高中化学苏教版 (2019)选择性必修3第二单元 胺和酰胺同步训练题

这是一份高中化学苏教版 (2019)选择性必修3第二单元 胺和酰胺同步训练题，共10页。试卷主要包含了抗癌药托瑞米芬的结构如图所示，下列说法不正确的是等内容，欢迎下载使用。

题组一 胺的结构与性质
1.胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物,下列关于胺的说法错误的是( )
A.甲胺是甲基取代氨分子中的一个氢原子形成的
B.胺类化合物含有的官能团均只有氨基
C.苯胺与盐酸反应的化学方程式为+
HCl
D.三聚氰胺()具有碱性
2.心酮胺是治疗冠心病的药物,它具有如下结构简式。下列关于心酮胺的叙述错误的是( )
A.可以发生加成反应 B.可以发生消去反应
C.可以发生银镜反应 D.可以发生酯化反应
3.(2021山东烟台教科院高三三模)抗癌药托瑞米芬(M)的结构如图所示。下列关于M的说法错误的是( )
A.M属于氯代烃,难溶于水
B.M分子中没有手性碳原子
C.M苯环上的一溴代物共8种
D.M可以发生氧化、取代、消去、加聚反应
4.金刚烷胺的合成路线如图所示,下列说法不正确的是( )
A.金刚烷胺的分子式是C10H17N
B.金刚烷胺的一溴代物有四种
C.该合成路线中的反应都属于取代反应
D.W的同分异构体中一定含有苯环
5.5-羟色胺最早是从血清中发现的,又名血清素,广泛存在于哺乳动物组织中,是一种抑制性神经递质。其结构如图所示,已知其结构中的五元氮杂环上的原子在同一平面上。下列有关5-羟色胺的说法正确的是(深度解析)
A.分子式为C10H10N2O
B.苯环上的一氯代物有2种
C.分子中含有四种官能团,可发生加成、消去、中和反应
D.分子中一定共平面的C原子有9个
题组二 酰胺的结构与性质
6.下列说法不正确的是( )
A.胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B.胺和酰胺都含有C、N、H元素
C.胺可以看作烃中的氢原子被氨基取代后的产物
D.酰胺中一定含酰胺基
7.120 ℃以上的温度烹制富含淀粉类的食品时,会产生致癌物丙烯酰胺,其结构如图,它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代后的产物,下列有关叙述不正确的是 ( )
A.其分子式为C3H5NO
B.它能使酸性KMnO4溶液褪色
C.分子中含有酰胺基,故属于酰胺类高分子化合物
D.它能发生加聚反应生成高分子化合物
8.下列关于胺、酰胺的性质和用途的说法正确的是( )
A.胺和酰胺都可以发生水解反应
B.胺具有碱性,可以与酸反应生成盐和水
C.酰胺在酸性条件下水解可生成NH3
D.胺和酰胺都是重要的化工原料
9.达菲是世界卫生组织推荐的抗禽流感药物,其结构如图,下列有关它的说法错误的是( )
A.达菲是一种磷酸盐
B.达菲分子中含有酰胺基
C.达菲的分子式为C16H31N2O8P
D.1 ml达菲可与2 ml H2发生加成反应
能力提升练
题组一 新情境下胺性质的考查
1.(2021湖南湖湘教育三新探索协作体高二下期中联考,)洛匹那韦(图1)和羟基氯喹(图2)的结构如下所示,下列关于这两种有机化合物的描述正确的是( )
图1
图2
A.洛匹那韦是一种高分子化合物
B.洛匹那韦易溶于水
C.羟基氯喹不能发生消去反应
D.1 ml羟基氯喹与NaOH溶液反应最多可消耗2 ml NaOH
2.(2021湖南长沙雅礼中学高二下开学考,)2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列有关叙述不正确的是( )
+
A.EPy的含苯环且属于醇的同分异构体有6种
B.MPy分子中所有原子不可能共平面
C.反应①的反应类型是加成反应
D.反应②的反应类型是消去反应
3.(2021广东广大附中、广州铁一、广外附中三校高二下期中联考,)青出于蓝而胜于蓝,“青”指的是靛蓝,是人类使用历史悠久的染料之一,下列为我国传统方法制备靛蓝的过程:
下列说法不正确的是( )
A.吲哚酚的苯环上的二氯代物有4种
B.浸泡发酵过程发生的反应为取代反应
C.靛蓝的分子式为C16H10N2O2
D.1 ml吲哚酮与H2加成时最多消耗4 ml H2
题组二 新情境下酰胺性质的考查
4.(2021浙江宁波“十校”高三3月联考,)已知:磷酸酯与酯性质类似、磷酰胺基()与肽键性质类似。瑞德西韦具有抗病毒活性,其结构如图所示,下列说法不正确的是( )
A.瑞德西韦分子中至少有12个原子共平面
B.瑞德西韦每个分子中有5个手性碳原子
C.瑞德西韦的合成原料之一可能有苯
D.若只考虑磷酸酯基和磷酰胺基的水解,瑞德西韦水解后会生成4种有机分子
5.(2021江苏南通启东高二下期中,)辣椒素是辣椒辣味来源,其结构如下。下列有关辣椒素的说法正确的是( )
A.辣椒素分子式为C18H28NO3
B.辣椒素分子存在顺反异构
C.分子中C、N、O第一电离能大小顺序为O>N>C
D.1 ml辣椒素与足量的浓溴水反应最多能消耗3 ml Br2
答案全解全析
基础过关练
1.B 胺可看作烃基取代氨分子中的氢原子得到的化合物,胺类化合物中除含氨基外,还可能含有碳碳双键等官能团,A正确、B错误;胺类化合物具有碱性,C、D正确。
2.C 根据有机物的结构简式可知其分子中含有羰基、羟基、苯环,可以发生加成反应、消去反应(与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子)和酯化反应,但不能发生银镜反应,C项不正确。
3.A M中含有C、H、O、N、Cl元素,不属于氯代烃,A项错误。M分子中没有手性碳原子,B项正确。M分子中苯环上有8种氢原子,故其一溴代物共8种,C项正确。M能燃烧,则M可以发生氧化反应;M中含有碳氯键,可以发生取代反应;M中含有碳碳双键,可以发生加聚反应;M分子中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,D项正确。
4.D 根据金刚烷胺的结构可知,金刚烷胺的分子式为C10H17N,A正确;金刚烷胺分子中有四种氢原子,因此金刚烷胺的一溴代物有四种,B项正确;根据有机物的结构可知,金刚烷变成W的过程中一个H原子被Br原子取代,W变成金刚烷胺的过程中Br原子被—NH2取代,C项正确;W的分子式为C10H15Br ,不饱和度为3,W的同分异构体中一定不含苯环,D项错误。
5.D 根据结构可知5-羟色胺的分子式为C10H12N2O,故A错误;题述有机物苯环上有3种氢原子,所以其苯环上的一氯代物有3种,B错误;分子中含有酚羟基、氨基和碳碳双键三种官能团,苯环和碳碳双键均能发生加成反应,氨基和酚羟基均能发生中和反应,但是该有机物不能发生消去反应,故C错误;该有机物分子中一定共平面的C原子有9个,故D正确。
反思升华
解答此类题时,先根据有机物的结构,找出有机物的官能团,再联系烃及烃的衍生物的性质并考虑基团间的相互影响进行分析。
6.A 胺中不含氧元素,不是含氧衍生物,A错误。
7.C 根据有机物的结构,推出该物质的分子式为C3H5NO,A项正确;该有机物分子中含有碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色,B项正确;该有机物不属于高分子化合物,C项错误;该有机物含有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高分子化合物,D项正确。
8.D 胺不能发生水解反应,A项不正确;胺与酸反应没有水生成,B项不正确;酰胺在碱性条件下水解可生成NH3,C项不正确。
9.D 酯基和酰胺基中的碳氧双键不能和氢气发生加成反应,因此1 ml达菲最多可与1 ml H2发生加成反应,D项错误。
能力提升练
1.D 高分子化合物的相对分子质量通常在1万以上,洛匹那韦不是高分子化合物,A项错误;洛匹那韦易溶于有机溶剂,难溶于水,B项错误;羟基氯喹分子中含有羟基,且和羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,所以能发生消去反应,C项错误;羟基氯喹分子中含有与苯环相连的氯原子,水解产生的酚羟基和HCl均能与NaOH反应,所以1 ml羟基氯喹最多可与2 ml NaOH反应,D项正确。
2.A EPy的含苯环且属于醇的同分异构体,其羟基不能与苯环直接相连,若EPy的同分异构体由苯环、—NH2、—CH2OH构成,则—NH2、—CH2OH在苯环上有邻、间、对三种位置关系;若EPy的同分异构体由苯环和—CH(NH2)OH构成,则只有一种结构,因此EPy的含苯环且属于醇的同分异构体有4种,A项错误。MPy分子中含有甲基,所有原子不可能共平面,B项正确。反应①过程中甲醛断开了碳氧双键中的一个键,属于加成反应,C项正确。EPy转化为VPy的过程中脱去了羟基和氢原子,属于消去反应,D项正确。
3.A 吲哚酚的苯环上有4种氢原子,其二氯代物有6种,A项错误;由有机物的结构可知,浸泡发酵过程中,水分子中的羟基取代了中的—OR,生成吲哚酚,故发生的反应为取代反应,B项正确;由靛蓝的结构可知,其分子式为C16H10N2O2,C项正确;吲哚酮分子中,苯环和羰基均可以与H2发生加成反应,故1 ml吲哚酮与H2加成时最多可消耗4 ml H2,D项正确。
4.D 瑞德西韦分子中含有苯环,则至少有12个原子共平面,A项正确;连接四个不同的原子或者基团的碳原子是手性碳原子,由瑞德西韦的结构可知其每个分子中有5个手性碳原子,B项正确;由结构可知瑞德西韦的合成原料之一可能有苯,C项正确;若只考虑磷酸酯基和磷酰胺基的水解,瑞德西韦水解后会生成3种有机分子,D项错误。
5.B 由结构可知辣椒素的分子式为C18H27NO3,A项错误;辣椒素分子中碳碳双键的两个不饱和碳原子上均连有不同的原子、基团,存在顺反异构,B项正确;同一短周期从左到右,元素第一电离能呈增大趋势,但N原子的2p轨道是半充满状态,第一电离能大于同周期相邻元素,C、N、O的第一电离能大小顺序为N>O>C,C项错误;酚羟基邻位上的氢原子能与溴水发生取代反应,碳碳双键能与溴水发生加成反应, 则1 ml辣椒素与足量的浓溴水反应最多能消耗2 ml Br2,D项错误。
1.B
2.C
3.A
4.D
5.D
6.A
7.C
8.D
9.D
1.D
2.A
3.A
4.D
5.B