高中化学鲁科版专题复习 专题二十五有机化学基础测试题

专题二十五　有机化学基础  考点1  有机物的结构、分类与命名1.下列叙述正确的是 (　　)A.和均属于芳香烃,既属于芳香烃又属于芳香化合物B.和分子组成相差一个“CH2”,因此两者是同系物C.中含有醛基,所以属于醛类D.分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类2.某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名,其名称为 (　　)A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯3.下列有关(a)、(b)、(c)的说法正确的是 (　　)A.a、b、c 都属于芳香化合物B.a、b、c都能使溴水褪色C.由a生成c的反应是氧化反应D.b、c互为同分异构体4.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构) (　　)A.3种 B.4种 C.5种 D.6种5.[16分]Ⅰ.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1的有　　　　(填标号)。 A.乙酸甲酯       B.对苯二酚      C.2-甲基丙烷     D.对苯二甲酸Ⅱ.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸亚铁又称富血铁,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸亚铁的一种工艺路线:回答下列问题:(1)A的化学名称为　　　　　　　　;由A生成B的反应类型为　　　　　　。 (2)C的结构简式为　　　　　　。 (3)富马酸的结构简式为　　　　　　。 (4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)富马酸为二元羧酸,1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出　　　L CO2(标准状况下);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有　　　　(写出结构简式)。  考点2  烃及卤代烃6.双环戊二烯()主要用于制作医药、农药、树脂产品,常存在于煤焦油中。下列叙述不正确的是              (　　)A.从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯等基本化工原料B.双环戊二烯与篮烷()互为同分异构体C.双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D.双环戊二烯中所有碳原子不可能共平面7.[8分]由制取,其合成路线如图所示:ABC请回答下列问题:(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型:　　　　　　　　　(填字母)。 a.取代反应　　　b.加成反应　　　c.消去反应(2)写出A→B所需的试剂和反应条件:　                                  。 (3)写出C两步反应的化学方程式                                                   。 考点3  烃的含氧衍生物8.四氢大麻酚(简称THC)的结构如图所示。下列有关THC的说法不正确的是 (　　)A.THC难溶于水B.1 mol THC最多可与含3 mol溴单质的溴水发生反应C.THC遇FeCl3溶液能发生显色反应D.THC能与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液及碳酸氢钠溶液发生化学反应9.激素类药物己烯雌酚的结构简式如图所示。下列叙述正确的是 (　　)A.己烯雌酚是芳香烃B.1 mol己烯雌酚最多可与 6 mol H2发生加成反应 C.1 mol己烯雌酚完全燃烧能生成 18 mol CO2和12 mol H2OD.己烯雌酚苯环上的一氯代物有两种(不包括立体异构)10.Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由X在一定条件下合成:下列说法错误的是 (　　)A.Y的分子式为C10H8O3B.由X制取Y的过程中可得到乙醇C.一定条件下,1 mol Y能与5 mol H2发生加成反应D.等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶111.如图所示是有机合成中的部分片段:下列说法错误的是 (　　)A.有机物a能发生加成反应、氧化反应B.有机物a~d都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.d中所有原子不可能共平面D.与b互为同分异构体、含有1个—COOH和2个—CH3的有机物有4种考点4  合成有机高分子化合物12.一种用于隐形眼镜材料的聚合物片段如图所示: 下列关于该聚合物的说法正确的是 (　　)A.结构简式为 B.氢键是分子间作用力,对该高分子的性能没有影响 C.完全水解后得到的高分子有机物中含有两种官能团 D.完全水解后得到的小分子有机物具有4种不同化学环境的氢原子 13.[15分]高分子化合物G在食品、药品包装方面具有独特优势。已知A~G均为有机化合物,以下为高分子化合物G的一种合成路线:回答下列问题:(1)由CaC2制备A的化学方程式为　                                                。 (2)A生成B的反应类型为　　　　　　　　　　　　。 (3)C的化学名称是　　　　,CD所需试剂和条件分别是　　    　　、　　    　　。 (4)E的结构简式为　　　　 　　　　　　　　。    (5)芳香化合物H是D的同分异构体,则H可能的结构共有　　　　种(不包括D),写出核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1∶2∶6的H的结构简式　　　　　(任写一种)。 (6)由F生成G的化学方程式为　                                                 。 (7)参考题中信息,设计由1,2-二氯乙烷和冰醋酸为原料制取的合成线路(无机试剂任选)　　　　　　　　　　　　                                      　。 已知:—OH与碳碳双键两端的碳原子直接相连不稳定,会变成—CHO。合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH2CH2?CH2—CH2?  一、选择题(每小题6分,共24分)1.秦皮是一种常用的草药,具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分,结构简式如图所示。有关其性质的叙述不正确的是              (　　)A.该有机物的分子式为C10H8O5B.分子中有四种官能团C.该有机物能发生加成、氧化、取代等反应D.1 mol该化合物最多能与3 mol NaOH反应2.[双选]一种合成某药物中间体Z的方法如下。下列说法正确的是 (　　)　              X　　　　　 　　Y　　　　　　　　ZA.1 mol X最多能消耗2 mol Br2B.Y可以发生消去反应C.Z中所有碳原子可以在同一平面内D.用FeCl3溶液可以检验Z中是否混有X3.某酯的分子式可表示为CnH2nO2(n为整数),相对分子质量不大于160,且其在酸性条件下能水解生成两种相对分子质量相等的有机物,则该酯的结构可能有              (　　)A.15种　 B.23种　 C.28种　 D.32种4.以乙烯为原料,某小组设计了如下流程制备有机物d,下列有关说法不正确的是 (　　)A.上述流程中CH2CH2→的原子利用率为100%B.a和乙醛(CH3CHO)是同分异构体C.b和c在一定条件下发生取代反应生成dD.1 mol d完全燃烧耗氧量为4 mol二、非选择题(共60分)5.[以不饱和烃为原料制取高分子化合物][15分]高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:已知:Ⅰ.RCOOR1+R2 18OHRCO18OR2+R1OH(R1、R2代表烃基)Ⅱ.(R'、R″代表烃基或氢原子)(1)A的名称为　　　　　　,⑥的反应类型是　　　　,PMMA单体中含氧官能团的名称是　　　　　。 (2)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为　　　　　　              　　。 (3)G的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)下列说法不正确的是　　　　(填字母)。 a.⑦为酯化反应b.B和D互为同系物c.D的沸点比相同碳原子数的烷烃高d.1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH(5)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是　。 (6)根据已有知识并结合相关信息,写出以有机物CH3CH2OH为原料(其他无机试剂任选)制取CH2CHCOOH的合成路线                                                    　。 合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH2CH2BrCH2—CH2Br6.[以芳香烃为原料合成有机物][15分]某酯的合成路线如图所示:回答下列问题:(1)A的结构简式为　　　　  　　;B中含氧官能团的名称为　　　   　　　。 (2)反应Ⅰ的反应类型为　　　      　　;反应Ⅱ的反应条件为　　　    　　　。 (3)BC反应的化学方程式为　                                      ; 反应Ⅲ的化学方程式为　                                        。 (4)C的同分异构体有多种,写出其中一种满足下列条件的有机物的结构简式:　          。 ①遇氯化铁溶液显色;②含有苯环;③核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1。(5)设计以为起始原料(其他试剂任选),制备的合成路线流程图                                            　。 合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物7.[以醇、醛、酚、酸为原料制取高分子化合物][15分]高分子化合物M的合成路线如图所示:已知:(1)A中含氧官能团的名称是　　    　　。 (2)H是A的同分异构体,遇FeCl3显示特殊的紫色,核磁共振氢谱有5组峰,则其结构简式为　                               。 (3)B的结构简式为　　             　　,G的结构简式为　　　              　。 (4)已知D为乙酸乙酯,2DE+C2H5OH,F中含有醇羟基,⑤的反应类型为　　       　　。 (5)写出④的反应方程式　                                     。 (6)以乙醛为原料,写出合成D的流程图                                         。(其他无机试剂任选)8.[以其他物质为原料合成有机化合物][15分]化合物H()是合成医药和农药的中间体,具有广泛的应用价值,某科研团队设计的一种合成H的路线如下:(1)A的化学名称为　　　　　　　　　;不直接用A发生硝化反应制备D,原因是　　　　　　　　　　　　(写出一条即可)。 (2)H的分子式为　　　　　。 (3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。B、D、F、G中含有手性碳的是　　　　　。 (4)写出B生成C的化学方程式:　　　　　　　　            　　      　　　,该反应的反应类型为　　　　　。 (5)X是E的同分异构体,其苯环上的取代基与E完全相同且两个氟原子处于对位,写出X可能的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (6)5-甲氧基吲哚()是一种医药中间体。写出以为原料制备5-甲氧基吲哚的合成路线 　                                                                 (其他试剂任选)。   一、选择题(每小题6分,共18分)1.有机物M常用于合成某药物,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 (　　)MA.M分子中苯环上的一氯代物有2种B.M能发生加成、取代和氧化反应C.M分子中所有原子可能共平面D.1 mol M与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH2.甲、乙、丙(结构简式分别如下)三种物质的分子式均为C8H8,下列说法正确的是 (　　)              甲             乙           丙A.甲与苯互为同系物B.甲和丙中所有碳原子一定处于同一平面C.甲、乙、丙均可使Br2的CCl4溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙、丙的一氯代物均有2种3.《上海市生活垃圾管理条例》于2019年7月1日起施行。垃圾分类处理能够减少因垃圾焚烧产生的污染物,特别是二英。二英是指具有相似结构和理化特性的一组多氯取代的芳烃类化合物,其中2,3,7,8-四氯二苯并对二英是目前已知的毒性最强的二英单体。二苯并对二英和2,3,7,8-四氯二苯并对二英的结构如下,下列说法正确的是              (　　)A.二苯并对二英分子中最多有14个原子共平面B.二苯并对二英转化为2,3,7,8-四氯二苯并对二英需要在Cl2、光照条件下发生C.二苯并对二英的二氯代物有12种D.2,3,7,8-四氯二苯并对二英可以发生取代、加成、还原反应二、非选择题(共60分) 4.[15分]具有抗菌作用的白头翁衍生物H的合成路线如图所示:已知:ⅰ.R'CH2Brⅱ.(1)A属于芳香烃,其名称是　　　　　　　　　　。 (2)写出符合下列条件的B的一种同分异构体:①苯环上只有一个取代基,②能发生银镜反应,③能发生水解反应,该物质的结构简式为　　　　　　　      　　　。 (3)由C生成D的化学方程式是　　　　　　　　　       　　　　　　　　。 (4)由G生成H的反应类型是　　　　　　　　,1 mol F与足量NaOH溶液反应,消耗　　　　　mol NaOH。 (5)试剂b是　　　    　。 (6)下列说法正确的是　　　  　(填字母)。 a.G存在顺反异构体b.1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应c.1 mol H与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH(7)满足下面条件的同分异构体共有　　　种。 　　①含有苯环     ②含有2个—CHO      ③苯环上有两个取代基5.[15分]芳香化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:已知:①A的苯环上只有一个支链,支链上只有两种不同化学环境的氢原子②③RCOCH3+R'CHORCOCHCHR'+H2O回答下列问题:(1)由A生成B的反应条件为　　      　　,由D生成E的反应类型为　　　　　　　　。 (2)F中含有的官能团的名称为　　　      　。 (3)K中含有两个六元环,则K的结构简式为　　　　　   　。 (4)由F生成H的过程中①的化学方程式为　　　　　   　。 (5)H有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式　　      　　。 ①能发生银镜反应　②遇FeCl3溶液显色　③具有4组核磁共振氢谱峰(6)  糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):　　　　      　　　　                                                             　    。6.[15分]原儿茶醛是一种医药中间体,一种合成路线如下:已知:①D能与FeCl3溶液发生显色反应,E与FeCl3溶液不发生显色反应;②G能发生银镜反应;③苯酚在多聚甲醛和氯化氢作用下,在邻位或对位发生取代反应。回答下列问题:(1)A中的官能团名称是　　       　。 (2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。用星号(*)标出B中的手性碳:　　        　　。 (3)反应①的类型是　　     　　;反应②所需的试剂和条件是　　　　      。 (4)写出D到E反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　           　　　　　。 (5)G的结构简式是　　　　　   　　　。 (6)W与C互为同分异构体,W中不含环状结构,能发生水解反应,核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1,W的结构简式为　　　　　　　     。 (7)设计以苯酚和(CH2O)n为原料制备的合成路线                                                                                                         。(无机试剂任选)7.[15分]G是药物合成中间体,其部分合成路线如下:已知:RCHO+CH3COR1RCHCHCOR1+H2O请回答下列问题:(1)D所含官能团有醚键、酚羟基和　　　  　　　。试剂E的名称是　　    　　。 (2)CD的反应类型为　　　　　    　　　。G的分子式为　　    　　。    (3)写出AB的化学方程式　　　                                    　。 (4)设计AB步骤的目的是　　                                      　　。 (5)芳香化合物T是D的同分异构体,T同时具备下列条件的结构有　　　　种。其中在核磁共振氢谱上有4组峰的T的结构简式为　　      　　。 ①能发生银镜反应　②遇FeCl3溶液不发生显色反应,但其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应(6)以环己醇和为原料,设计合成的路线(无机试剂自选):                                                                                         。