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必修 第二册第3节 饮食中的有机化合物第2课时学案
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第2课时 乙 酸
乙酸的结构和性质
1.分子组成和结构
2.物理性质
乙酸的熔点为16.6 ℃,当温度低于16.6 ℃时,凝结成像冰一样的晶体,故无水乙酸又称冰醋酸。
3.化学性质
乙酸在水中的电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+,属于一元弱酸,具有酸的通性。
(1)使紫色的石蕊溶液变红;
(2)与活泼金属(如钠)反应,化学方程式为2CH3COOH+2Na―→2CH3COONa+H2↑;
(3)与碱性氧化物(如氧化钠)反应,化学方程式为
2CH3COOH+Na2O―→2CH3COONa+H2O;
(4)与碱(如氢氧化钠)反应,化学方程式为
CH3COOH+NaOH―→CH3COONa+H2O;
(5)与弱酸盐(如碳酸钠)反应,化学方程式为2CH3COOH+Na2CO3―→2CH3COONa+CO2↑+H2O。
乙醇、水、碳酸和乙酸分子中羟基氢活泼性的比较
1.判断正误
(1)乙酸的官能团是羟基。( )
(2)乙酸和乙醇均能发生取代反应。( )
(3)乙酸、乙醇均属于非电解质。( )
(4)1 L 0.1 ml·L-1的乙酸溶液中含有0.1NA个CH3COO-。 ( )
答案:(1)× (2)√ (3)× (4)×
2.下列有关乙酸性质的叙述错误的是( )
A.乙酸是有强烈刺激性气味的无色液体,易溶于水和乙醇
B.乙酸的沸点比乙醇高
C.乙酸的酸性比碳酸强,它是一元酸,能与碳酸盐反应
D.乙酸分子中含有碳氧双键,能使溴水褪色
解析:选D。乙酸是有强烈刺激性气味的无色液体,易溶于水和乙醇,沸点高于乙醇,含有一个羧基,属于一元酸,酸性强于碳酸,乙酸分子中的不能发生加成反应,不能使溴水褪色。
3.(2019·许昌高一检测)如图所示是某有机物分子的球棍模型,该有机物中含有C、H、O三种元素,下列关于该有机物的说法不正确的是( )
A.是食醋的主要成分
B.其官能团是羧基
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.能与碱发生中和反应
解析:选C。乙酸不能使酸性KMnO4溶液褪色。
4.有A、B、C、D四种物质:CH3CH2OH、H2O、CH3COOH、H2CO3(),进行如下实验:
(1)A、B、C、D依次为__________、________、________、________。
(2)由步骤Ⅰ得出羟基氢活泼性关系:________________________;由步骤Ⅱ得出羟基氢活泼性关系:________________;由步骤Ⅲ得出羟基氢活泼性关系:________________。(用化学式表示)
(3)A、B、C、D四种物质中羟基氢活泼性关系为______________________。
解析:由步骤Ⅰ知,A、D能使紫色石蕊溶液变红,故为CH3COOH和H2CO3,B、C不能使紫色石蕊溶液变红,则为H2O和CH3CH2OH,由此知羟基氢活泼性:A、D>B、C;由步骤 Ⅱ 知A与NaHCO3反应,故A为CH3COOH,则D为H2CO3,羟基氢活泼性:CH3COOH>H2CO3;由步骤Ⅲ知B为H2O,C为CH3CH2OH,由反应剧烈程度知羟基氢活泼性:H2O>CH3CH2OH。
答案:(1)CH3COOH H2O CH3CH2OH H2CO3
(2)CH3COOH、H2CO3>H2O、CH3CH2OH
CH3COOH>H2CO3 H2O>CH3CH2OH
(3)CH3COOH>H2CO3>H2O>CH3CH2OH
酯化反应 酯
1.酯化反应实验探究
2.酯
(1)概念:酯是有机酸和醇发生脱水反应生成的一类有机物。
(2)性质
①物理性质:酯一般不溶于水,密度比水小,具有芳香气味。
②化学性质:能发生水解反应,酸性条件下水解生成醇和酸,碱性条件下水解生成醇和羧酸盐。
酯化反应
1.原理:酸脱羟基醇脱氢。
2.反应特点
3.注意事项
(1)仪器及操作
(2)试剂的作用
1.下列关于酯化反应的说法正确的是( )
A.CH3CHeq \\al(18,2)OH与CH3COOH发生酯化反应,生成Heq \\al(18,2)O
B.反应中浓硫酸的作用是做催化剂和吸水剂
C.乙酸乙酯不会和水反应生成乙酸和乙醇
D.用蒸馏的方法从饱和Na2CO3溶液中分离出乙酸乙酯
解析:选B。酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子,则CH3CHeq \\al(18,2)OH与CH3COOH发生酯化反应,生成
CH3CO18OCH2CH3和H2O,A错误;酯化反应中浓硫酸的作用是做催化剂和吸水剂,B正确;乙酸乙酯和水在酸和加热的条件下反应生成乙酸和乙醇,C错误;用分液的方法从饱和Na2CO3溶液中分离出乙酸乙酯,D错误。
2.某课外兴趣小组欲在实验室里制备少量乙酸乙酯,该小组的同学设计了以下四套装置,其中正确的是( )
解析:选A。B和D中的导管伸到试管b内液面以下,会引起倒吸;C和D中的试管b中的试剂NaOH溶液会与生成的乙酸乙酯反应。
3.(2019·怀化高一期末)乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A.1 ml该有机物在镍催化下可消耗3 ml H2
B.该有机物既能发生氧化反应又能发生还原反应
C.该有机物的分子式为C12H18O2
D.1 ml该有机物能消耗2 ml NaOH
解析:选B。A项,乙酸橙花酯分子中含有2个碳碳双键,酯基与氢气不发生加成反应,则1 ml该有机物可消耗2 ml H2,故A错误;B项,乙酸橙花酯含有碳碳双键,所以既能发生氧化反应又能发生还原反应,故B正确;C项,由乙酸橙花酯的结构简式可知分子中含有12个C原子,20个H原子,2个O原子,则分子式为C12H20O2,故C错误;D项,能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基,水解生成羧基和羟基,只有羧基能与氢氧化钠反应,则1 ml该有机物水解时只能消耗1 ml NaOH,故D错误。
4.现有乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如图是分离操作步骤流程图。请回答下列问题:
(1)加入试剂:a________________,b________________________________。
(2)分离方法:①________,②________,③________。
(3)物质名称:A________,C________,E________。
解析:用饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇,由于乙酸乙酯难溶于水,可用分液法将其分离,故A为乙酸乙酯,B为CH3COONa、CH3CH2OH、Na2CO3溶液的混合物,再通过蒸馏的方法蒸出CH3CH2OH,则E为CH3CH2OH,C为CH3COONa、Na2CO3的混合液。加入比CH3COOH酸性强的酸(如稀硫酸)可将CH3COONa转化为CH3COOH。
答案:(1)饱和Na2CO3溶液 稀硫酸(答案合理即可)
(2)分液 蒸馏 蒸馏
(3)乙酸乙酯 乙酸钠、碳酸钠 乙醇
合格考训练
1.炒菜时,加入少量的酒和醋,可使菜变得香醇可口,原因是( )
A.有盐类物质生成 B.有酸类物质生成
C.有醇类物质生成 D.有酯类物质生成
解析:选D。酒中含乙醇,醋中含乙酸,二者反应生成少量具有香味的乙酸乙酯。
2.下列物质的分子中均含有羟基,其中羟基氢活泼性最强的是( )
A.乙醇 B.乙酸
C.水 D.碳酸
解析:选B。根据四种物质的性质可知,羟基氢最活泼的是乙酸。
3.下列物质中,在一定条件下能与醋酸发生反应的是( )
①食盐 ②乙醇 ③氢氧化铜 ④金属铝 ⑤氧化镁 ⑥碳酸钙
A.①③④⑤⑥ B.②③④⑤⑥
C.①②④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥
解析:选B。醋酸具有酸的通性,醋酸分子中含有羧基,可以发生酯化反应。
4.下列物质中不能用来区分乙酸、乙醇、苯的是( )
A.金属钠 B.溴水
C.碳酸钠溶液 D.紫色石蕊溶液
解析:选B。乙酸和金属钠反应剧烈,乙醇和金属钠反应缓慢,苯和金属钠不反应,可以区分,A不符合题意;乙酸、乙醇均溶于溴水,且不分层,无法区分,B符合题意;乙酸和碳酸钠反应产生气泡,乙醇和碳酸钠溶液互溶不分层,苯不溶于碳酸钠溶液,出现分层现象,可以区分,C不符合题意;乙酸显酸性,能使紫色石蕊溶液变红,乙醇溶于紫色石蕊溶液不分层,苯不溶于紫色石蕊溶液,出现分层现象,可以区分,D不符合题意。
5.等物质的量的下列有机物与足量的NaHCO3溶液反应,产生气体的体积最多的是( )
A.CH3CH(OH)COOH B.HOOC—COOH
C.CH3CH2COOH D.CH3CH2OH
解析:选B。只有羧基和NaHCO3溶液反应放出CO2,所以产生气体的体积B>A=C>D=0。
6.乙酸分子中部分化学键如下所示:
Ⅰ.乙酸能使紫色石蕊溶液变________色,其酸性比碳酸强。
(1)与钠反应的离子方程式为______________________________________________。
(2)与氢氧化钠溶液反应的离子方程式为____________________________________。
(3)与氧化铜反应的离子方程式为_________________________________________。
(4)与碳酸钙反应的离子方程式为_________________________________________。
Ⅱ.断②键发生________反应,与CH3OH反应的化学方程式为_____________________。
答案:Ⅰ.红
(1)2CH3COOH+2Na―→2CH3COO-+2Na++H2↑
(2)CH3COOH+OH-―→CH3COO-+H2O
(3)2CH3COOH+CuO―→2CH3COO-+Cu2++H2O
(4)2CH3COOH+CaCO3―→2CH3COO-+Ca2++CO2↑+H2O
Ⅱ.酯化 CH3COOH+CH3OHeq \(,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△))CH3COOCH3+H2O课程标准
核心素养
1.能描述乙酸的主要化学性质及相应性质实验的现象,能书写相关的反应式。
2.能利用乙酸的主要性质进行物质鉴别。
3.知道酯化等有机反应类型。
变化观念与平衡思想
通过对乙酸的学习,体会有机化学反应与无机化学反应在反应条件、反应试剂及生成物等方面的差异,深化“结构决定性质,性质反映结构”“性质决定用途”等学科观念。
俗名
颜色
状态
气味
溶解性
挥发性
醋酸
无色
液体
强烈刺
激性
易溶于水
和乙醇
易挥发
乙醇
水
碳酸
乙酸
氢原子
活泼性
eq \(――→,\s\up7(逐渐增强))
电离程度
不电离
微弱电离
部分电离
部分电离
酸碱性
中性
中性
弱酸性
弱酸性
与Na
反应
反应
反应
反应
与NaOH
不反应
不反应
反应
反应
与NaHCO3
不反应
不反应
不反应
反应
实验
装置
实验
操作
在试管中加入无水乙醇、浓硫酸、冰醋酸的混合物,再加入2~3块碎瓷片,按上图所示连接装置,用酒精灯小心均匀地加热试管,将产生的气体经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面上
实验
现象
饱和Na2CO3溶液的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生,并可闻到香味
实验
结论
在浓硫酸存在的条件下加热,乙醇和乙酸发生反应,生成无色透明、有香味的油状液体
化学
方程式
CH3COOH+C2H5OHeq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))CH3COOC2H5乙酸乙酯__
+H2O,该反应类型称为酯化反应
酒精灯
用酒精灯加热的目的:加快反应速率;将生成的乙酸乙酯及时蒸出,有利于乙酸乙酯的生成
碎瓷片
向大试管中加入碎瓷片的目的:防止暴沸
大试管
做反应容器的大试管倾斜45° 的目的:增大受热面积
导气管
导气管末端的位置:接近液面,不能伸入液面以下,防止倒吸
反应物
添加顺序
先加入乙醇,然后慢慢加入浓硫酸和乙酸
酯的分离
通常用分液漏斗分离酯和饱和碳酸钠溶液
浓硫酸
做催化剂:加快反应速率
做吸水剂:提高反应物的转化率
饱和碳酸钠溶液
溶解乙醇,中和反应掉乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于液体分层
课堂小结
1.乙酸俗名醋酸,其结构简式为CH3COOH,官能团为羧基(—COOH)。
2.必记两反应
(1)2CH3COOH+Na2CO3―→2CH3COONa+H2O+CO2↑;
(2)CH3COOH+CH3CH2OHeq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))CH3COOCH2CH3+H2O。
3.酯化反应巧记口诀
酸脱羟基醇脱氢,加酸加热快反应;产物有酯又有水,某酸某酯醇改名;陈酒飘香慢生酯,花果飘香混合酯。
4.乙酸乙酯的制备实验巧记口诀
先加乙醇后加酸,振荡试管加入慢;加入碎瓷防暴沸,催化吸水求硫酸;导管导气兼冷凝,为防倒吸液上面;产品除杂不可少,除酸除醇靠纯碱。
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