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    2021学年第四节 羧酸 羧酸衍生物第1课时导学案

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    这是一份2021学年第四节 羧酸 羧酸衍生物第1课时导学案,共13页。学案主要包含了羧酸,羧酸衍生物——酯等内容,欢迎下载使用。

    第1课时 羧酸 酯

    发 展 目 标

    体 系 构 建

    1.以乙酸为代表物,了解羧酸的组成与结构,理解羧酸的化学性质及应用,培养“变化观念与平衡思想”的核心素养。

    2.以乙酸乙酯为代表物,了解酯的结构和主要性质,培养“变化观念与平衡思想”的核心素养。

    3.了解酯化反应与酯水解反应的化学键变化,培养“微观探析与模型认知”的核心素养。

     

    一、羧酸

    1羧酸的定义与通式

    (1)定义:由烃基(或氢原子)羧基相连而构成的有机化合物,其官能团的名称为羧基,简式为—COOH

    (2)通式:饱和一元脂肪酸的通式为CnH2nO2或CnH2n+1COOH。

    2.羧酸的分类

    (1)按与羧基相连的烃基不同,羧酸分为脂肪酸和芳香酸(如苯甲酸)。

    (2)按羧基数目,羧酸分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸等。如二元羧酸(乙二酸:)。

    3.常见羧酸

    (1)甲酸——最简单的羧酸,俗称蚁酸

    ①甲酸分子的结构为,含有的官能团为醛基(—CHO)羧基(—COOH),具有羧酸的性质。

    ②甲酸是一种无色、有刺激性气味的液体,有腐蚀性,能与水、乙醇等互溶。

    (2)苯甲酸——俗称安息香酸

    苯甲酸是一种无色晶体,易升华,微溶于水,易溶于乙醇。其钠盐是常用的食品防腐剂。

    (3)乙二酸——俗称草酸

    乙二酸是二元羧酸,无色晶体,可溶于水和乙醇。常用于化学分析的还原剂。

    (4)羟基酸——具有基和基性质。

    乳酸与柠檬酸是羟基酸,其结构简式分别为

    4.饱和一元羧酸的物理性质变化规律

    (1)随分子中碳原子数的增加,溶解度迅速减小,沸点逐渐升高

    (2)羧酸与相对分子质量相当的其他有机物相比,沸点较高,这与羧酸分子间可以形成氢键有关。

    5.羧酸的化学性质

    羧酸反应时,羧基()中①②号极性键断裂。

    (1)酸性——弱酸,具有酸类的性质

    写出下列化学方程式

    ①HCOOH与NaHCO3反应:HCOOH+NaHCO3===HCOONa+CO2↑+H2O

    ②苯甲酸与NaOH反应:

    ③乙二酸与NaOH反应:

    (2)酯化反应(乙酸与乙醇反应)

    ①乙酸与乙醇的酯化反应方程式:

    ②原理:

    用同位素示踪法探究酯化反应中的脱水方式。用含有示踪原子的CH3CHOH与CH3COOH反应,化学方程式为

    说明酯化反应时,羧基脱—OH,醇羟基脱H。

    微点拨:酯化反应是可逆反应,浓硫酸在此反应中作催化剂和吸水剂。

    二、羧酸衍生物——酯

    1组成、结构和命名

    2.酯的性质

    (1)物理性质

    低级酯是具有芳香气味的液体,密度一般于水,溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

    (2)化学性质——水解反应(以乙酸乙酯为例)

    ①酸性条件下水解

    CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH

    ②碱性条件下水解

    CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH

    微点拨:①酯的酸性水解与酯化反应均为可逆反应和取代反应。

    ②酯的碱性水解,由于生成了羧酸盐,水解反应不可逆,也属于取代反应。

    1.判断正误(对的在括号内打“√”,错的在括号内打“×”。)

    (1)含有—COOH的化合物一定是羧酸类。  (  )

    (2)根据烃基的不同,羧酸可以分为饱和羧酸和不饱和羧酸。  (  )

    (3)任何羧酸的酸性都比碳酸强。  (  )

    (4)酯化反应与酯的水解反应均为取代反应。  (  )

    (5)浓硫酸在酯化反应中起催化剂和脱水剂作用。  (  )

    [答案]  (1)× (2)√ (3)× (4)√ (5)×

    2.下列物质与NaHCO3溶液不反应的是(  )

    A.甲酸         B.乙二酸

    C.安息香酸   D.苯酚

    [答案] D

    3.写出下列变化的化学方程式。并指明反应类型

    [答案] ①2CH3CH2CHO+O22CH3CH2COOH,氧化反应

    ②CH===CH2+H2OCH3CH2OH,加成反应

    ③CH3CH2COOH+C2H5OHCH3CH2COOC2H5+H2O,酯化反应(或取代反应)

    ④CH3CH2COOC2H5+NaOHCH3CH2COONa+C2H5OH,取代反应(或水解反应)

    羟基化合物酸性强弱的实验探究

    利用下图所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱。

    注:D、E、F、G分别是双孔橡胶塞上的孔

    1.装CH3COOH的仪器名称是什么?饱和NaHCO3溶液的作用是什么?

    [提示] 分液漏斗。除去CO2气体中的CH3COOH蒸气。

    2.要比较上述三种物质的酸性强弱,上述装置的连接顺序如何?(用A、B、C…表示)

    [提示] A→D、E→B、C→F、G→H、I→J(B、C与H、I可以颠倒)。

    3.盛Na2CO3固体,苯酚钠溶液的仪器中有什么现象?得出什么结论?

    [提示] 有气体生成,溶液变浑浊,结论是酸性:

    4.写出有关的化学方程式。

    [提示] 2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O,

    羧基、酚羟基、醇羟基酸性强弱的比较

    醇、酚、羧酸的结构中均有—OH,由于这些—OH所连的基团不同,—OH受相连基团的影响就不同。故羟基上的氢原子的活泼性也就不同,表现在性质上也相差较大,其比较如下:

    含—OH结构的

    物质

    比较项目  

    羧酸

    氢原子(—OH) 的活泼性

    在水溶液中电离

    极难电离

    微弱电离

    部分电离

    酸碱性

    中性

    很弱的酸性

    弱酸性

    与Na反应

    反应放出H2

    反应放出H2

    反应放出H2

    与NaOH反应

    不反应

    反应

    反应

    与NaHCO3反应

    不反应

    不反应

    反应放出CO2

    微点拨:①羧酸均为弱酸,低级羧酸,酸性一般比H2CO3强,但高级脂肪酸酸性很弱。

    ②低级羧酸能使紫色石蕊溶液变红,醇、酚、高级脂肪酸不能使紫色石蕊溶液变红。

    ③含有n个羟基或羧基的物质与Na反应:1 mol物质中含有n mol羟基或羧基,分别对应 mol H2的生成。

    1.某同学利用下列装置探究苯酚、甲酸、碳酸的酸性强弱,下列说法不正确的是(  )

    A.装置a中试剂为甲酸,b中试剂为碳酸钠固体

    B.装置c中试剂为饱和碳酸氢钠溶液

    C.装置d中试剂为苯酚溶液

    D.酸性强弱顺序为甲酸>碳酸>苯酚

    C [装置a中试剂为甲酸,b中试剂为Na2CO3固体,c中试剂为饱和NaHCO3溶液,用于除去CO2中的甲酸蒸气,CO2通入苯酚钠溶液(d)中;根据实验现象可探究苯酚、甲酸、碳酸的酸性强弱顺序:甲酸>碳酸>苯酚。综合上述分析C项错误。]

    2.一定质量的某有机物和足量Na反应可得到气体VA L,同质量的该有机物与足量碳酸氢钠反应,可得到相同条件下气体VB L,若VA<VB,则该有机物可能是(  )

    C [有机物可与钠反应,说明该有机物中可能含有—OH或—COOH;可与碳酸氢钠反应,说明该有机物含有—COOH。再根据数量关系2—OH~H2、2—COOH~H2、—COOH~CO2进行判断。A项,—OH与—COOH数目相同,生成气体体积相同,错误;B项,—OH与—COOH的数目比为2∶1,生成气体VA>VB,错误;C项,含2个—COOH,生成气体VA<VB,正确;D项,含1个酚羟基和1个羧基,酚羟基与碳酸氢钠不反应,所以该物质与足量的金属钠和碳酸氢钠反应放出的气体体积相等,错误。]

    酯化反应与酯的水解反应

    1.C2HOH与CH3COOH在浓硫酸条件下共热,生成的产物中哪种物质分子中含18O?可以得出酯化反应的原理是什么?

    [提示] 乙酸乙酯中含18O。酯化反应时,醇—OH失去H,羧基失去—OH。

    2.酯化反应用浓硫酸,酯的水解反应用稀硫酸,两反应中硫酸的作用有什么不同?

    [提示] 酯化反应用浓硫酸,浓硫酸起到催化剂和吸水剂作用,吸水促使酯化反应向右移动,提高产率;而酯水解用稀硫酸,硫酸只起催化剂作用。若用浓硫酸,酯的水解反应程度变小。

    3.在NaOH溶液中均可水解,1 mol上述各物质完全水解消耗的NaOH一样多吗?

    [提示] 不一样,前者消耗1 mol NaOH,后者消耗2 mol NaOH。

    4.乙二酸与乙二醇可以发生酯化反应,生成环酯,写出形成的最小环酯的结构简式。

    [提示] 

    1.酯化反应与酯的水解反应的比较

     

    酯化

    水解

    反应原理

    催化剂

    浓硫酸

    稀硫酸或NaOH

    催化剂的其他作用

    吸收水使平衡右移,提高反应物的转化率

    NaOH中和酯水解生成的CH3COOH,提高酯的水解率

    加热方式

    直接加热

    热水浴加热

    反应类型

    酯化反应(取代反应)

    水解反应(取代反应)

    2.常见酯化反应类型

    (1)一元醇与一元羧酸生成一元酯。

    (2)一元醇与二元羧酸或二元醇与一元羧酸生成二元酯

    2C2H5OH+HOOC—COOH→C2H5OOC—COOC2H5+2H2O

    (3)二元醇与二元酸生成环酯和高分子酯

    (4)羟基羧酸分子间也可以发生酯化反应生成普通酯、环酯和高分子酯。

    3.甲酸及甲酸酯的两种性质

    (1)甲酸

    微点拨:甲酸与银氨溶液、新制Cu(OH)2发生的反应

    HCOOH+2[Ag(NH3)2]OH(NH4)2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O

    HCOOH+2Cu(OH)2+2NaOHCu2O↓+4H2O+Na2CO3

    (2)甲酸酯

    [答案] A

    2.某有机物的结构简式为,下列关于它的性质的叙述中不正确的是(  )

    A.该有机物具有酸性,能与纯碱反应

    B.该有机物可以水解,且水解产物只有一种

    C.1 mol该有机物最多能与7 mol NaOH反应

    D.该有机物能与溴水发生取代反应

    C [该物质的苯环上连有羧基,因此具有酸性,羧基和酚羟基均能与纯碱反应,A选项正确;该物质中含有酯基,因此可以发生水解反应,且水解产物只有一种(3,4,5­三羟基苯甲酸),B选项正确;能与NaOH反应的有5个酚羟基、1个酯基、1个羧基,其中酯基水解后生成1个羧基和1个酚羟基,所以1 mol该有机物最多能与8 mol NaOH反应,故C选项错误;酚羟基的邻位和对位上的氢原子易被溴取代,故该有机物能与溴水发生取代反应,D选项正确。]

    3.某有机物具有下列性质:①能发生银镜反应;②滴入石蕊溶液不变色;③加入少量碱液并滴入酚酞溶液,加热后红色消失。则原有机物可能是下列物质中的(  )

    A.甲酸乙酯    B.乙酸甲酯

    C.乙醛   D.甲酸

    A [能发生银镜反应的有机物,其分子结构中一定含有醛基,排除选项B;滴入石蕊溶液不变色,说明溶液不呈酸性,即不含有羧基,排除选项D;加入少量碱液并滴入酚酞溶液,加热后红色消失,说明该有机物能与碱溶液发生反应,排除选项C。]

    4.化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖类代谢的中间体,可由马铃薯、玉米等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的作用下发生氧化反应,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸作用下,A可发生如图所示的反应:

    请回答下列问题:

    (1)化合物A、B、D的结构简式________________、________________、________________。

    (2)写出下列化学方程式并标明反应类型:A→E_____________,________反应;

    A→F__________________,________反应。

    [解析] 

    E能使溴水褪色,说明其分子结构中含碳碳双键;F为六元环状化合物,结合F的分子式可知,F是由2分子乳酸发生酯化反应生成的。

    [答案]  (1)CH3CH(OH)COOH CH3CH(OH)COOCH2CH3 CH3COOCH(CH3)COOH

    5.分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C。则符合条件的有机物A的结构有________种,其结构简式为__________________________

    _____________________________________________________。

    [解析] 有机物A能在酸性条件下水解生成B和C,则可判断A为酯。B在一定条件下能转化成C,说明B为醇、C为羧酸,且两者的碳原子数及碳的骨架均相同,因此,醇B和羧酸C分子中均含有4个碳原子,且醇B的分子式应为C4H10O,其结构可能为(只写碳骨架): (能氧化成羧酸)、 (能氧化成羧酸)、 (只能氧化为酮)、 (不能被催化氧化),前两种醇经氧化后生成的羧酸(C)可以和原来的醇反应生成酯,故符合条件的A的结构有2种。

    [答案] 

    酯类异构体的书写思路(以C5H10O2为例)酯是由羧酸与醇反应生成,根据酯中碳原子数改变羧酸和相应醇的种类确定酯的种类。具体情况有:

    1.下列关于羧酸化学性质的说法中,正确的是(  )

    A.羧酸是弱酸,其酸性比碳酸的弱

    B.羧酸能够发生酯化反应,该反应也是取代反应

    C.羧酸发生化学反应的部位只有羧基

    D.羧酸一定是由烃基与羧基连接而成

    B [A项,有的羧酸比H2CO3的酸性强,有的比H2CO3的酸性弱;C项,有的羧酸烃基也可以反应,如不饱和烃基的加成反应;D项,甲酸分子是氢原子与—COOH相连而成。]

    2.某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是(  )

    A.能与碳酸钠溶液反应

    B.能发生银镜反应

    C.不能使酸性KMnO4溶液褪色

    D.能与单质镁反应

    C [甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团,具有醛与羧酸的双重性质。]

    3.巴豆酸的结构简式为CH3CH===CHCOOH。现有

    ①HCl ②溴的四氯化碳溶液 ③纯碱溶液 ④2­丁醇 ⑤酸性KMnO4溶液,根据巴豆酸的结构特点,判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是(  )

    A.②④⑤      B.①③④

    C.①②③④   D.①②③④⑤

    D [因为含有,所以巴豆酸可以与HCl、Br2发生加成反应,也可以被酸性KMnO4溶液氧化;因为含有—COOH,所以可与2­丁醇发生酯化反应,也可与Na2CO3反应。]

    4.已知分子式为C4H8O2的有机物既能发生银镜反应,又能发生水解反应,此有机物可能的结构有(  )

    A.5种    B.4种

    C.3种      D.2种

    D [分子式为C4H8O2的有机物既能发生银镜反应,又能发生水解反应,则该有机物含有一个甲酸酯基(HCOO—)和一个丙基(—C3H7),丙基有正丙基和异丙基2种结构,故此有机物的结构共有2种。]

    5.(素养题)根据下列图示内容填空:

    (1)化合物A含有的官能团是__________________________。

    (2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式为______________________________________________________。

    (3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是

    ______________________________________________________。

    (4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的碳链不含支链,则D的结构简式是___________________________________________。

    (5)F的结构简式是___________________________________;

    由E→F的反应类型是________________________________。

    [解析] 题中给出的已知条件中包含着以下四类信息:①反应(条件、性质)信息:A能与银氨溶液反应,表明A分子内含有醛基,A能与NaHCO3反应,断定A分子中含有羧基。

    ②结构信息:从D物质的碳链不含支链,可知A分子也不含支链。

    ③数据信息:从F分子中碳原子数可推出A是含4个碳原子的物质。

    ④隐含信息:从第(2)问题中提示“1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E”可知A分子内除了含1个醛基外还含1个碳碳双键。

    [答案]  (1)碳碳双键、醛基、羧基

     

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