【化学】福建省永安市第一中学2018-2019学年高二下学期第一次月考(解析版) 试卷

福建省永安市第一中学2018-2019学年高二下学期第一次月考
相对原子质量：H—1 C—12 O—16
第Ⅰ卷(选择题，共50分)
一、选择题(本大题有两部分，共20小题，1~10题，每小题2分，共20分；11~20题，每小题3分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。)
1.苏轼的《格物粗谈》中记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指
A. 乙烯 B. 脱落酸 C. 生长素 D. 甲烷
【答案】A
【解析】
【详解】A.该文中的“气”是指乙烯,得气即发可以知道乙烯催熟果实,故A选; B.脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂,促进叶和果实的衰老和脱落,故B不选;C.生长素具有两重性既能促进生长也能抑制生长,既能促进发芽也能抑制发芽,既能防止落花落果也能疏花疏果,故C不选;D.甲烷为气体,不具有催熟作用,故D不选;所以A选项是正确的。
【点睛】这种“气”是指乙烯,因为乙烯的主要作用是促进果实成熟;脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂,促进叶和果实的衰老和脱落;生长素的作用表现出两重性；既能促进生长也能抑制生长;既能促进发芽也能抑制发芽;既能防止落花落果也能疏花疏果;甲烷为气体,不具有催熟作用,以此来解答。
2.下列化学用语正确的是
A. 乙烯的比例模型
B. 甲基的电子式
C. 聚氯乙烯的结构简式
D. 乙酸的实验式 C2H4O2
【答案】A
【解析】
【详解】A.乙烯分子是由两个碳原子和四个氢原子组成的，乙烯的比例模型，故A项正确；B.甲基的电子式为，故B项错误；C.聚氯乙烯分子内不存在碳碳双键，故C项错误；D.乙酸的分子式 C2H4O2，实验式为：CH2O，故D项错误。答案：A。
3.下列说法正确的是
A. 天然气和液化石油气的主要成分都是甲烷
B. 75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒
C. 福尔马林是甲醛溶液，有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂
D. 苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，可以用氢氧化钠溶液处理
【答案】B
【解析】
【详解】A.天然气的主要成分是甲烷，但液化石油气的主要成分是丙烷、丁烷等，故A项错误；B.医疗消毒用体积分数为75%乙醇溶液，故B项正确；C.福尔马林有一定毒性，能破坏蛋白质的结构，可以作消毒剂和防腐剂，常用于尸体防腐，故C项错误；D.苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，应用酒精冲洗，因氢氧化钠有腐蚀性，不可以用氢氧化钠溶液处理，故D项错误。综上所述，本题正确答案为B。
4.下列物质的类别正确的是
A. 羧酸 B. 醛类
C. 酚类 D. CH3OCH3 酮类
【答案】B
【解析】
【详解】A. 属于甲酸苯酚酯，故A错误；B. 是甲醛，属于醛类物质，故B正确；C. 是苯甲醇，属于醇类，故C错误；D. CH3OCH3是甲醚，属于醚类，故D错误；答案：B。
【点睛】考查烃的衍生物的分类。根据官能团进行分类：A中含有酚酯基，属于苯酚酯；B中含有醛基，属于醛类物质；C中含有醇羟基，属于属于醇类物质；D中含有醚键，属于醚类物质。
5.下列说法正确是
A. 煤中含有苯和甲苯，可以通过分馏的方法得到
B. 麦芽糖是单糖，果糖是二糖，它们互为同系物
C. 汽油、柴油、植物油、动物油都是碳氢化合物
D. 棉麻的主要成分是纤维素，蚕丝、羊毛的主要成分是蛋白质
【答案】D
【解析】
【详解】A. 煤经过干馏可以得到苯和甲苯，属于化学变化，故A错误；B.麦芽糖是二糖，果糖是单糖，它们不是同系物，故B错误；C.植物油含有O元素,属于烃的衍生物,汽油、柴油属于烃类物质,故C错误; D.棉麻的主要成分是纤维素，蚕丝、羊毛的主要成分是蛋白质，故D正确；答案：D
6.下列关系正确的是
A. 密度：苯 ＞ 水 ＞ CCl4
B. 水溶性：苯 ＞ 乙醇
C. 沸点：甘油 ＞ 乙二醇 ＞ 乙醇 ＞ 丙烷
D. 等质量的物质燃烧耗O2量：戊烯 = 苯
【答案】C
【解析】
【详解】A.苯的密度小于水，四氯化碳的密度大于水，所以密度：苯<水<四氯化碳，故A项错误；
B. 因为羟基为亲水基，烃基为疏水基，含有羟基的有机物的水溶性大于不含羟基的烃类，苯不含羟基，乙醇含有羟基，所以水溶性：苯<乙醇，故B错误；
C. 分子间能够形成氢键的物质，沸点较高，形成氢键的难易程度甘油＞乙二醇＞乙醇，丙烷不含氢键，所以沸点：甘油＞乙二醇＞乙醇＞丙烷，故C项正确；
D.戊烯的分子式为C5H10，最简式为CH2，苯的最简式为CH，含氢量越高消耗的氧气越多，则等质量的C5H10和苯完全燃烧耗戊烯消耗的氧气多，故D错误；
答案：C。
7. 下列有机物命名正确的是
A. 1,3,4-三甲苯
B. 2-甲基-2-氯丙烷
C. 2-甲基-1-丙醇
D. 2-甲基-3-丁炔
【答案】B
【解析】
试题分析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－ 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知，B正确。A不正确，应该是1，2，4-三甲苯；C不正确，应该是2－丁醇；D不正确，应该是3-甲基-1-丁炔，答案选B。
考点：考查有机物命名的正误判断
点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重能力的培养，有助于培养学生的逻辑推理能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。该题的关键是明确有机物命名的原则，然后灵活运用即可。
8.已知化合物B3N3H6 (硼氮苯)与C6H6 (苯)的分子结构相似，如图，则硼氮苯的一氯取代物B3N3H5Cl的同分异构体的数目为

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
【答案】B
【解析】
【详解】由知分子中含有2种不同类型的氢，所以一氯取代物B3N3H5Cl的同分异构体的数目为2。故B正确；A、C、D错误；答案：B。
【点睛】苯环上和六个碳原子相连的氢原子是完全相同,属于同一类型的氢，一氯代物有一种，硼氮苯中的B、N是两种不同的原子.与他们相连的氢也是不同的，所以在中有两种类型的氢原子，所以一氯取代物的种类数和分子中氢原子种类数相同，以此来分析本题。
9.下列同一组反应的反应类型，不相同的是
A. 由一氯己烷制1-己烯，由丙烯制1,2-二溴丙烷
B. 苯乙烯制取聚苯乙烯，四氟乙烯制取聚四氟乙烯
C. 1-丁烯使溴水褪色，乙炔制取氯乙烯
D. 1-已烯使酸性KMnO4溶液褪色，乙醛使溴水褪色
【答案】A
【解析】
【详解】A.利用一氯己烷制备1-己烯，发生的是消去反应;由丙烯制备1,2-二溴丙烷是发生加成反应，反应类型不同，故A错误；B.苯乙烯通过加聚反应生成聚苯乙烯;四氟乙烯通过加聚反应生成聚四氟乙烯，反应类型相同，故B正确；C.1-丁烯与溴水因发生加成反应而褪色，乙炔中含有碳碳叁键，与HCl在一定条件下发生加成反应，生成氯乙烯，反应类型相同，故C正确；D.1-己烯因与KMnO4溶液发生氧化反应，从而使KMnO4溶液褪色，乙醛与溴水发生氧化反应使溴水褪色，反应类型相同，故D正确；答案：A。
10.有机物Z常存在于化妆品中，起到美白功效。X、Y、Z的转化关系如下图：若NA为阿伏加德罗常数的值，则下列叙述正确的是

A. l mol X中含有的极性键数目为2NA
B. 0. 5 molY中含碳碳双键2NA
C. l mol X完全燃烧消耗氧气的分子数为6. 5NA
D. 标况下，22.4L Z的分子数为NA
【答案】C
【解析】
【详解】A.不同原子之间形成的共价键叫极性键。X中苯环中含有6个碳原子，与碳原子连接的4个氢原子和两个氧原子都属于极性键，与两个氧原子相连的两个氢原子也属于极性键，所以，l mol X中含有的极性键数目为8NA，故A错误；B. Y的结构简式为，苯环是由一个大键组成，不含有碳碳双键，则0. 5 molY中含碳碳双键NA，故B错误；C. X的分子式为C6H6O2,所以l mol X完全燃烧消耗氧气的分子数为6.5NA，故C正确；D.Z的结构简式 标况下Z不是气体，所以22.4L Z的分子数不是NA，故D错误；答案：C。
11.下列有机反应的产物中不可能存在同分异构体的是
A. CH3CH=CH2与HCl加成
B. CH3CH2CH2Cl在碱性溶液中水解
C. CH2=CH—CH=CH2与H2 按物质的量之比为1﹕1进行反应
D. CH3CHBrCH2 CH3与NaOH的醇溶液共热
【答案】B
【解析】
【详解】A.CH3CH=CH2与HCl加成的产物可能是CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl，CH3CHClCH3 和CH3CH2CH2Cl互为同分异构体，所以A错误；B.CH3CH2CH2Cl在碱性溶液中水解，只能生成CH3 CH2CH2OH，不可能存在同分异构体，故B正确；C.CH2=CH—CH=CH2 与H2 按物质的量之比为1﹕1进行反应，可以发生1，4加成，也可以发生1，2加成，这两种产物同样也互为同分异构体；故C有同分异构体；D. CH3CHBrCH2CH 3 与NaOH的醇溶液共热，可以生产CH2 =CHCH2CH3 和CH2CH=CH2CH3 ，两者互为同分异构体，所以D有同分异构体。答案：B。
12.下列实验操作正确的是
A. 制乙酸乙酯时，将乙醇注入浓硫酸中，冷却后加入乙酸
B. 向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液，以检验其中的溴元素
C. 实验室制取乙炔时，用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流
D. 在试管中加入2mL2%的CuSO4溶液，然后加入4至6滴10%的NaOH溶液振荡、再加入几滴乙醛溶液加热煮沸，可以检验乙醛分子中的醛基
【答案】C
【解析】
【详解】A.因为浓硫酸溶解时放出大量的热，所以应先加乙醇后边摇试管边慢慢加入浓硫酸，防止液体飞溅，冰醋酸溶解后受热易挥发，故待溶液冷却后，再加冰醋酸，故A项错误；B.溴乙烷中不含有自由移动的溴离子，和硝酸酸化的硝酸银不反应，应该向溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，将溴原子转化为溴离子，再加入硝酸酸化的硝酸银溶液，如果出现淡黄色沉淀，证明含有溴元素，故B项错误；C. 因为电石和水反应很剧烈,所以实验室制取乙炔时常用饱和食盐水代替水,目的是减缓电石与水的反应速率,故C正确的; D.银镜反应在碱性条件下进行，应先加过量的氢氧化钠，故D项错误;答案：C。
13.莽草酸的一种异构体甲在浓硫酸作用下加热可得到乙。下列说法不正确的是

A. 该反应属于消去反应，X的化学式为H2O
B. 等量的乙分别与足量钠、碳酸氢钠反应产生H2、CO2的物质的量之比为1∶1
C. 乙所有原子可能位于同一平面上
D. 乙能与浓溴水和Na2CO3溶液反应，甲却不能
【答案】D
【解析】
【详解】A.由已知分析可知，该反应属于消去反应，X的化学式为H2O，故A正确；B. 根据乙的结构简式可知含有一个羧基和一个羟基，都能和钠反应，只有羧基能和碳酸氢钠反应，所以等量的乙分别与足量钠、碳酸氢钠反应产生H2、CO2的物质的量之比为1∶1，故B正确；C. 由乙的结构简式知苯环上所有原子共面，单键可以旋转，双键上的原子共面，所以乙中所有原子可能位于同一平面上，故C正确；D. 由乙的结构简式知含有酚羟基和羧基，可以与浓溴水和Na2CO3溶液反应反应；由甲的结构简式知，含有碳碳双键。可以和浓溴水发生加成反应，含有羧基可以与Na2CO3溶液反应，故D错误；答案：D。
14.除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是

混合物(括号内为杂质)
试剂
分离方法
A
苯(苯酚)
溴水
过滤
B
乙醇(水)
浓硫酸
蒸馏
C
乙酸乙酯(乙酸)
氢氧化钠溶液
蒸馏
D
溴乙烷(乙醇)
蒸馏水
分液


A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A. 苯和苯酚的溶液中加入溴水生成三溴苯酚，三溴苯酚与苯混溶,，不能得到纯净的苯,应加入NaOH溶液,然后再分液,故A错误;B.乙醇和水互溶，加浓硫酸在蒸馏会发生消去或者取代反应，故B错误;C.乙酸乙酯在碱性条件下水解,应用饱和碳酸钠溶液,故C错误;D.乙醇与水混溶,而溴乙烷不溶于水,可萃取后分液,所以D正确.答案：D。
【点睛】根据物质的相关性质进行判断；A.加入溴水生成三溴苯酚,三溴苯酚与苯混溶;B.乙烯与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳气体;C.乙酸乙酯在碱性条件下水解;D.乙醇与水混溶。
15.现有双环戊二烯 和蓝烷两种有机物，下列说法不正确的是
A. 它们互为同分异构体
B. 蓝烷的一氯代物有4种
C. 双环戊二烯的分子式为C10H12
D. 双环戊二烯的同分异构体中不可能含有苯环
【答案】D
【解析】
【详解】A. 双环戊二烯的分子式为C10H12; 蓝烷的分子式为C10H12，两者属于同分异构体，故A正确；B. 蓝烷分子中氢原子种类是4, 所以蓝烷一氯代物有4种,故B正确: C. 双环戊二烯的分子中含有10个碳原子、12个H原子,分子式为C10H12,故C正确；D.双环戊二烯的分子式C10H12含有5个不饱和度，苯环有4个不饱和度，故双环戊二烯的同分异构体中可能含有苯环，故D错误；答案：D。
16.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A. 用于检验溴丙烷消去产物
B. 用于石油的分馏
C. 用于实验室制硝基苯
D. 可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
【答案】C
【解析】
试题分析：A．由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．①温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐；②冷凝管中冷凝水的流向错误，冷水应从下方进，上方出，故B错误；C．实验室制硝基苯在50-60℃下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；D．浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚，D错误。故选C。
【考点定位】考查化学实验方案的评价
【名师点晴】本题考查常见化学实验装置的使用，难度不大，注意浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚。
17.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是

①银氨溶液； ②溴的四氯化碳溶液； ③氯化铁溶液； ④氢氧化钠溶液。
A. ②与③ B. ③与④ C. ①与④ D. ①与②
【答案】A
【解析】
【详解】碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液褪色，丁香酚和肉桂酸被鉴别出来，又因为酚羟基使氯化铁溶液发生显色反应，丁香酚被鉴别出来，所以要鉴别乙酰水杨酸、丁香酚和肉桂酸所选的试剂为②溴的四氯化碳溶液；③氯化铁溶液，故A项正确。答案：A。
【点睛】考查官能团的性质。根据结构简式中所包含的官能团的性质进行鉴别。碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使得溴水褪色，酚羟基使氯化铁溶液发生显色反应，以此来进行解答。
18.禁止运动员使用兴奋剂是保证公平、公正的重要举措之一。某种兴奋剂的结构如下:关于这种兴奋剂的说法中正确的是

A. 在一定条件下可以发生水解、氧化、加成、消去和加聚反应
B. 在一定条件下，该物质能被氧化成酮
C. 1mol该物质最多能与含4mol NaOH的溶液反应
D. 该物质的分子中最多有4个碳原子共直线
【答案】D
【解析】
【详解】A．由结构简式可知含有碳碳双键、酚羟基和醇羟基、氯原子，所以在一定条件下可以发生加成反应、氧化反应、加聚反应，不能发生水解反应和消去反应，故A错误；B.由结构可知羟基连在端碳上，所以在一定条件下，该物质能被氧化成醛，故B错误；C. 因为酚羟基、氯原子能和氢氧化钠反应，苯环上连有氯原子，要消耗2mol的氢氧化钠，所以1mol该物质最多能与含5mol NaOH的溶液反应，故C错误；D. 因为单键可以旋转，所以该物质的两个苯环可在同一平面，分子中最多有4个碳原子共直线，故D正确；答案：D。
【点睛】本题考查了有机物结构和性质的相关知识。由结构中含有碳碳双键、酚羟基和醇羟基、氯原子可知，卤代烃能在碱性条件下发生水解反应，碳碳双键能发生加成反应和氧化反应、加聚反应，醇羟基可以被氧化成醛或酮，还可以在酸性条件下发生消去反应。同时苯环也可以发生加成反应以此进行判断即可。
19.分子式为C5H10O3的有机物，在一定条件下能发生如下反应：
①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；
②在一定温度及浓硫酸存在下，能生成使溴水褪色的物质；
③在一定温度及浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C5H8O2的五元环状化合物．
则C5H10O3的结构简式为
A. CH3CH(OH)CH2CH2COOH B. HOCH2CH2CH2CH2COOH
C. CH3CH2CH(OH)CH2COOH D. HOCH2CH2COOCH2CH3
【答案】A
【解析】
【详解】(1)在浓硫酸存在下,能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应,说明分子中含有-OH和-COOH;(2)脱水生成一种能使溴水褪色的物质,则-OH邻位上的C原子上有H原子;(3)在浓硫酸存在下,还能生成一种分子式为C5H8O2的五元环状化合物,可以知道-COOH和-OH 之间有3个碳原子,结合有机物的分子式C5H10O3,可以知道其结构简式为CH3CH(OH)CH2CH2COOH,所以A选项符合题意，B、C、D不符合题意。答案：A。
20.烯烃复分解反应是指在金属钨或钼等催化剂的作用下。碳碳双键断裂并重新组合的过程。例如：
则对于有机物CH2=CHCH2CH=CH2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的是
①； ②CH2=CH2； ③； ④CH2=C=CH2
A. 只有③ B. 只有②③
C. 只有①②③ D. 有①②③④
【答案】C
【解析】
CH2=CHCH2CH=CH2发生烯烃复分解反应可以生成，故①正确，可以生成CH2=CH2，故②正确，可以生成，故③正确，答案选C。
点睛：本题考查同分异构体，读懂题目所给的信息是解题的关键，可以是同种分子，也可以是不同分子发生“复分解反应”，根据题所给信息烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃解题。
第Ⅱ卷(填空题，共50分)
二．综合题(本大题共4小题，共50分)
21.按要求填空：
(1)下列物质中属于天然有机高分子化合物的是(填序号)_______________ ____________
①淀粉 ②油脂 ③高级脂肪酸 ④纤维素 ⑤蚕丝 ⑥聚乙烯塑料 ⑦涤纶
(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名称：________________________________________________
(3)写出该有机物的结构简式______________________________________它所属的类别为____________________(填序号)
①卤代烃 ②脂肪族化合物 ③脂环化合物 ④烯烃 ⑤烃的衍生物
(4)0.lmol某烃在足量的O2中燃烧，生成13.2gCO2和5.4gH2O，该烃的分子式为_______
(5)写出丙烯发生加聚反应的化学方程式_________________________________________
【答案】 (1). ①④⑤ (2). 3，3－二甲基戊烷 (3). CH2=CH－CH=CH－CHCl2 (4). ①②⑤ (5). C3H6 (6). nCH2=CH－CH3
【解析】
【详解】(1) 天然有机高分子化合物是指自然界存在的高分子化合物，所以①淀粉④纤维素⑤蚕丝属于天然有机高分子化合物，②油脂③高级脂肪酸不属于高分子化合物；⑥聚乙烯塑料 ⑦涤纶属于合成有机高分子化合物。答案：①④⑤。
(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的最长碳链是5个碳，距离端点碳原子最近的取代基是第三个碳原子上有两个甲基，所以名称是3,3-二甲基戊烷；答案：3,3-二甲基戊烷。
(3)键线式每个拐点就是一个碳原子，端点碳原子连有3个H原子，两线交点连有两个H原子，三线交点连有一个H原子，所以有机物的结构简式CH2=CH-CH=CH-CHCl2,含有的官能团为-Cl和碳碳双键，属于①卤代烃②脂肪族化合物⑤烃的衍生物，没有苯环，也没有其他的环，不属于③脂环化合物。答案：①②⑤。
(4) 13.2gCO2的物质的量为0.3mol；5.4gH2O的物质的量为0.3mol，含H为0.6 mol ，所以0.lmol某烃含碳原子0.3 mol，含H为0.6 mol，所以生成该烃的分子式为C3H6 。答案：C3H6。
(5)丙烯发生加聚反应的化学方程式n CH2=CH-CH3。答案：n CH2=CH-CH3。
22.某芳香烃有如下转化关系：

(1)写出F中官能团名称___________________________
(2)写反应②与⑤及反应条件：②__________________________________⑤_____________
(3)写出反应类型：①____________________；⑦_____________________________
(4)写出反应③对应的化学方程式_____________________________写出反应⑥对应的化学方程式______________________________________
(5)写出与A互为同分异构体，且满足下列条件的有机物的结构简式：_____________
①具有相同官能团
②属于芳香烃
③苯环上发生一氯取代时能得到两种产物
【答案】 (1). 碳碳双键，酯基 (2). 氢氧化钠水溶液、加热 (3). 浓硫酸、加热 (4). 加成反应 (5). 加聚反应 (6). 2+ O22 + 2H2O (7). +CH3OH +H2O (8).
【解析】
【分析】
由知B为;逆推知D为，C为；由逆推知F为；E为
【详解】（1）由逆推知F，所以F中官能团名称碳碳双键，酯基；答案：碳碳双键，酯基。
(2) B为，C为知BC发生卤代烃的水解反应，所以反应②的反应条件为NaOH水溶液，加热：由醇的消去应反，所以应条件为浓硫酸、加热；答案：氢氧化钠水溶液、加热 ；浓硫酸、加热。
（3）由上述分析知①是烯烃与溴水发生的加成反应；⑦为烯烃的加聚反应；答案：加成反应；加聚反应。
(4) 由上述分析知③是醇的催化氧化反应，对应的化学方程式2+ O22 + 2H2O ；⑥是羧酸和醇的酯化反应，对应的化学方程式 +CH3OH +H2O ；答案：2+ O22 + 2H2O ； +CH3OH +H2O。
(5) A的分子式为C9H10,与A互为同分异构体，且满足①具有相同官能团碳碳双键，②属于芳香烃含有苯环，③苯环上发生一氯取代时能得到两种产物说明含有两种类型的氢原子，
 符合条件的同分异构体的有机物的结构简式为：；答案：。

23.实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：
CH3CH2OHCH2=CH2
CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br
用少量的溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

乙醇
1，2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g • cm-3
0．79
2．2
0．71
沸点
78．5
132
34．6
熔点/℃
-130
9
-116
回答下列问题：
(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是_____________
(2)在装置C中应加入_______(填字母)，其目是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．酸性高锰酸钾溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是______________________________
(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在______层(填“上”或“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用__________(填字母)洗涤除去
a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________________________的方法除去
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目是_______________________ 但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是：__________________________________________
【答案】 (1). 减少副产物乙醚的产生 (2). c (3). 溴的颜色完全褪去 (4). 下 (5). b (6). 蒸馏 (7). 防止溴挥发 (8). 用冰水冷却会使产品凝固堵塞导管
【解析】
【详解】(1) CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O 所以在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，减少副产物乙醚的产生。答案：减少副产物乙醚的产生。
(2) 浓硫酸具有强氧化性，可将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原为二氧化硫，这两种气体均可用氢氧化钠溶液除去，故答案为c。
(3) 1,2-二溴乙烷为无色液体，而溴为有色且易挥发的液体，所以d中溴颜色完全褪去即可说明反应已经结束，故答案为溴的颜色完全褪去。
（4）1，2-二溴乙烷与水不互溶，且密度比水大，所以分液时在下层，故答案：下。
(5) ①Br2在二溴乙烷中的溶解度大于水，用水不能除去Br2，故不选a；②可发生反应：2NaOH+ Br2=NaBr+ NaBrO+H2O，再分液即可除去Br2，故选b；③碘化钠与Br2反应生成的I2，易溶于1,2-二溴乙烷，故不选c；④乙醇与1,2-二溴乙烷互溶，不能除去Br2，故不选d。故答案为b。
(6) 因为乙醚的沸点比1,2-二溴乙烷的低很多，所以可用蒸馏的方法除去产物中少量副产物乙醚。答案：蒸馏。
(7) 装置D中盛有液溴，沸点低易挥发，所以反应过程中应用冷水冷却，但又不能过度冷却，原因是： 1,2-二溴乙烷熔点为9,在冰水中冷却会使其凝固堵塞导管。答案：防止溴挥发；用冰水冷却会使产品凝固堵塞导管。
24.化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下：

已知：①A能与FeCl3溶液反应显紫色。
②R-BrR-OCH3
③R-CHO+R-CH=CH-COOH
(1)写出下列物质的结构简式：B：_______________，D：_________________。
(2)E中氧官能团的结构简式为__________________________。
(3)1molF与H2发生加成，最多消耗___________mol H2。
(4)符合下列条件的香兰素的同分异构体的有_____________种。
①与FeCl3溶液显色 ②可与NaHCO3溶液发生反应
(5)根据上述合成中提供的信息，写出以为原料(其他试剂任选)制备的合成路线____________________________。
【答案】 (1). (2). (3). －OH －COOH (4). 7 (5). 13 (6).
【解析】
【分析】
由已知和结构逆推可知C为；B为；A为；由已知③R-CHO +R-CH=CH-COOH推知D为；由框图逆推知E为；
【详解】(1)由上述分析可知B物质的结构简式：：D物质的结构简式：。
(2)由E的结构简式知氧官能团的结构简式为－OH，－COOH。
(3)由F的结构简式可知含有两个苯环和一个碳碳双键，所以1molF与H2发生加成，最多消耗7mol H2。
(4)香兰素的结构简式为符合①与FeCl3溶液显色说明含有酚羟基，②可与NaHCO3溶液发生反应说明含有-COOH的同分异构体的有（10种），（3种），共有13种；
(5)以为原料制备合成路线为：。