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    2019-2020学年新鲁科版必修2第3章第3节饮食中的有机化合物第2课时学案

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    高中化学鲁科版 (2019)必修 第二册第3节 饮食中的有机化合物第2课时学案设计

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    这是一份高中化学鲁科版 (2019)必修 第二册第3节 饮食中的有机化合物第2课时学案设计,共9页。学案主要包含了认识乙酸的酸性,乙酸的酯化反应等内容,欢迎下载使用。






    学生自主学习


    认识乙酸的酸性


    1.乙酸的物理性质


    乙酸是食醋中的主要有机化合物,故乙酸俗称醋酸。乙酸是一种有强烈刺激性气味的eq \(□,\s\up3(01))无色液体,沸点为117.9 ℃,熔点为16.6 ℃;当温度低于eq \(□,\s\up3(02))16.6_℃时,乙酸就凝结成像冰一样的晶体,所以无水乙酸又称eq \(□,\s\up3(03))冰醋酸。


    2.乙酸的分子结构





    3.乙酸的酸性


    乙酸是一种常见的有机酸,其酸性eq \(□,\s\up3(08))弱于硫酸、盐酸等酸的酸性。乙酸具有酸的通性:


    (1)能使紫色石蕊试液变eq \(□,\s\up3(09))红;


    (2)能与活泼金属反应产生eq \(□,\s\up3(10))H2;


    (3)能与NaOH等碱性物质发生eq \(□,\s\up3(11))中和反应。





    乙酸的酯化反应


    1.酯化反应:酸与醇反应生成eq \(□,\s\up3(01))酯和水的反应。酯化反应是eq \(□,\s\up3(02))可逆的。


    2.乙酸与乙醇的酯化反应





    课堂互动探究


    一、认识乙酸的酸性





    用食醋浸泡有水垢(主要成分CaCO3)的暖瓶或水壶,可以清除其中的水垢。这是利用了乙酸的什么性质?通过这个事实你能比较出乙酸与碳酸的酸性强弱吗?


    提示:用食醋清除水垢是利用了乙酸的酸性,它之所以能清除水垢是因为CH3COOH能与CaCO3发生反应:2CH3COOH+CaCO3―→(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑;该反应的发生可以说明CH3COOH的酸性比H2CO3的酸性强。





    1.乙酸的酸性


    (1)乙酸是一种弱酸,溶于水时可电离出H+:


    CH3COOHCH3COO-+H+。


    (2)乙酸与活泼金属的反应:


    2CH3COOH+2Na―→2CH3COONa+H2↑。


    (3)乙酸与碱或盐的反应:


    CH3COOH+NaOH―→CH3COONa+H2O;


    2CH3COOH+Na2CO3―→2CH3COONa+CO2↑+H2O;


    CH3COOH+NaHCO3―→CH3COONa+CO2↑+H2O。


    2.羟基氢原子的活动性比较








    知识拓展


    弱酸指在溶液中不完全电离的酸,有机酸是弱酸的重要一类,常见的家用弱有机酸包括醋内的乙酸,柠檬及不少水果内的柠檬酸等;无机酸当中如用作抗菌剂的硼酸,及用在汽水当中的碳酸和磷酸等。








    1.下列物质都能与Na反应放出H2,其产生H2的速率由快到慢排列正确的是( )


    ①C2H5OH ②CH3COOH(溶液) ③H2O


    A.①>②>③ B.②>①>③


    C.③>①>② D.②>③>①


    答案 D


    解析 Na与H2O反应比与C2H5OH反应剧烈,故反应速率③>①,CH3COOH部分电离,溶液显酸性,H2O只有极微弱的电离,显中性,故反应速率②>③,则反应速率由快到慢的顺序为②>③>①,故选D。


    2.普通的食醋中一般含3%~5%(质量分数)的乙酸,无水乙酸常被称为冰醋酸。回答下列问题:


    (1)乙酸可用于除水垢,写出乙酸与碳酸钙反应的化学方程式:________________________________,该反应说明乙酸的酸性比碳酸的________(填“强”或“弱”)。


    (2)乙酸能与活泼金属反应,写出乙酸与镁反应的离子方程式:______________________________。


    (3)乙酸可燃烧,写出乙酸燃烧的化学方程式:______________________。


    答案 (1)2CH3COOH+CaCO3―→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O 强


    (2)2CH3COOH+Mg―→Mg2++2CH3COO-+H2↑


    (3)CH3COOH+2O2eq \(――→,\s\up15(点燃))2CO2+2H2O


    解析 依题意可得2CH3COOH+CaCO3―→


    (CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O,由“强酸制弱酸”,说明乙酸的酸性比碳酸的强。


    规律方法


    —OH、—COOH反应的定量关系





    二、乙酸的酯化反应





    1.酯化反应属于取代反应吗?


    提示:由取代反应的定义可知酯化反应属于取代反应。


    2.制取乙酸乙酯时用于吸收乙酸乙酯的试管中,为什么导管末端不能插入饱和Na2CO3溶液中?


    提示:防止发生倒吸。





    1.酯化反应的实质





    2.乙酸和乙醇酯化反应实验的注意事项





    (1)试剂的加入顺序


    先加入乙醇和乙酸,然后沿器壁慢慢加入浓H2SO4。


    (2)导管末端不能插入饱和Na2CO3溶液中,防止造成溶液倒吸。


    (3)浓H2SO4的作用


    ①催化剂——加快反应速率。


    ②吸水剂——提高CH3COOH、CH3CH2OH的转化率。


    (4)饱和Na2CO3溶液的作用


    ①溶解挥发出来的乙醇。


    ②与挥发出来的乙酸反应生成乙酸钠,除去乙酸。


    ③降低乙酸乙酯的溶解度,使溶液分层,便于分离得到酯。


    (5)装置


    ①长导管的作用:导出乙酸乙酯和冷凝回流乙酸和乙醇。


    ②碎瓷片的作用:防止暴沸。


    (6)产物分离


    用分液法分离,上层油状液体为产物乙酸乙酯。


    (7)实验中采取的加快反应速率的措施


    ①加热。


    ②使用无水乙醇和冰醋酸,增大反应物浓度。


    ③使用催化剂。





    知识拓展


    (1)发生酯化反应时,有机羧酸分子断C—O键,醇分子断O—H键。


    (2)乙酸乙酯可以看做C2H5OH(或CH3COOH)中的—OC2H5(或CH3CO—)取代了CH3COOH(或C2H5OH)中的—OH(或—OH上的氢原子)而形成的化合物,因此酯化反应属于取代反应。


    (3)可与醇发生酯化反应的酸既可以是有机羧酸(由烃基或氢原子和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸,饱和一元羧酸的通式是CnH2nO2(n≥1),甲酸是最简单的羧酸),也可以是无机酸,如硝酸、硫酸等。





    ②酯化反应与水解反应的比较











    3.在乙酸、乙醇和浓硫酸的混合物中,加入Heq \\al(18,2)O,过一段时间后,18O( )


    A.只存在于乙酸分子中


    B.存在于乙酸和乙酸乙酯分子中


    C.只存在于乙醇分子中


    D.存在于水和乙酸分子中


    答案 D


    解析 酯的水解反应是酯化反应的逆反应,酯化反应时酸脱羟基醇脱氢,则水解时COO中C—O键断裂,分别与水中的—OH和—H相结合,生成相应的酸和醇,所以加Heq \\al(18,2)O后,18O存在于水和乙酸中,D正确。


    4. 可用如图所示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去)。请填空:





    (1)试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL,正确的加入顺序及操作是____________。


    (2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸,在加热前应采取的措施是________________________________。


    (3)实验中加热试管a的目的是:


    ①_____________________________________________;


    ②______________________________________________。


    a中反应的化学方程式:____________________。


    (4)球形干燥管c的作用是______________,


    b烧杯中加有饱和Na2CO3溶液,其作用是_______________。


    (5)若反应前向b中加入几滴酚酞,溶液呈红色,反应结束后b中的现象是________。


    答案 (1)先加入2 mL乙醇和2 mL冰醋酸混合物,然后一边摇动试管一边慢慢地加入2 mL浓硫酸


    (2)在试管中加入几片沸石(或碎瓷片)


    (3)①加快反应速率 ②及时将产物乙酸乙酯蒸出,提高乙酸乙酯产率 CH3COOH+CH3CH2OHeq \(,\s\up15(浓H2SO4),\s\d15(△))


    (4)冷凝和防止倒吸 吸收蒸出的少量乙酸,溶解蒸出的少量乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度


    (5)下层红色变浅,出现分层现象


    解析 (2)为了防止发生暴沸应在加热前向试管中加入几片沸石(或碎瓷片)。


    (3)加热试管可提高反应效率,同时可将乙酸乙酯及时蒸出,有利于提高乙酸乙酯的产率。


    (4)用Na2CO3溶液吸收产物时注意防止倒吸。乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度很小,而随乙酸乙酯蒸出的乙酸能与Na2CO3溶液反应,蒸出的乙醇能溶于溶液中,因此便于分离出乙酸乙酯。


    (5)开始反应前b中存在Na2CO3,所以滴入酚酞溶液呈红色,反应结束后产物中除乙酸乙酯外,还有伴随蒸出的乙醇和乙酸,少量的乙酸和b中的OH-反应,从而使红色变浅,并且生成的乙酸乙酯不溶于水,所以出现分层现象。


    规律方法


    制取乙酸乙酯的注意事项


    (1)乙酸乙酯的吸收一定注意防止倒吸,且吸收液不能用NaOH代替Na2CO3,因为NaOH溶液碱性很强,会使乙酸乙酯水解。


    (2)实验中小火加热保持微沸,不能大火加热,这样有利于产物的生成和蒸发且减少反应物的蒸发。


    本课小结








    核心素养发展重点
    学业要求
    通过乙酸的学习,体会有机化学反应与无机化学反应在反应条件、反应试剂与生成物等方面的差异,深化“结构决定性质,性质反应结构”“性质决定用途”等学科观念。
    1.了解乙酸的组成、物理性质和主要应用。


    2.掌握乙酸的主要化学性质,掌握酯化反应的原理和实验操作。

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