的名称书写要规范；
对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
22．【答案】（1）羧基
（2）乙烯
（3）HCl
【解析】【解答】(1)CH3COOH是乙酸，含有的官能团是-COOH，名称是羧基。
(2)CH2=CH2是乙烯，乙烯含有碳碳双键，CH2=CH2与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是乙烯。
(3)CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，反应的化学方程式为CH4 + Cl2CH3Cl +HCl。
【分析】（1）乙酸的官能团为羧基；
（2）乙烯能与溴发生加成反应；
（3）CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢。
23．【答案】（1）2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯
（2）
（3）；CH2=CH（CH3）COOHCH3
（4）CH3﹣CH2﹣C（CH2CH3）=CH2
【解析】【解答】解：（1）烯烃命名选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，距离双键最近的一端为1号碳，该有机物为二烯烃，主链最长碳链含有5个C，编号从右到左，在2、3号C各含有1个甲基，双键在1、2、3、4号碳上，系统命名的名称为：2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯，
故答案为：2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯；（2）乙烷结构简式为：CH3CH3，乙烷的一溴代物只有一种，用六个甲基取代乙烷分子中的6个H，分子式是C8H18，得到的有机物的结构简式为 ，该有机物主链最长碳链含有4个C，在2、3号C各含有2个甲基，系统命名的名称为：2，2，3，3﹣四甲基丁烷，
，
故答案为： ；（3）①羟基中氧原子最外层为7个电子，氢原子最外层2个电子，羟基的电子式为： ，
故答案为： ；②补齐H得到的结构简式为CH2=CH（CH3）COOHCH3，
故答案为：CH2=CH（CH3）COOHCH3；（4）含有乙基且相对分子质量最小的烯烃，需要主碳链有四个碳，碳碳双键在1，2号碳间，据此写出结构简式为：CH3﹣CH2﹣C（CH2CH3）=CH2，
故答案为：CH3﹣CH2﹣C（CH2CH3）=CH2；
【分析】（1）该有机物为二烯烃，主链最长碳链含有5个C，编号从右到左，在2、3号C各含有1个甲基，双键在1、2、3、4号碳上；（2）乙烷的一溴代物只有一种，然后用甲基取代乙烷中的6个H可以得到含有6个甲基，根据烷烃系统法命名；（3）①羟基中氧原子含有两个孤电子对、氢原子和氧原子之间共用一对电子；②根据碳为4价补齐H得到的结构简式；（4）含有乙基且相对分子质量最小的烯烃，需要主碳链有四个碳，碳碳双键在1，2号碳间，据此写出结构简式；
24．【答案】（1）S(s)+O2(g)＝SO2(g)，△H=-296kJ·ml－1
（2）3，3，4-三甲基己烷
【解析】【解答】（1）4g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出37kJ的热量，所以32g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出296kJ的热量，则热化学方程式为：S(s)+O2(g)═SO2(g)，△H=-296kJ·ml－1；故答案为：S(s)+O2(g)═SO2(g)，△H=-296kJ·ml－1；（2）选取最长的链作为主链，离支链最近的一端开始编号，如图： ，名称为：3，3，4-三甲基己烷；故答案为：3，3，4-三甲基己烷。
【分析】（1）计算出1ml硫单质完全燃烧放出的热量即可
（2）根据烷烃的命名规则，定主链，定支链的编号即可
25．【答案】（1）3﹣甲基﹣1﹣丁烯
（2）CH3CH2CH2CH3 （丁烷）、CH3CH（CH3）2 （2﹣甲基丙烷）；CH3CH2CH2CH2CH3 （戊烷）、CH3CH2CH（CH3）2 （2﹣甲基丁烷）、C（CH3）4（2，2﹣二甲基丙烷）
【解析】【解答】解：（1）烯烃A中，主链为丁烯，编号从左边开始，在2号C有1个甲基，双键在1号C，A的命名为2﹣甲基﹣1﹣丁烯；
烯烃B主链为丁烯，编号从左边开始，在2号C有1个甲基，碳碳双键在2号C，命名为：2﹣甲基﹣2﹣丁烯；C主链为丁烯，编号从右边开始，在3号C上有1个甲基，碳碳双键在1号C，C的命名为：3﹣甲基﹣1﹣丁烯；
故答案为：3﹣甲基﹣1﹣丁烯；（2）丁烷（C4H10）的同分异构体：CH3CH2CH2CH3 （丁烷）；CH3CH（CH3）2 （2﹣甲基丙烷）；
戊烷（C5H12）的同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3 （戊烷）；CH3CH2CH（CH3）2 （2﹣甲基丁烷）；C（CH3）4（2，2﹣二甲基丙烷）；
答：CH3CH2CH2CH3 （丁烷）、CH3CH（CH3）2 （2﹣甲基丙烷）；CH3CH2CH2CH2CH3 （戊烷）、CH3CH2CH（CH3）2 （2﹣甲基丁烷）、C（CH3）4（2，2﹣二甲基丙烷）．
【分析】（1）A、B、C三种烃均为烯烃，烯烃的命名中，选项含有碳碳双键的最长碳链为主链，编号从距离双键最近的一端开始，命名中必须最长碳碳双键的物质，据此完成本题；（2）根据主链减碳作为取代基进行书写烷烃的异构体，根据有机物的命名原则进行命名：取含有取代基最多且最长的链为主链，称某烷，指明取代基的位置与数目，据此解答．─C≡C─
─CH3
─CH2CH3
或─C2H5
─OH
─CHO
─COOH
﹣COO﹣R
1．下列有机物的命名正确的是（ ）
A． 1，2，4-三甲苯
B． 3-甲基戊烯
C． 2-甲基-1-丙醇
D． 1，5-二溴丙烷
2．以下结构表示的物质中属于烷烃的是（ ）
A．CH≡CHB．CH3(CH2)3CH3
C．CH3CH2OHD．
3．下列有关同分异构体与同系物说法正确的是（ ）
A．组成元素相同，各元素质量分数也相同的两种化合物一定互为同分异构体
B．相对分子质量相同但结构不同的化合物一定互为同分异构体
C．相差一个或若干个原子团的有机化合物一定互为同系物
D．符合通式的两种烃不一定互为同系物
4．甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是（ ）
A．CH3Cl不存在同分异构体B．CH2Cl2不存在同分异构体
C．CHCl3不存在同分异构体D．CH4中C—H键键角均相等
5．CH4和Cl2的混合气体在光照下发生反应，实验装置如图。下列说法不正确的是（ ）
A．Cl2分子中的共价键是p-pσ键
B．产物CH3Cl分子是非极性分子
C．有HCl生成说明该反应是取代反应
D．试管壁出现油状液滴，有机产物的沸点： CCl4> CHCl3> CH2Cl2> CH3Cl
6．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是（ ）
A．2-乙基丁烷B．2-甲基戊烷C．3-乙基丁烷D．3-甲基戊烷
7．下列烷烃的沸点：甲烷：﹣162℃；乙烷：﹣89℃；丁烷：﹣1℃；戊烷：36℃．根据以上数据推断丙烷的沸点可能是（ ）
A．约﹣40℃B．低于﹣162℃C．低于﹣89℃D．高于36℃
8．按照有机物的命名规则，下列命名正确的是（ ）
A．1,2-二甲基戊烷B．3,4-二甲基戊烷
C．2,2-二甲基丁烷D．2,3,3-三甲基丁烷
9．三苯甲烷常用做有机合成中间体，结构如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是（ ）
A．与苯互为同系物B．一氯代物有3种
C．与9ml H2反应生成1mlCl9H40D．所有碳原子不可能在同一平面
10．下列物质互为同系物的是（ ）
A．乙二醇和丙三醇 B．葡萄糖和蔗糖
C．苯酚和苯甲醇 D．异戊烷和正丁烷
11．下列叙述正确的是（ ）
A．（CH3）3CCH2CH3的一氯代物只有2种
B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体
D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同
12．下列说法正确的是（ ）
A．C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有4种
B．聚合物（ ）由1，3－丁二烯加聚制得
C． 的名称为：4，5－二甲基己醛
D． 核磁共振氢谱显示有3组峰
13．下列烷烃的系统命名中，正确的是（ ）
A．2﹣甲基丙烷B．3，3﹣二甲基丁烷
C．3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷D．2，3，3﹣三甲基丁烷
14．下列有机物命名正确的是（ ）
A．BrCH2-CH2Br 二溴乙烷
B． 2-甲基-3-丁烯
C． 3-乙基-3，4-二甲基己烷
D． 1，3-二甲苯
15．化学家从一个三角形分子( )入手，“撕裂”出世界上第一个完全由碳原子构成的环状分子 ，该分子是单键和叁键交替的结构，其过程如图所示：
下列说法正确的是（ ）
A． 属于不饱和烃
B．“撕裂”过程发生了分解反应
C． 和 互为同系物
D．“撕裂”过程主要克服了分子间作用力
16．据报道，我国科学家研制出以石墨烯为载体的催化剂，在25℃下用H2O2直接将CH4转化为含氧有机物，其主要原理如图所示：
下列说法错误的是（ ）
A．图中 代表H2O2
B．步骤i、ii的总反应方程式是
C．由上图可知，步骤iv生成的H2O，其中的H原子全部来自H2O2
D．根据以上原理，推测步骤vi生成HCOOH和H2O
17．根据下列叙述回答本题．立方烷（C8H8）、棱晶烷（C6H6）是近年来运用有机合成的方法制备的具有如图1所示立方体结构的环状有机物．萜类化合物是广泛存在于动、植物体内的一类有机物（例如盆烯，月桂烯，柠檬烯）．对上述有机物下列说法正确的是（ ）
①盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使溴水褪色
②棱晶烷、盆烯与苯互为同分异构体
③月桂烯、柠檬烯互为同分异构体
④立方烷、棱晶烷是环烷烃的同系物．
A．①②③B．①②④C．①③④D．②③④
18．“宏观辨识—微观探析——符号表征”是化学学习的重要方法。某化学反应的微观示意图如下，下列分析错误的是（ ）
A．该反应属于氧化还原反应
B．为温室气体
C．该反应实现了无机物向有机物的转化
D．该反应的化学方程式为
19．冠醚由于形似“王冠”而得名。如；(1)和(2)。下列关于冠醚的说法正确的是（ ）
A．冠醚属于烃类B．(2)与葡萄糖互为同分异构体
C．冠醚能完全燃烧生成和D．(1)和(2)互为同系物
20．1 ml 某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下的氧气 179.2 L，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物(不考虑立体异构)，该烃的结构简式是（ ）
A．C(CH3)3CH2CH3B．CH3CH2CH(CH3)2
C．CH3CH2CH2CH2CH3D．C(CH3)4
二、综合题
21．根据要求回答各小题：
（1）写出下列基团的名称：
（2）写出下列有机物的系统命名或结构简式：
①
②
③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷④2﹣甲基﹣2﹣丁烯．
22．有下列3种有机化合物A：CH2=CH2、B：CH4、C：CH3COOH。
（1）写出化合物C中官能团的名称： (填“羟基”或“羧基”)。
（2）3种化合物中能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 (填“乙烯”或“甲烷”)。
（3）CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成一氯甲烷的化学方程式：CH4 + Cl2CH3Cl +
23．按要求回答问题：
（1） 的系统命名是 ．
（2）分子中有6个甲基且一溴代物只有1种的烷烃的结构简式是 ．
（3）①羟基（﹣OH）的电子式 ．
② 的结构简式 ．
（4）含有乙基且相对分子质量最小的烯烃的结构简式 ．
24．写出下列反应的热化学方程式。
（1）4g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出37kJ热量，热化学方程式
（2）命名有机物：
25．根据问题填空；
（1）有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：
请给第三种物质C用系统命名法命名 ．
（2）写出丁烷（C4H10）、戊烷（C5H12）的各种同分异构体的结构简式并用系统命名法给其命名 ．
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】A、主链为苯，从与左边甲基相连的苯环碳开始编号，名称为：1，2，4-三甲苯，故A符合题意；
B、没有标出官能团位置，应为3-甲基-1-戊烯，故B不符合题意；
C、主链不符合题意，应为2-丁醇，故C不符合题意；
D、溴原子在1、3位置，为1，3-二溴丙烷，故D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】B、双键也要标明位置
C、碳链错误
D、应该为1，3-二溴丙烷
2．【答案】B
【解析】【解答】
A、含有碳碳三键，属于炔烃，A错误；
B、分子里的碳原子之间以单键结合成链状，碳原子其余价键全部与氢原子相连，属于烷烃，B正确；
C、除碳、氢元素外，还有氧元素，属于烃的衍生物，C错误；
D、苯属于芳香烃，D错误。
故答案为：B。
【分析】
分子里的碳原子之间以单键结合成链状，碳原子其余价键全部与氢原子相连，属于烷烃；分子中含有碳碳双键的烃为烯烃；含有碳碳叁键的烃为炔烃。
3．【答案】D
【解析】【解答】A．组成元素相同，各元素质量分数也相同的两种化合物，最简式相同，可能是同系物，A不符合题意；
B．分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，相对分子质量相同但结构不同不一定互为同分异构，B不符合题意；
C．同系物是结构相似、组成相差若干个 原子团的有机物，如苯酚与苯甲醇相差一个 ，属于不同类别，不是同系物，C不符合题意；
D．符合通式 的烃一定是烷烃，可能是同系物，也可能是同分异构体，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．组成元素相同，各元素质量分数也相同的两种化合物，最简式相同，可能是同系物；
B．相对分子质量相同但结构不同不一定互为同分异构；
C．同系物是结构相似、组成相差若干个 原子团的有机物；
D．符合通式 的烃一定是烷烃，可能是同系物，也可能是同分异构体。
4．【答案】B
【解析】【解答】A．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl都不存在同分异构体，故A不符合题意；
B．若甲烷是正方形的平面结构，而CH2Cl2有两种结构：相邻或者对角线上的氢被Cl取代，而实际上，其二氯取代物只有一种结构，因此只有正四面体结构才符合，故B符合题意；
C．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CHCl3都不存在同分异构体，故C不符合题意；
D．甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，结构对称，C—H键键角均相等并不是甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形的平面结构的原因，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】假设甲烷是正方形，氢原子在四个角，任意取代其中一个H原子或者三个H原子都只有一种物质；而只有取代两个氢原子的时候才会有取代一边或者对角两种物质产生，因此若甲烷为正四面体则需要物质CH2Cl2存在同分异构。
5．【答案】B
【解析】【解答】A、Cl的价电子排布式为3s23p5，其中p能级电子未满，则形成的共价键为p能级之间的未成对电子，即p-pσ键，A正确；
B、CH3Cl中，正电中心和负电中心不重合，为极性分子，B正确；
C、CH4和Cl2发生反应，生成CH3Cl和HCl，甲烷中的氢原子和氯气中的氯原子交换位置，为取代反应，C错误；
D、有机分子中，随着碳原子个数的增加、卤族原子增加，熔沸点增大，D错误；
故答案为：B
【分析】A、σ键即配对原子个数，即每一个共价键中必定含有一个σ键；
B、正电中心和负电中心不重合，为极性分子，若重合，则为非极性分子；
C、取代反应的特点是分子之间交换原子或基团；
D、有机分子中，随着碳原子个数的增加、卤族原子增加，熔沸点增大。
6．【答案】D
【解析】【解答】(CH3CH2)2CHCH3属于烷烃，最长碳链含有5个碳原子，支链为1个甲基，名称为3-甲基戊烷，
故答案为：D。
【分析】本题考查烷烃的命名方法，烷烃命名时，碳原子的编号从离支链最近的碳原子开始；相同的取代基要合并；取代基的位次和最小；乙基不能出现在2号碳原子上。
7．【答案】A
【解析】【解答】解：根据题干烷烃沸点数据可以看出，烷烃中烷烃的熔沸点随着C原子个数增大而升高，丙烷中C原子个数大于乙烷而小于丁烷，所以丙烷的沸点应该在乙烷和丁烷之间，即大于﹣89℃小于﹣1℃，
故选A．
【分析】由题干烷烃沸点数据可以看出，烷烃中碳原子个数越多，沸点越大，则丙烷的沸点应该在乙烷和丁烷之间，据此进行解答．
8．【答案】C
【解析】【解答】根据上述规则：
A、应该是3-甲基己烷，A不符合题意；
B、应该为2，3-二甲基戊烷，B不符合题意；
C、2,2-二甲基丁烷，符合烷烃的命名原则，C符合题意；
D、应该为2，2，3-三甲基丁烷，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－ 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
9．【答案】D
【解析】【解答】A.考查同系物概念，三苯甲烷与苯的苯环数目不同，不属于同系物，故A不符合题意；B.由于三个苯环处于均等位置，故苯环上的一氯代物有3种，中心碳原子上还有1种，共有4种一氯代物，故B不符合题意；C.三苯甲烷与氢气加成反应时，环状结构不会打开，不会形成烷烃C19H40，故C不符合题意；D.虽然每一个苯环中的碳原子共平面，但中心碳原子属于sp3杂化，3个苯环不可能共平面，故D符合题意。
故答案为：D。
【分析】本题以三苯甲烷为载体，考查了有机化学的基本概念，如同系物、同分异构体；还考察了立体结构原子共面的是相关知识。解答时根据同系物、同分异构体的概念进行判断相关的选项即可。
10．【答案】D
【解析】【解答】
A. 乙二醇和丙三醇含有的羟基个数不同，不能互为同系物，A不符合题意；
B. 葡萄糖是单糖，蔗糖是二糖，结构不相似，不能互为同系物，B不符合题意；
C. 苯酚和苯甲醇属于两类不同的有机物，结构不相似，不能互为同系物，C不符合题意；
D. 异戊烷和正丁烷均是烷烃，相差1个CH2，互为同系物，D符合题意，
故答案为：D。
【分析】
同系物是分子式相差CH2，结构相似的有机物。
11．【答案】C
【解析】【解答】A、（CH3）3CCH2CH3分子中有3种氢原子，其一氯代物有3种同分异构体，故A不符合题意；
B、前者属于取代反应，后者属于加成反应，故B不符合题意；
C、葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，但是二者的结构式不同，所以互为同分异构体，故C符合题意；
D、乙醇含有羟基，乙酸含有羧基，二者虽都能与钠反应生成氢气，但官能团不同，故D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】A.烃分子中有几种类型氢原子，其一氯代物就有几种；
B.取代反应是有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应，加成反应是断开双键或者三键然后在键的两边分别加上其他的原子或者原子团；
C.同分异构体是一种有相同分子式而结构式不同的化合物；
D.官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团，羟基与羧基均能与Na反应。
12．【答案】C
【解析】【解答】A. C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体中，属于酚类的有3种：甲基和羟基分别处于邻位、间位、对位，还有苯甲醇、苯甲醚，共5种，A不符合题意；
B. 即聚乙炔，其结构简式为 ，而1，3－丁二烯加聚制得 ，B不符合题意；
C. 分子含醛基，属于醛，按命名规则，选择含醛基的最长碳链、从醛基开始编号，因为醛在链端命名时可以不写出1号位，故其名称为：4，5－二甲基己醛，C符合题意；
D. 分子内甲基上有1种氢、苯环上有3种氢，故核磁共振氢谱显示有4组峰，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.先写出苯环，再根据剩余的原子组合写出同分异构体即可
B.根据聚合的连接方式，找出单体为乙炔
C.找出主链，定支链，根据支链位置之和最小的原则进行命名
D.找出氢原子的种类即可
13．【答案】A
【解析】【解答】解：A．符合命名规则，故A正确；
B.3，3﹣二甲基丁烷，不符合烷烃命名中代数和最小原则，正确命名应为2，2﹣二甲基丁烷，故B错误；
C.3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷，烷烃命名中出现2﹣乙基，说明选取不是最长碳链，正确命名为：3，4﹣二甲基己烷，故C错误；
D．取代基的位次和不是最小，命名为2，2，3﹣三甲基丁烷，故D错误．
故选A．
【分析】烷烃命名原则：
①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；
②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；
④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．
14．【答案】D
【解析】【解答】A．BrCH2—CH2Br名称为1，2—二溴乙烷，A不符合题意；
B．最长碳链有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2—甲基—2—丁烯，B不符合题意；
C．最长碳链有6个碳原子，侧链为2个甲基和1个乙基，名称为3，4—二甲基—3—乙基己烷，C不符合题意；
D．侧链有2个甲基，名称为1，3—二甲苯，D符合题意；
故答案为：D
【分析】烷烃和苯的同系物的命名，先判断主链，再判断侧链，然后命名。
15．【答案】B
【解析】【解答】A． 只含有C原子，不属于烃类，A项不符合题意；
B． 经过一系列的“撕裂”反应，最终分解生成一氧化碳和 ，故“撕裂”过程发生了分解反应，B项符合题意；
C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物，互称为同系物，故 和 不是同系物，C项不符合题意；
D． 经过一系列的“撕裂”反应，最终分解生成一氧化碳和 ，破坏的是共价键，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.根据结构式，碳原子的成键方式即可判断不为烃
B.根据反应物和生成物即可判断反应类型
C.C18和C60均是碳单质，不是同系物互为同分异构体
D.根据反应物和生成物即可判断，撕裂主要是共价键的破坏
16．【答案】C
【解析】【解答】A. 根据图中分子比例模型图可判断 代表H2O2，故A不符合题意；
B. 根据步骤i、ii的图示，双氧水转变为水，甲烷转变为甲醇，则总反应方程式是 ，故B不符合题意；
C. 由上图可知，步骤iv生成2个H2O，从步骤iii中可知， H原子来自甲醇，故C符合题意；
D. 根据以上原理，双氧水中O-O键断开，形成2个-OH原子团，其中一个-OH与碳结合，碳上断下来的H与另一个-OH形成水，则步骤vi生成HCOOH和H2O，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】考查对图解转化过程的分析能力，要通过图示明确反应发生的机理，搞清楚反应断键的位置。
17．【答案】A
【解析】【解答】解：①盆烯、月桂烯、柠檬烯都有碳碳双键，所以都能使溴水褪色，①对；②棱晶烷，盆烯、苯分子式相同，而结构不同，②对；③月桂烯、柠檬烯分子式同，而结构不同，③对；④立方烷，棱晶烷与烷烃的通式不同，结构也不相似，④错．故选A．
【分析】根据碳碳双键能使溴水褪色解题，分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物．
18．【答案】C
【解析】【解答】A、该反应是甲烷与氧气的燃烧反应，属于氧化还原反应，A不符合题意；
B、该气体为二氧化碳，是温室气体，B不符合题意；
C、该反应中反应物甲烷是有机物，产物二氧化碳、水都为无机物，实现了从有机物向无机物的转化，C符合题意；
D、该化学方程式书写正确，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.该反应是个燃烧反应，反应前后有化合价的升降，属于氧化反应；
B.二氧化碳为温室气体；
C.注意区分有机物和无机物，有机物指绝大部分含有C元素的物质，但不包括二氧化碳，一氧化碳，碳酸，碳酸盐等少量含碳物质；
D.注意方程式中的条件书写，配平等。
19．【答案】C
【解析】【解答】A．冠醚中含有氧元素，属于烃的衍生物，故A不符合题意；
B．(2)的分子式为，与葡萄糖的分子式不同，所以(2)与葡萄糖不互为同分异构体，故B不符合题意；
C．冠醚含有C、H、O三种元素，完全燃烧生成CO2和H2O，故C符合题意；
D．(1)的每个分子中含有5个O原子，(2)的每个分子中含有6个O原子，二者分子组成上相差的不是一个或若干个“CH2”原子团，不互为同系物，故D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.烃是含有碳氢元素， 冠醚属于烃类 衍生物；
B.写出分子式即可与葡萄糖进行对比；
C.根据含有元素即可判断完全燃烧得到产物为二氧化碳和水；
D.结合同系物的概念进行判断。
20．【答案】C
【解析】【解答】A．C(CH3)3CH2CH3有三种位置的氢，其一氯代物有三种，该物质分子式为C6H14，根据燃烧反应该物质1ml燃烧9.5ml即标准状况下212.8L氧气，故A不符合题意；
B．CH3CH2CH(CH3)2有四种位置的氢，其一氯代物有四种，故B不符合题意；
C．CH3CH2CH2CH2CH3有三种位置的氢，其一氯代物有三种，该物质分子式为C5H12，根据燃烧反应该物质1ml燃烧8ml即标准状况下179.2L氧气，故C符合题意；
D．C(CH3)4有一种位置的氢，其一氯代物有一种，故D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】根据消耗的氧气的量即可计算出烷烃的结构简式，结合与氯气得到三种不同的一氯取代物进行判断即可
21．【答案】（1）碳碳双键|碳碳三键|甲基|乙基|羟基|醛基|羧基|酯键
（2）3，3，4﹣三甲基己烷|5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔|
【解析】【解答】解：（1）烯烃的官能团为碳碳双键，结构简式为﹣C═C﹣；炔烃的官能团为碳碳三键，结构简式为─C≡C─，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，结构简式为﹣CHO，羧酸的官能团为羧基，结构简式为﹣COOH，酯的官能团为酯基，结构简式为﹣COO﹣R，
故答案为：碳碳双键；碳碳三键；甲基；乙基；羟基；醛基；羧基；酯键；（2）①选取最长碳链为主碳链含6个碳原子，离取代基近的一端编号，写出名称为：3，3，4﹣三甲基己烷，
故答案为：3，3，4﹣三甲基己烷；②选取含碳碳三键在内的最长碳链为主碳链，离三键近的一端编号，得到名称为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔，
故答案为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔；③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，主碳链6个碳原子，2号碳上有两个甲基，3号碳有一个乙基，得到结构简式为： ，
故答案为： ；④2﹣甲基﹣2﹣丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在2号、3号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式： ，
故答案为： ．
【分析】（1）烯烃的官能团为碳碳双键，炔烃的官能团为碳碳三键，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，羧酸的官能团为羧基，酯的官能团为酯基，以此来解答；（2）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
有机物的名称书写要规范；
对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
22．【答案】（1）羧基
（2）乙烯
（3）HCl
【解析】【解答】(1)CH3COOH是乙酸，含有的官能团是-COOH，名称是羧基。
(2)CH2=CH2是乙烯，乙烯含有碳碳双键，CH2=CH2与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是乙烯。
(3)CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，反应的化学方程式为CH4 + Cl2CH3Cl +HCl。
【分析】（1）乙酸的官能团为羧基；
（2）乙烯能与溴发生加成反应；
（3）CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢。
23．【答案】（1）2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯
（2）
（3）；CH2=CH（CH3）COOHCH3
（4）CH3﹣CH2﹣C（CH2CH3）=CH2
【解析】【解答】解：（1）烯烃命名选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，距离双键最近的一端为1号碳，该有机物为二烯烃，主链最长碳链含有5个C，编号从右到左，在2、3号C各含有1个甲基，双键在1、2、3、4号碳上，系统命名的名称为：2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯，
故答案为：2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯；（2）乙烷结构简式为：CH3CH3，乙烷的一溴代物只有一种，用六个甲基取代乙烷分子中的6个H，分子式是C8H18，得到的有机物的结构简式为 ，该有机物主链最长碳链含有4个C，在2、3号C各含有2个甲基，系统命名的名称为：2，2，3，3﹣四甲基丁烷，
，
故答案为： ；（3）①羟基中氧原子最外层为7个电子，氢原子最外层2个电子，羟基的电子式为： ，
故答案为： ；②补齐H得到的结构简式为CH2=CH（CH3）COOHCH3，
故答案为：CH2=CH（CH3）COOHCH3；（4）含有乙基且相对分子质量最小的烯烃，需要主碳链有四个碳，碳碳双键在1，2号碳间，据此写出结构简式为：CH3﹣CH2﹣C（CH2CH3）=CH2，
故答案为：CH3﹣CH2﹣C（CH2CH3）=CH2；
【分析】（1）该有机物为二烯烃，主链最长碳链含有5个C，编号从右到左，在2、3号C各含有1个甲基，双键在1、2、3、4号碳上；（2）乙烷的一溴代物只有一种，然后用甲基取代乙烷中的6个H可以得到含有6个甲基，根据烷烃系统法命名；（3）①羟基中氧原子含有两个孤电子对、氢原子和氧原子之间共用一对电子；②根据碳为4价补齐H得到的结构简式；（4）含有乙基且相对分子质量最小的烯烃，需要主碳链有四个碳，碳碳双键在1，2号碳间，据此写出结构简式；
24．【答案】（1）S(s)+O2(g)＝SO2(g)，△H=-296kJ·ml－1
（2）3，3，4-三甲基己烷
【解析】【解答】（1）4g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出37kJ的热量，所以32g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出296kJ的热量，则热化学方程式为：S(s)+O2(g)═SO2(g)，△H=-296kJ·ml－1；故答案为：S(s)+O2(g)═SO2(g)，△H=-296kJ·ml－1；（2）选取最长的链作为主链，离支链最近的一端开始编号，如图： ，名称为：3，3，4-三甲基己烷；故答案为：3，3，4-三甲基己烷。
【分析】（1）计算出1ml硫单质完全燃烧放出的热量即可
（2）根据烷烃的命名规则，定主链，定支链的编号即可
25．【答案】（1）3﹣甲基﹣1﹣丁烯
（2）CH3CH2CH2CH3 （丁烷）、CH3CH（CH3）2 （2﹣甲基丙烷）；CH3CH2CH2CH2CH3 （戊烷）、CH3CH2CH（CH3）2 （2﹣甲基丁烷）、C（CH3）4（2，2﹣二甲基丙烷）
【解析】【解答】解：（1）烯烃A中，主链为丁烯，编号从左边开始，在2号C有1个甲基，双键在1号C，A的命名为2﹣甲基﹣1﹣丁烯；
烯烃B主链为丁烯，编号从左边开始，在2号C有1个甲基，碳碳双键在2号C，命名为：2﹣甲基﹣2﹣丁烯；C主链为丁烯，编号从右边开始，在3号C上有1个甲基，碳碳双键在1号C，C的命名为：3﹣甲基﹣1﹣丁烯；
故答案为：3﹣甲基﹣1﹣丁烯；（2）丁烷（C4H10）的同分异构体：CH3CH2CH2CH3 （丁烷）；CH3CH（CH3）2 （2﹣甲基丙烷）；
戊烷（C5H12）的同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3 （戊烷）；CH3CH2CH（CH3）2 （2﹣甲基丁烷）；C（CH3）4（2，2﹣二甲基丙烷）；
答：CH3CH2CH2CH3 （丁烷）、CH3CH（CH3）2 （2﹣甲基丙烷）；CH3CH2CH2CH2CH3 （戊烷）、CH3CH2CH（CH3）2 （2﹣甲基丁烷）、C（CH3）4（2，2﹣二甲基丙烷）．
【分析】（1）A、B、C三种烃均为烯烃，烯烃的命名中，选项含有碳碳双键的最长碳链为主链，编号从距离双键最近的一端开始，命名中必须最长碳碳双键的物质，据此完成本题；（2）根据主链减碳作为取代基进行书写烷烃的异构体，根据有机物的命名原则进行命名：取含有取代基最多且最长的链为主链，称某烷，指明取代基的位置与数目，据此解答．─C≡C─
─CH3
─CH2CH3
或─C2H5
─OH
─CHO
─COOH
﹣COO﹣R
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