【化学】内蒙古自治区北方重工业集团有限公司第三中学2018-2019学年高二下学期期中考试（解析版）

内蒙古自治区北方重工业集团有限公司第三中学2018-2019学年高二下学期期中考试
满分：120分 考试时长：100分钟
可能用到的相对原子质量：C-12 H-1 O-16 N-14
第一部分 选择题(每题只有一个正确答案，每题3分,共计60分)
1. 化学是你，化学是我，化学深入我们生活，下列说法正确的是
A. 木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色
B. 食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应
C. 包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃
D. PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃
【答案】B
【解析】
木材纤维主要成分是纤维素，遇碘水不变蓝色，A错；花生油属于酯类，可以发生水解反应，鸡蛋主要成分是蛋白质，水解生成氨基酸，B对；聚氯乙烯中有氯原子，不属于烃类，C错；对二甲苯中有苯环，不属于饱和烃，D错。
【考点定位】本题主要考查淀粉的遇碘变蓝的特性，油脂和蛋白质的性质，常用塑料的组成以及饱和烃的概念。
2.关于煤与石油化工的说法，正确的是( )
A. 汽油、煤油、植物油均属于烃
B. 葡萄糖和蔗糖互为同分异构体
C. 淀粉、蛋白质和花生油都是天然高分子化合物
D. 石油主要是各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物
【答案】D
【解析】
【详解】A．植物油是高级脂肪酸与甘油形成的酯，含有C、H、O三种元素，不属于烃，故A错误；
B．葡萄糖分子式为C6H12O6，蔗糖的分子式为C12H22O11，二者分子式不同，不是同分异构体，故B错误；
C．淀粉、蛋白质都是天然高分子化合物，花生油相对分子质量较小，不是高分子化合物，故C错误；
D．石油为烷烃、芳香烃的混合物，主要是各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物，故D正确；
答案选D。
3.实验室进行下列实验时，要用到温度计，且温度计水银球置于反应物液面以下的是( )
A. 用蒸馏方法提纯水 B. 乙醛银镜反应
C. 实验室制乙烯 D. 实验室制取硝基苯
【答案】C
【解析】
【详解】A．蒸馏装置温度计水银球置于蒸馏烧瓶支管口处，测定馏出成分的沸点，故A不符合；
B．乙醛的银镜反应是水浴加热，可以不需要温度计，若需要是测定水的温度，故B不符合；
C．实验室制乙烯，该反应需要的反应温度170℃，是测反应液的温度，温度计水银球置于液面之下，故C符合；
D．硝基苯的制取反应需要水浴加热，因而要测定水浴的温度，故D不符合；
答案选C。
4.苹果酸的结构简式为HOOCCH2—COOH，下列说法正确的是
A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B. 1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应
C. 1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2
D. HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸互为同分异构体
【答案】A
【解析】
试题分析：A、苹果酸中能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基，为2种，正确；B、苹果酸分子含有2个羧基，所以1mol苹果酸可与2mol NaOH发生中和反应，错误；C、羧基和羟基都可以与Na反应生成氢气，所以1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1.5mol H2，错误；D、HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸为同一种物质，错误。
考点：本题考查有机物的结构与性质。
5. 合成导电高分子化合物PPV的反应为：

下列说法正确的是( )
A. PPV是聚苯乙炔
B. 该反应为缩聚反应
C. PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同
D. 1mol最多可与2molH2发生反应
【答案】B
【解析】
试题分析：A．根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔，故A错误；B．该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，故B正确；C．PPV与聚苯乙烯的重复单元不相同，故C错误；D．该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应，属于1mol最多可以与5mol氢气发生加成反应，故D错误；故选B。
【考点定位】考查有机物的结构和性质
【名师点晴】高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构尤其时高聚物的结构，由反应方程式可知PPV由对二碘苯与发生缩聚反应生成，与苯乙炔、苯乙烯的加聚产物不同，以此解答该题。
6.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3︰2的是( )
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】化合物的核磁共振氢谱中出现2个峰说明有机物中含有2种类型的氢原子，且原子数之比为3︰2。
A．分子中含有三种等效氢原子，应出现三个峰，故A错误；
B．分子中含有两种等效氢，出现两个峰，且不同峰的氢原子个数比为3︰2，故B正确；
C．分子中含有两种等效氢，出现两个峰，且不同峰的氢原子个数比为3︰1，故C错误；
D．分子中含有四种等效氢，出现四个峰，故D错误；
答案选B。
【点睛】明确分子中的等效氢判断是解题关键。分子中等效氢原子一般有如下情况：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效。
7.八十年代，我国化学家打破了西方国家对维生素C的垄断，发明的“两段发酵法”大大降低了生产成本。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式如下：
下列说法正确的是
A. 上述反应为取代反应 B. 维生素C水解得到2种产物
C. 维生素C有酯基不能溶于水，可溶于有机溶剂 D. 该反应表明维生素C具有还原性
【答案】D
【解析】
【详解】A项，从题给的化学方程式可知，维生素 C与 I2反应时，脱去分子中环上-OH 中的氢，形成C=O双键，不属取代反应，属氧化反应，故A项错误；
B项，维生素 C含有羟基，碳碳双键，酯基三种官能团，其中酯基能发生水解，由于是环酯，所以水解产物只有一种，故B项错误；
C项，维生素C含有多个羟基，易溶于水，故C项错误；
D项，从题给的化学方程式可知，维生素 C与 I2反应时，维生素C被氧化，表明维生素C具有还原性，故D项正确。
综上所述，本题正确答案为D。
8.已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为( )
A. 84% B. 60% C. 91% D. 42%
【答案】A
【解析】
试题分析：乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2·H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，进一步看作CH、H2O的混合物，O元素的分数为8%，故H2O的质量分数为8%×16/18=9%，因此CH的质量分数1-9%=91%。由于CH中C、H质量之比为12：1，所以C元素的质量分数为91%×12/13=84%，答案选A。
考点：考查混合物中元素质量分数的计算
9.下列说法不正确的是( )
A. CH3—CH=CH2和己烯的最简式相同
B. 乙炔和C6H6含碳量相同
C. 乙醛和丙烯醛(CH2=CHCHO)不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
D. 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低
【答案】C
【解析】
【详解】A．最简式是各原子的最简单的整数比，CH3-CH=CH2和己烯的最简式均为CH2，故A正确；
B．乙炔和C6H6的实验式均为CH，故含碳量相同，故B正确；
C．乙醛和丙烯醛(CH2=CHCHO)的结构比相似，所以二者不是同系物；它们与氢气充分反应后分别生成乙醇和丙醇，结构相似，所以与氢气加成的产物属于同系物，故C错误；
D．互为同分异构体的烷烃，支链越多，熔沸点越低，故正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，故D正确；
答案选C。
【点睛】本题的易错点为C，要注意同系物概念的理解，判断同系物时，一定要注意前提条件“结构相似”。
10.化学式为C4H8O3的有机物，在浓硫酸存在和加热时，有如下性质：
①能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应。
②脱水生成一种能使溴水退色的物质，该物质只存在一种结构简式。
③能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。
则C4H8O3的结构简式为( )
A. HOCH2COOCH2CH3 B. CH3CH(OH)CH2COOH
C. HOCH2CH2CH2COOH D. CH3CH2CH(OH)COOH
【答案】C
【解析】
【详解】①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应，说明分子中含有-OH和-COOH；②脱水生成一种能使溴水褪色的物质，此物质只存在一种结构简式，则-OH邻位上的C原子上有H原子，其只生成一种烯烃，说明应含有-CH2OH基团；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物，可知-OH应分别在4号C原子上；结合有机物的分子式C4H8O3，可知其结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，故选C。
【点睛】把握题给信息确定含有的官能团及位置为解答该题的关键。解答本题也可以通过排除法因此分析判断。
11.下列文字表述与反应的离子方程式对应且正确的是( )
A. 溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br-+Ag+=AgBr↓
B. 用醋酸除去水垢：CaCO3 + 2H+=Ca2+ +H2O+CO2↑
C. 苯酚与纯碱溶液混合：2C6H5OH+CO32-CO2↑+H2O+2C6H5O-
D. 甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO+4Ag(NH3)2++4OH-CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3↑+2H2O
【答案】D
【解析】
A.溴乙烷中没有自由移动的溴离子，所以溴乙烷和硝酸银溶液不反应，则没有离子方程式为，故A错误；B.弱电解质醋酸应该写化学式，离子方程式为CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-，故B错误；C.二者反应生成碳酸氢钠和苯酚钠，离子方程式为C6H5OH+CO32-→HCO3-+C6H5O-，故C错误；D.甲醛与足量的银氨溶液二者反应生成碳酸根离子、银、氨气和水，离子方程式为HCHO+4Ag(NH3)2++4OH-CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O，故D正确；本题选D。
点睛：甲醛从结构上看，左右各一个醛基。所以消耗银氨溶液的量是其他饱和一元醛的2倍。
12.为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是( )
选项
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
己烷(己烯)
溴水
分液
B
淀粉溶液(NaCl)
水
过滤
C
苯(苯酚)
NaOH溶液
分液
D
甲烷(乙烯)
KMnO4酸性溶液
洗气
【答案】C
【解析】
试题分析：A．己烯与溴水反应，而己烷不能，反应后不分层，不能分液除杂，应直接蒸馏除杂，故A错误；B．二者均可透过滤纸，应利用渗析法分离，故B错误；C．苯酚与NaOH反应后与苯分层，然后分液可除杂，故C正确；D．乙烯被高锰酸钾氧化后生成二氧化碳，引入新杂质，应利用溴水和洗气法除杂，故D错误；故选C。
【考点定位】考查物质的分离、提纯
【名师点晴】本题考查混合物分离、提纯方法的选择和应用，为高频考点，把握物质的性质及分离、提纯方法为解答的关键，侧重除杂的考查，注意除杂的原则。需要注意的是，在除杂时，所加除杂质的试剂必须“过量”，只有过量才能除尽欲除杂质，由过量试剂引入的新的杂质必须除尽，同时分离和除杂质的途径必须选择最佳方案（操作简单、常见）。
13.有下列几种反应类型：①消去 ②加聚 ③水解 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是( )
A. ⑤①④③ B. ⑥④③① C. ①②③⑤ D. ⑤③④①
【答案】A
【解析】
用丙醛制取1，2-丙二醇，官能团发生变化，官能团数目也发生变化，1，2-丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯，再与溴加成，制得1，2-二溴丙烷，然后在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇，故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为⑤①④③，故答案选A。
点睛：本题以丙醛为原料合成1，2-丙二醇，主要考查有机物的合成路线，对于这类问题，解题的关键是要熟悉烃及其衍生物之间的转化关系，不仅要注意官能团的衍变，还要注意同时伴随的碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量的改变往往是解题的突破口。
14.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是( )
A. 标准状况下，1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4NA
B. 1 mol甲基（—CH3）所含的电子总数为9NA
C. 0.5 mol 1，3-丁二烯分子中含有C=C双键数为NA
D. 1 mol碳正离子(CH3+)所含的电子总数为8NA
【答案】A
【解析】
分析：A. 标准状况下庚烷不是气态；
B. 1个甲基(－CH3)含有9个电子；
C. 1分子1，3－丁二烯含有2个碳碳双键；
D. 1个碳正离子(CH3+)含有8个电子。
详解：A、庚烷在标准状况下不是气体，不能使用22.4L·mol－1计算庚烷的物质的量，因此不能计算完全燃烧所生成的气态产物的分子数，A错误；
B、甲基的电子式为，1mol甲基中含有电子物质的量为9mol，电子总数为9NA，B正确；
C、1，3－丁二烯的结构简式为CH2=CH－CH=CH2，因此0.5mol1，3－丁二烯中含有碳碳双键的物质的量为0.5×2mol=1mol，碳碳双键数为NA，C正确；
D、1 mol碳正离子(CH3+)所含的电子总数为8NA，D正确。
答案选A。
15.咖啡酸的结构如图所示，关于咖啡酸的描述不正确的是( )

A. 分子式为C9H8O4
B. 1mol咖啡酸最多能与4mol氢气发生加成反应
C. 遇浓溴水，既能发生取代反应又能发生加成反应
D. 1mol咖啡酸最多能与3mol碳酸氢钠反应
【答案】D
【解析】
【分析】
由结构可知，分子中含酚-OH、碳碳双键、-COOH，结合酚、烯烃、羧酸的性质分析解答。
【详解】A．分子中含8个H，分子式为C9H8O4，故A正确；
B．苯环与碳碳双键能够与氢气发生加成反应，则1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应，故B正确；
C．含碳碳双键与溴水发生加成反应，含酚-OH，酚-OH的邻对位氢原子能够与溴水发生取代反应，故C正确；
D．有机物中含有2个酚羟基和1个羧基，都具有酸性，但只有羧基能够与碳酸氢钠反应，则1mol咖啡酸最多能与1mol碳酸氢钠反应，故D错误；
答案选D
16. 阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是
A. 可用酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B. 香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应
C. 通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D. 与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种
【答案】BD
【解析】
试题分析：A、香兰素中含有酚羟基和醛基，阿魏酸中含有碳碳双键和酚羟基，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成，错误；B、香兰素中含有酚羟基，阿魏酸中含有羧基和酚羟基，香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应，正确；C、通常条件下，香兰素、阿魏酸不能发生消去反应，错误；D、与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种，错误。
考点：考查有机物的结构与性质。
17.下列卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中能发生消去反应且有机产物只有一种的是( )
A. 2-溴丁烷 B. 2，2-二甲基-1-溴丙烷
C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A．2-溴丁烷(CH3CHBrCH2CH3)在氢氧化钠的醇溶液中能发生消去反应，可以生成1-丁烯和2-丁烯，故A不选；
B．2，2-二甲基-1-溴丙烷(CH2BrC(CH3)2CH3)在氢氧化钠的醇溶液中不能发生消去反应，故B不选；
C．在氢氧化钠的醇溶液中能发生消去反应，反应生成环己烯，故C选；
D．在氢氧化钠的醇溶液中不能发生消去反应，故D不选；
答案选C。
18.某羧酸酯的分子式为C16H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为( )
A. C12H16O4 B. C12H18O5 C. C14H22O5 D. C14H20O5
【答案】B
【解析】
【详解】某羧酸酯的分子式为C16H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，说明酯中含有2个酯基，设羧酸为M，则反应的方程式为C16H26O5+2H2O→M+2C2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C12H18O5，故选B。
19.[2016·浙江]下列说法正确的是
A. 的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B. CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4−三甲基−2−乙基戊烷
D. 与都是α−氨基酸且互为同系物
【答案】A
【解析】
试题分析：A.甲苯有4种氢原子，分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对上的氢，2-甲基丁烷也有四种氢原子，它们的一溴代物都有4种，A项正确；B.乙烯是平面形分子，键角为120°，甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子，所以四个碳原子一定不在同一直线上，B项错误；C.按照系统命名法，选择最长的碳链为主链，该分子名称是2,3,4，4-四甲基己烷，C项错误；D.这两个有机物分子结构不相似，不能互为同系物，D项错误；答案选A。
考点：考查同分异构体数目的判断，系统命名法，同系物等知识。
20.已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与苯的分子结构相似，硼氮苯的二氯取代物(B3N3H4Cl2)的同分异构体的数目为( )

A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
【答案】C
【解析】
【详解】苯的二氯取代物有邻、间、对三种同分异构体，硼氮苯也应该有这三种同分异构体，但考虑苯环上的六个碳原子是完全相同的，而硼氮苯中，B、N是两种不同的原子，所以间位上应有两种不同的结构，一共有四种同分异构体，故选C。
【点睛】本题的另一种解法为：将二个Cl原子按照“定一移二”法书写，首先将一个Cl原子定在B原子上，移动另一Cl原子，得3种结构；将一Cl原子定于N原子上，移动另一Cl原子，又得到1种结构，共四种。
第二部分 非选择题(共60分)
21.丁酸异戊酯又称香蕉油，多用于食品和化妆品的香精，实验室用正丁酸与异戊醇反应制备丁酸异戊酯，有关数据和装置示意图如下：



相对分子质量
密度(g·cm-3)
沸点(℃)
水中溶解性
正丁酸
88
0.958 7
163.5
溶
异戊醇
88
0.813 2
131
微溶
丁酸异戊酯
158
0.886
179
不溶
实验步骤：
①如图连接好装置，在三颈烧瓶中加入0.2 mol异戊醇、0.1 mol正丁酸、数滴浓硫酸、5 mL苯和2～3片碎瓷片。充分摇匀，分水器内加入异戊醇直至与支管相平；
②在122～132℃下回流反应1.5h即可得粗产品；
③冷却后用10%的NaOH溶液中和用水洗至中性，加入无水硫酸镁后蒸馏得较纯净的丁酸异戊酯11g。
回答下列问题：
（1）图中A仪器的名称是___________。
（2）在该实验中，三颈烧瓶的容积最适合的是_____(填字母)。
A．50mL B．100mL C．200mL
（3）加入碎瓷片的作用是______；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_____(填字母)。
A．冷却后补加 B．立即补加 C．不需补加 D．重新配料
（4）分离提纯过程中加入无水硫酸镁的目的是______________。
（5）在蒸馏得较纯净的丁酸异戊酯操作中，仪器选择及安装都正确的是_______(填字母)。

（6）本实验的产率是______(保留三位有效数字)。
【答案】 (1). 球形冷凝管或冷凝管 (2). B (3). 防止暴沸 (4). A (5). 干燥 (6). b (7). 69.6%
【解析】
【分析】
(1)根据仪器A的构造写出其名称；
(2)根据反应物的物质的量计算出质量，再计算出需要各物质的体积，根据计算出的总体积判断需要三颈烧瓶的最佳容积；
(3)碎瓷片可以防止混合液在加热时发生暴沸现象；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应冷却至室温，补加碎瓷片；
(4)无水MgSO4的具有吸水性；
(5)根据温度计在蒸馏操作中的作用结合冷凝管的作用分析判断；
(6)根据产率=×100%进行计算。
【详解】(1)根据A的构造可知，仪器A为球形冷凝管或冷凝管，故答案为：球形冷凝管或冷凝管；
(2)0.2mol异戊醇的体积约为≈21.6mL，0.1mol正丁酸的体积约为≈9.2mL，还有5mL苯，混合液总体积大于21.6mL+9.2mL+5mL=35.8mL，三颈烧瓶的容积应该为溶液体积的2倍左右，所以三颈烧瓶的最佳容积为100mL，所以B正确，故答案为：B；
(3)混合液体加热时容易发生暴沸现象，所以加入碎瓷片可防止液体暴沸；液体加热要加碎瓷片，防止暴沸，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应冷却至室温，补加碎瓷片，所以A正确，故答案为：防止暴沸；A；
(4)酯化反应是可逆反应，增加一种反应物的物质的量可以提高另一种反应物的转化率，所以加入过量异戊醇可以提高正丁酸的转化率；无水MgSO4的具有吸水性，所以分离提纯过程中加入无水硫酸镁可以干燥丁酸异戊酯，故答案为：干燥；
(5)在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ad错误，用冷凝水冷却时一般需要直型冷凝管，而不选用球形冷凝管，所以仪器及装置安装正确的是b，故答案为：b；
(6)0.2mol异戊醇和0.1mol正丁酸反应，理论上可以生成0.1mol丁酸异戊酯，质量为：158g/mol×0.1mol=15.8g，而实际产量是11g，所以本次实验的产率=×100%=69.6%，故答案为：69.6%。
22.有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为。G的一种合成路线如下：

其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①X的核磁共振氢谱只有1个峰；
②RCH=CH2RCH2CH2OH；
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是_____；D中官能团的名称是______。
（2）B的名称是________；第①～⑦中属于取代反应的有_____(填步骤编号)。
（3）反应⑥的化学方程式是_______。
（4）G经催化氧化得到Y(C11H12O4)，写出同时满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式____
a．苯环上的一氯代物有2种；b．水解生成二元羧酸和醇。
【答案】 (1). (2). 羧基 (3). 2­甲基­1­丙醇 (4). ⑤⑥⑦ (5). +2NaOH+2NaCl+H2O (6). （或、等）
【解析】
【分析】
E与氯气在光照条件下生成，可推知E为，在氢氧化钠水溶液发生水解反应，酸化得到F，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故F为，由G的结构可知，F与D发生酯化(取代)反应生成G，则D为(CH3)2CHCOOH，而B发生催化氧化生成C，C再催化氧化生成D，则B为(CH3)2CHCH2OH，C为(CH3)2CHCHO，A发生信息中的反应生成B，则A为CH2=C(CH3)2，X的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，发生消去反应生成A，则X为(CH3)3CCl，据此分析解答。
【详解】(1)由上述分析可知，A的结构简式是CH2=C(CH3)2，D为(CH3)2CHCOOH，含有的官能团为羧基，故答案为：CH2=C(CH3)2；羧基；
(2)B为(CH3)2CHCH2OH，名称是2-甲基-1-丙醇，根据上面的分析可知，第①～⑦步中属于取代反应的有⑤⑥⑦，故答案为：2-甲基-1-丙醇；⑤⑥⑦；
(3)反应⑥为卤素原子的水解反应，反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案为：+2NaOH+2NaCl+H2O；
(4)G为 ，G经催化氧化得到Y(C11H12O4)，Y的分子式为C11H12O4，结构简式为，满足下列条件：a．苯环上的一氯代物有2种；b．水解生成二元羧酸和醇，说明分子中有两个酯基或1个酯基和1个羧基，符合条件的Y的同分异构体的结构简式有、、等，故答案为：(或、等)。
【点睛】本题的易错点为(4)中同分异构体的书写，根据信息确定苯环侧链是关键，注意不要书写Y的结构简式。

23.阿托酸甲酯是一种治疗肠道疾病药物，是由阿托酸()和甲醇反应制得，完成下列填空：
（1）写出阿托酸甲酯的结构简式：________。
（2）A是比多两个碳原子且苯环上只有一个取代基的一种同系物，且A的所有碳原子可以处于同一平面上，写出A的结构简式____________。
（3）是阿托酸甲酯的某种同分异构体的一氯代物，其与足量氢氧化钠溶液共热，生成的有机产物的结构简式为_____________、_______________。
（4）工业上由经过四步不同类型的反应制得阿托酸。
①请按实际进行的反应顺序写出指定反应步骤中所需要的试剂和反应条件：
第一步_________________；第二步________________。
②写出第四步反应的化学方程式：________________。
【答案】 (1). (2). (3). (4). CH2=CH-COONa (5). 溴水或溴的四氯化碳溶液 (6). 氢氧化钠水溶液、加热 (7). +H2O
【解析】
【分析】
(1)阿托酸与甲醇发生酯化反应生成阿托酸甲酯，据此书写阿托酸甲酯的结构简式；(2)A是比多两个碳原子且苯环上只有一个取代基的一种同系物，则A中有苯环和碳碳双键且有11个碳原子，苯环上所有原子、碳碳双键上所有原子都可以共面，单键可以转动，据此可写出所有碳原子可以处于同一平面上的A的结构简式；
(3) 与足量氢氧化钠溶液共热，氯原子可被取代生成醇，同时酯基可以水解生成的酚羟基也可与氢氧化钠反应，据此书写生成物的结构简式；
(4)工业上通过与溴发生加成反应生成，再碱性水解得，氧化得，再发生醇的消去反应得，据此分析解答。
【详解】(1)阿托酸()与甲醇发生酯化反应生成阿托酸甲酯，阿托酸甲酯的结构简式为，故答案为：；
(2)A是比多两个碳原子且苯环上只有一个取代基一种同系物，则A中有苯环和碳碳双键且有11个碳原子，苯环上所有原子、碳碳双键上所有原子都可以共面，单键可以转动，所以所有碳原子可以处于同一平面上的A的结构简式为，故答案为：；
(3) 与足量氢氧化钠溶液共热，氯原子可被取代生成醇，同时酯基可以水解生成的酚羟基也可与氢氧化钠反应，所以生成的有机物的结构简式为、CH2=CH-COONa，故答案为：、CH2=CH-COONa；
(4)工业上通过与溴发生加成反应生成，再碱性水解得，氧化得，再发生羟基的消去反应得。
①根据上面的分析可知，请按实际进行的反应顺序写出指定反应步骤中所需要的试剂和反应条件：第一步为加成反应，所以所需要的试剂和反应条件为溴水或溴的四氯化碳溶液，第二步为卤代烃的碱性水解，所以所需要的试剂和反应条件为氢氧化钠水溶液、加热，故答案为：溴水或溴的四氯化碳溶液；氢氧化钠水溶液、加热； 
②根据上面分析可知，第四步反应为的消去反应，反应的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O。
24.化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：

请认真分析和推理回答下列问题：
（1）由B生成C的化学反应类型是_________；化合物F中含氧官能团的名称是__________。
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：______________。
（3）写出化合物B的结构简式：______。同时满足下列条件的B的同分异构体(不包括B)共有______种：
①苯环上只有两个取代基 ②能与FeCl3溶液显紫色，
（4）工业上以苯酚和烃W为主要原料制备有机物3-乙基-1，6-已二酸的合成路线流程图如下：

提示：3－乙基－1，6－已二酸的结构简如下图：
写出X、Z的结构简式：X：_____________，Z：_________。
【答案】 (1). 加成反应 (2). 醛基、羰基或酮基
(3). CH3COOH+H2O (4). (5). 11
(6).
(7). 或
【解析】
【分析】
根据题中各物质的转化关系可知，由A()到C()的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基(丁基)，然后苯环上发生与氢气的加成，变为环己烷，据此可以推断出B的结构简式为，然后C中醇羟基被氧化生成酮基，即得到D；
(4)比较苯酚和的结构可知，W为CH2=CH2，根据和结构可知，与氢气加成得，再发生消去反应得，所以X为，经两步氧化得，所以Z为或，据此分析解答。
【详解】(1)由上面的分析可知，B生成C的化学反应类型是加成反应，根据F的结构简式可知，F中的含氧官能团为醛基和羰基，故答案为：加成反应；醛基、羰基；
(2)化合物C与乙酸发生酯化反应，反应的化学方程式为，故答案为：；  
(3)根据上面的分析可知，B的结构简式为，同时满足下列条件：①苯环上只有两个取代基，②能与FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基；符合条件的B的同分异构体为苯环上连有-OH和-C4H9，有邻间对三种位置关系，其中-C4H9有四种结构，所以共有12种，其中除去B的结构还有11种，故答案为：；11；
(4)①根据上面的分析可知，X为，Z为或，故答案为：；或。
25.EPR橡胶()广泛应用于汽车部件、建筑用防水材料、电线电缆护套、耐热胶管、汽车密封件、润滑油添加剂及其它制品。
PC塑料( )的透光性良好，可制作车、船、飞机的挡风玻璃以及眼镜等。它们的合成路线如下：

已知：①RCOOR1+R2OH→ RCOOR2 +R1OH
②B、F、G、H、J各物质中，核磁共振氢谱都只有一组吸收峰。
（1）B的结构简式：____________。
（2）A→D的反应类型：____________。
（3）E中官能团名称：____________。
（4）E→F的化学方程式：____________。
（5）H的结构简式：____________。
（6）反应II的化学方程式：____________。
（7）下列说法正确的是：____________。
a．反应I的原子利用率为100%
b．1mol J与足量的NaOH溶液反应，消耗2molNaOH
c．CH3OH在合成PC塑料过程中可以循环利用
（8）反应I过程中，可以得到两种同类型副产物，且与M互为同分异构体，请写出其中一种结构：_________。
（9），试推断N的结构：____________。
【答案】 (1). CH2=CH2 (2). 加成反应 (3). 羟基 (4). 2+O22+2H2O (5). (6). n+n+（2n-1）CH3OH (7). bc (8). 或 (9).
【解析】
【分析】
由EPR橡胶的结构()可知，A、B分别为CH2=CH2、CH2=CHCH3中的一种，B核磁共振氢谱只有一组吸收峰，则B为CH2=CH2、A为CH2=CHCH3；B发生氧化反应生成G，且G核磁共振氢谱只有一组吸收峰，则G为，H发生信息①中的酯交换反应生成J与乙二醇，结合H的分子式可知G与二氧化碳发生开环加成生成H，故H为，J为；由PC塑料的结构()，结合M的分子式知C15H16O2、碳酸二甲酯的结构，可知M为，A与HBr发生加成反应生成D为溴代烃，D转化得到的E可以发生催化氧化，则D发生卤代烃的水解反应生成E，E发生醇的催化氧化生成F，且F核磁共振氢谱只有一组吸收峰，则D为CH3CHBrCH3、E为CH3CH(OH)CH3、F为，据此分析解答。
【详解】(1)根据上述分析可知，B的结构简式为CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2；
(2)A→D是碳碳双键与HBr发生的加成反应，故答案为：加成反应；
(3)E为CH3CH(OH)CH3，E中官能团为羟基，故答案为：羟基；
(4)E→F发生醇的催化氧化，反应的化学方程式：2 CH3CH(OH)CH3+O22 +2 H2O，故答案为：2 CH3CH(OH)CH3+O22 +2 H2O；
(5)由分析可知，H的结构简式为，故答案为：；
(6)反应Ⅱ的化学方程式：n+n+(2n-1)CH3OH，故答案为：n+n+(2n-1)CH3OH；
(7)a、反应I是与苯酚反应生成，还有水生成，原子利用率不是100%，故a错误；b、1mol J()含有2mol酯基，与足量的NaOH溶液反应，消耗2molNaOH，故b正确；c、H与CH3OH反应生成J，而J与M反应生成PC塑料的同时反应中有CH3OH生成，CH3OH在合成中利用循环利用，故c正确，故选bc；
(8)酚羟基的邻位、对位H原子比较活泼，反应I过程中，可以得到两种同类型副产物，且与M互为同分异构体，还都发生在邻位位置，或邻位与对位物质，其中一种结构：或，故答案为：或；
(9)N氧化生成苯酚与F()，则A(CH2=CHCH3)和苯发生加成反应生成N，故N结构简式为，故答案为：。
【点睛】根据PC、EPR结构简式正确推断出单体的结构是解题的关键。本题的易错点为(6)中方程式的书写，要注意甲醇前的系数不是2n。